1.

INTRODUÇÃO À possuem essa parede celular, isso que a

diferencia das bactérias.
BIOLOGIA CELULAR
Cito= Célula / Logia= Estudo

Há 500 anos atrás não era conhecida a

existência da célula, somente em 1665 um
cientista inglês chamado Robert Hook ao
analisar a cortiça de uma árvore (tecido vegetal
morto) com microscópio rudimentar, viu que
existia pequenos espaços que os comparou com
os quartos dos mosteiros e os chamou de Célula
que no latim é cell (pequenas cavidades). Hook
ficou conhecido como pai da citologia por essa CÉLULA PROCARIÓTICA
descoberta.
Acesso:https://www.todamateria.com.br/celulas-
Com avanços da microscopia foi possível procariontes/ em 31/03/2019
descobrir outras estruturas que Hook não havia
visto, tais como membrana plasmática,
organelas, núcleo e material genético. Diante de
toda essa descoberta nasce a Teoria Celular. CÉLULAS EUCARIÓTICAS:

A TEORIA CELULAR São células mais complexas, surgiram mais tarde

Desenvolvida no fim dos anos 1830, a teoria
celular afirma que:
- Todos os organismos são compostos
de células;
- Toda célula nasce de outra célula;
- As funções vitais de um organismo
ocorrem dentro das células;
- As células guardam as informações
hereditárias.
TIPOS DE CÉLULAS
A diferença básica entre elas está
complexidade:
- CÉLULAS PROCARIÓTICAS:
Foram as primeiras a surgir, há bilhões de anos.
São células primitivas, de estrutura muito
simples. Não possuem núcleo separado e o
DNA fica em uma região chamada de
nucleóide. Elas não possuem organelas no
citoplasma, somente uma riboenzima chamada
de Ribossomos. Os organismos que possuem
esse tipo de célula são chamados de
procariotos ou procariontes. Alguns
organismos que possuem esse tipo de célula
apresentam além da membrana plasmática, uma
parede celular. Ex: Bactérias. Arqueas não
na evolução da vida. Constituem os organismos
eucariotos ou eucariontes: protozoários,
fungos, vegetais e animais. Este tipo de célula
tem diversas organelas no citoplasma e o
material genético é envolvido por membrana e
separado em um núcleo.
CÉLULA ANIMAL X CÉLULA VEGETAL
As duas são eucariontes mas possuem algumas
diferenças quanto a sua estrutura. As células
vegetais apresentam parede celular e uma
organela chamada de cloroplasto, enquanto que
a célula animal só apresenta membrana
na plasmática, sem parede celular. Algumas
exceções são encontradas quanto a presença de
cloroplasto, que foram também encontrados em
alguns animais devido a sua nutrição. Essas
organelas sobrevivem dentro do animal e os
genes da fotossíntese se ativam, permitindo que
esse animal uma ostra realize sua nutrição por
fotossíntese. Além disso a célula vegetal
apresenta uma grande organela denominada
vacúolo, que permite o armazenamento de
substâncias nutritivas para célula, além de alguns
pigmentos que darão cor as pétalas e folhas e
até toxinas que proporcionarão defesa para essa
planta contra os predadores.
1

CÉL
ULA ANIMAL
Acesso:https://www.vivendociencias.com.br/
2012/05/celula-animal.html em 31/03/2019
CÉLULA VEGETAL
Acesso:https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/
biologia/celula-vegetal.htm em 31/03/2019.
TIPOS DE CÉLULAS DE ACORDO COM SUA
FUNÇÃO
Somáticas: São as que estão em maior número
nos eucariontes, responsáveis pela formação de
tecidos, crescimento e reposição. São células
diplóides (2n) por apresentarem o dobro de
cromossomos em seu núcleo. Se multiplicam por
divisão celular do tipo mitose.
Germinativas: São responsáveis pela formação
de gametas (óvulo e espermatozoide) e são
encontradas somente nos ovários e testículos.
Também são diplóides, mas ao sofrerem meiose
para se transformarem em gametas passam a
ser haplóides (n) apresentando metade de
cromossomos em seu núcleo.
SERES UNICELULARES, PLURICELULARES E
MULTICELULARES
2
Unicelulares: São seres formados por uma
única célula. Ex: Algumas Bactérias, Arqueas,
alguns protozoários e alguns fungos.
Multicelular: Seres formados por mais de uma
célula, sendo essas células parecidas e que não
formam a estrutura tecidual nesse organismo.
Ex: Alguns Fungos, algumas bactérias e
alguns protozoários.
Pluricelulares: Seres formados por mais de
uma célula e que essas células são de
diferentes tipos para formar diferentes tecidos
com diversificadas funções nesse organismo. Ex:
Plantas e animais.
Acelulares: Se enquadram nesse grupo os
vírus, que não possuem célula mas tem a
capacidade de invadir a célula de um hospedeiro
e se reproduzir. Por isso, são considerados
parasitos e estão do limiar do que é vida e o que
não é vida.
CONSTITUINTES CELULARES
MEMBRANA PLASMÁTICA:
Existe nos dois tipos de célula. Sua função é de
revestimento celular, interação com outras
células e de permeabilidade seletiva que é o
controle da passagem de substâncias entre os
meios intra e extracelular, garantindo a
composição constante e ideal dentro da célula.
ESTRUTURA DA MEMBRANA
Ela é formada principalmente por fosfolipídios,
proteínas e uma pequena quantidade de
glicídios e essas estruturas movem-se no plano
da membrana determinando o modelo “Mosaico
Fluido”, proposto em 1972 por dois cientistas
conhecidos como Singer e Nicolson.
A DUPLA CAMADA LIPÍDICA
A camada de lipídios, onde o mais comum é o
fosfolipídio, está disposta em uma camada dupla,
por esse motivo dizemos que a membrana
plasmática é formada por uma bicamada
lipídica.
Os fosfolipídios apresentam uma região polar ou
hidrofílica, por ter afinidade pela água, e uma
região apolar ou hidrofóbica, por não ter
afinidade pela água. Estas diferença de afinidade
das duas regiões dos lipídios fazem com que eles
se organizem espontaneamente na membrana,
onde a região polar externa fica voltada para fora
da célula, enquanto a região polar interna da
camada interna fica voltada para a água no
interior da célula. As regiões apolares ficam
voltadas umas para as outras sem contato com a
água.
Acesso:https://pt.wikipedia.org/wiki/
Ficheiro:Membrana_plasm%C3%A1tica.jpg
31/03/2019
- COLESTEROL
Na membrana plasmática de animais encontra-se
mais um tipo de lipídeo, o colesterol responsável
pela fluidez dos lipídeos quando expostos a
baixas temperaturas. Caso contrário essa
membrana ficaria enrijecida prejudicando a troca
de substâncias entre ela. Já as plantas não
apresentam colesterol em sua membrana, o
evento que ocorre quando as plantas estão
submetidas à baixas temperaturas é a troca de
fosfolípideos de membrana saturados para
insaturados mantendo a fluidez.
Acesso:https://www.infoescola.com/citologia/
membrana-plasmatica/ em 31/03/2019
AS PROTEÍNAS DA MEMBRANA
A maioria das proteínas está mergulhada na
dupla camada de lipídios, interrompendo sua
continuidade, são as proteínas integrais.
Outras, as proteínas periféricas, não estão
mergulhadas na dupla camada de lipídios, mas
aderidas à extremidade de proteínas integrais.
Algumas dessas proteínas atuam no transporte
de substâncias para dentro ou para fora da célula
(Proteína de canal). Outras são moléculas
receptoras que se ligam a substâncias
extracelulares, desencadeando alguma atividade
dentro da célula (proteína globular). Esta
ligação ocorre por meio de um encaixe
específico, como por exemplo, a ligação do
hormônio nos receptores das células musculares,
a qual proporciona a entrada de glicose para ser
oxidada e fornecer energia à célula.
em
OS AÇÚCARES DA MEMBRANA
Os carboidratos presentes na membrana
plasmática estão localizados na face externa da
membrana. Alguns se ligam aos lipídios,
formando os glicolipídios, mas a maioria está
ligada às proteínas, constituindo glicoproteínas.
Com certas proteínas da membrana, os glicídios
permitem que uma célula identifique outra do
mesmo tecido, promovendo a adesão entre elas.
Além disso, eles participam da identificação de
uma célula estranha. Os glóbulos brancos, por
exemplo, encontrados no sangue, atacam
bactérias invasoras, mas reconhecem
quimicamente células do próprio corpo e,
normalmente, não as atacam.
As glicoproteínas e glicolípideos em conjunto
formam o glicocálix, estrutura responsável pela
proteção à danos físicos e químicos e pela qual
3
uma célula reconhece outras, semelhantes, de
um mesmo tecido, como por exemplo no
transplante de órgão. Se ocorrer uma rejeição
desse órgão significa que o glicocálix das células
do órgão do doador é muito diferente das células
do receptor. Nos vegetais essa estrutura não
existe.
Interdigitações: Adesão de células com
formação de dobras na membrana plasmática.
Hemidesmossomo: É a metade de um
desmossomo que proporciona adesão das
células na lamina basal.
Cílios e Flagelos: Procariontes não possuem
centríolos para produzir cílios e flagelos como
nos eucariontes, nesse caso a membrana
plasmática desses organismos se especializam e
formam os cílios e flagelos responsáveis pelo
movimento.

ESPECIALIZAÇÕES DE MEMBRANA

Dependendo do local em que a célula se

encontra a membrana plasmática pode ter um
tipo de especialização para ajudar na função
celular.
Microvilosidade: Projeções que a membrana
celular realiza para que a superfície de contato
aumente e consequentemente a absorção seja
maior. Ex: Células do intestino formam
microvilosidades.
Desmossomo ou Junção
Ancoramento:Adesão das células por meio
proteínas. Ex: Distensão muscular é
rompimento do desmossomo e metástase
células tumorais ocorre pelo rompimento
desmossomo.
Junção Oclusiva: Forma uma barreira vedando
o meio intercelular. Ex: Impede a entrada de
microrganismos entra as células.
Junção Gap ou Junção Comunicante: Canais
que permitem o transporte de substâncias entre
uma célula e outra. Nos vegetais chama-se
Plasmodesmo.
Acesso;https://www.stoodi.com.br/resumos/
biologia/envoltorios-celulares/ em 02/04/2019
EXERCÍCIOS
01) (UFRGS/2012) A membrana plasmática é
uma estrutura que atua como limite externo da
de célula, permitindo que esta realize suas funções.
de Com relação à membrana plasmática, considere
o as afirmações abaixo.
de I. Sua estrutura molecular tem como
do componentes básicos lipídeos e proteínas.
II. Os fosfolipídios apresentam uma região
hidrofílica que fica voltada para o ambiente não
aquoso.
III. O esteróide colesterol é um lipídio presente
na membrana plasmática de células animais e
vegetais.
Quais estão corretas?
A) Apenas I
B) Apenas II
C) Apenas I e III
D) Apenas II e III
4
E) I, II e III
02) (ENEM/2010) Para explicar a absorção de
nutrientes, bem como a função das
microvilosidades das membranas das células
que revestem as paredes internas do intestino
delgado, um estudante realizou o seguinte
experimento:
Colocou 200 mL de água em dois recipientes.
No primeiro recipiente, mergulhou, por 5
segundos, um pedaço de papel liso, como na
FIGURA 1; no segundo recipiente, fez o mesmo
com um pedaço de papel com dobras simulando
as microvilosidades, conforme FIGURA 2. Os
dados obtidos foram: a quantidade de água a) 1- Proteína, 2- Fosfolipídeo.
absorvida pelo papel liso foi de 8 mL, enquanto b) 1- Carboidrato, 2- Proteína.
pelo papel dobrado foi de 12 mL.
c) 1- Lipídeo, 2- Carboidrato.
d) 1- Fosfolipídeo, 2- Lipídeo.
e) 1- Fosfolipídeo, 2- Proteína.
04) (CESGRANRIO) As células animais
apresentam um revestimento externo específico,
que facilita sua aderência, assim como reações
a partículas estranhas, como, por exemplo, as
células de um órgão transplantado. Esse
revestimento é denominado:
Com base nos dados obtidos, infere-se que a A) membrana celulósica.
função das microvilosidades intestinais com B) glicocálix
relação à absorção de nutrientes pelas células c) microvilosidades
das paredes internas do intestino é a de:
D) interdigitações
A) manter o volume de absorção.
E) desmossomos.
B) aumentar a superfície de absorção.
05) (CUSC/2014) A figura mostra um esquema
C) diminuir a velocidade de absorção. da membrana plasmática.
D) aumentar o tempo de absorção.
E) manter a seletividade na absorção.
03) O esquema abaixo representa a estrutura da
membrana plasmática. Baseando-se nos seus
conhecimentos sobre o tema, marque a
alternativa que indica corretamente o nome dos
componentes da membrana indicados pelos
números 1 e 2.

Em relação às moléculas que integram a

membrana, é correto afirmar que a letra indicada
por
A) K permite a identificação de moléculas.
B) P é formada exclusivamente por aminoácidos.
C) R é formada por monossacarídeos.
5
D) L pode permitir a passagem de algumas água desse meio entrará nessa célula para
substâncias. também tenta igualar a quantidades de soluto
E) J possui uma região apolar e polar. nos dois meios, porém essa célula vai inchar e
posteriormente entrar em lise ocasionando a
morte dessa célua. Por isso o ideal para uma
2. TROCA DE SUBSTÂNCIAS célula é manter ela em uma meio com a mesma
quantidade de solutos (Isotônico) dessa
ATRAVÉS DA MEMBRANA maneira, essa célula não perde e nem ganha
água, mantendo-se em homestase.
A capacidade de uma membrana ser atravessada
por algumas substâncias e não por outras define
sua permeabilidade. Em uma solução,
encontram-se o solvente (meio líquido
dispersante) e o soluto (partícula dissolvida). A
membrana plasmática é considerada uma
membrana seletivamente permeável, pois
permite a passagem do solvente e de alguns
tipos de soluto.
A passagem aleatória de partículas sempre
ocorre de um local de maior concentração
para outro de concentração menor (a favor
do gradiente de concentração). Isso se dá até
que a distribuição das partículas seja uniforme. A Acesso: https://blogdoenem.com.br/transporte-
partir do momento em que o equilíbrio for atraves-da-membrana-plasmatica-biologia-
atingido, as trocas de substâncias entre dois enem/em10/04/2019
meios tornam-se proporcionais. As plantas por apresentarem a parede celular
A passagem de substâncias através das não sofrem lise nas suas células ao serem
membranas celulares envolve vários colocadas em soluções hipotônicos, apenas
mecanismos, entre os quais podemos citar o ficam túrgida que é o estado saudável da planta,
transporte passivo (osmose, difusão simples e isso ocorre pela pressão de turgor ou
difusão facilitada), transporte ativo (bomba de turgescência que é a força da parede celular
sódio e potássio), endocitose (Fagocitose e contra água. Ao serem postas em solução
Pinocitose) e Exocitose (Secreção e Excreção) isotônica com mesma concentração de soluto
nos dois meios elas ficam flácidas e em soluções
- Transporte passivo: Ocorre sempre a favor do hipertônicas murcham, ou seja sofrem
gradiente, no sentido de igualar as concentrações plasmólise que pode levar a morte da planta.
nas duas faces da membrana. Não envolve gasto Mas em alguns casos essa planta consegue
de energia. realizar a desplamólise que permite a volta da
água para essa célula vegetal.
Osmose: A água atravessa livremente através da
membrana do local de menor concentração de
soluto (hipotônico) para o de maior
concentração (hipertônico). A pressão com a
qual a água é levada a atravessar a membrana é
chamada de pressão osmótica.
Dessa forma, se uma célula é colocada em um
meio hipertônico (com alta concentração de
soluto) a água saíra dessa célula para tentar
igual a quantidade de soluto nos dois meios, isso
vai ocasionar a perda de água dessa célula que
será prejudicial pois ela irá muchar e
consequentemente morrer. Já quando realizamos
o inverso, colocamos essa célula em um meio Difusão simples: Consiste na passagem das
hipotônico (com baixa quantidade de soluto) a moléculas do soluto, do local de maior para o
6
local de menor concentração, até estabelecer
um equilíbrio. É um processo lento, exceto
quando o gradiente de concentração for muito
elevado ou as distâncias percorridas forem
curtas. A passagem de substâncias, através da
membrana (bicamada de fosfolípideo), se dá em
resposta ao gradiente de concentração.
Acesso:https://www.todamateria.com.br/difusao-
simples/ em 01/04/2019
Difusão facilitada: Certas substâncias entram na
célula a favor do gradiente de concentração e
sem gasto energético, mas com uma velocidade
maior do que a permitida pela difusão simples.
Isto ocorre, por exemplo, com a glicose, com
alguns aminoácidos e certas vitaminas. A
velocidade da difusão facilitada não é
proporcional à concentração da substância.
Aumentando-se a concentração, atinge-se um
ponto de saturação, a partir do qual a entrada
obedece à difusão simples. Isto sugere a
existência de uma molécula transportadora
chamada permease na membrana. Quando
todas as permeases estão sendo utilizadas, a
velocidade não pode aumentar. Como alguns
solutos diferentes podem competir pela mesma
permease, a presença de um dificulta a
passagem do outro.
Acesso:http://www.biowiki.com.br/doku.php?
id=permeaseem 01/04/2019
- Transporte ativo: Neste processo, as
substâncias são transportadas com gasto de
energia, podendo ocorrer do local de menor para
o de maior concentração (contra o gradiente
de concentração).
7
Bomba de sódio e potássio: esta “bomba” nada
mais é do que uma proteína integral ou
transmembrana, ou seja, é uma proteína que
atravessa a bicamada lipídica e transporta íons
sódio (Na+) e potássio (K+). O transporte destes
íons exercem várias funções nas células que vão
desde a manutenção do equilíbrio osmótico
celular até a formação de impulsos elétricos nos
neurônios (bioeletrogênese). Para que ocorra o
transporte desses dois íons, a proteína
transmembrana (bomba de Na+/K+) é necessário
o acoplamento de uma molécula de adenosina
trifosfato (ATP), a qual fornecerá energia à
proteína, possibilitando o transporte de íons Na +
do interior para o exterior da célula e o transporte
de íons K+ do meio extracelular para o interior da
célula.
Acesso:https://escolaeducacao.com.br/
transportes-ativos-bomba-de-sodio-e-potassio/
em 01/04/2019
- Endocitose e exocitose: enquanto que a
difusão simples e facilitada e o transporte ativo
são mecanismos de entrada ou saída para
moléculas e íons de pequenas dimensões, as
grandes moléculas ou até partículas constituídas
por agregados moleculares são transportadas
através de outros processos.
Endocitose: Este processo permite o transporte
de substâncias do meio extra para o intracelular,
através de vesículas limitadas por membranas, a
que se dá o nome de vesículas de
endocitose ou endocíticas. Estas são formadas
por invaginação da membrana plasmática,
seguida de fusão e separação de um segmento
da mesma. Os principais tipos de endocitose são:
fagocitose e pinocitose.
Fagocitose: Este processo é muito semelhante à
pinocitose, sendo a única diferença o fato de o
material envolvido pela membrana não estar
diluído.

Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/Citologia/cito14.php em 01/04/2019
Pinocitose: são vesículas de pequenas
dimensões e a célula ingere moléculas solúveis
que, de outro modo, teriam dificuldades em
penetrar a membrana.
O mecanismo pinocítico envolve gasto de energia
e é muito seletivo para certas substâncias, como
os sais, aminoácidos e certas proteínas, todas
elas solúveis em água.
Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/Citologia/cito13_2.php em 01/04/2019
Exocitose: Enquanto que na endocitose as
substâncias entram nas células, existe um
processo inverso: a exocitose que retira
substâncias de dentro da célula.
Depois de endocitado, o material sofre
transformações sendo os produtos resultantes
absorvidos através da membrana do organito e
permanecendo o que resta na vesícula de onde
será posteriormente exocitado.
A exocitose permite, assim, a excreção e
secreção de substâncias e dá-se em três fases:
migração, fusão e lançamento. Na primeira, as
vesículas de exocitose deslocam-se através do
8
citoplasma. Na segunda, dá-se a fusão da
vesícula com a membrana celular. Por último,
lança-se o conteúdo da vesícula no meio
extracelular.
Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/Citologia/cito22.phpem 02/04/2019
EXERCÍCIOS
06) (Enem/2010) Osmose é um processo
espontâneo que ocorre em todos os organismos
vivos e é essencial à manutenção da vida. Uma
solução 0,15 mol/L de NaCl (cloreto de sódio)
possui a mesma pressão osmótica das soluções
presentes nas células humanas.
A imersão de uma célula humana em uma
solução 0,20 mol/L de NaCl tem como
consequência, a
A) adsorção de íons Na+ sobre a superfície da
célula.
B) difusão rápida de íons Na+ para o interior da
célula.
C) diminuição da concentração das soluções
presentes na célula.
D) transferência de íons Na+ da célula para a
solução.
E) transferência de moléculas de água do interior
da célula para a solução.
07) (ENEM 2017) Uma das estratégias para
conservação de alimentos é o salgamento,
adição de cloreto de sódio (NaCl), historicamente
utilizado pelos tropeiros, vaqueiros e sertanejos
para conservar carnes de boi, porco e peixe. O
que ocorre com as células presentes nos
alimentos preservados com essa técnica?
a) O sal adicionado diminui a concentração de
solutos em seu interior.
b) O sal adicionado desorganiza e destrói suas
membranas plasmáticas.
c) A adição de sal altera as propriedades de suas
membranas plasmáticas.
d) Os íons Na+ e Cl- provenientes da dissociação
do sal entram livremente nelas.
e) A grande concentração de sal no meio
extracelular provoca a saída de água de dentro
delas.
08) (UNICID/2014) A figura ilustra um dos efeitos
da osmose em uma célula vegetal:
Observando a posição da membrana com
relação à parede celular, é correto afirmar que o
meio em que a célula está imersa é
A) hipertônico, pois a célula apresenta aumento
do volume interno.
B) isotônico, pois a célula não apresenta
alteração do volume interno.
C) hipotônico, pois a célula apresenta diminuição
do volume interno.
D) hipotônico, pois a célula apresenta aumento
do volume interno.
E) hipertônico, pois a célula apresenta
diminuição do volume interno.
09) (Fac. Baiana Medicina/2017) A membrana
plasmática é constituída, basicamente, por uma
bicamada de fosfolipídios associados a
moléculas de proteína. Essa estrutura delimita a
célula, separa o conteúdo celular do meio
externo e possibilita o trânsito de substâncias
entre os meios intra e extracelular.
Sobre o transporte através da membrana, é
correto afirmar:
A) A passagem de substâncias através da
membrana plasmática, utilizando proteínas
transportadoras é denominada difusão simples.
9
B) A difusão facilitada é o transporte de
substâncias pela membrana com o auxílio de
proteínas transportadoras e gasto de energia.
C) A osmose é a passagem de substâncias
através da membrana plasmática em direção à
menor concentração de solutos.
D) Uma membrana permeável à substância A
possibilitará o transporte dessa substância para
fora da célula, desde que exista ATP disponível.
E) No transporte ativo, ocorre a passagem de
substâncias por proteínas de membrana com
gasto de energia.
3. CITOPLASMA E
CITOESQUELETO
Citoplasma – É um local de intensas reações
química, como por exemplo: Glicólise, que é a
primeira etapa da respiração celular. Ocorre
também armazenamento e transporte de
macromoléculas. É composto por um fluído, o
citosol que apresenta bastante água para que as
reações químicas possam ocorrer. Além de obter
sais minerais, gordura e outras substâncias.
Citoesqueleto: As células eucariontes são
formadas por um conjunto de fibras de proteína
que dão suporte e mantêm a forma da célula,
além de colaborarem nos seus movimentos e no
transporte de substâncias. Esse conjunto de
fibras é chamado citoesqueleto que compõe os
microfilamentos, filamentos intermediários e
microtúbulos. Funciona tanto como uma
espécie de esqueleto como de músculo da célula.
As células procariotas não possuem
citoesqueleto e especula-se que as primeiras
células eucariotas, a exemplo de protozoários
como a ameba, capturavam e ingeriam outras
células. Nesse caso, o citoesqueleto facilitaria a
movimentação dessas células.
 Os microtúbulos servem de ponto de apoio e
“trilhos” para o transporte de organelas de uma
parte para outra da célula.

Acesso: http://www.teliga.net/2013/06/o-
citoesqueleto.html em 01/04/2019
Acesso:
https://www.todamateria.com.br/citoesqueleto/ em
MICROFILAMENTOS
01/04/2019
Os microfilamentos são formados por dois fios
torcidos em hélice; cada fio é formado pela união
CENTRÍOLOS, CÍLIOS, FLAGELOS E FUSO
de várias moléculas de proteína actina. Os
MITÓTICO
microfilamentos ajudam a manter a forma da
célula, ligando-se a proteínas da face interna da
OS centríolos são pequenos cilindros presentes
membrana plasmática. Dão sustentação também
em muitas células eucariotas, com exceção de
às microvilosidades (dobras que aumentam a
alguns organismos unicelulares, dos fungos e da
área de certas células). Além disso, atuam em
maioria das plantas, em uma região do
certos movimentos da célula, graças à sua
citoplasma próxima ao núcleo (centro celular ou
capacidade de contração.
centrossomo) e quando a célula está se dividindo
encontram-se na periferia. Eles são encontrados
FILEMENTO INTERMEDIÁRIO
geralmente aos pares, formando um ângulo reto
entre si, e cada cilindro é formado por nove
Proporciona sustentação e resistência a célula. É
grupos de três microtúbulos.
formado por proteínas chamada de queratina e
apenas células de organismos pluricelulares
terão filamentos intermediários.

Associados com outras proteínas, os

microfilamentos participam das contrações
musculares, da ciclose (corrente de citoplasma
ao redor do vacúolo da célula vegetal), da
emissão de pseudópodes (presentes na
fagocitose e no deslocamento da ameba e dos
leucócitos), e do “estrangulamento” do citoplasma O centríolo pode se autoduplicar, orientando a
da célula animal no fim da divisão celular. formação de novos centríolos a partir de
microtúbulos do citoplasma. Eles colaboram na
formação dos cílios e flagelos. Atua na
MICROTÚBULOS organização do fuso mitótico (conjunto de fios
Os microtúbulos são mais espessos e longos que que atuam nos movimentos dos cromossomos
os microfilamentos, formando tubos ocos, com a durante a divisão celular) das células animais.
parede constituída pela reunião de proteínas
chamadas tubulina. Essas proteínas podem ser CÍLIOS E FLAGELOS
adicionadas ou retiradas do microtúbulos,
alterando seu comprimento. Nos eucariotos, os cílios e flagelos são
encontrados em algumas algas, certos
10
protozoários e determinadas células animais,
como os espermatozoides. Estas estruturas
realizam movimentos capazes de provocar
correntes no ambiente líquido onde estão
mergulhadas as células. As correntes podem ser
usadas para locomoção e captura de alimentos.
No caso das vias respiratórias humanas, elas
atuam na expulsão de partículas estranhas ao
corpo.
Cílios e flagelos possuem a mesma estrutura. A
única diferença é que os cílios são curtos e
numerosos, enquanto os flagelos se apresentam
longos e em pequeno número. Ambos são
formados por microtúbulos envolvidos por uma
projeção da membrana plasmática. A arrumação
é característica: há sempre nove pares de
microtúbulos periféricos e um par central.
O flagelo de uma célula procariota é diferente do
de uma célula eucariota, uma vez que não possui
centríolos nem é formado por microtúbulos.
Acesso:https://www.ebah.com.br/content/
ABAAABBqkAK/organelas-citoplasmaticas em
01/04/2019
EXERCÍCIOS
10) [PUC-Rio 2012] O citoesqueleto encontrado
no citoplasma de células eucarióticas contém um
conjunto de longas fibras finas que
desempenham importantes funções na célula. A
respeito das funções desempenhadas pelo
citoesqueleto, considere as afirmativas abaixo:
I. sustenta a célula e mantém sua forma.
II. atua como barreira contra infecções por
organismos que podem provocar doenças.
III. interage com estruturas extracelulares
auxiliando na ancoragem da célula a seu local
11
adequado.
IV. auxilia a filtrar materiais que passam entre
diferentes tecidos.
Está INCORRETO o que se afirma em:
a) I e III.
b) III e IV.
c) I e IV.
d) I e II.
e) II e IV.
11) O citoplasma celular é composto por
organelas dispersas numa solução aquosa
denominada citosol. A água, portanto, tem um
papel fundamental na célula. Das funções que a
água desempenha no citosol, qual NÃO está
correta?
a) Participa no equilíbrio osmótico.
b) Catalisa reações químicas.
c) Atua como solvente universal.
d) Participa de reações de hidrólise.
e) Participa no transporte de moléculas.
12) (UFJF) O citoesqueleto é fundamental para o
adequado funcionamento das células. Sobre o
citoesqueleto, é incorreto afirmar que ele:
a) Está envolvido no movimento dos
espermatozoides.
b) Participa do processo de contração muscular.
c) Apresenta centríolos como um dos seus
componentes.
d) Tem como principais componentes diversos
tipos de glicídios.
e) Participa da adesão entre células.
13) (UFMT/2009)  Os primeiros seres vivos da
Terra surgiram na água há cerca de 3,5 bilhões
de anos. Sem a água, acreditam os cientistas,
não existiria vida. Ela forma a maior parte do
volume de uma célula, daí sua importância no
funcionamento dos organismos vivos. Na célula,
a) o plasto retém a maior parte da água,
formando uma dispersão chamada citosol.
b) o hialoplasma é constituído de água e
moléculas de proteína, formando uma dispersão
chamada colóide.
c) o lisossoma é constituído de água e moléculas
de proteína, formando uma dispersão chamada
citosol.
d) o ribossoma retém a maior parte da água,
formando uma dispersão chamada gel.
e) o retículo endoplasmático retém a maior parte
da água, formando uma dispersão chamada
colóide.

RIBOSSOMOS

Estruturas citoplasmáticas que não possui

membrana lipoprotéica, formado por duas
subunidades uma maior e outra menor
compostas por RNA ribossômico associados a
proteínas. Estão presentes nos dois tipos de
células: Procariontes e eucariontes, dispersas no
citoplasma, aderidos no Reticulo endoplasmático
rugoso, dentro da mitocôndria e cloroplasto dos
eucariontes.
Acesso:https://www.biologianet.com/biologia-
celular/ribossomos.htm em 01/04/2019
RE GRANULOSO
O RE granuloso é formado por cavidades
achatadas, também chamadas de cisternas, com
vários ribossomos na parte externa da
membrana, isto é, na parte em contato com o
citoplasma. Mas por que os ribossomos estão
aderidos ao retículo e não livres no citosol?
As proteínas produzidas pelos ribossomos do
retículo granuloso são lançadas na cavidade do
retículo e envolvidas por pedaços de membrana,
formando pequenos pacotes ou vesículas cheias
de proteína. Essas vesículas são enviadas ao
aparelho de Golgi, de onde podem ser
secretadas para fora da célula. Por esta razão, o
retículo granuloso é bem desenvolvido em
células glandulares, que secretam hormônios e
outros produtos que agirão fora dessas células.

4. SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS:
ORGANELAS
Estruturas que apresentam membrana
lipoprotéicas.
- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE)
O retículo endoplasmático é um conjunto de
membranas que envolvem cavidades de várias
formas. Essas cavidades ficam separadas do
citosol pela membrana e no seu interior ocorrem Acesso:https://professorgoncalo.blogspot.com/
a síntese e o transporte de várias substâncias. O 2015/11/em 02/04/2019
retículo endoplasmático é dividido didaticamente
em dois tipos: o granuloso (também chamado de O retículo granuloso produz também proteínas
granular ou rugoso) e o não granuloso que fazem parte da membrana plasmática e da
(também chamado agranular ou liso). membrana que envolve organelas.
RE NÃO GRANULOSO

12
O retículo não granuloso compõe cavidades em
forma de tubos e não possui ribossomos aderidos
às suas membranas, logo não atua na síntese de
proteínas. Mas em suas cavidades há enzimas
que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os
da membrana plasmática e os esteroides.
Existem também enzimas responsáveis por uma
desintoxicação do organismo, onde enzimas
transformam substâncias tóxicas ou
medicamentos menos tóxicos e que sejam de
fácil excreção.

Acesso:https://www.estudopratico.com.br/
complexo-de-golgi-estrutura-e-funcoes/em
02/04/2019

Acesso:http://bioinvisivel.blogspot.com/ Nas células vegetais, o aparelho de Golgi exerce

2010/11/organelas-reticulo- uma função adicional: durante a divisão da
endoplasmatico.htmlem 02/04/2019 célula, produz vesículas que se fundem e formam
uma nova membrana plasmática entre as duas
- APARELHO DE GOLGI células-flhas.
Esta organela é formada por uma pilha de sacos
achatados e pequenas vesículas esféricas, que
tem por função SECRETAR PROTEÍNAS. O
aparelho de Golgi recebe proteínas e lipídios do
retículo endoplasmático e os concentra em
pequenos sacos ou vesículas que podem ser
levados para outras organelas, para a membrana
plasmática ou para fora da célula, dependendo
do tipo de proteína.

O acrossoma, vesícula presente no

espermatozoide e rica em enzimas que facilitam
a penetração desse gameta no óvulo, é formado
a partir do aparelho de Golgi da espermátide,
célula que origina o espermatozoide.

13

Acesso:https://brainly.com.br/tarefa/11445797em
02/04/2019
- LISOSSOMO
O lisossomo é a organela responsável pela
digestão intracelular. Possui enzimas digestivas
que são produzidas no retículo endoplasmático
granuloso e encaminhadas ao aparelho de Golgi,
onde são empacotadas em pequenas vesículas
(lisossomos). Durante o processo de fagocitose,
desenvolve-se no interior da célula um vacúolo
chamado fagossomo, que se funde com o
lisossomo, formando um vacúolo digestivo. À
medida que ocorre a digestão, as moléculas
orgânicas simples produzidas pelo processo
atravessam a membrana do vacúolo e se
espalham pelo citosol. Após a digestão sobra
corpo residual, com material não digerido que é
excretado por exoctitose.
Acesso:https://blogdoenem.com.br/biologia-
fagocitose-pinocitose/em 02/04/2019
- PEROXISSOMOS
Os peroxissomos são pequenas vesículas
presentes no citosol de células eucariotas. Eles
contêm enzimas que promovem a reação do
14
oxigênio com algumas moléculas orgânicas.
Nessa reação, a molécula orgânica perde
hidrogênio e se forma água oxigenada (peróxido
de hidrogênio; daí o nome peroxissomo). A água
oxigenada é tóxica, mas no peroxissomo há a
enzima catalase que decompõe a água
oxigenada em água e oxigênio.
- VACÚOLOS
Os vacúolos são formados pela união dos
lisossomos com os fagossomos. Eles são
cavidades limitadas por uma membrana onde
ocorre a digestão intracelular. Entretanto, há dois
tipos de vacúolos encontrados em alguns
protozoários e nas plantas. O vacúolo contrátil
ou pulsátil está presente nos protozoários de
água doce e é responsável pela eliminação do
excesso de água das células. O vacúolo de
suco celular armazena diversas substâncias
fabricadas pela célula, como alguns pigmentos
que dão cor às pétalas das flores, substâncias
tóxicas que funcionam como defesa contra
animais herbívoros e o suco de laranja que
tomamos estão presentes em cavidades
interiores das células vegetais (vacúolos).
- MITOCÔNDRIA
A mitocôndria é uma organela semelhante a uma
bolsa limitada por duas membranas e pode ser
esférica, ovoide ou filamentosa. A membrana
interna forma uma série de dobras ou septos, as
cristas mitocondriais, entre as quais há uma
solução gelatinosa de aspecto semelhante ao
citosol, a matriz mitocondrial.
Acesso:https://sites.google.com/site/
canaldaagropecuariakanashiro/biologia-celular/
esquema-da-celula-vegetal/mitocondria em
02/04/2019
Na matriz e na membrana interna existem várias
enzimas responsáveis pelas reações químicas
da respiração celular. Na matriz há também
DNA, RNA e ribossomos, o que significa que as
mitocôndrias possuem equipamento próprio para
a síntese de proteínas, ou seja, as mitocôndrias
possuem o seu próprio material genético (DNA),
independente do material genético da célula.
- CLOROPLASTO
Os cloroplastos fazem parte de um grupo de
organelas encontradas nas células das plantas e
das algas, os plastos ou plasmídeos. Há vários
tipos de plastos que podem ser classificados de
acordo comas funções que realizam e com os
pigmentos encontrados em seu interior.
Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/bioquimica/bioquimica10.phpem
02/04/2019
A coloração verde, presente nos vegetais verdes,
se dá devido a clorofila presente no interior dos
cloroplastos. É a organela responsável pelo
processo de fotossíntese. Também possui DNA
próprio, assim como as mitocôndrias.
EXERCÍCIOS
14) (Enem/2014) Segundo a teoria evolutiva
mais aceita hoje, as mitocôndrias, organelas
celulares responsáveis pela produção de ATP
em células eucariotas, assim como os
cloroplastos, teriam sido originados de
procariontes ancestrais que foram incorporados
por células mais complexas.
15
Uma característica da mitocôndria que sustenta
essa teoria é a
A) capacidade de produzir moléculas de ATP.
B) presença de parede celular semelhante à de
procariontes.
C) presença de membranas envolvendo e
separando a matriz mitocondrial do citoplasma.
D) capacidade de autoduplicação dada por DNA
circular próprio semelhante ao bacteriano.
E) presença de um sistema enzimático eficiente
às reações químicas do metabolismo aeróbio.
15) ENEM 2016
Companheira viajante
Suavemente revelada? Bem no interior de
nossas células, uma clandestina e estranha alma
existe. Silenciosamente, ela trama e aparece
cumprindo seus afazeres domésticos cotidianos,
descobrindo seu nicho especial em nossa fogosa
cozinha metabólica, mantendo entropia em
apuros, em ciclos variáveis noturnos e diurnos.
Contudo, raramente ela nos acende, apesar de
sua fornalha consumi-la. Sua origem?
Microbiana, supomos. Julga-se adaptada às
células eucariontes, considerando-se como
escrava – uma serva a serviço de nossa
verdadeira evolução. 
A organela celular descrita de forma poética no
texto é o(a)
a) Centríolo
b) Lisossomo
c) Mitocôndria
d) Complexo Golgiense
e) Reticulo endoplasmático liso
16)  (IF Sudeste/2016)  As células animais
possuem estruturas citoplasmáticas
denominadas organelas, que permitem a
sobrevivência celular. Associe as organelas e
suas funções apresentadas a seguir.
Organela Funções
I. Peroxissomos 1. Formar cílios e
flagelos
II. Centríolo 2. Fabricar lipídios
III. Lisossomo 3. Armazenar proteínas
IV. Complexo golgiense 4. Realizar a digestão
celular
V. Retículo 5. Decompor a água
endoplasmático não oxigenada
granuloso (ou liso)
A seguir, marque a alternativa CORRETA.
A) I-2; II-1; III-5; IV-4; V-3
B) I-3; II-2; III-4; IV-5; V-1
C) I-1; II-2; III-3; IV-4; V-5
D) I-5; II-1; III-4; IV-3; V-2
E) I-4; II-5; III-3; IV-1; V-2
17) (UFLA) Dos pares de estruturas
citoplasmáticas citados abaixo, qual é o único
que possui a maquinaria necessária para a
síntese de parte de suas proteínas?
A) Cloroplastos e nucléolos.
B) Mitocôndrias e nucléolos.
C) Cloroplastos e mitocôndrias.
D) Cloroplastos e vacúolos.
E) Mitocôndrias e vacúolos.
5. FLUXO DA INFORMAÇÃO
GÊNICA
Em 1958 foi postulado por Francis Crick o
Dogma Central da Biologia Molecular que
mostra o fluxo da informação genética, em que a
partir de ácidos nucléicos formam-se proteínas,
todavia o contrário não é possível segundo esse
dogma. Portanto o fluxo da informação genética
segue esse único sentido: DNA -> RNA ->
PROTEÍNA. Mas estudos recentes mostram que
é possível uma molécula de RNA voltar a ser
DNA, um mecanismo realizado por vírus por
apresentarem uma enzima chamada de
transcriptasereversa com capacidade de
transformar RNA em DNA novamente.
O fluxo de DNA para RNA chama-se
Transcrição e a partir do RNA formam-se as
proteínas, processo conhecido como Tradução.
Antes do processo de transcrição ocorrer é
necessário que o DNA passe pela etapa de
Duplicação.
16
Acesso:http://aprendendobiologia.com.br/?
page_id=76 em 02/04/2019
Duplicação: O material genético (DNA) precisa
duplicar se a célula for entrar em divisão. Essa
duplicação é semi-conservativa isso significa
que todas as cópias de DNA geradas vão
apresentar uma de suas fitas do DNA original.
Essa replicação irá ocorrer no núcleo da célula e
em três fases:
Primeira fase: Desenrolamento: A molécula de
DNA é formada por duas fitas que estão ligadas
por meio de ligações de hidrogênio (ponte de
hidrogênio) e essa ligação precisa ser rompida,
por isso entra em ação a helicase enzima que
abre a fita de DNA. Quando essa fita é separada
atua outra enzima chamada de topisomerase
que irá regular a torção (enrolamento) da
molécula de DNA.
Segunda fase: Síntese contínua: É o momento
em que inicia-se a síntese de novas fitas de DNA
com auxílio da enzima DNA polimerase que irá
adiconar os nucleotídeos correspondentes ao da
fita que está sendo usada para síntese. A DNA
polimerase só sintetiza a nova fita no sentido 5’ –
3’, isso signicica que ela só vai reconhecer a
porção do DNA que está o carbano 5 na
extremidade.
Terceira fase: Síntese descontínua: As fitas do
DNA são anti paralelas, isso significa que
enquanto uma fita tem a porção 5’ que é o
carbono 5 da ribose voltado pra extremidade, a
outra fita tem a porção 3’ ou seja o carbono 3 da
ribose na extremidade. Sabendo que a DNA
polimerase só sintetiza no sentido 5’ – 3’ como
seria a síntese da outra fica que está no sentido
3’- 5’ ? Aí que entra uma enzima chamada
primase que adicionará uma primer (fragmento
de RNA) na porção 3’ – 5’ para que a DNA
polimerase consiga fazer a síntese de DNA.
Fragmento de Okasaki: Esse fragmento se
forma na fita descontínua com a adição do
primer, junto com o DNA que foi produzido. Esse
primer é retirado e a enzima DNA ligase liga o
fragmento de DNA no outro que formará uma fita
contínua.
Essas moléculas de DNA sintetizadas serão
transcritas, ou seja copiadas gerando moléculas
de RNA mensageiro.
Transcrição:É o processo em que vai ocorrer a
produção da molécula de RNA mensageiro no
núcleo celular para que seja enviado ao
citoplasma da célula e ocorra a síntese protéica
com auxílio do ribossomo. Esse processo inicia-
se com a abertura da molécula de DNA que
servirá de molde para produção de RNA. Em
seguida entrará em ação a enzima
RNApolimerase semelhante a DNA polimerase,
porém uma vai sintetizar RNA e a outra DNA
respectivamente. Assim como a DNA polimerae,
a RNA polimerase também sintetiza no sentido
5’-3’. Diferente do DNA, o RNAmensageiro que
será produzido terá apenas umfitasimples, no
lugar da base nitrogenada timina vai estar a
uracila e seus nucleotídeos organizados em
trinca (três em três) essa trinca é denominada
códon que correspondem a um aminoácido que
vão compor a estrutura da proteína que será
sintetizada. Mas antes que esse RNA
mensageiro saia do núcleo ao citoplasma para
passar pelo processo de tradução, ele sofre uma
maturação, processo que vai especializar o RNA
mensageiro, pois ele não é todo codificante, ou
seja, não é todo formado por códons, existem
partes dessa molécula de RNA formada por
Íntrons (região que fica entre genes), por isso
não é codificante, e os Exóns (Região
codificante). Quando a molécula de RNA
mensageiro passa por maturação, os íntrons são
retirados e somente os exóns continuam,
processo conhecido como splicing. Sendo assim
o RNA só tem regiões codificantes e estará
pronto para ser enviado ao citoplasma para
produzir proteínas.
Tradução: A síntese de proteínas ocorre nos
ribossomos, por meio da união entre
aminoácidos. Esse mecanismo é controlado pelo
RNA produzido no núcleo da célula, sob o
comando do DNA. Apoiado em um grupo de
ribossomos, chamado de polirribossomo ou
polissoma, o RNA comanda a sequência de
aminoácidos da proteína. Esta é formada à
membrana que os ribossomos “deslizam” pela
molécula de RNA.
Na síntese de polipeptídios estão envolvidos três
tipos de RNA. O RNA ribossômico (RNAr)
participa, junto com certas proteínas, da estrutura
dos ribossomos. O RNA transportador (RNAt) é o
responsável pelo transporte das moléculas de
17
aminoácidos que constituirão a cadeia
polipeptídica até os ribossomos. O RNAt contém
uma região denominada anticódon, que permite
seu emparelhamento temporário com uma trinca
de bases complementares (códon) do RNAm. O
RNA mensageiro (RNAm) tem a informação
sobre a ordem em que devem ser unidos os
aminoácidos constituintes da cadeia
polipeptídica. Essa informação encontra-se
codificada na sequência de trincas de bases
nitrogenadas; cada trinca recebe o nome de
códon e define um aminoácido do polipeptídio.
No processo de transcrição gênica, uma
molécula de RNA mensageiro é produzida a
partir de uma fita molde de DNA; nas células
eucariotas, essa molécula vai para o citoplasma,
no qual inicia o processo de tradução, que é a
síntese das cadeias polipeptídicas.
O RNA mensageiro se associa a um ribossomo e
a um RNA transportador. O anticódon presente
no RNA t se liga ao códon do RNAm. Essa
ligação é facilitada pelo ribossomo. Cada RNAt
carrega um aminoácido específico que vai se
ligar a outro ribossomo.
A sequência de nucleotídeos do DNA determina
a sequência de nucleotídeos do RNAm, e esta,
determina a sequência de aminoácidos do
polipeptídio.
O código genético é a correspondência entre os
códons do RNAm e os aminoácidos. As quatro
bases nitrogenadas presentes no RNAm (A, U, C
e G), reunidas três a três, formam 64 códons
distintos.
O código genético é considerado universal, pois
praticamente todos os seres vivos apresentam o
mesmo sistema de codificação genética.
Diferentemente, cada espécie apresenta um
genoma distinto, ou seja, cada espécie tem um
conjunto de moléculas de DNA com sequências
típicas de nucleotídeos.
O código genético é considerado “degenerado”,
pois nem todo aminoácido é codificado por um
único códon. Dos 64 códons, 61 correspondem
aos 20 tipos de aminoácidos que entram na
constituição das proteínas. Os três, códons
restantes não correspondem a nenhum
aminoácido, mas sinalizam a parada da tradução.

A tabela a seguir resume o código genético. As
letras na coluna esquerda correspondem as
bases que ocupam a primeira posição na trinca.
As letras na linha superior, correspondem às
bases que ocupam a segunda posição na trinca.
As letras da coluna direita correspondem às
bases que ocupam a terceira posição na trinca.
MUTAÇÕES
São alterações na sequência de nucleotídeos do
DNA que resultam na modificação do RNA
transcrito a partir de determinado gene. Os
agentes mutagênicos podem ser físicos
(radiação, por exemplo), químicos (radicais livres,
por exemplo) e biológicos (vírus, por exemplo).
Em razão de o código genético ser “degenerado”,
nem toda a mutação resulta em uma modificação
no peptídio codificado.
18
EXERCÍCIOS
18) (ENEM 2009) A figura seguinte representa
um modelo de transmissão da informação
genética nos sistemas biológicos. No fim do
processo, que inclui a replicação, a transcrição e
a tradução, há três formas proteicas diferentes
denominadas a, b e c.
(Fo
to: Reprodução/Enem)
Depreende-se do modelo que
a) a única molécula que participa da
produção de proteínas é o DNA.
b) o fluxo de informação genética, nos
sistemas biológicos, é unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o
processo de transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes
proteicas a partir de um mesmo produto
de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular
e as demais moléculas possuem forma de
fita simples linearizadas.
19) Questão 59 – Enem 2011 - Prova Branca
Nos dias de hoje, podemos dizer que
praticamente todos os seres humanos já ouviram
em algum momento falar sobre o DNA e seu
papel na hereditariedade da maioria dos
organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano
antes da descrição do modelo do DNA em dupla
hélice por Watson e Crick, que foi confirmado
sem sombra de dúvidas que o DNA é material
genético. No artigo em que Watson e Crick
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram
um modelo de como essa molécula deveria se
replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram
experimentos utilizando isótopos pesados de
nitrogênio que foram incorporados às bases
nitrogenadas para avaliar como se daria a
replicação da molécula. A partir dos resultados,
confirmaram o modelo sugerido por Watson e
Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as
bases nitrogenadas.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e
a posição das pontes de hidrogênio na mesma,
os experimentos realizados por Meselson e Stahl Figura1:http://recursostic.educacion.es/
a respeito da replicação dessa molécula levaram ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/
à conclusão de que: La_celula/contenidos1.htm

A) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a Nucléolo: É um região nuclear semi-condensada

fita dupla filha é recém -sintetizada e o filamento responsável pela síntese e formação dos
parental é conservado. ribossomos. É formado por lipoproteínas e rRNA
B) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as e é transcrito da Região Organizadora de
fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e Nucléolos (NOR) presente em alguns
parentais em cada uma das fitas. cromossomos.
C) a replicação é semiconservativa , isto é, as
fitas filhas consistem de uma fita parental e uma Organização do material Genético no núcleo:
recém - sintetizada. Cromatina e Cromossomos- Chama-se
D) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as cromatina uma molécula de DNA associado a um
fitas filhas consistem de moléculas de DNA grupo de proteínas chamadas Histonas. É
parental. importante destacar dois tipos de cromatinas,
E) a replicação é semiconservativa, isto e, as uma que se encontra mais condensada no
fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita núcleo, chamada de Heterocromatina e outra que
codificadora. se encontra menos condensada chamada
Eucromatina.

6. NÚCLEO CELULAR
É uma estrutura corpuscular imersa no
citoplasma e suas funções primarias são proteger
o material genético e fazer a divisão celular, sua
função secundaria é regular toda a atividade
celular tendo em vista que contém o material
genético.

Os componentes nucleares são: Carioteca,

Cariolinfa, Nucléolos,
cromatina/cromossomos nascélulas
eucarióticas. E nas células procarióticas o próprio Para divisão celular as moléculas de DNA devem
material genético é considerado núcleo. ser condensadas com a intenção de facilitar a
divisão entre as células. Os níveis de
Carioteca: Uma membrana bi filamentar formada condensação do Material genético estão
a partir do complexo de endomembranas, contem descritos abaixo.
poros e uma estrutura chamada lamina nuclear
para auxiliar na divisão celular, sua função é
individualizar o núcleo e protege-lo.

As moléculas de DNA se enrolam sob as histonas

formando o primeiro nível de organização
chamado de colar de contas, cada elo desse
colar é chamado de Nucleossomo. Após isso os
nucleossomos se enrolam entre si para formar

19
outros níveis de condensação até chegar ao
cromossomo metafásico do qual se tem registro.
Cromossomo Metafásico: O melhor momento
para visualizar a estrutura do cromossomo é
durante a metáfase do ciclo celular, onde os
cromossomos atingem o grau máximo de
condensação e é possível visualizar sua
morfologia.
O cromossomo é composto por duas cromátides
que correspondem ao material genético
duplicado antes do ciclo celular, as cromátides
são divididas em quatro braços cromossômicos
pela constrição primaria ou centrômero, nos
centrômeros está localizado os cinetócoros
proteínas que se ligam as fibras do fuso celular
no momento da divisão, na extremidade de cada
cromossomo existe os telômeros, são
sequencias de DNA repetitivas que conferem
estabilidade e individualidade ao cromossomo, a
cada ciclo celular os telômetros se desgastam
promovendo o envelhecimento celular e do
indivíduo de maneira geral. Em alguns
cromossomos existe uma constrição
secundaria formando a região organizadora de
nucléolo que contém os genes que dão origem
ao nucléolo da célula se estiver localizada
próximo à extremidade do cromossomo formam
os chamados satélites.
20
A posição dos centrômeros nos cromossomos
classifica os mesmos em quatro tipos:
Metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e
telocêntrico.
A: Telocêntrico: apresenta centrômero
localizado no telômero.
B: Acrocêntrico: apresenta centrômero próximo
a extremidade formando um satélite.
C: Submetacêntrico: apresenta braço de
tamanhos diferentes e não forma satélite com
centrômero. D: Metacêntrico:
forma braços iguais.
O Estudo do DNA: Em 1869 o bioquímico
alemão Johann Friedrich Miescherdescobriu,
estudando núcleos de celular de defesa, um
composto nuclear de natureza ácida, rico em
nitrogênio e fosforo, também resistente à ação da
pepsina, Miescher deu nome de nucleína.
Alguns anos depois o cientistas alemão, Albrecht
Kossel, esclareceu que o composto continha
bases nitrogenadas explicando o porquê que era
rico em nitrogênio e nove anos depois, outro
cientista alemão, Richard Altmann, conseguiu
nucleína com alto grau de pureza comprovando
assim sua natureza ácida, dando assim o nome
de ácido nucleico.
Após isso pela degradação do ácido nucleico do
timo de bezerros foi descoberto que existem
quatro bases nitrogenadas no ácido nucleico das
células, duas púricas: adenina e guanina, e duas
pirimidínicas: citosina e timina. Outro produto da
degradação do ácido nucleico era um açúcar de
cinco carbonos, ou seja, uma ribose, um tipo
especifico chamado desoxirribose.
Em 1912, Phoebus Levine e Walter Jacobs
concluíram que o componente básico dos ácidos
nucléicos era uma estrutura composta por uma
unidade que era constituída por uma base
nitrogenada ligada a uma pentose, e esta por sua
vez, ligada a um fosfato. Esta unidade foi
denominada de nucleotídeo. Um composto
formado por vários nucleotídeos é chamado
Polinucleotideo.
Figura 2: CÉSAR & CEZAR. Biologia 2. São
Paulo, Ed Saraiva, 2002.
Já em 1952 James Watson e Franscis Crick
propuseram o modelo da dupla hélice do DNA e
por isso ganharam um Nobel de Medicina, assim
como os outros cientistas que contribuíram nos
estudos do DNA.
Porém, o DNA só foi creditado como o detentor
de informação genética no meio do século XX
após vários experimentos que comprovaram que
as proteínas não tinham essa funcionalidade.
21
O dogma Central da Biologia Molecular: Toda
a informação genética de todos os seres vivos
que possuem células flui do DNA para as
proteínas utilizando processos de codificação e
descodificação com um código de apenas quatro
unidades, as quatro bases nitrogenadas do DNA:
adenina, guanina, citosina e timina.
O dogma central da biologia molecular foi
proposto por Francis Crick em 1958 para mostrar
a relação entre DNA, RNA e proteína e
esclarecer como o DNA expressa a informação
genética que contém. Hoje sabe-se que o DNA
se auto replica para realizar a divisão celular,
num processo chamado replicação e após isso
sofrerá a transcrição em RNA e assim ocorrerá
a tradução do material genético em proteína.
Após a replicação serão geradas duas novas
moléculas de DNA cada uma com quatro fitas de
DNA, duas sintetizadas pela DNA polimerase e
antigas que serviram de molde, por isso costuma-
se dizer que a replicação do DNA é
semiconservativa.
 22) (IBMEC RJ) - O núcleo celular foi descoberto
pelo pesquisador escocês Robert Brown, que o
reconheceu como componente fundamental das
células. O nome escolhido para essa organela
expressa bem essa ideia: a palavra “núcleo”, de
acordo com o dicionário brasileiro, significa centro
ou parte central. A respeito da constituição e
função do núcleo celular, julgue as afirmativas,
como FALSAS ou VERDADEIRAS:
I) O núcleo só é encontrado em células
eucariontes, portanto as bactérias não
apresentam essa organela.
EXERCÍCIOS II) Existem células eucariontes com um único
núcleo, células com vários núcleos e outras
células anucleadas.
20) (Ufla-MG) - Qual das seguintes alternativas é III) O núcleo abriga o código genético das
correta em relação ao nucléolo?  células, uma vez que dentro dele se encontram
a) É uma estrutura intranuclear envolvida por os cromossomos que contém a informação
membrana.  genética.
b) Não é visível no núcleo interfásico.  IV) A carioteca é o envoltório nuclear, que
c) É o local de síntese do RNA ribossômico e das impede a troca de qualquer tipo de material entre
subunidades ribossômicas.  o núcleo e o restante da célula.
d) É o local de síntese das proteínas a) V – V – F – F
ribossômicas. b) F – F – F – V
c) V – F – V – F
21) (UFC) - Sabendo-se que uma determinada d) V – V – V – F
espécie de vertebrado possui número e) V – F – V – V
cromossômico 2n = 50, assinale a alternativa que
associa corretamente o tipo de célula à sua
quantidade de cromossomos. 

a) Hepatócito – 25. 
b) Ovogônia – 25. 
c) Neurônio – 50. 
d) Fibra muscular – 25. 
e) Óvulo – 50.

7. CICLO E DIVISÃO
CELULAR
22
O Ciclo Celular: Vocês já pararam para pensar
que todo ser vivo veio de uma única célula? Que
se dividiu bilhões de vezes até chegar ao
organismo adulto? E que esse processo por mais
aprimorado que seja pode falhar? Você já pensou
no que um processo de divisão celular errada
pode resultar? Pois então, todas as respostas
dessas perguntas envolvem a divisão celular.
As diversas células do corpo humano tem
diferentes ciclos celulares, algumas tem
capacidade ilimitada de diferenciação como o
caso das células tronco, outras com nível regular
de atividade mitótica, como as células
musculares, epiteliais e etc. Outras que só
entram em divisão como resposta a estímulos
como caso das células hepáticas que só se
dividem caso o fígado receba algum dano
externo e outras que nunca se dividem depois de
diferenciadas, salvo algumas exceções, como o
caso dos neurônios e eritrócitos. Essas células
depois de diferenciadas entram uma Fase
chamada G0 e nunca mais entram em ciclo
celular.
formação de gametas ou esporos já o da mitose
é o crescimento ou reparo de estruturas do
organismo.
A interfase: como já dito anteriormente é a fase
mais longa do ciclo celular, se divide em três
fases distintas-G1, S, G2. Na fase G1 (GAP1, do
inglês intervalo) a célula desempenha sua
funcionalidade no organismo, não há alterações
no DNA, é onde ocorre o primeiro ponto de
checagem para saber se o DNA está integro
para passar para fase S. Em S (Síntese) ocorre a
replicação do DNA e o conteúdo genético é
dobrado (2N para 4N). Já em G2 (GAP2), há o
segundo ponto de checagem do ciclo, caso a
replicação não ocorra corretamente há também o
reparo da replicação do DNA e a síntese do fuso
mitótico.

Mitose: é fase em que uma célula somática se

divide em duas, sua função é o crescimento e
desenvolvimento do indivíduo. A mitose é um
processo dinâmico e sua divisão em fases é uma
ferramenta didática apenas, a transição de uma
fase para outra é difícil de ser definida, o que se
leva em consideração é o comportamento do
cromossomo.

Prófase: é o início da divisão celular, quando

desaparecem o nucléolo e a carioteca, ocorrendo
a ligação dos microtúbulos nos cinetócoros.
O ciclo celular engloba dois períodos distintos,
um período chamado de intérfase no qual a
célula desempenha seu papel e sua
funcionalidade no organismo, produzir, proteínas,
fazer filtragem, movimentação e etc., é a fase
mais ativa do ciclo celular. O outro período é a
divisão celular, que pode ser mitose ou meiose.
Na mitose uma célula da origem a duas células
geneticamente iguais a célula mãe, com o
mesmo conteúdo de DNA, celulas que sofrem
divisão celular por mitose são chamada de
Somáticas.

Já a meiose uma célula dá origem a quatro

células haploides com metade da carga genética
original da mãe. O objetivo da meiose é a
23
Metáfase: Os cromossomos atingem o máximo
de condensação e se alinham na placa
equatorial.
Anáfase: ocorre o encurtamento das fibras do
fuso e as cromátides são puxadas para os polos
das células, aqui ocorre o terceiro ponto de
checagem para saber se os cromossomos foram
divididos corretamente, se não, a célula será
direcionada a apoptose.
Telófase: Ocorre o reaparecimento da carioteca
e dos nucléolos individualizando os núcleos das
novas células, os cromossomos se
descondensam.
24
Citocinese: é a separação do citoplasma das
células e em muitas células começa na anáfase,
forma-se um anel que estrangula a célula de
dentro para fora. A divisão celular de animais é
classificada como: Astral, centrípeta, Centrica.
GENÉTICA DO CÂNCER
O câncer é uma doença genética muitas vezes
causada por mutações em genes que regulam a
divisão celular das células somática. Existem dois
tipos de genes que regulam a divisão das células:
os proto-oncogenes e os genes supressores
de tumor(GSTs).
proto-oncogenes: Os proto-oncogenes atuam
no controle positivo do ciclo, ou seja, quando
ativos codificam mais de 100 proteínas que
estimulam a divisão das células dando sinais
químico ou regulando o ciclo celular. Quando
mutados são chamados de oncogenes.
Genes supressores de tumor (GSTs): já os
genes supressores de tumor atuam no controle
negativo, em outras palavras, inibem a divisão
celular ou direcionam células a morte celular
(apoptose), atuam nos chamados ponto de
checagem do Ciclo, em G1, G2 e na anáfase, caso
exista algum erro.
MEIOSE
 É um tipo de divisão celular que acontece
apenas nas células germinativas e serve para
preservar o número de cromossomos da espécie.
Ocorre a duplicação genômica e em seguida
ocorrem dois ciclos de divisão celular: Meiose I e
II. Portanto, forma gametas com número haploide
de cromossomos.
Meiose I: é chamada de divisão reducional onde
são separados os cromossomos homólogose
formadas duas células com número haploide de
cromossomos, o objetivo da meiose I é obter o
número aploide de cromossomos e aumento da
variabilidade genética pelo Crossing-over.A
meiose I é subdivida em quatro fases: prófase I,
Metáfase I, Anáfase I, Telófase I.
A prófase I: uma fase complexa devido ao
complexo comportamento do cromossomo ao
longo dela. É subdivida em leptóteno, zigóteno,
paquíteno, diplóteno, diacinese.
Inicia-se a espiralação cromossômica. É a fase
de leptóteno (leptós = fino), em que os
filamentos cromossômicos são finos, pouco
visíveis e já constituídos cada um por duas
cromátide
Começa a atração e o pareamento dos
cromossomos homólogos; é um pareamento
ponto por ponto e gene a gene, feito pelo
complexo sinaptonêmico, uma estrutura proteica
trilaminar (o prefixo sin provém do grego e
significa união). Essa é a fase zigóteno (zygós =
par).
25
A espiralação progrediu: agora, são bem visíveis
as duas cromátides de cada homólogo pareado;
como existem, então, quatro cromátides, o
conjunto forma uma tétrade ou par bivalente.
Essa é a fase de paquíteno (pakhús = espesso).
Ocorrem quebras casuais nas cromátides e uma
troca de pedaços entre as cromátides
homólogas, fenômeno conhecido
como crossing-over (ou permuta). Em seguida,
os homólogos se afastam e evidenciam-se entre
eles algumas regiões que estão ainda em
contato. Essas regiões são conhecidas como
quiasmas (qui corresponde à letra “x” em grego).
Os quiasmas representam as regiões em que
houve as trocas de pedaços. Essa fase da
prófase I é o diplóteno (diplós = duplo.
Os pares de cromátides fastam-se um pouco
mais e os quiasmas parecem “escorregar” para
as extremidades; a espiralação dos
cromossomos aumenta. è a última fase da
prófase I, conhecida por diacinese (dia =
através; kinesis = movimento).
Metáfase I – os cromossomos homólogos
pareados se dispõem na região mediana da
célula; cada cromossomo está preso a fibras de
um só pólo.Anáfase I – o encurtamento das
fibras do fuso separa os cromossomos
homólogos, que são conduzidos para pólos
opostos da célula, não há separação das
cromátides-irmãs. Quando os cromossomos
atingem os pólos, ocorre sua desespiralação,
embora não obrigatória, mesmo porque a
segunda etapa da meiose vem a seguir. Às
vezes, nem mesmo a carioteca
reconstitui.Telófase I – no final desta fase, ocorre
a citocinese, separando as duas células-filhas
haplóides. Segue-se um curto intervalo a
intercinese, que procede a prófase II.
A meiose II é semelhante a mitose, porém como
há apenas um cromossomo de cada par, o que
se dividirá são as cromátides irmãs, os produto
de Meiose II serão quatro células não idênticas.
Se representarmos o conteúdo celular por C em
uma célula durante a divisão meiótica o gráfico
que representa a mudança desse conteúdo é
esse:
Tarefa: definir a quais fases da divisão celular os
intervalos do gráfico representam.
EXERCÍCIOS
23) (UFla/ PAS) Nos seres multicelulares, a
mitose é um processo que tem como principal
função
a) o movimento celular.
b) a produção de gametas.
c) a produção de energia.
d) a expressão gênica.
e) o crescimento
se
24) (FEI) No processo de mitose:
a) a partir de uma célula diplóide originam-se
duas novas células diplóides.
b) a partir de uma célula diplóide originam-se
quatro novas células diplóides.
c) a partir de uma célula haplóide originam-se
duas novas células diplóides.
d) a partir de uma célula haplóide originam-se
quatro novas células diplóides.
e) a partir de uma célula diplóide originam-se
quatro novas células haplóides.
25) (UFAC) A meiose é um tipo de divisão celular
na qual:
a) uma célula diplóide origina outra célula
diplóide
b) uma célula diplóide origina 4 células haplóides
c) uma célula diplóide origina 2 células haplóides
d) uma célula haplóide origina 4 células haplóides
e) uma célula diplóide origina 4 células diplóides
26) (UEL) Considere as seguintes fases da
mitose:
I. telófase
II. metáfase
III. anáfase
Considere também os seguintes eventos:
a. As cromátides-irmãs movem-se para os pólos
opostos da célula.
b. Os cromossomos alinham-se no plano
equatorial da célula.
c. A carioteca e o nucléolo reaparecem.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente
cada fase ao evento que a caracteriza.
a) I - a; II - b; III – c
b) I - a; II - c; III - b
c) I - b; II - a; III – c
26
d) I - c; II - a; III – b espermatogônias as converte em espermatócitos
de primeira ordem, também chamados
e) I - c; II - b; III – a espermatócitos primários ou espermatócitos I,
também diplóides.
27) ENEM No ciclo celular atuam moléculas
reguladoras. Dentre elas, a proteína p53 é Espermiogênese: É o processo que converte as
espermátides em espermatozóides, perdendo
ativada em resposta a mutações no DNA,
quase todo o citoplasma.
evitando a progressão do ciclo até que os danos
sejam reparados, ou induzindo a célula ã
autodestruição.
A ausência dessa proteína poderá favorecer a
a) redução da síntese de DNA, acelerando o
ciclo celular
b) saída imediata do ciclo celular,
antecipando a proteção do DNA
c) ativação de outras proteínas reguladoras,
induzindo a apoptose
d) manutenção da estabilidade genética,
favorecendo a longevidade
e) proliferação celular exagerada, resultando
na formação de um tumor

8. MEIOSE E
GAMETOGÊNESE
A gametogênese é processo no qual os gametas
são produzidos nos organismos dotados de
reprodução sexuada, com exceção de alguns
himenópteros. Nos seres humanos o processo
que origem ao gameta masculino é a
espermatogênese e o gameta feminino é
produzidos na ovogênese, a meiose é provesse
pelo qual acontece a gametogênese.
Espermatogênese: ocorre dentro dos
testículos, as gônadas masculinas por ação da
testosterona hormônio que dá as características
sexuais masculinas. As células dos testículos
estão organizadas ao redor dos túbulos
seminíferos nas quais ocorrerá a às ovogônias. Nos fetos femininos humanos, a
espermatogênese que se divide em quatro fases.
Fase de Proliferação: Tem início durante a vida
intra-uterina, antes mesmo do nascimento do
menino, e se prolonga praticamente por toda a
vida. As células primordiais dos testículos,
diplóides, aumentam em quantidade por mitoses
consecutivas e formam as espermatogônias.
Fase de crescimento: Ocorre um pequeno
aumento no volume do citoplasma das
Acesso:https://www.ebah.com.br/content/ABAAAf
G5QAC/gametogeneseem10/04/2019
Ovogênese: Ocorre nos ovários, especificamente
em grupos celulares chamados folículos
ovarianos de graff, diferente da
espermatogênese, a orogênese divide-se em três
etapas:
Fase de multiplicação ou de proliferação: É
uma fase de mitoses consecutivas que dá origem
fase proliferativa acaba por volta do final do
primeiro trimestre da gestação. Por isso, quando
uma menina nasce, já possui em seus ovários
cerca de 400.000 folículos de Graff e não irá
produzir outros. É uma quantidade limitada, ao
contrário dos homens, que produzem
espermatogônias durante quase toda a vida.
Fase de crescimento: Tão logo são formadas,
as ovogônias iniciam a primeira divisão da
meiose, interrompida na prófase I, na subfase

27
diplóteno que nas mulheres recebe o nome de
dictióteno. Passam por um notável crescimento,
com aumento do citoplasma e acumulação de
substâncias nutritivas. Esse depósito
citoplasmático de nutrientes chama-se vitelo, e
serve pera nutrição do embrião durante seu
crescimento.

Ao fim da fase de crescimento, as ovogônias

transformam-se em ovócitos primários (ovócitos
de primeira ordem ou ovócitos I). Essa fase se
estende até a puberdade, quando a menina inicia
a sua maturidade sexual.

Fase de maturação: Dos 400.000 ovócitos

primários, apenas 350 ou 400 finalizarão sua
transformação em gametas maduros, um a cada
ciclo menstrual. A fase de maturação começa
quando a moça alcança a maturidade sexual, por
volta de 11 a 15 anos de idade.

Quando o ovócito primário completa a primeira

divisão da meiose, interrompida na prófase I,
origina duas células. Uma delas não recebe
citoplasma e desintegra-se a seguir, na maioria
das vezes sem iniciar a segunda divisão da
meiose. É o primeiro corpúsculo (ou glóbulo)
polar. Acesso:http://fatocurioso.com.br/gametogenese-
A outra célula, grande e rica em vitelo, é o espermatogenese-e-ovogenese/em10/04/2019
ovócito secundário (ovócito de segunda ordem
ou ovócito II). Ao sofrer, a segunda divisão da A gametogênese feminina é desigual porque não
meiose, origina o segundo corpúsculo polar, há divisão dos citoplasmas nas meioses que
que também morre em pouco tempo, e o óvulo, ocorrem durante o processo, isso porque a célula
gameta feminino, célula volumosa e cheia de final deve ser rica em material nutritivo, vitelo,
vitelo. para o embrião durante a embriogênese.

EXERCÍCIOS

28) Muitas pessoas afirmam que, no momento da

ovulação, ocorre a liberação do óvulo. Entretanto,
essa informação não é correta, pois a estrutura
liberada é chamada de

a) Ovogônia.

b) Ovócito I.

c) Ovócito II.

d) Glóbulo polar.

29) A formação dos óvulos é possível graças a

um processo denominado de ovulogênese.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela
28
que apresenta a sequência exata das estruturas
formadas nesse processo.
a) Ovogônia → Ovócito I→ Ovócito II → Óvulo.
b) Ovócito I → Ovócito II → Ovogônia → Óvulo.
c) Óvulo → Ovogônia → Ovócito I → Ovócito II.
d) Óvulo → Ovócito I → Ovócito II → Ovogônia.
e) Ovogônia → Óvulo → Ovócito I → Ovócito II.
30) O ovócito secundário é liberado sem que seja
finalizada a segunda divisão da meiose. Em qual
fase da meiose II o ovócito fica estacionado?
32) Durante a formação de um espermatozoide,
diversos processos acontecem para que a célula
precursora dê origem ao gameta. Um dos
processos finais é a formação do acrossomo e da
cauda do espermatozoide. Essas mudanças
ocorrem no período conhecido como:
a) Período de maturação.
b) Espermiogênese.
c) Período de crescimento.
d) Período de multiplicação.
e) Metamorfose.
 

a) Prófase II.

b) Anáfase II.

c) Metáfase II.

d) Telófase II.

e) Interfase II.

31) (UFMT) Assinale a alternativa correta:

a) Gametogênese é um processo de formação de

células destinadas à reprodução, onde se verifica
apenas a divisão mitótica.
b) Na espermatogênese, cada espermatogônia
dá origem a um espermatozóide fértil e três
glóbulos polares não-funcionais.
c) Na ovogênese formam-se quatro óvulos férteis
a partir de cada ovogônia.
d) Na espécie humana, a ovogênese completa-se
apenas quando ocorre a penetração do
espermatozóide no ovócito II. O ovário libera o
ovócito II que penetra no oviduto (Trompas de
Falópio) e só completa a segunda divisão
meiótica quando fecundado pelo espermatozóide.
e) Os gametas são células diplóides que têm a GABARITO
função de garantir a reprodução das espécies.
01: a)

02: b)

03: e)

04: b)

29
05: d)

06: e)

07: e)

08: e)

09: e)

10: e)

11: e)

12: d)

13: b)

14: d)

15: c)

16: d)

17: c)

18: d)

19: c)

20: c)

21: c)

22: d)

23: e)

24: a)

25: b)

26: e)

27: e)

28: c)

29: a)

30: c)

31: d)

32: b)

30
31
32