Prova 1

QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA

1. Marque as corretas sobre receptores nucleares e receptores ligados a quinases.

a. os receptores ligados a quinases possuem domínios intracelulares autofosforiláveis

b. ambos os receptores são acoplados à membrana plasmática da célula (pode estar,

também, no núcleo ou no citoplasma)

c. os receptores nucleares são proteínas monoméricas com função de controle da

transcrição gênica

d. a insulina é um dos hormônios que atua via receptores ligados a quinases

2. Sobre os receptores a-adrenérgicos, é correto afirmar:

a. a ativação dos receptores a-2-adrenergicos causa diminuição do AMPc

b. os receptores a-2 adrenérgicos localizados no SNC estão posicionados na região pós-

sináptica e podem regular a liberação de noradrenalina ( Pré sinaptico)

c. a ativação dos receptores a-1-adrenérgicos causa vasoconstrição, aumento na secreção

salivar e estimulação da glicólise hepática

d. a ativação da adenilato ciclase, gerando aumento na produção de IP3 e DAG É

mediada pela ativação dos receptores a-1 ( Ativação da FOSFOLIPASE C)

3- Sobre o óxido nítrico, é correto afirmar:

a. medeia à contração muscular lisa através da sinalização de aumento da produção de
GMPcíclico ( PKG)

b. é um gás de alta difusão nas membranas celulares que possui uma meia-vida de poucos
segundos in vivo

c. não está envolvido com a formação e consolidação do SNC (ele possui envolvimento)

d. a ativação de sua via de sinalização reduz a agregação plaquetária e formação de trombos

4. Sobre os fármacos anti-histamínicos, é incorreto:
a. os antagonistas H1 são utilizados no tratamento de gastrite e úlcera

b. as reações adversas causadas pelo bloqueio dos receptores H2 incluem: cefaleia,

ginecomastia, perda se libido, impotência sexual, alteração na lactação

(correto: visao turva, cansaço, sonolencia..)

c. as propriedades farmacológicas dos antagonistas H2 incluem inibição (I) da secreção

gástrica noturna e (II) da secreção estimulada por alimentar

(não inib secreçao gastrica noturna)

d. os antagonistas H1 são utilizados apenas no tratamento de alergias

(possui efeito, tambem, contra nausea e efeito hipnótico)

5. Sobre o salbutamol é incorreto afirmar:

a. é um agonista b-2-adrenergico, utilizado para tratamento da asma (correto)

b. é um antagonista b-2-adrenergico, utilizado para tratamento da asma

c. é um antagonista b-1-adrenergico, utilizado para tratamento da asma e rinite

d. é um agonista b-1-adrenergico, utilizado para tratamento da asma e rinite

6. Sobre os mediadores químicos é correto afirmar:

a. a histamina é liberada pelos mastócitos, participando das respostas inflamatórias (via
receptores H1) e na modulação da liberação de suco gástrico (via receptores H2)

b. a bradicinina é um potente vasoconstritor que atua via receptor b1 e

b2. (VASODILATADOR)

c. os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) inibem as ciclo-oxigenases (COX), inibindo a

formação de mediadores químicos inflamatórios

d. o acido araquidônico é o precursor das prostaglandinas e tromboxanos, sendo COX1 E 2

enzimas que participam da síntese destes eicosanoides

7. Sobre os mecanismos das anfetaminas é incorreto afirmar:

a. uma vez no meio intracelular, são internalizadas nas vesículas pré-sinápticas pelo
transportador vesicular monoaminas

b. utilizam o transportador de norepinefrina para serem externalizadas celularmente

c. todas as moléculas de norepinefrina citosólica "expulsas" da vesícula são degradadas pela
monoamino-oxidase, não sendo liberada para a fenda sináptica

d. quando são internalizados nas vesículas pré-sinápticas, ocorre a liberação citosólica de

norepinefrina que antes se encontrava na vesícula

8. A miastenia gravis é uma patologia que afeta a junção neuromuscular, caracterizada

pela perda de receptores nicotínicos neste local. Sobre o fármaco utilizado no tratamento
desta doença, é incorreto afirmar que:
a. os fármacos anticolinesterásicos possuem ação apenas se o número de receptores
nicotínicos remanescentes for suficiente para a ação da acetilcolina

b. a neostigmina é um fármaco que pode ser utilizado no tratamento desta patologia, uma
vez que inibe a ação da acetilcolina

c. os organofosforados também podem ser utilizados no tratamento da miastenia grave em

associação com fisostigmina

d. o tratamento da doença se dá com fármacos anticolinesterásicos, tais como a

neostigmina, que agem inibindo a acetilcolinesterase

V ou F
9. Sobre os receptores ionotrópicos:
(F) canais iônicos controlados por voltagem fecham quando a membrana celular é
despolarizada abrem

(V) estes receptores são moléculas proteicas organizadas de modo a formar poros que
atravessam a membrana celular e que podem mudar o seu estado em aberto e fechado

(F) têm uma resposta lenta e são importantes na propagação de potencial de ação no
neurônio rápida

(V) canais de liberação de cálcio estão presentes no reticulo endoplasmático

10. Sobre os mediadores muscarínicos do tipo 2 e 4:

(F) estão ligados a ação da fosfolipase C, culminando no aumento da concentração do cálcio
intracelular quando ativados

(V) são receptores metabotrópicos e quando ativados diminuem a produção de AMPc

(F) o receptor muscarínico do tipo 2 são ionotrópicos e estão presentes no músculo liso e
cardíaco metabotrópicos

(F) o receptor muscarínico do tipo 4 se localiza no músculo cardíaco e não está presente no
SNC está sim

11. Os organofosforados:
(F) diminuem a ação da acetilcolina intensificam

(F) são ativadores da enzima acetilcolinesterase inibidores

(V) possuem ação revertida pelo antidoto pralidoxina

(F) são acetilcolinesterásicos reversíveis irreversíveis

12. Sobre a pilocarpina:

(F) pode ser utilizada no tratamento de glaucoma agudo, pois seu mecanismo de ação
resulta na facilitação da drenagem do humor aquoso, uma vez que ocorre dilatação da
pupila constrição

(F) provoca constrição do músculo ciliar, o que leva ao tensionamento do ligamento

suspensor do cristalino e diminuição da pressão intraocular relaxamento

(F) é antagonista dos receptores muscarínicos colinérgicos agonista

(V) desobstrui o ângulo de drenagem do humor aquoso, o que diminui a pressão intraocular

13. Sobre a via de a via de sinalização mediada pela estimulação de cada proteína G bem
como a resposta intracelular resultante desta sinalização:

(F) a proteína Gi causa diminuição de AMPc, via ativação da adenilato ciclase inibição

(F) a produção de IP3 E DAG ocorre via ação da subunidade by da proteína Go fosfolipase C
da proteína Gq

(V) a proteína Gq não está envolvida com a inibição da adenilato ciclase, mas causa ativação
dos canais de potássio

(F) a fosfolipase C é uma enzima ativada via Gi Gq, que resulta na ativação dos canais de
cálcio voltagem dependente produção de IP3 E DAG
14. Na farmacologia
(F) o tempo de meia vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática do
fármaco chega a 25% 50%

(V) o aumento da dose pode gerar o aparecimento de mesmo em fármacos altamente

específicos

(F) De acordo com o índice terapêutico (IT) definido pela razão entre a dose efetiva e a dose
letal em 50% dos pacientes (ou seja DL50), um fármaco com IT alto é mais menos seguro
que um fármaco com IT baixo

(F) a janela terapêutica de um fármaco é dita estreita quando a dose terapêutica se encontra
muito distante da dose tóxica próxima

25. De acordo com a sua interpretação a partir do gráficos, responda:

a. Qual dos dois gráficos ilustra a ação de agonistas parciais? Porque? Quais fármacos seriam
agonistas parciais e plenos?

b. Qual é reversível e porque?

c. Qual é irreversível e porque?

A B C

16.O Uníco fármaco bloqueador despolarizante utilizado é o Suxametônio. Descreva o

seu mecanismo de ação com detalhes e qual o desfecho fisiológico para o paciente
após sua ação:

Utilizado como relaxante muscular adjuvante em anestesias de curta duração, é um

bloqueador neuromuscular que age na junção neuromuscular inibindo a ação da placa
motora. O desfecho fisiológico para o paciente seria de reações controladas pelo
sistema parassimpático.
Extra

QUESTÕES DE ÚNICA ESCOLHA

1. Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes:

a. são representados pelos seguintes fármacos suxametônio, pancurônico e
hexametilcurônico

b. são utilizados para provocar paralisia durante anestesia

c. não são mais utilizados na clínica

d. atuam como antagonistas não competitivos dos receptores muscarínicos

2. O Propranolol:
a. é um b-bloqueador, utilizado apenas para reduzir a mortalidade após infarto do miocárdio

b. é um agonista dos receptores b-adrenérgicos, utilizado no tratamento de taquiarritmias

c. é um antagonista dos receptores a-adrenégicos, utilizado na redução de mortalidade após

infarto do miocárdio

d. um b-bloqueador clássico, utilizado para, além de outros fins, reduzir a mortalidade pós-
infarto do miocárdio e também para impedir taquicardias

3. O único fármaco bloqueador despolarizante utilizado na atualidade é o suxametônio.

Seu mecanismo de ação:
a. age pelo mesmo tempo que a acetilcolina

b. bloqueia os receptores metabotrópicos nicotínicos irreversivelmente

c. em primeiro momento, o suxametônio age com um agonista de receptores nicotínicos

d. a enzima acetilcolinesterase degrada esse fármaco tão bem quanto degrada acetilcolina

4. Os ANTAGONISTAS de receptores:
a. se ligam ao receptor sem causar ativação impedindo consequentemente a ligação
agonista

b. causam alterações na função celular via ativação de receptores, produzindo vários tipos
de efeitos

c. causam dessensibilização dos receptores devido à degradação metabólica dos mesmos

d. possuem moléculas químicas completamente diferentes dos ligantes endógenos dos

receptores que bloqueiam
QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA

5. Sobre os fármacos, é incorreto;

a. ao agir com receptores específicos, um fármaco pode originar uma nova função celular
que não existia antes

b. o fármaco como pode ser uma substância química, sintética, proveniente de plantas,
proveniente de animais ou um produto de engenharia genética

c. as ações farmacológicas inespecíficas aliviam manifestações clínicas (por exemplo:

analgésicos)

d. não existe nenhuma diferença quanto à terminologia "fármaco" e "droga"

6. Sobre a interação fármaco-receptor é correto afirmar:

a. a ocupação de um receptor por um fármaco não depende da interação química entre eles

b. a tendência de um fármaco de se ligar a um receptor é determinada pela sua afinidade.

c. se chama agonista um fármaco que bloqueia um receptor, impedindo que este seja
ativado

d. a tendência de um fármaco de ativar um receptor é indicada pela sua eficácia.