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Psicofármacos

Licenciado para - Rafael Carneiro Oliva - 37048809817 - Protegido por Eduzz.com


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Psicofármacos
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SINTOMAS O QUE É? Causas

DOENÇA PSIQUIÁTRICA MULTIFATORIAL,


caracterizada pelo transtorno de humor
1. Humor depressivo 2. Insônia ou sonolência mais aceita!
1. Herança genética 2. Hipótese
sensação de tristeza, insônia para depressão monoaminérgica
autodesvalorização e terminal e sonolência para

~
40% da
sentimento de culpa. atípica. deficiência de noradrenalina,
suscetibilidade.
serotonina e dopamina.

3. Apetite 4. Cansaço 3. Fatores psicológicos 4. Fatores externos

aumentado ou falta de energia, preguiça ou eventos estressantes como uso de drogas de


diminuído dependendo cansaço excessivo, luto, estresse e abusos. abuso e estilo de vida.
do tipo de depressão. lentificação do pensamento.

Subtipos

1. Distimia 3. Depressão Atípica 5. Depressão Psicótica


quadro mais leve e crônico inversão dos sintomas quadro grave, com
por, no mínimo, dois anos comuns delírios e alucinações

2. Depressão Endógena 4. Depressão Sazonal 6. Depressão Bipolar


perda de interesse ou desencadeada no início pacientes bipolares inicia a
prazer em atividades do outono/inverno doença com um episódio
depressivo fonte: https://antigo.saude.gov.br/saude-de-a-z/depressao
fonte: https://www.hong.com.br/antidepressivos-o-que-e/
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uso
INDICAÇÕES

1.Transtornos de ansiedade e depressão Início MELHORA A


ADESÃO DO
2.Controle da dor crônica MEDICAMENTOS QUE AUMENTAM A Doses pequenas - MEDICAMENTO
DISPONIBILIDADE DE NEUROTRANSMISSORES subdoses - para analisar
3.Transtorno disfórico pré-menstrual
RELACIONADOS AO bem-estar reação do organismo.
4.Cessação do tabagismo
Progressão
5.Transtornos alimentares
diminui risco de Aumento gradativo da
6.Enurese noturna em crianças dosagem para atingir o
efeitos
7.Problemas no desempenho sexual adversos efeito desejado.

FUNCIONAMENTO

A maior parte apresenta absorção oral razoavelmente


Medicamento
rápida, alcançando níveis plasmáticos em 2 a 3 horas.
escolhido para
São metabolizados pelo fígado e apresenta depuração
renal. TIPOS iniciar
tratamento

Eles não funcionam imediatamente. Dessa forma, o


alívio pode ser sentido após uma semana ou mais do
uso, mas o alívio máximo pode levar várias semanas.
1. Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS)

2. Inibidores da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (IRSN)


2-3 semanas 3. Antidepressivos Atípicos
para o início do
efeito 4. Antidepressivos Tricíclicos (ADT)

5. Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO)


Fonte: https://www.sanarsaude.com/
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mais prescritos INDICAÇÕES


MECANISMO AÇÃO mundialmente

Depressão
Bloqueiam de forma seletiva a recaptação INIBIDORES SELETIVOS DE
de serotonina, levando ao aumento da Transtorno Obsessivo Compulsivo
RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA
concentração do neurotransmissor na fenda Pânico
sináptica. Isso ocorre por estarem mais Ansiedade Generalizada
disponíveis.
Estresse Pós-Traumático
Ansiedade Social
Bulimia Nervosa
Transtorno Disfórico Pré-Menstrual

Serotonina aumentada na
fenda sináptica

FÁRMACOS

EFEITOS ADVERSOS 1.Citalopam 4. Fluoxetina


2. Sertralina 5. Fluvoamina

Distúrbios do sono 3. Escitapram 6. Paroxetina

Disfunções sexuais
são mais seguros por
Náuseas
apresentar baixa
Tremores toxicidade e mínimos
Perda ou ganho de peso efeitos anticolinérgicos
Reações dermatológicas
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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mecanismo ação FÁRMACOS

Agem no bloqueio da recaptação de


serotonina e noradrenalina, deixando-os INIBIDORES DE RECAPTAÇÃO DE 1.Desvenlafaxina
mais disponíveis na fenda sináptica SEROTONINA e noradrenalina 2. Duloxetina
(aumento da quantidade).
3. Levomilnaciprana
4. Venlafaxina

Serotonina e noradrenalina
aumentadas na fenda sináptica

EFEITOS ADVERSOS
indicações
Náuseas
Depressão
Cefaleia
Ansiedade
podem causar síndrome Disfunções sexuais
Fibromialgia eficazes no tratamento
de depressão em de interrupção caso o Insônia
Pânico tratamento seja
pacientes nos quais os Tonturas
Dor neuropática ISRSs foram ineficazes suspenso de forma
súbita. Sonolência
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BUPROPRIONA NEFAZODONA E
TRAZODONA

Inibe a captação de dopamina e


grupo misto de fármacos que têm ação
norepinefrina fraco com meia-vida fraca. São inibidores fracos da captação de
Auxilia na depressão além de diminuir o
em diferentes NEUROTRANSMISSORES serotonina e antagonista a1-adrenérgico.
vício por algumas substâncias
(nicotina). São sedativos, provavelmente devido à
potente atividade bloqueadora H1.
Efeitos adversos: boca seca, sudoração,
nervosismo e tremores Efeitos adversos: náusea, sedação,
tontura, boca seca, cefaleia e fadiga.

o aumento da dose
dependente causa
risco de convulsões

MIRTAZAPINA Vilazodona

Aumenta a neurotransmissão de vortioxetina Inibidor da captação de serotonina


serotonina e norepinefrina, servindo e agonista parcial em 5-HT1A
como antagonista nos receptores
pré-sinápticos α2. Combinação de inibição da Seus efeitos adversos são
captação de serotonina, agonismo similares aos ISCS, com risco de
É sedativo devido à sua potente 5-HT1A e antagonismo 5-HT3 e 5- síndrome de descontinuação
atividade anti-histamínica H1. HT7.
Aumento do apetite e da massa Seus efeitos adversos são náuseas,
corporal, sendo uma vantagem para vômito e constipação.
depressão e insônia.
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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são lipofílicos e bem


mecanismo ação absorvidos após
administração oral
FÁRMACOS

Os ADTs bloqueiam a captação de


norepinefrina e serotonina no neurônio Amitriptilina Imipramina
pré-sináptico, além de bloquear os Amoxapina Maprotilina
receptores serotoninérgicos, α- Clomipramina Nortriptina
adrenérgicos, histamínicos e muscarínicos.
Desipramina Protriptilina
Doxepina Trimipramina

Serotonina e noradrenalina
aumentadas na fenda sináptica
pela falta de recaptação

INDICAÇÕES EFEITOS ADVERSOS

Visão turva Sedação


Depressão moderada e grave
Boca seca Convulsão
Pânico ADTs melhoram o
sua retirada deve ser Retenção urinária Ganho de peso
Incontinência humor e o alerta
lenta para minimizar
menta. Seu efeito Taquicardia sinusal Disfunção sexual
Dores crônicas a síndrome de
inicia após 2
descontinuação Constipação Hipotensão
Insônia semanas ou mais.
Agravamento de glaucoma
Transtorno Obsessivo Compulsivo
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MAO desamina Considerados fármacos


oxidativamente e inativa de última escolha, devido
mecanismo ação qualquer excesso de ao risco de interações FÁRMACOS
neurotransmissor entre fármacos e entre
fármaco e alimentos.

Formam complexos estáveis, causando a


inativação irreversível da enzima Fenelzina
monoaminoxidase (MAO) Isocarboxazida
INIBIDORES Da monoaminoxidase
Selegilina
Tranilcipromina
Isso causa o aumento da norepinefrina,
serotonina e dopamina nos neurônios e na
fenda sináptica.

fármaco/alimento

Queijos
INDICAÇÕES Carnes Possuem tiramina,
degradado pela MAO.
Aves Com a inibição da enzima,
Peixes a tiramina fica livre e gera
catecolaminas
Depressão que não responde aos ADTs Vinhos
Ansiedade forte EFEITOS ADVERSOS
Depressão atípica

Cefaleia occiptal Convulsões


Rigidez no pescoço Sonolência
Taquicardia Hipotensão ortostática
Náuseas Visão turva
Hipertensão Boca seca
Arritmias Constipação
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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SINTOMAS O TRANSTORNO DE ANSIEDADE ESTÁ RELACIONADO A CAUSAS


preocupações, tensões ou medos exagerados e
constantes

1. Psicológico
1. Biológicas

apreensão falta de concentração alterações em neurotransmissores


medo incapacidade de relaxar ou sistema límbico
angústia preocupações intensas
insônia inquietação

2. Ambientais

situações familiares, de
trabalho ou financeiras
2. Físico

taquicardia tremores
sudorese tensão muscular 3. Psicológicas
falta de ar tonturas
boca seca dores no peito situações traumáticas do
passado por medo de se repetir

TRANSTORNOS

Ansiedade Generalizada Fobias Específicas Agorafobia

Fobia Social Pânico T. Obsessivo Compulsivo

T. Estresse Pós-Traumático
fonte: https://bvsms.saude.gov.br/ansiedade/
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÃO uso

Crise de ansiedade medicamentos que agem como calmantes, São administrados via oral, através de
Depressão tratando diversos distúrbios mentais, comprimidos ou cápsulas, e por via
Insônia especialmente a ansiedade intravenosa.
T.O.C
Seus efeitos podem durar de 8 a 24h ou
Estresse pós-traumático mais, dependendo da meia-vida do
Síndrome de abstinência alcóolica medicamento.
Transtorno disfórico pré-menstrual
Síndrome do pânico
Epilepsia ou convulsão

FUNCIONAMENTO
TIPOS
Atuam na neurotransmissão no Sistema
Nervoso Central, potencializando a ação o 1. Benzodiazepínicos
neurotransmissor GABA.
2. Antagonista Benzodiazepínicos (Flumazenil)

O GABA produz sensação de calma e 3. Antidepressivos e Buspirona


relaxamento, modulando contrações 4. Barbitúricos
musculares e induzindo o sono.
5. Outros hipnóticos
Redução dos estados
de ansiedade e de
agressividade
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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Pode-se desenvolver
dependência física e
INDICAÇÃO psicológica se doses
elevadas forem FÁRMACOS
administradas por longos
períodos.

1. Distúrbios de ansiedade Alprazolam Lorazepam


GRUPO DE medicamentos HIPNÓTICOS, ANSIOLÍTICOS
2. Distúrbios do sono Clonazepam Mdazolam
anticonvulsivantes e relaxantes musculares
3. Amnésia Clorazepate Oxazepam
4. Convulsões Diazepam Quasepam
5. Distúrbios musculares Estazolan Temazepam
Flurazepam Triazolam

MECANISMOS AÇÃO

Se ligam nas subunidades alfa e gama


efeitos adversos
dos receptores do GABAa e aumentam
a frequência da abertura dos canais
A ligação GABA é
produzida por esse neurotransmissor. potencializada pelo Sedação
fármaco, resultando em Confusão
- maior entrada de íons de
Cl Raramente são letais em Comprometimento cognitivo
cloreto
GABA casos de administração de
Benzodiazepínico doses altas, a menos que
Ataxia - doses elevadas
ingeridos com outros
α γ depressores do SNC.

- Cl - -
Cl Cl
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÕES uso

Interrompe o efeito dos medicamentos Administrado por via intravenosa


benzodiazepínicos no organismo. Pode ser
Início de ação rápido
utilizado em casos de intoxicação pelo
MEDICAMENTO ANTAGONISTA DO RECEPTOR Duração curta e meia-vida de 1 hora
fármaco ou para parar efeitos de
anestesia geral. BENZODIAZEPÍNICO (GABA), CAPAZ DE REVERTER SEUS
EFEITOS Administrações frequentes
podem ser necessárias
para manter a reversão do
benzodiazepínico de longa
duração.

mecanismo ação

Compete com os benzodiazepínicos pela


ligação nos receptores GABA, revertendo o
EFEITOS ADVERSOS
efeito do fármaco (inibição competitiva).

GABA Tonturas
Náuseas Pode causar
Flumazenil Vômito abstinência em
α γ pacientes dependentes
Agitação dos benzodiazepínicos
Convulsões
Benzodiazepínico
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÕES EFEITO

Destinado ao tratamento de distúrbio Início de ação lento


de ansiedade e no alívio a curto prazo Ineficaz para tratamento de curta duração
dos sintomas de ansiedade associada Não possui propriedades anticonvulsivantes
ou não à depressão. agente ansiolítico e um agonista do receptor Dependência é improvável

de serotonina da classe azaspirodecanediona Não potencializa a depressão do SNC pelo
etanol.

Efeito ansiolítico de
2 a 3 semanas (lento)

EFEITOS ADVERSOS
MODO DE AÇÃO
Cefaleia
Nervosismo
As ações da buspirona parecem mediadas
Náuseas
pela ativação dos receptores de serotonina
Tonturas (5-HT1A), embora também tenha
afinidade antagonista pelos receptores D2
da dopamina e 5-HT2A da serotonina.
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÕES mecanismo ação

São utilizados em casos de epilepsia, Interage com receptores GABAa,


insônia, ansiedade e anestesia. potencializando a transmissão gabaérgica
na entrada do cloreto no neurônio, o que
porolonga o seu tempo de abertura.
MEDICAMENTOS com propriedades sedativas,
-
anestésicas, hipnóticas e anticonvulsivantes Cl
GABA
Barbitúricos
No passado, eram indicados como
sedantes, induzindo e mantendo o sono α γ
dos pacientes.

Induzem a tolerância e a -
Cl
dependência física e
estão associados a Além disso, podem bloquear os
abstinência grave
receptores excitatórios glutamato.

FÁRMACOS EFEITOS ADVERSOS

Amobarbital Sonolência
Fenobarbital Dificuldade de concentração provocam “ressaca”
Administração por via comprometendo a
Pentobarbital oral, intramuscular, Preguiça mental e física capacidade do paciente
endovenoso, ou retal. de atuar normalmente
Secobarbital Náuseas
após despertar
Tiopental Tonturas
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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ANTI-HISTAMÍNICO ESZOPICLONA

Alguns possuem propriedades sedativas Atua no receptor benzodiazepínico (BZ1)

Eficazes em insônias leves situacionais Difenidramina Eficácia contra insônia em adultos em


e alergias - urticária Hidroxizina até 6 meses.
Doxilamina
Antagonistas dos receptores H1, Meia-vida de eliminação = 6 horas

impedindo a ação da histamina.


EFEITOS ADVERSOS
EFEITOS ADVERSOS Ansiedade Edema periférico
Sedação diurna Cefaleia Sonolência
Vertigem Boca seca Gosto desagradável
Excitação paradoxal

drogas z RAMELTEONA

Incluem o Zaleplona (1h ação), Zolpidem Agonista seletivo dos subtipos de


(2,5h ação) e Zopiclone (6h ação). receptores de melatonina MT1 e MT2

Agonistas da subunidade alfa 1 do Indicada para tratamento de insônia na


receptor GABA. A melatonina é um dificuldade de começar a dormir.
Baixa sedação com hormônio secretado pela
Indicados para tratar insônia baixo potencial de glândula pineal que auxilia Não foram observadas dependência ou
no ritmo circadiano e ciclo efeito de abstinência.
dependência
EFEITOS ADVERSOS sono-vigília normal.

Cansaço EFEITOS ADVERSOS


Sonolência Tonturas
Cefaleia Fadiga
Tontura Sonolência
Fonte: https://www.promedmg.com.br/
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SINTOMAS FATORES DE RISCO


PATOLOGIA ASSOCIADA À OSCILAÇÃO DE HUMOR,
VARIANDO DA DEPRESSÃO (TRISTEZA PROFUNDA) ATÉ
MAINIA (EUFORIA EXTREMA)
1. Fase Maníaca ou Hipomania Histórico familiar

Cada fase pode Anormalidades na função cerebral


Insônia Fala compulsiva durar semanas ou
Fatores ambientais - ex: traumas
Hiperatividade Esquecimentos meses
Gastos excessivos Ganho de peso Sexo - mais comum em mulheres
Autoestima elevada Agitação psicomotora Anormalidades na função tireoide
Delírios/alucinações Aumento da libido
Tendência a obesidade
Alterações no perfil lipídico

Estresse
FATORES QUE PODEM Alterações no sono
DESENCADEAR Mudança na rotina
2. Fase Depressiva Doenças não controladas

Apatia Culpa excessiva


Ideias suicidas Impaciência
Diminuição da libido Alteração no apetite
Isolamento social Humor deprimido
Desinteresse Distúrbio do sono tipos

1. Transtorno Bipolar I 2. Transtorno Bipolar 2 3. Transtorno Ciclotímico

Períodos de mania por 7 dias, alternados Episódios depressivos e hipomaníacos,

Sintomas hipomaníacos e depressivos


com períodos deprimidos por semanas ou porém, são mais leves e não interferem persistentes, persistindo pelo menos por 2
meses totalmente no dia a dia anos - forma leve
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÕES
DESCOberto em
MECANISMO AÇÃO
1949
Transtorno bipolar
Prevenção de mania recorrente Seu mecanismo de ação ainda é
primeiro medicamento classificado desconhecido, porém, sabe-se que ele afeta a
Prevenção da fase depressiva
como estabilizador de humor liberação de neurotransmissores,
Tratamento de hiperatividade psicomotora normalizando o desequilíbrio iônico

EFEITOS ADVERSOS
USO

Tremores Cefaleia Administrado de forma oral, é recomendado


litemias entre 0,5 a 1,0 mEq/L, o que equivale
Tonturas Boca seca
a doses aproximadas de 600-900 mg de
Fadiga Sede excessiva Possui baixo índice carbonato de lítio de liberação imediata.
Reações Dérmicas Poliúria terapêutico por
promover risco de
Sedação Distúrbios gastrointestinais intoxicação
Fonte: Farmacologia Ilustrada - Karen Whalen
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INDICAÇÕES mecanismo ação

Epilepsia
Bloqueia de forma especifica os canais
Mania aguda
MEDICAMENTO ANTICONVULSIVANTE e de sadios mais ativos e utilizados
Distúrbio Bipolar durante o processo de despolarização e
antidepressivo
Síndrome de abstinência alcoólica propagação do estimulo entre os
neurônios
Neuralgia idiopática
Neuropatia diabética dolorosa
Aumenta a
sinalização do
GABA

EFEITOS ADVERSOS

Perda da coordenação motora USO


Discrasias sanguíneas
Hiponatremia
Os comprimidos e suspensão oral (deve
Inchaço nos memb. inferiores ser agitada antes do uso) podem ser
Confusão tomados durante, após ou entre as
Tonturas refeições, possuindo liberação lenta e
controlada de substância ativa.
Tremores
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INDICAÇÕES
EFEITOS ADVERSOS

Convulsões
Epilepsia Náuseas Fraqueza

Crise de ausência anticonvulsivante e estabilizador do Vômitos Visão borrada

Transtorno bipolar humor Dor no estômago Queda de cabelo

Prevenção de crise de enxaqueca Cefaleia Aumento do peso


Tonturas Sonolência
Tremor Diarreia

MECANISMO AÇÃO

Aumenta os níveis do neurotransmissor


GABA no cérebro, além de inibir a
CONTRAINDICAÇÃO
enzima que degrada o mesmo.

Bloqueiam os canais de sódio e inibem os Crianças com menos de 10 anos


canais de cálcio tipo T no tálamo. Mulheres em amamentação
Uso de anticoagulante e anti-inflamatório
Bloqueiam as descargas neuronais nas
crises epilépticas a partir da redução do Pessoas com problemas no fígado
glutamato. Doenças genéticas como distúrbio do ciclo da ureia

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