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Sumário
01 - Diclofenaco sódico ----------------------------------- 01

02 - Acetilcisteína ------------------------------------------ 02
03 - Ácido acetilsalicílico -------------------------------- 03
04 - Sinvastatina ------------------------------------------- 04
05 - Carbamazepina -------------------------------------- 05
06 - Paracetamol ------------------------------------------- 06
07 - Omeprazol --------------------------------------------- 07
08 - Captopril ----------------------------------------------- 08
09 - Ibuprofeno --------------------------------------------- 09
10 - Iosartana patássica ---------------------------------- 10
11 - Cloridrato de renitidina ----------------------------- 11
12 - Dexametasona ----------------------------------------- 12
13 - Besilato de anlodipino ------------------------------ 13
14 - Domperidona ------------------------------------------ 14
15 - Esomeprazol magnésico tri-hidratado --------- 15
16 - Dipirona monoidraada ------------------------------ 16
17 - Cloridrato de bromexina --------------------------- 17
18 - Atorvastatina cálcica -------------------------------- 18
19 - Azitromicina di-hidratada ------------------------- 19
20 - Naproxeno --------------------------------------------- 20
21 - Ritalina -------------------------------------------------- 22

Diclofenaco sódico
CLASSE FARMACOLÓGICA; BIOTRANSFORMAÇÃO

Pertence ao grupo dos A biotransformação do fármaco
anti-inflamatórios não esteroides produz 2 metabólitos
(AINE's). fenólicos biologicamente ativos,
mas em extensão muito menor
que o diclofenaco.
ABSORÇÃO
O diclofenaco sódico é rápida
EXCREÇÃO
e completamente obsorvido
A meia-vida terminal no plasma é
depois da administração
de 1-2 horas.
oral.
Cerca de 60% da dose
administrada é excretado na urina
como conjugado glicurônico.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
99% do fórmaco circulante está
ligado às proteínas plasmáticas. Age por meio da inibição
O volume de distribuição aparente da função da enzima ciclo-
calculado é de 0,12-0,17 L/kg. oxigenase (COX) diminuindo a
produção de prostaglandinas.
EFEITOS COLATERAIS
dor de estômago
náusea
vômito
diarreia
má digestão
prisão de ventre
acetilcisteína

Pertence ao grupo A NAC passa por um
de medicamentos metabolismo rápido e extensivo
expectorantes. na parede intestinal e fígado após
a administração oral.
ABSORÇÃO EXCREÇÃO
É completamente absorvido Após a administração oral a meia
após a dministração oral. vida terminal de acetilcisteína
A biodisponibidade da total é de 6,25 h.
aceticistéina ingerida
oralmente é muito baixa
(cerca de 10%). FARMACODINÂMICA
Despolimerizando os complexos
mucoproteicos
DISTRIBUIÇÃO e os ácidos nucléicos além de
melhor a depuração mucocilinar.
O volume de distribuição
vario de 0,33 a 0,47L/kg.
A ligação às proteínas é de cerca
de 50% após 4h da adm da dose e
EFEITOS COLATERAIS
cai para 20% em 12h.
Hipersensibilidade
Cefaleia
Zumbido nos ouvidos
Taquicardia
Vômito
ácido acetilsalicílico

Pertence ao grupo dos Durante e após a absorção, o
Anti-inflamatórios não AAS é convertido e ácido solicílico,
esteroides (AINE's). seu principal metabólico ativo.
EXCREÇÃO
ABSORÇÃO
A meia-vida de aliminação varia
Após a administração oral, o de 2 a 3 horas após doses baixas
ácido acetilsalicílico é rápido e até cerca de 15 horas com dose
completamente altas.
absorvido pelo trato
gastrintestinal.
FARMACODINÂMICA
Inibição irreversíel da
DISTRIBUIÇÃO ciclooxiganase (COX-1) e inibição
da agregação plaquetária
bloqueando a síntese do
tramboxano A2.
Os níveis plasmáticos máximo são
10 a 20 minutos e os de ácido
salicílico após 0,3 a 2 horas. EFEITOS COLATERAIS
sistema nervoso central
dores de cabeça
tonturas
zumbidos
alterações da visão
SINVASTATINA

Pertence ao grupo dos Inibidores A sinvastatina é
da Enzime HMG-CoA redutase. rapidamente hidrolisada para
Bhidroxiácido.
Sua meia-vida média é de 1,9
horas.
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade do
Bhidraxiácido para a circulação Após uma dose oral de
sistêmica após uma dose oral de sinvastatina rodioativa em
sinvastatina foi menor do que 5% humanos, 13%
da dose. da rodioatividade foi excretada na
urina e 60% nas fazes em 96 horas.
DISTRIBUIÇÃO FARMACODINÂMICA
A sinvastatina atua inibindo
A concentração plasmática competitivamente a HMG-Co
máxima da sinvastatina ocorre 1,3
a 2,4 horas após a dose.
EFEITOS COLATERAIS redutase, que catalisa a
biossíntese do colesterol.
dores musculares
miosite
inflamação dos músculos
inflamação do fígado
hepatite medicamentosa
carbamazepina

Pertence ao grupo de A carbamazepina é metabolizado
medicamentos antiepiléticos. pelo fígado tendo como sues

principais metabólitos o derivado
10,11-trans-diol e seu glicuronídeo.
É absorvida quase A meia-vida média de eliminação
ccompletamente mas de maneira da inalterado é de ~ 36 horas após
relativamente lenta. O pico uma dose oral única, sendo que
plasmático médio da substância após dose oral repetida, a média é
médio da substância inalterada é de 16 a 24 horas..
de 12 h.
FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Estabiliza a menbrana do nervo
hiperexcitado, inibe a descarga
neuronal repetitiva e reduz a
O volume aparente de propagação sináptica dos
destribuição varia entre 0,8 e 1,9 implusos excitatórios.
L/kg. Está ligado às proteinas
séricas em 70 a 80%. EFEITOS COLATERAIS
Tontura
Dor de cabeça
Agitação ou tremor
Sonolência
Cansaço
paracetamol

Pertence ao grupo dos O metabolismo envolve 3
medicamentos analgésicos. principais vias: conjugação com

glucoronídeo, conjugação com
sulfato e oxidação através das
enzimas do P450.
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
O paracetamol é rapidamente
absorvido no por via oral e
Em adultos a meia vida de
apresenta biodisponibilidade
eliminação é cerca de 2 a 3 horas e
relativa varia de 85% a 98%.
em criança é cerca de 1,5 a 3 horas.
FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Elevação do lomiar da dor e
antipirese através de ação no
centro hiptalâmico que regular a
Aproximadamente 10 a 25% da temperatura.
droga circulante se liga às
proteínas plasmáticas. O volume
de distribuição é de 0,7 + 1,0 L/kg. EFEITOS COLATERAIS
dor de cabeça
palpitações
vômitos
dor abdominal
diarreia
omeprazol

Pertence ao grupo de Os metabólitos detectados,
medicamentos inibidor da bomba hidroxiomeprazol,
de prótons. sulfonomeprazol e
sulfetomeprazol são inativos.
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade oral é cerca
de 30% a 40%. A porcentagem A meia-vida é cerca de meia a
aumenta após administrações uma hora e aumenta para que
repetidas em cerca de 65% do quase três horas em paciente com
estado de equilíbro. doença hepática crônica.
Inibição da H+K+ATPase,
A toxa de ligação às proteínas localizado na célula parietal do
plasmáticas é de 95%-96%. O estômago.
fármaco se liga principalmente à
albumina sérica e à glicoproteína
alfa-1-ácida. EFEITOS COLATERAIS
dor abdominal
constipação
diarreia
flatulência
náusea/vômito

Captopril

Pertence ao grupo de O captopril sofre
medicamentos anti-hipertensivos. biotransformação hepática e
produz metabólismo como dímero
dissulfero do captopril-cristeína.
ABSORÇÃO
É repidamente obsorvido por via
EXCREÇÃO
oral. Os picos sanguíneos ocorrem
em cerca de1h. A absorção mínima A meia vida de elimanação
média é de aproximadamente aparente na sangue é
75%. provalmente, menor do que 3
(três) horas.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Ele inibe a conversão de
Aproximadamente 25 a 30% da angiotensinal I em angiotensina II
droga circulante se liga às reduzindo os efeitos da
proteínas plasmáticas. O volume angiotensina II no organismo.
de distribuição é de 0,7+ 0,4L/kg.
EFEITOS COLATERAIS
Tosse seca
dor de cabeça
diarreia

ibuprofeno

Pertence ao grupo dos É metabolizado no fígado em 2
medicamentos analgésicos. metabólitos inativos, os quais são
excretados pelo trato urinário
conjugados ou não.
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
Apresenta boa absorção oral, com
aproximadamente 80% da dose A concentração plasmática
adsorvida no TGI. O início de ação máxima duração de 4 a 6 horas
ocorre em ~ 15 a 30 minutos. com meio vida de eliminação de
1,8 a 2 h.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Inibe a ação da COX, diminuida a
A taxa de ligação proteica é alta formação de precursos das
(99%) e a concentração plasmática prostaglandinas e dos
máxima é atingida em 1,2 a 2,1 tramboxanos.
horas.
EFEITOS COLATERAIS
prisão de ventre
diarreia
inchaço

iosartana patássica

Pertence a classe dos ~ 14% da dose de losartana
antagonistas dos receptres da administrada por via intravenosa
angiotensina II. ou oral é convertida em seu
metabólito ativo.
A biodisponibilidade é de ~ 33%.
As concentrações máximas de A depuração renal da losartana e a
losartana e de seu metabólismo de seu metabólito ativo são de ~74
ativo são atiginda em 1 h e em 3-4 mL/min e 26 mL/min,
h, respctivamente . respectivamente.
Atua no bloqueio dos receptores
(antagonista de receptor) ATI da
Apresenta taxa de ligação a
angiotensina II.
proteínas plasmáticas > 99%,
principalmente com a albumina. O
volume de distribuição é de 34
EFEITOS COLATERAIS
litros.
Diarreia
Agravamento da função rena
Hipercalemia (elevação do
potássio sanguíneo)

cloridrato de renitidina
BIOTRANSFORMAÇÃO
CLASSE FARMACOLÓGICA;
A fração de dose recuperada na
Pertence ao grupo dos forma de metabólitos inclui N-
medicamentos antiulcerosos. óxido, S-óxido, desmetilranitidina
e análogo do ácido furoico.
Sua biodisponibilidade absoluta é A renitidina apresenta meia vida
de 50-60%, e as concentração terminal de 2-3 horas. A sua
plasmáticas aumentam de principal via de eliminação é a
maneira propocional ao aumento oral.
da dose até 300 mg.
FARMACODINÂMICA
DISTRIBUIÇÃO
Inibi a secreção basal e a secreção
estimulada de ácido gastrico,
reduzido tanto o volume quanto o
Não apresanta ligação extensa a
conteúdo de ácido e de pepsina
proteínas plasmáticas (15%), mas
da secreção.
exibe uma grande volume de
distribuição, variando de 96 a 142 EFEITOS COLATERAIS
litros.
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento)
Redução dos batimentos cardíacos

Tontura
Reação na pele
dexametasona

Pertence ao grupo dos A dexamentasona é metabolizada
medicamentos corticosteroides. no fígado (hidroxilação) e é
eliminada pela urina (8% em sua
forma inalterado) e em menor
proporção, pela bile.
ABSORÇÃO
O pico da concentração plamática
ocorre 10-60min após a
EXCREÇÃO
administração. A
biodisponibilidade da A dexometosana apresenta meia-
dexametasona oral na forma de vida de eliminação da
elixir é 86,1%. dexametasona é de 1,88 a 2,23
horas.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Age suprimindo a migração de
Aproximadamente 70% da células inflamatárias e diminuindo
dexametasona se liga às proteínas a proliferação de colônias de
plasmáticas e seu volume de
distribuição é de 2 L/kg. EFEITOS COLATERAIS linfócitos.
Acne
Indigestão
Aumento de peso
Aumento de apetite
Náusea
Anorexia
Vômitos
besilato de anlodipino

Pertence ao grupo dos O anlodipino é amplamente
medicamentos bloqueadores dos metabolizado no fígado em
canais de cálcio. metabólitos inativos, com 10% do
fármaco inalterado e 60% do
metabólitos excretados na urina.
ABSORÇÃO
O anlodipino é bom absorvido EXCREÇÃO
com picos plasmáticos entre 6-12
horas após a dose. A A meia-vida de eliminação
biodisponibilidade foi estimada terminal plamática é de cerca de
entre 64% e 80%. 35 a 50 horas, e é consistente com
a dose única diária.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
O volume de distribuição é de ~21 Ele inibe o fluxo de cálcio e inibe o
L/kg. Os estudos invitro fluxo transmenbrana do íoncálcio
demonostraram que ~97,5% do no interior dos músculo cardíoco
anlodipino circulante está ligado e liso.
às preteínas plamáticas. EFEITOS COLATERAIS
dor de cabeça
edema
fadiga
sonolência
náusea
domperidona

FÁRMACOS
Pertence ao grupo dos A domperidona sofre uma rápida e
medicamentos antieméticos. extenso metabolismo hepático
pela hidroxilação e N-
dealquilação.
ABSORÇÃO
É rapidamente absorvido por via
EXCREÇÃO
oral. Os picos sanguíneos ocorrem
em cerca de 1h. Apresenta Apresenta meia-vida plasmática
biodisponibilidade baixa de de 7-9 h em indivíduos saudáveis ,
aproximadamente 15%. mas é prolongada em pacientes
com insuficiência renal severa.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Age impedindo a ligação do
A ligação a proteínas plasmáticas neurotransmissor dopamina ao
é de 91-93%. Possui amplas seus receptores D2.
distribuição tecidual, mas baixas
concentrações no cerébro.
EFEITOS COLATERAIS
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento)
depressão
ansiedade
dor de cabeça
diarreia
esomeprazol magnésico tri-hidratado

FÁRMACOS
Pertence ao grupo de A parte principal de sua
medicamentos dos inibidores da metabolismo é dependente de
bomba de prótons. CYP2C19 e a parte restante é
dependente de outa isoforma, a
CYP3A4..
ABSORÇÃO
EXCREÇÃO
A biodisponibilidade absoluta é de
64% após uma dose única de 40 A meia-vida de eliminção
mg e aumenta para 80% após a plasmática é de cerca de 1,3 horas
dose única diária repetida. após doses repetidas uma vez ao
dia.
Inibição de H+K+ATPase,
O volume aparente de distribuição localizada na célular parietal do
é de ~ 0,22 L/kg de peso corpóreo. estômago.
O esomeprazol tem uma taxa de EFEITOS COLATERAIS
ligação às proteínas plasmáticas
de 97%.
dificuldade para dormir
tontura
boca seca

dipirona monoidraada

FÁRMACOS
Pertence ao grupo de A dipirona é uma pró-droga cuja
medicamentos analgésticos. metabolização gera a formação de
vários metabólitos.
A biodisponibilidade absoluta da
Após administração intravenosa, a
4-N-metilaminoantipirina (MAA),
meia-vida plasmática é de
porção ativa da dipirona, é de ~
aproximadamente 14 minutos
90%.
para a dipirona.
Inibição de síntese de
prostaglondinas, dessensibilação
A ligação às proteínas dos 4 dos nociceptores periféricos e
metabolitos principais é inferior a inibição da cox-3.
60%. O volume de distribuição de
MAA é de cerca de 1,15 L/kg.
EFEITOS COLATERAIS
febre
sensação de cansaço
perda de apetite
urina de cor escura

cloridrato de bromexina

FÁRMACOS
Pertence ao grupo dos A bromexina é quase que
medicamentos expectorantes e completamente metabolizada
mucolíticos. para uam variedade de
metabólitos hidroxilados e ácido
dibromantranílico.
ABSORÇÃO
A bromexina é rápida e
EXCREÇÃO
completamente absorvido pelo
TGI. Seu início de ação ocorre em ~ Após administração oral de dose
5 h após a administração oral. única entre 8 e 32 mg, a meia-veia
terminal de eliminação variou
entre 6,6 e 31,4 h.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Exerce seu afeito reduzindo a
95% da bromexina inalterado se viscosidade de muco e ativando o
liga-se às proteínas plasmáticas epitélio cilar , facilitando o
(ligação não restritiva). EFEITOS COLATERAIS transporte e a eliminação do
muco.
reações alérgicas
incluindo erupções cutâneas
broncoespasmo
angioedema e anafilaxia

atorvastatina cálcica

FÁRMACOS
A atorvastatina é amplamente
Pertence ao grupo dos Inibidores
metabolizado a derivados orto e
da Enzima HMG-Co redutase.
para-hidroxilados e a vários
produtos de betaoxidação
As concentrações plasmáticas
máxima são atingidas dentro de 1 A meia-via de eliminação
a 2 horas. A biodisponibilidade plasmática média é de ~ 14 h, mas
absoluta é de ~ 14% e a sistêmica é a meia-vida da atividade inibitória
de ~ 30%. para o HMG-CoA redutase é de 20
a 30 h.
A atorvastatina atua inibindo
competitivamente a HMG-Coa
O volume médio de distribuição é redutase, que catalisa a
de ~ 381 litros. Apresenta taxa de biossíntese do colesterol.
ligação às proteínas plasmáticas >
98%. EFEITOS COLATERAIS
diarreia
dispepsia
náusea
flatulência

azitromicina di-hidratada

FÁRMACOS
Pertence ao grupo dos O fármaco sofre metabolismo
medicamentos antibióticos do hepático em metabólitos inativos,
grupo dos macrolídeos. mas a excreção bilar constitui a
principal via de eliminação.
A biodisponibilidade é de
A meia-vida plasmático de
aproximadamente 37%.
eliminação terminal reflete bem a
O tempo nessecário para alcançar
meia- vida de depleção tecidual
os picos de concentração
de 2 a 4 dias.
plasmático é de 2 a 3 h.
Exerce seu efeito ligando-se ao
RNA de organismos suscentíveis e
A concentração nos tecidos-alvos impredimentos a montagem da
excede a CIM90 para a maioria dos subunidade ribossômica 50S.
patógenos após dose única de 500
mg.
EFEITOS COLATERAIS
náusea
vômito
diarreia

naproxeno

FÁRMACOS
Pertence ao grupo dos O naproxeno sódico é
medicamentos anti-inflamatório metabolizado na
não esteroide (AINE). fígado.Aproximadamente 95% da
dose ingerida é eliminada pela
urina e 3%, ou menos, pelas fezes.
ABSORÇÃO
Níveis plasmáticos significativos
EXCREÇÃO
são abtidos em 20 min após sua
administração. O pico plasmática A meia-veia de eliminação do
é atingido em ~1 h. naproxeno sódio é de
aproximadamente 14 horas,
independente da forma química
ou da formulação.
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Mais de 99% do naproxeno se liga Age por meio da inibição da
à albumina sérica. O volume de função da enzima ciclo-oxigenase
distribuição é de cerca de 0,1/kg. EFEITOS COLATERAIS (COX) diminuido a produção de
prostaglandinas.
Náuseas
vômitos
diarreia
flatulência

ritalina

FÁRMACOS
Pertence ao grupo dos A biotransformação do
estimulantes do sistema nervoso metifenidato pela car
central. boxilesterase CES1A1 é rápida
extensiva.
A biodisponibilidade absoluto foi
A maior parte da dose é excretado
de 20 + 8% para o denantiômero e
na urina como ácido alfa-fintil-2-
5+3% para o I-enantiôme.
piperidino acético(60-86%).
DISTRIBUIÇÃO
FARMACODINÂMICA
Inibe a recaptação de dopamina e
O volume de distribuição foi norepinefrina e, assim, aumenta a
2,65+1,11 L/kg para d-metifenidato atividade dopminérgica e
e 1,80+0,91 L/kg para I-
metifenidato.
EFEITOS COLATERAIS noradrenérgica no córtex pré-
frontal.
febre
inflamação na garganta
alteração dos batimentos cardíacos
cefaleia
ataques de pânico ou de ansiedade
enjoos
insônia
perda de apetite

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