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Farmacocinéticaéocaminhoqueo
fármacopercorreatéoseulocalde
ativação.Ouseja,étudoqueo
organismofazcomofármaco.
1°Absorção2°distribuição
3°metabolização4°excreção.
Háduasviasdeadministraçãode
fármacos: aE NTERAL:p assapelo
tratogastrointestinalTGI.
Suasvantagens:fáciladministração,
evitainfecçõessistêmicas,casoseja
tôxico,podemser melhor
neutralizados,comoocarvãoativado.
Intra-arterialc
ujomedicamentoé
ministradodiretamentenacorrente
Desvantagens>Aosofrerem
sanguínea,pelaartéria.
biotransformaçãoperdempartede
suaeficácia.
Intramuscular>depósitodofármaco
nomúsculocomoaInsulina.
OTGIpodetambémlimitarsua
absorção.Aingestãocomalimentos
ViaENTERAL:oral,sublingual,retal.
podefazeromesmo.
ViaParenteral:Intravenosa,
EaviaP
ARENTERAL,aoqualnãohá
intramuscular,subcutânea,tópica,
passagempeloTGI.Masatravésda
pulmonar,intratecal.
circulaçãoedeoutrotecidovascular.
Essaviaéusadaquandofármacos
Subcutânea:A
medicaçãoé
sãopoucoabsorvidospeloTGI,por
exemplo,aHeparinaeINSULINA. introduzidanaregiãosubcutânea,
Éusadaquandoopacienteestá ouseja,notecidosubcutâneoou
inconscienteouquandoéNecessário hipodermeepossuiuma
umrápidoprocedimentodeação. absorçãolenta,atravésdos
SuaBiodisponibilidadeémaior,pois capilares.Éutilizadapara
nãoestásujeitaabiotransformação. administraçãodevacinas,como,
Édeaçãoirreversível. porexemplo,aantirrábicae
antissarampo,anticoagulantes
ViasdeadministraçãoP ARENTERAL:
comoheparinaetambémpara
Intravascular,Intravenosa:
insulina.
diretamentenaveia.
Asprincipaisformas phsangue:7,4
farmacêuticassão:líquidas, phestômago:1,5e2
sólidas,esemissólidas.
Aendocitose.Transportaas
moléculastrandesatravezda
membranacelular.Elassão
engolidaspelamembrana.
Aexocitoseéoinverso,éusada
parasecretar.
AvitaminaB12étransportadapor
endocitose,eaNorepinefrinaé
armazenadaemliberadapor
exocitose.
Apinocitoseaconteceno
intestino,ondeascélulas
englobammoléculasdelipídios.
ABSORÇÃO Amaioriadosfármacossão
transportadosatravésdad ifusão
Éoprocessoqueseiniciacoma simplespassivaéumtipode
aplicaçãooutomadado transporteemquenãohágasto
medicamentoatéaentradapara deenergiacelulardeumsoluto
acirculaçãosanguínea atravésdamembrana,ouseja,
alcançaremamesma
Osprincipaisfatoresque concentração,poisomovimentoé
influenciamnaabsorçãodo afavordeumgradientede
fármacosão: concentraçãodomeiomais
concentradoparaomenos
Solubilidade:Lipossolúveléum concentrado.
substâncialipofílica.
Todofármacoéumácidoouuma
GraudeIonização:Quantomais base.Asubstânciaionizadatem
ionizado,menosabsorvidoé. baixaliposolubilidade.
Ouseja.osfármacosnão
pHdomeio: carregadossãomelhores
absorvidos,porestarememsua
versãonãoionizável.
Efeitosdophnaabsorção.
Ácidoétodaespéciequímica
doadoradeprótonsH+.
Baseétodaespéciequímica
receptoradeprótonsH+.
Cátion:átomoqueperdeuelétrons,
portanto,estácarregado
positivamente.
Â
nion:átomoqueganhouelétrons,
portanto,estácarregado
negativamente.
Fármacossãoácidosf racosou
basesf racas.