Introdução à

Fisiologia

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 INTRODUÇÃO A FISIOLOGIA

Organização Funcional do Corpo Humano

HOMEOSTASE E TRANSPORTE EM MEMBRANA
A fisiologia busca explicar os mecanismos
físicos e químicos responsáveis pela origem,
desenvolvimento e progressão da vida. A fisiologia
humana é uma ramificação da fisiologia responsável
por descrever características e mecanismos
específicos do corpo humano que o tornam um ser
vivo.
NÍVEIS DE ORGANIZAÇÃO DO CORPO
O corpo consegue realizar suas funções
macroscopicamente, pois existem muitas estruturas
microscópicas que coordenam e permitem que isso
aconteça.
COMPOSIÇÃO DOS COMPARTIMENTOS HÍDRICOS
A célula é organizada dentro de um líquido,
um compartimento hídrico, responsável pelo
transporte e osmolaridade dos líquidos corporais.
Cerca de 50 a 70% do corpo humano adulto é
líquido, principalmente uma solução aquosa de íons
e outras substâncias. Desse líquido, 2/3 se
encontram dentro da célula, no líquido intracelular
(LIC), e 1/3 fora da célula, no liquido extracelular
(LEC), que pode estar no plasma ou entre as
células (líquido intersticial).

Átomo → molécula → macromolécula →

organela → célula → tecido → órgão → sistema
de órgãos → organismo

Deve-se compreender que tudo isso funciona

ao mesmo tempo, cada um com sua função, para
realizar as funções e atividades do organismo.

CÉLULAS EUCARIONTES
A unidade viva básica do organismo é a
célula eucarionte. Cada tipo de célula é ajustada
especialmente para realizar uma ou algumas
funções especificas, assim, pode-se formar
diferentes sistemas com diferentes funções. Podem
apresentar especializações. O corpo inteiro tem
cerca de 100 trilhões de células.
Entretanto, todas as células apresentam
funções básicas semelhantes. Por exemplo, o
oxigênio reage com carboidratos, gorduras e
proteínas para liberar a energia necessária para o
funcionamento de todas as células. Além disso, os
mecanismos químicos gerais para transformar
nutrientes em energia e têm a capacidade de
reproduzir células adicionais de seu próprio tipo.
Além das células humanas, trilhões de
microrganismos habitam o corpo, vivendo na pele,
na boca, no intestino e no nariz. As comunidades
de microrganismos que habitam o corpo, muitas
vezes chamadas de microbiota, podem causar
doenças, mas na maioria das vezes vivem em
harmonia com seus hospedeiros humanos e
fornecem funções vitais que são essenciais para a
sobrevivência de seus hospedeiros.
DIFERENÇAS ENTRE LIC E LEC
Ambos apresentam as mesmas substâncias,
mas em quantidades (concentrações) diferentes.
O líquido extracelular contém grandes
quantidades de íons sódio, cloro e bicarbonato,
além de nutrientes para as células, como oxigênio,
glicose, ácidos graxos e aminoácidos. Ele também
contém dióxido de carbono que está sendo
transportado das células para os pulmões para ser
excretado, além de outros produtos residuais
celulares que estão sendo transportados para os
rins para excreção.
O líquido intracelular contém grandes
quantidades de íons potássio, magnésio e fósforo,
em vez dos íons sódio e cloreto encontrados no
líquido extracelular. Os mecanismos especiais para
transportar íons através das membranas celulares
mantêm as diferenças de concentração de íons
entre os líquidos extracelular e intracelular.

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 SISTEMA DE TRANSPORTE E TROCA DO LEC
O líquido extracelular é transportado pelo corpo:
- Em movimento do sangue através do corpo nos
vasos sanguíneos.
- Em movimento do líquido entre os capilares
sanguíneos e os espaços intercelulares entre as
células do tecido.
O coração é responsável pela manutenção
do volume e transporte desses líquidos. Sendo que
o coração esquerdo lança o sangue rico em
oxigênio para as células e tecidos, e o coração
direito, pega os excretas da célula e leva para os
órgãos que irão “limpar” esse liquido. As arteríolas
chegam trazendo sangue rico em O2 e as vênulas
levam o sangue rico em CO2, devolvido pelas
células.
Conforme o sangue passa pelos capilares
sanguíneos, a troca contínua de líquido extracelular
ocorre entre a porção plasmática do sangue e o
líquido intersticial que preenche os espaços
intercelulares. Grandes quantidades de líquido e
seus constituintes dissolvidos se difundem em
movimento de vai e volta entre o sangue e os
espaços teciduais.
HOMEOSTASE
A homeostase tem como definição a
manutenção de condições quase constantes do
meio interno do corpo humano. Sendo assim,
quando tudo está em equilíbrio no organismo, ou
seja, saudável.Todos os sistemas do corpo
contribuem para manter a homeostase, regulando
íons, nutrientes, produtos degradados e ouros
componentes dentro de uma faixa de valores. Para
que isso aconteça, existem múltiplos ajustes de
equilíbrio dinâmico, controlados por mecanismos de
regulação inter-relacionados, mesmo em situações
de variações do meio e agressões associadas a
lesões e doenças.
SISTEMAS DO ORGANISMO - FUNÇÃO CORPORAL
Todos os sistemas estão interligados e precisam
funcionar perfeitamente para manter a homeostase.
ORIGEM DOS NUTRIENTES
• Sistema respiratório - realizar a hematose, troca
de O2 por CO2, consequentemente, a
manutenção do pH e do potencial hidrogênio
iônico.
• Sistema gastrointestinal - relacionado com a
digestão e obtenção de nutrientes. Também
contém glândulas importantes que fornecem
hormônios essenciais para o organismo.
• Fígado e outros órgãos que desempenham
funções metabólicas
• Sistema músculoesquelético - responsável pela
manutenção postural, movimentos, locomoção.
Além de produção de células na medula óssea.
REMOÇÃO DOS METABÓLITOS FINAIS
• Remoção do dióxido de carbono pelos pulmões
• Sistema urinário - principalmente filtra o sangue e
produz urina, mas também, o rim produz
eritropoetina, renina, e outras substâncias para
regular a função do corpo.
• Sistema gastrointestinal - o material não digerido
que entra no tubo gastrointestinal e produtos do
metabolismo são eliminados nas fezes.
• Fígado - destoxificação ou remoção de fármacos e
produtos químicos ingeridos. O fígado secreta
esses resíduos na bile para serem eliminados.
REGULAÇÃO DAS FUNÇÕES DO CORPO
• Sistema nervoso - o SNC e o SNP são
responsáveis pelo comando e regulação das
funções corporais.
• Sistema endócrino - glândulas, órgãos e tecidos
que secretam os hormônios, que irão regular
funções do organismo.
PROTEÇÃO DO CORPO
• Sistema imunológico - fornece mecanismos para
o corpo distinguir suas próprias células de células
e substâncias estranhas nocivas; e destruir o
invasor por fagocitose ou pela produção de
linfócitos sensibilizados ou proteínas
especializadas (p. ex., anticorpos) que destroem
ou neutralizam o invasor.
• Sistema tegumentar - a pele e seus vários
apêndices (incluindo pelos, unhas, glândulas e
outras estruturas) cobrem, amortecem e protegem
os tecidos e órgãos mais profundos do corpo e
geralmente fornecem um limite entre o meio
interno do corpo e o mundo externo.
REPRODUÇÃO
• Sistema genito-reprodutor - responsável pela
produção de hormônios sexuais, gametas e
reprodução da espécie.
Obs: Sistema cardiovascular - transporte de
4
líquidos e nutrição dos tecidos.

SISTEMAS DE CONTROLE DO CORPO

O corpo humano contém diversos sistemas

de controle, incluindo sistemas intrincados (como o
genético de controle) assim como as funções
extracelulares e a nível dos órgãos de modo a
manter o controle homeostático.

FEEDBACK NEGATIVO
A concentração elevada provoca redução
dessa concentração, o que é negativo em relação
ao estímulo inicial. Podendo também ocorrer o
inverso, mas sempre será contrária ao estímulo
inicial.
Exemplo: um estímulo perturbador da homeostasia
(ex.: susto, medo) vai aumentar a pressão arterial.
Os receptores irão perceber que a PA aumentou, e
enviam essa informação ao centro de controle, que
irá gerar uma resposta, a qual irá tentar resolver o
estímulo perturbador e voltar a PA ao normal e a
homeostasia.
O feedback positivo pode, as vezes,
causar um ciclo vicioso e levar a morte.
Quando o individuo sofre qualquer tipo de
perfuração no seu corpo, e lhe cause sangramento.
Ao entrar em processo hemorrágico, o coração
começa a receber menos sangue, e aumenta a
frequência de bombeamento, na tentativa de
compensar essa perda, pois precisa nutrir todos os
tecidos. Quando mais há perda de sangue, maior a
frequência de bombeamento. Mas acaba fazendo
com que o indivíduo perca mais sangue, o que pode
gerar a morte.

Exemplo: o aumento de CO2 no liquido extracelular

é percebido pelos receptores que enviam a
informação ao centro de controle, que gera uma
resposta de aumentar a ventilação pulmonar,
consequentemente diminui o nível de CO2 no
liquido extracelular.

FEEDBACK POSITIVO
A concentração elevada provoca aumento
dessa concentração, o que é positivo em relação
ao estímulo inicial.

Exemplo: Quando completou o tempo de gestação,

o feto encosta no colo do útero comprimindo-o, o
que gera um impulso nervoso que chega a hipófise,
e esta ira produzir ocitocina, é liberada ao sangue e
chega ao útero, causando contração uterina,
empurrando a criança ao colo de útero, o que gera
mais ocitocina e assim repetidamente, até a criança
nascer, só então, cessa a produção de ocitocina.

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A Membrana Celular e os Tipos de Transporte
A CÉLULA E SUAS FUNÇÕES
As células são formadas por diversos
componentes químicos, que desempenham as mais
variadas funções e garantem o funcionamento
metabólico dos seres vivos.
COMPONENTES QUÍMICOS DAS CÉLULAS
As células apresentam componentes
orgânicos e inorgânicos:
INORGÂNICOS
• Água
• Sais minerais
ORGÂNICOS (C, O, H)
• Proteínas
• Lipídios
• Carboidratos
• Ácidos nucleicos
Esses componentes são essenciais para a
manutenção da vida celular e desempenham papeis
importantes em diversas funções celulares.
COMPONENTES ORGÂNICOS
Os componentes orgânicos celulares
representam as moléculas da vida. São compostos
principalmente por átomos de C (carbono), O
(oxigênio) e H (hidrogênio).
A maior parte das estruturas celulares é
composta por moléculas muito grandes -
denominadas macromoléculas, ou polímeros - que
são formados a partir de unidades estruturais
menores (os monômeros).
Nos organismos existem 3 polímeros importantes:
1. Ácidos nucleicos: polímeros de nucleotídeos
2. Polissacarídeos: polímeros de glicose
(glicogênio)
3. Proteínas: polímeros de aminoácidos
Os lipídios também são polímeros mas de
cadeia menor.
ÁCIDOS NUCLEICOS
Os ácidos nucleicos são moléculas que
contém a informação genética de um organismo.
Eles são compostos por nucleotídeos, que
consistem em uma base nitrogenada, um açúcar
pentose e um grupo fosfato. Existem dois tipos
INTRODUÇÃO A FISIOLOGIA
principais de ácidos nucleicos: o DNA - ácido
desoxirribonuclico, e o RNA - ácido ribonucleico.
O DNA é responsável por armazenar e
transmitir a informação genética de uma geração
para outra. O RNA é encontrado em diferentes
partes das células e tem diversas funções, como a
síntese de proteínas e a regulação da expressão
gênica.
DNA → RNA → PROTEÍNAS
As bases nitrogenadas presentes nos ácidos
nucleicos são adenina (A), citosina (C), guanina (G),
timina (T) e uracila (U). No DNA, as bases A, C, G e
T formam pares complementares que são
responsáveis pela estrutura de dupla hélice da
molécula.
A partir de um sinal inicia-se o processo de
transcrição gênica, que visa codificar uma
informação do DNA, formando uma única fita de
RNAm, que vai sair do núcleo e ser encaminhado
para o retículo endoplasmático rugoso e será
traduzido em proteína, pelo RNAt.
CARBOIDRATOS
Os carboidratos (hidratos de carbono)
fornecem a principal fonte de energia para o
organismo e são formados por carbono (C),
hidrogênio (H) e oxigênio (O). Eles são classificados
de acordo com o numero de monômeros em:
• Monossacarídeos - apenas um monômero, glicose
• Dissacarídeos - dois monômeros
• Polissacarídeos - mais de dois monômeros,
celulose, glicogênio hepático, amido
Os monossacarídeos são os açudares mais
simples e são rapidamente absorvidos para
produção de energia. Já os dissacarídeos e
polissacarídeos precisam ser quebrados antes de
serem absorvidos. Os carboidratos podem ser
encontrados em alimentos como frutas, legumes,
cereais e pães.
Funções principais:
• Fonte de energia
• Reserva de energia
• Estruturais: membrana celular e matriz extracelular
(glicocálice)
6
 PROTEÍNAS
As proteínas constituem 50 a 80% do peso
da célula eucariótica. São macromoléculas
complexas constituídas por aminoácidos, que são
unidos por ligações peptídicas para formar cadeias
polipeptídicas.
Existem 20 tipos diferentes de aminoácidos
que podem ser combinados em qualquer ordem e
número para formar diferentes tipos de proteínas
com diferentes funções e características. A
sequencia de aminoácidos determina a estrutura
tridimensional e a função da proteína. Os
aminoácidos são classificados de acordo com a
cadeia lateral (R), apolares, polares, ácidos e
básicos.
Funções principais:
• Suporte estrutural
• Transporte de moléculas
• Defesa imunológica
• Catalisar reações químicas
• Armazenamento de nutrientes
• Regulação hormonal
São as moléculas com maior diversidade
nos seres vivos, pois um mesmo gene consegue
produzir diversas proteínas, com os processos de
rearranjo que acontecem - splicing.
ENZIMAS
Na célula ocorrem muitos processos de
síntese e a degradação de substâncias, que são
efetuados por enzimas que atuam na temperatura
do organismo e dentro dos limites estreitos de
acidez. As enzimas são um tipo de proteína
especializadas em catalizar reações químicas, são
catalisadores biológicos, ou seja, aceleram as
reações químicas sem se modificar e modifica-las, o
que significa que pode ser utilizado mais de uma
vez.
Constitui o grupo de proteínas mais extenso
e mais especializado do organismo, responsável
pela direção da complexa rede de reações químicas
que ocorrem na célula. O que significa que cada
tipo de enzima atua em somente um tipo de
substrato (substância/ reagente).
E + S ⇄ ES ⇄ E + P
Essa reação é em geral reversível. O
complexo ES (Enzima-Substrato) é intermediário. As
enzimas aceleram a reação até alcançarem um
equilíbrio (criando/ convertendo o substrato em
produto - P). O substrato se encaixa no sítio ativo
da enzima, criando um modelo chave-fechadura -
“estado de transição” (ES).
As enzimas podem ser reguladas por vários
mecanismos, incluindo feedback negativo e positivo,
inibição competitiva e não-competitiva e modulação
alostérica. Essas formas de regulação permitem que
as células ajustem a atividade enzimática para
atender às suas necessidades metabólicas e manter
o equilíbrio homeostático.
ENZIMAS COFATORES
Os cofatores são moléculas pequenas que
se ligam às enzimas para aumentar sua atividade
catalítica e são essenciais para a função adequada
de muitas enzimas. Eles podem ser íons metálicos
ou moléculas orgânicas pequenas, como vitaminas
ou nucleotídeos. Sem cofatores, as enzimas não
seriam capazes de catalisar reações com eficiência
suficiente para sustentar a vida.
LIPÍDIOS
Os lipídios são um grupo de moléculas
orgânicas que inclui gorduras, óleos, ceras,
esteroides e fosfolipídios. Eles são caracterizados
por serem insolúveis em água e solúveis em
solventes orgânicos, como álcool e éter.
Funções principais:
• Combustível celular
• Hormônios e precursores hormonais
• Reserva de energia
• Componente estrutural das membranas biológicas
• Isolamento e proteção de órgão
• Isolamento térmico
• Vitaminas
• Membrana celular - integridade
A estrutura básica dos lipídios é formada por
uma cadeia de ácidos graxos, que podem ser
saturados ou insaturados, ligados a uma molécula
de glicerol. A quantidade e o tipo de ácidos graxos
presentes determinam as propriedades físicas e
químicas dos lipídios.
TRIGLICERÍDEOS - moléculas de três ácidos
graxos, ligados a uma molécula de glicerol. Tem as
funções de reserva energética, isolamento térmico,
isolamento e proteção de órgão (choques
mecânicos). Ficam armazenados no tecido adiposo
(adipócitos). Fornecem o dobro de energia que os
carboidratos, mas não são a principal fonte
energética
FOSFOLIPÍDIOS - formam a bicamada lipídica da
membrana celular. São dois ácidos graxos (caudas)
7
ligados a uma cabeça de fosfato. Eles têm uma
cabeça polar hidrofílica e duas caudas não polares
hidrofóbicas, assim pode ser chamada de
anfipática. A principal função é estrutural, principal
constituinte da membrana celular.
ESTERÓIDES - São a unidade básica do colesterol.
Está presente em todas as membranas celulares, é
necessário para a síntese de vitamina D na pele, é
utilizado pelos ovários e testículos dos hormônios
sexuais.
MEMBRANA CELULAR
A membrana celular é uma camada fina,
flexível e elástica que envolve a célula, composta
principalmente por proteínas e lipídios.
FUNÇÕES DA MEMBRANA CELULAR
• Definição dos limites (adjacências) no
microambiente - não só a célula, mas as
organelas também tem membranas que as
delimitam dentro da célula;
• Permeabilidade seletiva - garan te a
permeabilidade seletiva das células, impedindo
que as composições do LIC e LEC se misturem,
ajuda na manutenção e inversão dessas cargas,
decidindo quais cargas podem entrar ou sair -
semipermeável;
• Formação de vesículas - permite a formação de
vesículas, que acabam se fundindo na membrana
e permitindo a entrada ou saída da substância
presente na vesícula (endocitose e exocitose);
• Participam de processos de endocitose e
exocitose
• A membrana plasmática possui receptores -
receptores que vão se ligar a hormônios,
neurotransmissores, fatores de crescimento, entre
outras, para receber os sinais e formar-se
comandos na célula
ESTRUTURA DA MEMBRANA CELULAR
A membrana celular é composta por uma
bicamada lipídica, que consiste em duas camadas
de moléculas lipídicas. A bicamada lipídica é
composta principalmente por fosfolipídios, que têm
uma cabeça hidrofílica (atraída pela água) e uma
cauda hidrofóbica (repelida pela água).
As proteínas são essenciais para a estrutura
e função da membrana celular. Elas podem ser
encontradas integradas na bicamada lipídica
(proteínas transmembrana) ou associadas à
superfície da membrana (proteínas periféricas). As
proteínas transmembrana ajudam a formar canais e
transportadores que permitem a entrada e saída de
moléculas da célula. As proteínas periféricas ajudam
a ancorar a membrana celular a outras estruturas
celulares e desempenham funções de sinalização e
reconhecimento celular.
Funções das proteínas na membrana:
- Transportam nutrientes, metabólitos e íons
- Recebem sinais químicos e transmitem para o
interior da célula
- Atuam como enzimas
- Funcionam como âncoras
Os carboidratos também desempenham um
papel importante na membrana celular. Eles podem
estar presentes como cadeias de açúcares ligadas
às proteínas (glicoproteínas) ou aos lipídios
(glicolipídios) da superfície da membrana celular. As
glicoproteínas e glicolipídios são importantes para a
identificação celular e reconhecimento de outras
células, bem como para a lubrificação da superfície
celular.
Funções dos carboidratos na membrana:
- Formar uma camada física, ajuda a proteger a
superfície celular de danos mecânicos e químicos
- Absorver água e assim conferir às células uma
superfície lubrificada
- Importantes no reconhecimento e adesão celular
- Em um organismo multicelular, servem como sinal
de distinção celular
8
 BICAMADA LIPÍDICA
A estrutura básica da membrana celular é a
bicamada lipídica, formada por uma dupla camada
de lipídios com proteínas globulares dispersas. Os
três principais tipos de lipídios na bicamada são
fosfolipídios, esfingolipídios e colesterol. Os
fosfolipídios são os mais abundantes e possuem
uma extremidade hidrofílica e outra hidrofóbica, o
que permite a disposição espontânea na bicamada.
A camada lipídica é impermeável a
substâncias hidrossolúveis, mas permeável a
substâncias lipossolúveis. Os esfingolipídios e o
colesterol também desempenham funções
importantes na membrana celular, incluindo
proteção contrafatores ambientais e regulação da
fluidez e permeabilidade da bicamada.
FLUIDEZ DA MEMBRANA CELULAR
A fluidez da bicamada lipídica depende,
principalmente dos lipídeos das membranas
celulares. Principalmente da temperatura e da
quantidade de colesterol, quanto mais colesterol,
mais fluida a membrana, e o tipo de ácido graxo, os
satura dos são mais fluidos, os insaturados são
mais rígidos. A membrana tem que ser fluida para:
- Permite rápida difusão de proteínas de
membrana no plano da bicamada e sua interação
com outras proteínas, fator crucial para a
sinalização celular;
- Permite a difusão de lipídeos e proteínas dos
locais da membrana nos quais são inseridos logo
após sua síntese para outras regiões da célula;
- Permite a fusão de membranas diferentes e a
mistura de suas moléculas;
- Assegura que moléculas da membrana sejam
distribuídas igualmente entre as células-filha.
Existem variações na composição de lipídios
entre as membranas celulares de diferentes tipos de
células e membranas de diferentes organelas.
PERMEABILIDADE SELETIVA
A permeabilidade seletiva é a capacidade da
membrana celular de permitir que algumas
moléculas e íons passem livremente, enquanto
restringe ou impede a passagem de outras
moléculas. Isso é possível porque a membrana é
composta principalmente de uma bicamada lipídica,
que é impermeável a moléculas grandes e
polarizadas, como proteínas e açúcares. Por outro
lado, pequenas moléculas lipossolúveis, como
oxigênio e dióxido de carbono, e íons pequenos,
como o sódio e o potássio, podem passar
livremente através da membrana.
Algumas proteínas especializadas da
membrana celular, chamadas de proteínas de
transporte, permitem a passagem seletiva de outras
moléculas através da membrana. Por exemplo, as
proteínas transportadoras de glicose permitem que
a glicose atravesse a membrana celular, enquanto
as proteínas de canal iônico permitem que os íons
atravessem a membrana por meio de poros
específicos.
A permeabilidade seletiva é importante para
a sobrevivência e função adequada da célula, pois
permite a entrada e saída controlada de substâncias
necessárias para as atividades celulares, enquanto
mantém um ambiente interno estável e protegido.
TRANSPORTE DA MEMBRANA
As concentrações e cargas específicas dos
íons geram um gradiente eletroquímico, também
chamado de força motora, tente a mover um soluto
carregado através da membrana e resulta do
somatório do gradiente de concentração e do
gradiente de voltagem entre ambos os lados da
membrana.
• Gradiente de concentração - O movimento do
soluto – chamado difusão – é realizado dos locais
em que está MAIS concentrado para os de
MENOR concentração, com uma velocidade
proporcional à diferença de concentração.
• Gradiente de voltagem ou potencial elétrico - Se
o soluto possui carga elétrica, ainda se move pelo
gradiente de voltagem ou potencial elétrico, que se
estabelece entre os diferentes pontos da solução.
A passagem do soluto através da membrana
pode ser passiva ou ativa.
TRANSPORTE PASSIVO
É um processo que ocorre sem gasto de
energia celular. As substâncias movem-se a favor
de seu gradiente de concentração, ou seja, do local
de maior para o local de menor concentração. O
transporte passivo pode ser feito por:
• Difusão simples - substâncias pequenas e
lipossolúveis atravessam em movimento cinético,
os espaços intermoleculares da bicamada lipídica
da membrana celular livremente (oxigênio/água);
• Difusão facilitada - é a interação das moléculas
ou íons com proteínas carreadoras que facilitam
sua passagem através da membrana (glicose)
Essas proteínas de canais tem permeabilidade
seletiva e podem ser:
- Comportas voltagem dependente: presentes em
9
 células excitáveis, que produzem energia, quando
o canal sente a voltagem se alterando, se abre
- Comportas ligante dependente: as comportas são
abertas quando outra molécula se fixa a proteína,
causando mudança conformacional.
OSMOSE
É um tipo de transporte passivo. O
transporte específico da água (solvente). A água
tende a migrar de locais onde a concentração é
mais baixa, para onde é mais elevada. Fatores que
influenciam na osmose:
• Pressão osmótica - Quantidade de pressão que
deve ser aplicada pra contrabalançar a alteração
de volume é igual á pressão osmótica da solução
glicosada. De um meio hipotônico para um meio
hipertônico, de modo a balancear esse meio
• Osmolaridade
OSMOLALIDADE E OSMOLARIDADE
A osmolalidade e a osmolaridade são medidas
da concentração de partículas em uma solução.
A osmolalidade é o número de partículas por
quilograma de água solvente. Ela é expressa em
unidades de osmoles por quilograma (osm/kg). Já a
osmolaridade é o número de partículas por litro de
solução. Ela é expressa em unidades de osmoles
por litro (osmol/L). Ambas as medidas são usadas
para avaliar a concentração de solutos em soluções
biológicas, como o plasma sanguíneo.
TRANSPORTE ATIVO
É um processo que ocorre com grande gasto
de energia celular. As substâncias são movidas
contra seu gradiente de concentração, do local de
menor para o local de maior concentração. O
transporte ativo depende de proteínas carreadoras
especiais, pode ser feito por proteínas de bomba,
que utilizam energia proveniente da hidrólise do ATP
para transportar íons e outras substâncias através
da membrana celular.
• Transporte ativo primário - acontece por bombas
específicas →Na+, K+, H+, Ca2+ (bomba de
-potássio)
• Transporte ativo secundário - A energia é
derivada, secundariamente, de gradientes iônicos,
que foram criados em primeiro lugar por transporte
ativo primário → Cl-, K+, glicose, H+, HCO3. Pode
ser cotransporte - duas substancias no mesmo
sentido, ou contratransporte, duas substancias em
sentidos opostos.
BOMBA SÓDIO-POTÁSSIO
A bomba de sódio-potássio é uma proteína
de transporte que utiliza a energia do ATP para
bombear íons de sódio (Na+) para fora da célula e
íons de potássio (K+) para dentro da célula. Essa
atividade é essencial para manter o gradiente
eletroquímico através da membrana celular, o que é
fundamental para o funcionamento celular.
A bomba é composta por duas subunidades
principais: uma subunidade de transporte de íons e
outra subunidade que hidrolisa o ATP. Quando os
íons Na+ se ligam à proteína, ela sofre uma
mudança conformacional e libera os íons para o
meio extracelular. Em seguida, os sítios de ligação
de íons K+ são expostos, permitindo que os íons K+
se liguem à proteína e causando outra mudança
conformacional que libera os íons K+ para o meio
intracelular. A bomba de sódio-potássio é importante
para a manutenção do potencial de membrana,
transporte de outras moléculas através da
membrana e funcionamento de muitos tecidos,
incluindo o cérebro e os músculos.
1. 3 NA+ prendem-se a proteína da bomba
2. A ligação hidrolisa o ATP em ADP
3. Altera a conformação e libera NA+ extracelular e
favorece fixação do K+
4. Que será transportado para dentro da célula.
10

Bioeletrogênese
POTENCIAL DE MEMBRANA E POTENCIAL DE AÇÃO
Algumas células do corpo são excitáveis,
isto é, a capacidade que as células vivas possuem
de gerar sinais elétricos. Bioeletrogênese
(excitabilidade) é a capacidade de gerar e alterar a
diferença de potencial elétrico através da membrana
celular (conduzir o sinal), cuja finalidade é
possibilitar interação com o meio.
• POTENCIAL DE MEMBRANA - é a diferença de
potencial elétrico através das membranas (dos
concentrações de sódio e potássio dentro e fora
da membrana) que ocorre em praticamente todas
as células do corpo.
• POTENCIAL DE AÇÃO - é um fenômeno das
células excitáveis, serie de eventos que
acontecem quando uma célula excitável recebe
um estímulo, como as nervosas e musculares, e
consiste na rápida despolarização seguida por
repolarização do potencial de membrana.
FÍSICA DOS POTENCIAIS DE AÇÃO
POTENCIAL DE NERNST
As diferenças nas concentrações iônicas
através de uma membrana seletivamente permeável
podem criar um potencial de membrana. Quando a
membrana é permeável ao íon potássio e há alta
concentração desse íon dentro da célula, há
tendência para que ele se difunda para fora, criando
eletronegatividade interna e eletropositividade
externa. O contrário ocorre quando a membrana é
permeável ao íon sódio e há alta concentração
desse íon fora da célula, criando eletronegatividade
externa e eletropositividade interna. Essas
diferenças de potencial de membrana são
responsáveis por variações rápidas nos impulsos
nervosos e musculares.
EQUAÇÃO DE GOLDMAN
A equação de Goldman é usada para
calcular o potencial de difusão quando a membrana
é permeável a vários íons diferentes. Quando uma
membrana é permeável a vários íons diferentes, o
potencial de difusão que se desenvolve depende de
três fatores:
INTRODUÇÃO A FISIOLOGIA
1. Polaridade da carga elétrica de cada íon;
2. Permeabilidade da membrana (P) a cada íon;
3. Concentração (C) dos respectivos íons no
interior (i) e no exterior (e) da membrana.
POTENCIAL DE REPOUSO
O potencial de repouso na membrana de
fibras nervosas grandes, quando não estão
transmitindo sinais nervosos, é de cerca de -70
milivolts. Ou seja, o potencial dentro da fibra é 70
milivolts mais negativo do que o potencial no líquido
extracelular do lado externo da fibra. Os canais de
sódio e potássio dependente de voltagem estão
fechados e cada íon permeaste tenta impulsionar o
potencial de membrana em direção ao seu próprio
potencial de equilíbrio.
• Transporte ativo de íons Na+ e K+ através da
membrana - bomba de Na+ e K+
Todas as membranas celulares do corpo têm
a bomba de Na+/K+ que transporta continuamente
íons sódio para o exterior da célula e íons potássio
para dentro. Esta é uma bomba eletrogênica porque
três íons Na+ são bombeados para fora para cada
dois íons K+ para dentro, deixando um déficit efetivo
de íons positivos no interior e causando um
potencial negativo dentro da membrana celular.
A bomba de Na+/K+ também causa grandes
gradientes de concentração de sódio e potássio
através da membrana nervosa em repouso:
Na+ (exterior): 142 mEq/ℓ
Na+ (interior): 14 mEq/ℓ
K+ (exterior): 4 mEq/ℓ
K+ (interior): 140 mEq/ℓ
• Vazamento de Na+ K+ através da membrana
Um canal proteico (canal de “vazamento” de
potássio [K+]) na membrana nervosa através do
qual os íons potássio podem vazar, mesmo em uma
célula em repouso.
11

POTENCIAL DE AÇÃO
Os sinais neurais são transmitidos por meio
de potenciais de ação, que são variações muito
rápidas do potencial de membrana. São os
mecanismos básicos para a transmissão da
informação no sistema nervoso e em todos os
músculos. É gerado pela alteração da
permeabilidade da membrana principalmente aos
íons de Na+ e K+.
ESTÁGIOS DO POTENCIAL DE AÇÃO
FASE DE REPOUSO - potencial de membrana em
repouso antes do início do potencial de ação. A
membrana é considerada “polarizada” durante esse
estágio por causa do seu potencial de membrana
negativo de -70 milivolts.
interior da fibra por meio desses canais de sódio.
Quando o potencial de membrana se torna
menos negativo do que durante o estado de
repouso, geralmente em torno de -55 milivolts, que
causa uma mudança conformacional repentina na
comporta de ativação, virando-a completamente
para a posição aberta. Durante esse estado ativado,
os íons sódio podem vazar para dentro através do
canal, aumentando a permeabilidade da membrana
ao sódio em até 500 a 5.000 vezes.
O mesmo aumento na tensão que abre a
comporta de ativação também fecha a comporta de
inativação. Após o canal de sódio ter permanecido
aberto, a comporta de inativação se fecha e os íons
sódio não podem mais vazar para o interior da
membrana. Nesse ponto, o potencial de membrana
começa a retornar ao estado de repouso da
membrana, que é o processo de repolarização.

FASE DE DESPOLARIZAÇÃO - nesse momento, a

membrana torna-se repentinamente permeável aos
íons sódio, permitindo a difusão rápida de íons
sódio carregados positivamente para o interior do
axônio. O estado polarizado normal de –70 milivolts
é imediatamente neutralizado pelo influxo de íons
sódio carregados positivamente, com o potencial
aumentando rapidamente na direção positiva

FASE DE REPOLARIZAÇÃO - após a membrana

se tornar altamente permeável aos íons sódio, os
canais de sódio começam a se fechar e os canais
de potássio se abrem em um grau maior do que o
normal. Em seguida, a difusão rápida de íons
potássio para o exterior restabelece o potencial de
membrana em repouso negativo normal
A comporta de inativação não reabrirá até que o
potencial de membrana retorne ou se aproxime do
nível de potencial de membrana em repouso
original. Portanto, geralmente não é possível que
os canais de sódio se abram novamente sem
primeiro repolarizar a fibra nervosa.

• Ativação do canal de potássio dependente de

CANAIS DE SÓDIO E POTÁSSIO DEPENDENTES DE
VOLTAGEM
São necessários para causar despolarização
e repolarização da membrana nervosa durante o
potencial de ação
voltagem
Os canais de potássio se abrem, mais ou
menos ao mesmo tempo que os canais de sódio
começam a se fechar. Assim, a diminuição da
entrada de sódio na célula e o aumento simultâneo
na saída de potássio da célula se combinam para
acelerar o processo de repolarização.

• Ativação e inativação do canal de sódio

dependente de voltagem
Esse canal tem duas comportas – uma
próxima ao lado externo do canal, chamada de
comporta de ativação, e outra próxima ao interior,
chamada de comporta de inativação. Na membrana
em repouso a comporta de ativação está fechada, o
que impede qualquer entrada de íons sódio para o

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 RESUMO - POTENCIAL DE AÇÃO CICLO VICIOSO DE FEEDBACK POSITIVO

Caso ocorra qualquer evento capaz de

provocar o aumento inicial do potencial de
membrana de -90mV para o nível zero, a própria
voltagem crescente causa abertura de vários canais
de Na+ regulados por voltagem. O aumento do
potencial de membrana possibilita a abertura de
mais canais regulados por voltagem permitindo
fluxos mais intensos. O aumento do potencial de
membrana causa fechamento dos canais de Na+ e
abertura dos canais de K+ terminando o potencial
de ação.

Como se origina o potencial de ação?

1. Potencial da membrana em repouso O início do potencial de ação ocorre somente
2. Estímulo depois que o potencial limiar é alcançado. Um
3. Despolarização atinge o limiar potencial de ação não ocorrerá até que o aumento
4. Despolarização inicial no potencial de membrana seja grande o
5. Fechamento dos canais de Na+ e abertura dos suficiente para criar o feedback positivo. Isso ocorre
canais de K+ - influxo de Na+ quando o número de íons sódio que entra na fibra é
6. Efluxo de K+ - repolarização maior do que o número de íons potássio que sai da
7. Hiperpolarização fibra.
8. Entrada de K+ na célula → Limiar para excitação: estímulos “fracos” podem
9. Potencial de membrana em repouso não ser suficientes para excitar a fibra.

PERÍODO REFRATÁRIO

É o período após o potencial de ação,

durante o qual um novo estímulo não pode ser
evocado.
• Período refratário absoluto - nesse período
independente do estimulo outro potencial de ação
não pode ser gerado, decorrentes do fechamento
das comportas de inativação do canal de Na+ à
despolarização.
• Período refratário relativo - pode até ser gerado
um novo potencial de ação, mas a despolarização DIREÇÃO DA PROPAGAÇÃO
deve ocorrer de forma maior que o normal.
Um potencial de ação provocado em
qualquer ponto de uma membrana excitável
OUTROS ÍONS NO POTENCIAL DE AÇÃO geralmente excita porções adjacentes da
membrana, resultando na propagação do potencial
• Os íons impermeantes com carga negativa de ação ao longo da membrana. Assim, a
(ânions): No interior do axônio existem moléculas, membrana excitável não tem direção única de
como as proteínas , compostos de fosfatos, propagação, trafegando em todas as direções,
compostos sulfatados, que possuem carga afastando-se da região estimulado até que toda a
negativa sendo responsáveis pela carga negativa membrana tenha sido despolarizada.
no interior da fibra.
• Íons cálcio: A bomba de Ca2+ bombeia os íons
para o exterior (ou para o retículo endoplasmático)
juntamente com os canais de Ca2+ voltagem-
dependentes.
• Íons Cloreto: Pequenas quantidades se difundem
efetivamente, alterando ligeiramente as variações
de voltagem (embora não modifique o processo
fundamental).

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 PRINCÍPIO DO TUDO OU NADA sódio permite, principalmente, que os íons cálcio
Uma vez que um potencial de ação tenha entrem na fibra, o que é amplamente responsável
sido provocado em qualquer ponto da membrana de pela porção de platô do potencial de ação.
uma fibra normal, o processo de despolarização Além de que, canais de potássio
ocorre por toda a membrana (se as condições forem dependentes de voltagem abrem mais lentamente
adequadas), mas não se propaga (se as condições do que o normal, frequentemente não abrindo muito
não forem adequadas). até o final do platô. Esse fator retarda o retorno do
potencial de membrana em direção ao seu valor
CONDUÇÃO SALTATÓRIA negativo normal de –70 milivolts. O platô termina
Condução saltatória de nódulo a nódulo nas quando os canais de cálcio-sódio se fecham e a
fibras mielínicas. Embora quase nenhum íon possa permeabilidade aos íons potássio aumenta.
fluir pelas espessas bainhas de mielina dos nervos
mielínicos, eles podem fluir com facilidade pelos
nódulos de Ranvier. Portanto, os potenciais de ação
ocorrem apenas nos nódulos. Ainda assim, os
potenciais de ação são conduzidos de nódulo a
nódulo por condução saltatória. Ou seja, a corrente
elétrica flui através do líquido extracelular
circundante fora da bainha de mielina, bem como
através do axoplasma dentro do axônio, de nódulo a
nódulo, excitando nódulos sucessivos um após o
outro - torna o impulso muito mais rápido.

PLATÔ

Em alguns casos, a membrana excitada não

se repolariza imediatamente após a despolarização;
em vez disso, o potencial permanece em um platô
próximo ao pico do potencial em ponta por muitos
milissegundos antes do início da repolarização.
Ocorre nas fibras musculares do coração, onde o
platô dura de 0,2 a 0,3 segundo e faz com que a
contração do músculo cardíaco dure esse mesmo
longo tempo.
Primeiro, no músculo cardíaco, dois tipos de
canais contribuem para o processo de
despolarização:
(1) os canais usuais de sódio dependentes de
voltagem, chamados canais rápidos;
(2) os canais de cálcio-sódio dependentes de
voltagem (canais de cálcio do tipo L), que são
lentos para abrir e, portanto, são chamados de
canais lentos.
A abertura de canais rápidos provoca a
porção de pico do potencial de ação, enquanto a
abertura prolongada dos canais lentos de cálcio-

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