Psicofarm

FARMACOCINÉTICA
- Absorvido no trato - Pode irritar a
gastrointestinal;
- O mais comum;
-
mucosa gástrica;
- Interferir
Seguro, Digestão;
na

Conveniente e - Não pode

A forma de administração do
Econômico. deglutir.
medicamento irá alterar sua ABSORÇÃO.
Algumas formas são:
VIA RETAL
 Ocular;
VANTAGENS USAR QUANDO?
 Oral ou Sublingual;
- Efeito Local; - Ingestão não for
 Transdermal;
- Efeito Sistêmico; possível por causa
 Respiratória;
- Efeito Mecânico. de vômitos;
 Tópica;
- Paciente se
 Epidural;
encontra
 Retal, Intravaginal,
inconsciente.
Intrauterina.
 Inalação;

VIA ORAL VIA SUBLINGUAL

VANTAGENS DESVANTAGEN VANTAGENS
S - Rápida Absorção;
- Não sofre efeito de primeira passagem;
- Disponível imediatamente na corrente
sanguínea.

VIA MUSCULAR
VANTAGENS DESVANTAGENS
- Efeito mais rápido - Formação de
que a via oral; Abcessos;
- Não pode exceder - Lesão de Nervos.
5ml;
- Pode-se utilizar
qualquer tipo de
 solução: aquosa, A SUBCUTÂNEA possui 75% de
oleosa, suspensão e Biodisponibilidade, também age de forma
emulsão. rápida. Um exemplo é a Insulina e a
Adrenalina.
A INTRAMUSCULAR possui 75% também,
ABSORÇÃO
sendo aplicada do musculo, podendo ser a

A transferência de um fármaco do seu OLEOSA (liberação lenta) e AQUOSA

local de administração para o compartimento (liberação rápida).

central. A INJESTÃO ORAL possui 5% de

 SEM GASTO DE Biodisponibilidade, portando em casos que a

ENERGIA: Transporte pessoa precise ser socorrida essa forma há

Passivo; maior eficácia com menos danos.

 COM GASTO DE
ENERGIA: Transporte Ativo DISTRIBUIÇÃO
BIODISPONIBILIDADE: Relação entre a
quantidade que administro e a quantidade que Assim que um sujeito recebe um fármaco seja

chega na corrente circulatória. Intensidade e
rapidez da substância.
A injeção INTRAVENOSA possui 100% de
Biodisponibilidade, portando cai na corrente
circulatória assim que for aplicada, seu efeito é
rápido, embora os danos também sejam caso
precise socorrer.
de forma oral (onde passa primeiramente pelo
estômago) ou parenteral (que não é oral) ele
entra na corrente circulatória LIVRE, ou
seja, não está ligada a nenhuma proteína
transportadora (exemplo: albumina). Logo
após ele se une a uma proteína.
Importante salientar que às substâncias não
são metabolizadas no local de ação, na
maioria dos casos é pelo fígado.
Quando a substância vai sair da corrente
circulatória ela sai LIVRE novamente,
algumas ficam armazenadas no
tecido adiposo e outras são
eliminadas pelos rins ou intestino.
METABOLIZAÇÃO
Em muitos casos a metabolização ocorre no EXEMPLO 1: Dipirona 1G/L 
FÍGADO. Ele destrói (transformação Aparelho Digestivo  Corrente Circulatória
química) a substância e a transforma em 
SOLÚVEL e INSOLÚVEL. C0p = 250 mg/L
SOLÚVEL: Eliminado pelo rim, solúvel em V = D/C0p
água, urina. 1G = 1000 mg - 100%
INSOLÚVEL: Eliminado pelo intestino, 250 m - X
fezes. X = 25%
V = 25 %
EXEMPLO 2: C0p = 16 mg/ml
EXCREÇÃO
4 mg/ml – 8 horas
A saída dos fármacos do organismo. Podem 2 mg/ml – 12 horas
ser de três formas: 4 mg/ml = 8 horas / 2 mg/ml = 4
 Biliar; horas

 Renal; T = 8 horas / 4 horas

 Pulmonar. Quando o medicamento não é novo a queda é

maior.

CONCENTRAÇÃO
PLASMÁTICA-TEMPO
INTERVALO TERAPÊUTICO

C0p – Concentração Inicial;

V – BIODISPONIBILIDADE
H – Tempo
PICO DO EFEITO: Medicamento está
Relação entre a dose administrada.
funcionando;
O T ½ é o tempo de meia vida que é
CONCENTRAÇÃO MÍNIMA PARA OS
necessário para que a concentração plasmática
EFEITOS ADVERSOS: Intoxicar;
do medicamento reduza pela metade.
Enquanto o medicamento se encontra dentro
da JANELA TERAPÊUTICA ele está
fazendo efeito. Caso passe irá INTOXICAR o
indivíduo e se porventura abaixar muito não
terá efeito mais ou do de MEIA VIDA.

EFEITO PLACEBO / NOCEBO

- Efeito Psicológico
Positivo onde a
mente acredita que
PLACEBO
faz efeito;
- Inóculo (sem
efeito);
- Efeito Psicológico
Negativo onde o
indivíduo acredita
NOCEBO
que o placebo tenha
feito mal para ele;
- Inóculo.

INÓCULO: Substância sem nenhum efeito

fisiológico cujo objetivo é analisar o efeito
psicológico.