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Espermograma

do Zero ao Laudo
Manual e atlas
Licenciado para - Janaina Deubatei Volanin - 08280278974 - Protegido por Eduzz.com
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Espermograma
do Zero ao Laudo
Manual e atlas
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Projeto gráfico, capa e diagramação:


Ix Mídia Comunicação / Ix Editora

www.ixmidia.com

Revisão: Dival Porto Lomba


Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)
(Câmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)

Cezar, Charles
Storytelling com foco em vendas [livro
eletrônico] / Charles Cezar. -- 1. ed. --
Vila Velha, ES : Ed. do Autor, 2023.
PDF

ISBN 978-65-00-63564-5

1. Arte narrativa - Técnica 2. Comunicação nos


negócios 3. Vendas I. Título.

23-146900 CDD-658.85

Índices para catálogo sistemático:


1. Vendas : Comunicação : Administração 658.85
Bibliotecária responsável: Aline Graziele Benitez - CRB-1/3129

A veiculação ou distribuição não autorizada


deste material, no todo ou em parte, é totalmente
proibida por quaisquer meios (mecânicos,
eletrônicos, xerográficos, fotográficos etc.),
ressalvadas citações breves, com indicação expressa
do autor e mediante prévia solicitação.
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Sumário
1. Preparo e coleta 7

2. Setor técnico 11
Coagulação 11
Liquefação secundária 13
Viscosidade 14
Volume 16
pH 17
Cor 17
Microscopia 18
Concentração espermática 30
MORFOLOGIA: 40
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3. Espermograma de vasectomia 55
Preparo e coleta 56
Setor técnico 56
Contagem 56

Apêndices 59
Questionário 59
Modelo de laudo espermograma 62
Modelo de laudo espermograma vasectomia 63

Bibliografia 65
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1. Preparo e coleta
Começaremos nosso procedimento com as orienta-
ções e preparação do paciente para a coleta.
Orientações ao paciente:
• 2 a 7 dias de abstinência sexual. Recomendado pela
OMS, esse tempo é baseado em estudos que mos-
tram a maior viabilidade dos espermatozoides du-
rante esse período;
• O paciente deve responder a um questionário,
que nos ajuda na bancada, com informações adi-
cionais sobre o caso clínico. Ao final do ebook
deixei um modelo para que você possa utilizar no
seu laboratório;

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• A coleta deve ser realizada no próprio laboratório,


pois a análise do parâmetro coagulação ocorre em
tempo reduzido. Na demora da entrega do material
há grandes chances de perda desse parâmetro;
• Coletas domiciliares são permitidas em casos ex-
tremos, caso o paciente enfaticamente se recuse a
fazer a coleta no laboratório. Nesse caso, deve-se
orientar o paciente para que entregue o material em
no máximo 30 minutos e evite as variações de tem-
peratura. A OMS recomenda que o paciente traga
o material junto ao corpo (bolso de uma blusa por
exemplo), tentando, ao máximo, manter a tempera-
tura de 37ºC.;
• Nesses casos, a coagulação já pode ter ocorrido e
esse parâmetro já ter sido perdido. A ocorrência
deve ser relatada no laudo, para que o médico tenha
ciência da limitação do exame. A observação no
laudo é a seguinte:

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Uma vez que a coagulação foi inviabilizada, a liquefação


secundária também deve ser anulada, pois a análise da
liquefação depende de ter ocorrido a coagulação.

• A coleta é feita exclusivamente por masturbação,


não sendo permitido nenhuma outra forma de rela-
ção sexual e nem uso de preservativos. Se na requi-
sição foi solicitada cultura do esperma, o paciente
deve lavar o órgão genital e as mãos com água e
sabão, para diminuir as chances de contaminação
da amostra;
• O frasco utilizado pode ser o mesmo utilizado para
coletar urina. Em caso de espermocultura, utilizar
frasco estéril;

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• Nenhuma porção do esperma pode ser perdida na


coleta, pois há perda total de parâmetros. O pa-
ciente deve ser orientado a colher todo o volume
e, caso haja perda do material, o técnico deve ser
avisado, para que se agende nova coleta. A primeira
porção é a mais rica em espermatozoides, contendo
95% do total. Porém, a perda final acarreta varia-
ção no volume e a contagem de espermatozoides
ficará prejudicada;
• Assim que o material é coletado o paciente deve
comunicar rapidamente ao técnico. Este deverá en-
caminhar o material ao setor técnico para avaliação
do processo de coagulação.

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2. Setor técnico

Coagulação
A primeira parte da análise é a coagulação do material.
Isso deve ser feito nos primeiros 5 minutos da chegada
da amostra ao setor técnico.
Valor de referência: NORMAL
A coagulação é responsável por proteger o esperma no
ambiente vaginal, que é ácido e provoca morte de esper-
matozoides. Na liquefação do esperma, os espermato-
zoides já estarão próximos ao ponto de penetração em
direção ao óvulo, para a fecundação.

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O esperma se apresenta de forma gelatinosa e com


grandes grumos. O processo geralmente dura em média
15 minutos, mas o tempo limite é de 60 minutos. Caso
não haja liquefação nesse período, deve-se, mesmo as-
sim, proceder ao restante do exame.
Em algumas situações o ejaculado não apresenta coa-
gulação, ou seja, fica liquefeito diretamente e observa-se
grumos muito pequenos. Nesse caso, liberando
coagulação ANORMAL.

O material já estava liquefeito no momento da coleta,


inviabilizando assim a análise da liquefação secundária.

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Liquefação secundária
O próximo passo é analisar a liquefação secundária,
que ocorre por meio de enzimas prostáticas que lisam
o coágulo. A liquefação deve ocorrer em no máximo
60 minutos.
Após analisar a coagulação, recomendo colocar a
amostra em banho maria a 37℃ sobre uma estante de tu-
bos e aguardar 20 minutos, podendo estender até 60 mi-
nutos, caso a amostra não tenha se liquefeito.

O calor do banho ajuda a acelerar a liquefação


e melhorar a análise de motilidade.

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Referência: COMPLETA
Caso o esperma não esteja completamente liquefeito
dentro dos 60 minutos (para confirmar tente gotejar o
esperma com uma pipeta pasteur; caso faça um fio maior
que 2 cm a liquefação), a liquefação será INCOMPLETA.

Modelo de liberação de liquefação secundária incompleta

Viscosidade
Após ultrapassados, no máximo, 60 minutos, é hora de
avaliar a viscosidade.
Referência: Normal
Da mesma forma que foi feita a confirmação da lique-
fação, se faz a da viscosidade, pipetando-se uma porção
com pipeta Pasteur e devolvendo ao frasco. Deve-se ob-

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servar o gotejamento: fios maiores que 2 cm são classifi-


cados como viscosidade AUMENTADA.
A viscosidade aumentada se deve a deficiência das en-
zimas que lisam o coágulo, impedindo a liquefação ade-
quada. Isso vai promover uma baixa motilidade progres-
siva, diminuindo a chance de fecundação.

Fio maior que 2 cm (seta vermelha),


confirmando a viscosidade aumentada

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Exemplo de laudo com viscosidade aumentada, repare que


sempre teremos liquefação incompleta nesses casos

Volume
O volume é parte vital do exame, uma vez que volumes
baixos (<1,5 mL) podem significar deficiência hormonal,
problemas na próstata e vesícula seminal ou obstrução
dos ductos ejaculatórios (tumores, infecções, varicocele).
O volume aumentado (>5 mL) tem pouco valor clínico
e está relacionado, na maioria dos casos, com o nível de
excitação, tempo de abstinência e inflamações prostáticas.
Utilize uma pipeta volumétrica calibrada e limpa.
Referência: >1,5 mL

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pH
O pH do esperma é alcalino, e essa alcalinidade é im-
portante na vitalidade e motilidade dos espermatozoi-
des, pois é nesse meio que encontram condições ótimas
de viabilidade.
Casos de pH < 7,0 são extremamente raros e estão rela-
cionados à deficiência de líquidos prostáticos e vesícula
seminal, como também em infecções.
Referência: 7,2 - 8,0

Cor
A cor padrão do esperma é branco opaco (opales-
cente). Variações na cor mais comuns são amarela-
do (icterícia, infecções), eritrocrômico (hemorragias),
acinzentado (purulento).
Referência: Branco Opaco

Cor branco
opaco
do esperma.

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Esperma Eritrocrômico.

Microscopia

MOTILIDADE
Assim que o esperma se liquefez completamente, po-
demos partir para a fase microscópica. A motilidade é a
primeira etapa.
A sexta edição trouxe de volta as categorias A (progres-
são rápida), B (progressão lenta), C (não progressivos),
D (imóveis). Porém, manteve a referência em relação aos

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móveis A e B. A justificativa é que a quantidade de mó-


veis progressivos lentos é relevante para a fertilização.
Na amostra dentro da normalidade você pode se as-
sustar com a dificuldade em isolar os campos na hora
da contagem, devido à frenética movimentação e ao
número grande de espermatozoides. Mas isso é nor-
mal, lembre-se que a motilidade exata terá importância
quando o espermograma é alterado. Quando for normal,
é óbvio que está dentro da referência, não é necessário
tanta precisão.
Uma contagem precisa é necessária quando há baixa
motilidade e/ou baixa contagem de espermatozoides.
Dito isso, você já está preparado(a) para executar o pro-
cedimento. Abaixo mostro um passo a passo detalhado.
Referência: > 30% ( A + B)

Procedimento para determinar a motilidade:


1. Homogeneíze bem o esperma com uma pipeta
Pasteur, pipete 20 microlitros em uma lâmina e
cubra com lamínula.
2. Na objetiva de 10x observe se ainda existem
coágulos impedindo o movimento dos
espermatozoides. Procure campos mais
homogêneos, não faça a análise próximo às

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bordas da lamínula pois a secagem do material


prejudica a motilidade. Escolha, sempre que
possível, o centro da lâmina;
3. Escolhido o campo, vá para objetiva de 40x e
comece a análise seguindo essas etapas que criei,
visando melhorar a efetividade da contagem;
4. Escolha pequenas áreas do campo para facilitar a
contagem. Tentar contar o campo todo pode ser
confuso, contando espermatozoides mais de uma
vez e vários outros erros. Faça como mostrado na
figura a seguir:

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Escolha pequenos campos e marque o que vê.


Sem esperar os espermatozoides aparecerem,
conte o que está ali sem ficar escolhendo.

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5. Conte 100 espermatozoides separando os móveis


dos imóveis, independentemente de progressão.
Veremos isso mais à frente. Faça a contagem
em duplicata.
Ex: Na contagem encontrei 70% móveis e 30%
imóveis, ou seja, aqui já tenho a categoria D, 30%.
6. Anotados os valores, vamos classificar apenas os
móveis agora. Faça uma contagem em duplicata,
separando 3 botões do contador: um botão para
A (progressão rápida), um para B (progressão
lenta) e outro para C (sem progressão).
Ex: Na contagem encontrei A 50%, B 40%, C 10%
Muito cuidado agora, essa relação não vai direto
para o laudo. Vamos fazer uma percentagem den-
tro dos 70% encontrados, então devemos corrigir
da seguinte forma:

70% móveis _______ 100%


A _______________ 50%
A= 35%
Esse é o valor final que vamos anotar no laudo, o
mesmo faremos para as outras categorias:

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70% móveis _______ 100%


B _______________ 40%
B= 28%

70% móveis _______ 100%


C _______________ 10%
C= 7%

Nossa motilidade final ficará a seguinte:


A= 35%
B= 28%
C= 7%
D=30%
Agora sim, temos 100% dos espermatozoides con-
tados. Nossa motilidade está pronta.

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Exemplo da motilidade no laudo do espermograma


O próximo passo agora é determinar a vitalidade es-
permática. Veremos em detalhes no próximo item.

VITALIDADE:
Aqui determinaremos a porcentagem de espermatozoi-
des vivos na amostra.
Referência: >58% vivos
A classificação entre espermatozoides vivos e mortos é
feita com a utilização dos corantes eosina e nigrosina, onde
espermatozoides vivos têm a coloração da cabeça branca.
Os mortos têm a cabeça vermelha, devido à penetração da
eosina nesses espermatozoides.

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Espermatozoides vivos (círculo), com coloração


branca, ou seja, não houve penetração da eosina.

Espermatozoides mortos, a eosina penetrou na


cabeça, corados em vermelho (círculo)

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Em alguns espermatozoides o corante pode pene-


trar parcialmente. Se até 50% da cabeça estiver corada
em vermelho, considere o espermatozoide vivo. Essa
leve penetração da eosina é fisiológica, por isso são
considerados vivos.

Espermatozoide parcialmente corado (círculo),


menos de 50% da cabeça, considerado vivo

As causas de mortalidade acentuada dos espermato-


zoides são diversas. As principais são infecções, varico-
cele, reversão de vasectomia, uso de drogas, alcoolistas
crônicos, tabaco, e também causas hormonais.
Os corantes utilizados podem ser preparados no labo-
ratório, feitos em farmácias de manipulação ou em kits

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comerciais. Os corantes preparados no laboratório po-


dem ser mais baratos do que os kits, porém há uma baixa
estabilidade e devem ser preparados somente na hora do
uso. O armazenamento não preserva as características
dos corantes e os espermatozoides aparecem mortos em
grande número, dando resultados incorretos.
Os kits comerciais são extremamente estáveis e preci-
sos, têm baixo custo e apresentam vantagem exponencial
em relação aos corantes preparados.
Abaixo, descrevo a técnica de preparação no laborató-
rio, caso o leitor opte por esse procedimento.
Preparação da coloração eosina nigrosina
Preparação dos reagentes:
1. Eosina Y: dissolver 0,67 g de eosina Y (índice de
cor 45380) e 0,9 g de cloreto
de sódio (NaCl) em 100 ml de água purificada
com aquecimento suave;
2. Eosina-nigrosina: adicionar 10 g de nigrosina
(índice de cor 50420) à solução de 100 ml de
eosina Y;
3. Ferver a suspensão e deixar esfriar até a
temperatura ambiente;
4. Filtrar com papel de filtro (por exemplo, 90 g/
m2) para remover os precipitados grosseiros e

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gelatinosos e armazenar em um frasco de vidro


escuro selado.
Preparação da lâmina:
1. Misturar bem a amostra de sêmen;
2. Remover uma alíquota de 50 µl de sêmen e
misturar com um volume igual de
suspensão de eosina-nigrosina, por ex. em uma
placa de porcelana ou tubo de
ensaio, e aguardar 30 segundos;
3. Misturar novamente a amostra de sêmen antes de
remover uma alíquota replicada, misturar com
eosina-nigrosina e tratar como na etapa 2 acima;
4. Para cada suspensão, faça um esfregaço em uma
lâmina de vidro (mesma técnica do hemograma)
e deixe secar ao ar.
Os kits comerciais vêm com a bula de preparação da
técnica, e cada marca tem a sua própria técnica. São bem
mais simples e práticas de se utilizar, por isso recomendo
altamente essa opção.

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Lâmina preparada
para vitalidade

Vitalidade extremamente reduzida


(retângulo) no espermograma.

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Concentração espermática
A concentração espermática é dada em número de es-
permatozoides/mL, e é realizada com diluição 1:20.
Referência: > 15.000.000/mL
Os valores clinicamente importantes são os abaixo
desse valor, que caracterizam oligozoospermia e podem
estar relacionados a infertilidade. As principais causas
de baixa contagem de espermatozoides ou azoospermia
são listadas abaixo:
• Idiopática;
• Varicocele;
• Obstrução;
• Criptorquidia;
• Imunológica;
• Ejaculação Retrógrada;
• Endócrina;
• Drogas/Radiação;
• Genéticas;
• Câncer;
• Doenças sistêmicas;
• Infecções;

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• Torção;
• Má formação.
A maioria das baixas contagens também vem acompa-
nhada de baixa motilidade, mas não é uma regra geral.
A contagem de espermatozoides é realizada na câmara
de Neubauer. Pode também ser feita na câmara de Ma-
kler, porém este é um material de altíssimo custo e in-
viável para pequenos laboratórios, ou laboratórios com
baixa demanda de espermograma.
No nosso trabalho vamos nos ater à câmara de
Neubauer que, além de barata e eficiente, está presente
na maioria dos laboratórios e se encaixa na rotina sem
maiores custos.
Para a determinação da concentração espermática, é
ideal que se aguarde até que os espermatozoides estejam
mortos. Pois a movimentação prejudica a contagem, po-
dendo acarretar erros. Após feita a motilidade e vitalida-
de, aguardamos por um período de, pelo menos, 4 horas,
para que cesse toda a motilidade. A contagem pode ser
feita no dia posterior, caso não seja possível no mesmo
dia. Mas isso deve ser evitado devido à degradação celu-
lar. Utilizar água destilada para matar os espermatozoi-
des na diluição não é uma boa opção, pois a osmose pode
danificar células redondas e baixar a contagem delas.

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Na câmara vamos proceder às contagens de esperma-


tozoides e células redondas. As células redondas são leu-
cócitos e células germinativas (espermátides e esperma-
tócitos). Na câmara a fresco é impossível diferenciá-las,
por esse motivo são contadas como um elemento só e
diferenciadas posteriormente, na lâmina de morfologia.
Como realizar a contagem de espermatozoides e
células redondas:
1. Diluição 1:20:
a) Em um tubo de vidro pipetar 500 microlitros
de salina;
b) Retirar 25 microlitros dessa salina;
c) Homogeneizar bem o esperma com uma pipeta
Pasteur e pipetar 25 microlitros de esperma;
d) Acrescentar esses 25 microlitros de esperma no
tubo com salina já preparada.

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2. Preenchimento da câmara:
Homogeneizar o tubo de diluição preparado na eta-
pa anterior e preencher 10 microlitros na câmara
de Neubauer.

3. Aguardar 5 minutos para sedimentação total


dos elementos.
Após esse período, observar no microscópio:
a) Primeiro, na objetiva de 10x, verificar a homoge-
neidade dos elementos na câmara:

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Os espermatozoides devem estar distribuídos


de forma homogênea na Câmara.

b) Na objetiva de 40x, vamos proceder à contagem


da seguinte maneira: contar os espermatozoides
nos 4 quadrantes laterais da câmara e o resulta-
do final, multi-
plicar pelo
fator 50.000.

Contar os
espermatozoides nos
4 quadrantes laterais
(círculos vermelhos).

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Caso haja muitos espermatozoides é possível fazer uma


multiplicação. Cada quadrante possui 16 quadrados, en-
tão a câmara toda tem 64 quadrados; o método que uti-
lizo é contar 4 quadrados aleatórios, multiplicar por 16,
e multiplicar pelo fator 50.000. Vamos ver no exemplo
a seguir:

Na contagem acima contamos 4 quadrados


aleatórios e encontramos 30 espermatozoides em
cada (total 120), mas contamos apenas 4 quadrados,
precisamos cobrir toda a área da câmara, então
multiplicamos por 16 (120x16) e então terminamos
multiplicando pelo fator 50.000 (120x16x50.000):

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120 x 16 x 50.000= 96.000.000/mL


Esse processo de multiplicação nos ajuda a contar
mais rápido, pois contar a câmara toda, com uma grande
quantidade de espermatozoides, levaria muito tempo.

CONTAGEM DE CÉLULAS REDONDAS:


Ainda na câmara temos que proceder à contagem de
células redondas. Essas células são células imaturas e
leucócitos, sendo impossível a diferenciação entre elas.
Por isso são contadas como um elemento só. A diferen-
ciação será feita na lâmina de morfologia, que veremos
no capítulo pertinente. No momento, apenas anotamos a
contagem dessas células.
O procedimento é pare-
cido com a contagem de
espermatozoides. Conta-
mos os 4 quadrantes late-
rais e multiplicamos pelo
fator 50.

Células redondas são


contadas nos 4 quadrantes
laterais e multiplica-
se pelo fator 50.

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Ex.: se forem contadas 40 células redondas nos 4 qua-


drantes, multiplicamos a contagem por 50.
40 x 50= 2.000/mL
Esse valor não vai para o laudo, apenas anotamos e va-
mos utilizá-lo mais tarde.

Células redondas compreendem leucócitos e células


germinativas (espermátides e espermatócitos),
não sendo possível diferenciá-las. Por isso
são contadas como um elemento só.

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Como proceder contagens na oligozoospermia intensa


ou azoospermia:
Oligozoospermia:
Quando menos de 5 espermatozoides por campo são
vistos na motilidade, não se faz a diluição 1:20, a conta-
gem é feita com o esperma bruto, pipetando diretamente
na câmara de Neubauer. Importante se lembrar de que o
fator agora não é mais 50.000 e sim 2.500. A contagem é
feita nos 4 quadrantes laterais da mesma forma.

Quando há oligozoospermia intensa, pipeta-


se o esperma bruto diretamente na câmara,
e a multiplicação agora é por 2.500.

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Exemplo:
Contando-se os 4 quadrantes laterais, foram encontra-
dos 115 espermatozoides. Multiplicamos por 2.500:
115 x 2.500 = 287.500 espermatozoides/mL
Nos casos em que a contagem der abaixo de 1 milhão
de espermatozoides, só será feita a parte macroscópica e
contagem de espermatozoides. Todos os outros parâme-
tros são inviabilizados.
O motivo é que abaixo de 1 milhão, qualquer cálculo
ou estimativa de porcentagem não tem confiabilidade. O
laudo fica como no exemplo abaixo:

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MORFOLOGIA:
O próximo passo agora é classificar a morfologia es-
permática, determinar a porcentagem de células germi-
nativas e a contagem de leucócitos.
Em primeiro lugar, devemos aprender a preparar a lâ-
mina em que será feita a avaliação. Essa lâmina poderá
ser corada com reagentes Panótico, Giemsa ou Papani-
colau. Somente com essas colorações podemos diferen-
ciar as células redondas, identificando leucócitos e célu-
las germinativas (espermátides e espermatócitos).
Na lâmina avaliamos os espermatozoides normais e
anormais. Esses defeitos compreendem cabeça, peça in-
termediária e cauda.
Antes de preparar a lâmina devemos ter a concentra-
ção espermática para saber o volume de esperma que irá
ser processado:
< 15.000.000/mL - 50 microlitros da papa de esperma
para a lâmina.
> 15.000.000/mL - 25 microlitros da papa de esperma
para a lâmina.
1. Utilizar lâmina fosca nova e limpa.
2. Pingar uma gota da papa de esperma próximo
à parte fosca e com outra lâmina, distender

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o esfregaço da mesma forma que na lâmina


de hemograma.
3. Deixar secar ao ar ambiente.
4. Colocar a lâmina em álcool absoluto por pelo
menos 40 minutos.
5. Retirar a lâmina e deixar secar ao ar ambiente
6. Proceder à coloração de sua escolha seguindo a
bula do kit utilizado.

Preparação da Lâmina:
Lavagem de esperma:
1. Pipetar cerca de 1 mL de esperma e colocar em
um tubo de vidro;
2. Completar com 2 partes de salina;
3. Centrifugar a 900 rpm por 10 minutos;
4. Retirar o sobrenadante;
5. Utilizar a papa de esperma para confeccionar
a lâmina.

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Morfologia espermática convencional:


A morfologia convencional é adotada para o espermo-
grama de rotina, e compreende defeitos de cabeça, peça
intermediária e cauda.
Referência: >30% Normais
Não é necessário relatar os defeitos no laudo, ape-
nas relata-se a porcentagem de normais. Veja no
exemplo abaixo:

O procedimento de contagem é feito como se segue:


1. Contar 100 espermatozoides anotando os normais
e anormais.

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2. Fazer uma duplicata;


3. Anotar o número de normais no laudo.
Abaixo temos imagens dos espermatozoides normais e
as principais alterações encontradas:

ESPERMATOZOIDE NORMAL:

DEFEITOS DE CABEÇA:

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DEFEITOS PEÇA INTERMEDIÁRIA:
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DEFEITOS CAUDA:

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CÉLULAS GERMINATIVAS:
Compreendem as espermátides e espermatócitos. Não
é necessário identificar cada uma, apenas relata-se no
laudo de forma generalizada, como no exemplo a seguir:

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Os 42% compreendem espermátides e


espermatócitos, sem distinção entre elas.

As causas de aumento no número de células germina-


tivas (bloqueio maturativo) podem ser inúmeras. Abaixo
cito as principais:
1. Varicocele: a varicocele é uma dilatação das
veias que drenam o sangue dos testículos.
Essa condição pode interferir na produção de
espermatozoides maduros e funcionais;
2. Obstrução do ducto deferente: o ducto deferente
é responsável por transportar os espermatozoides
dos testículos para a uretra. Se houver uma

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obstrução no ducto, os espermatozoides podem


não ser liberados adequadamente, resultando em
um bloqueio maturativo no espermograma;
3. Problemas genéticos: certas condições
genéticas, como a síndrome de Klinefelter,
podem afetar negativamente a produção de
espermatozoides maduros;
4. Infecções: infecções do trato reprodutivo,
como epididimite ou prostatite, podem causar
inflamação e danos aos espermatozoides,
resultando em um bloqueio maturativo
no espermograma;
5. Exposição a toxinas: a exposição a substâncias
tóxicas, como produtos químicos industriais,
pesticidas ou drogas recreativas, pode afetar
negativamente a produção e o desenvolvimento
dos espermatozoides;
6. Problemas hormonais: desequilíbrios hormonais,
como baixos níveis de testosterona ou altos níveis
de prolactina, podem interferir na produção
adequada de espermatozoides maduros.

Procedimento de contagem:

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1. Contar 100 células (espermatozoides x


células germinativas);
2. Fazer duplicata;
3. Relatar no laudo a porcentagem de
células germinativas.
Referência: < 10%
As espermátides têm uma forma arredondada du-
rante as fases iniciais de desenvolvimento. No entan-
to, à medida em que amadurecem, adquirem uma for-
ma mais alongada e aerodinâmica, que é característica
dos espermatozoides.
Os espermatócitos podem ser células grandes, médias
e esféricas, com um núcleo proeminente, tendo menor
relação núcleo-citoplasma que a espermátide.

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CONTAGEM DE LEUCÓCITOS:
Pode indicar a presença de uma inflamação ou infecção
no trato reprodutivo masculino. Quantidades elevadas
podem indicar uma condição chamada leucospermia,
que é caracterizada por uma contagem anormalmente
alta de leucócitos no sêmen.
A presença de leucócitos no esperma pode ter várias
causas, incluindo infecções do trato genital, como pros-
tatite (inflamação da próstata), epididimite (inflamação
do epidídimo) ou uretrite (inflamação da uretra). Além
disso, lesões, trauma ou cirurgia nos órgãos reprodu-
tivos masculinos também podem levar ao aumento de
leucócitos no esperma.
Procedimento:
A contagem é feita na lâmina de morfologia, a mesma
que foi corada com Giemsa, Panótico ou Papanicolau.
A determinação é feita por meio do número total de
células redondas encontradas na contagem em câmara
de Neubauer. E depois é feita uma regra de três com a
porcentagem de leucócitos encontrada na lâmina. Abai-
xo, o procedimento detalhado:
1. Contar 100 células (leucócitos x
células germinativas);
2. Fazer uma duplicata;

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3. Marcar a porcentagem de leucócitos;


4. Regra de três:
total de células redondas ______ 100%
total de leucócitos ___________ % de leucócitos
encontradas na lâmina

Exemplo:
Foram contadas em câmara de Neubauer 5.000 células
redondas e, na leitura da lâmina de morfologia, foi en-
contrado um total de 72% de leucócitos.
5.000 ________ 100%
x ________ 72%
x= 3.600 leucócitos (esse é o valor que vai para o laudo).

Abaixo, um exemplo de como ficam os leucócitos


no laudo.
Referência: < 1.000/mm3

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3. Espermograma
de vasectomia
Os critérios avaliados pela maioria dos médicos para o
sucesso da vasectomia são os seguintes:
1. Ausência ou presença de até 100.000
espermatozoides imóveis após 30 ejaculações ou
60 dias, o que ocorrer primeiro;
2. Qualquer quantidade de espermatozoides móveis
inviabiliza o sucesso da vasectomia, devendo
ser feitos mais exames seriados para avaliar a
persistência de espermatozoides móveis;
3. O esperma centrifugado não tem valor
diagnóstico, visto que a centrifugação mata os

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espermatozoides. Logo, não se pode considerar


que o espermatozoide encontrado na amostra
centrifugada não estava móvel antes.

Preparo e coleta
Exatamente o mesmo do espermograma normal.

Setor técnico
Não é preciso nenhuma análise macroscópica. O único
objetivo do exame é a contagem de espermatozoides e a
avaliação da presença ou não de móveis.

Contagem
1. O esperma não é diluído, pipeta-se o material
in natura na câmara de Neubauer. Contar os 4
quadrantes laterais e multiplicar pelo fator 2.500.
2. Os móveis encontrados são relatados como
presença discreta, moderada ou acentuada.

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3. Analisar pelo menos 100 microlitros, ou seja,


utilizando 20 microlitros por análise, deve-se
preencher a câmara e contar 5 vezes.
4. O laudo é como segue nos exemplos a seguir:

Amostra negativa, o médico então avalia a liberação


do paciente e/ou a repetição do exame.

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Nesse caso a vasectomia não teve sucesso. No canto


inferior esquerdo o resultado anterior do paciente,
meses antes, já mostra alta contagem de imóveis e
móveis. Provavelmente a cirurgia deverá ser refeita.

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Apêndices

Questionário
• Abstinência sexual de 2 a 7 dias;
• Não colher em preservativos, não usar lubrificante e
não colher por meio de coito interrompido;
• O material deve ser colhido, de preferência,
no laboratório;
• Se a coleta for feita em casa, trazer o material
ao laboratório no prazo máximo de 30 minutos
(casos especiais);

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• O material deve ser colhido por masturbação, sem


que haja perda do material, diretamente no frasco;
• O frasco deve ser de boca larga;
• Perda de amostra é impactante no espermogra-
ma porque o ejaculado não é uniforme em suas
diversas porções.

Nome: ____________________________________
Data e Hora da Coleta:_______________________

Porque está realizando este exame?


___________________________________________
___________________________________________

Fez vasectomia? ( ) Sim ( ) Não

Quantas vezes ejaculou após a vasectomia ou quanto


tempo fez a cirurgia ______________

Já fez exame de espermograma? ( ) Sim ( ) Não

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Qual o resultado? ________________________

Está com quantos dias sem ejacular? _________

Foi coletado todo o volume ejaculado? ________

Foi coletado no laboratório? _____________

Vários medicamentos causam interferência nesse exa-


me. Faz uso de algum medicamento? ______________

Assinatura do paciente: _______________________

Assinatura do coletador: ______________________

Horário de chegada ao setor técnico: ____________

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Modelo de laudo espermograma

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espermograma vasectomia
Modelo de laudo
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Bibliografia
Clique nos links abaixo para acessar os documentos
publicados na internet:

Guia de Consulta Rápida das Diretrizes – Uma


Referência Rápida para os Urologistas

WHO laboratory manual for the examination and


processing of human semen

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Este livro foi composto em Minion Pro, Lato e Bebas


Neue, pela Ix Editora, em Brasília, junho de 2023.
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Espermograma do Zero ao Laudo


Manual e atlas

Este guia prático apresenta uma forma simples e objetiva


de realizar o exame de espermograma no seu laboratório.
Com a ajuda de imagens e exemplos de laudos a execução
é mais simples, explicada passo a passo, com a ordem cor-
reta dos procedimentos e seus detalhes.
O ebook foi criado dentro das normas da sexta edição da
OMS de 2021, a edição mais recente.

Leandro Miquelão é Farmacêutico


Bioquímico e especialista em
Análises Clínicas, com vasta
experiência em laboratório hospi-
talar e ambulatorial. Treinando
Analistas Clínicos, criou métodos
de ensino que culminaram em
cursos e neste manual e atlas de
espermograma.

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