REVISÃO FARMACOLOGIA
durante a gravidez.
1) De acordo com farmacologia do
sistema nervoso autônomo, marque
verdadeiro ou falso:
( ) SNA parassimpático é regulado
pelo neurotransmissor Acetilcolina e tem
o intuito de conservar energia e manter a
função dos órgãos durante o período de
pouca atividade.
( )Os receptores adrenérgicos são
semelhantes a acetilcolina e são
denominados fármacos
simpaticomiméticos
( )Adrenoreceptores a1 está ligado a
músculos lisos vasculares, músculo
dilatador pupilar, próstata e coração
( )Adrenoreceptores b1 estão ligados
ao coração
( )Antagonistas dos receptores
adrenérgicos simulam o efeito da
substância endógena
A) V - F - V - F - F
B) F - V - V - V - F
C) V - F - V - V - F
D) F - F - F - V - V
E) V - V - F - F - V
2)Em relação aos anti-inflamatórios não
esteroidais, marque a alternativa correta.
A) Não apresentam propriedades
antitérmicas.
B) Podem ser usados em longo prazo
com segurança, sem risco de
desenvolvimento de doença renal
crônica.
C) Apresentam propriedades
analgésicas importantes e podem ser
usadas com segurança em pacientes
com irritação gástrica.
D) Não devem ser administrados
3) Leia o trecho a seguir:
“O termo biodisponibilidade é usado
para indicar a fração (F) de uma dose
oral que chega à circulação sistêmica na
forma de fármaco intacto, levando em
consideração tanto a absorção quanto a
degradação metabólica local. [...] A
biodisponibilidade somente se relaciona
com a proporção total de fármaco que
chega à circulação sistêmica,
negligenciando a velocidade de
absorção.”
Considerando o conteúdo estudado
sobre absorção de fármacos e
biodisponibilidade, analise as afirmativas
a seguir:
I. A biodisponibilidade pode ser baixa
quando o fármaco é metabolizado na
parede intestinal antes de alcançar a
circulação sistêmica.
II. O metabolismo de primeira passagem
hepático tem um grande efeito na
biodisponibilidade de um fármaco
administrado por via oral.
III. A biodisponibilidade é 100% para
uma dose oral, por definição, e menor
que 100% para uma dose intravenosa.
Está correto apenas o que se afirma em:
A)I e II
B)II e III
C)I e III.
D)I, II e III
4)Os efeitos farmacológicos de
psicofármacos se dão por meio de
mecanismos envolvendo
neurotransmissores que atuam no SNC.
Os principais neurotransmissores com
ação excitatória e inibitória sobre o SNC
são, respectivamente:
A) Glutamato e dopamina.
B) GABA e serotonina.
C) Serotonina e dopamina.
D) Glutamato e GABA.
5)Em relação aos princípios
farmacodinâmicos, assinalar a
alternativa INCORRETA:
A) As drogas agonistas ligam-se ao
receptor e impedem a ação do
antagonista sem causar efeitos
B) O fármaco interage com o receptor e
inicia uma cadeia de eventos que leva
aos efeitos desse fármaco.
C) Potência é a quantidade de fármaco
necessária para causar efeito. Quanto
maior a potência, menor a quantidade de
fármaco para atingir o efeito.
D) As drogas agonistas simulam o efeito
de compostos endógenos e
desencadeiam a mesma ação.
6) De acordo com as afirmativas abaixo,
marque de V as verdadeiras e F as
falsas.
( ) Anti inflamatórios não esteroidais
tem função analgésica, anti inflamatória
e imunossupressores
( ) Os anti inflamatórios AINES agem
inibindo o COX
( ) Os anti inflamatórios corticoides
agem inibindo a fosfolipase A2
( ) Agonistas opióides são usados
para reverter reações adversas
( ) Os agonistas opióides imitam o
efeito da endorfina e tem efeito
analgésico
7) Qual é o principal mecanismo de ação
dos antipsicóticos atípicos?
A) Bloqueio dos receptores de
serotonina
B) Bloqueio dos receptores de dopamina
C) Inibição da recaptação de serotonina
e noradrenalina
D) Aumento da síntese de
neurotransmissores
8) Os receptores adrenérgicos podem
ser ativados por adrenalina,
noradrenalina e drogas
simpaticomiméticas.
A) Verdadeiro
B) Falso
9)Qual é o principal alvo de ação dos
antidepressivos tricíclicos no sistema
nervoso central?
A) Receptores de endorfina
B) Receptores de dopamina
C) Receptores de noradrenalina
D) Receptores de acetilcolina
10) Sobre metabolismo de primeira
passagem, é correto afirmar:
A) A velocidade e extensão da absorção
do fármaco a partir de uma determinada
forma farmacêutica, tornando-se
disponível no local de ação.
B) Modificação química de várias
moléculas exógenas lipofílicas, que após
isso se tornam mais solúveis e de fácil
excreção pelo organismo humano.
C) É um fenômeno do metabolismo dos
fármacos no qual a concentração do
fármaco é significantemente reduzida (e
inativada) pelo fígado antes de atingir a
circulação sistêmica.
D) São fármacos que são administrados
em forma inativa, sendo ativados
somente após a metabolização

11)Qual é o mecanismo de ação dos

inibidores seletivos da recaptação de
serotonina (ISRS), uma classe de
fármacos usada no tratamento da
depressão?

A) Inibição da recaptação de serotonina

B) Bloqueio dos receptores de
serotonina
C) Potencialização da ação do GABA
D) Aumento da síntese de dopamina

12)Quais são os principais

neurotransmissores do sistema nervoso
central?

A) Serotonina, adrenalina e acetilcolina

B) Dopamina, noradrenalina e glutamato
C) GABA, glutamato e acetilcolina
D) Endorfina, serotonina e noradrenalina