Terapeutica Medicamentosa Veterinaria

medicamentosa
Terapêutica
Veterinária
@igveterinaria
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Sumário
Sistema Nervoso Simpático 1

Sistema Nervoso Parassimpático 3
Sistema Respiratório 6
Sistema Cardiovascular 9
Diuréticos 12
Bloquadores Neuromusculares 15
Anticonvulsivantes 16
Neurolépticos 19
Antidepressivos 20
Opióides 22
Insulina 25
Antimicrobianos 27
Cálculo de dose 36
Anotações 38
@igveterinaria
sistema nervoso simpático
Responsável pelo susto/luta/fuga

Transmissão adrenérgica
α1 = vasos periféricos e pupila;

α2 = sistema nervoso central;
β1 = músculo cardíaco;
β2 = brônquios, glândulas, musculatura lisa.
Agonistas:
Substância capaz de se ligar a um receptor
celular e ativá-lo.
α1 = Fenilefrina: vasocontrição, midríase e

descongestionante nasal.
α2 = Xilasina: contenção química, sedação.
β1 = Dobutamina: aumenta força e

frequencia de contração cardíaca.
β2 = Clembuterol: broncodilatador.
@igveterinaria 1
Antagonistas:
Substância que bloqueia a resposta
produzida por outro fármaco ou por um
ligante endógeno.
α1 = Fenoxibenzamina: vasodilatador.
α2 = Ioembina: reversão anestésica.
β1 = Atenolol: seletivo β1; diminui força e

frequencia cardíaca.
β2 = Propanolol: broncoconstritor; diminui

débito cardíaco.

@igveterinaria 2
Sistema nervoso
parassimpático
Sensação de saciedade/relaxamento
Transmição colinérgica (Ach)
Enizma colinesterase
μ1 = nervos autônomos;
μ2 = músculo cardíaco;
μ3 = pupila, vasos, musculatura lisa;
Agonistas:
Substância capaz de se ligar a um receptor
celular e ativá-lo.
Pilocarpina: miose e reduz pressão

intraocular.
Betanecol: músculo liso da bexiga urinária e

do trato gastrointestinal.
@igveterinaria 3
Antagonistas:
Substância que bloqueia a resposta
produzida por outro fármaco ou por um
ligante endógeno.
μ2 = Atropina: aumenta força e frequência

cardíaca.
μ3 = Escopolamina: contrações ou
espasmos dos músculos do intestino, do
útero, vias urinárias ou vias biliares.
@igveterinaria 4
Anticolinesterásicos
1- Carbamatos: aumenta transmissão

colinérgica, inibindo acetilcolinesterase de
maneira reversivel.
2- Organofosforados: aumenta transmissão

colinérgica, inibindo acetilcolinesterase de
maneira irreversivel, pois muda carga
elétrica.
Sintomas:
salivação
aumento da peristalse
sudorese
miose
contração do músculo ciliar
broncoespasmo
Tratamento:
Atropina: antagonista muscarinico não
seletivo.
@igveterinaria 5
sistema respiratório
1- Expectorantes: aumentam a fluidez e

diminui viscosidade do muco.
Reflexos = Ipeca: aumenta atividade do

nervo vago.
Mucolíticos = Acetilcisteina: ação

enzimatica; hidroliza
mucopolissacarídeo.
Inalantes = Soro fisiológico: aumenta

CO², aumentando movimentos
respiratórios e frequencia respiratória.
2- Antitussígenos: eliminam tosse seca e

improdutiva; jamais associar com
expectorantes.
Opióides: morfina, codeina.
@igveterinaria 6
3- Broncodilatadores:
Agonista β2 adrenérgico =
Clembuterol: causa o relaxamento da
musculatura lisa dos brônquios.
Antagonista μ3 muscarínico = Atropina:

diminui neurotransmissão colinérgica.
Metilxantinas = Aminofilina: dimiui

enzima fosfodiesterase, promovendo
broncodilatação.
4- Descongestionantes nasais:
Antagonistas histaminérgicos =
Loratadina: impede a liberação de
histanima, auxiliando na rinite alergica.
Agonista α1 adrenérgico =
Pseudoefedrina: impede saída de água
por impedir vasodilatação (Gap's)
@igveterinaria 7
Anti inflámatórios: agem no organismo

inibindo a ação de uma enzima chamada
ciclooxigenase (COX), a qual permite o
aumento da produção de uma substância
chamada prostaglandina, responsável pelo
surgimento do quadro inflamatório.
Não esteroidais = Ex: Meloxicam: O

mecanismo de ação dos AINES consiste na
inativação das enzimas que degradam o
ácido araquidônico, liberado através de
alguma lesão de membrana, sendo essas
enzimas denominadas de Ciclooxigenase
(COX) e a Lipoxigenase (LOX).
Esteroidais = Corticóides; Ex: Predinisolona:

A ação anti-inflamatória dos AIEs dá-se,
através da indução da expressão do gene
da liporcortina que, depois de sintetizada,
inativa a fosfolipase A2.
@igveterinaria 8
Sistema cardiovascular
Sistema de compensação: renina
antiotensina aldosterona =
vasoconstrição e retenção de NA+,
promovendo o aumento da PA.
@igveterinaria 9
1- Digitálicos = Digoxina: inibição da

bomba da Na/K ATPase resultando em
aumento da concentração intracelular de
cálcio, contraindo o coração; Inotrópico
positivo e cronotrópico negativo. Usar com
espironolactona, por aumentar [ ] de
potassio.
2- Agonista β1 = Dobutamina: aumenta

força e frequencia de contração cardíaca;
aumenta Ca+ intracelular.
3- Nitratos: vasodilatadores.
4- Inibidores do canal de Ca+ =

Anlodipino: O mecanismo de ação se dá
através do efeito relaxante direto na
musculatura vascular lisa.
5- Inibidores de ECA = Benazepril: sem ECA

não há angiotensina II, consequentemente
temos vasodilatação e aumento de diurese.
@igveterinaria 10
6- Inibidores de fosfodiesterase =
Pimobendan: além de aumentar a
sensibilidade dos miofilamentos cardíacos
ao cálcio, sem aumentar o consumo de
oxigênio pelo miocárdio, também provoca
a inibição da fosfodiesterase (tipo III) que
resulta em vasodilatação arterial e venosa.
Aumenta força e frequência.
7- Antagonistas β1 e β2 = Atenolol e
Propanolol: Os betabloqueadores agem
bloqueando os receptores beta-
adrenérgicos, inibindo as respostas
cronotrópicas, inotrópicas e
vasoconstritoras causadas pelas
catecolaminas, epinefrina e norepinefrina.
Diminuem força e frequência.
@igveterinaria 11
12
Diuréticos
@igveterinaria
O rim é responsavel pela filtração, pH,

volume sanguineo, manter osmolaridade,
concentrar urina.
1- Diuréticos osmóticos: só funcionam em

locais permeaveis a água; ação
inespecífica; aumenta a osmolaridade; atrai
água por osmose. Manitol e Glicose.
2- Diuréticos inibidores da anidrâse

carbonica: funciona no túbulo proximal; não
é muito eficaz, pois concentra pouco
filtrado. Acetazolamida.
3- Diuréticos de alça: funciona no ramo

ascendente da alça de Henle; Diminui
cotransporte de Na+, K+ e 2Cl-. Pode
causar hipotensão e hipocalemia.
Furosemida.
4- Diuréticos tiazídicos: funciona no túbulo

distal; Diminui cotrasporte de Na+ e Cl-.
Clorotiazida.
@igveterinaria 13
5- Diuréticos poupadores de potássio:

funcionam no ducto coletor;
Espironolactona: antagonista
aldosterona. Diminui absorção de Na+
e, consequentemente, diminui excreção
de K+.
Amilorida: Inibe canal de Na+,

consequentemente diminuindo troca de
Na+ e K+, poupando K+.
@igveterinaria 14
Bloqueadores
neuromusculares
1- Não despolarizantes: antagonistas
nicotínicos.
Inibição competitiva com Ach
(acetilcolina)
Impede que canais de Na+ se abram e
evitam a despolarização.
Paralisia flácida de olhos, face,
membros, tronco e sistema respiratório.
Para reverter é necessário aumentar
acetilcolina. Antracúrio (ação média);
D-Tubocurarina (ação longa;
broncoconstritora).
2- Despolarizantes: agonistas nicotínicos.

Fase I: intenso estímulo no receptor
provocando uma contração
deordenada.
Fase II: dessensibilização do receptor,
paralisando musculatura. Succinilcolina.
@igveterinaria 15
Anticonvulsivantes
O principal neurotransmissor excitatório
do sistema nervoso central (SNC) é o
glutamato, enquanto o inibitório é o
ácido gama-aminobutírico (GABA).
Os fármacos anticonvulsivantes atuam

de forma a restabelecer esse equilíbrio
de 3 maneiras diferentes:
1- Por potencialização da neurotransmissão

GABAérgica: GABA estimula receptor
GABAa e mantém os canais de Cl- abertos
por mais tempo, o que hiperpolariza a
membrana celular do neurônio pós-
sináptico e impede a transmissão da crise
epiléptica.
Fenobarbital: Primeira escolha; é um

barbitúrico; pode causar sonolência,
sedação e amnesia; hepatotóxico a longo
prazo; atravessa barreira
hematoencefálica.
@igveterinaria 16
2- Por antagonismo do neurotransmissor

glutamato: diminui transmissão
glutamatérgica, e com isso, há baixa
quantidade de glutamato, que é
excitatório.
3- Por bloqueio dos canais iônicos (Na+ e

Ca2+): Impede despolarização e liveração
de neurotransmissores.
O brometo de potássio pode ser usado

como agente único ou associado ao
fenobarbital, para tratar os animais
refratários a esse ou com alterações
hepáticas. Presume-se que o brometo seja
identificado como cloreto pelo organismo
e, passe pelos canais de cloro no encéfalo
e faça uma hiperpolarização dos neurônios,
o que aumenta o limiar para a crise e
impede a propagação das descargas
epilépticas. Outros efeitos adversos nos
animais incluem sedação, ataxia, polidipsia,
polifagia e vômitos. Ele não afeta a função
hepática e é excretado pelos rins.
@igveterinaria 17
Para retirar o animal da convulsão:
Diazepam: Atuam seletivamente no

SNC, aumentando a ação de
neurotransmissores inibitórios; abrem os
canais de cloro, deixando o neurônio
hiperpolarizado e promovem parte da
sua ação combinando-se com
receptores específicos para
benzodiazepínicos no SNC. Pouca
sedação por bastante tempo;
hepatotóxico em felinos.
Midazolam: Efeito similar ao diazepam,

porém causa mais sedação, por menos
tempo. Fármaco de escolha para
silvestres.
Alprazolam: Ao se ligar aos receptores

do GABAa, promove a abertura dos
canais de cloro, induzindo a
hiperpolarização da membrana pós-
sináptica, o que impede a passagem do
estímulo nervoso.
@igveterinaria 18
Neurolépticos
Se caracterizam por sua ação

psicotrópica, com efeitos sedativos e
psicomotores.
Antagonistas dopaminérgicos e
antagonistas α1 adrenérgicos.
Acepromazina: Produz sedação em doses

relativamente baixas, e pode ser usada
para procedimentos diagnósticos não
dolorosos. Pode ser usada também isolada
ou em associação com opióides como
medicação pré-anestésica. Indicado para
transporte de animais, pois promove
tranquilização, sonolência e atividade
antiemética. Causa hipotensão e
bradicardia. Não usar em garanhões, pois
diminui inervação do pênis. Observado
movimentos extrapiramidais.
@igveterinaria 19
Antidepressivos
Aumentam transmissão adrenérgica,
noradrenérgica, dopaminergica e
seretoninérgica.
Funcionam de 3 maneiras diferentes. E

pode-se utilizar apenas um, ou
associado.
1- Inibidores de IMAO's: IMAOS é uma

enzima que degrada Noradrenalina,
adrenalina e dopamina. Inibindo IMAO,
aumentamos a transmissão dessas
substâncias.
Seleginina: O aumento dos níveis
cerebrais de dopamina, diminuem a
liberação de ACTH, diminuindo os níveis
de cortisol; Aumenta PA.
2- Tricíclicos: Diminui proteina carreadora,

diminuindo neurotransmissão. Aumenta
disponibilidade de serotonina,
noradrenalina e dopamina.
@igveterinaria 20
Amitriptilina: Indicado para o

tratamento de doenças
comportamentais, como ansiedade por
separação; em felinos tem indicação no
tratamento de cistite idiopática crônica,
prurido e auto-mutilação, embora o uso
nessa espécie seja cauteloso.
3- Inibidores seletivos da recaptação de

serotonina (5-HT): Inibem a recaptação
pré-sináptica de serotonina, e deste modo
aumentam a disponibilidade da serotonina
sináptica.
Fluoxetina: Antidepressivo indicado no
tratamento de alterações
comportamentais, incluindo
agressividade e ansiedade. Pode causar
anorexia, e caso haja, utilizar tricíclicos.
@igveterinaria 21
Opióides
O ópio é uma substância derivada da
papoula, pertencente à classe dos
opiáceos e, portanto, pode ser uma
droga natural ou sintética.
Agonistas μ (mi) e κ (kappa).
1- μ (mi): SNC; hiperpolariza vias

nocioceptivas, não transmitindo dor.
causa dependência química
depressão respiratória
hipotermina
nausea
êmese
2- κ (kappa): Medula; não analgesia tanto

quanto μ; não causa dependência química.
Morfina: Agonista em receptores μ, é

utilizada como medicação pré-anestésica
em associação com outros fármacos
@igveterinaria 22
no controle da dor trans-operatória e dor

oncológica.
Tramadol: É um opioide sintético com ação

agonista em receptores μ, além de inibir a
recaptação de noradrenaliona e
serotonina. Utilizado no tratamento e no
controle da dor leve a moderada,
medicação pós-operatória e no trauma
torácico. Utiliza-se na analgesia multimodal
em associação com AINE.
Fentanil: Está entre os opióides mais

potentes; são agonistas μ, possuindo curta
duração de ação e latência, o que os
tornam indicados para suplementação da
analgesia transoperatória.
Metadona: É indicada para analgesia de

curta duração, na sedação e como
adjuvante anestésico. É compatível com a
maioria dos anestésicos e pode ser usada
como parte de abordagens multimodais
analgésicas ou anestésicas.
@igveterinaria 23
Codeína: Agonista μ, é indicada no

tratamento da dor moderada, associada ou
não a anti-inflamatórios não esteroidais.
Pode ser usada como antitussígeno.
Butorfanol: É um agente opióide do tipo

agonista-antagonista, sendo o efeito
agonista nos receptores kappa,
promovendo analgesia, e efeito antagonista
no receptor μ, podendo antagonizar os
efeitos de μ-agonistas. Promove menor
depressão respiratória, porém o efeito
analgésico é menos intenso.
Petidina: É quase 10 vezes menos potente

que a morfina. Na veterinária, é utilizada na
medicação pré-anestésica por apresentar
baixo custo, incrementar a sedação e
promover analgesia. Também é indicada
nos casos de obstrução biliar ou uretral, em
razão do seu efeito espasmolítico.
@igveterinaria 24
Insulina
Produzida e liberada pelo pâncreas;
Induz síntese e expressão de GLUT4,
ativando cascata de fosforilação;
Age em receptor;
Hipoglicemiante;
Ativa enzima marca passo;
Fator de crescimento do tecido adiposo.
2 tipos de diabétes:
1. DMID: Tipo I ou dependente; corre

redução ou falta de produção de
insulina. Normlamente ocorre em cães, e,
principlamente, fêmeas.
2. DMNID: Tipo 2 ou não dependente; o
organismo desenvolve uma resistência à
ação da insulina. Normlamente ocorre
em gatos, e, principlamente, machos.
2 tipos de insulina:
@igveterinaria 25
1. Monocompetente: Animal; específica é

de boi ou porco, e mista 90% boi e 10%
porco.
2. DNA Recombinante: Humana;
Regular: rápida (4 a 10h)
Lenta: intermediária (6 a 14h)
Ultralenta: longa.
@igveterinaria 26
Antimicrobianos
Os antimicrobianos são substâncias
naturais (antibióticos) ou sintéticas
(quimioterápicos) que agem sobre
microorganismos inibindo o seu
crescimento (bacteriostático) ou
causando a sua destruição
(bactericida). Podem ser tempo
dependente ou dose dependente.
Podem funcionar de cinco maneiras

diferentes.
1- Antimicrobianos de parede: inibem a

síntese da parede bacteriana; bactericidas.
@igveterinaria 27
Natural:
Penicilina: A penicilina G e seus ésteres
são bactericidas. Elas provocam a lise
osmótica celular ao se ligarem e
inibirem as enzimas (transpeptidases de
membrana) que sintetizam um
componente de parede celular
bacteriana denominado
peptideoglicano. Utilizada para
tratamento de infecções de
estreptococos, estafilococos e
espiroquetas.
Semisintética:
Ampicilina: Efeito similar a penicilina. É
indicada para cães, gatos e equinos no
tratamento de infecções respiratórias,
geniturinárias e gastrintestinais, além de
outras localizadas ou sistêmicas. A
ampicilina não deve ser administrada
em pequenos roedores (porquinho-da-
índia, hamster, gerbil) ou em coelhos,
pois pode ocasionar colite clostridiana.
@igveterinaria 28
Amoxilina: Funciona melhor juto com o

ácido clavulânico. O clavulanato de
potássio é um inibidor não competitivo
da enzima beta-lactamase, produzida
por algumas cepas de bactérias, o que
gera resistência aos antibióticos beta-
lactâmicos. Portanto, a combinação dos
dois fármacos favorece a atuação do
produto como um potente agente
bactericida sistêmico. Apresenta ação
contra bactérias Gram-positivas e
Gram-negativas (inclusive as cepas
produtoras de beta-lactamase).
Cefalexina: 1ª geração, com atividade

principal em bactérias gram-positivas,
bem como estafilococos produtores de
penicilinase. A cefalexina é usada para
infecções de pele, do trato urinário e em
casos de otite. A maioria é excretada
sob forma ativa na urina e algumas pela
via biliar.
@igveterinaria 29
2- Antimicrobianos de inibição da síntese

de metabolitos essênciais: Inibem síntese de
ácido fólico, essêncial para a produção de
DNA e RNA da bactéria/fungo;
bacteriostático.
Sulfas:
Sulfametoxazol: Em doses terapêuticas
tem ação bacteriostáticas, em doses
elevadas, tem ação bactericida. Tem
ação contra bactérias gram-positivas e
algumas gram-negativas, e ainda alguns
parasitas como Toxoplasma sp.,
Coccidia sp. e Giardia sp. Deprime
medula óssea e pode causar anemia
anaplásica. (Bactrim)
@igveterinaria 30
3- Antimicrobianos de inibição da síntese

de ácidos nucleicos: Eles atuam sob a DNA
girase e impedem a duplicação do DNA;
Quilonas; bactericidas.
@igveterinaria 31
Enrofloxacina: Pertencentes ao grupo

das quinolonas de 2ª geração, é um
antibiótico com ação contra bactérias
gram-negativas e algumas gram-
positivas. É indicada para o tratamento
de infecções no trato genito-urinário,
incluindo prostatite, infecções dérmicas
e infecções respiratórias em cães. Deve-
se evitar o uso desta substância em
animais jovens, porque pode causar
lesão na cartilagem. Não utilizar em
felinos.
Rifocina: As rifamicinas atuam através

da inibição da síntese de RNA
bacteriano. Ao penetrar na célula
bacteriana elas se ligam àas RNA-
polimerases de maneira estável, inibindo
a síntese proteica do microrganismo.
Atuam contra bactérias gram negativas
e Mycoplasmoses. Usar com cautela em
hepatopatas; usar com cautela em
hepatopatas.
@igveterinaria 32
4- Antimicrobianos que inibem a síntese

proteica 30s: Tetraciclinas tem como alvo o
ribossomo bacteriano. E os
aminoglicosídeos causam erro de leitura do
código genético levando a formação de
proteínas erradas. Ou seja, existe síntese de
proteína, mas são defeituosas.
Doxiciclina: Antibiótico do grupo das

tetraciclinas, de amplo espectro,
bacteriostático, de ação longa, efetivo
contra bactérias gram-positivas e
gram-negativas aeróbicas e
anaeróbicas. São utilizadas em
tratamento de doenças do trato
respiratório, urinário, gastrentérico, e
doenças oftálmicas bacterianas dos
animais domésticos. Não deve ser
utilizada em animais jovens, pois pode
afetar a formação dos ossos e alterar a
coloração dos dentes. Nos pacientes
com insuficiência renal ou problemas
hepáticos, deve ser usada com cautela
@igveterinaria 33
Gentamicina: possui ação rápida e é

indicada para infecções agudas sérias
causadas por bacilos gram-negativos,
principalmente enterobactérias. Pode
ser utilizada topicamente em infecções
bacterianas em ouvido e olhos.
5- Antimicrobianos que inibem a síntese

proteica 50s: Existem os macrolídeos, que
inibem a síntese proteica através da
interação com a subunidade 50S do
ribossomo bacteriano. Ligam-se ao sítio P
ribossomal e bloqueam a elongação do
peptídeo no túnel. E existem as
oxazolidinonas, que também são inibidores
da síntese proteica, bloqueando o primeiro
passo da síntese, a inicição, diferentemente
dos outros antibióticos inibidores da síntese
proteica. Ou seja, não chga nem a ter a
síntese.
@igveterinaria 34
Azitromicina: Antibiótico bacteriostático

(macrolídeo) de amplo espectro. Possui
atividade contra bactérias aeróbicas
Gram-positivas e anaeróbicas. Possui
também boa atividade contra
microrganismos intracelulares, por
exemplo: Chlamydia e Toxoplasma, e
ação moderada contra bactérias Gram-
negativas. Podem ocorrer distúrbios
gastrointestinais como vômito e diarreia.
@igveterinaria 35
Cálculo de dose
Liquido:
Volume (mL) = Peso (kg) x Dose (mg/kg)
Concentração (mg/mL)
Exemplo:
Peso do animal: 4kg

Fármaco: Metadona
Dose: 0,2 mg/kg
Concentração: 10 mg/mL
Volume (mL) = 4kg x 0,2 mg/kg

= 0,08 mL
10 mg/mL
Obs: quando a concentração do fármaco

estiver em porcentagem (%), basta
multiplicar o valor por 10.
@igveterinaria 36
Comprimido:
Peso (kg) x Dose (mg/kg)
Exemplo:
Peso do animal: 4kg

Fármaco: Doxiciclina 20mg
Dose: 5 mg/kg
4kg x 5mg/kg = 20 mg = 1 comprimido

de 20mg
Obs: Se fosse um comprimido de 40mg,

seria administrado 1/2 do comprimido.
@igveterinaria 37
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Anotações
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40
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Anotações
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Sistema Nervoso Simpático 1

sistema nervoso simpático

Responsável pelo susto/luta/fuga

α1 = vasos periféricos e pupila;

α1 = Fenilefrina: vasocontrição, midríase e

α2 = Xilasina: contenção química, sedação.

β1 = Dobutamina: aumenta força e

α2 = Ioembina: reversão anestésica.

β1 = Atenolol: seletivo β1; diminui força e

β2 = Propanolol: broncoconstritor; diminui

Pilocarpina: miose e reduz pressão

Betanecol: músculo liso da bexiga urinária e

μ2 = Atropina: aumenta força e frequência

1- Carbamatos: aumenta transmissão

2- Organofosforados: aumenta transmissão

1- Expectorantes: aumentam a fluidez e

Reflexos = Ipeca: aumenta atividade do

Mucolíticos = Acetilcisteina: ação

Inalantes = Soro fisiológico: aumenta

2- Antitussígenos: eliminam tosse seca e

Opióides: morfina, codeina.

Antagonista μ3 muscarínico = Atropina:

Metilxantinas = Aminofilina: dimiui

Anti inflámatórios: agem no organismo

Não esteroidais = Ex: Meloxicam: O

Esteroidais = Corticóides; Ex: Predinisolona:

1- Digitálicos = Digoxina: inibição da

2- Agonista β1 = Dobutamina: aumenta

4- Inibidores do canal de Ca+ =

5- Inibidores de ECA = Benazepril: sem ECA

O rim é responsavel pela filtração, pH,

1- Diuréticos osmóticos: só funcionam em

2- Diuréticos inibidores da anidrâse

3- Diuréticos de alça: funciona no ramo

4- Diuréticos tiazídicos: funciona no túbulo

5- Diuréticos poupadores de potássio:

Amilorida: Inibe canal de Na+,

2- Despolarizantes: agonistas nicotínicos.

Os fármacos anticonvulsivantes atuam

1- Por potencialização da neurotransmissão

Fenobarbital: Primeira escolha; é um

2- Por antagonismo do neurotransmissor

3- Por bloqueio dos canais iônicos (Na+ e

O brometo de potássio pode ser usado

Para retirar o animal da convulsão:

Diazepam: Atuam seletivamente no

Midazolam: Efeito similar ao diazepam,

Alprazolam: Ao se ligar aos receptores

Se caracterizam por sua ação

Acepromazina: Produz sedação em doses

Funcionam de 3 maneiras diferentes. E

1- Inibidores de IMAO's: IMAOS é uma

2- Tricíclicos: Diminui proteina carreadora,

Amitriptilina: Indicado para o

3- Inibidores seletivos da recaptação de

Agonistas μ (mi) e κ (kappa).

1- μ (mi): SNC; hiperpolariza vias

2- κ (kappa): Medula; não analgesia tanto

Morfina: Agonista em receptores μ, é

no controle da dor trans-operatória e dor

Tramadol: É um opioide sintético com ação

Fentanil: Está entre os opióides mais