.

Disciplina: Biologia
Professores: Mayrondo Pacheco e Luciane
hospedeiro), Neves
quando
Tema: Vírus são chamados de vírion.

1. CARACTERÍSTICAS DOS VÍRUS

A palavra vírus derivada do latim virus que

significa “veneno” ou “toxina”, são organismos
microscópicos pequenos que possuem
um tamanho que pode variar de cerca de 20 a
300 nm. Os vírus não são considerados seres
vivos, uma vez que eles não possuem
células, ou seja, são acelulares, sendo assim,
são parasitas intracelulares obrigatórios, pois
só conseguem reproduzir-se no interior de
uma célula hospedeira e não possuem
metabolismo próprio independente do
hospedeiro. No entanto, apresentam material
genético e são capazes de sofrer mutações Figura 1. Diferença entre os vírus envelopados e não
ao longo do tempo, ou seja, são capazes de envelopados.
evoluir.

2. ESTRUTURA DOS VÍRUS Os ácidos nucléicos podem ser do tipo ácido

desoxirribonucleico (DNA) ou ácido
A estrutura básica dos vírus é composta de
ácido nucléico e um envoltório feito de ribonucleico (RNA). O padrão mais comum
proteínas, chamado de capsídeo. Ao conjunto que encontramos na natureza em todos os
dos ácidos nucleicos com o capsídeo
chamamos de nucleocapsídeo. Alguns vírus, organismos é de duas fitas de DNA
no entanto, possuem além do nucleocapsídeo complementares (DNA dupla fita) e uma fita
um envoltório mais externo de natureza
fosfolipídica chamado de envelope. O de RNA (RNA fita simples). Os vírus, no
envelope é derivado da membrana celular do
entanto, fogem a essa regra e podem ter
hospedeiro, quando da saída do vírus ao final
do ciclo de replicação. Falamos, portanto, de tanto RNA de fita dupla quanto DNA de fita
vírus nus (sem envelope) e envelopados (com
simples. Existem ainda vírus que podem ter
envelope. FIGURA 1.
DNA e RNA em momentos diferentes da fase
de sua replicação, os chamados retrovírus
(ex.: vírus HIV) e hepadnavírus (causador da
hepatite B). Estes vírus precisam converter

Existe uma distinção também quando nos DNA →RNA → DNA (hepadnavírus) ou RNA →
referimos aos vírus no ambiente externo (fora
 Vírus
DNA → RNA (HIV) utilizando uma enzima
muito especial chamada transcriptase
reversa, codificada pelo próprio genoma viral.
É importante ressaltar que um vírus sempre
vai ter apenas um tipo de ácido nucléico em
um dado momento e que o conjunto total de
ácidos nucléicos de um vírus é chamado de
genoma.
3. CLASSIFICAÇÃO DOS VÍRUS
Os vírus são classificados de acordo com o
tipo de ácido nucleico, de acordo com a forma
do capsídeo e também pelos organismos que
eles são capazes de infectar.
⮚ Adenovírus: formados por DNA.
⮚ Retrovírus: formados por RNA.
⮚ Arbovírus: transmitidos por insetos.
⮚ Micrófagos: vírus que infectam fungos.
⮚ Bacteriófagos: vírus que infectam
bactérias.
4. REPRODUÇÃO DOS VÍRUS
A replicação viral refere-se ao processo pelo
qual um vírus se reproduz dentro de um
organismo vivo. Isso geralmente envolve
transformar as células infectadas em fábricas
de vírus, que fabricam cópias do código
genético do vírus e as expulsam para se
espalharem para o corpo do hospedeiro,
BIOLOGIA
usando suas próprias células como
ferramentas de produção. O processo de
replicação ocorre em cinco etapas: Adsorção,
entrada e liberação de material genético,
replicação e expressão genética, Montagem,
Liberação.
Figura 2. Ciclo de vida resumido dos vírus.
★ Adsorção
Na adsorção, ocorre a ligação do vírus com a
célula hospedeira, num processo bastante
específico, o que significa que cada vírus
infecta em geral um ou poucos hospedeiros.
Isso ocorre porque envolve o reconhecimento
por parte do vírus de que ele encontrou uma
célula adequada, que acontece por ligação
entre moléculas do capsídeo ou envelope do
vírion com moléculas da superfície da célula.
Estas moléculas podem ser carboidratos,
proteínas, glicoproteínas, Lipídeos ou
lipoproteínas, por exemplo.
★ Entrada e liberação do material
genético
Após o reconhecimento, ocorrem alterações
na célula que permitem a penetração dos
ácidos nucléicos (nos procariotos) ou mesmo
o vírion inteiro (nos eucariotos) no interior da
célula. No caso de vírus que infectam
procariontes, por exemplo, isto pode envolver
a ação de enzimas do vírus no rompimento da
parede celular bacteriana (lisozimas) e
injeção do genoma do vírus na célula. Em
eucariotos, o vírus entra inteiro na célula, o
que ocorre pela fusão do envelope com a
membrana celular da célula hospedeira ou
endocitose do vírus. Seja por qual via for,
ocorre então a separação dos ácidos
nucléicos do capsídeo.
1
 Vírus
★ Replicação e expressão genética
Uma vez dentro das células, o material
genético do vírus pode seguir vários
caminhos: pode codificar a expressão de
proteínas do vírus ou ser replicado para
formar novas partículas virais. Alguns vírus de
DNA conseguem integrar seu genoma no
genoma do hospedeiro, e seguir sendo
multiplicado junto com as divisões celulares
normais da célula, sem causar-lhe maiores
danos. Isso é chamado de ciclo lisogênico.
Vírus que iniciam de pronto sua replicação ou
que saíram do ciclo lisogênico realizam o ciclo
chamado de lítico, que envolve a morte da
célula hospedeira para a liberação dos vírus.
★ Montagem
Após a produção de todos os componentes
necessários para os novos vírus, ocorre a
fase da montagem. Nesta fase as proteínas
do capsídeo são agrupadas e o material
genético é empacotado dentro do capsídeo.
★ Liberação
Na fase final, ocorre o rompimento da célula e
liberação e transmissão dos vírus. No caso
de vírus envelopados, o envelope forma-se a
partir da saída através da membrana celular
do hospedeiro. Uma vez fora do hospedeiro,
são chamados novamente de vírions e estão
aptos a infectar novos hospedeiros.
Dependendo do vírus, podem ser liberados de
poucos a milhares de partículas virais no
exterior.
5. CICLO DE VIDA
Os vírus apresentam dois diferentes ciclos de
BIOLOGIA
vida: o lisogênico e o lítico.
★ Lisogênico
No ciclo lisogênico, o vírus invade a célula
e ocorre a fusão entre os DNAs das
estruturas, formando uma nova estrutura
denominada prófago. Assim, quando as
células se multiplicam, todas elas estarão
infectadas pelo DNA viral. Na forma de
prófase, o vírus não exerce danos a célula
hospedeira, ficando em estado latente até que
em uma das bactérias produzidas sejam
formadas unidades virais inteiras, iniciando
assim o ciclo lítico.
★ Lítico
No ciclo lítico ocorre a invasão do vírus na
célula onde se multiplica até rompê-la. O
primeiro momento do ciclo se dá no contato
entre o vírus e a parede da bactéria. Em
seguida, é liberada da cauda do vírus,
enzimas denominadas lisozimas capazes de
digerir parte da parede da bactéria e
produzem uma abertura na parede celular por
onde introduzirá seu DNA na célula
hospedeira. Uma vez dentro da célula
hospedeira, o DNA passa a comandar as
atividades metabólicas dessa célula fazendo
com que ela replique o DNA depositado em
seu interior e sintetize as outras partes do
vírus dando forma a um novo vírus. Esse
processo ocorre até que a célula se rompa e
libere os novos vírus no organismo.
2
 Vírus BIOLOGIA

objetos contaminados (seringa, gilete e etc);

relação sexual e beijo.

A transmissão vertical ocorre através da

passagem do patógeno da mãe para o bebê
durante a gestação e/ou trabalho de parto
(contato com as secreções cérvico-vaginais e
sangue materno) ou durante a amamentação.

● Início da infecção:
Figura 3. Diferença entre o ciclo lítico e lisogênico.
Para que a infecção ocorra com sucesso é
6. PATOGENIA DAS INFECÇÕES VIRAIS necessário de três fatores importantes:
Patogênese ou patogenia viral são etapas ou 1) Quantidade de inóculo suficiente para
mecanismos envolvidos no desenvolvimento iniciar a infecção.
de uma doença. O prefixo “pato” do grego 2) Ter células acessíveis, suscetíveis
pathos, significa doença ou sofrimento. Este (com receptores) e permissivas (célula
prefixo é utilizado em diversos termos para ter os produtos usados na replicação
definir processos envolvidos em doenças. viral).
3) Defesa local do hospedeiro ausente ou
★ Patógeno: Agente infeccioso capaz de
ineficiente. Vírus x defesa imunológica
causar doenças.
★ Patologia: Estudo das modificações
produzidas pela doença.
★ Patogenicidade: Capacidade de um
agente infectar o hospedeiro e causar
doença.
★ Virulência: Expressar o grau de
patogenicidade ou gravidade da ● Rotas de entrada dos vírus:
doença
Existem várias portas de entrada dos vírus,
● Transmissão dos vírus:
são elas as mucosas, a pele e o sangue.
Transferência de um agente etiológico
As mucosas são tecidos imunologicamente
animado de uma fonte primária de infecção
ativos, onde são encontrados células de
para um novo hospedeiro. A transmissão
defesas com diversas funções efetoras como
pode ser de dois tipos: horizontal e vertical.
os linfócitos T e B, NK, macrófagos e células
Na transmissão horizontal, ocorre a dendríticas. Todas com função de evitar as
transmissão do agente de um indivíduo para entradas dos patógenos, seja destruindo-os
outro, da mesma espécie ou não, através do ou destruindo as células infectadas.
contato direto ou indireto.
E a mucosa do trato respiratório é uma das
Ex.: Gotículas e aerossóis; alimento ou rotas mais comuns de infecção. Por ser uma

3
 Vírus
transmissão fácil que ocorre através da
eliminação dos perdigotos (aerossóis) durante
a fala e respiração. Outra rota comum de
entrada e disseminação é a do trato
gastrointestinal, apesar de ser um ambiente
hostil com variações de PH, existem vírus
capazes de vencer essas barreiras. Além do
trato urogenital, que apesar de ser bem
protegido, a infecção pode ocorrer através de
pequenas lesões provocadas durante o ato
sexual.
Em relação à pele, a derme a epiderme
possui a imunidade inata atuando, além de
apresentarem células diferenciadas
chamadas de queratinócitos que atuam como
uma camada protetora. Sua transmissão
ocorre através de pequenas lesões na pele. E
nesse órgão, pode-se ter infecções
diferenciadas, quando ocorre a nível de
epiderme (camada mais externa), geralmente
é uma infecção localizada. No entanto, se o
vírus consegue alcançar a derme, onde se
encontra vasos sanguíneos, as infecções
passam a ser disseminadas. Se essa
partícula atinge o sistema linfático, ela
consegue chegar na corrente sanguínea e,
consequentemente, ocorre a viremia, que é
quando a partícula viral passa a circular no
sangue do hospedeiro podendo atingir
diversos órgãos.
● Padrões de infecção
Quando a partícula viral infecta o indivíduo,
ela não se comporta da mesma forma,
existem certos padrões que variam de acordo
com a dinâmica do processo infeccioso.
★ Infecções agudas: indica a produção
rápida de vírus seguida da resolução e
eliminação (completa) rápida da
infecção pelo hospedeiro.
★ Infecção persistente: as partículas
virais não são eliminadas rapidamente.
BIOLOGIA
O genoma viral pode permanecer por
longos períodos (Inf. crônica, lenta e
latente).
★ Infecções abortivas: ocorre a
infecções celular, mas não a replicação
completa, devido a falta de alguma
maquinaria celular necessária para a
replicação viral.
● Excreção dos vírus no organismo
A excreção dessas partículas geralmente
ocorre pelas mesmas rotas de entrada. Desse
modo, o vírus é eliminado pelo organismo
através das secreções respiratórias, pelo trato
geniturinário, pelas fezes, pelo leite materno,
pelo sangue e pela pele. É importante sempre
ter em mente que qualquer contato com
material biológico, possui um risco de ocorrer
alguma infecção, já que não se sabe se esse
material está infectado ou não.
7. RETROVÍRUS
Os retrovírus são um grupo de vírus de RNA
que se replicam para produzir DNA a partir do
seu RNA, usando uma enzima denominada
transcriptase reversa. O DNA produzido é
então incorporado ao genoma do hospedeiro.
Normalmente, as informações genéticas
seguem um fluxo do DNA para o RNA e então
para proteínas, ao inverter esse processo, a
transcriptase reversa faz uma cópia de um
DNA de fita dupla, denominado DNA
complementar (cDNA) a partir do genoma de
RNA viral de fita dupla. Todos os retrovírus
humanos compartilham várias similaridades
em relação à estrutura, à organização
genômica e ao modo de replicação. Os
retrovírus pertencem à família Retroviridae,
que infecta aves e mamíferos. A família
4
 Vírus
contém sete gêneros, são eles e suas
respectivas espécies:
❖ Alpharetrovírus: Vírus do sarcoma de
Rous que tem galinhas como
hospedeiro.
❖ Betaretrovírus: Vírus do tumor mamário
de camundongos.
❖ Gammaretrovírus: Vírus da leucemia
Murina em camundongos.
❖ Deltaretrovírus: Vírus linfotrópico T
humano
❖ Epsilonretrovírus: Vírus do sarcoma
dérmico de Walleye
❖ Lentivírus: Vírus da
imunodeficiência humana (HIV).
❖ Spumavirus: Vírus espumosos dos
símios.
O vírus é transmitido por contato direto com
fluidos corporais infectados, por relação
sexual desprotegida, agulhas infectadas e por
transmissão vertical (de mãe para filho) e a
grande maioria dos indivíduos infectados são
assintomáticos.
Os retrovírus, assim como outros vírus,
possuem a característica de produzir
infecções latentes e persistentes,
caracterizadas por longos períodos de
incubação e crescimento lento das
quantidades de vírus nas células infectadas,
isso permite que eles permaneçam
assintomáticos por um longo período até que
a doença associada comece a apresentar os
sintomas.
Entre os retrovírus de interesse humano está
o HIVs (Human acquired immunodeficiency
virus) 1 e 2, desencadeiam a AIDS (síndrome
da imunodeficiência adquirida), que atinge
principalmente os linfócitos TCD4 +. Estima-
se que 34 milhões de pessoas estão
infectadas em todo o globo, e que o número
de novas infecções pelo HIV em 2011 foi em
BIOLOGIA
torno de 2,5 milhões com 1,7 milhões de
mortes. Mais de 95% dos casos são em
países com populações de renda média e
baixa, sendo a África ao sul do Saara. O HIV
1 é o maior responsável por essa pandemia,
enquanto o HIV 2 continua confinado à costa
oeste da África.
Ter o HIV não é a mesma coisa que ter aids.
Há muitos soropositivos que vivem anos sem
apresentar sintomas e sem desenvolver a
doença. Mas podem transmitir o vírus a outras
pessoas pelas relações sexuais
desprotegidas (vaginal, anal e oral), pelo
compartilhamento de seringas contaminadas
ou de mãe para filho durante a gravidez e a
amamentação, quando não tomam as devidas
medidas de prevenção. Por isso, é sempre
importante fazer o teste e se proteger em
todas as situações.
● Replicação viral
O HIV, através de suas glicoproteínas de
superfície, adere à célula hospedeira e
introduz seu material genético no citoplasma
da célula. A enzima viral transcriptase reversa
transforma a dupla fita de RNA viral em DNA
pró-viral, que migra até o núcleo da célula
hospedeira unindo-se ao seu material
genético. Ocorre o processo de transcrição,
pelo qual se formam novas moléculas de RNA
viral, as quais migram até o citoplasma e, por
ação da enzima viral protease, se unem aos
demais componentes virais, havendo a
formação de um novo HIV.
5
 Vírus BIOLOGIA

prevenir a transmissão vertical.

8. ARBOVÍRUS
Arbovírus são vírus transmitidos por
artrópodes (Arthropod-borne vírus) e são
assim designados não somente pela sua
veiculação através de artrópodes, mas,
principalmente, pelo fato de parte de seu ciclo
replicativo ocorrer nos insetos. São
transmitidos aos seres humanos e outros
animais pela picada de artrópodes
hematófagos. Os arbovírus que causam
doenças em humanos e outros animais de
sangue quente são membros de cinco
famílias virais: Togaviridae (chikungunya,
Mayaro), Flaviviridae (febre do oeste do Nilo,
encefalite japonesa, febre amarela, dengue,
● Tratamento zika), Reoviridae (febre do carrapato do
No Brasil, todas as pessoas diagnosticadas Colorado) e Bunyaviridae (febres de Crimean-
com HIV recebem tratamento gratuito pelo Congo e Rift Valley). Para os vírus que estão
Sistema Único de Saúde. O tratamento traz sublinhados, o principal vetor é o Aedes
vários benefícios: diminui as complicações aegypti.
relacionadas às infecções pelo HIV, reduz a As arboviroses têm se tornado importantes e
transmissão do vírus, melhora a qualidade de constantes ameaças em regiões tropicais
vida da pessoa e diminui a mortalidade. devido às rápidas mudanças climáticas,
● Prevenção desmatamentos, migração populacional,
ocupação desordenada de áreas urbanas,
Para prevenir-se contra o contágio pelo vírus precariedade das condições sanitárias que
HIV, deve-se tomar algumas precauções, favorecem a amplificação e transmissão viral.
como: São transmitidas pelo sangue de pacientes
★ Uso de preservativos, masculino ou virêmicos, por insetos hematófagos, o que
feminino, em todas as relações não deixa de ser uma preocupação na
sexuais; doação de sangue em áreas endêmicas.
★ Uso de seringas e agulhas ● Família Flaviviridae
descartáveis;
★ Não compartilhar materiais É composta por três gêneros: Flavivirus,
perfurocortantes; Pestivirus e Hepacivirus. Desses três gêneros
★ Controle do sangue e derivados para o mais importante para humanos é o
uso em transfusões; Flavivirus que provocam febre, dor de cabeça
★ Adoção de cuidados na exposição a e febre hemorrágica. Este gênero envolve os
material biológico; vírus do oeste do Nilo, encefalite japonesa,
★ Realização de pré-natal adequado para

6
 Vírus BIOLOGIA

febre amarela, dengue e zika imaturas.

A partícula dos flavivírus possui um capsídeo Essas novas partículas virais são
proteico com simetria icosaédrica, envolvido encaminhadas para o complexo de Golgi,
por um envelope lipídico onde estão inseridas onde a proteína prM é clivada pela furina
as proteínas de membrana e espículas de celular, dando origem a proteína M madura,
natureza glicoproteica, o envelope é tornando a partícula viral madura, ou seja,
proveniente da membrana do retículo capaz de infectar outras células. Em seguida,
endoplasmático da célula hospedeira, onde os novos vírions são liberados na fase final da
acontece a montagem do vírus. O genoma via secretória dependente de Golgi. O fato
dos flavivírus é formado por RNA de fita desse processo de maturação ocorrer pouco
simples de polaridade positiva, contendo antes da liberação dos novos vírions é
aproximadamente 11 kb. O RNA dos importante para evitar que estes promovam
Flavivirus, por ser de fita simples e com fusão com membranas da mesma célula onde
orientação positiva, já serve como RNA foram montados.
mensageiro (mRNA).
O ciclo do vírus é iniciado com a interação
de proteínas específicas com receptores
celulares. Em seguida, a partícula viral
penetra na célula por endocitose. No
endossomo proteínas específicas do vírus
responde à diminuição do pH mudando de
conformação para promover a fusão do
envelope viral com a membrana endossomal.
Assim, o nucleocapsídeo é liberado no
citoplasma e dissociado, liberando o RNA
genômico. Esse fenômeno ocorre com mais
frequência próximo às estruturas do retículo
endoplasmático, onde o RNA é traduzido na
poliproteína viral, ancorada à membrana do
retículo. As proteases virais e celulares fazem
a clivagem liberando os polipeptídeos
funcionais. Essas proteínas produzidas nas
primeiras etapas de tradução auxiliam na Figura 5. Replicação resumida dos Flavivirus
síntese de RNA de fita simples com ● Febre Amarela
orientação negativa, que serve como molde
para a síntese de novas fitas de RNAs Esse vírus é originário da África e surtos
genômicos (RNA+). Os novos RNAs epidêmicos fora desse continente começaram
genômicos interagem com as estruturas pré- a ser registrados no século 17, como por
capsídicas para formar novos exemplo: 1647 – Barbados, 1648 – Yucatán,
nucleocapsídeos. Estes, são envelopados por México, 1668 – Nova Iorque, EUA e 1685 –
porções de membrana do retículo Recife, Brasil. Esses eventos foram resultado
endoplasmático já contendo as proteínas prM da intensificação da navegação, com o
e E, gerando novas partículas virais, ainda mosquito e pessoas infectadas sendo

7
 Vírus
transportados de um continente a outro.
O vírus da febre amarela é o vírus modelo
dentro do gênero Flavivirus, e tem um ciclo
que
envolve circulação em animais silvestres e
pode ser transmitido ao homem. A infecção
em humanos
pode gerar um ciclo urbano tendo como vetor
o Aedes aegypti.
Figura 6. Ciclo do vírus da febre amarela.
O vírus da febre amarela tem esse nome
devido à lesão hepática e icterícia que causa
no hospedeiro humano. O período de
incubação é de 3 a 6 dias, e os sintomas são:
febre, dor de cabeça, calafrios, dores nas
costas, fadiga, perda de apetite, dor muscular,
náusea e vômito. Na maioria dos casos há
recuperação (3 a 4 dias). Não existe
tratamento para essa doença, mas é
disponível a forma eficiente de prevenção por
imunização com a vacina baseada na forma
atenuada.
● Dengue
Outro Flavivirus importante é o vírus da
dengue, que causa uma doença febril aguda,
de gravidade variável. A dengue foi a
segunda doença que demonstrou-se ser
transmitida por mosquitos (1907). A
prevalência e surtos epidêmicos de dengue
são muito elevados no Brasil, e os sintomas
BIOLOGIA
diferenciais em relação à gripe são: febre
acima de 38ºC, desânimo, dor de cabeça e
nos olhos, dor no corpo e resfriado.
O vírus da dengue é transmitido ao homem
pela picada de mosquitos do gênero Aedes, e
circulam na forma de quatro sorotipos: DENV-
1 a DENV-4.
Pesquisas apontam que o vírus dengue tem
origem na península malaia, tendo passado
de um ciclo silvestre para o homem. A
movimentação do homem pelo mundo (meios
de transporte como navios, principalmente)
fez com que este vírus se espalhasse para
todas as regiões tropicais e subtropicais do
planeta, onde ocorrem condições adequadas
para reprodução dos mosquitos vetores.
Ainda não existem antivirais aprovados para o
tratamento da dengue mas há um intenso
trabalho de pesquisa, e alguns fármacos com
efeito em modelos animais. Quanto à
prevenção, também há um trabalho intenso
para o desenvolvimento de vacinas.
● ZIKA
Esse flavivírus foi assim nomeado por ter sido
isolado pela primeira vez nas imediações da
floresta Zika em Uganda em 1947, por
pesquisadores americanos. Verificou-se que
tem um ciclo silvestre o macaco-mosquito-
macaco, provocando a contaminação
ocasional de humanos. Posteriormente, casos
em humanos foram confirmados
consistentemente em 1952, em Uganda e
Nigéria. A sintomatologia é similar a da
dengue, porém mais suave.
Os países onde até agora foi demonstrada
transmissão do Zika, estendem-se na faixa
equatorial do planeta. Uma preocupação é
com a velocidade de transmissão, o que pode
estar relacionado aos vetores. Além do Aedes
aegypti, outros mosquitos do gênero Aedes
8
 Vírus BIOLOGIA

podem transmiti-lo: A. africanus, A. apico

argenteus, A. furcifer, A. hensilli, A.
luteocephalus e A. vittatus. Foi encontrado
também no mosquito comum, Culex, mas
ainda não foi mostrado que transmite. Além
da transmissão por mosquitos, o vírus Zika
pode ser transmitido por via sexual, durante a
gravidez e parto, e por transfusão de sangue.

● Família Togaviridae
Os vírus da família Togaviridae infectam
humanos, mamíferos e aves. São 32 espécies
subdivididas em dois gêneros: Alphavirus
(mosquitos são os vetores). Provocam
artrites, encefalites, febre. Ex.: Chikungunya,
Mayaro. Rubivirus (respiratórios, transmissão
pela saliva): rubéola.
São vírus de RNA fita simples linear de Figura 7. Ciclo geral da família Togaviridae.
polaridade positiva, de aproximadamente 11
kb, com simetria icosaédrica e envelopados. ● Chikungunya

Como no caso dos Flavivírus, o genoma Chikungunia significa postura curvada na

codifica para uma poliproteína, porém essa
poliproteína não é traduzida a partir do
genoma de forma integral. Há uma
poliproteína traduzida a partir do genoma que
contém os genes não estruturais codificados
mais próximo ao terminal 5’, envolvidos na
replicação. Posteriormente a RNA polimerase
dependente faz uma cópia do genoma, de
polaridade negativa, e a usa tanto para fazer
um mRNA menor (mRNA 26S) que codifica
para as proteínas estruturais, quanto os
novos genomas do vírus (mRNA 49S). A
estratégia de replicação dos Togavírus está
apresentada a seguir.
língua Makonde, etnia que vive numa região
de fronteira entre Moçambique e Tanzânia. O
primeiro surto por esse vírus (figura 21) foi
registrado em 1779. Após um período de um
a doze dias de incubação ocorrem os
sintomas com febre alta e dor nas juntas,
podendo também ocorrer dor de cabeça e
fadiga, além de erupção cutânea (figura 22).
Essa sintomatologia é debilitante e requer
assistência médica, levando em muitos casos
a uma doença crônica com intensa artralgia.
Esse vírus é prevalente em vários países,
atingindo uma região total que se sobrepõe
aproximadamente à atingida pela dengue
(figura 23).
Ainda não há vacina contra o vírus e o
tratamento é paliativo, à base de analgésicos.
Aparentemente o uso de anti-inflamatórios
exacerba a doença e deve ser evitado. É
fundamental para enfrentar esse vírus, o

9
 Vírus
investimento em métodos de diagnóstico, o
desenvolvimento de vacinas e de antivirais.
9. VIROSES RESPIRATÓRIAS
As viroses respiratórias são provocadas pelo
vírus da gripe, chamado vírus Influenza, ou
pelos vários vírus que provocam o resfriado
comum, entre eles: Rinovírus, Adenovírus,
Vírus sincicial respiratório, Coronavírus,
Parainfluenza.
Entre os sintomas mais comuns das viroses
respiratórias podemos citar:
★ Febre.
★ Espirros.
★ Coriza.
★ Sinusite.
★ Tosse.
★ Conjuntivite.
★ Dor de cabeça.
★ Dor de garganta.
★ Dor no corpo.
★ Cansaço.
★ Mal-estar generalizado.
Cabe salientar que o paciente não precisa
apresentar todos os sintomas listados acima
para ter uma virose. Um paciente que
apresenta apenas coriza, espirros, dor de
cabeça e cansaço já apresenta um quadro
bastante rico para o diagnóstico de virose
respiratória.
● Influenzavírus
A influenza é uma doença infecciosa aguda
de origem viral que acomete o trato
respiratório e a cada inverno atinge mais de
BIOLOGIA
100 milhões de pessoas na Europa, Japão e
Estados Unidos, causando anualmente a
morte de cerca de 20 a 40 mil pessoas
somente neste último país. O agente
etiológico é o Myxovirus influenzae, ou vírus
da gripe, são pleomórficos, possuem
capsídeo helicoidal e são partículas
envelopadas de RNA simples segmentadas
(tipos A e B: 8 segmentos; tipo C: 7
segmentos; segmentos não idênticos -
rearranjos cromossômicos) . Este subdivide-
se nos tipos A, B e C, sendo que apenas os
do tipo A e B apresentam relevância clínica
em humanos, e o tipo A é o mais importante e
responsável por grandes pandemias.
O vírus influenza apresenta altas taxas de
mutação, o que resulta frequentemente na
inserção de novas variantes virais na
comunidade, para as quais a população não
apresenta imunidade. São poucas as opções
disponíveis para o controle da influenza.
Dentre essas, a vacinação constitui a forma
mais eficaz para o controle da doença e de
suas complicações. Em função das mutações
que ocorrem naturalmente no vírus influenza,
recomenda-se que a vacinação seja realizada
anualmente.
O ciclo replicativo do vírus Influenza inicia-se
quando uma partícula viral entra em contacto
com a célula-alvo. A ligação entre o vírus e a
célula é possível devido à afinidade aos
receptores que vai induzir a entrada do vírus
na célula por endocitose mediada por
receptores formando um endossoma. Os
endossomas vão ser acidificados no
citoplasma até pH = 5.0, provocando a
clivagem de proteínas ligadas à membrana do
vírus e o desempacotamento do vírus. Em
seguida ocorre a fusão da membrana do
endossoma com a membrana do vírus,
libertando o nucleocapsídeo. Todos os
10
 Vírus BIOLOGIA

segmentos são transportados para o núcleo CoV-2, conhecido popularmente também

onde vão ser transcritos. O RNA viral é então como o novo coronavírus. Este vírus
copiado em mRNAvirais. Os mRNAs que emergente iniciou sua onda de infecção em
codificam as proteínas de membrana são uma província chinesa, Wuhan,
traduzidos por ribossomas no retículo especificamente em um mercado de vendas
endoplasmático. Posteriormente estas de animais silvestres, no final do ano de 2019.
proteínas vão entrar na via de secreção do E desde então, ele tem se espalhado para o
hospedeiro, sofrendo glicolisação no mundo todo, e no mês de março de 2020, a
Complexo de Golgi. Todos os outros mRNAs Organização Mundial da Saúde decretou o
vão ser traduzidos por ribossomas estado de pandemia, ou seja, teve-se a
citoplasmáticos. As proteínas sintetizadas são ocorrência de diversos surtos em várias
transportadas para o núcleo formando regiões do planeta. A doença provocada por
nucleocapsídeos. Em seguida são esse vírus ficou conhecida como COVID-19,
transportados até a membrana plasmática, do inglês, coronavírus disease 2019.
formando posteriormente o envelope. O
empacotamento é completado pela A doença apresenta sintomas semelhantes à
incorporação (“budding”) da membrana gripe, podem envolver sinais clínicos como
plasmática que ao fechar-se liberta os viriões febre alta, calafrios, dor de cabeça, mal-estar,
recém-sintetizados. coriza, tosse, dor de garganta, falta de ar e
dificuldade para respirar. Alguns pacientes
apresentam diarreia e em alguns casos
podem apresentar infecções das vias
respiratórias inferiores como a pneumonia,
que ocorre na maioria dos casos de síndrome
respiratória aguda grave. O período médio de
incubação do coronavírus é de dois a sete
dias, podendo chegar a catorze dias. A
transmissão viral ocorre enquanto persistirem
os sintomas. Apesar da transmissibilidade dos
pacientes infectados por SARS-CoV ser em
média de 7 dias após o início dos
sintomas.Dados preliminares do Novo
Coronavírus (COVID-19) sugerem que a
transmissão possa ocorrer, mesmo sem o
aparecimento de sinais e sintomas.Ou seja,
em pacientes assintomáticos ocorre a
Figura 8. Esquema simplificado do ciclo replicativo do transmissibilidade da mesma forma.
vírus Influenza. Adaptado de
www.micro.msb.le.ac.uk/335/orthomyxoviruses.html Entretanto, os coronavírus são antigos
conhecidos da humanidade. Uma
característica em comum de todos eles é que
● Coronavírus causam doenças respiratórias, desde casos
brandos e leves até complicações mais
Por conta da pandemia que estamos vivendo, severas. Muitas pessoas já se infectaram por
um dos grandes assuntos discutidos e um ou outro coronavírus ao longo de sua
abordados em todos os lugares é o SARS- vida, há vários que causam apenas uma

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 Vírus BIOLOGIA

gripe, como é o caso do coronavírus LM63. virais, como receptores de superfície. A

Por outro lado, algumas variantes destes montagem final dos novos vírus ocorre no
causaram, no passado, sérios danos para a retículo endoplasmático e no complexo de
saúde pública. Golgi da célula hospedeira.

Os primeiros relatos deste vírus foram na Após a montagem, as partículas saem da

China, por conta da cultura do consumo de célula e estão prontas para infectar outras
animais silvestres. Se disseminou novas células.
rapidamente para doze países na América do
Norte, América do Sul, Europa e Ásia.

Estes vírus possuem um material genético de

RNA fita simples sentido positivo, ou seja,
serve diretamente para síntese proteica,
assim ocorre uma maior velocidade na
geração de novas cópias de vírus na célula
infectada. São envolvidos por uma capa
lipoproteica (membrana), além também da
presença de várias proteínas em sua
superfície, dentre elas está a Proteína Spike,
ou Proteína S, que é uma espícula
glicoproteica que se liga fortemente à enzima
ECA2, presente em nossas células, o que
torna sua infecção mais fácil. E é essa
proteína característica que faz com que os
coronavírus sejam nomeados assim: sua
conformação ao redor dos vírus lembra
ligeiramente uma coroa.

O ciclo reprodutivo do coronavírus inicia-se

com as proteínas específicas “spikes” no
envelope se ligando com aos receptores
celulares específicos, causando a endocitose
do vírus. Ao penetrar na célula humana, os
ribossomos da célula hospedeira traduzem as
informações contidas neste material genético,
produzindo proteínas como a RNA polimerase
do vírus. Essa enzima replica o material
genético do vírus dentro da célula hospedeira,
produzindo primeiro uma fita intermediária de
RNA sentido negativo (sub-genômica) e,
depois, novas fitas com sentido positivo.
Essas últimas vão compor novas partículas
virais, após serem associadas a proteínas
Figura 9. Esquema simplificado do ciclo replicativo do
coronavírus.
A principal forma de contágio do vírus
respiratórios é pelo contato com uma pessoa
infectada que transmite o vírus por meio de
tosse, espirros e gotículas de saliva ou coriza,
por isso a uma grande importância da prática
da higiene frequente, como realizar lavagem
das mãos com sabonete e álcool em gel,

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 Vírus
cobrir a boca e o nariz quando tossir ou
espirrar, utilizar lenço descartável para
higiene nasal, além de desinfectar objetos e
superfícies tocados diariamente.
Além disso, evitar o contato próximo com
pessoas, não compartilhar objetos pessoais e
ficar em casa como forma de isolamento
social são as maneiras mais adaptadas para
se proteger do contágio com o novo vírus.
10. EXERCÍCIOS
1- Como se denomina o tipo de vírus que
ataca bactérias?
a) Intracelular obrigatório.
b) Bactericida.
c) Bacteriose.
d) Bacteriófago.
2- Os vírus são minúsculos "piratas"
biológicos porque invadem as células,
saqueiam seus nutrientes e utilizam as
reações químicas das mesmas para se
reproduzir. Logo em seguida os descendentes
dos invasores transmitem-se a outras células,
provocando danos devastadores. A estes
danos, dá-se o nome de virose, como a raiva,
a dengue hemorrágica, o sarampo, a gripe,
etc.
De acordo com o texto, é correto afirmar:
a) Os vírus utilizam o seu próprio metabolismo
para destruir células, causando viroses.
b) Os vírus utilizam o DNA da célula
hospedeira para produzir outros vírus.
c) Os vírus não têm metabolismo próprio.
d) As viroses resultam sempre das
modificações genéticas da célula hospedeira.
e) As viroses são transcrições genéticas
induzidas pelos vírus que degeneram a
cromatina na célula hospedeira.
BIOLOGIA
3-Em relação aos vírus, marque “V” para
verdadeiras ou “F” para falsas:
a) ( ) O material genético é de RNA.
b) ( ) Vírus são agentes causadores de várias
doenças em seres humanos.
c) ( ) Possuem ribossomos e mitocôndrias
essenciais e típicas de seu metabolismo e
reprodução.
d) ( ) Proteínas compõem suas cápsulas
externas.
e) ( ) Reproduzem-se apenas no interior de
células vivas
4-Um gel vaginal poderá ser um recurso para
as mulheres na prevenção contra a aids. Esse
produto tem como princípio ativo um
composto que inibe a transcriptase reversa
viral. Essa ação inibidora é importante, pois a
referida enzima
A) corta a dupla hélice do DNA, produzindo
um molde para o RNA viral.
B) produz moléculas de DNA viral que vão
infectar células sadias.
C) polimeriza molécula de DNA, tendo como
molde o RNA viral.
D) promove a entrada do vírus da aids nos
linfócitos T.
E) sintetiza os nucleotídeos que compõem o
DNA viral
5. (ENEM, 2011 PPL) Um grupo internacional
de cientistas achou um modo de “tapar o
nariz” do mosquito do gênero Anopheles. As
aspas são necessárias porque o inseto fareja
suas vítimas usando as antenas. Os cientistas
descobriram como ocorre a captação de
cheiros pelas antenas e listaram algumas
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 Vírus
substâncias capazes de bloquear a detecção
de odores que os mosquitos reconhecem.
Essa descoberta possibilita, por exemplo, a
criação de um repelente muito mais preciso
contra o inseto.
Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br.
Acesso em: 12 abr. 2010 (adaptado).
Se a descoberta descrita no texto for
extensiva a outros insetos, pode ajudar a
combater algumas doenças no Brasil, como,
por exemplo,
a) dengue, febre amarela, doença de
Chagas e leptospirose.
b) malária, meningite, peste bubônica e
doença de Chagas.
c) doença de Chagas, dengue, febre
amarela e leishmaniose.
d) dengue, cólera, lepra e peste bubônica.
e) malária, dengue, cólera e leptospirose.
6. (ENEM, 2011 PPL) Própolis é uma resina
produzida pelas abelhas a partir de material
extraído das plantas. Desde 1996, um grupo
da Universidade Federal de Minas Gerais
(UFMG) dedica-se a estudar o uso de própolis
em tratamentos bucais, pois se sabe que tem
ações anti-inflamatória, antifúngica,
antibacteriana, cicatrizante e anestésica.
LIMA, A. Revista Minas Faz Ciência,
FAPEMIG, dez. 2008 a fev. 2009 (adaptado).
Os estudos conduzidos pelo grupo de
pesquisadores têm um cunho social
interessante, porque podem resultar
A) na prescrição médica da própolis para
prevenção de doenças crônicas.
B) na prevenção e diminuição do contágio
BIOLOGIA
por doenças infectocontagiosas.
C) no uso da própolis como forma de
prevenção de doenças como AIDS,
gripe H1N1 e dengue.
D) no acesso ao tratamento de baixo
custo de “sapinho”, cáries e outras
doenças comuns em crianças.
E) na introdução da própolis na
alimentação e nas práticas higiênicas
dos jovens para evitar doenças
inflamatórias.
7. (ENEM, 2016) A sombra do cedro vem se
encostar no cocho. Primo Ribeiro levantou os
ombros; começa a tremer. Com muito atraso.
Mas ele tem no baço duas colmeias de
bichinhos maldosos, que não se misturam,
soltando enxames no sangue em dias
alternados. E assim nunca precisa de passar
um dia sem tremer.
ROSA, J. G. Sagarana. Rio de Janeiro: Nova
Fronteira, 1984.
O texto de João Guimarães Rosa descreve as
manifestações das crises paroxísticas da
malária em seu personagem. Essas se
caracterizam por febre alta, calafrios,
sudorese intensa e tremores, com intervalos
de 48 h ou 72 h, dependendo da espécie de
Plasmodium.
Essas crises periódicas ocorrem em razão da
A) lise das hemácias, liberando
merozoítos e substâncias
denominadas hemozoínas.
B) invasão das hemácias por merozoítos
com maturação até a forma esquizonte.
C) reprodução assexuada dos
esporozoítos no fígado do indivíduo
infectado.
D) liberação de merozoítos dos
hepatócitos para a corrente sanguínea.
E) formação de gametócitos dentro das
14
 Vírus BIOLOGIA

hemácias. geral/prevencao-combinada/tratamento
VI. BMM 160 – Microbiologia Básica para
8. (ENEM, 2015) Euphorbia milii é uma planta Farmácia Prof. Armando Ventura Apostila
ornamental amplamente disseminada no de Virologia Retrovírus. Disponível:
Brasil e conhecida como coroa-de-cristo. O file:///C:/Users/SAMSUNG/Documents/Cur
estudo químico do látex dessa espécie sinho/Virus/Retrov%C3%ADrus%20e%20
forneceu o mais potente produto natural HIV.pdf
moluscicida, a miliamina L. VII. BMM 160 – Microbiologia Básica para
Farmácia Prof. Armando Ventura Apostila
MOREIRA, C. P S.; ZANI, C. L.; ALVES, T. M. de Virologia Febre amarela, dengue, zika e
A. Atividade moluscicida do látex de chikungunia. Disponivel:
Synadenium carinatum boiss. https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/44
(Euphorbiaceae) sobre Biomphalaria glabrata 03873/mod_resource/content/1/Aula%205
e isolamento do constituinte majoritário. %20Flavivirus.pdf
Revista Eletrônica de Farmácia, n. 3, 2010 VIII. Características gerais e epidemiologia dos
arbovírus emergentes no Brasil . Nayara
(adaptado).
Lopes et al.
O uso desse látex em água infestada por http://scielo.iec.gov.br/pdf/rpas/v5n3/v5n3a
hospedeiros intermediários tem potencial para 07.pdf
atuar no controle da IX. https://www.mdsaude.com/doencas-
infecciosas/virose/
A) dengue. X. https://www.hospitalpuc-
B) malária. campinas.com.br/covid-19/biologia-e-
C) elefantíase. replicacao-do-coronavirus-implicacoes-
D) ascaridíase. para-sars-cov-2/
E) esquistossomose. XI. https://www.sanarmed.com/resumos-a-
familia-dos-coronavirus-e-o-novo-
representante-abordagem-sobre-o-sars-
cov-2-ligas
XII. http://home.uevora.pt/~sinogas/TRABALH
OS/2000/imuno00_gripe.htm
XIII. https://www.ufrgs.br/microbiologando/voce-
sabe-o-que-e-um-virus/
XIV. https://pt.khanacademy.org/science/biology
11. REFERÊNCIAS /biology-of-viruses/virus-biology/a/intro-to-
I. https://www.infoescola.com/doencas/trans viruses
missao-horizontal-e-vertical/ XV. https://www.estudopratico.com.br/ciclo-
II. https://www.portaleducacao.com.br/conteu lisogenico/
do/artigos/educacao/patogenese-das- XVI. https://www.microbiologybook.org/Portugu
infeccoes-virais/33834 ese/virol-port-chapter2.htm
III. https://www.infoescola.com/biologia/retrovi XVII. https://www.ufrgs.br/microbiologando/voce-
rus/ sabe-o-que-e-um-
IV. http://www.aids.gov.br/pt-br/publico- vrus/#:~:text=Os%20v%C3%ADrus%2C%
geral/o-que-e- 20no%20entanto%2C%20fogem,(causado
hiv#:~:text=HIV%20%C3%A9%20a%20sigl r%20da%20hepatite%20B).
a%20em,s%C3%A3o%20os%20linf%C3% XVIII. https://www.estudopratico.com.br/ciclo-
B3citos%20T%20CD4%2B. lisogenico/
V. http://www.aids.gov.br/pt-br/publico- XIX. https://pt.khanacademy.org/science/biology

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Vírus BIOLOGIA

/biology-of-viruses/virus-biology/a/intro-to-
viruses

❖ Gabarito:
1. D
2. C
3. a) F b) V c) F d) V e) V
4. C
5. C
6. D
7. A
8. E

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