conteúdo 1 prova de morfo-fisiológia:

Liquido extracelular- “o meio interno”

• Está em movimento constante por todo o corpo;
• Compõe cerca de 1/3 do liquido corporal
• Nele estão os nutrientes necessários para manter a vida celular, por esse motivo o
liquido extracelular é também chamado de meio interno;
• As células podem viver, crescer, realizar suas funções especiais enquanto as
concentrações adequadas de oxigênio, glicose,aminoácido, lipídios, e outros
constituintes estiverem disponíveis nesse ambiente interno;
Homeostasia:
Manutenção de condições quase constantes no meio interno;
CONTROLE DA HOMEOSTASIA:
o sistema nervoso e o sistema endócrino contribuem com mecanismos corretivos necessários quando a homeostasia é
perturbada, atuam por meio de sistemas de retroalimentação negativa ou sistemas de feedback negativo.( sequencia de
eventos para procurar o equilíbrio). cada variável monitorada é chamada condição controlada(ex.: temp. corporal,
pressão...). Qualquer condição que provoque a alteração é chamada de estimulo.
componentes básicos que formam um sistema de retroalimentação e feedback:
estimulo: perturba o meio externo
* receptor (percebe a perturbação)
*via aferente (vias de comunicação)
*centro de controle(planeja a resposta)
*via eferente ( comunica para eferente)
* efetor ( gera a resposta)
Ira ter a RESPOSTA final...
sistema de feedback negativo: resposta inversa da estimulo original. Exemplo: a regulação da temp. corporal;
sistema de feedback positivo: a resposta aumenta ou intensifica o estimulo original. Exemplo o parto normal;
Exemplo de feedback positivo: parto normal- distinção do colo= receptores= hipotálamo=liberação de ocitocina**= efetores
contração do útero= bebe distende ainda mais o colo. evento fora do estimulo para acabar com ele no
exemplo acontece o nascimento.
Exemplo de feedback negativo: quando o sangue esta com muita glicose e o pancreas produz insulina para diminuir a
concentração de açúcar diminuindo a concentração de glicose no sangue.
Como cada órgão ou tecido contribui para a homeostasia:
SISTEMA RESPITATORIO:
O sangue capta nos alvelos o oxigênio necessário para as células e ao mesmo tempo libera o
dióxido de carbono;
TRATO GASTRO INTESTINAL:
Grande parte do sangue bombeado também flui pelo trato gastrointestinal, ai nesse local
diferentes tipos de nutrientes são dissolvidos no sangue, incluindo carboidratos, acido graxos
e aminoácidos, são absorvidos do alimento ingerido para o liquido extracelular no sangue;
O material não digerido e parte dos resíduos não aproveitáveis do metabolismo são
eliminados nas feszes,
FÍGADO E ÓRGÃOS METABÓLICOS:
 fígado altera quimicamente algumas das subs absorvidas do trato gastrointestinal,
tornando-as assim mais utilizáveis; as células adiposas, mucosas gastrointestinais, rins e
glândulas endócrinas contribuem para modificar as subs absorvidas ou as armazenar ate
que seja necessário;
O fígado realiza a desintoxicação do organismo, elimina toxinas ingerida e resíduos
produzidos no organismo; secretando em bile para ser por fim eliminada em fezes;
Como cada órgão ou tecido contribui para a homeostasia:
RINS :
A passagem do sangue pelos rins remove do plasma a maior parte das outras subs, que não são
necessárias para as células, tais como a ureia e o acido úrico. Também inclui o excesso de íons
e agua dos alimentos, que podem ter acumulado no liq. Extracelular.
filtra o plasma através dos glomérulos, para os túbulos e depois reabsorve para o sangue
aquleas subs necessárias como glicose, aminoácidos, qnd adequada de agua... As subs que não
são necessárias para o organismo, é pouco reabsorvida e passa pelos tubos renais e para a
urina;

SISTEMA NERVOSO:
 os receptores sensoriais detectam o estado do corpo ou estado do meio, os sianais apropriados
são transmitidos através da eferencia motora do sistema nervoso para executar os designo da
pessoa;
Sistem autônomo: ele opera no subconsciente e controla muitas funções dos órgãos internos,
incluindo o nível de atividade de bombeamento pelo coração, movimentos do trato
gastrointestinal e secreção de muitas glândulas do corpo;
Como cada órgão ou tecido contribui para a homeostasia:
SISTEMA HORMONAL :
Existem no corpo 8 principais glândulas que secretam subs químicas chamadas hormônios, eles
são transportados no liq.extracelular para todas as partes do corpo para participar da regulação
da função celular;
Hormônio da tireoide: aumenta a velocidade da maioria das reações químicas em todas as células,
contribuindo para estabelecer um ritmo da atividade corporal;
A insulina: controla o metabolismo da gliocose;
O SISTEMA NERVOSO REGULA MUITAS ATIVIDADE MUSCULARE E SECRETORIAS,
ENQUANTO O HORMONAL REGULA AS FUNÇOES METABOLICAS;

SISTEMA IMUNE:
 é composto pelos glóbulos brancos, pelas células teciduais derivadas dos glóbulos brancos , pelo
timo, pelos linfonodos e pelos vasos linfáticos;
Supre o corpo com mecanismos que lhe permite distinguir suas próprias células de células
estranhas e destruir os invasores por fagocitose, ou pela produção de leucócitos sensibilizados, ou
por protein as especializadas( anti-corpos) que destroem ou neutralizam o invasor;
Como cada órgão ou tecido contribui para a homeostasia:
SISTEMA INTEGUMENTAR :
A pele e seus diversos apêndice, incluindo os pelos e as unhas,as glândulas e as
varias estruturas, que cobrem, acolchegam e protegem os tecidos e os órgãos do
corpo e em geral formam o limite entre o meio interno do corpo e o mundo
externo;
Regulamentação de temp. corporal;
Excreção das escorias criando a interface sensorial entre o corpo e seu
ambiente externo;

REPRODUÇÃO:
 A geração de novos seres em substituição dos que estão morrendo;
Todas as estruturas do corpo são organizadas para manter a automaticidade e a
continuidade da vida;
Sistema de transporte e mistura do L.I.:
Movimentação do sague pelo corpo, nos vasos sanguíneo e a movimentação de líquidos entre
os capilares sanguíneos e os espaços intercelular, entre as células dos tecidos;
Quando o sangue passa pelos capilares ocorre a troca continua com o liquido intersticial;
Lei dos capilares: as forças que geram o movimento desses líquidos estão em quase perfeito
equilíbrio; so não tem capilar no tecido epitelial;
Por conta da pressão hidrostática(pressão que os líquidos exercem sobre o corpo que estão
contidos) do plasma e do liquido intersticial(smp negativa) grande quantidade de seus
nutrientes se difundem em ambas as direções; com exceção das grandes e medias moléculas
de proteína que exercem a pressão coloidosmotica ao não conseguir sair do plasma ou do L.I.
atraindo com ela uma parte de liquido;
Pressão efetiva de filtração= (php+pcli)- (phli+pcp)
 >0 vazar plasma/<0 entrada de liquido intersticial/ =0 não entra e não sai
Sistema linfático:
 Recolhe o excesso do liquido intersticial e toxinas e devolve para o sangue
O liq. Intersticial se torna linfa quando passa pra os capilares linfáticos;
Possui um pequeno espaço, chamados de linfagion( que é uma musculatura lisa, que ao contrair
impulsiona a linfa sentido ao coração) entre um vaso e outro, isso permite que eles sejam permeáveis
as proteínas;
Os gânglios são pequenas glândulas, responsáveis por filtrar a linfa, recolhendo vírus, bactérias e
outros organismos que podem provocar doenças, possuem  linfócitos em seu interior, que são células
do sistema imune responsáveis por combater infecções e algumas doenças.

LINFAGION

GANGLIOS
Capilares-vasos-ductos
Há dois ductos o ducto direito e o ducto toráxico ou esquerdo;
Qual desemboca em qual
Linfonodo= dilatação no caminho dos vasos linfáticos, que contem granque qnt
de células de anticorpo, permitindo a fagocitose do corpo estranho, e o
reconhecimento dos antígenos. Íngua=linfonodo inchado;
Tonsilas= localizadas na entrada do sistema digestório e respiratório= primeira
barreira imunológica;
Questão de prova:
qual diferença de um linfonodo em um processo inflamatorio e um linfonodo cancerígeno:
Os linfonodos são órgãos linfoides que desempenham um papel importante no sistema
imunológico do corpo, filtrando e eliminando bactérias, vírus, células cancerígenas e outras
substâncias estranhas ao corpo. Quando ocorre um processo inflamatório ou uma infecção em
alguma parte do corpo, os linfonodos próximos à área afetada podem ficar inflamados e
aumentados de tamanho, como parte da resposta imunológica do corpo.No caso de um
linfonodo inflamado devido a um processo inflamatório, os sinais de inflamação são causados ​
por uma resposta imunológica normal do corpo a uma infecção ou inflamação localizada.
Geralmente, o linfonodo fica sensível ao toque e pode aumentar de tamanho devido à presença
de células imunológicas que combatem a infecção.Já no caso de um linfonodo cancerígeno, o
aumento de tamanho e a inflamação podem ser causados ​por uma proliferação anormal de
células cancerígenas. Nesse caso, o linfonodo pode apresentar um endurecimento, uma
consistência firme e não apresentar sinais de inflamação típicos de um linfonodo inflamado
por processos infecciosos ou inflamatórios.Assim, a principal diferença entre um linfonodo
inflamado por um processo inflamatório e um linfonodo cancerígeno é a causa do aumento de
tamanho e inflamação. No primeiro caso, é uma resposta imunológica normal do corpo a uma
infecção ou inflamação, enquanto no segundo caso, é uma proliferação anormal de células
cancerígenas.
Ducto toráxico e ducto direito vao desembocar nas Veias subclávias direita e esquerda - veias bracocefalicas-
veias subclavea
Edema:
É a passagem excessiva de líquido do Plasma para o
Líquido Intersticial, com a consequente tumefação dos
tecidos;
Causas de Edema:
Elevação da Pressão Hidrostática nos Capilares
Sanguíneos:
• Insuficiência Renal Aguda ou Crônica.
• Excesso de Mineralocorticóides.
• Insuficiência Cardíaca.
• Obstrução Venosa.
• Insuficiência do Bombeamento Venoso.
• Paralisia Muscular.
• Imobilização de partes do corpo.
Diminuição da Pressão Coloidosmótica Capilar
(Plasmática):
• Perda de Proteínas na Urina (Síndrome Nefrótica).
• Perda de Proteínas por Queimaduras e/ou Feridas.
• Doenças Hepáticas (Hepatite, Cirrose, Câncer de Fígado).
• Desnutrição (Fome Endêmica).
Aumento da Permeabilidade nos Capilares Sanguíneos:
• Reações Imunológicas e Inflamatórias.
• Toxinas (Gases Venenosos).
• Infecções Bacterianas.
• Deficiência de Vitaminas (Vitamina C).
• Queimaduras.
• Excesso de calor corporal
• Insuficiência do Sistema Nervoso Simpático.
Bloqueio do Retorno Linfático:
• Câncer.
• Filariose (Elefantíase).
• Cirurgia de ressecção de vasos linfáticos.
• Ausência ou anormalidade congênita de vasos linfático;
 O citoplasma:
 Os espaços entre as organelas é chamado de matriz citoplasmática;
 No citoplasma se localizam o citoesqueleto, as organelas e os depósitos de hidratos de
carbono, proteínas, lipídios ou pigmentos;
 É dividido em ectoplasma=parte do citoplasma próximo a membrana plasmática, tem mais
proteínas, é mais viscoso, possui micro-filamentos;
 Endoplasma ou hialoplasma= mais liquidoo=citosol , esta contido a maior parte das
organelas;

Ectoplasma

Hialoplasma
A membrana plasmática:

• São formadas por duas camadas fosfolipídicas;

• As moléculas proteicas se inserem parcialmente ou totalmente na membrana,algumas dessas moléculas são poros
funcionais, outras são receptores de hormônios ou de outras moléculas sinalizadoras, e de macromoléculas
estruturais do meio extracelular;
• As cadeias de proteínas podem ser dividias em: cadeias de proteínas interais( que estão diretamente incorporadas,
so podem ser extraídas com a destruição da membrana geralmente por detergentes) e proteínas periféricas ( que
estão apenas fracamente associadas, podem ser facilmente extraídas por meio de soluções salinas);
• Algumas proteínas integrais são denominadas transmembranas( atravessam inteiramente a membrana, fazendo
saliência tanto na face extracelular como na intracelular(citosol). Elas podem ser divididas em proteína de
passagem unnica e proteína de passagem múltipla e proteína de passagem única.
• *função imporantante*= manutenção da constância do meio intracelular que é diferente do liquido extracelular,
• a integração das proteínas na membrana depende principalmente da interação com os aminoácidos
lipofílicos as superfície da proteína com os lipídios da membrana. Quando impulsionadas pelo
citoesqueleto as proteínas deslizam na membrana( a bicamada lipídica é fuida);
• Superfície externa da membrana é recoberta por uma camada mal delimitada, rica em hidratos de
carbono, o glicocálice( ele é cosntituido pelas cadeias glicídicas das glicoproteínas e glicolipídios da
membrana e por glicoproteínas e glicolipídios secretadas pela célula.
• A troca de susbs externa e interna entre as células e o meio onde elas vivem só é possível por meio da
membrana. As moléculas pequenas e alguns íons(NA+,K+,CA2+),podem atravessar a membrana
plasmática através de canais gerados pelas proteínas integrais.
• Contem proteínas integrinas que se ligam a filamentos do citoesqueletolocalizados no citoplasma e a
macromoléculas extracelulares, assim tornando possível uma troca constante de influencia nos dois
sentidos entre o citoplasma e o meio extracelular;

Legenda: Mosaico fluido= proteínas inseridas em um fluido de lipídios

• Glicidios ou também chamados de carboidratos, estão presentes na membrana
calular e temm a função de identificação celular, cada celula possui uma glicalice
expecifica e cada individuo vai tar uma expecifica;
• As células de defesa captam essa diferença celular, qnd por exemplo é feito uns
transplante de órgão ou de sangue; cada tipo de sangue é um glicídio;
Reticulo endoplasmático:

Vesiculas achatadas, construídas por membranas com dupla camada lipídica, com grande qnt de proteína. O espaço
interno dos túbulos e das visiculas é cheio de matriz celular;
O espaço interno do reticulo endoplasmatico é conectado com a membrana nuclear;
As subs formadas em algumas partes das células,entram no R.E. e são metabolizados;
RETICULO ENDOPLASMATICO GRANULAR OU RUGOSO:
Presente na superfície externa deles há a presença de numerosas partículas granulares, chamadas ribossomos;
Síntese de proteína e carboidrato;
RETICULO ENDOPLASMATICO AGRANULAR OU LISO:
Não possui ribossomos;
Responsável pela síntese de lipídios, fosfolipídios, colesterol;
O reticulo endoplasmatico liso das células hepatócitos são responsáveis pela desintoxicação do fígado( qnd a pessoa
bebe, usa remédios...);
 Complexo de golgi:

É muito semelhante ao reticulo endoplasmático liso. Geralmente é composto por 4 ou

mais vesículas fechadas, finas e achatadas;
Esse complexo ocorre destacadamente em células secretoras;
Funciona associado ao reticulo endoplasmatico, pequenas vesículas de transporte
saem do reticulo endoplasmatico em direção ao complexo de golgi, as subs são então
processadas para formar lisossomos, vesículas secretorias.
exocitose-secretação da subs ela pode occorer para eliminar residuos ou eliminar
secrecoes importantes para nosso ormanismo
clasmocitose= ectocitose de residuos
secreção- ectositose de subs
Ribossomo:
Pequenas e numerosas partículas granulares fixadas a superfície externa de
muitos trechos do reticulo endoplasmatico rugoso;
São formados por uma mistura de ácido nucleico(RNA) e de proteínas, atuam na
síntese de proteína;
 como são formados:

40S

60S
Lisossomos:

São organelas vesiculares, que se formam no complexo de golgi e depois de

dispersam pelo citoplasma.
Os Lisossomos constituem um sistema um sistema digestivo intracelular,
permitindo que a célula digira: estruturas celulares danificadas, partículas de
alimentos que foram ingeridos pelas células e materiais indesejados como a
bactéria;
É cercado por uma membrana dupla camada lipídica, contem grande numero
de pequenos grânulos com enzias da classe hidrolise (digestiva);
Peroxissomos:
São fisicamente parecidos com o lissosomo,o que os diferencia é sua
produção( acredita-se que os peroxissomos são formados pela autorepilicação ou
pelo brotamento do reticulo endo plasmático liso, já os lissosomos são formados
no complexo de golgi), e em segundo lugar eles contem oxidases em vez de
hidrolise;
As oxidases são capazes de combinar oxigênio com ions de hidrogênio derivados
de diferentes subs químicas formando o peroxido de hidrogênio (subs altamente
oxidantes) usado na combinação com a catalase, outra oxidose presente em grande
qnt nos peroxissomo, para eliminar subs que poderiam de outra forma serem
toxicas para as células;
Um exemplo de sua função é por exemplo eliminar mais de 50|% do álcool que u
Mitocôndria:

Otimiza a produção de ATP;

O numero total de células varia por conta da quantidade de energia necessária por cada célula;
Responsavel pela maior parte do metabolismo energético;
Composta por bicamada lipídica e proteínas:uma membran interna e uma membrana externa; as dobras da
membrana externa formam as cristas nas quais estão as enzimas oxidativas, além disso a cavidade interna da
mitocôndria é preenchida por grandes quantidades de enzimas dissolvidas necessárias para a extração de energia
e nutrientes.essas enzimas operam em associação com as enzimas oxidativas nas membranas oxidando os
nutrientes, formando dióxido de carbono e agua e ao mesmo tempo liberando energia, a energia liberada
sintetiza o ATP;
O ATP então é transportado para fora da mitocôndria e se difunde pela célula para liberar sua própria energia
onde ela for necessária para realizar as funções celulares;
São autoreplicaveis, uma mitocôndria pode gerar mais mitocôndrias qnd houver a necessidade celular de qnt
maiores de atp;
Citoesqueleto celular:

São proteínas fibrilares das células;

As moléculas percursoras da proteína são sintetizadas pelo ribossomos no citoplasma, as moléculas
percursoras então se polimerizam para formar filamentos; por exemplo filamentos de actina
geralmente ocorrem na zona mais externa do citoplasma, chamada de ectoplasma e formam um
suporte elástico para a membrana celular;
MICROTUBULOS: é um especial filamento rígido composto por moléculas de tubulina
polimerizadas, é usado em todas as células para construir estruturas tubulares muito forte, e também
serve para conduzir liquidos; Um exemplo de microtúbulos é o centríolo;
MICRO FILAMENTOS: São mais finos que os microtúbulos, são filamentos de actina, As funções
dos microfilamentos incluem a citocinese, o movimento ameboide, alterações na forma celular, 
endocitose e exocitose, contração celular e estabilidade mecânica.
O que diferencia visualmente um microtúbulo de um microfilamento é que um microtúbulo é um
tubular cilíndrico e um microfilamento é um tubular linear;
 Núcleo:

É o centro de controle de todas as atividades celulares;

Contem grande quantidade de DNA ,que são genes(são quem determina as
características das proteínas das células, além de controlaresm e promoverem a
reprodução da própria célula)
Reprodução da celula= primeiro os genes se replicam em dois genes identicos,
depois a celula se divide por mitose formando duas células filhas, e cada uma
delas recebe um dos dois conjuntos de genes;
Membrana nuclear:

Constituída por duas membranas, cada uma com a bicamada lipídica uma por
dentro da outra; a membrana externa é continua com o reticulo
endoplasmático;
A membrana nuclear é vazada por vários poros ( grandes complexos de
proteínas estão ancorados as bordas desses poros);
Nucléolos e formação dos ribossomos:

Não tem membrana delimitadora, ele é um acumulo de grande quantidade de

RNA e proteínas do tipo que são encontradas no ribossomo;
O nucléolo fica maior qnd a célula esta ativa( sintetizando proteína);
A formação dos nucléolos se inicia no núcleo, primeiro genes específicos de
DNA, nos cromossomos promovem a síntese de rna, parte dele é armazenada
nos nucléolos, mas a maior parte é transportada para o citoplasma pelos poros
nucleares, no citoplasma o RNA em conjunto com proteínas expecificas formam
o ribossomo;
• Carioteca
• Cariolinfa
• Eucromatina
• Cromatina
• Causa edema
Núcleo celular:
Centro do controle das atividades celulares
Genoma: conjunto de informações genéticas codificadas no DNA;
Estrutura de forma variável arredondada ou longada
Pode estar no centro ou na periferia;
Célula multinucleada: células musculares estreadas esqueléticas;
Emacias não tem núcleos;
Núcleo interfásico, qnd célula não esta se dividindo;
Componentes: crioteca ou membrana nuclear = dupla camada de fosfolipideo, continuidade do R.E presença de
prons, presença de ribossomos
Carioplasma= massa incolor(coloidal(gel) composto por h2o, dna, proteína, comporta estruturas;

Nucleolo ou plasmosso= reservatório de rna, da origem ao ribossom( formado pela zona sat) , não possui
membrana envoltória, heterocromatina( condensada, inativa,) eucromatina(mais fina, ativa, mais vizivel em células
produzindo proteína, forma rna mensageiro, transcrição, trecho de dna dao origem a rna mensageiro ;
Cromatina= tipo eucromatina e heterocromatina; constituída por duplos filamentos helicoidas de dna associados a
proteínas principalmente histonas e não histonas(nucleossomo)
 diferença dna e rna= rna so tem uma faixa de nucleotídeos polimerizados e nas bases iperimidicas
Núcleo celular:

Cromossomo célula em divisão

Nucleotideo- união pelos fosfatos
Mitose: células somáticas
Uma célula diploide se divide em duas novas células
Interfase:
Fase G1
 DNA em forma de cromatina;
 Célula aumenta de tamanho e duplica as organelas;
 1 intervalo após mitose e antes da síntese;
Fase S
 Síntese de proteínas, eucromatina condensada,
 Duplica DNA e proteínas associadas;
Fase G2:
 Duplicação dos centríolos;
 Estruturas começam a se organizar e condensar o cromossomo;
 Inicia a produção de fibras de proteínas;
 Os pares de centríolos começam a se separar um do outro, isso é causado pelo polimerização de
microtúbulos de proteína, que crescem entre os pares e por fim os separa;
Mitose: células somáticas
Cada par de centríolo é chamado centrossomo;
PROFASE:
 formam-se as fibras dos fusos cromáticos;
 Cromatina se condensam;
 Os nucléolos desaparecem;
 Os centrossomos estão nos polos, que formam as fibras do fuso cromático;
 A carioteca é fragmentada;
 Os cromossomos se preendem as filas do fuso;
 Nucleo começa a se fragmentar;
Mitose: células somáticas
METAFASE:
 Movimentação dos fusos;
 Fragmentação do envoltório nuclear;
 Ligação de microtúbulos dos cinetócoros;
 Inicio da migração dos cromossomos em direção ao plano equatorial da
célula(centro);
 As cromátides irmãs ainda estão unidas pelo centrômero;
 Citoplasma esta em intensa movimentação de partículas e organelas, se dirigem
equitivamente para os polos opostos da célula;
 Cromossomos atingem o máximo de condensação;
 As cromátides são firmemente puxadas pelos microtúbulos e eles aderidos para o
próprio centro da célula formando a placa equatorial;

Mitose: células somáticas
ANAFASE:
 As cromátides dos cromossomos são separadas, no centrômero. Os 46 pares da
cromátides
 São separados, formando dois conjuntos distintos de 46 pares de cromossomos
filho;
 Um desse conjuntos é puxado em direção a uma ater mitótica e outro é puxado
em direção a outra;
 Enquanto os dois polos da célula em divisão são empurradas, separando-as
ainda mais;
Mitose: células somáticas
TELOFASE:
 Os dois conjuntos dos cromossomos-filhos estão completamente separados.
Então o aparelho mitótico se dissolve, e nova membrana nuclear se desenvolve,
ao redor de cada conjunto de cromossomo. Essa membrana é formada com
partes do reticulo endoplasmático, que já estão presentes no citoplasma. Logo
após a célula se divide em duas metades entre dois núcleos;
Mitose: células somáticas
Celulas do musculo liso, neurônios e a maioria das células do musculo
estriado:
 Não se reproduzem podem não se reproduzir por muitos anos;
 Em certos tecidos a insufiencia de alguns tipos de células faz com que eals
crescam e se reproduzam rapidamente ate que sua quantidade seja novamente
apropriada,
APOPTOSE:
Morte programada das células:
 Quando as células não são mais necessárias ou se tornam ameça para o
organismo
 Celula murche e condense
Meiose: células gaméticas
Células filhas vão ter metade da célula mãe;
1 célula da origem a 4
Variabilidade genética;
Mãe 2N origina traves de duas divissoes sucetivas 4 celulaa filhas contendo
metade do numero de cromossomos da mãe
Meiose 1 reducional;
Meiose 2 equaciona;
Iniciasse também com a interfase;
Ovócitos e espermatozoides;
Reduzir a carga genética a metade;
Permite recombinação genética;
Meiose: células gaméticas
PROFASE 1:
 5 subdivisões:
 Leptóteno:os cromossomos tornam-se visíveis como se fossem fios finos que começam a
condensar; filamentarem
 Zigoteno:os cromossomos homólogos começam a se emparelhar em toda a sua extensão;
 Paquiteno: os cromossomos tornam-se mais espiralados e ocorre pareamento completo,
cada par de homólogos aparece como bivalente(8 brações, cromossomo do pai e da mãe) . É
nesse estagio que ocorre o crossing over(permutação de pequenos fragmentos dos
cromossomo);quiasma começa a se formar;
 Quiasma=ponto de cruzamento formado entre as cromátides adjacentes dos cromossomos homólogos. Qnd quiasmas estão próximos do centrômero esta na fase paquíteno,já quando
 Tetrade cromática= um par de cromossomos homólogos

 Diploteno: ocorre o afastamento dos cromossomos homólogos que constituiem os

bivalentes. Os dois homólogos mantem-se unidos pelos quiasmas. Os quiasmas vão para as
extremidades.
 Diacinese; os cromossomos atingem a condensação máxima, se afastando seus
centrômeros, marginação dos quiasmos.
Meiose: células gaméticas
METAFASE 1:
Cariosinese = Não tem mais núcleo;
 Os cromossomos homólogos pareados se posicionam na zona central as celual;
 Há formação de placas equatoriais dupla(cromossomos pareados de dois em
dois, enqnato na metáfase da mitose era so um);
 Os vivalentes ligam-se aos microtúbulos do fuso pelo centrômero;
 Os quiasmas estão no plano equatorial da célula;
Meiose: células gaméticas
ANAFASE 1:
 Migração dos cromossomos homólogos com 2 cromátides cada para cada polo
da célula pelo encurtamento das fibras do fuso;
 Não ocorre divisão dos centromero;
 Este processo é denominado segregação dos cromossomos homólogos;
Meiose: células gaméticas
TELOFASE 1:
 Após os cromossomo atingir os polos do fuso, forma-se em torno deles um
núcleo;
 Passada esta fase inica-se a citocinese centrípeta.
 Formam-se 2 células haploides.
 Cromossomos continuam duplo, não ocorreo divisão de centromero;
 No final da telófase os cromossomos se despiralizam;
Meiose: células gaméticas
INTERCINESE
 Intervalo de tempo da primeira para segunda meiose;

Meiose: células gaméticas
PROFASE 2
 Fase mais rápida que a prófase 1
 Os cromossomos se condensam
 Os nucléolos e a carioteca se desaparecem;
 Os centríolos são duplicados e oucupam polos opostos a célula;
 Surge o fuso acromático;
 Os cromossomos espalham pelo citoplasma estão presos as fibras de fuso
acromático
Meiose: células gaméticas
METAFASE 2
 Os cromossomos duplos, não homólogos, ficam dispostos na região central da
célula e atingem grau máximo de esperilização;
 As cromátides estão voltadas para o polo;
 Ocorre a formação da placa equatorial simples;
 Cariocinese= núcleo não é mais delimitado;
Meiose: células gaméticas
ANAFASE 2
 Ocorre a quebra dos centrômeros, com isso as duas cromátides se separam;
 Principal diferença para mitose são ser células diploides enquanto meiose são
células haploides;
 Sepração das cromátides irmãs
 Ocorre o encurtamento das fibras
Meiose: células gaméticas

TELOFASE 2

 Descondensação cromossômica;
 Ocorre a citocinese( divisão do citoplasma;
 Reapropriação da carioteca e do núcleo;
 Formam-se quatro células hapoides e geneticamente diferentes da célula mãe;
 Todas haploides e possuem cromossomos simples;
 A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam;
 Ambas começam em células diploides,
 Finalidade da meiose- formação dos gametas;
CANCER:
 Crescimento celular descontrolado;
 GENES ANORMAIS= ONCOGENESE
 As células dividem-se rapidamente com tendencia a serem mais agressivas o que determina a
formação de tumores;
 Tumor maligno: acumulo de células neoplásticas;
 Tumor benigno: acumulo de celulas que se assemelham ao tecido original, raramente há
riscos de vida e se multiplicam de forma lenta;
 Tipos principais de câncer:
 Carcinomas: tem origem em tecido epitelial. 90% dos casos do câncer;
 Sarcomas: tem origem no tecido mesenquimal( ossos, músculos e fibroblastos);
 Por que células cancerígenas matam:tecidos cancerígenos competem com os tecidos nomais
os nutrientes. Pelo fato de as células cancerosas proliferarem continuamente, seu numero
multiplica dia após dia, as células cancerosas demandam praticamente todos os nutrientes
disponível para o organismo. Como consequencia os tecidos normais gradualmente morrem
por desnutrição;
Meiose: células gaméticas
Biozzozero
• Lábeis
• Estáveis
• Permanentes
Gzero- neurônios e fibras musculares estriadas, esquelética e cardíaca;
TRADUÇÃO:
 Moléculas de RNA mensageiro entra em contato com um ribossomo,
TRANSCRISSÃO:
Tipos de RNA
 RNA RIBOSSOMICO: forma os ribossomos, as estruturas físicas e químicas
nas quais as moléculas de proteínas são formadas;
 RNA TRANPOSTADOR OU DE TRANFERENCIA: que transporta os
aminoácidos ativados´para os ribossomos,; os aminoácidos serão ultilizados na
montagem da molécula de proteína;
 RNA MENSAGEIRO:que leva o código genético para o citoplasma para
controlar o tipo de proteína produzida;
Ingestão e digestão dos nutrientes das células:
ENDOCITOSE:
 PARTICULAS MUITO GRANDE ENTRAM NA CELULA ATRAVÉS DA ENDOCITOSE(UMA
FUNÇÃO ESPECIALIZADA DA MEMBRANA CELULAR;
 PODE SER DIVIDIDA EM:
PINOCITOSE: subs liquida- englobamento por meio da invaginação,susb liquida provoca uma
deformação, gerando a invaginação( de fora para dentro) o liq fica em uma vesícula chamada
pinossomo, após a digestão fica no citoplasma o que é útil para celula e é secretado quando é um
hormônio ou clasmocitado as toxinas que não tem ultilidade para celula;
FAGOCITOSE: subs solida - por meio dos pseudópodes; partícula englobada fica em uma
vesícula chamada fagossomo(serve para separar a partícula do citoplasma) depois da digestão o
que é ultil para celula vai para o citoplasma e o que sobra é exocitado (o que é hormônio é
secretado ou o que são toxinas são clasmocitados para fora da célula )
MEDIADA POR UM RECEPTOR: receptores químicos determinam quem entra e quem sai da
celula, qnd ums subs é reconhecida, ocorre a invaginação e ela é colocada dentro da celula
envolvida por uma vesícula chamada endossomo, depois da digestão o que é ultil para celula vai
para o citoplasma e o que sobra é excitado (o que é hormônio é secretado ou o que são toxinas
são clasmocitados para fora da célula )
Ingestão e digestão dos nutrientes das células:
TRANSPORTE ATIVO:
• Primário:transporta: sódio, potássio, o cálcio, o hidrogênio, o cloreto..
• Secundário:
DIFUSÃO:
• Simples:ocorre através da abertura na membrana ou através dos espaços intramolecular(pelos
interstícios da bicamadalipidica, no caso a subs ser lipossolúvel ou pelos canais aquosos que penetram
por toda a espessura da membrana) , sem que ocorra qualque interação com as proteínas
transportadoras da membrana.
• Facilitada:requer a interação com uma proteína transportadora,que irá ajudar na passagem da
molécula
OSMOSE:

•
Ver cap 4
Conteúdo 2 prova morfofisiológia
Ingestão e digestão dos nutrientes das células:
TRANSPORTE ATIVO:
• Primário:transporta: sódio, potássio, o cálcio, o hidrogênio, o cloreto..
• Secundário:
DIFUSÃO:
• Simples:ocorro através da abertura na membrana ou através dos espaços intramolecular(pelos
interstícios da bicamadalipidica, no caso a subs ser lipossolúvel ou pelos canais aquosos que penetram
por toda a espessura da membrana) , sem que ocorra qualque interação com as proteínas
transportadoras da membrana.
• Facilitada:requer a interação com uma proteína transportadora,que irá ajudar na passagem da
molécula
OSMOSE: