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Aula 03 –
TOXICODINÂMICA
(Fase III da intoxicação)
Ananindeua – PA
2023
Roteiro da Aula
Nesse caso, o tolueno por ser uma molécula pequena e altamente lipofílica. Que além de penetrar na pele ou
no sistema respiratório, vai ser absorvido, iniciando a fase toxicocinética e consequentemente à
toxicodinâmica, tendo como seu principal alvo o cérebro, ocasionando neurotoxicidade
• Pertubadores da
atividade do SNC:
modificam
atividade do cérebro
(distorcida)
• Alucinógenos e despersonalizantes;
Toxicodinâmica
O agente tóxico pode agir de uma forma geral sobre o organismo todo, em um
determinado tecido, sobre um órgão específico, ou isoladamente em uma célula ou uma
molécula.
Seu estudo também é importante por fornecer uma base racional para a interpretação toxicológica
(sinais e sintomas no organismo). E, obviamente, para estimar a possibilidade de um agente
químico causar um efeito nocivo.
Fases da Ação
Toxica 3
Toxicodinamica
Toxicodinâmica
Especificidade amplificacação
Como é Produzida
adaptação resposta integração
Transdução do
Sinal
CI F C
I I DAD
PE E
ES
COMUNICAÇÃO
Afinidade:
Capacidade da
substancia se ligar no
sitio
Efeito: Atividade
Intrinseca
Agonista
Afinidade
Eficácia
Potencia
Atividade Intrinseca
Agonista
ü PROPRIEDADES DOS FÁRMACOS
Antagonista
Agonista
üPROPRIEDADES DOS FÁRMACOS
Antagonista
üANTAGONISTA: ligam-se aos receptores sem ativa-los. Agem por impedir que um
agonista se ligue ao receptor, ativando-o. Não possuem atividade intrínseca, mas
anulam ou reduzem o efeito de um agonista.
Agonista
üPROPRIEDADES DOS FÁRMACOS
Antagonista
Toxicodinâmica
DOSE LETAL 50 (DL50) Dose, obtida estatisticamente, em mg/kg, de uma determinada substância,
necessária para matar 50% de uma população de animais. Percebeu a unidade? Esta em mg/kg. O
que seria isto? Seria a massa da substancia (mg) para cada kg do animal ou ser vivo.
Nicotina 1mg/kgà80mg
80/1000=0,08g nicotina
1MG-------1 KG CAUSA EFEITO TOXICO
X------------------------ ------------ 80KG
X=80MG DE NICOTINA
80/1000=0,08g nicotina
• DOSE LETAL 50 (DL50) Dose, obtida
estatisticamente, em mg/kg, de uma
determinada substância, necessária
para matar 50% de uma população
de animais.
• RECEPTORES GABAA
- BDZ1 (ou ômega 1) – existentes no SNC em áreas
responsáveis pela manutenção do ciclo sono-vigília e
sedação;
BENZODIAZEPÍNICOS (BDZs)
• PRINCIPAIS FÁRMACOS
- Diazepam (Valium®)
- Lorazepam (Lorax®) ANSIOLÍTICOS
- Bromazepam (Lexotan®)
- Alprazolam (Frontal®)
- Flurazepam (Dalmadorm®)
- Nitrazepam (Sonebom® e Morgadon®) SEDATIVOS-HIPNÓTICOS
- Flunitrazepam* (Rohypnol®)
- Midazolam (Dormonid®) PRÉ-ANESTÉSICO e SEDAÇÃO
- Clonazepam (Rivotril®) ANTICONVULSIONANTE
- Triazolam (Halcion®)
- Cloxazolam (Olcadil®) OUTROS
Ansiolíticos e hipnóticos
• EFEITOS ADVERSOS
- Xerostomia;
- Sonolência, confusão mental e incoordenação motora;
- Amnésia anterógrada
- Acumulação
- Irregularidades menstruais
UL
PT
AR
SÃO RECEPTORES QUEREGULAM A
RECE
ES
TRAN SCRIÇÃO DEGEN ES.
São os receptores
que ligam as
substâncias e
fármacos
lipossolúveis
MEMORIA
FARM ACOLOGICA:
Quando trabalhamos com pacientes com doenças crônicas, principalmente dor
crônica ou neoplasias, ficamos acostumados a utilizar os opioides para o controle
dos sintomas, principalmente os analgésicos, ou ainda para edema agudo, tosse
ou diarreia. Em pacientes oncológicos, esse tipo de medicação é usada não
somente para o controle da dor, mas também para alívio de desconforto
respiratório. Porém, frequentemente ficamos de frente a situações de intoxicação
por essa medicação; e por vários motivos: superdosagem, insuficiência renal, etc.
Para entender os efeitos da intoxicação e como revertê-los, é importante
conhecer seu mecanismo de ação – os receptores opioides (mu, delta e kappa)
são estimulados por substâncias endógenas como a endorfina, o que propicia a
sensação de bem estar e analgesia; esses receptores são encontrados
praticamente por todo o corpo e possuem ações diferentes, por exemplo,
modulando resposta respiratória (receptores no tronco cerebral, com ação
associada de neurônios dopaminérgicos), contração pupilar, redução da
motilidade gastrintestinal, entre outros. Os receptores mu são os responsáveis
pela maioria dos efeitos clínicos conhecidos dos opioides.
Toxicodinâmica
Toxicodinâmica
Aumentam o efeito da
Acetilcolina (Ach), pois
inibem a enzima
responsável pela
degradação
acetilcolinesterase
A acetilcolinesterase (AChE)
é uma enzima cuja ação é
crucial na propagação do
impulso nervoso.
A AChE é bloqueadaà
Aumento aos efeitos
colinergicos
Carbamatos e Organofosforados, inseticidas neuromusculares
pertencentes ao Grupo 1 (inibidores da acetilcolinesterase).
A maioria dos inseticidas mais eficientes atua no sistema nervoso dos insetos, sua
unidade central de controle; ou nos músculos, que traduzem os impulsos nervosos em
comportamento físico
A reação tipo
“dissulfiram” caracteriza-
se por desconforto
abdominal, rubor,
vômitos e cefaléia e
ocorre quando o paciente
ingere bebidas alcoólicas
durante o tratamento
com metronidazol;
embora seja incomum, o
paciente deve ser
orientado sobre este
efeito
Toxicodinâmica