CONCEITOS GERAIS

Licenciado para - Rafael Carneiro Oliva - 37048809817 - Protegido por Eduzz.com

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CONCEITOS GERAIS

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REMÉDIO MEDICAMENTO
O QUE É?

Farmacologia é a ciência que se ocupa do

estudo das interações que acontecem entre São produtos feitos a partir de
É qualquer substância ou recurso utilizado
um organismo vivo e fármacos que o afetam fármacos que têm como objetivo um
para fazer o indivíduo se sentir melhor -
efeito benéfico. São produzidos para
provocar o alívio
fins comerciais com finalidade
Ex: banho quente ou massagem para
terapêutica e profilática
diminuir as tensões, medicamento,
atividade física, chá caseiro, etc

DROGA FÁRMACO

É qualquer substância que cause alguma
alteração no funcionamento do
organismo por ações químicas, com ou
sem intenção benéfica, podendo provocar
efeitos tóxicos no corpo humano.
Todo fármaco é uma
droga, mas nem toda
droga é um fármaco
É uma droga que tem uma estrutura
química já definida e tem como
finalidade o uso para um efeito
benéfico no organismo, como alívio da
dor ou diminuição da inflamação

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DOSE MÍNIMA
É a menor dose eficaz de um fármaco,
sendo observado o resultado terapêutico
DOSE Máxima
É a maior quantidade que um fármaco
pode ser administrado para gerar uma
resposta terapêutica
DOSE de ataque
É a dose de um medicamento capaz de
elevar rapidamente a concentração de
um fármaco na corrente sanguínea para
obter um resultado mais rápido
O QUE É?
É A Quantidade de princípio ativo existente
no medicamento, EXPRESSA POR UMA UNIDADE DE
MEDIDA
DOSE LETAL
DOSE manutenção
MEDIANA
Também denominada DL50, é um termo
utilizado na toxicologia como a dose
necessária de uma dada substância para
matar 50% de uma população em teste
fonte: https://farmaceuticodigital.com/2020/09/diferenca-entre-dose-e-dosagem.html
DOSE TÓXICA
É a dose de um fármaco acima da
dosagem máxima, podendo gerar efeitos
tóxicos - overdose - se administradas.
DOSE LETAL
É a quantidade de fármaco que pode
levar o indivíduo à uma overdose e morte
caso seja administrada.
Dose administrada em intervalos
regulares capaz de manter a
concentração de um fármaco na
quantidade desejada

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ORAL
São medicamentos engolidos, sendo a
forma mais utilizada, segura, confortável
e econômica.
Comprimidos, cápsulas, pós
ou líquidos
SUBLINGUAL
O medicamento deve ser colocado
embaixo da língua e deve permanecer ali
até a sua absorção total
Comprimidos ou gotas
RETAL
Os medicamentos administrados por via
retal são os supositórios, receitados
quando não se pode tomar o via oral.
Pode causar incômodo
O QUE É?
é a maneira como o medicamento entra em
contato com o organismo
INTRAVENOSA
Administração do medicamento é
realizada diretamente na corrente
sanguínea por uma veia
Pode variar desde uma única
dose até uma infusão contínua
fonte: https://extensao.cecierj.edu.br/material_didatico/sau2203/pdfs/aula03.pdf
Tópica
Administrados na pele ou mucosas, em
locais de lesão
Forma de pomadas, géis ou
cremes
RESPIRATÓRIA
Via que se estende desde a mucosa
nasal até os pulmões
Medicamento em aerossol,
sendo inalado pela boca
SUBCUTÂNEA
INTRAMUSCULAR
São administrados debaixo da pele,
no tecido subcutâneo com absorção
Permite que o medicamento seja
lenta.
injetado diretamente no músculo
Muito usada para heparina
Aplicação de única ou de e insulina
efeito mais prolongado
 fonte: https://www.farmacia.ufmg.br/conceitos-importantes/
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EVENTO ADVERSO EFEITO ADVERSO

É um evento desfavorável que ocorre Efeito prejudicial ou indesejável que ocorre

durante ou após o uso de medicamento durante ou após o uso de um
ou outra intervenção medicamento, em que há possibilidade
razoável de relação causal entre o
tratamento e o efeito
O medicamento ou a intervenção não
necessariamente tem relação causal com
o evento

EFEITO COLATERAL
REAÇÃO ADVERSA
É um efeito não pretendido (adverso ou
benéfico) causado por medicamento
É qualquer resposta prejudicial ou
utilizado em doses terapêuticas
indesejável, não intencional, a um
medicamento, que ocorre nas doses
usualmente empregadas
O EMEA considera
esse termo ultrapassado
e recomenda abolir sua
utilização

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CÁPSULA
(CAP)
Forma sólida na qual o princípio ativo
e/ou os excipientes estão contidos em
invólucro solúvel duro ou mole, de
formatos e tamanhos variados.
COMPRIMIDO
(COMP)
Forma sólida, obtida pela compressão de
volumes uniformes de partículas e pode
apresentar marcações na superfície e
ser revestido ou não
DRÁGEA
(DRAG)
Comprimidos revestidos com com
camadas constituídas por misturas de
substâncias diversas
fonte: https://farmaceuticodigital.com/2014/10/formas-farmaceuticas.html
XAROPE
(XPE)
O QUE É?
Forma líquida, aquosa caracterizada
são as diferentes formas físicas nas quais os pela alta viscosidade, usadas
medicamentos podem ser apresentados principalmente para substâncias com
sabor muito desagradável
SOLUÇÃO
(SOL)
Forma líquida, límpida e homogênea,
dissolvidos em um solvente adequado
ou numa mistura de solventes
miscíveis
SUPOSITÓRIO
pomada
GEL (SUPO)
(pom)
Consistência firme, de vários
Preparações semissólidas para aplicação Preparações a base de água, que contém
tamanhos e formatos, se fundem,
externa que amolecem ou derretem à um agente gelificante para fornecer
derretem ou dissolvem na
temperatura corpórea firmeza a uma solução ou dispersão
temperatura do corpo
coloida

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O horário de ingestão do remédio
pode tanto aumentar a eficácia
dele, como minimizar os seus
efeitos colaterais, sendo necessário
considerar os ritmos biológicos
asma
Medicamentos contra asma são
indicados tomas às 20h, pois 4h é o
momento em que ocorre a queda de
cortisol e contração dos brônquios
(maior incidência)
fonte: https://farmaceuticodigital.com/2014/11/cronofarmacologia-relogio-biologico.html
O QUE É?
estuda a hora mais adequada de tomar os
medicamentos, baseando-se no que se sabe do
funcionamento do organismo
DIABETES
Medicamentos devem ser
administrados a noite após uma boa
alimentação, pois as crises de
hiperglicemia costumam ocorrer
durante a madrugada
HIPERTENSÃO
Medicamentos devem ser
administrados antes de dormir, pois
possuem ação prolongada, sendo o
pico da crise ás 6 h pelo pico de
cortisol

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A embalagem primária
fracionável é especialmente
desenvolvida pelo fabricante e
aprovada pela Anvisa para essa
finalidade e vem adicionada a
Embalagem Fracionável
O fracionamento é
responsabilidade do farmacêutico
e deve ser realizado de acordo
com as Boas Práticas para
Fracionamento instituídas pela
RDC 80/2006
fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/fracionamento
O QUE É?
É a individualização da embalagem de um medicamento O fracionamento evita que o
para viabilizar a dispensação ao usuário na usuário mantenha sobras de
quantidade estabelecida pela prescrição médica
medicamentos em casa,
diminuindo a possibilidade de
efeitos adversos e intoxicações,
derivados da automedicação
As apresentações comerciais
fracionáveis devem representar o
melhor custo-benefício para o
consumidor e usuário de
medicamentos, conforme a
legislação vigente

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AGONISTA
PLENO
Fármacos que ativam ao máximo
os receptores, através da sua
ligação com o mesmo
AGONISTA
Parcial
Fármacos que ativam de maneira
quase total os receptores,
através da sua ligação com o
mesmo
fonte: http://www.cev.ufmt.br/Portal/Concursos/
O QUE É?
Agonistas são fármacos que ativam os
receptores, já os antagonistas são fármacos que Antagonista
inibem os receptores
competitivo
Atuam bloqueando o sítio de
ligação do agonista de forma
direta.
Antagonista
NÃO competitivo
Bloqueia, em algum ponto adiante
do local de ligação no receptor, a
cadeia de eventos que leva à
resposta pelo agonista
 fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO
O QUE É?

É o estudo do que o organismo faz com o

fármaco, determinando o início, a intensidade e a
A absorção desde o local de Após a absorção, o fármaco pode, então,
duração da sua ação
administração permite a entrada do reversivelmente, sair da circulação
fármaco (direta ou indiretamente) no sanguínea e distribuir-se nos líquidos
plasma. intersticial e intracelular

BIOTRANSOFRMAÇÃO EXCREÇÃO

Após a distribuição, o fármaco pode ser Após a biotransformação, o fármaco e

biotransformado no fígado ou em outros seus metabólitos são eliminados do
tecidos - metabolização organismo na urina, na bile ou nas fezes
 fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INÍCIO Fármacos com intensa

biotransformação de 1ª
O QUE É? passagem devem ser em
dosagem suficiente para a
Ocorre no fígado, sendo a diminuição ação desejada
considerável da concentração de um fármaco
antes de passar para a circulação sistêmica
Absorção do fármaco
pelo Trato
Gastrintestinal

Isso limita a eficácia de

vários fármacos quando
usados por via oral

Entrada do fármaco na
circulação portal -
sistema que drena sangue
do digestivo para o fígado

A quantidade de fármaco
Fármaco pode ser inalterado que tem acesso
biotransformado no fígado à circulação sistêmica
ou na parede intestinal diminui.

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1ª fase
Refere-se ao uso do medicamento pela
primeira vez em humano, geralmente um
indivíduo saudável e que não tem a
doença para a qual o medicamento está
sendo estudado
20 a 100
voluntários
3ª fase
Se espera obter maiores informações sobre
segurança, eficácia e interação de drogas.
Ao participar dessa fase, o voluntário
poderá receber ou o novo tratamento ou o
tratamento habitual (ou placebo)
fonte: https://www.fcm.unicamp.br/fcm/cpc-centro-de-pesquisa-clinica
2ª fase
Indivíduos que têm a doença, tendo como
objetivo obter mais dados de segurança
e começar a avaliar a eficácia do novo
medicamento ou procedimento
100 a 300
indivíduos
4ª fase
Após ser aprovado e ir ao mercado, testes
de acompanhamento de seu uso são
elaborados e implementados em milhares
mínimo 800 de pessoas, possibilitando o conhecimento
voluntários de detalhes adicionais sobre a segurança e
a eficácia do produto
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PRM1 O QUE É?

evento ou circunstância indesejável que envolve

PRM1
a farmacoterapia do paciente e que
potencialmente interfere no seu efeito desejado
Ocorre quando o paciente não utiliza o
medicamento que necessita após sofrer Problema de saúde desenvolvido por uma
algum tipo de problema de saúde insegurança quantitativa do
medicamento

PRM2 PRM5

Problema de saúde desenvolvido por uma

Quando o paciente utiliza um
insegurança não quantitativa do
medicamento que não necessita, e, em
medicamento
decorrência disso, sofre algum tipo de
problema de saúde

PRM3 PRM4

Problema de saúde desenvolvido pela Problema de saúde desenvolvido por uma

inefetividade não quantitativa do inefetividade quantitativa do
medicamento medicamento
 fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/sngpc
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função
Monitora as movimentações de entrada e
saída de medicamentos comercializados
Produtos Controlados CRIADO PELA ANVISA
em farmácias e drogarias privadas do
país
Particularmente os medicamentos
sujeitos à Portaria 344/1998 e os
antimicrobianos
O QUE É?
Sistema Nacional de Gerenciamento de
FINALIDADE
O monitoramento dos hábitos de prescrição e
consumo desses medicamentos no país
possibilita contribuir com decisões regulatórias
e ações educativas a serem promovidas pelos
entes que compõem o Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária

Auxilia na fiscalização do
uso indiscriminado dos
medicamentos

É utilizado como uma forma de substituir a

escrituração tradicional, em que as informações
ficavam apenas na empresa, pela escrituração
obrigatoriamente eletrônica, com transmissão dos
dados para a Anvisa