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INTRODUÇÃO A FISIOLOGIA

CÉLULAS = 75 trilhões
Apresentam funções especifica – características comuns – capazes de se reproduzir.

LIQUIDO EXTTRACELULAR = 60% do corpo composto por liquido, 1/3 fora da célula “liquido
extra celular”.
Esse liquido leva nutrientes para as células, e realiza troca gasosa, esta sempre em movimento,
junto com os órgãos formam a parte interna do corpo.
A movimentação ocorre de duas maneiras, movimentação pelo sangue dentro do corpo, e
outra movimentação do liquido pelos capilares.

HÁ UMA DIFERENÇA ENTRE OS LIQUIDOS EXTRA E INTRACELULAR:

A membrana plasmática que é responsável por proporcionar essa diferença, através de


mecanismo presentes nela.

HOMEOSTASE:
Manutenção de um meio interno constante, ou quase. Nem sempre há equilíbrio, então o
corpo faz uso de mecanismos compensatórios.
Sistema de controle: sódio e íons de hidrogênio. Uma mudança muito grande pode
desenvolver patologias, e mudanças de saúde.
Doença= desequilíbrio da homeostase, quando a célula não consegue desenvolver seu papel.

Ex: Se eu tiver uma Falência renal; eu vou deixar de excretar sódio e água; e isso pode levar ao
aumento da minha pressão arterial; os Barorreceptores que estão localizados na carótida e na
aorta, através de um processo de estiramento, vão enviar um sinal para que medula que
diminui o batimento cardíaco, relaxando a parede dos vasos; reduzindo a PA de forma
significativa. Porém esse mecanismo compensatório pode atuar por muito tempo, porque se o
individuo ficar muito tempo com a pressão alta pode ser danoso para sua saúde.

ORIGEM DOS NUTRIENTES DO LIQUIDO EXTRACELULAR:


-Sistema resp;
-Trato gastroinstestinal (digestão dos alimentos);
-Fígado (altera subs química e torna utilizável ao corpo);
-Sistema musculoesquelético (movimentação – ato de buscar alimento).
REMOÇÃO DOS PRODUTOS FINAIS DO METABOLISMO:
-Pulmões (dióxido de caborno);
-Rins (ureia, ácido úrico, excreção de íons e água);
-Trato gastroinstestinal (material não digerido – fezes);
-Fígado (desintoxicação e remoção de fármacos).

REGULAÇÃO DAS FUNÇÕES CORPORAIS:


-Sistema nervoso: aferência sensorial (sentidos), Sistema Nervoso Central (processa
informações) e eferência motora;
-Sistema hormonal: glândulas endócrinas (tireoide – acelera metabolismo das células/
hipotireoidismo: prejudica a célula fazendo com que atue no limiar do seu metabolismo),
órgãos (endócrinos: ex- tecido adiposo, que produz hormônios que podem influenciar no
funcionamento das células de todo corpo) e tecidos.

-PROTEÇÃO DO CORPO:
-Sistema imune: Mecanismo que identifica próprias células e destrói invasores (doença
autoimune: o seu corpo confunde as próprias células com células invasoras, e ataca as próprias
células);
-Sistema tegumentar: pele (delimita o meio interno e externo do corpo), pelo, unhas e outras
estruturas;
-Sistema reprodutor (tem o papel de manter a vida na terra).

CARACTERISTICAS DOS SISTEMAS DE CONTROLE:


-O nosso corpo possui mecanismos que controlam o meio interno do nosso organismo.
FEEDBACK NEGATIVO: Atua retomando níveis basais que se alteraram por algum motivo. Ex: O
aumento da concentração de dióxido de carbono- esse aumento é identificado então aumenta
a ventilação.
FEEDBACK POSITIVO: “ciclo vicioso”. Ex: Bombeamos por min 5L; um sujeito sofre uma
hemorragia perde 2L de sangue; ao perder os vasos se dilatam e o coração enfraquece e o
individuo faltamente vai a morte; Mas se a hemorragia for de 1L de sangue, através de
mecanismos compensatórios e FEEDBACK NEGATIVO, ele vai aumenta PA, a frequência
cardíaca, estancando o sangramento; Tendo um tratamento adequado consegue voltar aos
volumes sanguíneo.
Tem lados bons. Por exemplo: você leva um corte, através de umas enzimas você consegue
tamponar esse sangramento, e através da coagulação restabelecer o fluxo normal.
Outro exemplo: O parto – contrações ocorrem muito, e a mulher entra em trabalho de parto,
esse sistema é irreversível, até que haja o nascimento da criança.
TODAS AS ESTRUTURAS TRABALHAM EM CONJUNTO, SE UMA SOFRE DANO REFLETE NAS
OUTRAS ESTRUTURAS. CADA ESTRUTURA FUNCIONAL CONTRIBUI COM SUA PARCELA.

CÉLULAS E PRINCIPAIS ORGANELAS E SUAS FUNÇÕES

-Célula organismo complexo: no começo o que seria comparado a um vírus.

-Um vírus no inicio só havia um acido nucleico, que após desenvolveu organelas.
-O principal meio liquido da célula é a água presente na maioria das células. Exceto nas céuluas
de gordura.

-Os íons: Potássio, magnésio, fosfato, sulfato, bicarbonato, e em menor quantidade sódio,
cloreto e cálcio.
-As substancias em maiores abundância nas células são as proteínas.
Proteínas estruturas: que formam os microtubulos e microesqueleto.
Proteínas funcionais: principalmente as enzimas.

-Os lipídeos: que são importantes para formar as membranas celulares e intracelulares.
- Carboidratos: pouca função estrutural, mais importante para nutrição das células.

-Nucléolo – núcleo (dentro cromossomos e DNA)


-Reticulo endoplasmático granular (rugoso) – em volta no núcleo = apresenta uma grande
quantidade de Ribossomos (importante para síntese de algumas proteínas)/ embaixo Reticulo
endoplasmático agranular (liso) – participa da síntese de substancia lipídicas e do transporte.
- Se soltam algumas vesículas do reticulo e logo em seguida está o Complexo golgiense ou
complexo de golgi/ que atua sempre em associação ao reticulo endoplasmático/

-Lisossomos: são organelas que se separam do complexo de golgi e depois se dispersaram pelo
citoplasma/ papel: no aspecto digestivo intracelular= digere células danificadas, partículas de
alimentos ingeridos pela célula, ou materiais indesejados como bactérias.
-Peroxissomos: Parecido estruturalmente como o Lisossomos, mas difere em dois quesitos = 1-
surge por brotamento e não golgi/ 2- o processo de digestão é diferente, exemplo que a
metade do álcool é digerido pelo mesmo nas células hepáticas.
-Vesículas secretórias: ex acima no pâncreas: armazenam proteínas (proenzimas – que serma
liberam no sistema, onde serão ativadas para assumir seu papel no trato intestinal).

-Mitocôndria: O seu número varias dependendo da célula, célula que demanda muito mais
energia apresentam mais mitocôndrias.

-Citoesqueleto: Presente nas células, é uma rede de proteínas fibrilares, organizada em


filamentos ou túbulos.
-Microtubulos: formam o cito esqueleto e atua na divisão celular.
- Núcleo = cérebro da célula. Nucléolo cor diferente devido a afinidade de algumas substancias
a um corante, tais substancias sempre permanecem unidas.

-CAMADA: bilipidicada – cabeça fosfato (hidrofílica), calda acido graxo (hidrofóbica).


-Proteínas periférica: parte de dentro. Glicoproteinas. Formam canais ou poros: que mol de
água e subs hidrossolúveis (íons), possam de difundir no liquido extra e intracelular.
-No liquido extracelular: há carboidratos ligados há uma proteína ou a um lipídeo. São
chamadas de glicoproteinas ou glicopideos.
- Glicocalices: importante para transporte: *carga negativa, *se unem a outras fixando uma
célula a outra, e atuam como receptores para outras substancias (hormônios).
SISTEMAS FUNCIONAIS DA CÉLULA: como se alimenta e como se locomove

Nutrientes devem ser pequenos para passar a membrana. Seja por difusão ou mecanismo
ativo. Na célula há um mecanismo chamado ENDOCITOSE (que só ocorre devido grande
quantidade de cálcio e ATP):
-Pinocitose = Responsável por absorver moléculas pequenas
-Fagocitose = Responsável por absorver moléculas grandes (bactérias ou células inteiras) –
macrófagos / leucócitos.

-Forma uma vesícula pinocitose.

Quando as vesículas entra no meio intracelular, alguns Lisossomos se ligam a essas vesículas/
liberam suas hidrolases acida / os peroxissomos usa catalase.
-Vesícula digestiva formam os produtos que vão ser utilizados pela célula.
-Corpo residual é o que não foi digerido.

AUTOLISE – diminuição de tecido. Ex: útero depois do parto, célula muscular – se não for
utilizada, e glândulas mamárias – após amamentação.
AUTOFAGIA – digere as próprias organelas. Ex: fígado – o ciclo da mitocôndria são de 10 dias,
a cada 10 dias os lisossomos se ligam e digerem suas próprias mitocôndrias. Limpeza e
renovação.
SINTESE E FORMAÇÃO DE ESTRUTURA CELULARES: Ocorre no retículo endoplasmático e
complexo de golgi
A síntese começa no Reticulo endoplasmático granular devido aos ribossomos aderidos a sua
parede. As proteínas que são formadas pelo mesmo são enviadas através da membrana ate o
reticulo endoplasmático liso, no qual vai ocorre nele a produção de fosfolipídios (que
utilizados para alimentar o próprio reticulo endoplasmático e complexo de golgi – pois como o
complexo libera essas vesículas, diminuem de tamanho e esses lipídeos que se aderem ao
complexo faz com que ele não diminua) e colesterol. Tal substancia formada que passa pelos
dois Retículos, formam uma vesícula que se solta e adere na região mais profunda complexo
golginiense, lá elas terminam de ser processadas, e no complexo há também a síntese de
algumas substancias, como carboidrato. Tal substancia vinda do reticulo termina sua
formação passando por ele e se torna mais concentrada. No complexo então vão se
destacando tornando-se vesículas secretórias que são liberadas nomeio extracelular logo em
seguida.

MITOCONDRIA: Gera energias para células a partir de substancias (proteínas, carboidratos,


gordura) que reagem com O2.

GLICOLISE – 2ATP

Ciclo de Krebs – 36 ATP (na mitocôndria)


Liberação do ultimo radical de Fosfato – ATP = ADP = energia
Síntese de proteína, transporte de nutriente pela membrana e contração muscular (funções do
ATP).

Células que precisa de mais energia precisam de mais mitocôndrias = células de gordura.
Célula renal - 80% da energia para transporte de substancia.
LOCOMOÇÃO CELULAR

Ameboide – Ex: Leucócitos: movimentação da célula em relação as células adjacentes.


Onde formara os macrófagos.

QUIMIOTAXIA positiva: em direção ao composto químico, ou negativa: se movimenta a


direção oposta de onde está o composto.

Ciliar – Ex: Espermatozoide ou células da via aérea superior (respiratório).

Movimento chicote, as partículas são levadas na direção à frente.


SINTESE DE PROTEINA

Ocorre no citoplasma, ribossomos, fora do núcleo


Papel de DNA – HEREDITARIO, SINTESE PROTTEICA, GENES DETERMINAM FUNÇÃO CELULAR
(estrutura, enzima, substancias químicas).
FITAS DE HIDROGENIO (FRACAS QUE PODEM SE SOLTAR) QUE DEIXA AS FITAS LIGADAS
(PURINA ) GUANINA + CITOCINA (PERIMIDINA)
(PURINA ) ADENINA + TIMINA (PERIMIDINA)
(SEQUENCIA DE NUCLETIDEOS = QUE FORMAM O CODICO GENETICO) - IMPORTANTE PARA
FORMAÇÃO DA PROTEINA, POIS VÃO DIZER QUAIS AMINOACIDOS VÃO FAZER PARTE DA
PROTEINA.

DNA – 2 FITAS DE NUCLEOTIDEOS LIGADAS A PONTE DE HIDROGENIO.

Transcrição do DNA (código genético) – forma RNA cópia do DNA – essa molécula é capaz de
sair do núcleo e encontra os Ribossomos.

DNA – DESOXIRRIBOSE
RNA - RIBOSE (NÃO TEMOS TIMINA – E SIM URACILA)

RNA POLIMERASE – ACRESCENTA 2 MOL DE FOSFATO, ENERGIA UTILIZADA PARA FAZER A


SINTESE FORA DO NÚCLEO.
RNA MENSAGEIRO (FORMADO A PARTIR DA FITA DE DNA – SEQUENCIA DE CÓDON) – PASSA
PELO RIBOSSOMO QUE VAI LER E TRADUZIR, PRODUZINDO PROTEINA.
RNA TRANSPORTADOR – LER O CODON, DEPENDENDO DO AMINOACIDOS QUE PRECISE VAI E
VOLTA TRAZENDO.
RNA RIBOSSOMICO – O QUE COMPOE O RIBOSSOMO (60% FORMADO POR RNA / 40%
PROTEINAS ESTRUTURAIS E ENZIMAS)
MICRO RNA – CAPAZ DE SE LIGAR RNA MENSAGEIRO IMPEDINDO A TRADUÇÃO, PODER DE
DIMINUI A SINTESE PROTEICA DA CELULA.

30 MIL GENES DE CADA CÉLULA – DEFINE FUNÇÃO, PROTEÍNA E ESTRUTURAS DA CELULAS. TAL
DIFERENÇA DEPENDE DA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GENICA, GENETICA OU ENZIMÁTICA.
INICIA NA MITOSE E ENCERRA NA PROXIMA MITOSE.

CELULA OSSEA – 10 HORAS


CELULA NEURAL – VIDA TODA NÃO RENOVA

DNA – AS 2 FITAS SERVE PARA FOMAR OUTRA MOLECULA E É UTILIZADA TODA A FITA
(DNAPOLIMERASE) – OCORRE SIMULTANEAMENTE AO LONGO DA FITA E NÃO SE SOLTAM.
RNA – APENAS UMA FITA SERVE E NÃO NECESSARIAMENTE ELA TODA (RNAPOLIMERASE) –
REPLICA E SOLTA. E DEPENDENDO MUITO GRANDE AS ENZIMAS CORTAM E VOLTAM ATÉ
CONCLUIR SUAS PARTES.

NUCLEOTIDEO ERRADO – É CORTADO E ERETIRADO – SE PASSAR NESSA FORMAÇÃO OCORRE A


MUTAÇÃO – LEVA MAU FUNCIONAMENTO DA CELULA E FUNCIONAMENTO ANORMAL DA
PROTEINA E PODE LEVAR A MORTE CELULAR.
REPRODUÇÃO CELULAR

A CADA CROMOSSOMO FORMADO PERDE TELOMETRO (CONJUNTO DE BASE DE


NUCLEOTIDEOS) – A CADA DUPLICAÇÃO – PRESENTE NO APICE . ACREDITASSE QUE ESSA
ALTERAÇÃO QUE ESTÁ RELACIONADA AS ALTERAÇÕES PRESENTE AO ENVELHECER
NAS CÉLULAS CANCERIGENAS A REPLICAÇÃO DO TELOMETRO PERMANECE A MESMA,
FAZENDO COM QUE SE REPLIQUE MUITO RAPIDO

Apoptose- morte programa, células não mais necessárias para o organismo.


Azheimer, câncer e doenças autoimnue estão relacionadas a alteração da apoptose.

CANCER = É uma mutação ou atuação anormal dos genes, que controle o crescimento e mitose
célula. No corpo há um mecanismo de defesa, que checa na formação se estão ok os
nucleotídeos. Se ainda passar fica no organismo para morre. Ou ainda um feedback negativo,
onde a célula pode produzir proteínas anormais, onde as proteínas nas células anulam as
mesmas. Fatores no desenvolvimento de células: substancia químicas, hereditariedade,
exposição à radiação.

Onde ela adere surgem outros vasos que nutrem cada vez mais (característica das células
cancerígenas) – com o surgimento dessas células há um uso dos nutrientes que seriam
distribuídos igualmente no organismo, ela faz um uso que faz com que as outras células
morram por falta de nutrição.

GENOTIPO = CARAC GENETICA


FENOTIPO = COMO SE MANIFESTA

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