1- Conceitue os seguintes termos de farmacologia:

a) Farmacodinâmica: estuda os efeitos fisiológicos e bioquímicos das drogas e seus mecanismos de

ação no organismo vivo
b) Farmacocinética: estuda o movimento de uma substância química de um medicamento no interior de
um organismo vivo. Cronologia dos processos de distribuição, metabolização e eliminação
c) Célula alvo: ela tem o receptor de interesse do ligante; o ligante se liga ao receptor e desencadeia
uma cascata de sinalizações no interior da célula, levando a uma resposta.
d) Resposta farmacologia: é influenciada pelo efeito da concentração do fármaco no sítio receptor,
dependendo da ligação do fármaco no seu alvo
e) Sinergismo: é o efeito de dois medicamentos ocorrendo na mesma direção; podendo ser por adição
(efeito dos dois fármacos é o efeito de cada um deles isoladamente) e o de potenciação (efeito
combinado dos dois fármacos é maior do que a soma de seus efeitos isolados)
f) Antagonismo: bloquear ou diminuir a ação final do efeito do fármaco
g) Absorção: é o deslocamento do fármaco do seu local de aplicação até a corrente circulatória
h) Biodisponibilidade: refere-se a extensão e a velocidade em que a porção que é ativa do fármaco entra
na circulação alcançando o local de ação
i) Meia vida: tempo necessário para que um fármaco se reduza pela metade
j) Mecanismo de primeira passagem: é metabolizado pelo fígado antes de atingir a circulação
sistêmica, ele é devidamente absorvido na primeira vez.
k) Pró-fármaco: administrados em forma inativa e são ativados somente depois da biotransformação
l) Taquilaxia: redução dos efeitos de substâncias quando administradas de modo contínuo ou
repetidamente
2- Cite 10 fatores que interferem na resposta farmacológica
 Incapacidade de absorção
 Pela alteração do pH do estômago
 pK e pH do meio
 Constância da membrana
3- Explique o que é uma substância agonista e as suas subdivisões
 Agonistas: droga que quando a interação com o receptor há uma sequência de efeitos
farmacológicos. Totais – efeito total com uma alta eficácia e Parciais – efeito é menor e tem uma
eficácia mais baixa, mesmo quando a ocupação dos receptores é completa
4- Faça um paralelo entre uma substância agonista total e uma substância agonista parcial
 Totais – efeito total com uma alta eficácia e Parciais – efeito é menor e tem uma eficácia mais baixa,
mesmo quando a ocupação dos receptores é completa
5- Monte um quadro apresentando as vantagens e as desvantagens de cada via de administração
Vias Vantagens Desvantagens
Oral Fácil aplicação na vacina (gripe), Difícil administração, não tem
não é invasivo efeito imediato
Endovenosa Fácil absorção, tem um efeito Difícil aplicação em
imediato determinados pacientes
(pacientes convulsionantes)
Subcutânea Fácil aplicação, absorção lenda Absorção lenta (analgésicos)
(soro, vacina), efeito duradouro
Retal Altamente vascularizado, não passa Absorção irregular e irrita a
pelo mecanismo de primeira mucosa
passagem, usado em pacientes
inconscientes ou com episódios de
vômito
Intramuscular Absorção simples e efeito de Pode atingir o nervo ciático e
primeira passagem deixar o paciente com
 paralisia
Intraóssea Rápida absorção, usado em Pode haver uma fratura se for
pacientes neonatos com difícil aceso aplicada de forma erronia
venoso

6- Explique o processo de conjugação dos fármacos:

 O processo de conjugação dos fármacos é transformar a molécula lipofílica em hidrofílica para
facilitar sua eliminação renal (se o fármaco chegar ao rim na forma lipofílica, ele será reabsorvido
para o sangue); finalizar as ações terapêuticas da droga no organismo (por meio da eliminação da
pró-droga, que é uma substância farmacologicamente inativa, tendo que ser biotransformada para
realizar sua ação); e ativar a pró-droga.
Essa biotransformação não acontece em uma única etapa, mas sim em duas fases: na primeira fase,
ocasiona-se uma certa reatividade na estrutura química do fármaco e, na segunda fase, há a
conjugação do fármaco a outras estruturas químicas.

7- O que entende por citocromo P-450 e qual a importância dele para a farmacologia
 É uma proteína que auxilia na biotransformação de substâncias fazendo com que se tornem
lipofílicas facilitando excreção
8- Estabeleça as diferenças entre o sistema nervoso simpático e o sistema nervoso parassimpático
Simpático Parassimpático
Não há o controle dos movimentos, tem Há o controle de movimentos, controla a
resposta rápida nas situações de perigo (luto homeostase
fuga)
9- Faça um resumo do sistema colinérgico enfocando seus receptores, síntese, armazenamento
e liberação de acetilcolina e a sua degradação
 Homeostase. Sistema parassimpático, toda fibra que parte do SNC (medula) são colinérgicas. A
acetilcolina é o neurotransmissor desse sistema e quando chega à célula alvo, se liga à receptores
colinérgicos. Na junção neuromuscular, esses receptores são divididos em nicotínicos (Nn, Nm) e
muscarínicos (M1; M2, M3, M4 e M5)
 Acetilcolina: Possui enzima precursora, colina + acetil COA de juntando formam acetilcolina que é
sintetizada pelo neurônio pré-sináptico, assim como armazenada e libera, se juntando ao seu colino receptor
na célula efetora.
 Acetilcolinesterase: Enzima que degrada e diminue a concentração de acetilcolina na fenda sináptica para
evitar excessos.

10- Faça um resumo do sistema adrenérgico enfocando seus receptores, síntese, armazenamento e
liberação das catecolaminas e a sua degradação
 Sistema adrenérgico: As fibras adrenérgicas são uma “mutação” das colinérgicas, não partem
diretamente do SNC. Sistema simpático. Seus neurotransmissores, as catecolaminas, são a adrenalina
(agonista - epinefrina) e a noradrenalina (norepinefrina). Muitas células de vários órgãos possuem
Receptores adrenérgicos e a ligação de um fármaco agonista causa resposta simpática (luta ou fuga).
Sistema inespecífico.
 Catecolaminas para pressão arterial -- Ex: Felinefrina é um vasoconstritor (alfa 1 e beta 1) é
inespecífico então causa ação simpática no coração