Universidade da região de Joinville- UNIVILLE- medicina

@lacitadin

Biologia Celular Estrutura,

funções e evolução

Origem e evolução das células Primeira célula: procarionte, heterotrófica e

anaeróbia. Com RNA, DNA, proteínas e
hipótese de Oparin
bicamada fosfoliídica. Nutrição por síntese
Atmosfera primitiva: vapor da água, prebiótica.
amônia, metano, hidrogênio, sulfeto de
- carbono da síntese esgotado -
hidrogênio e gás carbônico.
Caldo primordial: moléculas inorgânicas +
gases da atmosfera em solução. surgem as células autotróficas e a
fotossíntese

calor + radiação + eletricidade = Ou seja, O2 livre na atmosfera + grandes

CARBONO (síntese prebiótica – sem seres quantidades = Ozônio + camada de ozônio
vivos) = condições para surgir vida, células
aeróbias e, por fim, células eucariontes.
vale lembrar: oxigênio livre apareceu com a
fotossíntese de células autotróficas, o que
impediu a oxidação das novas moléculas.

do caldo primordial, RNA (ácido nucleico) se

surgem os aminoácidos e autoduplica sem o auxílio
nucleotídeos (proteínas e de proteínas enzimáticas
ácidos nucléicos) *evolução começa

ácidos ribonucleicos,
surgem os fosfolipidios e nucleotídeos, proteínas...=
suas bicamadas 1s célula + membrana
fosfolipídica

Célula procarionte com sistema DNA-

RNA-prot . invaginações na
membrana plasmática através de proteínas
contráteis perde parede cel. célula
eucarionte

DNA- - - surge após o RNA, através de

uma polimerização (reações químicas que
vão combinar várias moléculas e formar
uma macromolécula) de nucleotídeos sobre
Teoria da endossimbiose
um molde de RNA.
Endossimbionte: mutualismo harmônico intracelular a sintetizar as moléculas que irão formar
novos vírus. Existem vírus de ataque às
células animais e às células vegetais.
Bacteriófagos- vírus das bactérias.

Bactérias fagocitadas--mitocôndrias e
cloroplastos
Evidências: genoma (da mito e cloro.) de
DNA circular, membrana interna 1. Carregam, codificado no seu ácido
semelhante às bactérias e membrana nucléico, informação para a produção
externa semelhante às cél. eucariontes. de novos vírus.
2. Possuem invólucro de moléculas
mitocôndrias
celulares, que se perde com a entrada
e
cloroplastos na célula.

sintetizadas
Exemplos:
nos proteínas
polirribossom
os da matriz
citop.
Influenza A (vírus H1N1)
H = proteína hemaglutinina; N = proteína neurominidase
codificadas
pelo RNAm da
célula
proteínas do H1N1 se encaixam aos receptores da célula (glicoproteínas da

membrana) – tais, funcionam como chaves, que se ligam a moléculas dentro

Níveis de organização dos seres vivos da célula. Lembrando que cada vírus possui uma chave específica.

Receptores celulares para determinadas proteínas estão em regiões

específicas do corpo, por isso o modo de contaminação varia.

Anotações em
DNA vírus- se replica no núcleo
aula: Antes do
sintoma
RNA vírus- se replica no citoplasma
evidenciar-se
em um órgão,
há algo errado Há pessoas que desenvolveram mais a
no tecido,
célula, até
percepção de corpos estranhos, por isso, em
mesmo uma mesma residência, há indivíduos que
organela.
se infectam ou não, ou ainda, há variações
de desenvolvimento da doença.
Riquétsias e clamídias
Vírus- visão geral
São bactérias com células procariontes
São parasitas intracelulares obrigatórios incompletas, ou seja, têm uma parte do
(não possuem organelas), ou seja, vão necessário para a reprodução mas precisam
precisar de uma célula mais desenvolvida do suplemento das células parasitadas.
para multiplicarem-se. A célula é induzida
Possuem uma membrana semipermeável, Mesossomos: invaginações da parte interna
possibilitando trocas com o meio, diferente da membrana; armazenamento de enzimas
dos vírus. Ou seja, são células degeneradas, respiratórias Ademais, não possuem:
pois possuem partes de uma possível envoltório nuclear, mitose e citoesqueleto.
autonomia passada.
Eucariontes
Tratamento alternativo para clamídia:
siRNA (pequenos RNAs de interferência, que atuam na regulação gênica),

entram em contato com o PDGFR-beta (receptor beta do fator de

crescimento derivado de plaquetas-proteína), criando uma barreira para as

bactérias. Então, o dispositivo ativa a autofagia, que é quando as células

infectadas impedem as bactérias de se reproduzirem = morte.

Riquétsia precisa de um vetor: artrópodes

(carrapato)
Clamídias- geralmente relacionadas às Divididas em citoplasma e núcleo –
DST’s constante trânsito.
envolvido pelo
Riquétsias- geralmente relacionadas a envolvido pela
membrana envoltório
doenças respiratórias plasmática nuclear

Procariontes Presentes em: animais, vegetais,

Marcadas pela escassez de membranas, as protozoários e fungos.
células procariotas constituem as bactérias - citoplasma
(inclusive cianofíceas, algas azuis).
Formado por organelas, grânulos de
glicogênio e gotículas lipídicas.
Ali, também encontramos o citosol/matriz
citoplasmática, contendo: água, íons,
aminoácidos, precursores dos ácidos
nucleicos, ALTAS enzimas.
Como explicar as modificações de sol
para gel, observadas no citoplasma?
O citosol possui dois componentes: as
microfibrilas (compostas por actina) e os
Parede: formada por complexo de proteínas microtúbulos (constituídos de tubulina).
e glicosaminoglicanas; possui função Beleza. Dai que as unidades monoméricas
protetora podem se polimerizar e despolimerizar; é
dinâmico e reversível. Sendo assim, quando
Polirribossomos: ribossomos ligados ao separadas (despoli.), as moléculas das
RNAm proteínas actina e tubulina dão mais fluidez
Nucleóide: 2 ou mais cromossomos para o citosol. E quando em micro fibrilas e
idênticos túbulos (poli), dão a consistência de gel.
- Membrana plasmática
Mantém o meio intracelular constante, por
separar a célula do meio extracelular.

Associam-se, então, diversos ribossomos ao

RNAm, dando origem aos poliribossomos
(no citoplasma ou na superfície externa do
REG), fundamentais na síntese de
proteínas.
U.M = bicamadas lipídicas formadas por fosfolipídios,
moléculas proteicas (mais numerosas em membranas
com maior atividade funcional – pq as prot. estão em Quantidade de retículo varia com a
quase todas as funções da membrana), glicolipídios no
folheto externo e o glicocálice. quantidade metabólica da célula

Glicocálice = projeção mais externa da

membrana, formado por porções glicídicas
dos glicolipidios + porções glicídicas das
proteínas + glicoproteínas e proteoglicanas.
- Mitocôndrias:
São responsáveis por participar do
metabolismo e liberar energia gradualmente
das moléculas de ácidos graxos e glicose,
advindas da alimentação, produzindo calor
e moléculas de ATP-(adenosina trifosfato).
Energia do ATP --- usada na
movimentação, secreção e divisão mitótica.
Quantidade de mitocôndrias na cél varia de
acordo com a atividade daquela célula.
Metabolismo: conjunto de processos e são formados por duas subunidades;
químicos de degradação e síntese de ligadas quando em contato com os
moléculas. filamentos do RNAm (mensageiro) –
-Retículo endoplasmático rugoso: tradução
ou rRNA)proteica.
e proteínas. Contam com
diâmetro de 15conjunto
Metabolismo: a 20 nm de processos
É uma rede de canais e transporte no
interior da célula, que possui ribossomos químicos de degradação e síntese de
aderidos na superfície voltada para o moléculas.
citosol.
Ribossomos: partículas densas, constituídas
de ácido ribonucleico (RNA ribossômico

-Retículo endoplasmático liso
São túbulos que se anastomosam e se
continuam com o REG, sendo responsável
pela síntese de lipídios e desintoxicação
celular. Muito desenvolvido em células:
secretoras de hormônios esteroides,
hepáticas e da glândula adrenal.
Quando uma pessoa ingere muito álcool e a
célula precisa retirar as toxidades, o REL é
aumentado.
+ REL + enzimas + metabolização = álcool
faz menos efeito, vc vai precisar de mais
para te deixar bêbado por ex.
Anastomose: conexão natural entre duas
partes do corpo humano.
-Aparelho de Golgi:
Vesículas (sacúolos) achatadas e esféricas
de diversos tamanhos, localizadas ao lado
do núcleo ou disperso no citoplasma.
(geralmente localizados perto do Retículo
Endoplasmático)
É responsável por separar, empacotar e
endereçar as moléculas sintetizadas nas
células (ex: proteínas); encaminhando-as
para: vesículas de secreção, lisossomos,
vesículas que permanecem no citoplasma
ou a membrana celular. Também
participam da síntese de carboidratos.
A Face TRANS – voltada p núcleo;
enquanto a face CIS – voltada p externo

-Lisossomos:
Corpúsculos de 0,5 a 3,0 μ.m, ricos em
enzimas hidrolíticas – hidrolase -(rompem
moléculas adicionando água)..
Hidrolases com atividade máx. em pH
ácido
Fazem a digestão intracelular e participam
do processo de fagocitose (até de organelas
da própria célula – essa destruição e
renovação mantêm a célula saudável).
Peroxissomos:
Possuem catalase – converte H2O2 (água
oxigenada) em água e oxigênio livre..
Possuem enzimas oxidativas que vão
transferir átomos de H2 para o O2.
São identificados no microscópio eletrônico
através da reação positiva para catalase
(pois possuem formato variado).
Possuem papel na desintoxicação – 50% do
etanol ingerido é quebrado nos
peroxissomos, principalmente hepáticos e
renais.
Enzimas: β-oxidação dos ácidos graxos,
uratooxidase e D-aminoácido-oxidase.
 Fazem a metabolização: do ácido úrico
(resultante das bases púricas) e dos D-
aminoácidos da parede das bactérias.
 Participam da β-oxidação dos ácidos graxos
– produzindo 30% de acetil-CoA – penetra
as mitocôndrias – participa da síntese de
ATP.
- Citoesqueleto
Suporta, estabelece, modifica e mantém a
forma das células. Além de realizar os
movimentos celulares como contração,
formação de pseudópodos e deslocamentos
intracelulares de organelas, cromossomos,
vesículas e grânulos diversos.
 Microtúbulos
 Filamentos de actina
 Filamentos intermediários
 Moléc. Proteicas do núcleo – sintetizadas
no citoplasma
Cromatina (DNA + proteínas)
Nucléolo (RNA + proteínas)
Durante a metáfase e anáfase, temos a
participação dos microfilamentos (citoesq.)
Se esse processo não ocorrer de maneira
correta, os cromossomos serão divididos de
maneira errônea = deficiência
Depósitos Citoplasmáticos:
Acúmulos de substâncias, não envoltas por
membrana: glicogênio, lipídios, pigmentos
(mimetismo), melanina, lipofuscina
(pigmento acumulado em células de vida
Doenças- origem
longa)

- Núcleo
Envoltório nuclear- poros regulam o
trânsito de macromoléculas (núcleo –
citoplasma)
RNA do citoplasma – sintetizada do núcleo
Anemia falciforme: hemoglobina teve a troca de 1
aminoácido (glutâmico é substituído por uma valina –
porque no DNA trocou-se A por T, e traduziu-se T em
A) e ficou com aspecto de foice. O organismo tira essas
hemácias erradas e a medula, por sua vez, começa a
produzir mais, ficando sobrecarregada. Como as
hemácias são em forma de C, elas engatam umas nas
outras, causando aglutinação, entupindo pequenos
vasos, causando suprimento deficiente de sangue no
corpo. As hemoglobinas saudáveis não formam
Célula eucarionte vegetal
polímeros, mas as mutadas sim. FALCIZAÇÃO –
processo que deixa a hemoglobina em posiçao de C.

A origem das doenças, na grande maioria é

celular.

-Adrenoleucodistrofia
Falta de uma enzima nos peroxissomos, por
causa de uma mutação no cromossomo X.
Causa o acúmulo de ác. Graxos saturados
de cadeia longa pela falta de oxidação,
degradando a bainha de mielina. Se
manifesta nos meninos antes da puberdade.
É uma doença degenerativa.
- Síndrome de Zellweger:
Defeitos neurológicos, hepáticos e renais.
Peroxissomos vazios (sem enzimas – livres
no citolosol). Células perderam a
capacidade de transferir as enzimas para os
peroxissomos. Mutação em 111 genes.
Morte geralmente na infância.
Parede celular: envoltório da membrana
plasmática e do conteúdo celular.
Composta, principalmente, por celulose,
um polissacarídeo organizado em
microfibrilas.
Vacúolo: delimitado por uma membrana
lipoproteica armazenar substâncias, regular
o pH da célula, fazer o controle osmótico e,
consequentemente, controlar a turgidez da
célula e realizar a autofagia.
Autofagia: processo pelo qual as células degradam e reciclam
seus componentes, fornece combustível para energia e

componentes essenciais para renovação celular. As células usam

 autofagia para se livrar de proteínas e organelas danificadas, para

neutralizar os efeitos negativos do envelhecimento no corpo. As

organelas são estruturas existentes no interior das células que

produzem as características vitais associadas a cada uma destas.

Plastídios:  cloroplastos, cromoplastos e

leucoplastos. Os leucoplastos não tem
pigmentos e fazem reserva de substâncias
como o amido; os cromoplastos possuem
pigmentos carotenoides e os cloroplastos
possuem clorofila. A clorofila, além de
conferir cor verde ao cloroplasto e ao órgão
da planta onde está presente, também é
capaz de absorver luz solar que permite que
a fotossíntese ocorra.