Citoplasma

e organelas

O citoplasma é a região celular onde ocorre a maior parte dos processos de

biossíntese e é dividido didaticamente em dois:
*Hialoplasma (matriz citoplasmática ou citosol): com íons, água e moléculas
orgânicas. É um colóide gelatinoso em dois estados (sol=fluido e gel=consistente)
*Citoplasma granular (ou figurado): as organelas membranosas
 Ribossomos
Sintetizam proteínas que
permanecem no meio
intracelular e no núcleo celular.

Citosol
Retículo
endoplasmático Esquema
granuloso simplificado
do ribossomo
Ribossomos

Micrografia eletrônica de varredura mostrando

numerosos ribossomos. Foto colorida artificialmente.
Quando ocorrer no citoplasma um complexo formado por uma cadeia de
RNA mensageiro, ligada a numerosos ribossomos, teremos os
polirribossomas, polissomas ou polissomos.
 Retículo endoplasmático

Sintetiza proteínas de
exportação, lisossômicas e
das membranas celulares. Sintetiza ácidos graxos,
fosfolipídios e esteróides.
Altera toxinas como álcoois,
pesticidas e muitas drogas.
Comparando Ribossomos livres e no Retículo
Aparelho de Golgi
(golgiossomo)
 Espermiogênese

As células caliciformes são glândulas unicelulares

com função de produção de muco. São encontradas
na traquéia e no intestino.
“Do retículo ao
ambiente
extracelular”
Lisossomo

Enquanto sua função não ocorre são

chamados de lisossomos primários.
Quando se fundem a bolsas
membranosas são chamados
de secundários.
 Um caso de autofagia

• Exemplo de reciclagem completa nas células hepáticas:

– Estrutura a ser digerida é envolta por membranas do Retículo
(autofagossomo)
– O autofagossomo funde-se ao lisossomo primário
– Origina-se então o lisossomo secundário (vacúolo autofágico)
– Enzimas lisossômicas digerem a estrutura celular a ser reciclada

• OBS: Nos vegetais esse tipo de situação ocorre no grande

Vacúolo Central (lisossomo secundário) e algumas vesículas que
se soltam do Golgi são comparadas aos lisossomos secundários.
 “Um exemplo de
sistema de alimentação
celular...”
 Peroxissomos

Oxidam ácidos graxos para serem

usados na respiração celular e também
para produção de algumas moléculas
(Ex. Colesterol). Oxidam toxinas (Ex.
Suas enzimas são produzidas nos
álcool) e participam da síntese de
ribossomos livres do citoplasma.
componentes da BILE (no fígado)
 Glioxissomos

Ocorrem principalmente em oleoginosas,

fazendo com que os lipídios armazenados
sejam transformados em açúcares durante
a germinação.

Via metabólica do ciclo do glioxilato

(via alternativa do Acetil CoA em sementes )

Lipídios Acúcares
Plastos
 Cloroplastos

Fotossíntese
 Vacúolos
No interior do vacúolo vegetal
encontramos uma solução aquosa
ácida com íons, açúcares, aminoácidos
e outras moléculas orgânicas,
como proteínas.

O acúmulo de sais pode formar cristais

em forma de estrelas (drusas) ou de
agulhas (ráfides)
 Vacúolos

Também são bem desenvolvidos

em protozoários.
 Centríolos

Ocupam o centrossomo na maioria

dos eucariotos, exceto em fungos e
na maioria dos vegetais. Duplicam-se
pouco antes da divisão celular ter início.

Arranjo 9(3)
 Organização de um cílio ou flagelo.

É por meio do movimento dos cílios ou flagelos que muitos

protozoários, gametas masculinos de algas e de algumas plantas
conseguem movimentação em meio líquido. Na traquéia de muitos
animais as células são ciliadas com função de limpeza.
 Algumas células apresentam
Estereocílios (função de absorção), que
são longas microvilosidades que podem
ou não se anastomosar. São
encontrados na região apical das células
do epidídimo e canal deferente.

Cílios Flagelos
-Curtos -Longos
-Finos -Finos
-Numerosos -Poucos ou único
-Crescem a partir da -Mesma estrutura que os
superfície da célula cílios
-Ex. Paramecium sp. - Ex. Trypanosoma sp.
Mitocôndrias

São responsáveis
pela respiração
aeróbia e surgem
exclusivamente por
autoduplicação de
mitocôndrias pré-
existentes.
Respiração
celular
Retomando os principais componentes celulares
Fímbrias sexuais também podem estar presentes e
são responsáveis pela conjugação.
Em vegetais e animais as organelas
comuns executam praticamente as
mesmas funções básicas.
 Algumas doenças e
• Mitocôndrias organelas
– Anomalias visuais
– Anomalias celulares devido à carência de ATP
• Lisossomos
– Doença de Tay-Sachs – Células nervosas apresentam inchaço dos lisossomos (morte,
normalmente, até os 3 anos)
– Silicose – Exposição prolongada ao pó de sílica (marmorarias e indústrias de cerâmica).
Prejuízo à atividade pulmonar pelos cristais acumulados nos lisossomos dos macrófagos
que rondam os alvéolos.
– Asbestose – Exposição prolongada de poeira com concentração de fibras de amianto
(asbesto). Semelhante à silicose.
– Encefalopatias espongiformes – Doenças priônicas (não digestão das proteínas
defeituosas que acumulam-se nos lisossomos.
– Artrite reumatóide – Liberação de enzimas dos lisossomos para fora das células
(espaço extracelular).
• Ribossomos
– Problemas na produção de diversas proteínas podem existir, como por
exemplo, na síntese da hemoglobina.
• Peroxissomos
– Síndrome de Zellweger – Ausência de peroxissomos no fígado e nos túbulos
renais. É uma doença que ataca o sistema nervoso e a função hepática e
renal.
– Adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD) – Falha em uma das enzimas
peroxissomais. Herança recessiva ligada ao X. Alguns sintomas são regressão
neurológica e insuficiência adrenal. Dá-se pelo acúmulo de ácidos graxos de
cadeia longa, presentes em alguns alimentos como a carne e queijos.
OBS: Óleo de Lorenzo (ácido erúcico e ácido oléico) é incluído na dieta
alimentar.
 Questões

As mitocôndrias são importantes locais de utilização do oxigênio para as

células. Além delas, outros componentes podem também envolver o
oxigênio no seu metabolismo, porém, não formam ATP. Eles são conhecidas
como:

(A) lisossomos
(B) peroxissomos
(C) fagossomos
(D) microfilamentos
(E) microtúbulos

Resp. B
 As células possuem um esqueleto próprio que mantém sua estrutura
funcional. Participam desse citoesqueleto, os microtúbulos, os
microfilamentos e os filamentos intermediários. A síntese dessas estruturas
está relacionada diretamente com

(A) as mitocôndrias
(B) o complexo golgiense
(C) os ribossomos
(D) os lisossomos
(E) os microvilos

Resp. C
 A única organela abaixo cuja estrutura é desprovida de membrana
celular é

(A) o centríolo
(B) o cloroplasto
(C) o lisossomo
(D) o golgi
(E) o retículo endoplasmático

Resp. A
Para que os macrófagos realizem suas funções de defesa por fagocitose é
fundamental que tenham _______________ participando ativamente na
formação de uma organela fundamental para o funcionamento celular.

O espaço pode ser completado com

(A) os centríolos
(B) o complexo golgiense
(C) os lisossomos
(D) as mitocôndrias
(E) os peroxissomos
Resp. B que origina C
 Que fenômeno determina um aumento no tamanho e na
complexidade do retículo endoplasmático?

(A) autólise celular

(B) mobilidade celular
(C) excreção celular
(D) divisão celular
(E) diferenciação celular

Resp. C
 Sabe-se que a célula apresenta uma composição química diferente
daquela do meio em que se encontra. Essa situação seria seriamente
abalada se houvesse problema na atividade fisiológica

(A) do retículo endoplasmático rugoso

(B) da membrana celular
(C) do complexo de golgi
(D) da membrana plasmática
(E) do retículo endoplasmático liso

Resp. D
 O leite é o alimento básico do recém-nascido e importante fonte de cálcio,
responsável por várias funções no organismo como a de auxiliar na
contração muscular. A alternativa que indica o local onde é armazenado o
íon cálcio na fibra muscular é o

(A) do retículo endoplasmático

(B) lisossomo
(C) do complexo de golgi
(D) peroxissomo
(E) polissomo

Resp. A
 A fibrose cística é uma doença que consiste em um problema das células em
bombear íons cloro, alterando a quantidade desse íon dentro e fora de células
glandulares, causando, dentre outros, problemas pulmonares e pancreáticos. Assim,
pode-se afirmar que

(A) É uma mutação que leva a alteração de proteínas da membrana plasmática

(B) É uma alteração no citoplasma das células pulmonares e pancreáticas.
(C) É um caso de defeito na molécula de ATP que impede o bombeamento de íons
cloro
(D) É um caso hereditário raro, impedindo a síntese de glicídios importantes da
membrana plasmática
(E) É um defeito nos lisossomos das células pulmonares e pancreáticas

Resp. A