SISTEMA

ENDOSSÔMICO –
LISOSSÔMICO
 O lisossomo

Os lisossomos são organelas

presentes nas células do corpo
humano, que existem para
manter o seu pleno
funcionamento. Elas são
revestidas de membranas, ou
seja, são eucariontes. Sua
origem é dada por meio do
sistema de Golgi
■ Como já dito, eles são originados no complexo de Golgi – outra organela celular. As
vesículas que se soltam do Golgi dão origem aos lisossomos primários. Esses,
por sua vez, ficam estacionados no citoplasma até que a célula realize a endocitose
e englobe alguma partícula de origem extracelular.
■ Essa partícula, quando englobada, é interiorizado pelo endossomo que se funde ao
lisossomo primário e dá origem ao lisossomo secundário, também denominado
de vacúolo digestivo. Consequentemente, pode ser formado o vacúolo residual, um
lisossomo formado por resíduos não digeridos no processo de digestão.
■ Há também um quarto tipo de lisossomo, o vacúolo autofágico ou
autofagossomo, responsável por digerir partes da célula como  algumas 
mitocôndrias ou um retículo endoplasmático.
OS VACÚOLOS DIGESTIVO, AUTOFÁGICO E RESIDUAL
SÃO CHAMADOS DE LISOSSOMOS SECUNDÁRIOS.

JÁ OS LISOSSOMOS NOVOS, QUE AINDA NÃO

PARTICIPARAM DO PROCESSO DE DIGESTÃO, SÃO

CHAMADOS LISOSSOMOS PRIMÁRIOS .

Estrutura

■ Esféricas e de tamanho extremamente variável

■ Delimitado por membrana
Formação e Segregação

. Da rede trans do Golgi saem pequenas vesículas de transporte contendo pré-enzimas

lisossomais. Essas partículas conduzem as pré-enzimas lisossomais para os endossomos, o
que contribui para a formação dos endossomos tardios.

■ Decréscimo de PH – 6
■ BOMBAS PRÓTONS
QUANDO OS LISOSSOMOS ACUMULAM
MATERIAL NÃO DIGERIDO, ELES TORNAM-SE
CORPOS RESIDUAIS CHAMADOS DE GRÂNULOS
DE LIPOFUSCINA.
IDENTIFICAÇÃO CITOQUÍMICA DOS
LISOSSOMOS

1. A citoquímica estuda a localização intracelular das diversas substâncias que compõem as

células. Podem ser aplicada em nível de microscopia óptica e de microscopia eletrônica. Os
métodos dos citoquímicos têm por base reações químicas específicas, ou a interação
macromolecular de alta afinidade
2. •Muitas enzimas podem ser estudadas por técnicas citoquímicas. Algumas vezes, para impedir
que o fixador inative a enzima, é preciso usar cortes de tecidos não fixados, obtidos por
congelação.
3. As desidrogenases e as fosfatases são exemplos de enzimas demonstráveis citoquimicamente.
4. •Um dos métodos enzimáticos mais úteis é o destinado á fosfatase ácida, uma vez que a
enzima é localizada no interior dos lisossomos, portanto serve para identificar lisossomos
tanto em microscopia óptica quanto eletrônica
ORIGEM E DESTINO DO
MATERIAL DIGERIDO
NOS LISOSSOMOS
AUTOFAGIA

Os lisossomos
digerem elementos
da própria célula.
Crinofagia

 As células secretoras que, em determinado

momento deixam de receber o estímulo para
secreção, precisam eliminar os grânulos onde
seus produtos são acumulados no citoplasma. •é
acionado o processo denominado crinofagia, no
qual os grânulos são digeridos pela via
lisossomal. • o material oriundo da via
biossintética é encaminhado para o interior dos
lisossomos. •A célula volta, então, para um
estado basal de atividade, até que um novo
estímulo induza novo acúmulo de secreção.
Os produtos da digestão nos lisossomos têm três destinos:
■ •1º Aqueles que são unidades de moléculas como aminoácidos, monossacarídeos e
alguns lipídios.
■ •2º São transferidos para o citoplasma e aproveitados nas diferentes vias biossintéticas.
■ •3º Os não digeridos é eliminado, por um processo de EXOCITOSE ou
CLASMOCITOSE, ou ficam acumulados nas células. Grânulos lipofuscina
■
 LISOSSOMOS
COMO
ORGANELAS DE
SECREÇÃO
•Os lisossomos são responsáveis pela digestão
celular e em algumas células como os osteoclatos
(responsáveis pela modificações do tecido ósseo)
elas são liberadas como enzima na modificação do
tecido ósseo.

•No caso das células tumorais essas enzimas

ajudam na evasão.

•Nas células de defesa os lisossomos estão

relacionados de uma forma ou outra no grânulos de
secreção, que estes por sua vez produzem
hormônios que parecem ter algum tipo de controle.
ENDOCITOSE

•A endocitose envolve três mecanismos

principais:

•a pinocitose;

•a fagocitose;

e aquele que envolve a endocitose mediada

por receptores.
 A fagocitose
Corresponde a internalização de partículas
relativamente maiores.

• Em organismos unicelulares, a fagocitose

corresponde a um processo importante para a
obtenção de nutrientes.

• Já nos multicelulares, desempenha um papel

importante na defesa contra microrganismos; na
eliminação de células danificadas, envelhecidas ou em
processo de morte celular

. •Nesse processo, há uma participação efetiva dos

filamentos de actina e a vesícula contendo a partícula
a ser ingerida denomina-se fagossomo.

https://youtu.be/YHBi55o2gyo
As etapas da fagocitose podem ser resumidas em
quatro:

1. Adesão: os anticorpos marcam a partícula invasora para fagocitose,

consequentemente a adesão ativa receptores que desencadeiam a montagem da
actina;  
2. Englobamento: a montagem de trama de actina estimula a formação de
pseudópodos;
3. Fusão: acontece a fusão com vesículas ricas em enzimas;  
4. Degradação:  a formação de um lisossomo contendo diversas enzimas
hidrolíticas que degradam substratos específicos.
PINOCITOSE

•processo contínuo de formação de vesículas

que trazem água, pequenas moléculas e
proteínas solúveis.

• uma vez dentro das células, as vesículas

fundem-se entre si e aos lisossomos, resultando
na digestão do seu conteúdo.

• a taxa de pinocitose e de internalização varia

de membrana plasmática varia de célula para
célula, sendo especialmente alta em células
como macrófagos.
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ENDOCITOSE
MEDIADA POR
RECEPTORES

•Permite às células a internalização de moléculas

pela formação de vesículas de maneira bastante
específica.

•A especifidade desse processo depende da

existência de receptores da membrana plasmática.

• Esses receptores reconhecem as moléculas a ser

internalizadas, agrupam-se no plano da membrana
e forma o coated pits a partir da porção
citoplasmática dos repectores com as moléculas de
clatrina.
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ENDOCITOSE
MEDIADA POR
RECEPTORES
• Uma das características desse processo é a
concentração, em duas etapas, do material a ser
internalizado.

•Primeiramente, ao se ligar aos receptores, as

moléculas são concentradas junto a superfície da
célula, reduzindo o volume de fluido a ser ingerido
pela célula.

•Num segundo momento, os receptores e seus

ligantes são concentrados no plano da membrana,
reduzindo o segmento de membrana a ser ingerido.
Endossomos

■ São compartimentos de forma variada;

■ localizados entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática
■ são responsáveis pelo transporte e digestão de partículas e grandes moléculas que são
captadas pela célula através de uma variedade de processos conhecidos como
endocitose.
■ Existem dois tipos de endossomos:
■ os endossomos primários ou iniciais, localizados nas proximidades da membrana
plasmática; •
■ e os endossomos secundários ou tardios, próximos às redes cis e trans do Golgi.
Exocitose

Os produtos da digestão do lisossomo têm os seguintes destinos:

1. Transferência para o citoplasma e aproveitamento em vias de biossíntese

2. Ficarem acumulados nas células como pigmentos de envelhecimento;

3. Eliminação por exocitose, no caso dos produtos não digeridos.

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A exocitose ainda
pode ser realizada
de duas maneiras:

•Constitutiva: liberação de substâncias de

forma constante;

•Regulada: eliminação de substâncias

somente com a presença de um estímulo.
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 Os lisossomos também vão atuar no

“suicídio celular”, também chamado
de autólise ou apoptose. Grosso modo,
esse processo consiste basicamente no
rompimento de vários lisossomos ao
mesmo tempo para destruir por completo a
célula. Este processo é utilizado, por
exemplo, na regressão da cauda dos girinos
ou na destruição de grupos de células
durante o nosso desenvolvimento.
RESUMO DA AULA
https://youtu.be/tePrgaPCIko

https://youtu.be/QaeMVL3enXk
DOENÇAS
Peroxissomos
Clique no ícone para adicionar uma imagem

são bolsas membranosas que contêm alguns tipos de

enzimas digestivas.

Sua semelhança com os lisossomos fez com que

fossem confundidos com eles até bem pouco tempo.
Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos
diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo
de enzimas que possuem.

Os peroxissomos, além de conterem enzimas que

degradam gorduras e aminoácidos, têm também
grandes quantidades da enzima catalase.
A catalase converte o peróxido de hidrogênio, popularmente conhecido como água
oxigenada (H O ), e água e gás oxigênio. A água oxigenada se forma normalmente
2 2

durante a degradação de gorduras e de aminoácidos, mas, em grande quantidade,

pode causar lesões à célula.

2 H2O2 + Enzima
Catalase → 2 H2O
+ O2
Apesar das descobertas recentes envolvendo os peroxissomos, a função dessas
organelas no metabolismo celular ainda é pouco conhecida. Entre outras funções,
acredita-se que participem dos processos de desintoxicação da células.
Neutrófilos

■ .........O citoplasma do neutrófilo contém numerosos grânulos específicos e azurófilos. Os primeiros

são menores, mais numerosos e possuem agentes antibacterianos, característica que indica sua função
de fagócito ativo. Também possuem componentes para reposição da membrana e para auxiliar na
proteção da célula contra oxidação. Os grânulos azurófilos são maiores; são os lisossomos do
neutrófilo, contém peptídios, proteínas antibacterianas e enzimas lisossomais. As demais organelas
estão presentes mas não em quantidade e tamanho significantes.
■ .........Os neutrófilos são a primeira linha de defesa do organismo: fagocitam, matam e digerem fungos
e bactérias. Os fagócitos atuam na inflamação, processo no qual há resposta do tecido no local da
lesão. Na inflamação há aumento da permeabilidade vascular e, como consequência do aumento do
líquido intersticial, células sanguíneas migram para o local da inflamação. Depois que o neutrófilo
fagocita uma bactéria, por exemplo, a interação dos grânulos específicos e os azurófilos mata a
bactéria e o neutrófilo morre. O acúmulo de neutrófilos mortos e bactérias forma o pus.
AULA PRÁTICA
EXERCÍCIO