Lista de Atividades – Farmacocinética

01. Para se obter a ação desejada e segura de medicamentos, é fundamental

que os profissionais de saúde envolvidos tanto com a prescrição quanto com a
dispensação estejam atentos às variações inter e intraindividuais, que podem ser
de caráter farmacocinético e/ou farmacodinâmico. Nesse sentido, identifique
como certas (C) ou erradas (E) as seguintes afirmativas:
( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente
mais sensíveis aos efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos,
por metabolizarem o fármaco mais rapidamente, indicando que a diferença está
relacionada com variações farmacodinâmicas na sensibilidade aos receptores -
adrenérgicos ou em etapas anteriores.
( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de
medicamentos, porque nessa população o “clearance” dos fármacos tende a ser
maior.
( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de
gravidez deve ser cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da
barreira placentária e eventuais efeitos sobre o feto, sendo que os estudos
revelam que alguns fármacos atravessam a barreira placentária.
( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e
a susceptibilidade a reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de
que portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem
apresentar uma resistência parcial à malária.
C,E,C,C
02. O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e
fármacos é utilizado para o conhecimento da forma como os fármacos são
liberados das suas formas farmacêuticas. Entre os diversos modelos
matemáticos utilizados, dá-se destaque, principalmente, aos modelos de ordem
zero, de primeira ordem, Higuchi e o Korsmeyer-Peppas. o modelo Korsmeyer-
Peppas é geralmente usado para análises de mecanismos de liberação não
muito bem estabelecidos ou quando há mais de um fenômeno envolvido. Só
deve leva em consideração mecanismos de liberação de fármaco que seguem a
lei de Fick e, consequentemente, que apresentem um comportamento anômalo
( )Certo ( )Errado
E
03. Paciente, gênero feminino, 49 anos de idade, casada, bancária, IMC 31
Kg/m2, asmática, mas em tratamento, foi atendida no serviço de cardiologia do
Hospital Universitário de sua cidade, queixando-se de fortes cefaleias de
localização occipital associadas a escotomas cintilantes. A paciente mencionou
que, há uma semana, procurou uma farmácia e aferiu a pressão arterial por três
dias consecutivos, e os resultados revelaram aumento significativo na pressão
arterial. Após a anamnese e aliado aos exames complementares, chegou-se ao
diagnóstico de hipertensão arterial.
Considerando o caso clínico apresentado e com base nos fármacos utilizados
no tratamento da hipertensão arterial, julgue os itens a seguir.
Os antagonistas beta-adrenérgicos não seletivos, como o propranolol, são
empregados com segurança em pacientes hipertensos e asmáticos, visto que o
mecanismo de redução da pressão arterial correlaciona-se ao bloqueio dos
receptores beta-1 adrenérgicos cardíacos e beta-2 adrenérgicos vasculares.
( )Certo ( )Errado
E
04. Paciente, gênero feminino, 49 anos de idade, casada, bancária, IMC 31
Kg/m2, asmática, mas em tratamento, foi atendida no serviço de cardiologia do
Hospital Universitário de sua cidade, queixando-se de fortes cefaleias de
localização occipital associadas a escotomas cintilantes. A paciente mencionou
que, há uma semana, procurou uma farmácia e aferiu a pressão arterial por três
dias consecutivos, e os resultados revelaram aumento significativo na pressão
arterial. Após a anamnese e aliado aos exames complementares, chegou-se ao
diagnóstico de hipertensão arterial.
Considerando o caso clínico apresentado e com base nos fármacos utilizados
no tratamento da hipertensão arterial, julgue os itens a seguir.
O captopril, inibidor da enzima conversora de angiotensina, reduz a conversão
de angiotensina I em angiotensina II e isto, por sua vez, resulta em vasodilatação
arteriolar e redução da resistência vascular periférica; logo, observa-se queda na
pressão arterial de pacientes hipertensos.
( )Certo ( )Errado
C
05. Paciente, gênero feminino, 49 anos de idade, casada, bancária, IMC 31
Kg/m2, asmática, mas em tratamento, foi atendida no serviço de cardiologia do
Hospital Universitário de sua cidade, queixando-se de fortes cefaleias de
localização occipital associadas a escotomas cintilantes. A paciente mencionou
que, há uma semana, procurou uma farmácia e aferiu a pressão arterial por três
dias consecutivos, e os resultados revelaram aumento significativo na pressão
arterial. Após a anamnese e aliado aos exames complementares, chegou-se ao
diagnóstico de hipertensão arterial.
Considerando o caso clínico apresentado e com base nos fármacos utilizados
no tratamento da hipertensão arterial, julgue os itens a seguir.
A hidroclorotiazida atua no túbulo contorcido proximal, local responsável pela
maior parte da absorção renal de sódio e água, no entanto, apesar da eficácia
diurética clinicamente comprovada, a hipopotassemia, hipocalcemia e
hiperuricemia configuram os principais efeitos adversos associados ao
respectivo uso.
( )Certo ( )Errado
E
06. Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo
pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo
da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida no corpo
humano antes de atingir a circulação sistêmica. O pulmão e a pele são os
principais órgãos responsáveis pela redução da concentração.
( )Certo ( )Errado
E
07. No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de
medicamentos e a interações medicamentosas, julgue os próximos itens.
Fármaco hidrofóbico administrado por via intramuscular pode-se ligar às
proteínas musculares, levando à redução da área sobre a curva; por exemplo, a
dicloxacilina se liga em 95% à proteína plasmática enquanto a ampicilina, em
20%. Dessa forma, a ampicilina é absorvida mais rapidamente do músculo do
que a dicloxacilina.
( )Certo ( )Errado
E

08. No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de

medicamentos e a interações medicamentosas, julgue os próximos itens.
Fármacos que são absorvidos por via sublingual não sofrem o metabolismo de
primeira passagem e caem diretamente na circulação.
( )Certo ( )Errado
C

09. Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

Nos idosos, há diminuição da massa magra e aumento do tecido adiposo. Dessa
forma, devem ser utilizados preferencialmente fármacos com caráter hidrofílico
em vez dos lipofílicos

( )Certo ( )Errado
C

10. Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

Em idosos, devido à sua farmacocinética, há diminuição de "1 glicoproteína ácida

( )Certo ( )Errado
E
11. Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
Sabendo-se que o pH gástrico do recém-nascido é semelhante ao do adulto, a
biodisponibilidade dos fármacos administrados por via oral a esses pacientes é
a mesma dos adultos

( )Certo ( )Errado
E

12. Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

I. O fluxo sanguíneo muscular do recém-nascido é irregular, assim como as
contrações musculares.
( )Certo ( )Errado
II. A concentração aquosa presente no organismo dos recém-nascidos induz o
uso de fármacos lipossolúveis ao invés de fármacos hidrossolúveis.
( )Certo ( )Errado

III. Sabendo-se que as carboxiesterases são expressas em proporções

diferentes de acordo com a faixa etária, é correto afirmar que as crianças
expressam quatro vezes menos do que os adultos e os fetos expressam dez
vezes menos do que os adultos
( )Certo ( )Errado

IV. A acetilcolinesterase é a enzima responsável pela síntese de acetilcolina e a

colina acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.
( )Certo ( )Errado
C,C,C,C
13. Um dos fatores capaz de alterar a resposta a fármacos consiste na
administração concomitante de outros fármacos. Existem vários mecanismos
pelos quais os fármacos podem interagir; todavia, esses mecanismos podem,
em sua maior parte, ser classificados em farmacocinéticos, farmacodinâmicos,
ou toxicidade combinada. O conhecimento do mecanismo é quase sempre
clinicamente útil, visto que o mecanismo pode influenciar tanto no decurso
cronológico quanto nos métodos para evitar a interação.
I.A absorção gastrointestinal de fármacos pode ser afetada devido ao uso
concomitante de outros agentes que alteram o pH gástrico.
( )Certo ( )Errado
II.A excreção renal de certos fármacos que são ácidos ou bases fracos pode ser
influenciada por outros fármacos que afetam o pH urinário.
( )Certo ( )Errado

III.Os mecanismos, através dos quais as interações entre fármacos alteram a

sua distribuição, incluem a competição pela ligação às proteínas plasmáticas.
( )Certo ( )Errado

IV.Em geral, a inibição do metabolismo de fármacos ocorre mais lentamente do

que a indução enzimática e pode começar apenas com altas concentrações
hepáticas do inibidor.

( )Certo ( )Errado
C,C,C,E
14. A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir
de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.
Analise as afirmativas abaixo ..
I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam
a dissolução.
( )Certo ( )Errado

II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

( )Certo ( )Errado

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a

biodisponibilidade.
( )Certo ( )Errado

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da

qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas
propriedades biofarmacêuticas do comprimido

( )Certo ( )Errado
C,C,C,C,C
15. Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal
e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com
a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-
inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas
patologias inflamatórias, julgue os itens subsequentes. A produção dos
glicocorticoides endógenos é regulada pelo eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
( )Certo ( )Errado
C
16. A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades
biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos
fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética,
analise os itens.
II As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de
massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois
mecanismos.
( )Certo ( )Errado

II. A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características

ácidas, diminuindo a eliminação destes.
( )Certo ( )Errado

III.O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na

superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
( )Certo ( )Errado

IV.A via de administração não interfere na absorção dos fármacos

independentemente da sua solubilidade lipídica.
( )Certo ( )Errado

V. As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da

membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.
( )Certo ( )Errado
E,C,E,E,E
17. O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no
organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética
compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
Nos idosos, a farmacocinética de fármacos tem aspectos peculiares, resultantes
do envelhecimento dos diversos órgãos e sistemas, assim como alterações dos
sistemas enzimáticos

( )Certo ( )Errado
C
18. O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no
organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética
compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
Fármacos de meia-vida longa, como digitálicos, têm maior possibilidade de se
acumularem no organismo e causar intoxicações

( )Certo ( )Errado
C
19. A infecção hospitalar é conceituada como qualquer processo infeccioso
adquirido no ambiente hospitalar. Todos os hospitais brasileiros devem possuir
um programa de controle das infecções hospitalares (PCIH), cujas diretrizes e
normas de execução são definidas pelo Ministério da Saúde. Entre as principais
infecções hospitalares descritas, está a infecção da ferida cirúrgica, e a profilaxia
antimicrobiana é um instrumento importante na prevenção da infecção da ferida
operatória. A respeito do controle da infecção hospitalar e da profilaxia
antimicrobiana, julgue os itens a seguir.
Para se obter a mesma concentração plasmática da penicilina G administrada
por via intramuscular, é necessário que a concentração da droga administrada
por via oral seja muito maior, devido à baixa absorção desse fármaco por esta
via

( )Certo ( )Errado
C
20. A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre
no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema,
julgue os itens a seguir.
A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos significativa, os
parâmetros farmacocinéticos de alguns fármacos. Por essa razão, recomenda-
se que a administração de qualquer medicamento ocorra, preferencialmente,
quando o paciente estiver com o estômago vazio.

( )Certo ( )Errado
E