Vet Farmaco Flash

Farmaco Flash
PARA VETERINÁRIOS
FARMACO RESUMOS
Ao adquirir esse guia e outros materiais criados por
Farmaco Resumos você concorda que eles não se
destinam a ser usados como aconselhamento médico
ou prática clínica; eles são apenas para uso
educacional. Você também concorda em não distribuir
ou compartilhar esses materiais em nenhuma
circunstância; são apenas para uso pessoal.
© 2023 Farmaco Resumos. Replicação e distribuição
de este material é proibido por lei. Todos os produtos
digitais e fisícos estão sujeitos à proteção de direitos
autorais. Cada produto vendido é licenciado para um
usuário individual e os clientes não têm permissão para
distribuir, copiar, compartilhar ou transferir os
produtos para qualquer outro indivíduo ou entidade,
eles são apenas para uso pessoal.
Sumário
Opioides 5
Bloqueadores Neuromusculares 7
Anestésicos Gerais 9
Anestésicos Locais 13
Ansiolíticos e Hipnóticos 14
Antidepressivos 16
Broncodilatadores 18
Antitussígenos 19
Mucolíticos e Expectorantes 20
Anti-histamínicos 21
Anti-Inflamatórios, Analgésicos e Antipiréticos 23
Corticoides 25
Antiulcerosos 28
Antidiarreicos 30
Laxantes 31
Antieméticos 32
Sumário
Anticoagulantes 33
Antiplaquetários 34
Hematopoiéticos 35
Farmacologia Reprodutiva 36
Farmacologia da Tireoide 39
Antidiabéticos 40
Insulinas 41
Anti-Hipertensivos 43
Diuréticos 46
Antiarrítmicos 48
Antibacterianos 50
Antiparasitários 57
Antifúngicos 60
Antivirais 61
5
Opioides são um tipo de medicamento analgésico usado para tratar dor moderada a grave.
Opioides São também conhecidos como narcóticos, podem ser utilizados como drogas de abuso
devido a capacidade de provocar euforia e dependência psicológica.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Representante Posologia
Terapêuticos Ação
Os opioides produzem analgesia ligando-

se a receptores opioides específicos,
Cães: Analgesia: 0,5-1 mg/kg, a cada 4-6h,
localizados em todo o sistema nervoso
VO. Antitussígeno: 0,1-0,3 mg/kg, a cada 4-
A codeína, ou codeína com (principalmente na tronco cerebral,
6h, VO.
paracetamol, é indicada para o medula espinhal, nervos periféricos,
Codeína tratamento da dor moderada. Também Gatos: Analgesia: 0,5 mg/kg, a cada 6h, VO. amígdala, tálamo, e hipotálamo). A
tem sido usado como antitussígeno. Aumente a dose conforme necessário para ativação desses receptores resulta na
controlar a dor. Antitussígeno: 0,1 mg/kg, a hiperpolarização e diminuição da atividade
cada 6h, VO. das células neurais através da interação
com os canais iônicos de cálcio e potássio.
Cães e gatos: Anestesia: 0,02-0,04 mg/kg, a cada

2h, IV, SC ou IM; se administrado com
acepromazina ou diazepam, use 0,01 mg/kg IV, IM
Alívio da dor, adjuvante para anestesia ou SC. Analgesia: 0,005-0,01 mg/kg, a cada 2h IV,
ou como sedativo em combinação com IM ou SC. Infusão contínua para controle da dor em
Fentanil gatos: Comece com 3-5 mcg/kg (0,003-0,005 Igual à Codeína.
outros sedativos do SNC.
mg/kg) dose de ataque IV, depois 2-5 mcg/kg/h.
Infusão contínua para controle da dor em cães:
Iniciar com dose de ataque de 0,003 mg/kg, IV (3
mcg/kg), seguida de 0,005 mg/kg/h (5 mcg/kg/h) e
aumentar para 10 mcg/kg/h se necessário.
Cães: 0,1-0,5 mg/kg, IV, ou 0,5-2,2 mg/kg, a

Indicada para analgesia de curto prazo, cada 3-4h SC ou IM. Gatos: 0,3-0,6 mg/kg, a Igual à Codeína.
Metadona para sedação e como adjuvante da cada 3-4h IV, SC ou IM. Cavalos: 0,15 mg/kg, IV,
anestesia. ou VO a cada 6-8h.
6
Opioides Opioides são um tipo de medicamento analgésico usado para tratar dor moderada a grave.
São também conhecidos como narcóticos, podem ser utilizados como drogas de abuso
devido a capacidade de provocar euforia e dependência psicológica.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: Analgesia: 0,5 mg/kg, a cada 2h, IV ou IM. Os opioides produzem analgesia
Infusão contínua: Dose de ataque de 0,2 mg/kg IV, ligando-se a receptores opioides
seguida de 0,1 mg/kg/h. Isso pode ser aumentado específicos, localizados em todo o
É indicado para analgesia de curto para uma dose de ataque de 0,3 mg/kg, seguida sistema nervoso (principalmente na
prazo, para sedação e como de 0,17 mg/kg/h para casos mais graves. Gatos: tronco cerebral, medula espinhal,
Morfina adjuvante da anestesia. Tem sido Analgesia: 0,1-0,2 mg/kg IM, IV ou SC a cada 3-6h nervos periféricos, amígdala, tálamo, e
usada em animais para tratamento (ou conforme necessário). Infusão contínua: dose hipotálamo). A ativação desses
de edema pulmonar. de ataque de 0,2 mg/kg IV, seguida de 0,05-0,1 receptores resulta na hiperpolarização
mg/kg/hora IV. Cavalos: Para contenção química e diminuição da atividade das células
leve, use 0,3-0,5 mg/kg, IV. Para dor mais intensa, neurais através da interação com os
administre 0,5-1 mg/kg IV ou IM. canais iônicos de cálcio e potássio.
Cães: Analgesia: 0,1-0,2 mg/kg, IV, SC ou IM

(conforme necessário); redose com 0,05-0,1
É usado em cães e gatos como agente mg/kg, a cada 1-2h. Uma dose de 0,25 mg/kg SC,
sedativo/restritivo, analgésico e pré- a cada 6h pode ser usada para dor menos intensa.
Oximorfona anestésico; ocasionalmente em cavalos Igual à Morfina.
Gatos: 0,03 mg/kg em bolus IV, seguido de 0,02
como analgésico e agente de indução mg/kg a cada 2 horas; ou infusão de taxa
anestésica. constante com uma dose de ataque de 5 mcg/kg,
seguida de infusão de 5 mcg/kg/h.
Tem sido usado como analgésico em Cães: 5 mg/kg, a cada 6h-8h, VO. Se uma
pessoas, cães, gatos, cavalos e espécies forma injetável estiver disponível, 4 mg/kg
menores (por exemplo, coelhos, cabras). IV, a cada 6-8h. Gatos: Iniciar com 2 mg/kg e
Igual à Morfina.
Tramadol É uma alternativa aos analgésicos aumentar até 4 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
opiáceos puros e AINEs em pacientes Quando formas injetáveis estão disponíveis,
que requerem tratamento para dor leve dose de 2 mg/kg, IV e
a moderada. 2-4 mg/kg, SC a cada 8h.
7
Bloqueadores Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o

SNC e são administradas por via intravenosa. Bloqueadores neuromusculares incluem
Neuromusculares bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.
Agentes Despolarizantes Farmaco Resumos

Agentes Não Despolarizantes
Usos Mecanismo de
Um relaxante muscular esquelético

É indicado para relaxamento muscular de despolarizante de ação ultracurta, a
curto prazo necessário para succinilcolina liga-se aos receptores
procedimentos cirúrgicos ou colinérgicos da placa motora para
diagnósticos, para facilitar a intubação Cães: 0,3-0,4 mg/kg. Gatos: 0,1-0,2 mg/kg. produzir despolarização (percebida
Succinilcolina endotraqueal em algumas espécies e Cavalos: 0,12-0,15 mg/kg. como fasciculações). O bloqueio
reduzir a intensidade das contrações neuromuscular permanece enquanto
musculares associadas a convulsões permanecerem quantidades
induzidas eletro ou farmacologicamente. suficientes de succinilcolina e é
caracterizado por uma paralisia flácida.
Cães e gatos: 0,2 mg/kg, IV inicialmente, O atracúrio compete com a acetilcolina

É um agente paralisante usado para depois 0,15 mg/kg a cada 30min. Infusão na placa motora neuromuscular. É
Atracúrio paralisar o músculo esquelético durante contínua: dose de ataque IV de 0,3-0,5 usado principalmente durante a
mg/kg, seguida de 4-9 mcg/kg/min. anestesia ou outras condições em que
a cirurgia e ventilação mecânica.
é necessário inibir as contrações
Cavalos: 0,05-0,07 mg/kg, IV.
musculares.
É um agente paralisante usado para

Cisatracúrio paralisar o músculo esquelético durante Cães: 0,075-0,3 mg/kg. Gatos: 0,05-0,3 mg/kg. Igual ao Atracúrio.
a cirurgia e ventilação mecânica.
8
Bloqueadores Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o

SNC e são administradas por via intravenosa. Bloqueadores neuromusculares incluem
Neuromusculares bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.
Agentes Despolarizantes Farmaco Resumos

Agentes Não Despolarizantes
Usos Mecanismo de
É um agente paralisante usado durante a

anestesia ou para ventilação mecânica. É O pancurônio compete com a
Cães e gatos: 0,1 mg/kg, IV, ou iniciar com
usado principalmente durante a anestesia acetilcolina na placa motora
0,01 mg/kg e doses adicionais de 0,01 neuromuscular. É usado
ou outras condições em que é necessário
Pancurônio inibir as contrações musculares. Às vezes,
mg/kg a cada 30 minutos. Infusão contínua: principalmente durante a anestesia ou
0,1 mg/kg, IV, seguida de infusão de 2 outras condições em que é necessário
é usado como uma alternativa ao
mcg/kg/min. inibir as contrações musculares.
atracúrio porque tem ação mais longa.
A experiência clínica com rocurônio em

pacientes veterinários é limitada, mas
potencialmente pode ser usado para Gatos: 0.1-0.6 mg/kg. Infusão contínua: 0.2
Rocurônio Igual ao Pancurônio.
intubação endotraqueal rápida e para mg/kg/h. Cães: 0.1-0.6 mg/kg. Cavalos:
proporcionar relaxamento muscular 0.3-0.6 mg/kg.
durante a cirurgia.
É indicado como adjuvante da anestesia

geral para produzir relaxamento
muscular durante procedimentos
Vecurônio Cães: 0,1 mg/kg. Gatos: 0,025-0,1 mg/kg. Cavalos: Igual ao Pancurônio.
cirúrgicos ou ventilação mecânica e para
0,1 mg/kg.
facilitar a intubação endotraqueal. Tem
sido usado topicamente para causar
midríase em aves.
9
Anestésicos Gerais A anestesia geral é caracterizada por uma perda de consciência, analgesia, amnésia,
relaxamento muscular e inibição dos reflexos autonômicos e sensoriais.
Inalatórios
Intravenosos Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Como outros anestésicos inalatórios, o

É usado para anestesia geral em Pequenos animais: Indução: 2%-3% mecanismo de ação é incerto. O
Enflurano animais. Manutenção: 1,5%-3%. Grandes animais: enflurano produz uma depressão
Valor MAC: 1,66%. generalizada e reversível do SNC.
É usado para anestesia geral em Pequenos animais: Indução: 5%;

Isoflurano
animais. manutenção: 1,5%-2,5%. Grandes animais: Igual ao Enflurano.
Valor MAC: 1,5%-2%.
Pequenos animais: Indução: 3%.

Halotano É usado para anestesia geral em
Manutenção: 0,5%-1,5% Igual ao Enflurano.
animais.
Grandes animais: Valor MAC: 1%.
10
Inalatórios
Usos Mecanismo de
Cães: 5,5-22 mg/kg, IV ou IM. Infusão contínua

para uso perioperatório: dose de ataque de 0,3-
0,5 mg/kg, IV, seguida de 0,3-0,6 mg/kg/h (5-
10 mcg/kg/min), seguido de 0,12 mg/kg/h após
a cirurgia. Para administrar uma taxa de 0,3-0,6 Agente anestésico intravenoso . O
mg/kg/hora, misture 0,6 mL (60 mg) com 1 L de mecanismo de ação exato não é
É usado para procedimentos
fluidos e infunda a uma taxa de 5-10 mL/kg por conhecido, mas a maioria das
anestésicos de curta duração. A
hora. Infusão contínua para sedação leve: 1-2 evidências apóia sua ação como um
duração da ação é geralmente de 30
mg/kg/h. agente dissociativo de ação central. A
minutos ou menos. A cetamina tem
Cetamina algumas propriedades analgésicas Gatos: 2-25 mg/kg, IV ou IM. Procedimentos de cetamina produz analgesia leve e
por meio de seus efeitos nos curto prazo: 3-5 mg/kg de cetamina + 25 modula a dor por meio de sua
receptores NMDA e tem sido mcg/kg de dexmedetomidina, misturados e capacidade de agir como um
administrada como adjuvante de administrados IM (um opiáceo também pode ser antagonista não competitivo para os
outros medicamentos analgésicos, incluído). Infusão contínua: dose de ataque de receptores n-metil D-aspartato
geralmente com opiáceos. 0,3-0,5 mg/kg IV, seguida de 0,3-0,6 mg/kg/h (NMDA).
(5-10 mcg/kg/min).
Cavalos, Bovinos, Ovinos e Suínos: 2 mg/kg, IV
(em cavalos, pré-tratar com um sedativo).
Infusão contínua: dose inicial de 0,6 mg/kg, IV,
seguida de infusão contínua de 0,4-0,8 mg/kg/h
e aumentada para 1,2 mg/kg/h, se necessário.
Pode ser útil como uma alternativa ao

O mecanismo exato de ação do
tiopental ou propofol para indução Cães e gatos: Como agente de indução: etomidato não está bem definido. O
anestésica em pequenos animais, etomidato 1 mg/kg, IV, mais diazepam 0,5 etomidato causa alterações
Etomidato particularmente em pacientes com mg/kg, IV. Como agente de indução: 1-2 hemodinâmicas mínimas e pouco efeito
disfunção cardíaca preexistente, mg/kg rapidamente, IV. sobre o sistema cardiovascular quando
traumatismo craniano ou gravemente comparado a outros agentes
enfermos. anestésicos injetáveis.
11
Inalatórios
Usos Mecanismo de
Cães: 6,6 mg/kg, IV, lentamente durante 30-60

segundos. Se necessário, pode ser administrada
uma dose adicional de 0,5-1 mg/kg para intubação.
Após a indução inicial, podem ser utilizadas doses
de manutenção de 1-3 mg/kg IV. Infusão contínua:
5 mg/kg, IV lentamente, seguido de 100-400
mcg/kg/min (ou 6-24 mg/kg/hora). Gatos: Indução Anestésico intravenoso. Mecanismo de
da anestesia: 4-8 mg/kg, IV lentamente. Após a ação não está bem definido, mas é
É usado como um anestésico dose inicial, doses incrementais de 1-3 mg/kg, IV provável que produza efeitos através
injetável de curto prazo. Pode ser podem ser administradas conforme necessário. de um mecanismo semelhante ao dos
Propofol usado como indução Infusão contínua : 6 mg/kg, IV lentamente, seguido barbitúricos. Portanto, produz
agente seguido de inalação com de 200-300 mcg/kg/min (0,2-0,3 mg/kg) IV. Para depressão do sistema nervoso central
halotano ou isoflurano. procedimentos de curta duração, a dose total é de (SNC) através do seu efeito no receptor
15 mg/kg para protocolo de 30 minutos. Infusão GABA.
contínua com cetamina em gatos: 0,025
mg/min/kg + cetamina 23-46 mcg/kg/min.
Cavalos: 2 mg/kg, IV em bolus. A guaifenesina (90
mg/kg IV) deve ser administrada antes do propofol
para evitar excitação, miotonia e outros problemas
durante a recuperação.
É o barbitúrico injetável mais utilizado na Barbitúrico agonista do receptor do ácido
medicina veterinária. É usado principalmente gama-aminobutírico (GABAA) que
para indução de anestesia ou para anestesia Cães: 10-25 mg/kg, IV (até o efeito). Gatos: aumenta a neurotransmissão inibitória.
de curta duração (procedimentos de 10 a 15 5-10 mg/kg, IV (para efeito). Gado: Indução: Aumenta a ligação do GABA
(neurotransmissor inibitório) ao seu
Tiopental minutos). Induz uma indução rápida, suave e 6-12 mg/kg, IV (até o efeito). Porcos: 10-20
receptor, o que aumenta a condutância do
geralmente livre de excitação. Pode ser mg/kg, IV (até o efeito).
cloreto transmembrana, resultando em
administrado por via intravenosa, com pré- hiperpolarização da membrana celular
medicação prévia de outros adjuvantes pós-sináptica e inibição do neurônio pós-
anestésicos, como tranquilizantes e sedativos. sináptico.
12
Inalatórios
Usos Mecanismo de
Cães: 125 mcg/m², IM, para pré-anestésico,

sedação menor, procedimentos de curto prazo e
analgesia (variação de 9 mcg/kg para cães Agonista alfa2-adrenérgico. Os
pequenos a 3 mcg/kg para cães grandes). 375 agonistas alfa diminuem a liberação de
É usado como sedativo, adjuvante mcg/m2, IV ou 500 mcg/m², IM para sedação mais neurotransmissores do neurônio. O
anestésico e analgésico. É aprovado profunda, analgesia e pequenos procedimentos mecanismo proposto pelo qual
para uso em cães e gatos. Pode ser cirúrgicos. Gatos: 40 mcg/kg (0,04 mg/kg), IM interfere na transmissão é por meio da
Dexmedetomidina ligação a receptores alfa pré-
administrado para facilitar exames, (0,35 mL para gatos de 4 kg). A dose IV é de 5-20
procedimentos diagnósticos, mcg/kg. Doses mais baixas (10-25 mcg/kg) têm sinápticos (receptores de feedback
tratamentos, limpeza de ouvidos e sido usadas para sedação e analgesia de curto negativo). O resultado é diminuição do
dentes e pequenas cirurgias. prazo ou quando combinadas com outros agentes. fluxo simpático, analgesia, sedação e
Cavalos: 5 mcg/kg, IV em bolus. Infusão de taxa anestesia.
constante: 8 mcg/kg por hora, IV.
Cães: 0,1-0,25 mg/kg, IV ou IM. 0,1-0,3

mg/kg/h, infusão IV. Estado de mal epiléptico: Benzodiazepínico. Depressor do SNC de
0,1-0,2 mg/kg, IV em bolus. Gatos: Sedação: ação central. O midazolam, como
É usado como adjuvante anestésico, 0,05 mg/kg, IV. Indução da anestesia: 0,3-0,6 outros benzodiazepínicos, liga-se a um
frequentemente com outros mg/kg IV combinado com 3 mg/kg de cetamina. sítio específico de ligação ao GABA.
anestésicos. Também tem sido (Doses adicionais de cetamina em 1-2 mg/kg Pode modificar os locais de ligação do
administrado como anticonvulsivante, podem ser administradas conforme necessário.) GABA e aumentar a ação do GABA nas
Midazolam relaxante muscular e sedativo. Em Cavalos: Convulsões neonatais em potros: 0,1- células nervosas. Os efeitos sedativos
potros, tem sido usado para tratar 0,2 mg/kg (5-10 mg por potro) IV, durante 15- do midazolam podem ser atribuídos à
convulsões neonatais. 20 min ou IM, seguido de 3 mg/h, IV (intervalo potencialização das vias GABA que
de 2-6 mL/h) infusão contínua para controlar agem para regular a liberação de
convulsões. Adjunto anestésico em cavalos: 0,1 neurotransmissores monoamina no
mg/kg, IV, administrado com cetamina (2,2 SNC.
mg/kg) ou outros anestésicos (por exemplo,
xilazina).
13
Anestésicos Locais Os anestésicos locais produzem uma perda de sensibilidade transitória e reversível em uma
região do corpo sem perda de consciência.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
A lidocaína inibe a condução nervosa

Cães: Epidural: 4,4 mg/kg de solução a 2%.
através do bloqueio dos canais de
Adjunto para controlar a dor e a inflamação
sódio. A dose de infusão é preparada
associadas à cirurgia: 2 mg/kg, IV em bolus,
adicionando 10 mL (5 mg/mL) a 100 mL
É comumente usado como anestésico seguido de 0,05 mg/kg/minuto, infusão
de solução salina para fazer uma
Lidocaína local e para tratamento agudo de contínua por 24 horas (adicionado aos
solução de 0,5 mg/mL. Também possui
arritmias ventriculares. fluidos do paciente). Gatos: Epidural: 4,4
propriedades analgésicas após
mg/kg de solução a 2%. Cavalo: Analgesia: 2
administração sistêmica. Durante a
mg/kg, IV, seguido de 50 mcg/kg/min por
infusão IV, pode diminuir a resposta à
infusão contínua.
dor.
A bupivacaína inibe a condução nervosa

Cães e gatos: Dose peridural: 1-1,5 mg/kg;
É usado para anestesia local e através do bloqueio dos canais de sódio.
para bloqueios nervosos, geralmente Tem um início de ação lento (20 minutos),
Bupivacaína analgesia/anestesia epidural. É utiliza-se 0,2 mL/kg de solução a 0,5%. mas tem ação mais longa (6-8 horas) e é
administrado por infiltração local ou por Lipossomas multivesiculares: Infiltrar o mais potente que a lidocaína ou outros
injeção epidural. local cirúrgico com 100-200 mg por local. A anestésicos locais. O início da ação
duração do efeito é geralmente de 96 horas. epidural é de aproximadamente 15 a 20
minutos, com duração de 2 a 4 horas.
A mepivacaína é um anestésico local da

É usado como anestésico local para Cães e gatos: A dose de infiltração local classe das amida. Inibe a condução
analgesia/anestesia epidural de nervosa através do bloqueio dos canais de
Mepivacaína varia dependendo do local. Geralmente
sódio. Tem potência e duração de ação
infiltração local. são usados 0,5-3 mL de solução a 2%.
médias em comparação com a
bupivacaína. Comparada à lidocaína, ela
tem ação mais longa, mas tem potência
igual.
14
Ansiolíticos e Hipnóticos Um fármaco sedativo (ansiolítico) reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante. Um
fármaco hipnótico produz sonolência e estimula o início e a manutenção de um estado de
sono.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 0,025-0,1 mg/kg, a cada 8h, VO. A

Os benzodiazepínicos modulam os
administração mais frequente (4-6h) tem
efeitos do GABA ligando-se a um local
sido usada em alguns pacientes. Gatos:
É usado para tratar problemas de específico de alta afinidade (distinto do
0,125 mg, a cada 12h, VO (metade do
comportamento em cães e gatos, local de ligação do GABA). Aumentam a
Alprazolam particularmente aqueles associados à
comprimido de 0,25 mg) ou 0,0125-0,025
frequência da abertura dos canais
mg/kg, a cada 12h, VO, e até a cada 8h.
ansiedade. produzida pelo GABA, resultando em
Dosagem para Animais Grandes: Dose de
aumento da atividade inibitória deste
ataque de 0,1 mg/kg inicialmente, seguida
neurotransmissor.
de 0,04 mg/kg, a cada 12h, VO.
Tem sido usado como anticonvulsivante

em cães e gatos. Também é usado para
Clonazepam Cães: 0,5 mg/kg, a cada 8-12h, VO. Gatos:
tratar problemas de comportamento em
0,1-0,2 mg/kg, a cada 12-24h, VO. Igual ao Alprazolam.
cães e gatos, particularmente aqueles
associados à ansiedade.
Cães e gatos: Pré-anestésico: 0,5 mg/kg, IV. Status

epilepticus: 0,5 mg/kg IV, 0,5-1 mg/kg por via
intranasal ou 1 mg/kg retal; repita se necessário.
Usado para sedação, adjuvante
Infusão contínua: 15 mcg/kg/min (1 mg/kg/h), que
Diazepam anestésico, anticonvulsivante e Igual ao Alprazolam.
pode ser reduzido em 50% em alguns animais se
distúrbios comportamentais.
forem observados efeitos colaterais excessivos.
Cavalos: Convulsões: 0,1-0,4 mg/kg, IV (comece
com 50-100 mg por cavalo). Infusão contínua para
potros: 1-3mg por hora.
15
Ansiolíticos e Hipnóticos Um fármaco sedativo (ansiolítico) reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante. Um
fármaco hipnótico produz sonolência e estimula o início e a manutenção de um estado de
sono.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Gatos: 2,5-5 mg, a cada 12h, VO, que pode ser

Tem sido usada como antiemético em aumentado para 5-7,5 mg duas vezes ao dia Sua atividade ansiolítica provém
gatos. Em cães, tem sido usado para alguns gatos (0,5-1 mg/kg, a cada 12h, de suas ações agonista nos
Buspirona ocasionalmente para tratar VO). Cães: 2,5-10 mg, a cada 24h ou a cada 12h, receptores de Serotonina.
problemas de comportamento, como VO. Cavalos: 100-250 mg/cavalo, a cada 24h,
transtornos de ansiedade. VO (0,5 mg/kg).
Liga-se ao sítio de ligação de

benzodiazepínico no receptor
GABA-A (as ações mais limitadas
são devido a ação seletiva nos
Zolpidem Suas propriedades não foram
receptores BZ1) para aumentar a
demonstradas em animais.
atividade de abertura do canal de
GABA. Reduz a excitabilidade
elétrica da membrana celular
neuronal.
Zopiclona Suas propriedades não foram Igual ao Zolpidem.

demonstradas em animais.
16
Antidepressivos Os Antidepressivos são drogas usadas no tratamento da depressão. A maioria dos

antidepressivos comumente usados pertençe a um dos seguintes grupos: drogas tricíclicas,
inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), inibidores da recaptação de serotonina
Tricíclicos e noraepinefrina (IRSNs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs).
Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Os Antidepressivos Tricíclicos (ADTs)

bloqueiam a recaptação de norepinefrina
e serotonina da fenda sináptica,
Cães: 1-2 mg/kg g12-24h, VO. potencializando assim a efeitos da
É usada em animais para tratar uma
Gatos: 2-4 mg por gato/dia, VO (0,5-1,0 mg/kg, serotonina e da norepinefrina no sistema
Amitriptilina variedade de distúrbios comportamentais
VO, por dia). A dose para gatos pode ser dividida pós-sináptico dos receptores. Também
(por exemplo, ansiedade).
em intervalos de 12 horas. demonstraram inibir receptores
muscarínicos, histamina e α-
adrenérgicos, levando a uma série de
efeitos colaterais indesejáveis.
É usado em animais para tratar uma

variedade de distúrbios Cães: 2-4 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
Imipramina comportamentais, incluindo distúrbios Gatos: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
obsessivo-compulsivos, ansiedade de Igual à Amitriptilina.
separação e micção inadequada.
Cães: 1-2 mg/kg uma vez ao dia, VO. Gatos: 0,5-4

É usado para tratar distúrbios Os Inibidores Seletivos da
mg, a cada 24h, VO (0,5-1 mg/kg por dia). Comece Recaptação de Serotonina (ISRSs)
comportamentais, como ansiedade de com 1/4 comprimido (2,5 mg) e aumente conforme
Fluoxetina boqueiam a recaptação de
separação, comportamentos compulsivos necessário. Marcação de urina: 1 mg/kg, cada 24h, serotonina na fenda sináptica,
caninos e agressão de dominância. Em gatos, VO e aumentar para 1,5 mg/kg se houver resposta potencializando assim os efeitos
tem sido eficaz para diminuir a pulverização inadequada. Cavalos: 0,25-0,5 mg/kg, VO, uma vez da serotonina no receptores pós-
de urina. ao dia, misturado com grãos. sinápticos.
17
Antidepressivos
Os Antidepressivos são drogas usadas no tratamento da depressão. A maioria dos
antidepressivos comumente usados pertençe a um dos seguintes grupos: drogas tricíclicas,
inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), inibidores da recaptação de serotonina
Inibidores da Monoamina Oxidase e noraepinefrina (IRSNs) e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs).
Atípicos Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
A monoaminoxidase é uma enzima

pré-sináptica responsável pela
Cães: Comece com 1 mg/kg, a cada 24h, VO. Se
Em cães, a selegilina é aprovada para metabolização de norepinefrina e
não houver resposta em 2 meses, aumentar a
controlar os sinais clínicos de serotonina (monoamina oxidase A) e
dose para no máximo 2 mg/kg a cada 24h, VO.
dopamina (monoamina oxidases A e
Selegilina hiperadrenocorticismo dependente da Gatos: 0,25-0,5 mg/kg, a cada 12h, VO. Em
hipófise (PDH) (doença de Cushing) e para B). Quando a monoamina oxidase é
alguns gatos, o tratamento uma vez ao dia pode
tratar a disfunção cognitiva em cães idosos. inibida por um IMAO, os níveis de
ser suficiente.
serotonina, dopamina e norepinefrina
aumentam no neurônio pré-sináptico.
O mecanismo de ação da bupropriona

como um antidepressivo é desconhecido.
No entanto, presume-se que esta ação
seja mediada por mecanismos
Bupropiona Suas propriedades não foram noradrenérgicos e/ou dopaminérgicos. É
demonstradas em animais. um inibidor seletivo da recaptação
neuronal das catecolaminas
(noradrenalina e dopamina).
Cães: 0,5 mg/kg, a cada 24h, VO.

Geralmente na faixa de 3,75-7,5 mg,
diariamente, VO. Gatos: 1,9 mg, VO. As
É usado como antiemético e estimulante
doses variaram de 3,75-7,5 mg, por dia,
do apetite, principalmente em gatos. É um antagonista α2 pré-sináptico ativo a
VO (um quarto a metade de um
Mirtazapina Embora também tenha havido algum
comprimido de 15 mg). Em gatos
nível central, que aumenta a
uso em cães, é principalmente neurotransmissão noradrenérgica e
saudáveis, pode ser administrado uma serotoninérgica.
anedótico.
vez ao dia. Em gatos com doença renal
crônica, aumentar o intervalo para 48h.
18
Broncodilatores Broncodilatadores reduzem o tônus da musculatura lisa nos brônquios e aumentam seu
diâmetro. São utilizados no tratamento de doenças que causam broncoconstrição, como
ASMA e BRONQUITE.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Se acopla aos receptores beta2 nas

membranas das células brônquicas,
estimulando a enzima intracelular
adenilato ciclase para converter o
Suas propriedades não foram trifosfato de adenosina em cAMP. O
Fenoterol
demonstradas em animais. aumento resultante no nível de cAMP
intracelular inibe a liberação de histamina
, relaxa as células musculares lisas
brônquicas e estabiliza os mastócitos.
Cães e gatos: 20-50 mcg/kg, a cada 6-8h,

É indicado em uma variedade de
oral, até um máximo de 100 mcg/kg, a cada
doenças das vias aéreas para
6h. Cavalos: 120 mcg. Administre três vezes,
Salbutamol broncodilatação. É usado como um
até um máximo de seis, por cada dose quatro
Igual ao Fenoterol.
inalador (Torpex) em cavalos para o
vezes ao dia. Potros: 0,01-0,02 mg/kg, a cada
tratamento de doenças das vias aéreas.
8-12h, VO.
É indicado em animais com

Cães: 1,25-5 mg/, a cada 8h, VO. 3-5 mcg/kg
broncoconstrição reversível, como gatos
(0,003-0,005 mg/kg) SC, geralmente em
com asma brônquica. Também tem sido
dose única em caso de emergência. Se A terbutalina é um agonista β2 de
usado em cães para aliviar a
necessário, repita em 4-6 h. ação direta que relaxa suavemente o
broncoconstrição e em animais com
Gatos: 0,1 mg/kg, a cada 8h, VO. 5-10 músculo em ambos os pulmões
Terbutalina bronquite e outras doenças das vias
mcg/kg (0,005-0,01 mg/kg), a cada 4h, SC ou (levando à broncodilatação) e no útero
aéreas.Tem sido usado em cavalos para
IM. Cavalos: Tratamento de obstrução (reduz as contrações).
administração a curto prazo, por injeção,
recorrente crônica das vias aéreas: 2-5
para aliviar a brococonstrição associada
mcg/kg, a cada 6-8h, IV ou conforme
à obstrução recorrente das vias aéreas.
necessário.
19
Antitussígenos Tosse é o principal mecanismo de defesa do aparelho respiratório, tendo a finalidade

principal de promover a drenagem de secreções e evitar danos por inalação ou aspiração de
corpo estranho.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Tem sido usado para a supressão da

tosse não produtiva. No entanto, sua
eficácia na redução da tosse foi Cães e gatos: 0,5-2 mg/kg, a cada 6-8h, VO
Bromidrato de questionada devido à falta de (no entanto, o uso não é recomendado É um análogo da codeína. Age nos
Dextrometorfano comprovação. O dextrometorfano porque a eficácia nessas doses não foi receptores opioides no centro da tosse.
também tem sido usado como demonstrada).
adjuvante no tratamento da dor
devido ao antagonismo do NMDA.
É indicado para o tratamento da dor Antitussígeno: Cães: 0,1-0,3 mg/kg, a cada 4- Suprime a tosse agindo nos receptores
Codeína moderada. Também tem sido usado 6h, VO. Gatos: 0,1 mg/kg, a cada 6h, VO. opioides no centro da tosse no SNC.
como antitussígeno.
É um medicamento antitussígeno, com

Pequenos animais: 1 gota/kg, VO, a cada 8h. atividade do tipo periférico, a nível
Levodropropizina Tratamento sintomático da tosse.
traqueobrônquico, associado a uma
Grandes animais: 3 ml, VO, a cada 8h.
atividade anti-alérgica e
antibroncoespástica.
20
Mucolíticos e Expectorantes podem agir diretamente estimulando a secreção de muco brônquico, levando ao
aumento da liquefação do escarro, facilitando a tosse. Mucolíticos atuam tornando o muco
Expectorantes menos viscoso.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Mucolítico que atua sobre a

viscosidade e a estrutura do muco.
Afecções broncopulmonares agudas Aumenta a produção do surfactante
Ambroxol ou crônicas com secreção abundante.
Cães e gatos: 0,5mg/Kg a cada 8-12h, VO. pulmonar e estimula a atividade ciliar.
Estas ações resultam na melhoria do
fluxo e transporte do muco (clearance
mucociliar).
Indicado para o tratamento de A acetilcisteína diminui a viscosidade

afecções respiratórias caracterizadas 10 mg, 2x/dia. das secreções e é usada como agente
Acetilcisteína pela presença de secreções mucoides e mucolítico nos olhos e em soluções de
mucopurulentas. nebulização brônquica.
Expectorante que pode atuar como um

É administrado por via IV irritante para os receptores vagais
(particularmente em animais de grande gástricos e recrutar reflexos
porte) como adjuvante da anestesia. Na Cães: Expectorante: 3-5 mg/kg, a cada 8h, parassimpáticos eferentes que causam
Guaifenesina maioria das vezes, é usado antes da VO. Gatos: Expectorante: 3-5 mg/kg, a cada exocitose glandular de uma mistura de
indução da anestesia geral em cavalos. 8h, VO. muco menos viscoso. Pode provocar
Também é administrado por via oral em tosse. Esta combinação pode liberar,
animais como expectorante. material mucopurulento congelado de
pequenas vias aéreas obstruídas.
21
Anti-histamínicos O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1

clássicos. Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em primeira e segunda
geração
Primeira geração
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Age bloqueando o receptor de histamina

H1, bloqueando assim os efeitos da
histamina nos recptores H1 no útero,
grandes vasos sanguíneos, nervos
Cães: 4-8 mg/cão, a cada 12h, VO; até uma sensoriais, trato GI, pele, e músculo
É usado para prevenir reações
dose máxima de 0,5 mg/kg a cada 12h. brônquico. Ao bloquear esses receptores,
Clorfeniramina alérgicas e para terapia de prurido em
Gatos: 2 mg, a cada 12h, VO. é capaz de produzir broncodilatação,
cães e gatos. diminuição do prurido, diminuição da
resistência vascular periférica, diminuição
da motilidade do trato GI e diminuição da
formação de erupções cutâneas.
É usada para prevenir reações alérgicas

e para terapia de prurido em cães e Cães: 2,2 mg/kg, a cada 8-12h VO, IM ou SC.
gatos. Além do efeito anti-histamínico Para cães grandes, isso é equivalente a uma
no tratamento de alergias, também dose oral de 25 ou 50 mg. Gatos: 2-4 mg/kg,
Difenidramina Igual à Clorfeniramina.
bloqueia o efeito da histamina no centro a cada 6-8h, VO. 1 mg/kg a cada 8h IV ou IM.
do vômito, no centro vestibular e em Dosagem para Animais Grandes: 0,5-1 mg/kg
outros centros que controlam o vômito em dose única, conforme necessário, IM.
em animais.
É utilizado no tratamento de alergias

Cães e gatos: 0,2-0,4 mg/kg, a cada 6-8h, IV,
Prometazina (efeito anti-histamínico) e como
Igual à Clorfeniramina.
IM, VO até a dose máxima de 1 mg/kg.
antiemético (enjôo de movimento).
22
Anti-histamínicos O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1

clássicos. Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em primeira e segunda
geração
Segunda geração
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Os anti-histamínicos de segunda geração

Usada para tratar e prevenir reações possuem efeito no receptor H1 mais
Cães: 2 mg/kg, a cada 12h, VO. Gatos: 1 específico, com diminuição dos efeitos
alérgicas. É preferível a
Cetirizina medicamentos mais antigos porque
mg/kg diariamente, VO. Cavalos: 0,2-0,4 adversos. O efeito sedativo persiste, mas
mg/kg, a cada 12h, VO. em grau bem menor em relação aos
tem menos efeitos colaterais. clássicos.
Cães: 2–5 mg/kg, VO, a cada 12–24 h,

Rinite e conjuntivite alérgica, urticária conforme necessário. Gatos: 10–15 mg, VO, a Igual à Cetirizina.
Fexofenadina crônica idiopática. cada 12–24 h, conforme necessário.
Rinite e conjuntivite alérgica, urticária Cães e gatos:10 mg/kg, a cada 24 horas.

Loratadina crônica idiopática. Igual à Cetirizina.
23
Anti-Inflamatórios,
Todos os medicamentos agrupados nesta classe possuem ações analgésicas, antipirética e anti-
inflamatória em medidas diferentes. Ao contrário da morfina, eles não deprimem o SNC, não
produzem dependência, não têm responsabilidade de abuso e são mais fracos analgésicos
Analgésicos e Antipiréticos (exceto para dor inflamatória).
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
A aspirina liga-se irreversivelmente à

enzima ciclo-oxigenase (COX) nos tecidos
Analgesia leve: Cães: 10 mg/kg, a cada para inibir a síntese de prostaglandinas.
12h, VO. Gatos: 10 mg/kg, a cada 48h, Em doses baixas, pode ser mais específica
É usado como analgésico, anti-
VO. Anti-inflamatório: Cães: 20-25 para COX-1 do que COX-2. A sensibilidade
inflamatório e antiplaquetário. Em de COX-1 sobre COX-2 é a explicação para
mg/kg, a cada 12h, VO. Antiplaquetário:
doses baixas, a aspirina é um inibidor baixas doses de aspirina usadas como
Ácido Acetilsalicílico seletivo de COX-1 mais específico e um
Cães: As doses típicas estão na faixa de
tratamento antiplaquetário. No entanto,
1-5 mg/kg, e geralmente até 10 mg/kg,
fármaco antiplaquetário do que outros em alguns animais, mesmo doses baixas
a cada 24-48h, VO. Cavalos: 25-50 de aspirina não inibem a agregação
AINEs.
mg/kg, a cada 12h, VO (até 100 mg/kg, plaquetária, possivelmente porque COX- 2
VO por dia). pode ser uma fonte adicional de
tromboxano (TXA2).
Droga analgésica. O mecanismo de

ação exato não é conhecido; no
entanto, o paracetamol provavelmente
inibe a transmissão da dor mediada
É usado como analgésico e para
centralmente. A analgesia mediada
controle da dor em cães. É Cães: 15 mg/kg, a cada 8h, VO.
centralmente pode ocorrer via inibição
considerado relativamente fraco Gatos: CONTRAINDICADO.
Paracetamol como analgésico. Frequentemente Bezerros: 50 mg/kg, VO, seguido de 30
da COX-3, uma variante da COX-1
encontrada no sistema nervoso central
usado em combinação com um mg/kg, VO a cada 6 horas.
(SNC). Outras evidências indicam que o
opiáceo (por exemplo, codeína).
paracetamol pode inibir as
prostaglandinas em algumas células e
tecidos nos quais estão presentes
baixas concentrações de ácido
araquidônico.
24
Anti-Inflamatórios,
Todos os medicamentos agrupados nesta classe possuem ações analgésicas, antipirética e anti-
inflamatória em medidas diferentes. Ao contrário da morfina, eles não deprimem o SNC, não
produzem dependência, não têm responsabilidade de abuso e são mais fracos analgésicos
Analgésicos e Antipiréticos (exceto para dor inflamatória).
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: Dose de ataque inicial de 0,2 mg/kg, VO, SC

ou IV e, em seguida, 0,1 mg/kg, a cada 24 horas
depois, VO, SC ou IV. Spray transmucoso oral
É usado para diminuir a dor,
(bioequivalente a suspensão oral): 0,1 mg/kg
inflamação e febre. Tem sido É um anti-inflamatório não esteróide
pulverizado na boca do cão uma vez ao dia.
utilizado para o tratamento agudo e (AINE). Como outros AINEs, o
Gatos: 0,05 mg/kg, a cada 24h, VO, com redução
Meloxicam crônico da dor e inflamação em cães e meloxicam tem efeitos analgésicos e
da dose se o tratamento crônico for mantido. O anti-inflamatórios por inibir a síntese
gatos. Um dos usos mais comuns é a
tratamento a longo prazo pode ser reduzido para de prostaglandinas.
osteoartrite, mas também tem sido
0,03 mg/kg, a cada 24h, ou 0,05 mg/kg, a cada
usado para dor associada à cirurgia.
48h, para 0,05 mg/kg a cada 72h, VO. Doses
únicas de 0,15 mg/kg, SC, podem ser
administradas para condições agudas.
É usado para tratamento de dor Cães e gatos: 1 mg/kg, a cada 24h, VO,
moderada e inflamação. Tem uma meia- por até 5 dias. A dose inicial pode ser
Cetoprofeno vida na maioria dos animais inferior a 2 administrada por injeção de até 2 mg/kg Semelhante à outros AINEs.
horas, mas tem uma duração de ação de SC, IM ou IV. Cavalos: 2,2-3,3 mg/kg/dia,
até 24 horas. IV ou IM. Porcos: 3 mg/kg/dia, VO, IV ou
IM.
Analgesia, antipirético e anti- Cães e gatos: 25 mg/kg, VO, IM, IV.

Dipirona Repita a dose 2 a 3 vezes ao dia. Semelhante à outros AINEs.
inflamatório.
25
Corticoides Um grupo de drogas que são semelhantes aos hormônios glicocorticoides produzidos pelas
glândulas supra-renais. Seus usos incluem as doenças autoimunes, doenças inflamatórias,
como a artrite reumatoide, além de serem usados na prevenção de rejeição de órgãos em
Sistêmicos transplante e no tratamento de alguns tipos de câncer.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Corticosteróide potente e de ação

É usado para o tratamento de Cães e gatos: Efeitos anti-inflamatórios: prolongada. Os efeitos anti-inflamatórios
e imunossupressores são
doenças inflamatórias e 0,1-0,2 mg/kg, a cada 12-24h, VO. Efeitos
aproximadamente 30 vezes mais do que o
imunomediadas. É utilizado para imunossupressores: 0,2-0,5 mg/kg, a cada cortisol. Os efeitos antiinflamatórios são
Betametasona indicações semelhantes às da 12-24h, VO. Grandes animais: 0,05-0,1 complexos, mas ocorrem principalmente
prednisolona e da dexametasona. mg/kg, a cada 24h IM ou VO. por meio da inibição de células
inflamatórias e supressão da expressão
de mediadores inflamatórios.
Cães e gatos: Anti-inflamatório: 0,07-0,15

mg/kg, 12-24h, IV ou IM. Choque, lesão
O uso de dexametasona é para o medular (eficácia em questão): 2,2-4,4
tratamento de doenças inflamatórias e mg/kg, IV.
imunomediadas. Os usos de animais de Bovinos e Cavalos: Tratamento da inflamação:
grande porte incluem a indução do parto 0,04-0,15 mg kg/dia, IV ou IM. Cetose (bovinos):
(gado) e o tratamento de condições 0,01 a 0,04 mg/kg, IV ou IM. Indução do parto
Dexametasona inflamatórias. Em bovinos, os
Igual à Betametasona.
(bovinos): 0,05 mg/kg (25 mg por animal) em dose
corticosteroides também têm sido única durante a última semana ou 2 semanas de
usados no tratamento da cetose gestação. Uma dose de prostaglandina PG-F2 alfa
pode ser administrada concomitantemente (0,5
mg/animal). Indução do parto: 0,15 mg/kg/dia IM
por 1-5 dias durante a última semana de gestação.
Cães: 0.22-0.44 mg/kg, a cada 12-24h, VO.

Gatos: 0.22-0.44 mg/ kg, a cada 12-24h, VO.
É usado para terapia intralesional,
Cavalos: 200 mg em dose total única injetada
terapia intra-articular e condições Igual à Betametasona.
Metilprednisolona por via intramuscular. Dose intra-articular:
inflamatórias.
dose total de 40-240 mg, sendo a dose média
de 120 mg injetada no espaço articular com
técnica estéril.
26
Corticoides
Um grupo de drogas que são semelhantes aos hormônios glicocorticoides produzidos pelas
glândulas supra-renais. Seus usos incluem as doenças autoimunes, doenças inflamatórias,
como a artrite reumatoide, além de serem usados na prevenção de rejeição de órgãos em
Sistêmicos transplante e no tratamento de alguns tipos de câncer.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Doenças imunomediadas (por exemplo, Cães e gatos: Choque (eficácia deste uso é
Esta classe de drogas imita as ações
pênfigo e anemia hemolítica), trauma da controversa): 15-30 mg/kg, IV (repetir em endógenas dos glicocorticoides. Tais
medula espinhal e insuficiência 4-6 horas). Trauma do SNC: 15-30 mg/kg, IV, ações incluem vasoconstrição, indução de
adrenocortical. Os usos em animais de diminuindo para 1-2 mg/kg a cada 12h. Anti- apoptose de linfócitos, a estimulação de
grande porte incluem o tratamento de inflamatório: 1 mg/kg/dia, IV. Terapia de reposição: gliconeogênese hepática e catabolismo
Prednisolona condições inflamatórias e o tratamento da proteico, a inibição da formação de
0,25-0,5 mg/kg/dia, IV.
obstrução recorrente das vias aéreas em Cavalos: 0,5-1 mg/kg, a cada12-24h, IM ou IV. A prostaglandinas e leucotrienos através da
cavalos. Em bovinos, os corticosteroides inibição de fosfolipase A2, e a estimulação
dose intravenosa deve ser administrada
do ácido gástrico e produção de pepsina.
têm sido usados no tratamento da cetose. lentamente durante 30-60 segundos.
Cães: Anti-inflamatório: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-
24h, IV, IM ou VO inicialmente, depois reduza
A prednisona, como outros para, a cada 48h em uma dose de 0,3-0,5 mg/kg. O efeito da prednisona é atribuído à
Imunossupressor: 2,2-6,6 mg/kg/dia IV, IM ou prednisolona. Após a administração, a
corticosteróides, é usada para tratar
VO inicialmente, depois diminua para 2-4 mg/kg prednisona é convertida em
uma variedade de doenças prednisolona. Os efeitos anti-
inflamatórias e imunomediadas. Em q48h. As doses iniciais raramente precisam
inflamatórios são complexos, mas por
Prednisona gatos, a prednisona pode produzir exceder 4 mg/kg por dia. Terapia de reposição: meio da ligação aos receptores
falhas terapêuticas, sendo a 0,2-0,3 mg/kg/dia, VO. Doença neurológica celulares de glicocorticóides, a
prednisolona (fármaco ativo) a (responsiva a esteroides): comece com 2 mg/kg prednisolona atua inibindo as células
preferida. a cada 12h, VO por 2 dias, seguido de redução inflamatórias e suprimindo a
gradual para 1 mg/kg, depois para 0,5 mg/kg e, expressão de mediadores
eventualmente, para 0,5 mg/kg em dias inflamatórios.
alternados.
A formulação injetável é usada para terapia
Cavalos: 0,5-1 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
intralesional de tumores e fins semelhantes
Suspensão de acetonido de triancinolona: 0,022-
ao acetato de metilprednisolona. Os usos em
0,044 mg/kg em dose única IM. Intra-articular: 6-
animais de grande porte incluem o tratamento Igual à Prednisolona.
Triancinolona de condições inflamatórias e de doença
18 mg como dose total (geralmente 9-12 mg).
Repita em 4-13 dias, se necessário. Gado: Indução
recorrente das vias aéreas em cavalos. Em
do parto: 0,016 mg/kg, IM, 1 semana antes da
cavalos por via intra-articular é usada para
indução do parto com dexametasona.
tratar artrite.
27
Corticoides Os corticosteroides inalatórios são recomendados como segundo passo na terapia preventiva
regular para todas as pessoas com asma, exceto aquelas com sintomas muito leves e
ocasionais, quando "conforme necessário" tratamento sintomático com agonistas β2 de
Inalatórios ação curta isolados podem ser suficientes.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Em animais, tem sido usado para tratar

Cães e gatos: 0,125 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
doenças inflamatórias intestinais. O uso Os corticoides se ligam aos receptores
O intervalo entre as doses pode ser de glicocorticoides dentro do pulmão e
mais comum tem sido no tratamento de
aumentado para cada 24 horas quando a diminuem a formação de citocinas, que
colite em cães ou doença inflamatória
condição melhora. Em cães, foram produzem IgE e promovem a
Budesonida intestinal em gatos. Tem sido seguro e
administradas cápsulas intactas de 3 mg, expressão de receptores de IgE. Eles
eficaz no tratamento de doenças também inibem o influxo de
uma vez ao dia; mas em gatos, doses de 0,5 a
inflamatórias intestinais em cães, mas eosinófilos no pulmão, reduzindo
0,75 mg por gato por dia são administradas
pode produzir alguns efeitos colaterais assim a inflamação geral.
por cápsulas reformuladas.
semelhantes aos da prednisona.
Cães: Iniciar com 220 mcg por dose a cada 12h

administrados com inalador dosimetrado. À
A fluticasona é usada como um
medida que o paciente estiver estabilizado,
corticosteroide inalatório (tópico) para
diminua a dose gradualmente para 110 mcg por
o tratamento de doenças das vias
dose. Gatos: Comece com 44 mcg por dose (um Igual à Budesonida.
Fluticasona aéreas. Em cães e gatos, o uso mais
sopro de um inalador de 44 mcg) duas vezes ao
comum é para doenças inflamatórias
dia. Aumente a dose conforme necessário para
das vias aéreas, como asma, bronquite
110 mcg e depois para 220 mcg. Cavalos: 1-2 mg
ou broncoespasmo.
(6-12 inalações do inalador de 220 mcg) duas
vezes ao dia para doenças das vias aéreas.
28
Antiulcerosos
A úlcera péptica ocorre na parte do TGI que é exposta ao ácido gástrico e pepsina, isto é, o
estômago e o duodeno. Resulta de um desequilíbrio entre fatpres agressivos (ácido, pepsina, bile
e H. pylori) e defensivos (muco gástrico e secreção de bicarbonato, prostaglandinas, fluxo
Inibidores da Bomba de Prótons sanguíneo da mucosa, resistência inata das células da mucosa).
Antagonistas H2
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Liga-se irreversivelmente à H+/K+-

ATPase (bomba de prótons) nas células
parietais gástricas para inibir H+
É usado para tratamento e Cães e gatos: 0,5-0,6 mg/kg uma vez ao transporte. Pantoprazol (assim como
Pantoprazol prevenção de úlceras dia, VO. Administração intravenosa (24 outros IBPs) é uma pró-droga. As
gastrointestinais. horas): infusão IV de 0,5-1 mg/kg condições ácidas na célula parietal
durante 24 horas. canalículas convertem a droga para a
forma ativa.
Como outros IBPs, é usado para tratamento Cães: 20 mg, 24h, VO ou 1-2 mg/kg, 24h, VO.
e prevenção de úlceras gastrointestinais. Gatos: 1 mg/kg, a cada 24h, VO. Cavalos:
Tem sido usado em cães, gatos e espécies Tratamento de úlceras: 4 mg/kg uma vez ao dia
exóticas, mas a maioria dos dados de por 4 semanas, VO. Prevenção de úlceras: 1-2 Igual ao Pantoprazol.
Omeprazol eficácia para animais foi produzida em mg/kg, a cada 24h, VO. Uso intravenoso (se
cavalos, nos quais foi demonstrado que o houver uma formulação disponível): dose inicial
omeprazol é eficaz no tratamento e de 1 mg/kg, seguida de 0,5 mg/kg por dia
prevenção de úlceras gástricas. durante 14-28 dias.
Cães e gatos: 10 mg/kg, a cada 6-8h, IV, Inibe a ação da histamina liberada
É usado para tratar úlceras gástricas e IM ou VO. Insuficiência renal: 2,5-5 pelos mastócitos na mucosa gástrica.
gastrite. Embora seja frequentemente mg/kg, a cada 12h, IV ou VO. Cavalos: 3 Inibe parcialmente a secreção ácida
usado em animais com vômitos, não há mg/kg diluído em solução fluida e estimulada pela gastrina ou
Cimetidina dados de eficácia que indiquem sua infundido IV em 2 minutos, a cada 8h. 40- estimulação vagal. Antagonismo
eficácia. Em cavalos, a cimetidina tem 60 mg/kg/dia, VO. No entanto, doses seletivo, reversível e competitivo dos
sido usada para prevenir ou tratar orais em cavalos produzem resultados receptores de histamina H2 em células
úlceras gastrointestinais. inconsistentes. parietais.
29
Antiulcerosos
A úlcera péptica ocorre na parte do TGI que é exposta ao ácido gástrico e pepsina, isto é, o
estômago e o duodeno. Resulta de um desequilíbrio entre fatpres agressivos (ácido, pepsina, bile
e H. pylori) e defensivos (muco gástrico e secreção de bicarbonato, prostaglandinas, fluxo
Protetores da Mucosa sanguíneo da mucosa, resistência inata das células da mucosa).
Antiácido Mineral
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
O sucralfato é um complexo de hidróxido

É usado para prevenir e tratar úlceras Cães: 0,25 g (um quarto de alumínio e sacarose sulfatada. Isso
gástricas. É administrado por via oral e comprimido), a cada 8-12h, VO. forma uma pasta viscosa
Sucralfato pode proteger o tecido ulcerado e Gatos: 0,5-1 g, a cada 8-12h, VO. que adere às bases da úlcera para
fornecer uma barreira protetora.
promover a cicatrização. Potros: 1 g, a cada 8h, VO
Antiácidos e drogas redutoras de ácido
secreção inibirá sua ação.
O uso comum de hidróxido de alumínio é

por suas propriedades antiácidas para
tratar ou controlar úlceras Cães: Gel de hidróxido de alumínio: 10-
30 mg/kg, a cada 8h, VO (com as Os antiácidos são bases fracas que
gastrointestinais. Além disso, é usado
Hidróxido de Alumínio refeições). Gel de carbonato de neutralizam o HCl secretado no estômago.
como aglutinante de fosfato. É indicado A elevação do pH também utilmente
em animais com hiperfosfatemia alumínio: 10-30 mg/kg, a cada 8h, VO
reduz a atividade da pepsina.
associada à insuficiência renal crônica, (com refeições). Cavalos: Antiácido: 60
muitas vezes em combinação com mg/kg, a cada 8h, VO.
dietas com restrição de fósforo.
É usado para constipação e evacuação antes

de certos procedimentos. Uma solução Cães: 1-2 mEg/kg/dia, VO, equivalente a
injetável de sulfato de magnésio é usada 0,5-1,0 mmol/kg, VO (ou 8-25 g, a cada
para tratar a deficiência de magnésio e 24h, VO). Gatos: 2-5 g, a cada 24h, VO.
Hidróxido de Magnésio Semelhante ao hidróxido de alumínio.
arritmias refratárias em pacientes Dose intravenosa para deficiência de
gravemente doentes. Em cavalos, o sulfato magnésio ou arritmias: 0,2-0,3 mEq/kg
de magnésio é administrado para taquicardia (0,1-0,15 mmol/kg), IV a uma taxa de 0,12
ventricular que não responde a outras mEq/kg/min (0,06 mmol/kg/min).
drogas.
30
Antidiarreicos Aumento da fluidez, frequência, ou volume dos movimentos intestinais. Pode ser aguda ou
crônica. A diarreia pode ser muito grave em lactentes e idosos devido ao risco de graves,
potencialmente fatal, desidratação.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
O Difenoxilato é um agonista dos

receptores opioides que estimulam os
É usado para tratamento agudo de receptores mu no TGI para diminuir o
diarreia inespecífica. Tem Cães: 0,1-0,2 mg/kg, cada 8-12h, VO. peristaltismo e contrair os esfíncteres.
principalmente um efeito local. Um uso Doses antitussígenas chegaram a 0,5 Tem um efeito direto sobre o músculo liso
Difenoxilato adicional, pouco utilizado na medicina mg/kg, a cada 12h, VO. circular do intestino, que resulta em
veterinária, é como antitussígeno. concebivelmente segmentação e
prolongamento do tempo de trânsito
gastrointestinal.
É um análogo opioide sintético. Liga-se

aos receptores opioides da parede
É usado para o tratamento intestinal. Consequentemente inibe a
sintomático da diarreia inespecífica Cães: 0,12 mg/kg, a cada 8-12h, VO. liberação de acetilcolina e de
Loperamida aguda. Tem sido administrado por Gatos: 0,08-0,16 mg/kg, a cada 12h, VO. prostaglandinas, e deste modo, reduz o
peristaltismo propulsivo, aumentando o
via oral a cães e gatos.
tempo de trânsito intestinal.
A loperamida aumenta o tônus do
esfíncter anal, reduzindo a incontinência.
É um agente antissecretor que

Cães e gatos: 1-3 mL/kg/dia (em doses
É utilizado no tratamento estimula a absorção de água e
fracionadas), VO. Bezerros: 30 mL, a cada
Bismuto sintomático da diarreia em pequenos eletrólitos pela mucosa intestinal,
30min para 8 doses, VO. Cavalos: 1-2
e grandes animais. diminuindo o volume das fezes, além
mL/kg, a cada 6-8h, VO.
de apresentarem ação antibacteriana e
anti-inflamatória.
31
Laxantes Um grupo de drogas usadas para tratar a constipação. Existem vários tipos. Os formadores de
massa aumentam o volume e a maciez das fezes e as tornam mais fáceis de passar. Estimulantes
estimulam a parede intestinal e aceleram a eliminação das fezes. Os lubrificantes suavizam e
facilitam a passagem das fezes. Osmóticos aumentam o teor de água e volume das fezes.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
É administrado por via oral para tratamento

de encefalopatia hepática por As bactérias nos intestinos degradam a
Cães: Constipação: 1 mL/4,5 kg, a cada lactulose em ácido lático e ácido acético,
hiperamonemia) porque diminui as
8h, VO. Encefalopatia hepática: 0,5 que são dois compostos que acidificam o
concentrações de amônia no sangue por
mL/kg, a cada 8h, VO. Gatos: pH intestinal e promovem a excreção de
meio da redução do pH do cólon; assim, a
Constipação: 1 mL/4,5 kg, a cada 8h, VO. nitrogênio, melhorando assim a
Lactulose amônia no cólon não é tão prontamente
encefalopatia associada à
Encefalopatia hepática: 2,5-5 mL, a cada
absorvida. A lactulose também é hiperamonemia. A lactulose é também
8h, VO. Cavalos e gado: 0,25-0,5
administrada por via oral para produzir um um laxante osmótico que atua atraindo
mL/kg/dia, VO.
efeito laxante no tratamento da água para o lúmen intestinal.
constipação.
É usado como laxante ou para Atua diretamente no intestino por

procedimentos em que a evacuação aumento do peristaltismo; pode também
irritar o plexo intramural colônico e
intestinal é necessária. Pode ser usado
aumentar a acumulação de água e
Bisacodil com solução eletrolítica de polietileno Cães e gatos: 5 mg, a cada 8-24h, VO.
eletrólitos cólon. Isto resulta na
glicol para limpar o intestino antes da estimulação da defecação, redução do
endoscopia ou procedimentos tempo de trânsito e amolecimento das
cirúrgicos. fezes.
32
Antieméticos
Os quimiorreceptores envolvidos no mecanismo do vômito são serotonina
(5-HT3), dopamina (D2), histamina (HT3) e opioides. Os fármacos disponíveis
na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos agem nesses receptores e
Antisserotonérgicos são classificados de acordo com o principal receptor no qual atuam.
Antidopaminérgicos
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 0,5-1 mg/kg, 30 minutos antes da Antagonista seletivo dos receptores de

Como outros antagonistas da administração intravenosa de medicamentos serotonina (5-HT3). Os receptores 5-HT3
serotonina, é usado para prevenir o contra o câncer. Vômitos de outras causas: são encontrados tanto perifericamente
vômito. Pode ser eficaz para vários 0,1-0,2 mg/kg, injeção IV lenta e repetida a nos terminais nervosos vagais e
Ondansetrona tipos de vômitos que se originam de cada 6-12h. Se esta dose for inicialmente centralmente na zona de gatilho
lesões no trato gastrointestinal. É quimiorreceptora. Não está claro se a
ineficaz, pode ser aumentada para 0,5 mg/kg.
ação antiemética nas náuseas e vômitos
eficaz para prevenir o vômito da Gatos: Doses semelhantes às dos cães foram induzidos por quimioterapia é mediada
quimioterapia medicamentosa. administradas, ou 0,5 mg/kg a cada 12h, SC, centralmente, perifericamente ou em
IV ou VO. ambos os locais.
A clorpromazina é mais frequentemente

Cães: 0,5 mg/kg, a cada 6-8h IM ou SC. Gatos:
usada como antiemético de ação central Previne náuseas e vômitos inibindo ou
0,2-0,4 mg/kg, a cada 6-8h, até 0,5 mg/kg, a
para distúrbios que produzem vômito por bloqueando os receptores de dopamina na
cada 8h IM ou SC. Cavalos: Evite o uso. Ovinos e
Clorpromazina meio de um mecanismo de ação central. zona de gatilho do quimiorreceptor
caprinos: 0,55 mg/kg, IV ou 2,2 mg/kg, IM, dose medular e perifericamente bloqueando o
Também é usado para fins de sedação e
única. Gado: 0,22 mg/kg, IV ou 1,1 mg/kg, IM. nervo vago no TGI.
pré-anestésicos, embora a acepromazina
Porcos: 0,5 mg/kg, IM, dose única.
tenha sido muito mais comumente usada.
É usado principalmente para Cães e gatos: 0,2-0,5 mg/kg, a cada 6-8h, IV, IM
gastroparesia e tratamento de vômitos. ou VO. Infusão contínua: administrar uma dose
Não é eficaz para cães com dilatação de ataque de 0,4 mg/kg, seguida de 0,3 mg/kg/h.
gástrica. Em cães, não é muito eficaz para Em casos refratários, a dose pode ser aumentada A metoclopramida bloqueia a ação
Metoclopramida diminuir o refluxo gastrosofágico ou para até 1,0 mg/kg/h. Para tratamento antiemético dopaminérgica dos receptores na zona
aumentar o esvaziamento do estômago. O com quimioterapia antineoplásica, a dose de gatilho dos quimiorreceptores,
efeito primário em cães parece ser por utilizada é de até 2 mg/kg por 24 horas. Cavalos: prevenindo náuseas e vômitos.
meio de suas propriedades antieméticas Infusão de metoclopramida (0,125-0,25
(antagonismo da dopamina no centro do mg/kg/h) adicionada a fluidos intravenosos para
vômito). reduzir íleo pós-operatório em cavalos.
33
Anticoagulantes Os anticoagulantes são substâncias que previnem a extensão e formação de

coágulos através da inibição de fatores na cascata de coagulação e diminuindo a
coagulabilidade do sangue
Heparina não Fracionada
Heparinas de Baixo Peso Molecular
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Profilaxia em baixas doses: Cães e Gatos: 70

unidades/kg, a cada 8-12h, SC. Para preparar
soluções salinas heparinizadas para uso IV: a
mistura recomendada varia de 0,25 a 10
É administrado para prevenir e tratar unidades por mL de fluidos.
distúrbios de hipercoagulabilidade e Cães: 100-200 unidades/kg, IV, dose de ataque,
A heparina se liga à antitrombina III
prevenir distúrbios de coagulação, então 100-300 unidades/kg a cada 6-8h, SC. Em para acelerar a ação da antitrombina III,
como tromboembolismo, trombose casos mais graves, comece com 500 responsável pela degradação vários
Heparina Sódica unidades/kg, SC como dose inicial, depois
venosa, coagulopatia intravascular fatores de coagulação ativados,
disseminada (DIC) e administre 500 unidades/kg a cada 12h. Infusão incluindo trombina e fator Xa.
tromboembolismo pulmonar. constante: dose de ataque de 100 unidades/kg,
IV, infusão contínua de 18 unidades/kg/hora.
Gatos: 300 unidades/kg, SC, a cada 8h, podendo
aumentar até 500 unidades/kg se necessário.
Grandes animais: 125 unidades/kg, SC ou IM, a
cada 8-12h.
É usado para tratar distúrbios de

As Heparinas de baixo peso molecular
hipercoagulabilidade e prevenir Cães: 0,8 mg/kg, SC, a cada 6h. Gatos: 1
se ligam à antitrombina III
distúrbios de coagulação, como mg/kg, SC, a cada 12h, até 1,25 mg/kg, SC, de forma semelhante à heparina não
Enoxaparina tromboembolismo, trombose venosa, a cada 6h. Cavalos: Profilaxia: 0,5 mg/kg, a fracionada; entretanto, devido ao
coagulopatia intravascular cada 24h, SC e 1 mg/kg, a cada 24h, SC, para pequeno tamanho, exercem sua
disseminada (DIC) e pacientes de alto risco. atividade anticoagulante
tromboembolismo pulmonar. principalmente pela inibição do fator Xa.
34
Antiplaquetários Os medicamentos antiplaquetários inibem a agregação de plaquetas no processo

de coagulação, prolongando o tempo de sangramento
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Doses baixas têm sido usadas em animais

especificamente para prevenir a formação de Cães: As doses típicas estão na faixa de 1-5 Inibe irreversivelmente, por acetilação,
tromboembolias. A aspirina não fornece mg/kg, e geralmente 5-até a atividade da cicloxigenase 1 e 2; com
Ácido Acetilsalicílico inibição completa da estimulação plaquetária. isso, há diminuição da síntese de
10 mg/kg, a cada 24-48h, VO. Gatos: 80 mg, a
A adição de outros medicamentos tromboxano A2 pelas plaquetas, que é
cada 48h, VO. As doses variaram de 5 mg, a um potente agregador plaquetário e
antiplaquetários, como o clopidogrel, fornece cada 72h a 80 mg (um comprimido). vasoconstritor.
uma inibição mais eficaz.
A agregação plaquetária envolve a

É utilizado para inibir as plaquetas em liberação de adenosina difosfato (ADP) a
pacientes com tendência para a formação partir dos grânulos de armazenamento das
Gatos: 18,75 mg (um quarto de comprimido), a plaquetas e a conversão do ácido
de coágulos sanguíneos. Em gatos, o
cada 24h, VO. Cães: 2 mg/kg, a cada 24h, VO. araquidônico em tromboxano A2 via reação
clopidogrel tem sido recomendado para mediada por cicloxigenase. Esta droga inibe
Clopidogrel prevenir o tromboembolismo arterial Uma dose de carga oral pode ser administrada
irreversivelmente a ligação do ADP ao
cardiogênico associado à doença em 2-4 mg/kg seguida de 1-2 mg/kg a cada 24 receptor plaquetário P2Y12, bloqueando
cardíaca. Em cães, tem sido usado para horas, VO. Cavalos: Dose de ataque de 4 assim a agregação de plaquetas. Ao inibir a
prevenir a embolia causada por mg/kg, seguida de 2 mg/kg, a cada 24h, VO. via do ADP, o a interação do fibrinogênio
dirofilariose e outras condições. com as plaquetas e, assim, a formação do
tampão plaquetário, é interrompida.
Pode aumentar o nível intraplaquetário

O uso de dipiridamol tem sido pouco de adenosina, que causa vasodilatação
frequente em animais. Pode ser coronariana e inibe a agregação
indicada em condições clínicas em plaquetária. O dipiridamol também
que se deseja a inibição plaquetária. É
Dipiridamol Cães e gatos: 4-10 mg/kg, a cada 24h, VO. pode aumentar o nível intraplaquetário
indicado principalmente para prevenir de monofosfato de adenosina cíclico
tromboembolismo. É mais comum (cAMP) e pode inibir a formação do
administrar outros inibidores potente estimulante do ativação
plaquetários, como o clopidogrel, com plaquetária, o tromboxano A2, que
e sem aspirina. diminui a ativação plaquetária.
35
Hematopoiéticos São os agentes necessários para a formação do sangue e tratamento de anemia. Os

principais hematopoiéticos incluem ferro, ácido fólico e vitamina B12.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães e gatos: Para deficiência grave de

folato: 0,5-2 mg (dose total) uma vez ao
dia durante 1 mês. Para gatos com
deficiência de folato secundária a
É usado para tratar a deficiência de insuficiência pancreática exócrina: 400
ácido fólico em cães, gatos e cavalos microgramas (0,4 mg), VO, uma vez ao dia. O ácido fólico é uma vitamina
(teoricamente também em outras Para gatos em uso prolongado de altas necessária para a produção
Ácido Fólico
espécies animais), muitas vezes doses de trimetoprima/sulfa (para tratar normal de eritrócitos.
devido a doenças do intestino Nocardia): 2 mg (dose total), VO, uma vez
delgado. ao dia. Cavalos: Terapia prolongada com
medicamentos antifolato (por exemplo,
trimetoprim, pirimetamina): 20-40 mg
(dose total), VO, por dia.
Suplementos de ferro são

Suplemento de ferro. Substitui o
indicados em pacientes com Cães: 100-300 mg, a cada 24h, VO. Gatos:
Sulfato Ferroso doenças causadas por 50-100 mg, a cada 24h, VO.
ferro em animais deficientes ou
com anemia ferropriva.
deficiência de ferro.
36
Farmacologia Reprodutiva
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
A gonadorelina é usada para induzir a

luteinização e a ovulação em animais. A Cães: 50-100 mcg/dia, a cada 24-48h, IM. A gonadorelina estimula a síntese e
gonadotrofina tem sido usada para controlar Gatos: 25 mcg, uma vez, IM. Gado: 100 liberação do hormônio luteinizante (LH) e,
Gonadorelina vários distúrbios reprodutivos nos quais a mcg, IM ou IV uma vez. Em vacas leiteiras em menor grau, do hormônio folículo-
estimulação da ovulação é desejada. No gado lactantes 100-200 mcg, (2-4 mL) pode ser estimulante (FSH).
leiteiro, é usado para tratar cistos foliculares usado, IM.
ovarianos.
É usada para induzir a luteinização em Cães: 22 unidades/kg, a cada 24-48h, IM ou 44

animais. Tem sido usado para controlar unidades uma vez, IM. Gatos: 250 unidades uma
vários distúrbios reprodutivos em que a vez IM. Cavalos: Indução da ovulação: 2500-
estimulação da ovulação é desejada. Em 5000 unidades por égua, IM ou IV. Bovinos
vacas é usado para tratamento de (vacas): 10.000 unidades em uma única injeção A gonadotrofina também é
ninfomania (calor frequente ou intramuscular profunda. 500 a 2.500 unidades conhecida como gonadotrofina
Gonadotrofina Coriônica constante) devido a ovários císticos. Em para injeção intrafolicular. 2.500 a 5.000 coriônica humana (hCG). A ação
do hCG é idêntica à do LH.
suínos, é utilizado para indução de estro unidades por via intravenosa. Porcos (porcas):
fértil (calor) em marrãs pré-púberes Condições de uso: 400 unidades de
(sem ciclagem) ou para indução de estro gonadotrofina sérica com 200 unidades de
em porcas saudáveis desmamadas com gonadotrofina coriônica por dose de 5 mililitros
atraso no retorno ao estro. por animal, por via subcutânea.
A ocitocina é usada para induzir ou Cães: 5-20 unidades IM ou SC (repetir a cada 30 A ocitocina estimula a contração
manter o trabalho de parto normal e o min para inércia primária). Gatos 2,5-3 unidades, muscular uterina através da ação em
parto em animais prenhes. Em cirurgia, IM ou IV. Repita até três vezes a cada 30-60 receptores específicos de ocitocina.
pode ser usado no pós-operatório após minutos. Gado: Para estimular as contrações Quando administrado na época da
luteólise, estimula a secreção do receptor
Oxitocina cesariana para facilitar a involução e uterinas: 30 unidades, IM e repetir em 30 minutos
de prostaglandina F (PGF2)-alfa e
resistência ao grande influxo de sangue. se necessário. Para placenta retida: 20 unidades, interrompe a luteólise. Quando
Em animais de grande porte, a ocitocina IM, administradas imediatamente após o parto e administrado antes da luteólise, não
é usada para aumentar as contrações repetidas em 2-4 horas. Para descida do leite: 10- induz PGF2-alfa e interrompe a luteólise
uterinas e estimular a lactação. 20 unidades, IV ou IM. e prolonga a função do corpo lúteo.
37
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: Prostro: 2 mg/kg, a cada 24h, VO, por 8 dias

(prostro precoce). Anestro: 0,5 mg/kg, a cada 24h, VO
O acetato de megestrol é usado em animais
por 32 dias. Tratamento de problemas de
como um tratamento com hormônio
comportamento: 2-4 mg/kg, a cada 24h por 8 dias
progesterona para controlar o ciclo estral, por Hormônio progestágeno. O
(reduzir a dose para manutenção). Gatos: Terapia
exemplo, para adiar o ciclo estral. Também é acetato de megestrol imita os
dermatológica ou pulverização de urina: 2,5-5
Megestrol usado em cadelas para aliviar a gravidez
mg/gato a cada 24h, VO, por 1 semana, depois
efeitos da progesterona em
falsa.Também tem sido usado para o animais.
reduza para 5 mg uma ou duas vezes por semana por
tratamento de alguns distúrbios
gato. Suprimir o estro: 5 mg/gato/dia durante 3 dias,
comportamentais e dermatológicos (como
depois 2,5-5 mg uma vez por semana durante 10
pulverização de urina em gatos e alopecia).
semanas. Cavalos: Suprimir o estro: 0,5 mg/kg, a
cada 24h, VO.
Esteróide anabolizante. A
Agentes anabolizantes têm sido nandrolona é um derivado da
Cães: 1-1,5 mg/kg/semana, IM. testosterona usado como agente
usados para reverter condições
Gatos: 1 mg/kg/semana, IM. anabólico. Os agentes
Nandrolona catabólicas, promover ganho de
Cavalos: 1 mg/kg a cada 4 semanas, anabolizantes são projetados
peso, aumentar a musculatura em para maximizar os efeitos
IM.
animais e estimular a eritropoiese. anabólicos enquanto minimizam
a ação androgênica.
Agentes anabolizantes, como o

estanozolol, têm sido usados para Cães: 2 mg/cão (ou intervalo de 1-4 mg/cão) Esteróide anabolizante.
Estanozolol é um derivado da
reverter condições catabólicas, a cada 12h, VO. 25-50 mg/semana, IM.
testosterona. Os agentes
aumentar o ganho de peso, aumentar Gatos: 1 mg, a cada 12h, VO. 25 mg/semana, anabolizantes são projetados
Estanozolol a musculatura em animais e estimular IM (usar com cautela em gatos). Cavalos: para maximizar os efeitos
a eritropoese. 0,55 mg/kg, IM uma vez por semana por até anabólicos enquanto minimizam
Tem sido usado em cavalos durante o 4 semanas. a ação androgênica.
treinamento.
38
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
O estradiol é um composto de
estrogênio semissintético. Seus efeitos O estradiol é usado para
serão semelhantes aos do estrogênio Cães: 22-44 mcg/kg, IM (dose total não
reposição de estrogênio em
em animais. O uso mais comum em deve exceder 1 mg).
Estradiol animais. Também tem sido usado
pequenos animais tem sido para Gatos: 250 mcg, IM, entre 40h e 5 dias de
para induzir aborto em animais.
interromper a gravidez. cobertura.
O benzoato de estradiol também tem
sido usado para interromper a gravidez.
Como o DHT estimula o crescimento da

próstata, a finasterida tem sido usada
para hipertrofia prostática benigna A finasterida é um esteroide
Pequenos animais: 0,1 mg/kg, a cada sintético tipo II, inibidor da 5 alfa
(HPB). Em cães com HPB, a finasterida
Finasterida demonstrou reduzir o tamanho da
24h, VO. Cães 10-50 kg: comprimido redutase . Inibe a conversão da
de 5 mg, a cada 24h, VO. testosterona em
próstata sem afetar adversamente a dihidrotestosterona (DHT).
produção de testosterona ou a
qualidade do sêmen.
39
Farmacologia da Tireoide Incluem os fármacos anti-tireoidianos e a terapia de reposição do hormônio tireoidiano.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 18-22 mcg/kg (0,018-0,022 mg/kg) a

É utilizado para terapia de reposição em cada 12h, VO (ajustar a dose via
animais com deficiência de hormônio monitoramento); uma dose alternativa é de
tireoidiano (hipotireoidismo). Tem sido usado 0,5 mg por metro quadrado (0,5 mg/m2). É o hormônio tireoidiano. Quando
em muitas espécies, incluindo cães, gatos e Terapia IV para tratamento agudo: 4-5 administrado é convertido em T3 e irá
Levotiroxina cavalos. A levotiroxina sódica intravenosa mcg/kg, IV, administrar uma vez ou produzir os seus efeitos.
pode ser usada em cães para tratamento conforme necessário a cada 12 horas.
agudo de cães com hipotireoidismo com Gatos: 10-20 mcg/kg/dia (0,01-0,02
coma mixedematoso. mg/kg), VO.
Droga antitireoidiana semelhante ao

metimazol. É um pró-fármaco convertido
em metimazol após a administração. Dez
mg de carbimazol são equivalentes a 6
Gatos: 5 mg a cada 8h (indução),
Tem sido usado para tratar o mg de metimazol. Assim como o
seguido de 5 mg, a cada 12h, VO. Cães:
Carbimazol hipertireoidismo, principalmente em metimazol, a ação é servir de substrato
Nenhuma dose foi estabelecida para para a tireoide peroxidase (TPO) e inibi-la
gatos.
cães. e diminuir a incorporação de iodeto nas
moléculas de tirosina. Também inibe o
acoplamento de resíduos monoiodados e
diiodados para formar T4 e T3.
É usado para tratar o hipertireoidismo Gatos: 2,5 mg, a cada 12h, VO por 7-14 dias,
em animais, especialmente gatos. Há então ajuste a dose para 5-10 mg, VO, a cada
boas evidências de eficácia quando 12h conforme necessário. Dose transdérmica: Impede a síntese de hormônio ao
administrado a gatos nas doses 2,5 mg por gato por via transdérmica duas vezes inibir as reações catalisadas pela
Metimazol recomendadas. Metimazol é preferido ao dia ou 5 mg por gato uma vez ao dia. Alterne tireoide peroxidase.
em gatos em vez de propiltiouracil (PTU) as orelhas com cada dose e use luvas ao aplicar.
porque o metimazol tem uma menor Se 5 mg por dia não for eficaz, uma dose de 10
incidência de efeitos adversos. mg por dia pode melhorar a resposta.
40
Antidiabéticos Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
compartilham o fenótipo da hiperglicemia. A hiperglicemia no DM resulta de defeitos
Biguanida na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Sulfonilureias
Farmaco Resumos
Meglitinidas
Usos Mecanismo de
Embora o mecanismo exato seja

Tem sido usado em gatos para tratar desconhecido, acredita-se que reduz os
diabetes. No entanto, em gatos, tem Gatos: 25 ou 50 mg, a cada 12h, VO (5-10 níveis de glicose sérica ao inibir
gliconeogênese, diminuindo a absorção
Metformina sido mais comum administrar mg/kg, a cada 12h). (A eficácia é limitada.)
de glicose do GI trato, e aumentando a
medicamentos da classe das
utilização periférica de glicose por
sulfoniluréias. tecido adiposo e músculo esquelético.
As sulfoniluréias possuem três

mecanismos de ação. (1) podem
Gliburida não é eficaz em cães, mas
estimular a liberação de insulina do
tem sido usado em alguns gatos. pâncreas por meio da inibição do canal de
Gatos: 0,2 mg/kg diariamente, VO. Como
Alguns gatos podem inicialmente potássio nas células β, (2) aumentar a
alternativa, comece com 0,625 mg (metade
Gliburida responder a agentes
de um comprimido de 1,25 mg) uma vez ao
ação da insulina sobre tecidos-alvo,
hipoglicemiantes orais, mas prolongando a ligação da insulina aos
dia. receptores no tecido-alvo, e (3) reduzir os
eventualmente precisam de
tratamento com insulina. níveis séricos de glucagon por meio da
inibição indireta (o aumento do nível de
insulina inibe a secreção de glucagon).
Glipizida Agente antidiabético em gatos. Gatos: 2,5-7,5 mg, VO, a cada 12 horas. Igual à gliburida.
41
Insulinas Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Reduz os níveis de glicose no sangue

estimulando a captação periférica de
Análogos de insulina de ação rápida glicose pela gordura e no músculo
Aspart esquelético e inibindo a produção
não foram avaliados em animais.
hepática de glicose. Também melhora a
síntese de proteínas, inibe a lipólise nos
adipócitos e inibe a proteólise.
Cães: 0,12 unidades/kg, SC, a cada 12h.

A insulina em suas diversas formas é Devido à pequena dose em cães, pode ser
utilizada no tratamento do diabetes necessário um diluente específico para
Detemir mellitus em cães e gatos. É usado Igual à Aspart.
obter uma dose precisa em cães pequenos.
para substituir a insulina que é Gatos: Comece com 0,5 unidade/kg, a cada
deficiente. 12h, SC.
A insulina em suas diversas formas é Cães: Comece com 0,3 unidades/kg, SC, a
utilizada no tratamento do diabetes cada 12h. Em seguida, monitore a glicose
mellitus em cães e gatos. É usado para ajustar a dose. A faixa de dose em cães
Glargina Igual à Aspart.
para substituir a insulina que é bem regulados é de 0,32-0,67 unidades/kg,
deficiente. a cada 12h, SC. Gatos: Comece com 0,5
unidade/kg, a cada 12h, SC.
42
Insulinas Diabetes Melitus (DM) refere-se a um grupo de distúrbios metabólicos comuns que
na secreção de insulina, na ação da insulina ou, mais comumente, de ambos.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Reduz os níveis de glicose no sangue

estimulando a captação periférica de
glicose pela gordura e no músculo
Análogos de insulina de ação rápida esquelético e inibindo a produção
Lispro não foram avaliados em animais. hepática de glicose. Também melhora a
síntese de proteínas, inibe a lipólise nos
adipócitos e inibe a proteólise.
Cães <15 kg: 1 unidade/kg, a cada 12-

A insulina em suas diversas formas é 24h, SC (ajustar dose com
utilizada no tratamento do diabetes monitoramento); cães >25 kg: 0,5
NPH mellitus em cães e gatos. É usado unidade/kg, a cada 12-24h, SC. Gatos: não Igual à Lispro.
para substituir a insulina que é recomendada para gatos, mas tem sido
deficiente. usado em 0,25 unidades/kg, SC a cada
12h, ou 1-3 unidades, SC, a cada 12h.
Cães: Tratamento da cetoacidose para cães 3 kg:

1 unidades/animal inicialmente, depois 1
unidade/animal, a cada 1h; para cães 3-10 kg: 2
unidades/animal inicialmente, depois 1
A insulina em suas diversas formas é unidade/animal, a cada 1h; e para cães >10 kg:
utilizada no tratamento do diabetes 0,25 unidade/kg inicialmente, depois 0,1 Igual à Lispro.
Regular mellitus em cães e gatos. É usado unidade/kg, a cada 1h, IM. Gatos: Tratamento da
para substituir a insulina que é cetoacidose: 0,2 unidades/kg, IM inicialmente,
deficiente. depois 0,1 unidade/kg IM a cada hora até o nível
de glicose ser inferior a 300 mg/dL e então
continuar com 0,25-0,4 unidades/kg, SC, a cada
6 horas.
43
Anti-Hipertensivos Um grupo de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, para prevenir

complicações como acidente vascular cerebral, infarto, insuficiência cardíaca e danos
renais.
Bloqueadores do Receptor de Angiotensina II (BRAs)
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECAs) Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Representante Terapêuticos Posologia Ação
Cães: 0,125 mg/kg por dia em pacientes Os BRAs atuam bloqueando o receptor
Em cães, é relatado que eles não convertem azotêmicos; 0,5 mg/kg/dia em pacientes AT1 de Angiotensina II. Assim,
Losartana a losartana no metabólito ativo e, portanto, não azotêmicos. Gatos: Nenhuma dose diminuem a resistência vascular
tem pouca atividade em cães. estabelecida. periférica e diminuem o volume
circulante efetivo de fluido no corpo.
Os IECAs atuam inibindo a Enzima

Conversora de Angiotensina (ECA), a qual
É usado para tratar atua hidrolisando Angiotensina I em
hipertensão e insuficiência Angiotensina II e diminuindo a inativação
cardíaca congestiva (ICC). Tem da bradicinina, um vasodilatador. Ao
Cães: 0,5-2 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
Captopril sido usado principalmente em Gatos: 3,12-6,25 mg, a cada 8h, VO.
diminuir os níveis de Angiotensina II e
aumentando os níveis de bradicinina
cães, mas seu uso diminuiu. ativada, os inibidores da ECA atuam para
diminuir a resistência vascular periférica e
para diminuir o volume circulante efetivo
de fluido no corpo.
Cães: 0,5 mg/kg, a cada 12-24h, VO. Em

É usado para tratar alguns animais pode ser necessário
Enalapril hipertensão e insuficiência aumentar a dose para 1 mg/kg por dia, Igual ao Captopril.
cardíaca congestiva (ICC). administrado como 0,5 mg/kg a cada 12h
Gatos: 0,25-0,5 mg/kg, a cada 12-24h, VO.
1-1,25 mg, VO.
44

renais.
Betabloqueadores
Bloqueadores dos Canais de Cálcio Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 20-60 mcg/kg durante 5-10 min, IV

(dose titulada até o efeito). 0,2-1 mg/kg a
Propranolol é um antagonista do
É usado principalmente para diminuir a cada 8h, VO (titular a dose até o efeito).
receptor β1 e β2. Ao bloquear o
frequência cardíaca, diminuir a Gatos: 0,4-1,2 mg/kg (2,5-5 mg/gato), a cada receptor β1, frequência cardíaca e a
condução cardíaca, controlar 8h, VO. Cavalos: 0,1 mg/kg, IV, lentamente. contratilidade são diminuídas, levando
Propanolol taquiarritmias e diminuir a pressão Repita em 6-8 horas, se necessário. Se a dose a uma diminuição do débito cardíaco e,
arterial. É eficaz no controle da baixa não for eficaz, administre 0,5 mg/kg e portanto, diminuição da pressão arterial
resposta da estimulação adrenérgica. aumente a dose para 2 mg/kg, IV, média.
gradualmente até a resposta desejada. 0,4-
0,8 mg/kg, a cada 8h, VO.
Pode ser útil no tratamento de

taquiarritmias supraventriculares, Cães: Para hipertensão: 0,25-1 mg/kg, VO, a É um antagonista β1 seletivo. Ao
contrações ventriculares prematuras, cada 12h. Gatos: Para tratamento de bloquear o receptor β1, frequência
Atenolol hipertensão sistêmica e no tratamento hipertensão ou condições cardíacas onde o cardíaca e contratilidade diminuem,
de gatos com cardiomiopatia bloqueio beta pode ser indicado: 3 mg/kg, VO levando assim à diminuição do débito
a cada 12h (ou dose total de 6,25 - 12,5 mg). cardíaco.
hipertrófica sem edema pulmonar
concomitante.
Em gatos e cães é utilizado para tratar

a hipertensão sistémica (pressão Os BCCs agem bloqueando os canais de
Cães: 2,5 mg ou 0,1-0,5 mg/kg, a cada 24h, cálcio do tipo L dependentes de
arterial elevada). A hipertensão em VO. A dose mais alta de 0,5 mg/kg pode voltagem do músculo liso cardíaco e
gatos foi definida como pressão ser necessária em casos refratários para vascular, inibindo assim o fluxo de
Anlodipino arterial sistólica > 190 mm Hg e reduzir a pressão arterial. cálcio para as células. Isso leva à
pressão diastólica > 120 mm Hg. A Gatos: 0,625 mginicialmente a cada 24h, diminuição da contração muscular com
amlodipina é considerada a droga de VO e aumentar se necessário para 1,25 mg. vasodilatação periférica e diminuição da
escolha por muitos médicos para o contratilidade miocárdica.
tratamento da hipertensão em gatos.
45

Vasodilatadores Diretos renais.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Representante Posologia Ação
Terapêuticos
O nitroprussiato é metabolizado em
óxido nítrico na corrente sanguínea.
O óxido nítrico atua para estimular a
guanilato ciclase, aumentando assim
Cães e gatos: 1-5 mcg/kg/min, IV, até um a síntese de cGMP. Níveis elevados
É usado para tratamento agudo de
máximo de 10 mcg/kg/min. Geralmente, de cGMP levam à desfosforilação e
Nitroprussiato de edema pulmonar e outras condições
comece com 2 mcg/kg/min e aumente desativação da luz da cadeia de
sódio hipertensivas. É administrado apenas
gradualmente em 1 mcg/kg/min até atingir miosina, o que resulta no
por infusão IV. relaxamento do músculo liso da veias
a pressão arterial desejada.
e artérias periféricas. O resultado é
uma redução resistência vascular
periférica e retorno venoso (ou seja,
diminuição pré-carga e pós-carga).
A hidralazina demonstrou causar

É usado para dilatar as arteríolas e relaxamento direto do músculo liso
diminuir a pós-carga cardíaca. É usado Cães: 0,5 mg/kg (dose inicial); titule arteriolar, diminuindo assim a
principalmente para tratamento de para 0,5-2 mg/kg a cada 12h, VO. pressão arterial. Acredita-se que a
insuficiência cardíaca congestiva, Gatos: 2,5 mg, a cada 12-24h, VO. mesma provoque bloqueio da
Hidralazina doença valvular do coração e outros Cavalos: 1 mg/kg a cada 12h, VO ou liberação de cálcio do retículo
distúrbios cardiovasculares 0,5 mg/kg, IV, conforme necessário sarcoplasmático e no músculo liso
caracterizados por alta resistência para reduzir a pressão arterial. vascular, levando assim à inibição da
vascular periférica. contração do musculatura lisa
vascular.
46
Diuréticos O termo diurético define um agente que aumenta a taxa do fluxo de urina através da inibição da
reabsorção de eletrólitos no rim.
De Alça
Tiazídico
Antagonista da Aldosterona
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 2-6 mg/kg, a cada 8-12h, IV, IM, SC ou VO. Em

casos agudos em que seja necessário tratamento A furosemida é um derivado da
Em pequenos animais, é a droga de intensivo, administrar 2 mg/kg, IV, seguidos de 2 sulfonamida, diurético de alça,
escolha para tratar condições que mg/kg a cada 30 minutos, até que haja melhora. IRC: que inibe o sistema de
causam edema: edema pulmonar, transporte de Na+/K+/2 Cl− na
0,66 mg/kg em bolus IV, seguido de 0,66 mg/kg/h
porção ascendente da alça de
Furosemida doença hepática, doença cardíaca e por 8 horas. Gatos: Comece com 1 mg/kg e aumente Henle do néfron. Inibindo o
doença vascular. A furosemida conforme necessário, dentro de uma faixa de 1-4 transportador de Na+/K+/2Cl−,
aumentará a excreção de potássio e mg/kg, a cada 8-24h IV, IM, SC ou VO. Cavalos: 1 há retenção deNaCl, K+, e água
cálcio e é usada para tratar mg/kg a cada 8 horas ou 250-500 mg em intervalos no lúmen tubular, levando
hipercalemia e hipercalcemia. de 6-8 horas IM ou IV. Infusão contínua: 0,12 mg/kg, assim a uma aumento da perda
IV, seguido de 0,12 mg/kg/h, IV. renal de água e eletrólitos.
É usado para aumentar a excreção de sódio,

Cães e gatos: 2-4 mg/kg, a cada 12h, VO.
potássio e água. Também tem sido usado
Gatos: Para diminuir a excreção de cálcio na Os diuréticos tiazídicos agem inibindo o
como anti-hipertensivo. Como os diuréticos
urina: 1 mg/kg, a cada 12h, VO. Insuficiência cotransportador de Na+/Cl− no início do
tiazídicos diminuem a excreção renal de túbulo contorcido distal do néfron,
cardíaca congestiva: 1-2 mg/kg, a cada 12-
cálcio, eles também têm sido usados para aumentando assim a retenção de NaCl e
24h, VO. Gado: 5 a 10 mL (125 a 250
Hidroclorotiazida tratar urólitos contendo cálcio (urólitos de água no lúmen tubular e resultando em
miligramas) IV ou IM, uma ou duas vezes ao
oxilato de cálcio). Em bovinos, a uma perda renal aumentada de água e sal.
dia. Após o início do tratamento com diurese,
hidroclorotiazida é aprovada para uso em
pode-se continuar com uma dose de
bovinos leiteiros como auxiliar no tratamento
manutenção administrada por via oral.
de edema de úbere pós-parto.
A espironolactona é um antagonista
A espironolactona é usada em medicina competitivo do receptor de aldosterona
veterinária no manejo do edema que atua no túbulo coletor cortical e no
Espironolactona refratário associado a essas condições e Cães e gatos: 2-4 mg/kg/dia, VO.
túbulo distal do néfron. Ao bloquear os
tem sido usada no manejo da cirrose efeitos da aldosterona, a retenção de sal e
hepática. água é diminuída, levando ao aumento da
perda renal de sal e água.
47
Diuréticos O termo diurético define um agente que aumenta a taxa do fluxo de urina através da inibição da
reabsorção de eletrólitos no rim.
Inibidor da Anidrase Carbônica
Diurético Osmótico Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Tem sido usado principalmente na Inibe a enzima anidrase carbônica, que

normalmente aparece nos olhos, processos
medicina veterinária por seus efeitos na Cães: Glaucoma: 5-10 mg/kg, a
ciliares, plexos coróides do cérebro e células do
produção de humor aquoso no cada 8-12h, VO. Outros usos túbulo proximal dos rins. Nos olhos, a inibição
tratamento de glaucoma, alcalose diuréticos: 4-8 mg/kg, a cada enzimática diminui a secreção de humor
metabólica e por sua ação diurética. 8-12h, VO. Gatos: 7 mg/kg, a aquoso, o que diminui a pressão intraocular. No
Acetazolamida Pode ser útil como tratamento cada 8h, VO. Cavalos: cérebro, a inibição pode retardar alterações
adjuvante para siringomielia em cães. Tratamento da Paralisia anormais, intermitentes, e descarga excessiva
Em cavalos, a acetazolamida é usada Periódica Hipercalêmica: 2-4 de neurônios que causam convulsões. Nos rins,
a aumenta a excreção de bicarbonato, que
como tratamento adjuvante para mg/kg, VO, a cada 8 a 12 horas.
transporta água, potássio e sódio, induzindo
paralisia periódica hipercalêmica. assim diurese e acidose metabólica.
Cães: Diurético: 1 g/kg de solução

5%-25%, IV, para manter o fluxo urinário.
Expansão do fluido: 0,5-2 g/kg, IV (ou
É administrado por via intravenosa para 0,1 g/kg/h). Glaucoma ou edema do
sistema nervoso central (SNC): 0,25-2 Eleva a osmolalidade do plasma, fazendo
tratamento de edema cerebral, com que a água flua dos tecidos, diminuindo
glaucoma agudo e condições associadas g/kg de solução 15%-25% durante 30-60
assim a pressão. Como um diurético
min, IV (repetir em 6 horas se
Manitol a edema tecidual. O manitol também osmótico, o manitol aumenta a osmolaridade
tem sido usado para promover a necessário). Gatos: Expansão de fluidos: do filtrado das células glomerulares, o que
excreção urinária de certas toxinas e no 0,5 g/kg a 0,8 g/kg, IV em 5 minutos, diminui a reabsorção de água. Isso leva a
tratamento da insuficiência renal seguido de infusão contínua de 1 uma maior excreção de cloreto, sódio, água e
mg/kg/min. Dosagem para Grandes substâncias tóxicas.
anúrica ou oligúrica.
Animais: 0,25-1 g/kg (solução a 20%), IV,
administrado durante 1 hora. Potros:
0,25-1 g/kg, IV, administrado como
solução a 20% durante 15-20 minutos.
48
Antiarrítmicos Um grupo de drogas usado para prevenir ou tratar arritmia (batimentos cardíacos irregulares).
Estes incluem amiodarona, drogas beta-bloqueadoras, bloqueadores dos canais de cálcio,
medicamentos digitálicos, disopiramida, flecainida e lidocaína.
Classe Ia
Classe Ib Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 10-30 mg/kg, a cada 6h, VO, até uma dose

É usada em pequenos animais para
máxima de 40 mg/kg. 8-20 mg/kg, IV ou IM.
suprimir batimentos ectópicos Antiarrítmico classe I. Suprimirá a
Infusão contínua: Dose de ataque inicial de 10 automaticidade cardíaca e as arritmias
ventriculares e tratar arritmias
mg/kg, seguida de 20 mcg/kg/min, IV; a taxa de reentrantes, principalmente no ventrículo.
ventriculares. É usado principalmente
infusão pode ser aumentada para 25-50 A procainamida é metabolizada nas
durante o tratamento agudo Tem sido
Procainamida mcg/kg/min se necessário para arritmias pessoas em n-acetil procaína-amida
usada ocasionalmente em cavalos para
refratárias. Gatos: 3-8 mg/kg, a cada 6-8h IM ou (NAPA), que produz outras ações
suprimir arritmias ventriculares. A antiarrítmicas. No entanto, os cães não
VO. Infusão contínua: 1-2 mg/kg, IV,
disponibilidade de formas comerciais de formam esse metabólito devido à
lentamente, depois 10-20 mcg/kg/min, IV.
procaína-amida diminuiu e o uso declinou incapacidade de acetilar algumas drogas.
Cavalos: 25-35 mg/kg, a cada 8h, VO. Até uma
em favor de outros agentes antiarrítmicos.
dose máxima de 20 mcg/kg, IV.
Cães: Antiarrítmico: 2-4 mg/kg, IV (até uma

dose máxima de 8 mg/kg durante um
período de 10 minutos). 25-75
mcg/kg/min, IV infusão contínua. 6 mg/kg, Antiarrítmico de classe 1B. Diminui
a cada 1.5h, IM. Gatos: Antiarrítmico: a despolarização da Fase 0 sem
comece com 0,1-0,4 mg/kg inicialmente e afetar a condução. Após
A lidocaína é comumente usada como depois aumente para 0,25-0,75 mg/kg, IV, administração sistêmica, a
Lidocaína anestésico local e para o tratamento lentamente se não houver resposta. lidocaína é metabolizada em
agudo de arritmias ventriculares. Antiarrítmico: dose inicial de 0,5-1 mg/kg, monotilglicinexilidida (MEGX), que
também possui propriedades
IV, seguida de 10-20 mcg/kg/min, em
antiarrítmicas.
infusão contínua. Cavalos: Antiarrítmico:
0,25-0,5 mg/kg, a cada 5-15 min, IV, para
um total de 1,5 mg/kg, depois como infusão
contínua de 0,05 mg/kg/min (50
mcg/kg/min).
49
Antiarrítmicos Um grupo de drogas usado para prevenir ou tratar arritmia (batimentos cardíacos irregulares).
Estes incluem amiodarona, drogas beta-bloqueadoras, bloqueadores dos canais de cálcio,
medicamentos digitálicos, disopiramida, flecainida e lidocaína.
Classe II
Classe III Farmaco Resumos
Classe IV
Usos Mecanismo de
Bloqueador beta-adrenérgico. O
É usado para controlar metoprolol tem propriedades
taquiarritmias e para controlar a Cães: 5-50 mg (0,5-1 mg/kg), 8h, VO. Gatos: 2- semelhantes ao propranolol, exceto
Metoprolol resposta da estimulação que o metoprolol é específico para
15 mg, a cada 8h, VO.
adrenérgica. os receptores beta-1, com menos
efeito sobre os receptores beta-2.
Cães: Arritmias ventriculares: 10-15 mg/kg, a

É usado para tratar arritmias ventriculares cada 12h, VO por 1 semana, depois 5-7,5 Os efeitos antiarrítmicos são causados
principalmente pelo bloqueio do canal
refratárias. É reservado para o tratamento mg/kg, a cada 12h por 2 semanas, seguido de
externo de potássio nos tecidos
de arritmias com risco de vida que foram dose de manutenção de 7,5 mg/kg, a cada 24h. cardíacos. A amiodarona prolonga o
refratárias a outros tratamentos. Arritmias refratárias: 25 mg/kg, a cada 12h, VO potencial de ação, retarda a repolarização
Amiodarona Tem sido usado como último recurso para por 4 dias, seguido de 25 mg/kg, a cada 24h, miocárdica e retarda o período refratário
taquicardia ventricular VO. Fibrilação atrial: dose de ataque de 15 nos tecidos cardíacos. Também pode ter
hemodinamicamente instável recorrente. mg/kg por 5 dias, seguida de 10 mg/kg por dia, algum receptor alfa-adrenérgico,
Em cavalos, a amiodarona IV tem sido VO, posteriormente. Cavalos: Tratamento da receptor beta-adrenérgico e propriedades
de bloqueio dos canais de cálcio.
usada para tratar a fibrilação atrial. fibrilação atrial: 5 mg/kg/h por 1 hora, seguido
de 0,83 mg/kg/h por 23 horas, IV.
Droga bloqueadora dos canais de cálcio.

É usado principalmente para o controle de O diltiazem bloqueia a entrada de cálcio
Cães: Para a maioria dos usos: 0,5-1,5
nas células por meio do bloqueio do canal
arritmias supraventriculares, hipertensão mg/kg, a cada 8h, VO. Gatos: 1,75-2,4 lento de cálcio dependente de voltagem.
sistêmica e cardiomiopatia hipertrófica. mg/kg, a cada 8h, VO. Cavalos: 0,125 Por meio dessa ação, produz
Diltiazem Também é usado para flutter atrial, mg/kg, IV, durante pelo menos 2 minutos. vasodilatação, efeitos cronotrópicos
arritmias de reentrada nodal AV e outras Repita a cada 10 minutos, conforme negativos e efeitos inotrópicos negativos.
formas de taquicardia. necessário, ou até a dose total de 1,1 No entanto, a ação no tecido cardíaco
mg/kg. (nodo SA e nodo AV) predomina sobre
outros efeitos.
50
Antibacterianos Os (beta-lactâmicos) são agentes bactericidas cujo mecanismo de ação é inibir a síntese da
parede celular bacteriana. Este grupo inclui penicilinas, cefalosporinas, monobactâmicos,
carbapenêmicos e (inibidores de beta-lactamases).
Penicilinas
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
É usado para uma variedade de infecções A formação das paredes celulares

Cães e gatos: 6,6-20 mg/kg, a cada 8-12h, VO. do peptidoglicano bacteriano é
em todas as espécies, incluindo ITU,
Bezerros: 10-22 mg/kg, a cada 8-12h, VO. mediada por proteínas de ligação às
infecções de tecidos moles e pneumonia.
Bovinos e Cavalos: 6,6-22 mg/kg, a cada 8-12h, penicilinas (PBPs). As penicilinas
Geralmente é mais eficaz para infecções
VO (suspensão). Nota: Doses orais em grandes ligam-se às PBPs, bloqueando
causadas por bactérias gram-positivas. assim a reticulação de
Amoxicilina animais não são bem absorvidas (exceto em
Devido à meia-vida curta, a administração peptidoglicano, o que leva à inibição
potros), e a amoxicilina geralmente não é
frequente é necessária para o tratamento da síntese parede celular
administrada por esta via.
de infecções gram-negativas. bacteriana.
Cães e gatos: 10-20 mg/kg, a cada 6-8h, IV, IM ou SC

É indicado em pacientes com infecções ou 20-40 mg/kg, a cada 8h, VO. Doses tão altas
causadas por bactérias suscetíveis, como quanto 100 mg/kg têm sido usadas para algumas
infecções de pele e tecidos moles, ITUs e infecções resistentes, como as causadas por
pneumonia. Bactérias Gram-positivas enterococos. Ampicilina Trihidratada: Cães: 10-50 Igual à Amoxicilina.
Ampicilina (exceto cepas de Staphylococcus mg/kg, a cada 12-24h, IM ou SC. Gatos: 10-20 mg/kg,
produtoras de beta-lactamase) são a cada 12-24h, IM ou SC. Cavalos: 6,6 mg/kg até 10-
geralmente suscetíveis. 20 mg/kg, a cada 6-8h, IM ou IV. Infecções refratárias:
até 25-40 mg/kg, a cada 6-8h.
Dosagem para Pequenos Animais: Penicilina G

É indicada para o tratamento de cocos potássica ou sódica: 20.000-40.000 unidades/kg, a
gram-positivos que causam infecções cada 6-8h, IV ou IM. Penicilina G procaína: 20.000-
respiratórias, abscessos e infecções do 40.000 unidades/kg, a cada 12-24h, IM. Penicilina V:
Penicilina G benzatina trato urinário (ITU). Muitos estafilococos 10 mg/kg, a cada 8h, VO. Dosagem para Animais
são resistentes devido à síntese de Igual à Amoxicilina.
Grandes: Bovinos e Ovinos: Cavalos: Penicilina sódica
beta-lactamase. Os estreptococos são ou penicilina potássica: 20.000-24.000 unidades/kg,
geralmente suscetíveis. Outros a cada 6-8h, IV. Penicilina G procaína: 20.000-24.000
organismos suscetíveis incluem bacilos unidades/kg, a cada 24h, IM. Penicilina G potássica:
gram-positivos e bactérias anaeróbias. 20.000-24.000 unidades/kg, a cada 12h, IM.
51
Cefalosporinas
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
A cefazolina, por ser injetável, é a

Cães e gatos: 20-35 mg/kg, a cada 8h, A formação das paredes celulares
droga mais comum a ser do peptidoglicano bacteriano é
IV ou IM. Infusão contínua: dose de
administrada profilaticamente antes mediada por PBPs. As
ataque de 1,3 mg/kg, seguida de 1,2
da cirurgia. É indicado para o cefalosporinas ligam-se às PBPs,
Cefazolina tratamento de infecções comuns em
mg/kg/h. Uso pericirúrgico: 22 mg/kg,
bloqueando assim reticulação de
IV, a cada 2 horas durante a cirurgia. peptidoglicano, o que leva à inibição
animais, incluindo ITUs, infecções de
Cavalos: 25 mg/kg, a cada 6-8h, IM ou de síntese da parede celular
tecidos moles, piodermite e outras
IV. bacteriana.
infecções dérmicas e pneumonia.
É indicado para o tratamento de

infecções comuns em animais, incluindo Cães: Piodermite e outras infecções
ITUs, infecções de tecidos moles, cutâneas: 22-25 mg/kg, a cada 12h, VO. Para
Cefalexina piodermite e outras infecções dérmicas outras infecções: 10-30 mg/kg, a cada 6-12h,
Igual à Cefazolina.
e pneumonia. É aprovado para o VO. Gatos: 15-20 mg/kg, a cada 12h, VO.
tratamento de infecções de pele em Cavalos: 30 mg/kg a cada 8h, VO, para
cães causadas por Staphylococcus bactérias gram-positivas suscetíveis.
pseudintermedius.
É usado para tratar infecções graves, Cães: Para meningite/borreliose: 15-50

particularmente contra enterobactérias mg/kg (dose única máxima em humanos é de
suscetíveis que não são suscetíveis a outros 1 grama), IV ou IM a cada 12h por 4-14 dias.
agentes menos caros ou quando os Para uso pré-operatório/intraoperatório: 25
aminoglicosídeos não são indicados (devido mg/kg, IM ou IV uma vez.Para pele, infecções
Ceftriaxona à sua potencial toxicidade). Sua longa meia- geniturinárias: 25 mg/kg, IM uma vez ao dia
Igual à Cefazolina.
vida, boa penetração no SNC e atividade (q24h) por 7-14 dias. Gatos: Para infecções
contra Borrelia burgdorferi também o sistêmicas: 25-50 mg kg, IV, IM. Cavalos:
tornaram uma escolha potencial para o Para infecções susceptíveis: 25-50 mg/kg, a
tratamento da doença de Lyme. cada 12h, IV ou IM.
52
Carbapenemos
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
São antibióticos beta-lactâmicos e

É indicado principalmente para seu mecanismo de ação é similar ao
infecções resistentes causadas por das penicilinas.
bactérias resistentes a outras drogas. Cães e gatos: 30 mg/kg, a cada 8 Interferem na última etapa da
Ertapenem Pode ser valioso para o tratamento horas, IV ou SC. síntese da parede bacteriana ao
de infecções resistentes causadas interagir com as PBPS (proteínas
por pneumonia por E. coli e Klebsiella. ligadoras de penicilinas) presentes
na parede celular bacteriana.
É usado principalmente para infecções

causadas por bactérias resistentes a
Cães: 5 mg/kg, a cada 6-8h, IV, IM
outras drogas. É especialmente valioso
Imipenem para o tratamento de infecções
ou SC. Gatos: 5 mg/kg, a cada 6-8h Igual ao Ertapenem.
IV ou IM, ou a cada 8h para SC.
resistentes causadas por P. aeruginosa,
Escherichia coli e Klebsiella pneumonia.
É indicado principalmente para infecções

resistentes causadas por bactérias Cães: 8,5 mg/kg, SC a cada 12h ou 24 mg/kg,
resistentes a outras drogas. É especialmente IV, a cada 12h. Infecções do trato urinário: 8
valioso para o tratamento de infecções mg/kg, a cada 12h, SC. Para infecções
Igual ao Ertapenem.
Meropenem resistentes causadas por P. aeruginosa, causadas por P. aeruginosa ou outros
Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae. O organismos administrar 12 mg/kg, a cada 8h,
meropenem é ligeiramente mais ativo contra SC ou 25 mg/kg, a cada 8h, IV.
algumas bactérias do que o impenem. Gatos: 10 mg/kg IM, SC ou IV, a cada 12h.
53
Os macrolídeos pertencem ao grupo dos inibidores da síntese proteica e incluem eritromicina,
Antibacterianos claritromicina, azitromicina e diritromicina. Em geral, esses agentes são bacteriostáticos, mas
podem ser bactericidas em concentrações mais altas para alguns organismos. São eficazes
Macrolídeos principalmente contra bactérias gram-positivas aeróbicas.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: 10 mg/kg uma vez ao dia, VO, para 5-7

dias, depois diminuindo para dias alternados.
Gatos: 5-10 mg/kg, uma vez ao dia por 7 dias,
Pode ser usado para tratar infecções
VO, seguido de administração a cada 48h; ou
causadas por Mycoplasma e outros
10-15 mg/kg diariamente por 3 dias, seguido Os macrolídeos são inibidores da
organismos atípicos. A azitromicina tem síntese proteica. Eles se ligam à
pela mesma dose duas vezes por semana, VO.
sido usada para tratar organismos subunidade ribossômica 50S e
Infecção do trato respiratório superior: 15
intracelulares devido à sua capacidade inibem a formação do complexo de
Azitromicina de se concentrar nos leucócitos. Um dos
mg/kg, inicialmente nos primeiros 3 dias, iniciação. Também inibem a
depois, a cada 72h, VO. Cavalos: Para translocação do aminoacil peptídeo
usos tem sido o tratamento de infecções
Rhodococcus equi: 10 mg/kg a cada 24 horas, durante a síntese de proteínas.
causadas por Rhodococcus equi em
VO, inicialmente por 5 dias, então, a cada 48
potros.
horas após a observação de uma resposta.
Potros: 10 mg/kg, a cada 48h, VO. Cavalos
adultos: 10 mg/kg, VO, a cada 48h.
Em pequenos animais, a claritromicina tem

sido usada para indicações como infecções
Cães e gatos: 7,5 mg/kg, a cada 12h, VO.
de pele e infecções respiratórias. Em potros,
Potros: 7,5 mg/kg, a cada 12h, VO
a claritromicina tem sido usada para
Claritromicina tratamento de infecções causadas por
(frequentemente combinado com Igual à Azitromicina.
rifampicina a 10 mg/kg, a cada 12h).
Rhodococcus equi (em combinação com
Porcos: 7,5 mg/kg, VO, a cada 12h.
rifampicina) e produziu melhor sucesso
clínico do que a azitromicina.
As infecções tratadas incluem infecções Cães e gatos: 10-20 mg/kg, a cada 8-12h, VO.
respiratórias (pneumonia), infecções dos Cavalos: R. equi: Fosfato de eritromicina ou
tecidos moles causadas por bactérias gram- estolato de eritromicina 37,5 mg/kg, a cada 12h,
Eritromicina positivas e infecções cutâneas e respiratórias. VO ou 25 mg/kg, a cada 8h, VO. Gado: Igual à Azitromicina.
Em potros, é usado para tratar pneumonia por Abscessos, pododermatite: 2,2-8,8 mg/kg, a
Rhodococcus equi, geralmente em combinação cada 24h, IM. Pneumonia: 2,2-8,8 mg/kg, a cada
com rifampicina. 24h, IM ou 15 mg/kg, a cada 12h, IM.
54
Antibacterianos Trata-se de um grupo de compostos naturais e semissintéticos formados por açúcares e

grupamentos amina e apresentam em sua estrutura molecular um grupamento químico
denominado aminociclitol. Por esse motivo, são também, chamados aminociclitóis.
Aminoglicosídeos
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
É indicado em infecções bacterianas,

especialmente para o tratamento de
infecções graves causadas por bactérias
gram-negativas. Quando a resistência à Cães: 15-30 mg/kg,a cada 24h, IV, IM
gentamicina é antecipada, a amicacina é ou SC. Gatos: 10-14 mg/kg, a cada Os aminoglicosídeos são inibidores
freqüentemente usada em seu lugar. Em 24h, IV, IM ou SC. Cavalos: Adulto: bactericidas da síntese proteica. A
cavalos, a amicacina também é usada 4,4-6,6 mg/kg, a cada 12h, IM ou IV ação é inibir a síntese de proteínas
Amicacina para administração local como lavagem ou 10 mg/kg, a cada 24h, IV ou IM. bacterianas por meio da ligação ao
intrauterina para tratar metrite e outras Potro: 20-25 mg/kg, a cada 24h, IV ribossomo 30S.
infecções do trato genital causadas por ou IM ou 6,6 mg/kg, a cada 8h, IV ou
bactérias gram-negativas. Em cavalos, a IM.
amicacina também é usada para
perfusão regional dos membros.
Pode ser usado com antibióticos beta- Cães: 2-4 mg/kg a cada 8h ou 9-14 mg/kg a cada
lactâmicos porque amplia o espectro quando 24h, SC, IM ou IV. A administração uma vez ao dia
usado com drogas como penicilinas, é geralmente o intervalo preferido. Gatos: 5-8
ampicilina ou cefalosporinas. Embora a mg/kg, a cada 24h, SC, IM ou IV. A administração
Gentamicina gentamicina seja geralmente ativa contra a uma vez ao dia é geralmente o intervalo preferido.
Igual à Amicacina.
maioria dos bacilos gram-negativos, a Cavalos: Adulto: 4-6,6 mg/kg, a cada 24h, IM ou
amicacina é mais consistentemente ativa IV. Potros com menos de 2 semanas: 12-14
contra cepas resistentes. mg/kg, a cada 24h, IM ou IV.
É usado para tratar infecções sistêmicas Cães: 9-14 mg/kg, a cada 24h, SC, IM ou IV. Gatos:
graves causadas por bactérias gram- 5-8 mg/kg, a cada 24h, SC, IM ou IV. Cavalos: 4
negativas. Muitas vezes é administrado mg/kg atingirá as concentrações desejadas para a
Tobramicina simultaneamente com antibióticos beta- maioria das bactérias, mas para atingir a meta para Igual à Amicacina.
lactâmicos para produzir um efeito sinérgico. bactérias no ponto de interrupção de 4 mcg/mL, é
As infecções tratadas incluem pneumonia, necessária uma dose de 7,2 mg/kg. Estas doses
infecções de tecidos moles e sepse. podem ser administradas IV ou IM uma vez ao dia.
55
Antibacterianos As quinolonas representam uma das classes mais comumente prescritas de antibióticos, são
análogos fluorados sintéticos do ácido nalidíxico, e incluem norfloxacino, ciprofloxacino,
ofloxacino, levofloxacino, moxifloxacino e gemifloxacino.
Quinolonas
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Inibem diretamente a síntese de DNA

bacteriano inibindo as topoisomerases
bacterianas do tipo II (DNA girase) e
Tem sido usado em pequenos animais topoisomerase IV. A DNA girase catalisa
Cães: 25 mg/kg, a cada 24h, VO. 15
para o tratamento de uma ampla a introdução de superespiras negativas
mg/kg, a cada 24h, IV. Gatos: 20
variedade de infecções, incluindo
Ciprofloxacino mg/kg, a cada 24h, VO. 10 mg/kg, a no DNA, enquanto a topoisomerase IV
infecções de pele, pneumonia e separa o DNA cromossômico durante a
cada 24h, IV.
infecções de tecidos moles. divisão celular. Ambos os processos são
necessários para a transcrição e
duplicação de DNA bacteriano normal.
É indicado para o tratamento de infecções

causadas por P. multocida,
M. baemolytica e H. somni (anteriormente Gado: 6 mg/kg , uma vez a cada 48
Danofloxacino H. somnus). Como uma quinolona com horas, SC. Igual ao Ciprofloxacino.
amplo espectro de atividade, outros
organismos são suscetíveis.
É usado para tratar bactérias suscetíveis

em várias espécies. O tratamento incluiu Cães: 5-20 mg/kg/dia IM, VO ou IV. Para
infecções de pele e tecidos moles, infecção não complicada do trato urinário
infecções do trato urinário em cães e gatos, inferior, 18-20 mg/kg uma vez ao dia, VO a cada
Enrofloxacino Igual ao Ciprofloxacino.
infecções por Chlamydophila felis em gatos 3 dias. Gatos: 5 mg/kg/dia, VO ou IM. Animais
e colite ulcerativa causada por Escherichia exóticos: Geralmente 5 mg/kg/dia, IM ou oral em
coli em cães. Tem se mostrado eficaz no répteis em dias alternados. Cavalos: 5 mg/kg, a
tratamento de infecções por Rickettsia em cada 24h, IV. 7,5-10 mg/kg, a cada 24h, VO.
cães.
56
Antibacterianos São uma classe de antibióticos com um núcleo de quatro anéis cíclicos. Todos são obtidos de
actinomicetos do solo.
Tetraciclinas
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Geralmente é a droga de escolha para

Cães e gatos: 5 mg/kg a cada 12h, VO ou IV. 10 Exerce um efeito bacteriostático contra
o tratamento de doenças
mg/kg, a cada 24h, VO. Rickettsia (cães): 5 uma ampla variedade de bactérias gram-
transmitidas por carrapatos em
mg/kg, a cada 12h. Ehrlichia (cães): 5 mg/kg, a negativas e gram-positivas passando
animais. É usado para tratar
cada 12h por pelo menos 14 dias. através da bicamada lipídica bacteriana,
infecções causadas por bactérias,
Hemoplasmose (gatos): 10 mg/kg, VO, uma vez onde se liga reversivelmente para as
Doxiciclina alguns protozoários, Rickettsia e
ao dia durante 7 dias. Tratamento dirofilariose subunidades ribossomais 30S. A
Ehrlichia. É administrada a gatos com
(cães): 10 mg/kg, a cada 12h, VO, administrado tetraciclina ligada bloqueia a ligação de
infecções causadas por Mcoplasma
por 28 dias antes do tratamento adulticida. Pode RNA de transferência de aminoacil para
ou Chlamydophilia felis. É
ser administrado em combinação com RNA mensageiro, inibindo assim a síntese
recomendada para ser adicionada ao
ivermectina. proteica bacteriana.
tratamento da dirofilariose canina.
Cães: Para tecidos moles susceptíveis e infecções

Pode ser útil no tratamento de do trato urinário: 5-12 mg/kg, VO ou IV a cada 12h
brucelose (em combinação com por 7-14 dias. Para tratamento adjuvante de
aminoglicosídeos), doença de Lyme e Nocardiose, Actinomicose: 5-25 mg/kg, VO, IV, a
Minociclina certas infecções nosocomiais em que cada 12h. Gatos: Para micoplasmose hemotrópica: Igual à Doxiclina.
outros medicamentos mais comumente 6-11 mg/kg, VO, a cada 12h por 21 dias. Para
usados são ineficazes. tratamento adjuvante de Nocardiose,
Actinomicose: 5-25 mg/kg, VO, IV, a cada 12h.
É usada para tratar uma variedade de

Cães e gatos: 15-20 mg/kg, a cada 8h, VO.
infecções, incluindo infecções de tecidos
4,4-11 mg/kg, a cada 8h, IV ou IM. Infecção
moles, pneumonia e infecções do trato urinário
por riquétsias (cães): 22 mg/kg a cada 8h por
Tetraciclina (ITUs). A tetraciclina não é muito utilizada para
14 dias, VO.Bezerros e porcos: Para Igual à Doxiclina.
tratamento em animais, pois existem poucas
tratamento de enterite e pneumonia: 11
formas farmacêuticas (exceto tópica) e outros
mg/kg a cada 12 horas, ou 22 mg/kg uma vez
derivados deste grupo são usados com mais
ao dia administrados na água ou em bolus.
frequência em animais para tratamento.
57
Antiparasitários Os antiparasitários atuam contra alvos metabólicos presentes nos parasitas, mas ausentes ou
com características diferentes nos hospedeiros.
Anti-Helmínticos
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
É usado para tratar uma variedade de

parasitas helmintos intestinais. Tem sido Cães e gatos: Dose anti-helmíntica: 25-50 mg/kg, a
usado no tratamento de infecções cada 12h, VO por 3 dias. Parasitas respiratórios: 50
parasitárias do trato respiratório, incluindo mg/kg, a cada 24h, VO, por 10-14 dias. Giárdia: 25
Inibe a montagem dos
Capillaria aerophilia, Paragonimus kellicotti, mg/kg, a cada 12h, VO, por 2 dias. Pássaros: 50-
microtúbuloscitoplasmáticos, levando
Aclurostrongylus abstrusus, Filaroides spp. e 100 mg/kg uma vez por dia durante 2-9 dias. a absorção prejudicada de glicose nos
Albendazol Oslerus osleri. Também é eficaz para o Gado: Antiparasitário: Dose única de 10 mg/kg estágios larvais e adultos dos
tratamento de Giardia em pequenos animais. pasta oral ou 10 mg/kg (suspensão), VO. Cavalos: parasitas sensívei. O parasita é
No entanto, como o albendazol tem sido Dictyocaulus arnfieldi: 25 mg/kg, a cada 12h por 5 paralisado e morre.
associado à supressão da medula óssea em dias. Stronavlus vulgaris: 50 mg/kg, a cada 12h por
cães e gatos, outras drogas são preferidas em 2 dias. Ovinos e caprinos: Dose única de suspensão
pequenos animais para Giardia. oral de 7,5 mg/kg.
É usado em cavalos para o tratamento de

infecções causadas por grandes lombrigas
(Parascaris equorum), grandes estrongilídeos
(Strongylus edentatus, S. equinus e
Cães: 22 mg/kg (misturado com alimentos) a
S. vulgaris), estrongilídeos pequenos e maduros e
cada 24h por 3 dias. Pode ser repetido em 3 Igual ao Albendazol.
Mebendazol imaturos (oxiúros de quarto estágio larval
semanas. Cavalos: 8,8 mg/kg, VO.
[Oxyuris equil). Em cães, tem sido usado para o
tratamento de infecções por lombrigas (Toxocara
canis), ancilostomídeos (Ancylostoma caninum e
Uncinaria stenocephala), trichuris (Trichuris
vulpis) e tênias (Taenia pisiformis).
Cães: 50 mg/kg, a cada 24h por 3 dias; repetir em 1
Em cavalos, tem sido usado para controle de
mês Tratamento de parasitas respiratórios: 30-70
estrongilídeos grandes e pequenos;
Tiabendazol mg/kg, a cada 12h, VO. Gatos: Strongylordes spp: 125
Strongyloides e oxiúros dos gêneros Igual ao Albendazol.
mg/kg, a cada 24h por 3 dias. Cavalos: 44 mg/kg, VO
Strongylus, Cyathostomum e Cylicobrachytus
(dose única). Gado: 67 mg/kg, VO (dose única) até 111
e gêneros relacionados Cro-terostomum,
mg/kg, VO para infecções mais graves. Porcos: 67-90
Oesophagodontus, Poteriostomum e Oxyuris.
mg/kg, VO.
58
Anti-Helmínticos
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Em cavalos para o tratamento e controle de Cães: Prevenção de dirofilariose: 6 mcg/kg a cada 30

grandes e pequenos estrongilídeos, oxiúros, dias, VO. Antes do tratamento adulticida: Administre
grandes lombrigas (adultos), vermes capilares a dose preventiva por até 3 meses antes do
Provoca a morte de parasitas,
(adultos), vermes estomacais de boca grande tratamento adulticida. Microfilaricida: 50 mcg/kg, VO, principalmente através da ligação
(adultos), vermes cervicais. Em bovinos, é usado 2 semanas após a terapia adulticida. Gatos: seletiva e de elevada afinidade aos
Ivermectina para tratamento e controle de nematóides Prevenção de dirofilariose: 24 mcg/kg a cada 30 dias, canais de íons cloreto glutamato-
gastrointestinais, piolhos sugadores e ácaros VO. Terapia com ectoparasitas: 200-400 mcg/kg mediados que se encontram nos
(sarna). Em cães e gatos é utilizado como (0,2-0,4 mg/kg) IM, SC ou VO, a cada 7 dias. Terapia nervos e células musculares dos
preventivo de dirofilariose (baixa dose) ou no com endoparasitas: 200-400 mcg/kg (0,2-0,4 mg/kg) invertebrados.
tratamento de parasitas externos (ácaros) e semanalmente SC ou VO. Cavalos: 200 mcg/kg (0,2
parasitas intestinais em doses mais elevadas. mg/kg) IM, pasta oral ou solução oral.
É utilizado para tratar infecções intestinais Cães: <6,8 kg: 7,5 mg/kg, uma vez, VO. >6,8 kg: 5
causadas por cestóides (Dipylidium caninum, mg/kg, uma vez, VO. <2,3 kg, 7,5 mg/kg, uma
Taenia pisiformis e Echinococcus vez, IM ou SC. 2,7-4,5 kg: 6,3 mg/kg, uma vez, IM Causa espasmos graves e paralisia
granulosus) e remoção e controle do ou SC. >5 kg: 5 mg/kg, uma vez, IM ou SC. Gatos dos músculos dos vermes. Esta
cestóide canino Echinococcus multilocularis. (todas as doses administradas uma vez). <1,8 kg: paralisia é acompanhada - e
Praziquantel Em gatos, é usado para remoção de 11,4 mg, VO. 1,8 kg a 2,2 kg: 11,4 mg, SC ou IM. provavelmente causada - por um
rápido influxo de Ca2 + para
cestódeos felinos D. caninum e T. 2,3 kg a 4,5 kg: 22,7 mg, SC ou IM. 2,3 kg a 5 kg:
dentro do parasita.
taenineformis. Em cavalos, é usado para 23 mg, VO. >5 kg: 34,5 mg, VO ou 34,1 mg, SC ou
tratar tênias (Anoplocephala perfoliata). IM. Cavalos: 1,5-2,5 mg/kg, VO.
Tem sido usada para prevenir a infecção Cães: Profilaxia dirofilariose: 6,6 mg/kg, a cada
causada por dirofilariose em cães. Outros 24h, VO. Tratamento de ascarídeos: 55-110
usos da dietilcarbamazina incluem o controle O seu mecanismo de ação ainda
mg/kg, VO, como tratamento único (a dose de
não é totalmente compreendido,
de infecções por ascarídeos (Toxocara canis 110 mg/kg pode ser dividida em duas vezes ao
Dietilcarbamazina e Toxascaris leonina) e como auxiliar no
mas a droga parece exercer efeitos
dia). Gatos: Tratamento com Ascarídeos: 55- diretos em organelas e na indução
tratamento de infecções por ascarídeos em 110 mg/kg, VO. Ao tratar parasitas ascarídeos, de apoptose.
doses mais altas. Em gatos, tem sido usada considere repetir o tratamento em 10 a 20 dias
para tratar infecções por vermes ascarídeos. para remover vermes imaturos.
59
Anti-Protozoários
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Pode ser útil como tratamento O seu mecanismo de ação exato é

alternativo para criptosporídios em desconhecido; entretanto, ela pa-
gatos. A pasta oral de nitazoxanida foi rece interferir na reação de
Cavalos: 25 mg/kg, a cada 24h, VO, nos dias 1
aprovada para o tratamento de cavalos transferência de elétrons
Nitazoxanida a 5, seguido de 50 mg/kg, a cada 24h, VO, nos dependente da enzima PFOR,
com mieloencefalite protozoária equina dias 6 a 28. essencial no metabolismo
causada por Sarcocystis neurona. anaeróbico.
Cães: Anaeróbios: 15 mg/kg , a cada 12h ou 12

É indicado para tratar diarreia e outros
mg/kg, a cada 8h, VO. Anaeróbios: Dose IV: 15 mg/kg,
problemas intestinais causados por É um derivado 5-nitroimidazólico e possui
IV via infusão lenta na forma diluída. Giardia: 12-15 atividade contra bactérias anaeróbias e
protozoários intestinais como Giardia,
mg/kg, 12h por 8 dias, VO. Gatos: Anaeróbios: 10-25 protozoários. Pensa-se que o mecanismo
Trichomonas e Entamoeba. Pode ser usado em
mg/kg, a cada 24h, VO. Giardia: 17 mg/kg (um terço de ação do tinidazol contra as bactérias
Metronidazol pequenos animais e cavalos para o tratamento
de comprimido) a cada 24 horas por 8 dias. Benzoato anaeróbias e protozoários envolve a
de uma variedade de infecções anaeróbicas. Os penetração do fármaco na célula do
de metronidazol (para tratamento de Giardia): 25
usos comuns em cavalos incluem o tratamento microrganismo e subsequente lesão da
mg/kg, VO, 12h por 7 dias. Cavalos: Tratamento de
de infecções causadas por espécies de cadeia do DNA ou inibição da sua síntese.
infecções anaeróbias e protozoárias: 10 mg/kg, a cada
Clostridium e Bacteriodes fragilis.
12h, VO. Potros: 10-15 mg/kg, IV ou VO, a cada 12h.
É indicado para tratar diarreia e outros

problemas intestinais causados por É um derivado 5-nitroimidazólico e possui
Cães: 15 mg/kg, a cada 12h, VO. Gatos: 15 atividade contra bactérias anaeróbias e
protozoários intestinais como Giardia,
mg/kg, a cada 24h, VO. A duração da terapia protozoários. Pensa-se que o mecanismo
Trichomonas e Entamoeba. O tinidazol
Tinidazol também é ativo contra muitas bactérias
dependerá se a pessoa está tratando Giardia de ação do tinidazol contra as bactérias
(5 dias) ou outras infecções anaeróbicas (mais anaeróbias e protozoários envolve a
anaeróbicas e pode ser usado como penetração do fármaco na célula do
de 5 dias). Cavalos: 10-15 mg/kg, a cada 12h,
substituto do metronidazol em pequenos microrganismo e subsequente lesão da
VO.
animais e cavalos para o tratamento de uma cadeia do DNA ou inibição da sua síntese.
variedade de infecções anaeróbicas.
60
Antifúngicos
Um grupo de drogas usado para tratar infecções causadas por fungos. Os antifúngicos são
comumente usados para tratar diferentes tipos de tinea, incluindo pé de atleta e micose no couro
cabeludo. Eles também são usados para candidíase (aftas) e infecções fúngicas raras, como
criptococose, que afetam órgãos internos.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
Cães: Formulação convencional: 0,5 mg/kg a cada 48

h, IV (infusão lenta), até uma dose cumulativa de 4-8
É indicado em pacientes com uma mg/kg. As formulações lipossômicas são
variedade de micoses sistêmicas. É usado administradas em uma dose de 3 mg/kg/dia a uma
para tratar blastomicose, taxa de mais de 60-120 minutos para até 9-12
coccidioidomicose e histoplasmose. tratamentos. Gatos: Os gatos receberam esquemas
Também tem sido usado para tratar a Mata fungos ligando-se ao ergosterol
Anfotericina B semelhantes aos usados para cães (por exemplo,
na membrana celular fúngica e
leishmaniose em cães. Pode ser formulação convencional de 0,25 mg/kg). No entanto,
(desoxicolato) aumentando a permeabilidade da
administrado para tratamento de muitos médicos começarão com doses mais baixas em membrana.
aspergilose, mas este não é um uso gatos. Para formulações lipossomais em gatos, use 1
comum na medicina veterinária, e mg/kg, IV, três vezes por semana para até 12
algumas espécies de Aspergillus são tratamentos. Cavalos: 0,3 mg/kg, IV, no dia 1, seguido
resistentes. por 3 dias consecutivos e repetir após um intervalo
sem drogas de 24-48 horas.
Cães: 10-15 mg/kg, a cada 8-12h, VO. Infecção por

Malassezia: 5 mg/kg, a cada 24h, VO, a cada 3 Cetoconazol inibe a biossíntese do
É usado em cães, gatos e alguns animais semanas. Hiperadrenocorticismo: Iniciar com 5 ergosterol, o principal esterol da
exóticos para tratar dermatófitos e fungos mg/kg a cada 12h inicialmente, depois aumentar membrana celular das leveduras e
Cetoconazol sistêmicos, como Blastomyces, Histoplasma e após 7 dias para 12-15 mg/kg a cada 12h, VO. dermatófitos. Isto resulta em alterações
Coccidioides. Também se mostrou eficaz no Gatos: 5-10 mg/kg, a cada 8-12h, VO. Cavalos: Mal da permeabilidade e dos componentes
tratamento da dermatite por Malassezia. lipídicos da membrana.
absorvido. Fluconazol, itraconazol ou voriconazol são
mais completamente absorvidos.
Cães: 5 mg/kg, a cada 12h, VO. Em casos refratários,
Candidemia, candidíase orofaríngea, aumentar a dose para 10 mg/kg a cada 12h, VO.
esofágica, peritoneal, geniturinária, Blastomicose: 10 mg/kg por dia. Tratamento
óssea e disseminada; meningite Malassezia: 5 mg/kg, a cada 12h, VO. Gatos: 50 mg
Fluconazol criptocócica, dermatofitoses superficiais por via oral uma vez ao dia; em casos refratários, Igual ao Cetoconazol.
e em certos casos de coccidioidomicose. aumentar para 50 mg, a cada 12h, VO (10 mg/kg, a
cada 12h). Na maioria dos casos, é administrado uma
vez ao dia. Cavalos: 5 mg/kg, a cada 24h, VO.
61
Antivirais Drogas usadas no tratamento de infecções por vírus. Os medicamentos antivirais podem reduzir
a gravidade de algumas infecções virais (por exemplo, herpes, influenza, hepatite viral e
infecções por citomegalovírus), particularmente em pessoas que têm imunidade reduzida.
Farmaco Resumos
Usos Mecanismo de
O aciclovir é um medicamento antiviral. O Cães: As doses sistêmicas não foram

uso em medicina veterinária é limitado determinadas e as indicações para as quais
porque a atividade contra alguns vírus pode ser eficaz não estão estabelecidas. As O aciclovir é um análogo de purina
(por exemplo, FHVI) é pobre ou doses foram extrapoladas do uso humano: 3 sintético (análogo de nucleosídeo
desconhecida. Em gatos, o aciclovir teve mg/kg, VO, cinco vezes ao dia por 10 dias, até acíclico). Tem atividade antiviral contra
má absorção e produziu toxicidade. O 10 mg/kg, VO, cinco vezes ao dia por 10 dias. o vírus do herpes. A ação está
Aciclovir Alternativamente 10-20 mg/kg, IV, a cada 8h relacionada à afinidade pela enzima
aciclovir é capaz de inibir a replicação do
(infusão lenta por 1 hora). Cavalos: 10 mg/kg a timidina quinase (TK). No entanto, a
vírus do herpes equino (EHV1) in vitro. No resistência entre algumas formas de
entanto, a absorção oral de aciclovir em cada 12h, IV, infundido em 1 hora. Mesmo após
vírus é possível devido a alterações no
cavalos foi pobre e inconsistente, e o 20 mg/kg, o aciclovir oral não é absorvido em TK ou na DNA polimerase.
tratamento intravenoso é necessário para cavalos suficientemente bem para o
o tratamento da infecção por EHV1. tratamento sistêmico.
Em animais, tem sido usado A zidovudina (também conhecida como

Gatos: 5-10 mg/kg, VO ou SC, a cada 12h.
experimentalmente para o tratamento azidotimidina ou AZI) atua inibindo a
Se administrado SC, dilua primeiro em
Zidovudina da infecção pelo vírus da leucemia felina
solução salina para evitar irritação no local
enzima viral transcriptase reversa que
(FeLV) e pelo vírus da imunodeficiência impede a conversão do RNA viral em
da injeção.
felina (FIV) em gatos. DNA.
Cães: 2,5 milhões de unidades/kg, IV, uma vez ao

É usado para estimular o sistema O mecanismo exato de ação do interferon
dia por 3 dias consecutivos. ômega não é compreendido, mas pode
imunológico em pacientes. Tem sido
Gatos: 1 milhão de unidades/kg, IV ou SC, uma aumentar as defesas imunes inespecíficas
utilizado para estimular células
vez ao dia por 5 dias consecutivos. Três em cães e gatos. O interferon não age
Interferon imunológicas em cães com parvovírus e
separados. Tratamentos de 5 dias devem ser direta e especificamente sobre o vírus
em gatos com retrovírus felino (vírus da
realizados no dia 0, dia 14 e dia 60. 10 patogênico, mas exerce seu efeito por
leucemia felina [FeLV| e vírus da inibição dos mecanismos internos de
unidades/kg de interferon alfa humano em
imunodeficiência felina [FIVI]. síntese das células infectadas.
semana alternada, VO.
62
Referências
LOKE, YK.; MATTISHENT, K. Rang and Dale’s Pharmacology Flashcards E-Book. Elsevier Health
Sciences, 2019.
PAPICH, Mark G. Saunders handbook of veterinary drugs-e-book: small and large animal. Elsevier Health
Sciences, 2015.
PLUMB, Donald C. Plumb's veterinary drug handbook: Desk. John Wiley & Sons, 2018.
RIVIERE, Jim E.; PAPICH, Mark G. (ed.). Veterinary pharmacology and therapeutics. John Wiley &
Sons, 2018
FARMACO RESUMOS

Vet Farmaco Flash

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Vet Farmaco Flash

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Farmaco Flash

Anti-Inflamatórios, Analgésicos e Antipiréticos 23

Os opioides produzem analgesia ligando-

Cães e gatos: Anestesia: 0,02-0,04 mg/kg, a cada

Cães: 0,1-0,5 mg/kg, IV, ou 0,5-2,2 mg/kg, a

Cães: Analgesia: 0,1-0,2 mg/kg, IV, SC ou IM

Bloqueadores Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o

Neuromusculares bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.

Agentes Despolarizantes Farmaco Resumos

Um relaxante muscular esquelético

Cães e gatos: 0,2 mg/kg, IV inicialmente, O atracúrio compete com a acetilcolina

É um agente paralisante usado para

Bloqueadores Os bloqueadores neuromusculares interferem na transmissão neuromuscular, não afetam o

Neuromusculares bloqueadores não despolarizantes (competitivos) e despolarizantes.

Agentes Despolarizantes Farmaco Resumos

É um agente paralisante usado durante a

A experiência clínica com rocurônio em

É indicado como adjuvante da anestesia

Como outros anestésicos inalatórios, o

É usado para anestesia geral em Pequenos animais: Indução: 5%;

Pequenos animais: Indução: 3%.

Cães: 5,5-22 mg/kg, IV ou IM. Infusão contínua

Pode ser útil como uma alternativa ao

Cães: 6,6 mg/kg, IV, lentamente durante 30-60

Cães: 125 mcg/m², IM, para pré-anestésico,

Cães: 0,1-0,25 mg/kg, IV ou IM. 0,1-0,3

A lidocaína inibe a condução nervosa

A bupivacaína inibe a condução nervosa

A mepivacaína é um anestésico local da

Cães: 0,025-0,1 mg/kg, a cada 8h, VO. A

Tem sido usado como anticonvulsivante

Cães e gatos: Pré-anestésico: 0,5 mg/kg, IV. Status

Gatos: 2,5-5 mg, a cada 12h, VO, que pode ser

Liga-se ao sítio de ligação de

Zopiclona Suas propriedades não foram Igual ao Zolpidem.

Antidepressivos Os Antidepressivos são drogas usadas no tratamento da depressão. A maioria dos

Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina Farmaco Resumos

Os Antidepressivos Tricíclicos (ADTs)

É usado em animais para tratar uma

Cães: 1-2 mg/kg uma vez ao dia, VO. Gatos: 0,5-4

Atípicos Farmaco Resumos

A monoaminoxidase é uma enzima

O mecanismo de ação da bupropriona

Cães: 0,5 mg/kg, a cada 24h, VO.

Se acopla aos receptores beta2 nas

Cães e gatos: 20-50 mcg/kg, a cada 6-8h,

É indicado em animais com

Antitussígenos Tosse é o principal mecanismo de defesa do aparelho respiratório, tendo a finalidade

Tem sido usado para a supressão da

É um medicamento antitussígeno, com

Expectorantes menos viscoso.

Mucolítico que atua sobre a

Indicado para o tratamento de A acetilcisteína diminui a viscosidade

Expectorante que pode atuar como um

Anti-histamínicos O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1

Age bloqueando o receptor de histamina

É usada para prevenir reações alérgicas

É utilizado no tratamento de alergias

Anti-histamínicos O termo “anti-histamínico” refere-se primariamente aos bloqueadores dos receptores H1

Os anti-histamínicos de segunda ge­ração

Cães: 2–5 mg/kg, VO, a cada 12–24 h,

Rinite e conjuntivite alérgica, urti­cária Cães e gatos:10 mg/kg, a cada 24 horas.

Analgésicos e Antipiréticos (exceto para dor inflamatória).

Os anti-histamínicos de segunda geração

Rinite e conjuntivite alérgica, urticária Cães e gatos:10 mg/kg, a cada 24 horas.

Anti-Hipertensivos Um grupo de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, para prevenir

Anti-Hipertensivos Um grupo de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, para prevenir

Anti-Hipertensivos Um grupo de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, para prevenir