Mecanismos de ação

O que são?
Envolvem diversos neurotransmissores
liberados por neurônios pré sinápticos
São drogas que agem deprimindo o SNC de forma
que se combinam com receptores na
centrípeta, em maior ou menor grau. Possuem
função de promover analgesia. No encéfalo há membrana no neurônio pós sináptico
centros de controle, e drogas que atuam no SNC alterando seu potencial de ação ou
caso seja promovida uma administração de um aumentando a atividade de
anestésico geral, o animal vai passar por uma
interneurônios e/ou mediadores
perda desses centros de controle. A droga não é
seletiva, então bloqueia os centros, que controlam
sinais vitais.
Drogas que atuam no SNC químicos inibitórios .

Quando usa sedativos, há perda de temperatura,

diminuição da pressão, FC, FR.

Neurotransmissores
Existem muitos neurotransmissores
no SNC, como por exemplo
Funções dopamina, GABA, ACH, norepinefrina,
Essas drogas tem funções de epinefrina, serotonina, histamina,
analgesia, sedação, glutamato, glicina, histamina e etc.
anticonvulsivante e anestésico.

O que são?
Fazem parte da Classe
sedativos/tranquilizantes, que são grupos onde
as drogas tem semelhanças química e
farmacodinâmica. São denominados como
calmantes, são drogas muito utilizadas como
ansiolíticos, tranquilizantes, indutores do sono.
Apresentam maior eficácia em humanos do que
em animais. Porque o funcionamento do
sistema nervoso é diferente.
Drogas
alprazolam, clanazepam, diazepam, zolpidem. O
que várias entre eles são a meia-vida e início de
ação. O de uso veterinário já vem associado pois
o benzodiazepinico não é tão eficaz no animal,
para garantir essa eficácia faz a associação de
zolazepam+tilemina (nome comercial- zoletil,
telazol).
Antagonista específico: flumazenil (lanexat).
Mecanismo de ação
Aumentam a atividade do neurotransmissor
inibitório por isso potencializam GABA (sistema
dos límbico), deprimem os reflexos cerebrais e
elevam o limiar pra convulsão.
Efeitos
Benzodiazepínicos
ansiolíticos, tranquilizante, sedativo,
anticonvulsivante na crise.
Efeitos tóxicos: são raros, efeitos extrapiramidais
paradoxais que ocorrem, mas pode ou não
acontecer. Causa muitas intoxicações em
humanos.
Farmacocinética
Absorção: TGI- são bem absorvidos; intramuscular (absorção irregular, forma
depósitos nas células musculares) ; intravenosa (possui maior uso,
principalmente na pré anestesia e convulsões).
Distribuição: alta taxa de ligação à ptn plasmáticas, possui alto Vd no sangue.
Biotransformação: são metabolizado pelo sistema microssomal hepática,
promovem d-alquilação, hidroxilação, glicuronização. Os metabólitos ativos
prolongam o efeito.
Eliminação: renal