Lisossomos

• Lisossomos são organelas que se caracterizam por serem sacos

membranosos cheios de enzimas.
• As enzimas presentes nos lisossomos atuam na digestão intracelular.
• Essas organelas fazem com que partículas capturadas pelas células sejam
degradadas.
• Atuam na reciclagem de partes da própria célula (autofagia).
• Alguns lisossomos surgem a partir do brotamento do complexo golgiense..

Qual a função dos lisossomos?

Lisossomos são organelas que atuam na digestão intracelular, ajudando, por

exemplo, na degradação das moléculas captadas pelas células. As células
eucarióticas (que apresentam um núcleo delimitado por um envoltório nuclear), a
partir de um processo conhecido como endocitose, são capazes de capturar:

• partículas;
• moléculas;
• líquidos.

Nesse processo, uma pequena porção da membrana plasmática engloba o material

a ser ingerido e forma uma pequena vesícula no interior da célula. Assim, podem
ocorrem duas ações diferentes:

• Pinocitose: a endocitose que envolve a ingestão de líquido e moléculas por

pequenas vesículas.
• Fagocitose: a endocitose que envolve a ingestão de partículas maiores,
como micro-organismos.

Peroxissomos
Peroxissomos ou peroxissomas são organelas celulares encontradas nas células
vegetais e animais. Em formato de vesículas arredondadas, eles estão presentes no
citoplasma da célula.

Os peroxissomos exercem funções importantes no interior das células, uma vez que
apresentam enzimas digestivas responsáveis por oxidar substâncias orgânicas.

Estrutura dos Peroxissomos

Os peroxissomos são pequenas estruturas em formato arredondado os quais estão
envoltos por uma membrana lipoproteica. Em seu interior contém enzimas oxidases,
responsáveis pela oxidação de substâncias.

Doenças peroxissomicas
A ausência ou deformidade estrutural das enzimas dos peroxissomos podem causar
doenças metabólicas , envolvendo diversos órgãos. As doenças peroxissomicas
podem ser causadas por dois motivos.

O primeiro deles é quando os peroxissom os são produzidos em menor quantidade

ou então quando suas proteínas não são importadas e degradadas no citoplasma.
Nesses casos podemos citar: a síndrome de zellweger e a condrodisplasia puntata
rizomelica.

O outro motivo é quando essas doenças aparecem em virtude de defeitos aparentes

em uma única enzima peroxissomal por acúmulo de substratos ou por falta dos
seus respectivos produtos. Nesses casos é possível citar: adrenoleucodistrofia
ligada ao cromossomo x, pseudo síndrome de zellweger, hiperoxaluria tipo 1e
cicatalessemia.

Doenças relacionadas ao lisossomos:

Silicose é causada por: inalação de pó de sílica afeta as células do sistema
respiratório (células do pulmão). A sílica vai dentro das células do pulmão e
desistabiliza a membrana plasmática, fazendo com que as enzimas digestivas
sejam liberadas no citoplasma, então ela vai afetar principalmente a capacidade
pulmonar ela vai abaixar a capacidade pulmonar.

Artrite reumatoide: é uma doença inflamatória, as células das articulações elas

sofrem um processo que os lisossomos ficam mais enfraquecidos, e os lisossomos
começam a jogar enzimas digestivas para fora da célula ou seja no meio extra
célular, e essas enzimas começa a danificar os tecidos da articulação
principalmente das mãos, e aí tem infecção e inflamação, causando dores e em
alguns casos causam deformações nos dedos das mãos.