A CÉLULA NORMAL

MEMBRANA PLASMÁTICA
MEMBRANA PLASMÁTICA

- Arranjo de moléculas de lipídeos e proteínas.

- Limita a célula.
- Mantém as diferenças entre o meio externo e o meio interno.
- Funciona com um filtro altamente seletivo, controlando entrada e saída de substâncias.
- Especializações da membrana apical:
- Microvilosidades
- Especializações nas superfícies laterais das células epiteliais:
- Interdigitações
- Zônula de oclusão
- Desmossomos
- Zônula de adesão
Especializações da membrana apical
Especializações
nas superfícies
laterais das
células epiteliais

Zônulas de oclusão Desmossomos Zônula de adesão

Zônulas de oclusão

Desmossomos

Zônula de adesão
Meio extracelular

Meio intracelular
Meio extracelular
Meio extracelular
 OSMOSE
Passagem de água de um meio menos concentrado
para um meio mais concentrado
 Membrana semipermeável
Soluto: porção sólida
Solvente: porção líquida
Verdadeiro ou falso:

1. ( ) A osmose é a passagem de água de um meio menos

concentrado para um meio mais concentrado.

2. ( ) Quando um soluto se desloca à favor de seu gradiente de

concentração ele vai de um meio mais concentrado para um meio
menos concentrado.

3.( ) Os íons cloro têm carga elétrica negativa.

Verdadeiro ou falso:

4. ( ) A bomba de Na/K é um tipo de transporte passivo.

5. ( ) A bomba de Na/K exporta 3 moléculas de sódio e importa 2 moléculas de

potássio.

6. ( ) A falta de ATP pode afetar o funcionamento da bomba Na/K.

7. ( ) O mal funcionamento da bomba de Na/K pode causar tumefação na célula,

devido à osmose.
Questão de prova:

A obstrução nasal pode ser tratada com solução

salina hipertônica (NaCl ou soro fisiológico). Este
meio salino pode diminuir o edema da mucosa nasal.
Explique como isso acontece, relacionando com o
conceito de osmose.
 Extracelular

Fibrose cística
exemplo de patologia
relacionada ao distúrbio
de canais de cloro na membrana
plasmática.

FIBROSE CÍSTICA = MUTAÇÃO

NOS CANAIS DE CLORO

Intracelular
 FIBROSE CÍSTICA = MUTAÇÃO NOS CANAIS DE CLORO
Doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de
pai/mãe para filho(a).

Acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato

digestório, nas glândulas sudoríparas e no sistema reprodutivo masculino
•Perda de peso
•Desnutrição progressiva
•Tosse crônica com muita secreção
•Sinusite crônica
•Formação de pólipos nasais
•Doença hepática (cirrose biliar)
•Diabetes
•Infecções respiratórias
•Infertilidade
CITOPLASMA
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO
Retículo endoplasmático rugoso
(RER)

- Possui ribossomos aderidos. Muito

desenvolvido em células que sintetizam
proteínas de exportação. Exemplo:
células pancreáticas.
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO

RER
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO LISO

REL
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
 Retículo endoplasmático liso (REL)

- Rede de túbulos, sem ribossomos aderidos;

- A maioria das células têm pouco REL, mas dependendo da especialização das mesmas,
pode ser bem desenvolvido.
- Funções:
- Metabolismo dos lipídeos- em células que sintetizam hormônios esteroides a partir do
colesterol. Exemplo: células de Leydig e células da suprarrenal.
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Metabolismo dos lipídeos

 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

- Desintoxicação- Exemplo: no hepatócito. Além Desintoxicação pelos hepatócitos

de produzir porção lipídica das lipoproteínas

que ele exporta, também possui enzimas que
catalisam uma série de reações de
desintoxicação.
Esta é feita por uma família de enzimas
(P450) ligadas ao REL e que tornam os produtos
(drogas terapêuticas, inseticidas, entre outras
substâncias) solúveis em água, para serem
excretados pela urina.
 - Quando o corpo é exposto ao uso de barbitúricos, o fígado sintetiza
grande quantidade de enzimas para a desintoxicação, aumentando as
membranas do REL. Uma vez que a droga desapareça, o REL é degradado e
volta ao normal. O uso contínuo mantém as enzimas ativadas, o que faz com
que sejam necessárias doses cada vez maiores dessas drogas para que
façam efeito.
Barbitúricos
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO - No músculo: retículo sarcoplasmático

- Controle do cálcio citoplasmático- nos músculos o REL é o retículo

sarcoplasmático e participa do mecanismo de contração muscular.
COMPLEXO
DE GOLGI
COMPLEXO DE GOLGI
COMPLEXO DE GOLGI

- São pilhas de cisternas achatadas e vesículas associadas;

- Processa proteínas sintetizadas no RER, removendo ou
adicionando diferentes grupamentos às mesmas e depois as secreta.
- Formados no complexo de Golgi; estruturas esféricas

1 2

3
LISOSSOMOS
LISOSSOMOS
 LISOSSOMOS

- Fazem a degradação e digestão de partículas do meio-extracelular; reciclam

organelas celulares que estão envelhecidas (renovação celular).

- Contêm muitas enzimas que degradam um grande número de substâncias.

- As enzimas são peptidases (digerem aminoácidos), nucleases (digerem

ácidos nucleicos), lipases (digerem lipídios), entre outras.

- Como essas enzimas hidrolases funcionam em ambiente ácido, a digestão

ocorre dentro dos lisossomos para não prejudicar a célula.
 Sílica
LISOSSOMOS
- Estão envolvidos em
síndromes e doenças: artrite
reumatoide, asbestose
(amianto) e silicose (inalação de
sílica), doença da gota. Nestas ASBESTOSE E SILICOSE
doenças há a liberação de
enzimas lisossômicas dos
macrófagos nos tecidos e
consequentemente inflamação
que pode levar a um aumento
de colágeno, causando fibrose.
LISOSSOMOS
- Atuam na remodelação dos tecidos como no osso pós-fratura (presentes nos
osteoclastos).

Remodelação óssea
LISOSSOMOS
- No período pós-parto, digerindo células descamadas do útero e do endométrio e também
nas glândula mamárias pós-lactação. Agem também no útero em cada ciclo menstrual.
Útero pós-parto
 LISOSSOMOS
- A liberação aguda de enzimas lisossômicas ocorre em estados de anóxia, acidose e choque e
podem ser encontradas no sangue. Exemplo: liberação destas enzimas pós-infarto do miocárdio.

- A cortisona, a hidrocortisona e outras drogas de ação anti-inflamatória tendem a estabilizar as

membranas lisossômicas.
- Degradam materiais advindos do meio extra-celular.

“Quando qualquer célula produz mais secreção do que necessário,

esta é quebrada pelos lisossomos”.

- Reciclam outras organelas e componentes celulares envelhecidos

(autofagia).
PEROXISSOMOS
Peroxissomas

- Diferente dos lisossomas porque não

englobam substâncias provenientes da
fagocitose e pinocitose e por resultarem em
reações enzimáticas diferentes.
- Todas as células contêm
peroxissomos.
- Removem átomos de hidrogênio de
substratos orgânicos, produzindo água
oxigenada.
- Essas reações são importantes nos
rins e no fígado, onde os peroxissomos
desintoxicam várias moléculas que entram na
corrente sanguínea.
- Quase metade da quantidade de
álcool que uma pessoa ingere é oxidado à
acetoaldeído desta forma.
- Os ácidos graxos não degradados (por deficiência de
enzimas dos peroxissomos) se acumulam no sangue
e causam degeneração de mielina.

Síndrome de Zellweger
A síndrome de Zellweger é uma doença rara, congénita, caracterizada pela redução ou
ausência de peroxissomas nas células do fígado, rins e cérebro. As células não têm a
capacidade de executar, nos peroxissomas, a beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia
longa. Como o peroxissomo não vem de nenhuma outra organela (apenas se divide de
outro), o organismo do indivíduo afetado não poderá fazer as oxirreduções necessárias
à sobrevivência dele, levando-o à morte.
Isto se deve a uma deficiência genética em um dos vários genes envolvidos na
biogênese peroxissomal. Tipicamente apresenta-se no período neonatal e é
normalmente fatal. Os peroxissomos apresentam-se "vazios", pois existe uma
deficiência na importação de proteínas. Logo não ocorrendo as reações oxidativas
características da organela. Indivíduos com essa síndrome apresentam anomalias
severas no cérebro, fígado e rim consequentemente morrem logo após o nascimento.
Características
As características clínicas incluem hipotonia, ossos faciais e cranianos dismórficos,
fontanelas amplas, palato ogival, nariz achatado, deformidades auriculares, prejuízo
visual, convulsões, hepatomegalia, disgenesia biliar e dificuldades de deglutição,
degeneração da substância branca.
MITOCÔNDRIAS
MITOCÔNDRIAS
MITOCÔNDRIAS
- Proporcionam um sistema de transdução de energia, pelo qual a energia
química dos alimentos é convertida em moléculas com ligações de fosfato
de alta energia (trifosfato de adenosina – ATP).

- Exemplo: um hepatócito contém de 1000 a 1600 mitocôndrias.

- Fornecedora de energia à célula.

- São as mais sensíveis indicadoras de injúria celular.

Questões de prova:

1. Cite o nome de três especializações nas superfícies laterais das células

epiteliais.

2. Qual organela origina os lisossomos?

3. Qual é a organela mais sensível indicadora de injúria celular?

4. Quando o corpo é exposto ao uso de barbitúricos, o fígado sintetiza grande
quantidade de enzimas para a desintoxicação, aumentando as membranas do
__________________. Uma vez que a droga desapareça, esta organela é
degradada e volta ao normal. O uso contínuo mantém as enzimas ativadas, o
que faz com que sejam necessárias doses cada vez maiores dessas drogas para
que façam efeito. Indique a alternativa que preenche a lacuna: a) Retículo
endoplasmático liso b) Peroxissomo b) Retículo sarcoplasmático c) Retículo
endoplasmático rugoso c) Lisossomo e) Mitocôndrias

5. A liberação das enzimas dessas organelas ocorre pós-infarto do miocárdio.

Quais organelas? a) Peroxissomo b) Retículo sarcoplasmático c) Retículo
endoplasmático rugoso c) Retículo endoplasmático liso e) Lisossomos