FARMACOSINÉTICA

ABSORÇÃO :
 Uma série de processos pelos quais uma substância externa
a um ser vivo nele penetre sem lesão traumática, chegando
até o sangue. Portanto, para que um determinado
medicamento seja absorvido é necessário que ele atravesse
as diversas membranas biológicas, como o epitélio
gastrintestinal, o endotélio vascular e, também, as
membranas plasmáticas.

BIODISPONIBILIDADE :
 Mede a quantidade de um medicamento, contido em
determinada forma farmacêutica, que ao ser administrado
a um organismo vivo atinge a circulação sanguínea de
forma inalterada.
 A aplicação dos conhecimentos de biodisponibilidade em
estudos comparativos de duas ou mais formulações
diferentes, contendo o mesmo princípio ativo,
 administrado na mesma dose, pela mesma via e na mesma
espécie animal é denominado bioequivalência.
 Onde acontece as ligações dos fármacos as proteínas no
sangue (reservatório circulante), fica circulando no sangue
em uma forma maior por causa da proteina sem ser
excretada, após ser desligada da proteína torna-se uma
molécula menor e se torna ativa para os tecidos alvo.
DISTRIBUIÇÃO :
 Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a
forma livre no sangue, ligar-se as proteínas plasmáticas ou,
então, ser sequestrado para depósitos no organismo . Um
fato de importância é que somente o medicamento na
forma livre é distribuído para os tecidos.
BIOTRANSFORMAÇÃO :
 Consiste na transformação química de substâncias, sejam
elas medicamentos ou agentes tóxicos, dentro do
organismo vivo, visando favorecer sua eliminação. Este
processo permite a formação de metabólitos que são
habitualmente mais polares e menos lipossolúveis do que a
molécula original, favorecendo a eliminação desta.
EFEITO DE 1º PASSAGEM :
 Toda substância química absorvida pelo sistema
gastrintestinal vai obrigatoriamente até o fígado através da
veia porta, no qual é biotransformada (efeito de primeira
passagem), para posteriormente poder alcançar o restante
do organismo.
EXCREÇÃO :
 Basicamente, um medicamento pode ser excretado após
biotransformação ou mesmo na sua forma inalterada. Os
três principais órgãos responsáveis pela excreção de
 medicamentos são: os rins, no quais os medicamentos
hidrossolúveis são excretados; o fígado, no qual, após
biotransformação, os medicamentos são excretados pela
bile; e os pulmões, responsáveis pela excreção de
medicamentos voláteis.
 Excreção renal constitui o principal processo de eliminação
de medicamentos, principalmente os polares ou pouco
lipossolúveis em pH fisiológico.

MEIA-VIDA DE ELIMINAÇÃO (T1/2B) :

 É o tempo que aquele fármaco diminui a sua

biodisponibilidade no sangue, onde se consegue coordenar
o horário de uso frequente do medicamento, mantendo ele
na janela terapêutica.
 T WASHOUT:
- Tempo necessário para eliminação do medicamento.
 STEAD STATE:
- Equilíbrio dinâmico
- Pico de concentração plasmática.
 FALHA POSOLÓGICA :
- Concentração ineficaz
- Falha no tratamento, iniciar tudo do zero.
 SISTEMA NERVOSO

DIVISÃO AFERENTE

SNP SISTEMA AUTÔNOMO

SISTEMA
NERVOSO DIVISÃO EFERENTE
SNC
SISTEMA SOMÁTICO

 Sistema nervoso autônomo

- Transporte de impulsos nervosos
-Pré-ganglionares = Emergem tronco cerebral ou medula
espinhal, conectam-se a gânglios, são mielinizados
- pós-ganglionares = Não mielinizados.
 Neurônios aferentes
- Parassimpáticos (colinégico) cromiossacral
- Acetilcolina
- Origem = Mesencéfalo, bulbo e ME sacral
 Entérico = conectado SNAS E SNAP
- Corpos celulares se localizam nos plexos intramurais
- Neurônios sensoriais locais = não pertencem ao sistema
nervoso autônomo
- GUT-BRAIN AXIS = neurais, hormonais e imunes;
microbiota.
 SNA
-Norepinefrina
 - Pré-ganglionares = medula torácica e lombar (T1-L3)
- Sinapses com gânglios simpáticos
- Paravertebral, pré,vertebral e terminal
- Atravessam vários gânglios
- 1:20 distribuição difusa
- Regula por controle involuntário
 SNA
- SNAS = Atividades contínuas, mas variável
- Estresse, raiva ou medo
- LUTA OU FUGA
- Aumento de batimentos cardíacos, aumento da pressão
sistêmica redirecionamento do fluxo sanguíneo, contrário à
pele e pâncreas, aumento de GS, bronco dilatação,
piloereção e midríase
- Glândula adrenal = EPNEFRINA
- SNAP = Manutenção da energia e função orgânica durante
o período de atividade mínima
- Baixa de batimentos cardíacos, baixa pressão arterial,
ativação de movimentos peristálticos e esvaziamento da
bexiga urinária e do reto.
- Glândulas lacrimais, salivares e células mucosas são
ativadas. Também ocorre contrição bronquiolar.
 CONDUÇÃO :
- Impulso elétrico SNC = despolarização de membrana =
Permeabilidade de Na+ = Repolarização ( entrada de K+) =
geração de neurotransmissor (vesículas intracelulares)
 TRANSMISSÃO :
- Resposta = Neurotransmissor + Receptor
- Acetilcolina e Norepinefrina
 - Alteração de permeabilidade
- PEPS = Na+ e Ca2+ ( despolarização – excitação)
- PIPS = K+ e Cl- (Hiperpolarização – potencial inibitório)
- Inativação do NT
- Mediadores endógenos
- Liberação, autônomo de receptores
 ARMAZENAMENTO DE NE e E :
- Vesículas granulosas
- terminações nervosas
- NE + ATP (4:1)
-