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Licenciado para - Maria Aparecida S Santos - 22866596803 - Protegido por Eduzz.
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Sumário
01 - Amoxicilina ------------------------------------- 01
02 - Claritromicina --------------------------------- 02
03 - levofloxacina --------------------------------- 03
04 - norfloxacina --------------------------------- 04
05 - Sulfametoxazol+trimetoprima ------------ 05
06 - Azitromicino di-hidratada ----------------- 06
Antibióticos
07 - Cefalexina ------------------------------------- 07
08 - Ampicilina ------------------------------------- 08
09 - Aztreonam ------------------------------------- 09
10 - Cloridrato de doxiciclina ------------------- 10
11 - Clindamicina ---------------------------------- 11
12 - Eritromicina ----------------------------------- 12
13 - Tetraciclina ------------------------------------ 13
14 - Fosfomicina ----------------------------------- 14
15 - Ciprofloxacino -------------------------------- 15
AMOXICILINA
MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A Amoxicilina liga-se bem à proteína de ligação à
penicilina 1A (PBP-1A) localizada no interior da célula A Amoxicilina está indicada no
bacteriana.
As penicilinas acilato a transpeptidase C-terminal de tratamento oral das seguintes
domínio sensível à penicilina mediante da abertura do infecções bacterianas causadas
anel de lactama. por micro-organismos Gram-
Esta inactivação da enzima evita a formação de uma positivo e Gram-negativo
ligação-cruzada de duas cadeias de peptidoglicano
lineares, a inibição da terceira e última fase da síntese da
susceptíveis à amoxicilina:
parede celular bacteriana.
ADMINISTRAÇÃO

USOS COMUNS Via oral

Os comprimidos e as cápsulas devem ser
Antibióticos
A Amoxicilina é utilizada no tratamento de deglutidos inteiros com água.
uma série de infecções, incluindo otite média Não os deve mastigar.
aguda, faringite estreptocócica, pneumonia, Para melhor absorção é preferível tomar
infecções da pele, infecções do tracto os comprimidos juntamente com
urinário, Salmonella, doença de Lyme, e alimentos.
infecções por clamídia.

No entanto, a eficácia mantém-se
mesmo se tomar Amoxicilina sem
CONTRA-INDICAÇÕES alimentos.
EFEITOS ADVERSOS CLASSIFICAÇÃO CFT

Hipersensibilidade à Amoxicilina;
Hipersensibilidade a antibióticos beta- 1.1.1.2 : Aminopenicilinas
lactâmicos (por exemplo: penicilinas, diarreia
cefalosporinas). náusea
manchas vermelhas na pele
Claritromicina

A claritromicina é um derivado semi-sintético da
eritromicina A.
A Claritromicina está indicada para o

tratamento de infecções bacterianas
Exerce a sua acção antibacteriana através da agudas e crónicas, quando causadas por
ligação à subunidade ribossómica 50s das bactérias susceptíveis à claritromicina.
bactérias susceptíveis suprimindo a síntese As indicações incluem:
proteica. Infecções do tracto respiratório

superior
É muito potente contra uma grande variedade de Infecções da garganta (amigdalite,
organismos aeróbios e anaeróbios Gram-positivos faringite, traqueíte), das cavidades
e Gram-negativos. sinusais (sinusite) e do ouvido médio

(otite).
As concentrações inibitórias mínimas (CIMs) da
claritromicina são geralmente duas vezes
inferiores às CIMs da eritromicina.
Antibióticos
O metabólito 14-hidroxi da claritromicina também
apresenta actividade antimicrobiana. ADMINISTRAÇÃO
Via oral:
Os comprimidos devem ser
USOS COMUNS engolidos inteiros e não devem ser
partidos ou esmagados.
Via injectável:
A claritromicina é usado para tratar vários
tipos de infecções bacterianas que afectam a
A claritromicina I.V. deve ser
pele e o sistema respiratório. administrada através de perfusão

I.V. durante 60 minutos.
Claritromicina também é usada em conjunto A claritromicina não deve ser
administrada sob a forma de bólus
com outros medicamentos para tratar
úlceras causadas pelo Helicobacter pylori. EFEITOS ADVERSOS ou por injecção intramuscular.
náuseas
CONTRA-INDICAÇÕES vômito CLASSIFICAÇÃO CFT
dor abdominal
A Claritromicina está contra-indicada em diarreia
doentes com hipersensibilidade conhecida à paladar alterado. 1.1.8 : Macrólidos
claritromicina, a outros antibióticos

macrólidos.
levofloxacina

A levofloxacina inibe bactérias topoisomerases Em adultos com infecções de
tipo II, topoisomerase IV e DNA girase. gravidade ligeira ou moderada, a

Levofloxacina é indicada para o
A levofloxacina, tal como outras fluoroquinolonas, tratamento das seguintes
inibe as subunidades A da girase de DNA, duas infecções, quando causadas por
subunidades codificadas pelo gene gyrA. microrganismos sensíveis à

levofloxacina:
Isto resulta em cadeia ruptura num cromossoma Sinusite aguda (diagnosticada de
bacteriano, superenrolamento, e selar; replicação forma adequada em conformidade
do ADN e a transcrição é inibida. com as orientações nacionais e/ou
Posologia Orientativa locais para o tratamento de

infecções das vias respiratórias, e
quando se considera que não é
adequada a utilização de agentes
antibacterianos geralmente
USOS COMUNS
Antibióticos
recomendados para o tratamento
inicial desta infecão ou quando
estes não resolveram a infecção);
A levofloxacina é um antibiótico utilizado para tratar
infecções dos seios nasais, pulmões (como por
exemplo uma pneumonia), rins e vias urinárias,
próstata, pele e tecidos moles (incluindo a gordura e
os músculos). ADMINISTRAÇÃO
Via oral e intravenosa.
CONTRA-INDICAÇÕES Levofloxacina é administrado uma ou
duas vezes por dia.

Levofloxacina é contra-indicada:
em doentes com hipersensibilidade à levofloxacina,
EFEITOS ADVERSOS Os comprimidos de levofloxacina
devem ser engolidos inteiros e com
em doentes com epilepsia, uma quantidade suficiente de líquido.
em doentes com antecedentes de afecções tendinosas náusea Os comprimidos podem ser tomados
relacionadas com a administração de fluoroquinolonas, vômito com ou sem alimentos.
em crianças e adolescentes em crescimento (até aos 18
anos de idade) durante a gravidez, diarreia
em mulheres que estão a amamentar. indigestão
constipação
dor abdominal
CLASSIFICAÇÃO CFT
1.1.10 : Quinolonas
15.1.1 : Antibacterianos
norfloxacina

A norfloxacina é agente antibacteriano do grupo dos A Norfloxacina é um agente antibacteriano
ácidos quinolona-carboxílicos para administração oral. de largo espectro indicado para:
Microbiologia O tratamento de:
A Norfloxacina possui um largo espectro de actividade - infecções do tracto urinário superior e
antibacteriana contra agentes patogénicos aeróbios inferior, complicadas e não complicadas,
Gram-positivos e Gram-negativos. agudas ou crónicas.
O átomo de flúor na posição 6 proporciona uma Nestas infecções incluem-se cistites, pielites,
potência aumentada bactérias Gram-negativas e o cistopielites, prostatites crónicas,
radical piperazínico na posição 7 é responsável pela epididimites e infecções urinárias associadas
actividade anti-Pseudomonas. a cirurgia urológica, bexiga neurogénica e
nefrolitíase causadas por bactérias sensíveis
a Norfloxacina.
USOS COMUNS
A Norfloxacina está indicada no tratamento das
ADMINISTRAÇÃO
seguintes situações:
- Infecções urinárias. Via oral.
Antibióticos
- Inflamação no estômago e intestinos, denominada Tomar Norfloxacina sempre de acordo com as
gastroenterite, causada por certos tipos de bactérias. indicações do médico.
- Gonorreia. A Norfloxacina pode ser tomada com um
- Febre tifóide. copo de água 1 hora antes ou 2 horas depois
de uma refeição ou ingestão de leite.
A Norfloxacina não deve ser tomada com
CONTRA-INDICAÇÕES
suplementos de ferro ou com
multivitamínicos que contenham sucralfato.
Estes medicamentos só deverão ser tomados
2 horas depois de ter tomado Norfloxacina.
Hipersensibilidade à Norfloxacina, ou a antibacterianos

CLASSIFICAÇÃO CFT
relacionados quimicamente com as quinolonas
antibacterianas.
História de lesões tendinosas induzidas por quinolonas.
Não deve ser utilizada antes dos 18 anos de idade.
EFEITOS ADVERSOS 1.1.10 : Quinolonas
dor abdominal
cólicas abdominais
azia
vômitos
boca seca
Sulfametoxazol+trimetoprima

Sulfametoxazol e trimetoprim é um medicamento Está indicado no tratamento das seguintes
antibacteriano. infecções:
O sulfametoxazol é um inibidor competitivo da enzima Infecções das vias respiratórias superiores e
dihidropteroato sintetase. inferiores:
O sulfametoxazol inibe competitivamente a utilização - tratamento da otite média aguda
do ácido para-aminobenzóico (PABA), composto usado - tratamento de exacerbações agudas da
pela célula bacteriana para a síntese de dihidrofolato, bronquite crónica
resultando num efeito bacteriostático. - tratamento e profilaxia de pneumonia por
O trimetoprim liga-se e inibe de forma reversível à Pneumocystis jirovecii;
dihidrofolato reductase (DHFR) bacteriana e bloqueia a
produção de tetrahidrofolato.
Dependendo das condições, este efeito pode ser
bactericida. ADMINISTRAÇÃO
USOS COMUNS Vias oral e intravenosa.
Recomenda-se a administração de após as
refeições. Deglutir os comprimidos com a
ajuda de água.
Antibióticos
Sulfametoxazol e trimetoprim é usado no tratamento de Sulfametoxazol / Trimetoprim solução para
infecções, tais como infecções do tracto urinário, perfusão destina-se a ser administrado
infecções do ouvido médio (otite média), bronquites, APENAS por via intravenosa e deve ser
diarreia do viajante, e shigelose (disenteria bacilar). diluído previamente à administração.
Trimetoprim / sulfametoxazol também é utilizado para A duração da perfusão deve ser de
prevenir ou tratar pneumonia por Pneumocystis jiroveci aproximadamente 1 a 1,5 horas, de acordo
ou pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP), um tipo com a necessidade do doente em aporte de
muito grave de pneumonia. fluidos.
CONTRA-INDICAÇÕES CLASSIFICAÇÃO CFT

1.1.9 : Sulfonamidas e suas associações
Hipersensibilidade às sulfonamidas, hipersensibilidade

ao trimetoprim e substâncias aparentadas (análogos de
EFEITOS ADVERSOS
trimetoprim, por ex. tetroxoprim);
Eritema exsudativo multiforme;
Alterações hematológicas graves (trombocitopenia, náuseas
granulocitopenia, anemia megaloblástica); lesões na boca
Insuficiência renal grave (depuração de creatinina diarreia
abaixo de 15 ml/min); reações de pele
Insuficiência hepática grave; zumbidos nos ouvidos
Porfíria aguda; - Prematuros ou recém-nascidos de
termo no período neonatal.
AZITROMICINA DI-HIDRATADA

A azitromicina é o primeiro de uma classe de A Azitromicina pode ser aplicada em
antibióticos designada quimicamente por azalidos. situações em que micro-organismos
Quimicamente, deriva da inserção de um átomo de sensíveis à azitromicina causaram:
azoto no anel lactona da eritromicina A. – infecções do aparelho respiratório superior:
O nome químico da azitromicina é 9-deoxi-9a-aza-9a- sinusite, faringite, amigdalite
metil-9a-homoeritromicina A. O peso molecular é de – otite média aguda;
749.0. – infecções do aparelho respiratório inferior:

bronquite aguda e pneumonia ligeira a
Actua por inibição da síntese proteica bacteriana, por moderadamente grave adquirida na
ligação à subunidade ribossómica 50S impedindo a comunidade;
translocação de péptidos. – infecções da pele e tecidos moles;
– doenças sexualmente transmissíveis não
complicadas devidas a Chlamydia
trachomatis.
USOS COMUNS
Para o tratamento de pacientes com infecções leves
ADMINISTRAÇÃO
Antibióticos
causadas por cepas sensíveis de micro-organismos
designados nas condições específicas a moderada: H. A concentração da solução para perfusão e a
influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae, C. taxa de perfusão de Azitromicina sob a forma
pneumoniae, M. pneumoniae, S. pyogenes, S. aureus, S. de pó para solução para perfusão deve ser 1
agal. mg/ml por 3 horas ou 2 mg/ml durante 1 hora.
CLASSIFICAÇÃO CFT
CONTRA-INDICAÇÕES
1.1.8 : Macrólidos
A utilização de Azitromicina está contra-indicada em

doentes com hipersensibilidade à formulação e a outros
EFEITOS ADVERSOS
antibióticos macrólidos.
Náusea
vômito
diarreia
fezes amolecidas
desconforto abdominal (dor/cólica)
flatulência.
CEFALEXINA

A Cefalexina, como as penicilinas, é um antibiótico Tratamento de infecções devidas a
beta-lactâmico. Ao ligar-se às proteínas específicas de microrganismos gram+ e gram- susceptíveis:
ligação à penicilina (PLP), localizadas no interior da infecções urinárias, faringites, sinusites,
parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase infecções respiratórias, amigdalites e
da síntese. infecções da pele e tecidos moles .

A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas

da parede celular bacteriana, tais como as autolisinas; é
possível que a cefalexina interfira com um inibidor de
autolisina.

ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
USOS COMUNS
A Cefalexina é usada para tratar infecções bacterianas
CLASSIFICAÇÃO CFT
Antibióticos
em muitas partes diferentes do corpo. Pertence à classe
dos medicamentos conhecidos como antibióticos
1.1.2.1 : Cefalosporinas de 1ª geração
cefalosporínicos.
Funciona ao eliminar as bactérias ou impedir o seu
crescimento. No entanto, a Cefalexina não actua em
constipações, gripe, ou outras infecções virais.
CONTRA-INDICAÇÕES
História de hipersensibilidade às cefalosporinas e ou

penicilinas.
Reduzir a posologia em doentes com insuficiência
EFEITOS ADVERSOS
renal.
diarreia
aMPICILINA

As penincilinas são antibióticos β-lactâmicos que se A Ampicilina está indicada para o
ligam de forma reversível a diversas enzimas da tratamento das seguintes infecções
membrana plasmática bacteriana, que estão envolvidas bacterianas, graves a moderadamente
na síntese da parede bacteriana e na divisão celular. graves, causadas por micro-organismos
As aminopenicilinas (entre as quais a ampicilina), Gram-positivo e Gram-negativo susceptíveis
devido à presença de um grupo amino ligado à à ampicilina:
estrutura base da penicilina, penetram mais facilmente - Infecções do tracto respiratório superior:
a membrana externa de algumas bactérias Gram- otite média aguda, faringite aguda, sinusite
negativas tendo um maior espectro de acção. aguda bacteriana;

- Abcesso periodontogénico;
- Infecções da tracto respiratório inferior:
USOS COMUNS
exacerbação aguda de bronquite crónica,
pneumonia adquirida na comunidade;
A ampicilina é estreitamente relacionada com a

amoxicilina, outro tipo de penicilina, e ambos são usados ADMINISTRAÇÃO
para tratar infecções do tracto urinário, otite média,
Haemophilus influenzae, salmonelose e meningite
Antibióticos
A Ampicilina pode ser administrada por via
Listeria.
Intravenosa ou por via intramuscular.
É usado com flucloxacillina na combinação antibiótico
Velocidade de administração por via
co-fluampicil para o tratamento empírico de celulite,
intravenosa:
proporcionando cobertura contra a infecção pelo
Dose Tempo de administração
Estreptococos do grupo B, enquanto a flucloxacillina age
125 mg 3 a 5 minutos
contra a bactéria Staphylococcus aureus.
1000 mg pelo menos 10 a 15 minutos
CONTRA-INDICAÇÕES 2000 mg pelo menos 10 a 15 minuto.

Após reconstituição com água para
preparações injectáveis, a solução apresenta-
se límpida, incolor a ligeiramente amarelada.
A ampicilina está contra-indicada em doentes com:

- hipersensibilidade à Ampicilina; deve ser tida em
conta alergia cruzada aos β-lactâmicos como as
cefalosporinas;
- mononucleose infecciosa. glossite 1.1.1.2 : Aminopenicilinas
estomatite
náusea
vômito
enterocolite
colite pseudomembranosa
diarreia.
aztreonam

A acção bactericida dos resultados de Aztreonam é a – Infecções do tracto urinário complicadas e não
inibição da síntese da parede celular bacteriana, devido complicadas (incluindo pielonefrite, cistite
a uma elevada afinidade do Aztreonam com a proteína inicial e recorrente, bacteriúria assintomática);
de ligação à penicilina 3 (PBP3). infecções do tracto respiratório inferior
Ao ligar-se a PBP3, Aztreonam inibe a terceira e última (incluindo pneumonia, bronquite); bacteremia,
fase da síntese da parede celular bacteriana. A lise septicemia, meningite (por Haemophilus
celular é, então, mediada por enzimas autoliticas na influenzae e Neisseria meningitidis); infecções
parede celular bacteriana, tais como autolisinas. dos ossos e articulações, da pele e estruturas
É possível que o Aztreonam interfira com um inibidor cutâneas (incluindo as associadas a feridas pós-
da autolisina. operatórias, úlceras, queimaduras); infecções
intra-abdominais (incluindo peritonite),
infecções ginecológicas (incluindo doença
inflamatórica pélvica, endometrite e celulite
USOS COMUNS pélvica), gonorreia (Infecções urogenitais ou
anoretais não complicadas agudas, devidas a
estirpes de N. gonorrhoeae produtoras ou não
produtoras de beta-lactamase).
O Aztreonam tem uma forte actividade contra batérias
gram-negativas sensíveis, incluindo Pseudomonas
ADMINISTRAÇÃO
Antibióticos
aeruginosa.
Não tem nenhuma actividade útil contra batérias gram-
positivas ou anaeróbios.
Sabe-se que seja eficaz contra uma ampla gama de
batérias incluindo Citrobater, Enterobater, E.coli, Via intramuscular (I.M.) ou intravenosa (I.V.).
Haemophilus, Klebsiella, Proteus, e espécies Serratia. A via intravenosa é recomendada para os
doentes que necessitam de doses únicas
superiores a 1 g ou para doentes com
septicemia bacteriana, abcesso
CONTRA-INDICAÇÕES
parenquimatoso localizado (por exemplo
abcesso intra-abdominal), peritonite ou
outras infecções sistémicas graves ou
ameaçadoras para a vida.
Hipersensibilidade ao aztreonam.
1.1.3 : Monobactamos
Dor
inchaço
diarreias
náuseas
vômito.
cloridrato de doxiciclina

Doxiciclina, como minociclina, é lipofílica e pode passar –Exacerbações da bronquite crónica, infecções
através da bicamada lipídica das bactérias. devidas a Chlamydia, Rickettsia, Mycoplasma,
A doxiciclina liga-se reversivelmente aos 30 Brucella e doença de Lyme.
subunidades ribossomais S e, possivelmente, a Acne vulgaris.
subunidade ribossomal 50S (s), bloqueio da ligação de
aminoacil-ARNt com o ARNm e inibir a síntese de
proteína bacteriana.
Doxiciclina impede a função normal do apicoplasto de
Plasmodium falciparum, um organismo causador da ADMINISTRAÇÃO
malária.
Via oral.
Sua absorção é diminuída pela ingestão
USOS COMUNS simultânea de alimentos lácteos, hidróxido

de alumínio, cálcio, sais de magnésio e ferro.
A ingestão de outros alimentos não altera a
absorção.
A doxiciclina é usado para tratar infecções bacterianas
em muitas partes diferentes do corpo.
Antibióticos
É também utilizada para tratar a acne e abcessos
(geralmente sobre a face), que são causadas por rosácea,
também conhecidos como acne rosácea ou acne adulto.
Doxiciclina comprimidos de libertação retardada
CLASSIFICAÇÃO CFT
também são usados para prevenir a malária e tratar
infecção por antraz após uma possível exposição. 1.1.6 : Cloranfenicol e tetraciclinas
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à Doxiciclina.
EFEITOS ADVERSOS
Não devem ser administradas a crianças de idade
inferior a 10-12 anos e a grávidas ou lactantes.
Usar com precaução em doentes com lúpus anorexia
eritematoso sistémico, miastenia gravis ou insuficiência náuseas
hepática. vômitos
diarréia
glossite
disfagia
enterocolite
clindamicina

A clindamicina é um antibiótico lincosamida com Clindamicina está indicado no tratamento de
actividade bacteriostática contra as bactérias aeróbias doentes com infecções graves causadas por
Gram-Positivas e um largo espectro de bactérias bactérias suceptíveis a clindamicina, tais como:
anaeróbias. Infecções causadas por bactérias Gram-positivo
As lincosamidas, como a clindamicina, ligam-se à em doentes alérgicos à penicilina e como um
subunidade 23S do ribossoma bacteriano e inibem as tratamento alternativo quando os antibióticos
fases iniciais da síntese proteica. beta-lactâmicos não são adequados;
A acção da clindamicina é predominantemente Infecções causadas por bactérias
bacteriostática embora em altas concentrações possa anaeróbicasClindamicina está indicado no
ter um ligeiro poder bactericida sobre as estirpes tratamento de doentes com infecções graves
sensíveis. causadas por bactérias suceptíveis a
clindamicina, tais como:
Infecções causadas por bactérias Gram-positivo
USOS COMUNS
em doentes alérgicos à penicilina e como um
tratamento alternativo quando os antibióticos
beta-lactâmicos não são adequados;
Infecções causadas por bactérias anaeróbicas
Tratamento de infecções graves causadas por bactérias
específicas.
ADMINISTRAÇÃO
Antibióticos
CONTRA-INDICAÇÕES
Vias Oral, IM, IV, Cutâneo, Vaginal.
CLASSIFICAÇÃO CFT
Clindamicina está contra-indicado em pacientes
previamente considerados hipersensíveis à 1.1.11 : Outros antibacterianos
clindamicina ou à lincomicina (existe paralelismo).
EFEITOS ADVERSOS
7.1.2 : anti-infecciosos
Clindamicina não deve ser administrado a bebés 13.1.2 : Antibacterianos
prematuros ou recém-nascidos. 13.4.2.1 : De aplicação tópica
dor abdominal
vômito
náusea (enjoo)
urticária
(alergia de pele).
eritromicina

A Eritromicina é produzida por uma estirpe de VIA CUTÂNEA
Streptomyces erythraeus e pertence ao grupo dos Tratamento tópico de acne particularmente nas
antibióticos Macrólidos. formas inflamatórias e pápulo-pustulosas
É uma substância básica formando de imediato sais (nodulocistica).
com os ácidos. VIA ORAL
A Eritromicina exerce a sua acção antibacteriana pela Indicado no tratamento das infecções causadas
ligação à subunidade 50S dos ribossomas das bactérias por estirpes sensíveis dos micro-organismos
sensíveis. descritos nas doenças mencionadas a seguir:
infecções do tracto Respiratório Superior de
gravidade ligeira a moderada causadas por
Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-
USOS COMUNS hemolíticos grupo A), S. pneumoniae e

Haemophilus influenzae (nem todas as estirpes
são sensíveis à Eritromicina nas concentrações
de antibiótico atingidas com as doses
O espectro antimicrobiano da Eritromicina cobre um terapêuticas habituais).
elevado número de espécies de que destacamos as
seguintes: Streptococcus pyogenes, Streptococcus alfa-
ADMINISTRAÇÃO
hemolítico, Staphylococcus aureus, Streptococcus
Antibióticos
pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma
urealyticum, Campylobacter jejuni, Haemophilus
influenzae, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum,
Corynebacterium diphteriae, C. minutissimum, Via cutânea, oral e intravenosa.
Entamoeba histolytica, L. monocytogenes, H. A suspensão oral e os comprimidos podem
gonorrhoeae, B. pertussis, Legionella pneumophilla. ser administrados independentemente das
horas das refeições e para melhores
concentrações sanguíneas recomenda-se
fazer as tomas imediatamente antes das
CONTRA-INDICAÇÕES refeições.
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade à eritromicina.
Nos doentes a receber tratamento com terfenadina,
EFEITOS ADVERSOS 1.1.8 : Macrólidos
13.4.2.1 : De aplicação tópica
astemizole, cisaprida ou pimozida.
cólica abdominal
mal-estar
náuseas
vômitos
diarreia
Tetraciclina

O cloridrato de Tetraciclina pertence à classe das Tratamento de:
Tetraciclinas, agentes bacteriostáticos de largo - Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento.
espectro, que agem inibindo a síntese proteica de - Actinomicoses causadas por Actinomyces
bactérias sensíveis, bloqueando a ligação do RNA-t israelii.
(RNA transportador) ao RNA-m (RNA mensageiro) do - Antrax causada por Bacillus anthracis.
complexo ribossômico 30S desses micro-organismos. - Infecção geniturinária causada por N.
O espectro de acção do cloridrato de Tetraciclina gonorrhoeae e porChlamydia trachomatis.
abrange micro-organismos Gram-positivos (aeróbicos e - Gengivoestomatite causada por
anaeróbicos), Gram-negativos, protozoários, Fusobacterium fusiformisans.
micoplasma, clamídias, riquetsias e espiroquetas. - Granuloma inguinal causada por
Calymmatobacterium granulomatis.
- Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp.
USOS COMUNS
Tratamento de:
- Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento.
ADMINISTRAÇÃO
- Actinomicoses causadas por Actinomyces israelii.
Antibióticos
- Antrax causada por Bacillus anthracis. Via oral, cutânea, injectável.
- infecção geniturinária causada por N.
gonorrhoeae e porChlamydia trachomatis.
- Gengivoestomatite causada por Fusobacterium
fusiformisans.
CLASSIFICAÇÃO CFT
- Granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium
granulomatis.
- Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp.
- Otite média, faringite, pneumonia e sinusite causadas
por H. 1.1.6 : Cloranfenicol e tetraciclinas
CONTRA-INDICAÇÕES
EFEITOS ADVERSOS
Este medicamento não deve ser administrado a
pessoas com hipersensibilidade às Tetraciclinas. náuseas
É também contra-indicado durante a gravidez e vômitos
amamentação. diarreia

Fosfomicina

A Fosfomicina é um análogo de fosfoenolpiruvato Profilaxia e tratamento das infecções agudas
produzido por Streptomyces que inibe não complicadas das vias urinárias baixas
irreversivelmente a transferase enolpyruvate (Mura), o produzidas por germens sensíveis à
que impede a formação de ácido N-acetilmurâmico, um Fosfomicina.
elemento essencial da parede celular de Infecções urinárias pós-operatórias.
peptidoglicano. Profilaxia das infecções do tracto urinário
resultantes de intervenções cirúrgicas e
manobras diagnósticas transuretrais.
USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

A Fosfomicina é usada para tratar a infecção do tracto
urinário e cistite (infeção da bexiga) em mulheres.
A ingestão de alimentos pode atrasar a
A Fosfomicina é um antibiótico. absorção de fosfomicina, em que existe uma
Funciona por matar bactérias ou impedir o seu diminuição dos picos sanguíneos e da
crescimento. concentração urinária.
Recomenda-se a administração do fármaco
Antibióticos
No entanto, a Fosfomicina não funciona com
constipações, gripe, ou outras infecções virais. com o estômago vazio, ou 1 h antes ou 2 h
depois da ingestão de alimentos, e
preferencialmente depois de ter esvaziado a
bexiga.
CONTRA-INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Hipersensibilidade à Fosfomicina. 1.1.11 : Outros antibacterianos
Embora não estejam descritos efeitos teratogénicos,
deve evitar-se no 1º trimestre da gravidez.
EFEITOS ADVERSOS
Usar com precaução durante o aleitamento.
Contra-indicada na insuficiência renal grave.
Evitar a administração com alimentos, que reduzem a
absorção.
Diarreia
náusea
dispepsia
vulvovaginite
cefaleia
tontura.

Ciprofloxacino

A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição As indicações do cloridrato de ciprofloxacino
da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e são as seguintes: Adultos Para o tratamento de
topoisomerase IV, necessárias para a replicação, infecções complicadas e não complicadas
transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano. causadas por microrganismos sensíveis ao
ciprofloxacino: - do trato respiratório. Muitos
dos microrganismos, p. ex. Klebsiella,
Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas,
Haemophilus, Moraxella, Legionella e
USOS COMUNS
Staphylococcus reagem com muita
sensibilidade ao Cloridrato de ciprofloxacino.
ADMINISTRAÇÃO
O ciprofloxacino é muito usado para o tratamento das
infecções urinárias, diarreias bacterianas e infecções da
próstata nos adultos.
O ciprofloxacino deve ser administrado por

via intravenosa, por no mínimo 60 minutos. A
Antibióticos
infusão deve ser lenta, em veia de grande
calibre, para minimizar o desconforto do
paciente e reduzir os riscos de irritação
CONTRA-INDICAÇÕES venosa.
Alergia ao ciprofloxacino, ou aos medicamentos

contendo outras quinolonas ou a qualquer componente
CLASSIFICAÇÃO CFT
da fórmula; - Gravidez ou amamentação; - Uso
CFT. 1.1.10 : Quinolonas
concomitante de tizanidina.
15.1.1 : Antibacterianos.
EFEITOS ADVERSOS
náusea
vômito
sensação de cansaço
fraqueza
reações de pele

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MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

USOS COMUNS Via oral

EFEITOS ADVERSOS CLASSIFICAÇÃO CFT

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

claritromicina, a outros antibióticos

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à Norfloxacina, ou a antibacterianos

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

CONTRA-INDICAÇÕES CLASSIFICAÇÃO CFT

Hipersensibilidade às sulfonamidas, hipersensibilidade

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A utilização de Azitromicina está contra-indicada em

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas

História de hipersensibilidade às cefalosporinas e ou

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

A ampicilina é estreitamente relacionada com a

CONTRA-INDICAÇÕES 2000 mg pelo menos 10 a 15 minuto.

A ampicilina está contra-indicada em doentes com:

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

USOS COMUNS simultânea de alimentos lácteos, hidróxido

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

USOS COMUNS hemolíticos grupo A), S. pneumoniae e

MECANISMO DE AÇÃO INDICAÇÕES

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USOS COMUNS ADMINISTRAÇÃO

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