401-600-Questões de Farmacia

Caderno de Questões
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FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
Farmácia - Farmacologia dos Antiepilépticos/Anticonvulsivantes
401) Com relação aos fármacos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação.
II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive
em pacientes em uso de corticoides.
III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida
de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
d) I e II, somente.
e) I e III, somente.
Unifil - Farma (Leópolis)/Pref Leópolis/2021
402) Fármacos antiepiléticos devem atuar de forma a possibilitar melhora das crises sem, contudo, produzir efeitos adversos significativos. Porém não é sempre o que
ocorre, pois efeitos adversos são observados principalmente em pacientes que possuem idade avançada, além de comorbidade e polifarmácia (Barreto, Paulo Sérgio
Massabki, 2010). Assinale a alternativa correta.
a) Visto que o mecanismo de ação da fenitoína parece se localizar no córtex motor, onde promove o efluxo do sódio dos neurônios e tende a estabilizar o limiar frente à
hiperexcitabilidade causada por estimulação excessiva, pode-se dizer que a fenitoína é exclusa de efeitos adversos.
b) Os efeitos adversos são classificados de acordo com a dose-de-pendente (toxicidade relacionada à substância, independente da dose) ou idiossincráticos (toxicidade
relacionada à dose). Essa classificação é importante para o tratamento dos efeitos adversos.
c) Atualmente, considera-se que o neurotransmissor excitatório, o ácido GABA, desempenha um papel fundamental no controle dos eventos epiléticos.
d) Os fármacos antiepiléticos apresentam efeitos adversos mais comuns no Sistema Nervoso Central, pele/tecido conjuntivo e gastrintestinal/hepáticas.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Cascavel)/Pref Cascavel/2020
403) Em relação aos fármacos antiepilépticos, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A etossuximida pode ser utilizada em todos os tipos de epilepsia, exceto crises de ausência.
b) A fenitoína apresenta considerável variação individual na concentração plasmática obtida com determinada dose; portanto, um monitoramento regular da
concentração plasmática ajuda a obter o efeito terapêutico ótimo.
c) O valproato pode ser utilizado na gravidez, sem causar danos ao feto.
d) Como o fenobarbital é um ácido fraco, sua ionização e, em consequência, a eliminação renal são aumentadas se a urina for acidificada.
e) A carbamazepina não tem efeitos sobre as enzimas hepáticas; dessa forma, não interfere com o metabolismo de outros fármacos.
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
404) Os agentes terapêuticos que ativam os receptores GABAA são utilizados para sedação, ansiólise, hipnose, neuroproteção após acidente vascular cerebral ou
traumatismo cranioencefálico e controle da epilepsia. Qual é o mecanismo de ação dos Barbitúricos?
a) São inibidores competitivos dos transportadores de GABA nos neurônios e na Glia, que ao inibir a recaptação de GABA aumenta as concentrações de GABA tanto
sinápticas quanto extra-sinápticas
b) Bloqueiam a conversão do GABA em Semi-aldeído Succínico, resultando em concentrações intracelulares elevadas de GABA e aumento da liberação sináptica de
GABA
c) São antagonistas competitivos que se ligam aos sítios do GABA nos receptores GABAA
d) São moduladores dos receptores GABAA que atuam em sítios de ligação alostéricos, aumentando a neurotransmissão GABAérgica
e) Ativam o receptor GABAA através de sua ligação direta ao sítio de ligação do GABA
UFMT - Bioq (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
405) Os barbitúricos são fármacos de escolha para o estado epilético em lactentes e crianças. Se for utilizado fenobarbital como anticonvulsivante durante a gravidez, o
recém-nascido pode apresentar
a) leucopenia e trombocitopenia.
b) sedação.
c) dependência física e psicológica.
d) sintomas de abstinência.
Instituto AOCP - Farm (Pref Vitória)/Pref Vitória/Área de Atuação Farmácia/2019
406) Paciente, 50 anos, alcoólatra e hepatopata, foi admitido na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) com crises convulsivas. Está em uso de diazepam por via
intravenosa. A partir do exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
a) O diazepam é o benzodiazepínico mais indicado para pacientes com diminuição da função hepática.
b) O diazepam não deve ser administrado a pacientes dependentes de outras drogas, inclusive álcool, exceto nesse último caso, quando utilizado para o tratamento dos
sintomas agudos de abstinência.
c) O diazepam apresenta propriedades hipnóticas, ansiolíticas, amnésicas e de relaxamento muscular de origem central.
d) A administração intravenosa de diazepam deve ser lenta, pois a administração excessivamente rápida pode provocar apneia.
UNESC - Farm (Pref Laguna)/Pref Laguna/2019
407) Qual a alternativa que contempla somente fármacos antiepilépticos?
a) Fenobarbital, Fenitoína e Valproato de sódio.

b) Zolpidem, Carbamazepina e Valproato de sódio.
c) Imipramina, Carbamazepina e Fenobarbital.
d) Clonazepam, Valproato de sódio e Fenitoína.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/Bioquímico Analista Clínico/2019
408) Alguns fármacos benzodiazepínicos apresentam efeitos anticonvulsivantes, sendo utilizados no tratamento da epilepsia, como, por exemplo:
I. Zolpidem.
II. Clonazepam.
III. Diazepam.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e II.

b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
CPCON UEPB - Farm (Cacimba D)/Pref Cacimba Dentro/2021
Farmácia - Farmacologia dos Antipsicóticos
409) A esquizofrenia é um transtorno mental grave que afeta cerca de 23 milhões de pessoas em todo o mundo. Psicoses, incluindo a esquizofrenia, são caracterizadas
por distorções no pensamento, percepção, emoções, linguagem, consciência do “eu” e comportamento. As experiências psicóticas comuns incluem alucinações
(ouvir, ver ou sentir coisas que não existem) e delírios (falsas crenças ou suspeitas firmemente mantidas mesmo quando há provas que mostram o contrário). O
transtorno pode tornar difícil para as pessoas afetadas trabalhar ou estudar normalmente.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.
a) Clorpromazina, clozapina e loxapina.

b) Clonazepam, diazepam e alprazolam.
c) Fluoxetina, escitalopram e mirtazapina.
d) Lamotrigina, valproato e levetiracetam.
e) Procaína, lidocaína e bupivacaína.
Unifil - Farm (Pref Tamboara)/Pref Tamboara/2021
410) De acordo com a hipótese dopaminérgica da esquizofrenia, os sintomas positivos (delírios, alucinações) seriam decorrentes de uma vasta atividade da dopamina
(DA) dos receptores D21 na via mesolímbica, enquanto que os sintomas negativos (alogia - pobreza em conteúdo na hora de se expressar, embotamento afetivo -
dificuldades em se expressar emocionalmente) se dão por uma grande diminuição da atividade dos receptores dopaminérgicos na via meso-cortical. Segundo alguns
autores, a hipótese dopaminérgica é a mais bem aceita para explicar a fisiopatologia da esquizofrenia, e seus receptores fazem parte dos receptores acoplados à proteína
G. No entanto, apesar de a hipótese dopaminérgica ser bem aceita, estudos evidenciam que há outros neurotransreceptores em ação. Por exemplo, há interações entre o
sistema serotonérgico e dopaminérgico, sendo que os dois se opõem, isto é, a inibição serotonérgica ocasiona em um aumento da dopamina em algumas regiões do
cérebro, como o córtex frontal, reduzindo os sintomas negativos da esquizofrenia e os efeitos extrapiramidais. Portanto, um antipiscótico que atua no tratamento da
esquizofrenia:
a) agonismo parcial dos canais da DA e antagonismo do receptor da 5-HT.

b) inibir o acoplamento da DA à proteína G.
c) ser um agonista da 5-HT, aumentando os níveis desse neurotransmissor.
d) estimular tanto os receptores dopaminérgicos (D2, D3) quanto serotoninérgicos (5HT1A e 5-HT2A), realizando agonismo parcial D2 e 5-HT1A e antagonismo 5-
HT2A.
UNESC - Farm (Pref Maracajá)/Pref Maracajá/2020
411) Qual alter n ativa contempla somente fármacos antipsicóticos?
a) Quetiapina, Fenobarbital, Carbamazepina e Risperidona.

b) Clorpromazina, Quetiapina, Risperidona e Zotepina.
c) Imipramina, Carbamazepina, Risperidona e Fenobarbital.
d) Quetiapina, Olanzapina, Imipramina e Risperidona.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Portão)/Pref Portão/2019
412) As psicoses são caracterizadas por diversas manifestações, como: perda de pensamento lógico, incapacidade de julgamento, percepção incorreta da realidade e
alucinações. Em relação aos fármacos antipsicóticos, analisar os itens abaixo:
I. Mesmo com o desenvolvimento dessa classe de fármacos, o manejo dos pacientes não foi significativamente alterado. Atualmente o tratamento é ainda realizado
principalmente em hospitais.
II. Os derivados fenotiazídicos, como a clorpromazina, são exemplos de fármacos úteis no tratamento das psicoses.
III. Os fármacos antipsicóticos podem ser classificados em típicos e atípicos, dependendo do risco de efeitos adversos extrapiramidais.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item II.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
GUALIMP - Farm (Laje Muriaé)/Pref Laje do Muriaé/2019
413) É um derivado benzisoxazólico, com forte efeito bloqueador de receptores D2 e 5-HT2. Liga-se a receptores a1, a2, e H1, sendo ainda potente antagonista LSD. É,
no entanto, praticamente destituída de efeitos anticolinérgicos. É eficaz nos sintomas positivos e nos negativos da esquizofrenia. Trata-se do antipsicótico
denominado:
a) Risperidona.
b) Quetiapina.
c) Clonidina.
d) Haloperidol.
414) “A é um novo antipsicótico, estruturalmente relacionado com a clozapina, porém sem necessidade de monitorização sanguínea. Trata-se de um
derivado dibenzotiazepina, com ampla faixa de afinidades pelos diferentes subtipos de receptores no sistema nervoso central.”
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:

a) Risperidona.
b) Olanzapina.
c) Quetiapina.
d) Ziprasidona.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/Bioquímico Analista Clínico/2019
415) Dentre os representantes de fármacos estabilizadores de humor, utilizados no tratamento de distúrbio bipolar e/ou mania, podemos citar:
I. Lítio.
II. Valproato.
III. Quetiapina.
Estão CORRETOS:

d) Todos os itens.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
416) Das fenotiazinas é INCORRETO afirmar:
a) As fenotiazinas são estruturas tricíclicas.

b) Seus derivados são obtidos a partir da substituição no átomo de carbono de um dos anéis benzeno na posição 2 (R1) e átomo e no átomo de nitrogênio do anel
piridínico na posição 10(R2).
c) A substituição em R1 é essencial à atividade antipsicótica.
d) As fenotiazinas podem ser divididas em três grupos, de acordo com o tipo de substituição no nitrogênio aromático (R2). Podem ser alifáticas, piperidínicas ou
piperazínicas, o que determina a potência e suas ações famacológicas.
e) As fenotiazinas com cadeias laterais mais curtas em R2, são psicóticos, porém mais sedativos.
CONSCAM - Farm (M Aprazível)/Pref Monte Aprazível/2019
417) São medicamentos antipsicóticos, exceto:
a) Sertralina.
b) Clozapina.
c) Risperidona.
d) Olanzapina.
e) Quetiapina.
AMEOSC - Farma (Palma Sola)/Pref Palma Sola/2022
Farmácia - Farmacologia dos Antidepressivos
418) Com base nas interações farmacológicas com lítio, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco que a interação tem o risco de síndrome
serotoninérgica.
a) Anti-inflamatórios não esteroides (exceto ácido acetilsalicílico e sulindaco).

b) Antidepressivos tricíclicos, fluoxetina, fluvoxamina.
c) Diuréticos poupadores de potássio.
d) Inibidores da monoamina oxidase (IMAO).
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Guaraniaçu)/Pref Guaraniaçu/2022
419) Em relação ao mecanismo de ação do fármaco antidepressivo sertralina, é CORRETO afirmar que sua ação ocorre através da:
a) Inibição da potencialização da ação da enzima norepinefrina transaminase.

b) Ação antagonista nos receptores de dopamina.
c) Inibição da enzima monoaminoxidase.
d) Inibição seletiva da recaptação de serotonina.
420) Em relação aos fármacos utilizados como agentes antidepressivos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA:
( ) Os antidepressivos tricíclicos apresentam graus variáveis de seletividade na inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina.
( ) A fluoxetina é um fármaco inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
( ) A amitriptilina é um agente antidepressivo da classe dos inibidores da monoamina oxidase (MAO).

a) C - C - E.
b) E - C - C.
c) C - E - E.
d) E - C - E.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
421) Ao longo das últimas décadas, o uso de antidepressivos cresceu vertiginosamente, o que tem preocupado os profissionais de saúde.
Sobre os medicamentos desta classe incluídos na RENAME (2022) e no Formulário Terapêutico Nacional, é correto afirmar:
a) A amitriptilina não atravessa a placenta, assim como não é excretada no leite materno.
b) A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina.
c) A fluoxetina tem um tempo de latência de efeito antidepressivo de 2-3 semanas. É biotransformada ativo norfluoxetina.
d) A nortriptilina tem metabolismo predominantemente hepático e eliminação exclusivamente biliar.
e) A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto possui uma rápida resposta terapêutica. Sua biotransformação é hepática, entretanto não gera metabólito
ativo.
FEPESE - Farm (Pref Guatambu)/Pref Guatambu/2022
422) O uso excessivo de antidepressivos pode levar a danos que podem ser mais prejudiciais do que aquilo que buscam combater.
Assinale a alternativa correta sobre essa classe de medicamentos.
a) A nortriptilina tem metabolismo predominantemente hepático e meia-vida de eliminação de 5 a 9 horas; em idosos pode chegar a 40 horas.
b) A amitriptilina não atravessa a placenta, assim como não é excretada no leite materno.
c) A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina.
d) A fluoxetina tem um tempo de latência de efeito antidepressivo de 2-3 semanas. É biotransformada no fígado, gerando o metabólito ativo norfluoxetina.
e) Na associação de venlafaxina e metoclopramida há risco de desenvolvimento de sintomas extrapiramidais. Este risco não existe quando se utiliza no lugar da
venlafaxina a sertralina.
AgiRH - Farm (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
423) São exemplos de antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs):
a) duloxetina, milnaciprana, venlafaxina.

b) amitriptilina, clomipramina, imipramina.
c) bupropriona, mirtazapina, vilazodona.
d) citalopram, fluoxetina, sertralina.
CONSULPLAN - Farm (Pref Macaíba)/Pref Macaíba/2022
424) Trata-se de antidepressivo tricíclico utilizado no tratamento de dores neuropáticas:
a) Morfina.
b) Tramadol.
c) Metadona.
d) Amitriptilina.
FEPESE - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/2022
425) O uso crescente e muitas vezes inadequado dos psicotrópicos tem preocupado os profissionais de saúde.
Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos desta classe incluídos na RENAME (2022) e no Formulário Terapêutico Nacional.
a) A nortriptilina tem metabolismo predominantemente hepático e eliminação exclusivamente biliar. No tratamento da depressão maior, foi significantemente mais bem
tolerada do que os tricíclicos.
b) A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto uma rápida resposta terapêutica. Sua biotransformação é hepática, entretanto não gera metabólito ativo.
c) A fluoxetina tem um tempo de latência de efeito antidepressivo de 2-3 semanas. É biotransformada no fígado. Em casos de doses excessivas, geralmente, o dano é
menor com fluoxetina do que com antidepressivos tricíclicos.
d) A amitriptilina, antidepressivo tricíclico, não atravessa a placenta, assim como não é excretada no leite materno. Entretanto, induz maior sedação que outros agentes
tricíclicos.
e) A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, causa a menor hipotensão postural. Como os
demais agentes, deve-se cuidar para não ocorrer dose excessiva pela gravidade do quadro cardiovascular a ela associado.
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
426) Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento
algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de
monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos:
I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo.
II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas.
III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses
neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas III
d) Todas estão corretas
e) Todas estão incorretas
427) Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento
algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de
monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos.
Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:
I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.
II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.
III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas III
d) Todas estão corretas
e) Todas estão incorretas
428) Durante uma consulta, seu Francisco recebe a uma prescrição de um medicamento, um inibidor de MAO, e com ela a orientação de que deve evitar alimentos como
fava, frios embutidos, defumados, molho de soja, doce de casca de banana, queijos maturados e chope. Essa orientações são para evitar a ingestão de tiramina, que é
metabolizada pela MAO. Caso seja feita a ingestão desses alimentos é possível que ocorra:
a) Diarreia;
b) Constipação
c) Aumento súbito de pressão
d) Queda súbita de pressão
e) Urticária
IMPARH - Farm (SMS Fortaleza)/Pref Fortaleza/2021
429) Na pandemia, ficou muito evidente o adoecimento da população com transtornos relativos à saúde mental. Dentre os problemas de saúde identificados, a ansiedade
foi um deles. Nesse contexto, várias terapias podem ser prescritas. Dentre os mais prescritos são os inibidores da recaptação de serotonina, tais como:
a) Alprazolam.
b) Fluvoxamina.
c) Buspirona.
d) Diazepam.
AMAUC - Far (Pref Xavantina)/Pref Xavantina/2021
430) São antidepressivos Inibidores da recaptação de serotonina e antagonistas ALFA-2 (IRSA) os seguintes fármacos:
a) Bupropiona, Mirtazapina.
b) Tranilcipromina, Moclobemida.
c) Nefazodona, Trazodona.
d) Venlafaxina, Duloxetina.
e) Citalopram, Moclobemida.
431) São antidepressivos Inibidores não seletivos da recaptação de monoaminas (ADTs), EXCETO:
a) Sertralina.
b) Amitriptilina.
c) Imipramina.
d) Clomipramina.
e) Nortriptilina.
IBFC - Farm (Pref SGDA RN)/Pref SGDA (RN)/2021
432) A depressão é uma doença de causa específica ainda desconhecida e acredita-se atualmente que possua etiologia multifatorial, sendo os eventos individuais
negativos na vida das pessoas e as influências genéticas os riscos principais.
Acerca das classes terapêuticas de medicamentos utilizados para o tratamento da depressão, assinale a alternativa incorreta.
a) Antidepressivos tricíclicos, sendo a venlafaxina um exemplo de fármaco desta classe

b) Inibidores seletivos da recaptação de serotonina, sendo o escitalopram um exemplo de fármaco desta classe
c) Antagonistas serotoninérgicos, sendo a mirtazapina um exemplo de fármaco desta classe
d) Inibidores seletivos da recaptação de serotonina, sendo a paroxetina um exemplo de fármaco desta classe
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
433) Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), progressivamente vêm ocupando o lugar dos antidepressivos tricíclicos, em razão do
seu melhor perfil de efeitos colaterais. São alguns exemplos de antidepressivos ISRS, assinale a alternativa CORRETA:
a) Imipramina (Tofranil) , Clomipramina (Anafranil) , Amitriptilina (Tryptanol).

b) Nortriptilina (Pamelor) , Maprotilina (Ludiomil) , Doxepina (Sinequan).
c) Fluoxetina (Prozac) , Sertralina (Zoloft) , Paroxetina (Aropax).
d) Citalopram (Cipramil) , Escitalopram (Lexapro) , Maprotilina (Ludiomil).
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
434) Assinale a alternativa que contém fármacos antidepressivos inibidores da receptação da norepinefrina e inibidores da receptação de serotonina, respectivamente:
a) sertralina e clomipramina.
b) paroxetina e imipramina.
c) bupropiona e sertralina.
d) fluoxetina e imipramina.
e) amitriptilina e fluoxetina.
GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
435) Assinale a alternativa correta que corresponde ao mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos.
a) Inibe irreversivelmente a MAO-A.

b) Bloqueiam a captação de NOR e Serotonina (inicio de ação – 2 a 4 semanas).
c) Inibem seletivamente a recaptação de serotonina.
d) Facilitam a abertura de canais de Cloretos Cl¯ extracelular.
FUNDEP - Farm (C. Cajuru)/Pref Carmo do Cajuru/20h/2021
436) Distúrbios do humor, de ansiedade e do sono são frequentes na população brasileira e, muitas vezes, envolvem o uso de medicamentos para seu controle. Sobre a
farmacoterapia desses distúrbios, assinale a alternativa correta.
a) Benzodiazepínicos são medicamentos de primeira escolha para o tratamento de distúrbios de sono e ansiedade, mas, por serem considerados medicamentos
potencialmente inadequados, devem ser evitados entre idosos.
b) Estados depressivos após a gestação são frequentes, e antidepressivos seguros podem ser usados durante o aleitamento, sendo preferível o uso de fármacos com
menor meia-vida e administração logo antes da amamentação.
c) O uso crônico de benzodiazepínicos (por mais de quatro semanas) não é recomendado para o tratamento de distúrbios de ansiedade ou do sono, pois pode estar
associado à ocorrência de delirium e prejuízo na memória e atenção.
d) O uso de inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina, como a fluoxetina, é mais seguro em idosos que o uso de antidepressivos tricíclicos, como a
nortriptilina, já que tricíclicos podem aumentar o risco de quedas.
Legalle - FBio (Cachoeirinha)/Pref Cachoeirinha/2021
437) Qual fármaco abaixo apresenta como mecanismo de ação a inibição seletiva de recaptura neuronal de serotonina para o interior do neurônio, aumentando à
concentração de serotonina na fenda sináptica, resultando em efeitos antidepressivos?
a) Fenobartial.
b) Carbonato de lítio.
c) Citalopram.
d) Seleginina.
e) Reboxitina.
438) Acerca dos antidepressivos, analise as assertivas a seguir e julgue V, para as verdadeiras, ou F, para as falsas.
( ) Alguns antidepressivos como a venlafaxina e a duloxetina também possuem ação analgésica.
( ) Os efeitos clínicos dos antidepressivos, geralmente, só serão observados após semanas de tratamento contínuo.
( ) A bupropiona é considerada um antidepressivo atipico.
( ) A fenelzina é um potente antidepressivo inibidor da monoamina oxidase irreversível, não seletivo.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
a) V - F - F - V.
b) F - V - F - V.
c) F - F - F - F.
d) V - F - V - V.
e) V - V - V - V.
Unifil - FBio (SA Sudoeste)/Pref SA Sudoeste/2020
439) São efeitos farmacológicos dos medicamentos indicados para o tratamento da depressão, exceto:
a) amitriptilina: aumenta a concentração sináptica de serotonina e/ou norepinefrina no SNC pela inibição da sua recaptação pela membrana neuronal pré-sináptica.
b) citalopram: inibe seletivamente a recaptação de serotonina nos neurônicos pré-sinápticos.
c) sertralina: inibição seletiva sobre a recaptação présináptica da serotonina (5-HT) e efeitos muito fracos sobre a captação neuronal de norepinefrina e dopamina.
d) venlafaxina: inibição potente da recaptação neuronal de serotonina e norepinefrina e estimulação da recaptação da dopamina.
UNESC - Farm (Pref Maracajá)/Pref Maracajá/2020
440) São mecanismos de ação de fármacos antidepressivos:
I. Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina.
II. Inibidores seletivos da reabsorção de noradrenalina.
III. Bloqueadores inespecíficos da absorção da monoamina.
Assinale a alternativa CORRETA:
a) Apenas a assertiva I está correta.

b) Apenas a assertiva II está correta.
c) As assertivas I e II estão corretas.
d) Todas as assertivas estão corretas.
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
441) A depressão, considerada o mal do século, é uma alteração do humor, caracterizada por tristeza, preocupação e ansiedade. A coluna da esquerda apresenta
modalidades farmacológicas para tratamento da doença e a da direita, os antidepressivos correspondentes de cada uma. Numere a coluna da direita de acordo com a
da esquerda.
( ) Bupropiona,
Venlafaxina
1- Inibidores da monoamina
oxidase (MAO) ( ) Paroxetina,
Sertralina
2- Antidepressivos cíclicos
( ) Imipramina,
3- Inibidores da receptação da Doxepina
serotonina
( ) Isocarboxazida,
Fenelzina
Marque a sequência correta.
a) 1, 3, 1, 2
b) 3, 3, 2, 1
c) 2, 2, 3, 1
d) 1, 1, 2, 3
VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019
442) A depressão é o mais comum distúrbio de humor, com alterações que podem variar de leves a graves, sendo importante causa de incapacidade e morte prematura.
Estudos indicam que as principais vias antidepressivas envolvem as monoaminas norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. Assinale a alternativa que contém apenas
fármacos que são inibidores seletivos da recaptura da serotonina.
a) Citalopram e paroxetina.
b) Imipramina e venlafaxina.
c) Bupropiona e fluoxetina.
d) Mirtazapina e moclobemida.
e) Nortriptilina e sertralina.
VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019
443) A depressão é um distúrbio do humor muito comum, sendo importante causa de incapacidade. Um dos medicamentos frequentemente prescritos para a terapia
medicamentosa da depressão é a fluoxetina. A fluoxetina pertence a uma classe de fármacos que agem como inibidores
a) seletivos da captura de serotonina.
b) da captura de serotonina e norepinefrina.
c) da captura de norepinefrina.
d) da monoamino-oxidase.
e) da acetilcolinesterase.
VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019
444) A interação com outros fármacos e com alimentos é o problema mais grave com os inibidores da monoamino-oxidase (IMAO) e é o principal fator que causou o
declínio de seu uso como antidepressivos.
Assinale a alternativa correta em relação a essas interações.

a) A administração de aminas simpatomiméticas, como a efedrina, em conjunto com os IMAOs, causa hipotensão grave.
b) Os IMAOs podem reduzir fortemente a ação hipoglicemiante da insulina e alguns hipoglicemiantes orais.
c) A interação IMAO-álcool produz forte estimulação do SNC.
d) Os IMAOS anulam os efeitos dos anticolinérgicos.
e) A ingestão de queijos, principalmente os ricos em tiramina, em indivíduos em tratamento com IMAOs pode levar à hipertensão aguda, com forte cefaleia.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Candói)/Pref Candói/2019
445) Considerando-se fármacos antidepressivos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) Todos os tipos de antidepressivos levam pelo menos duas semanas para produzir efeitos benéficos, embora seus efeitos farmacológicos ocorram imediatamente.
( ) A paroxetina, um antidepressivo tricíclico, pode causar reação de abstinência após interrupção abrupta no tratamento.
( ) A buspirona apresenta uma formulação de liberação lenta usada para tratar a dependência de nicotina.
a) E - C - C.
b) C - C - E.
c) C - E - E.
d) E - C - E.
e) C - E - C.
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/"Sem Área"/2019
446) O transtorno depressivo maior é o mais comum dos transtornos depressivos. Diversas teorias tentam explicar a etiologia desse transtorno como a teoria das
monoaminas, a teoria da neuroinflamação e a teoria dos fatores tróficos. No entanto, nenhuma teoria consegue englobar todos os aspectos fisiopatológicos desse
transtorno e de seu tratamento farmacológico.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

a) O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina não afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis
extracelulares de serotonina.
b) O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis
extracelulares de serotonina.
c) A única indicação terapêutica dos inibidores seletivos da captação de serotonina é o tratamento do transtorno depressivo maior, pois para os demais transtornos são
medicamentos ineficazes.
d) A liberação de serotonina não é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de
serotonina, pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina e, portanto, os níveis sinápticos de
serotonina aumentam tanto quanto o esperado.
e) A liberação de serotonina é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de serotonina,
pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina, porém isso aumenta a inibição mediada pelos
receptores 5-HT1A e, portanto, os níveis sinápticos de serotonina não aumentam tanto quanto o esperado.
447) Considerando-se fármacos antidepressivos, marcar V para afirmativas Verdadeiras, F para as Falsas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) Todos os tipos de antidepressivos levam, pelo menos, duas semanas para produzir efeitos benéficos, embora seus efeitos farmacológicos ocorram imediatamente.
( ) A paroxetina, um antidepressivo tricíclico, pode causar reação de abstinência após interrupção abrupta no tratamento.
( ) A buspirona apresenta uma formulação de liberação lenta usada para tratar a dependência de nicotina.
a) F-V-V
b) V-V-F
c) V-F-F
d) F-V-F
448) São medicamentos inibidores não seletivos da receptação de monoaminas, exceto:
a) Amitriptilina.
b) Nortriptilina.
c) Duloxetina.
d) Clomipramina.
e) Imipramina.
449) São medicamentos inibidores seletivos da receptação da serotonina, exceto:
a) Citalopram.
b) Amitriptilina.
c) Paroxetina.
d) Sertralina.
e) Fluoxetina.
450) É inibidor seletivo da receptação de dopamina:
a) Fluoxetina.
b) Sertralina.
c) Fluvoxamina.
d) Bupropiona.
e) Venlafaxina.
451) São inibidores da receptação de serotonina e norepinefrina:
a) Imipramina e venlafaxina.
b) Duloxetina e Amitriptilina.
c) Venlafoxina e Bupropina.
d) Venlafaxina e Duloxetina.
e) N.D.A.
452) São inibidores da receptação de serotonina e antagonistas alfa 2:
a) Moclobemida e mirtazapina.
b) Nefazodona e moclobemida.
c) Nefazodona e tranilcipromina.
d) Nefazodona e trazodona.
e) N.D.A.
AMEOSC - Farm (Pref Descanso)/Pref Descanso/2021
Farmácia - Farmacologia dos Psicomiméticos e Estimulantes do Sistema Nervoso Central
453) Com base na classificação quanto à ação das drogas sobre o Sistema Nervoso Central, assinale a alternativa CORRETA que apresenta drogas da classe
Perturbadores da Atividade do SNC - Psicotomiméticos.
a) Metanfetaminas: ecstasy (MDMA), DOB ("cápsula do vento"), cetamina, fenciclidina.

b) Catinonas sintéticas (análogas das anfetaminas - "sais de banho").
c) Hipnóticos, barbitúricos e benzodiazepínicos.
d) Canabinoides sintéticos (Spice, K-2).
FURB - Psic (Dr Pedrinho)/Pref Dr Pedrinho/CRAS/2020
454) Conforme a classificação que se baseia nas ações das drogas sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), analise as afirmativas abaixo e, diante de cada uma, escreva V,
se for verdadeira, e F, se for falsa:
( ) Como consequência da ação das drogas estimulantes do SNC, há tendência de ocorrer uma diminuição da atividade motora, da reatividade à dor e da ansiedade.
( ) O ecstasy, a mescalina e a maconha são exemplos de drogas perturbadoras do SNC.
( ) Drogas perturbadoras são capazes de aumentar a atividade de determinados sistemas neuronais, o que traz como consequências um estado de alerta exagerado,
insônia e aceleração do funcionamento cerebral.
( ) Cocaína e crack são exemplos de drogas estimulantes do SNC.
( ) Drogas depressoras do SNC possuem como efeito principal provocar aceleração no funcionamento cerebral que resultam em vários fenômenos psíquicos
anormais.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
a) V – F – V – F – V.
b) F – F – V – V – F.
c) V – V – F – F – F.
d) F – V – F – V – F.
e) F – F – V – V – V.
CONTEMAX - Farm (Pref Lucena)/Pref Lucena/2019
455) O metilfenidato está padronizado para crianças e adolescentes (8 a 18 anos) com sintomas de:
a) Hiperatividade e/ou déficit de atenção.

b) Depressão unipolar.
c) Anorexia nervosa.
d) Ansiedade generalizada.
e) Depressão bipolar.
VUNESP - TFarm (Valinhos)/Pref Valinhos/SS/2019
456) Entre os principais efeitos das anfetaminas, podem ser verificados
a) aumento da atividade motora, euforia e anorexia.
b) catalepsia, sedação e ação antidepressiva.
c) euforia, hipotensão arterial e rigidez muscular.
d) anorexia, sedação e hipertensão arterial.
e) sedação, indução do sono e hipotensão arterial.
AVANÇASP - PEB (Pref Anhembi)/Pref Anhembi/Ciências/2019
457) Como se sabe, as drogas podem ser depressoras, estimulantes ou perturbadoras. Das substâncias abaixo, assinale aquela que apresenta um efeito depressor:
a) crack.
b) ecstasy.
c) álcool.
d) cocaína.
e) anfetamina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (FHSTE)/FHSTE/"Sem Área"/2019
458) O transtorno do déficit da atenção com hiperatividade (TDAH) é uma afecção que acomete principalmente crianças. O tratamento farmacológico desse transtorno
prevê a utilização de uma anfetamina em doses inferiores às que causariam euforia e outros efeitos colaterais indesejados. Assinalar a alternativa que apresenta a
anfetamina utilizada no tratamento do TDAH:
a) Dexfenfluramina.
b) Dexanfetamina.
c) Fenfluramina.
d) Metilfenidato.
IESES - Med (Pref Gaspar)/Pref Gaspar/Psiquiatra/2019
459) Um cidadão proveniente de um país onde o uso medicinal de Cannabis é consentido, viaja para o Brasil em férias e transporta na bagagem derivado desta
substância, segundo prescrição médica. Assinale a alternativa em que são apresentados, respectivamente, um composto da Cannabis sativa que produz efeitos
psicoticomiméticos no organismo humano, e outro que apresenta propriedades ansiolíticas.
a) Tetrahidrocanabinol (THC); canabidiol (CBD).

b) Canabidiol (CBD); tetrahidrocanabinol (THC).
c) Tetrahidrocanabinol (THC); psilocibina.
d) Anandamida; canabinol (CBN).
Farmácia - Farmacologia dos Opióides
460) Com base na seleção de fármacos para tratamento de dores crônicas oncológicas. Assinale a alternativa CORRETA que é uma alternativa para morfina, em dores
moderadas a intensas (agente de 2ª linha), com eficácia e segurança similares.
a) Buprenorfina.
b) Oxicodona.
c) Tramadol.
d) Tapendatol.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Geral/2022
461) Com relação aos fármacos opioides, analise as afirmativas a seguir.
I. A Meperidina causa pupila puntiforme por estimulação do núcleo do nervo oculomotor, causando aumento da estimulação parassimpática para o olho, ao
contrário do que ocorre quanto é administrada a morfina.
II. A metadona é um opioide sintético, utilizada como analgésico, e para retirada controlada dos dependentes de heroína e morfina, pois causa uma síndrome de
abstinência mais suave, porém mais longas do que a de outros opioides.
III. A morfina alivia a diarreia e a disenteria, diminuindo a motilidade e aumentando o tônus do musculo liso circular intestinal.
IV. Devido à menor duração de ação e à rota metabólica diferente, a meperidina é preferida para analgesia durante o trabalho de parte, quando comparada com a
morfina.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.
a) 4.
b) 3.
c) 2.
d) 1.
e) zero.
462) Analgésicos opioides são indicados para alívio de dores moderadas a intensas, particularmente de origem visceral.
Sobre os opioides incluídos na RENAME (2022) e no Formulário Terapêutico Nacional, é correto afirmar:
a) O metabolismo da morfina é hepático e a excreção é exclusivamente fecal.

b) A codeína tem, em média, início de efeito entre 30 a 60 minutos e duração de efeito de 4 a 6 horas.
c) O metabolismo da codeína é hepático e a excreção é, principalmente, via biliar. Não tem metabólito ativo.
d) A morfina tem início e duração de efeito prolongados. No controle de dores persistentes, tolerância e dependência física não são fatores limitantes do uso em longo
prazo.
e) Quando administrada por via oral, a duração usual de efeito da morfina é de 4 horas. Esta não apresenta metabolismo hepático e sua eliminação é exclusivamente
renal.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/2022
463) Morfina é o medicamento de escolha para dor pós-operatória de moderada a intensa.
Assinale a alternativa correta sobre este fármaco.
a) Se não há disponibilidade de via oral, a injeção intramuscular é a preferida. Injeções subcutâneas não são recomendadas.
b) Tem início e duração de efeito prolongados. Controle de dores persistentes, tolerância e dependência física não são fatores limitantes do uso em longo prazo.
c) É agonista opioide de origem natural, considerado agente de escolha no manejo de dor aguda intensa e no controle de dor moderada a intensa relacionada ao câncer.
d) A via oral é a mais cômoda para sua administração, não precisando de ajuste de dose, já que a morfina não sofre metabolismo de primeira passagem.
e) A duração usual de efeito é de 4 horas. Morfina tem efeito teto, assim os incrementos de dose não precisam ser pequenos e graduais. Formulação de liberação
prolongada pode ser usada a cada 12-24 horas.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
464) Sobre os efeitos adversos de opióides, identifique a alternativa incorreta.
a) A constipação é um problema comum, podendo ocorrer depois da administração de uma única dose.
b) Efeitos cardiovasculares, como vasodilatação e hipotensão arterial, são reversíveis parcialmente pelo antagonista H1 ou pela naloxona.
c) Na hiperalgesia induzida por opióide observa-se a diminuição dos efeitos analgésicos ao longo do tempo, não havendo melhora com o aumento da dose e até mesmo
o agravamento da dor.
d) A sedação e a sonolência podem estar relacionadas à atividade anticolinérgica do agente.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
465) Dentre os analgésicos de ação central, o que possui maior tempo de meia vida e é utilizado para o tratamento da síndrome de abstinência aos opioides é a:
a) metadona
b) fentanila
c) morfina
d) meperidina
COMPERVE (UFRN) - Tec (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/Farmácia/2019
466) A morfina é um analgésico opióide e sua atividade analgésica deve-se à ligação aos receptores μ (mu), o principal receptor de analgésicos opióides. A interação com
esses receptores promove analgesia supra-espinhal e espinhal, mas também sedação, inibição da respiração, redução do trânsito gastrointestinal e modulação da
liberação de hormônios e neurotransmissores, o que pode ocasionar sintomas como sedação, prurido, constipação e depressão respiratória. Esses sintomas são
denominados
a) abstinência.
b) efeito colateral.
c) idiossincrasia.
d) tolerância medicamentosa.
METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
467) Os opióides são drogas que atuam no sistema nervoso para aliviar a dor, cujo uso indevido e contínuo pode levar à dependência física e a sintomas de abstinência.
Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos agonistas semelhantes à morfina:
a) Codeína, metadona e meperidina.
b) Meperidina, oxicodona e glicuronídio.
c) Oxicodona, glicuronídio e fentanil.
d) Fentanil, glicuronídio e naloxona.
Farmácia - Farmacologia das Doenças Neurodegenerativas
468) O manejo de pacientes com Doença de Parkinson é complexo e envolve tratamentos farmacológicos e não farmacológicos para o resto da vida, dado que a condição
clínica não apresenta cura. Para tal, são acrescentados fármacos agonistas dopaminérgicos como:
a) Levodopa.
b) Entacapona.
c) Orfenadrina.
d) Triexifenidil.
FGV - Tec (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/Farmácia/2021
469) A doença de Parkinson é um distúrbio neurológico progressivo do movimento muscular, caracterizado por tremores, rigidez muscular, bradicinesia (lentidão ao
iniciar e terminar movimentos voluntários) e a maioria dos casos envolve pessoas com mais de 65 anos.
Assinale a opção que indica os fármacos que não são indicados para o tratamento da Doença de Parkinson.
a) Zolpidem e naltrexona.
b) Levodopa e carbidopa.
c) Selegilina e rasagilina.
d) Pramipexol e ropinirol.
e) Entacapona e rolcapona.
470) Em relação a Tolcapona e a Entacapona, é CORRETO afirmar que:
a) São inibidores da COMT (catecol-O-meteil transferase), enzima responsável por degradar as catecolaminas, e sua inibição culmina em um aumento da concentração
de dopamina.
b) O seu mecanismo de ação tem como base a redução da atividade colinérgica, contribuindo para o restabelecimento do equilíbrio acetilcolina/dopamina em nível
estriatal.
c) É um agonista dopaminérgico que estimula os próprios receptores dopaminérgicos da fenda pós-sináptica.
d) Tem uma ação dopaminérgica indireta, pois inibe o transportador na membrana pré-sinátipa que realiza a recaptação da dopamina na fenda sináptica.
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
471) A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, com perda de neurônios principalmente no hipocampo e na parte basal do prosencéfalo, que leva à
perda de memória de curto prazo e déficit cognitivo.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA.
a) Os inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e os antagonistas de NMDA agem inibindo a neurodegeneração.
b) A rivastigmina age inibindo a AChE e a butirilcolinesterase (BuChE) e não é seletiva para o SNC, podendo causar efeitos colaterais colinérgicos.
c) A donepezila é um inibidor seletivo da DOPA descarboxilase.
d) A memantina é um antagonista do receptor NMDA e é indicada para DA moderada a grave.
e) A galantamina é um agonista do receptor NMDA e é indicada para DA leve a moderada.
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
472) A doença de Alzheimer (DA) é um importante problema de saúde pública em todo o mundo. Os fármacos inibidores de colinesterase (IChE) vêm sendo, atualmente,
a alternativa terapêutica mais comumente empregada por apresentarem melhores resultados no controle da doença. Tendo em conta o mecanismo de ação dos IChE,
assinale a alternativa correta.
a) Os fármacos inibidores da colinesterase induzem as enzimas a destruir a acetilcolina. Isto significa que a acetilcolina, que existe em menores concentrações nas
pessoas com DA, é destruída rapidamente, o que leva a um aumento considerável deste neurotransmisor.
b) Os inibidores da colinesterase têm como resultado concentrações mais elevadas de acetilcolina, conduzindo a uma diminuição da comunicação entre as células
nervosas, melhorando os sintomas da DA.
c) Os ensaios clínicos indicam que os IChE, em média, retardam a progressão dos sintomas cerca de 9 a 12 meses. O que significa que a administração destes fármacos
deve ser interrompida após os 9 meses de tratamento, evitando hepatotoxicidade pelo uso prolongado do medicamento.
d) Os IChE aumentam a disponibilidade sináptica de acetilcolina, através da inibição das enzimas acetilcolinesterase e butirilcolinesterase.
e) A tacrina foi a primeira droga utilizada em pacientes com DA e foram confirmados os benefícios da reposição colinérgica na doença de Alzheimer. É um inibidor
irreversível da acetilcolinesteras e da butirilcolinesterase. Entretanto, observou-se elevado risco de hepatotoxicidade, observada em até 50% dos casos.
CONTEMAX - Farm (Pref Lucena)/Pref Lucena/2019
Farmácia - Farmacologia do Hábito, Dependência e Uso Abusivo de Drogas
473) Os fármacos e insumos de Tabagismo somente são disponibilizados para serviços de saúde credenciados. Estes serviços são responsáveis por enviar trimestralmente
a Planilha de Consolidação das Informações da Distribuição dos Medicamentos. O medicamento ofertado nesse programa preconizado pelo Ministério da Saúde é:
a) Amtriptilina.
b) Paroxetina.
c) Bupropiona.
d) Sertralina.
e) Escitalopram.
VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
474) Muitas substâncias produtoras de dependência, incluindo opioides, nicotina, anfetamina, etanol e cocaína ativam a via de recompensa no SNC. Essa via tem como
principal neurotransmissor a
a) epinefrina.
b) serotonina.
c) norepinefrina.
d) glicina.
e) dopamina.
VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
475) A condição que se caracteriza pela síndrome da retirada, em que ao cessar a administração de uma droga ou se administrar um antagonista, o indivíduo vivencia os
efeitos fisiológicos adversos ao longo de um período que varia entre dias e semanas e as respostas são características para cada tipo de droga, é denominada
a) dependência psicológica.
b) uso recreativo.
c) dependência física.
d) recompensa.
e) tolerância.
VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019
476) A utilização persistente de alguns fármacos pode causar, como efeito adverso, sua utilização compulsiva (hábito/ dependência) e o desenvolvimento de tolerância.
A possibilidade de dependência
a) de agentes estimulantes psicomotores é variável: da cocaína é muito forte e do MDMA é fraca ou ausente.
b) de barbitúricos e da dietilamida do ácido lisérgico é fraca.
c) de agentes psicomiméticos, como a maconha e a mescalina, é muito forte.
d) dos opioides, como a metadona e a oxicodona, é moderada.
e) dos depressores do SNC é variável: do etanol é forte e do propofol é muito forte.
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
477) A dependência de substâncias psicoativas envolve muitos fatores psicossociais e alguns genéticos, bem como mecanismos neurofarmacológicos, sendo que o
tratamento medicamentoso é apenas um componente das abordagens terapêuticas usadas. Sendo assim, assinale a alternativa incorreta.
a) Por meio do mecanismo de terapia aversiva, o dissulfiram pode ser utilizado para induzir resposta desagradável ao etanol
b) A clonidina, um agonista α2 (alfa dois) adrenérgico, pode ser utilizada para diminuir os sintomas da abstinência de várias substâncias produtoras de dependência
c) No tratamento da dependência do tabagismo, a terapia de reposição de nicotina é um dos principais tratamentos farmacológicos, sendo disponibilizada sob a forma de
goma de mascar e adesivos transdérmicos
d) A bupropiona mostra-se eficaz para o tratamento do tabagismo somente em pacientes com depressão associada
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/Bioquímico/2019
478) O Programa Nacional de Controle do Tabagismo, no âmbito da atenção básica, define na padronização e no protocolo do tratamento:
a) A bupropiona é a Terapia de primeira escolha para o tratamento para cessação do tabagismo.
b) O adesivo transdérmico de reposição de nicotina é disponibilizado em goma (agente de ação longa) ou pastilha (agentes de ação rápida).
c) Os principais componentes do tratamento para cessação do tabagismo são a abordagem cognitivo-comportamental e o apoio farmacológico, sendo o segundo o
principal alicerce do tratamento.
d) O medicamento de primeira linha para a Terapia é a Reposição de Nicotina (TRN), isolada; e bupropiona, isolada , é a segunda linha de tratamento.
e) Os medicamentos de primeira linha para a Terapia de Reposição de Nicotina (TRN), isolada ou associada; e bupropiona, isolada ou associada à TRN.
PRÓ-MUNICÍPIO - Aux (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/Farmácia/2019
479) são substância que pode determinar dependência física ou psíquica.
a) Anti-hipertensivos;
b) Psicotrópicos;
c) Hipoglicemiantes;
d) Anti-inflamatórios;
Farmácia - Farmacologia dos Anti-Hipertensivos, Diuréticos e Isquemia Cardíaca
480) A hipertensão é uma doença crônica com grande prevalência mundial. Com base nas classes de anti-hipertensivos, assinale a alternativa CORRETA que
corresponde a um diurético poupadores de Potássio - Bloqueadores de canais de Sódio.
a) Eplerenona.
b) Torsemida.
c) Espironolactona.
d) Amilorida.
e) Bumetanida.
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
481) Com base no mecanismo de ação dos vasodilatores, assinale a alternativa correta que corresponde a um exemplo de fármaco contém mecanismo de ativação dos
receptores de dopamina.
a) Nitroprusseto.
b) Verapamil.
c) Fenoldopam.
d) Minoxidil.
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
482) Com base nos fármacos que interagem com sistemas de peptídeos vasoativos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que inibe a atividade
catalítica da renina.
a) Nesitirida.
b) Conivaptana.
c) Icatibanto.
d) Alisquireno.
483) Assinale a alternativa CORRETA que é um agente salurético muito potente, causando efeito diurético mais pronunciado que as tiazidas ou a acetazolamida. Por via
oral, seu período de latência é de uma hora e atua durante seis horas, por via intramuscular ou intravenosa, sua ação é imediata e dura uma hora.
a) Furosemida.
b) Hidroclorotiazida.
c) Xipamida.
d) Clorotiazida.
484) Com base na classificação de fármacos anti-hipertensivos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um representante dos diuréticos poupadores de
potássio.
a) Amilorida.
b) Hidroclorotiazida.
c) Clortalidona.
d) Furosemida.
485) De acordo com sua constituição química, os diuréticos clinicamente empregados ou aqueles sob investigação podem ser divididos em classes. Assinale a alternativa
CORRETA que corresponde a um diurético da classe da Pteridinas.
a) Metazolamida.
b) Ciclopentiazida.
c) Triantereno.
d) Merdroxona.
486) Sobre os fármacos diuréticos, analisar os itens abaixo:
I. Os diuréticos osmóticos são ativos ao inibir a enzima anidrase carbônica.
II. Os diuréticos de alça, como a furosemida, promovem a diurese ao inibir a atividade do simporte de Na+-K+-2Cl-.
III. Todos os fármacos diuréticos atualmente disponíveis possuem, como efeito adverso, a elevada excreção de K+ (potássio).
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item II.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Citologista Clínico/2022
487) Assinale a opção que indica o grupo de fármaco anti-hipertensivo que age como inibidor de canais de cálcio.
a) Piretanida e candesartana.
b) Nadolol e nifedipina.
c) Reserpina e ramipril.
d) Diltiazem e verapamil.
e) Clonidina e felodipina
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Citologista Clínico/2022
488) Os diuréticos são fármacos que aumentam o fluxo urinário e são utilizados no tratamento de alterações que envolvem a retenção anormal de líquidos no tratamento
da hipertensão.
Dos fármacos diuréticos abaixo, aqueles que atuam como poupadores de potássio são
a) acetazolamida e furosemida.
b) clortalidona e idapamida.
c) ácido etacrínico e torsemida.
d) amilorida e espironolactona.
e) manitol e bumetamida.
VUNESP - Farm (Piracicaba)/Pref Piracicaba/2022
489) Uma das classes de medicamentos usados no tratamento da hipertensão arterial é a de bloqueadores dos canais de cálcio, como . Esses fármacos podem reduzir a
pressão arterial por meio de e .
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
a) propranolol e atenolol … redução do tônus vasomotor … redução da resistência vascular sistêmica

b) losartana e valsartana … aumento da natriurese … redução do volume intravascular
c) verapamil e nifedipino … redução da resistência vascular sistêmica … redução do débito cardíaco
d) hidralazina e captopril … redução da resistência vascular sistêmica … redução do débito cardíaco
e) diltiazem e anlodipino … aumento da resistência vascular sistêmica … aumento do débito cardíaco
COGEPS UNIOESTE - AFS (SM Iguaçu)/Pref SM do Iguaçu/2022
490) Os fármacos citados a seguir podem ser utilizados no tratamento da Hipertensão Arterial Sistêmica, EXCETO:
a) Diclofenaco
b) Losartana
c) Enalapril
d) Hidroclorotiazida
FUNDEP - Far (Pref Mariana)/Pref Mariana/2022
491) Os inibidores da enzima conversora de angiotensina induzem diminuição da ação vasopressora da angiotensina II, ação moduladora sobre o sistema nervoso
autônomo simpático e reguladora da liberação de aldosterona e do hormônio antidiurético.
Não é indicado um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina no tratamento da
a) hipertensão arterial sistêmica.

b) insuficiência cardíaca.
c) fibrilação atrial.
d) nefropatia diabética.
492) A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é fator de risco para doenças cardiovasculares como o acidente vascular cerebral e o infarto agudo do miocárdio.
Em relação aos medicamentos utilizados para o tratamento da HAS constantes na RENAME (2022) e no Formulário Terapêutico Nacional, é correto afirmar:
a) Alimentos aumentam a absorção de captopril, um inibidor da enzima conversora da angiotensina II. b. Check-square O betabloqueador propranolol apresenta
biodisponibilidade 30 a 70% e a presença de alimento aumenta a sua biodisponibilidade.
b) Entre os anti-hipertensivos recomendados para idosos estão os diuréticos de alça, como a furosemida. Seu metabolismo é hepático e a eliminação é
predominantemente biliar.
c) A hidroclorotiazida é diurético tiazídico, cujo principal sítio de ação é a porção inicial do túbulo distal. Sua absorção é aumentada na presença de alimentos.
d) A losartana, bloqueador dos receptores de angiotensina, não sofre metabolismo de primeira passagem e sua excreção é predominantemente renal.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/2022
493) Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação à farmacologia e à farmacoterapia relacionada às doenças do sistema cardiovascular.
( ) Estatinas regulam a velocidade de síntese do colesterol, reduzindo seus níveis em maior proporção que os dos demais lipídeos. Possivelmente, além do efeito
hipocolesterolemiante, tenham ações anti-inflamatórias e redutora de pressão arterial.
( ) No tratamento da hipertensão arterial sistêmica, a associação de agentes Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina (IECA) e Antagonistas de Receptores
da Angiotensina (ARA-2) é recomendada, pois reduz a incidência de disfunção renal.
( ) Betabloqueadores podem exacerbar a doença pulmonar obstrutiva crônica. Sua contraindicação relativa em diabéticos do tipo 1 decorre de mascaramento dos
sinais de hipoglicemia e bloqueio da glicogenólise.
( ) Ácido acetilsalicílico tem recomendação para prevenção de eventos trombóticos em pacientes com confirmadas cardiopatia isquêmica, doença cerebrovascular
e doença arterial periférica. Atenta-se que na prevenção primária de eventos cardiovasculares exerce benefício, mas o risco de sangramento não é negligenciável.
( ) Mono e dinitrato de isossorbida são vasodilatadores com as propriedades gerais dos nitratos. A forma dinitrato é o metabólito ativo da forma mononitrato
indicado para crise anginosa.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • V • F • F
b) V • F • V • V • F
c) V • F • V • F • F
d) F • V • F • F • V
e) F • F • V • V • V
AgiRH - Farm (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
494) Sobre os agentes anti-hipertensivos, pode-se afirmar que:
a) Os diuréticos reduzem a pressão arterial sobretudo ao produzirem depleção das reservas corporais de sódio. Eles são efetivos na redução da pressão arterial em 10 a
15mmHg na maioria dos pacientes, e, com frequência, utilizados isoladamente proporcionam um tratamento adequado para hipertensão grave.
b) A metildopa foi amplamente utilizada no passado; todavia, na atualidade, é prescrita sobretudo para a hipertensão durante a gravidez. A metildopa abaixa a pressão
arterial, principalmente pela redução da resistência vascular periférica, com diminuição variável da frequência cardíaca e do débito cardíaco.
c) O metoprolol foi o primeiro beta-bloqueador que demonstrou ser efetivo no tratamento da hipertensão e da cardiopatia isquêmica. Na atualidade, ele foi substituido
em grande parte por bloqueadores beta cardiosseletivos.
d) A atividade vasopressora do captopril resulta de uma ação estimulatória sobre o sistema renina-angiotensiva e de uma ação inibitória sobre o sistema calicreína-
cinina.
495) No tratamento da hipertensão, o uso de diuréticos é uma das opções. Trata-se de um diurético de alça:
a) Amilorida.
b) Furosemida.
c) Espironolactona.
d) Hidroclorotiazida.
496) No tratamento da hipertensão, qual é o efeito adverso mais comum dos tiazídicos?
a) Tosse e palpitações.
b) Sedação e boca seca.
c) Hipopotassemia e hipovolemia.
d) Hiperuricemia e aumento de crises de gota.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Ramilândia)/Pref Ramilândia/2022
497) Maria José, 84 anos, é tabagista, história familiar de problemas cardíacos, faz uso regular de aspirina para afinar o sangue, atenolol para a pressão e sinvastatina
para o colesterol. Certo dia, apresenta fortes dores no peito e a vizinha dá um comprimido de varfarina, pois dor no peito é devido a sangue grosso. À noite, ao
escovar os dentes, ela percebe sangramento na gengiva e epistaxe. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere à farmacodinâmica dos medicamentos elencadas
nesse caso clínico.
a) O atenolol é um betabloqueador que atua bloqueando também receptores α1.

b) A varfarina atua como um antagonista da vitamina K, inibindo redutases envolvidas na síntese de hidroquinona a partir do epóxido, particularmente o epóxido-
redutase.
c) A sinvastatina é um inibidor não competitivo potente da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A-redutase (redutase hidroximetilglutaril COA), que é a enzima
limitante da velocidade na biossíntese do colesterol.
d) O ácido acetil salicílico age inibindo a cicloxigenase por meio da adição de um radical acetil, levando à inibição da síntese de prostaglandina E2, portanto, inativando
a síntese de plaquetas.
E. Todas as alternativas estão corretas.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
498) A hipertensão arterial ou pressão alta é uma doença que ataca os vasos sanguíneos, coração, cérebro, olhos e pode causar paralisação dos rins. Sobre a enzima
conversora de angiotensina, assinale a alternativa CORRETA:
a) Em pacientes com diabetes melito tipo 1 e nefropatia diabética, o atenolol impede ou retarda a progressão da doença renal.
b) Os inibidores da enzima conversora de angiotensina podem causar hipopotassemia em pacientes com insuficiência renal ou diabetes.
c) O antagonismo do tromboxano, o ácido acetilsalicílico e a suplementação de ferro reduzem a tosse induzida por inibidores da enzima conversora de angiotensina.
d) Os efeitos benéficos dos inibidores da ECA no infarto agudo do miocárdio são particularmente significativos nos pacientes sem alterações significativas na pressão
arterial.
e) Os inibidores da enzima conversora de angiotensina devem ser iniciados durante a fase crônica do infarto do miocárdio e podem ser administrados juntamente com
agentes trombolíticos, ácido acetilsalicílico e antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
499) A capacidade de induzir balanço hídrico negativo tornou os diuréticos úteis no tratamento de uma variedade de condições, particularmente estados edematosos e
hipertensão. Sobre os diuréticos, assinale a alternativa CORRETA.
a) Diuréticos imidazolidínicos têm efeito natriurético menor que os diuréticos de alça e, quando administrados em dose máxima, inibem a reabsorção de no máximo 3 a
5 por cento do sódio filtrado.
b) A inibição da reabsorção de sódio promovida pelos diuréticos osmóticos pode levar à hipercalemia e acidose metabólica, devido às reduções concomitantes na
excreção de potássio e íons hidrogênio.
c) A principal indicação para o uso de amilorida como diurético é em pacientes edematosos com alcalose metabólica, nos quais a perda do excesso de bicarbonato na
urina tenderá a restaurar o equilíbrio ácido-base.
d) A amilorida é eficaz no tratamento de poliúria e polidipsia, devido ao diabetes insipidus nefrogênico induzido por lítio.
e) O manitol é usado em estados edematosos, uma vez que a eliminação inicial do manitol hipertônico pode reduzir maior expansão de volume, que, na insuficiência
cardíaca, pode precipitar edema pulmonar.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Sto Ant Plat)/Pref Sto Ant Platina/2022
500) De acordo com a Diretriz Brasileira de Hipertensão, a Hipertensão Arterial (HA) é uma Doença Crônica Não Transmissível (DCNT) definida por níveis
pressóricos, em que os benefícios do tratamento (não medicamentoso e/ou medicamentoso) superam os riscos. Das diversas opções de medicamentos disponíveis
para o tratamento da HA, assinale a alternativa INCORRETA:
a) Propranolol e Metoprolol pertencem à classe dos betabloqueadores.

b) Espironolactona e Hidroclorotiazida são exemplos de diuréticos poupadores de potássio.
c) Anlodipino e Nifedipino pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio.
d) Captopril e Enalapril são exemplos de inibidores da enzima de conversão de angiotensina.
e) Losartana e Valsartana pertencem à classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Sto Ant Plat)/Pref Sto Ant Platina/2022
501) A combinação de fármacos para tratamento da hipertensão arterial parece estar associada à redução do risco de desfechos cardiovasculares, quando comparada com
a monoterapia inicial. No entanto, essas combinações podem ser consideradas “preferenciais”, de acordo com mecanismos de ação e sinergia; “possíveis”, porém
menos testadas; ou “contraindicadas”, quando ocorre aumento de efeitos adversos, sem a redução de desfechos cardiovasculares. Sabendo disso, assinale a alternativa
CORRETA:
a) A combinação de bloqueadores dos receptores de angiotensina com inibidores da IECA é contraindicada.

b) A combinação de bloqueadores dos receptores de angiotensina com bloqueadores dos canais de cálcio é contraindicada.
c) A combinação de diuréticos tiazídicos com inibidores da IECA é contraindicada.
d) A combinação de betabloqueadores com inibidores da IECA é contraindicada.
e) A combinação de betabloqueadores com bloqueadores dos canais de cálcio é contraindicada.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Pref Barracão)/Pref Barracão/2022
502) De acordo com a Sociedade Brasileira de Cardiologia (2020) hipertensão arterial (HA) é uma doença crônica não transmissível definida por níveis pressóricos, em
que os benefícios do tratamento (não medicamentoso e/ ou medicamentoso) superam os riscos.
Assinale a alternativa verdadeiro no que se refere aos fármacos utilizados no tratamento desta doença.
a) Devido a menor potência diurética da clortalidona com relação à hidroclorotiazida, quando comparadas dose a dose, e sua meia-vida mais curta esta é preferível em
pacientes com HA resistente ou refratária
b) Os Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina e outros bloqueadores do sistema renina-angiotensina-aldosterona podem provocar hiperpotassemia em
pacientes com insuficiência renal, sobretudo nos diabéticos, podem ser utilizados durante a gravidez pois não atravessam a barreira placentária.
c) São beta bloqueadores cardiosseletivos e bloqueiam preferencialmente os receptores beta-1 adrenérgicos atenolol, metoprolol, bisoprolol e nebivolol, que é o mais
cardiosseletivo
d) O alisquireno e o polisquiereno, são os únicos representantes da classe disponível comercialmente, promove a inibição direta da ação da renina com a consequente
diminuição da formação de angiotensina I.
FUNCERN - AFarm (Maxaranguape)/Pref Maxaranguape/2022
503) O propranolol é o representante mais típico, mais amplamente acessível e utilizado, dentre os betabloqueadores, para a prevenção de enxaqueca. Assim como
qualquer medicamento, ele pode provocar efeitos adversos. Por isso seu uso deve ser monitorado, sendo o principal parâmetro a
a) frequência cardíaca.
b) diurese.
c) pressão venosa central.
d) temperatura.
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
504) Em relação aos vasodilatadores usados no tratamento da insuficiência cardíaca, assinale a alternativa correta.
a) Os nitratos orgânicos (por exemplo: nitroprusseto) atuam por vasodilatação mediada por óxido nítrico.
b) Os bloqueadores do receptor de Angiotensina II (por exemplo: losartano) atuam bloqueando os receptores AT1.
c) Os inibidores da ECA (por exemplo: enalapril) atuam por inibição da geração de Angiotensina II e aumento da degradação de bradicinina.
d) Os antagonistas β/α1 (por exemplo: carvedilol) atuam por bloqueio não seletivo dos receptores α1 -adrenérgicos.
e) Os bloqueadores dos canais de Ca2+ (por exemplo: hidralazina) atuam por inibição dos canais de Ca2+ tipo L.
Unifil - Farm (MC Rondon)/Pref MC Rondon/2021
505) As doenças cardiovasculares são uma das maiores causas de mortalidade no Brasil. Em 2018, 24,7% da população que vivia nas capitais brasileiras afirmaram ter
diagnóstico de hipertensão. O tratamento medicamentoso para hipertensão envolve, entre outros: diuréticos, inibidores da ECA (enzima conversora da
angiotensina), bloqueadores do receptor da angiotensina 1 e bloqueadores dos canais de cálcio. Com base nos medicamentos antihipertensivos, assinale a alternativa
incorreta.
a) Diuréticos, como furosemida, podem provocar hipocalemia mas ter seus efeitos reduzidos com a utilização de anti-inflamatórios não esteroidais. A hipocalemia pode
ser aumentada se diuréticos forem utilizados com corticosteroides.
b) Um paciente que utiliza cloridato de Lítio e tratamento com inibidores da ECA pode apresenta risco de toxicidade por Lítio.
c) A ingestão ou suplemento de potássio deve ser observada em pacientes que utilizam inibidores da ECA.
d) Propanolol tem baixo risco de potencializar depressores do sistema nervoso central e anestésicos como diazepam, e lidocaína.
506) A angina pectoris é uma condição de desconforto para o paciente e extremamente inconveniente. Para o tratamento, normalmente, são administrados fármacos os
quais melhoram o aporte de oxigênio para o miocárdio, como grupos que doam óxido nítrico (NO) que:
a) vasoconstringem as coronárias.
b) diminuem o fluxo sanguíneo para a região.
c) favorecem a vasodilatação, relaxando o músculo liso.
d) impedem a produção de agentes inflamatórios, melhorando a dor.
507) A hipertensão é uma condição clínica muito comum em que várias estratégias terapêuticas podem ser utilizadas. Em pacientes em estágio 1 desse tipo de doença.
Entretanto, algumas classes de fármacos podem proporcionar tosse seca. Ao se ter esse tipo de característica, estamos falando de:
a) bloqueadores de canais de cálcio.

b) bloqueadores de receptores da angiotensina.
c) inibidores da enzima conversora de angiotensina.
d) diuréticos.
CPCON UEPB - Farm (Cacimba D)/Pref Cacimba Dentro/2021
508) A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum, e sua prevalência aumenta com o avanço da idade. A terapia anti-hipertensiva tem um grande leque de
possibilidades de tratamento farmacológico, e os fármacos podem ser classificados de acordo com seus locais ou mecanismos de ação. Assinale a alternativa que
apresenta fármacos anti-hipertensivos que atuam como agentes de ação central.
a) Captopril, enalapril e lisinopril.

b) Metoprolol, atenolol e bisoprolol.
c) Verapamil, diltiazem e felodipino.
d) Metildopa, clonidina e guanfacina.
e) Furosemida, hidroclorotiazida e espironolactona.
QUADRIX - Farm (Tijucas Sul)/Pref Tijucas do Sul/2021
509) Os anti-hipertensivos, primeiramente utilizados apenas para tratamento da hipertensão arterial sistêmica, são fármacos que, às vezes, podem ser utilizados em
situações clínicas desacompanhadas de níveis tensionais elevados, como, por exemplo, em casos de insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal e síndrome
hepatorrenal, especialmente no que diz respeito à classe dos diuréticos. Quanto às classes de anti-hipertensivos disponíveis para uso clínico, assinale a alternativa
correta.
a) O alisquireno é o representante dos inibidores diretos da renina e promove uma inibição direta da ação da renina, com consequente diminuição da formação de
angiotensina II.
b) Os diuréticos tiazídicos são potentes natriuréticos que agem em uma porção do túbulo renal na qual ocorre uma grande reabsorção de sódio; por essa razão, são
utilizados preferencialmente no tratamento da hipertensão associada à doença renal crônica e à insuficiência cardíaca congestiva.
c) Os inibidores adrenérgicos atuam estimulando os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos no sistema nervoso central e aumentando o tônus simpático, como o
fazem a alfametildopa, a clonidina e(ou) os inibidores dos receptores imidazolidínicos.
d) Os antagonistas de canais de cálcio possuem uma ação anti-hipertensiva que decorre do aumento da resistência vascular periférica por diminuição da concentração de
cálcio nas células musculares lisas vasculares. Para o tratamento da hipertensão, são preferíveis as benzotiazepinas, por sua ação predominante na circulação periférica.
e) Os bloqueadores dos receptores AT1 da angiotensina II antagonizam a ação da angiotensina II por meio do bloqueio específico de seus receptores AT2 e são eficazes
no tratamento da hipertensão.
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
510) Assinale a alternativa que apresenta um agente quinazolínico, bloqueador α-1 adrenérgico seletivo, usado para tratar a hipertensão arterial e hiperplasia prostática
benigna.
a) Ramipril.
b) Propanolol.
c) Finasterida.
d) Doxazosina.
e) Clonidina.
VUNESP - AFar (Pref RP)/Pref RP/2021
511) O captopril é um fármaco anti-hipertensivo porque age
a) sobre os túbulos renais, aumentando a diurese.

b) inibindo a enzima conversora da angiotensina.
c) sobre os receptores de angiotensina nos vasos.
d) relaxando os músculos lisos dos vasos.
e) aumentando a resistência vascular periférica.
512) Os fármacos diuréticos mais utilizados na terapia clinica podem ser classificados como inibidores da anidrase carbônica, diuréticos de alça, tiazídicos, agentes
poupadores de potássio, diuréticos osmóticos, agonista do hormônio antidiurético.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
a) Furosemida, diclorfenamida, hidroclorotiazida, vasopressina, espironolactona e manitol.

b) Diclorfenamida, furosemida, hidroclorotiazida, espironolactona, manitol e vasopressina.
c) Vasopressina, diclorfenamida, espironolactona, manitol , espironolactona, hidroclorotiazida.
d) Espironolactona, hidroclorotiazida, diclorfenamida, furosemida, vasopressina e manitol.
e) Manitol, espironolactona, vasopressina, diclorfenamida, furosemida, hidroclorotiazida.
513) Relacione os fármacos anti-hipertensivos listados a seguir às respectivas classes terapêuticas.
1. Captropil e enalapril
2. Iosortana e telmisartan
3. Nifedipina e verapamil
4. Hidroclorotiazida e furosemida
5. Propranolol e atenolol
( ) Beta-bloqueador.
( ) Diurético.
( ) Antagonista do receptor de angiotensina II.
( ) Bloqueador do canal de cálcio.

( ) Inibidor da enzima de conversão de angiotensina.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
a) 1 – 2 – 5 – 3 – 4.
b) 2 – 3 – 5 – 4 – 1.
c) 4 – 1 – 3 – 2 – 5.
d) 5 – 4 – 1 – 2 – 3.
e) 3 – 5 – 1 – 4 – 2.
514) A amnlodipina é o fármaco anti-hipertensivo que atua como
a) diurético com efeito anti-hipertensivo.

b) agonista gabaérgico com efeito ansiolítico.
c) bloqueador do canal de sódio com efeito antiarrítmico.
d) bloqueador do canal de cálcio com efeito anti-hipertensivo.
e) antagonista dos receptores beta com efeito anti-hipertensivo.
515) Os fármacos inibidores da enzima de conversão de angiotensina são indicações terapêuticas para
a) Asma e DPOC.
b) Hipertensão arterial e insuficiência cardíaca.
c) Pneumonia e amigdalite.
d) Dislipidemias.
e) Epilepsia e síndrome de abstinência.
516) Os distúrbios hipertensivos da gestação incidem em 7,5% das gestantes brasileiras, e requer uso de medicamentos antihipertensivos com estrito acompanhado
médico, pelo risco de tais medicamentos ultrapassarem a barreira placentária, colocando em risco não só o feto, como também a gestante
(Sociedade de Cardiologia do RS, 2005).
Dos fármacos listados a seguir, o mais seguro para o tratamento de hipertensão na gravidez é o
a) Propranolol.
b) Nifedipina.
c) Metildopa.
d) Atenolol.
e) Diltiazem.
FUNDEP - AES (Itapecerica)/Pref Itapecerica/Farmacêutico/2021
517) Com relação às reações adversas a medicamentos esperadas da farmacoterapia de doenças cardiovasculares, assinale a alternativa incorreta.
a) O uso de inibidores da enzima conversora de angiotensina, como o captopril, pode causar hipercalemia em decorrência da diminuição da liberação de aldosterona pela
suprarrenal.
b) O uso de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, pode causar hipocalcemia em decorrência do aumento da expressão de canais de cálcio na membrana apical
renal.
c) O uso de betabloqueadores, como o propranolol, pode causar hipoglicemia em decorrência do retardamento da glicogenólise no fígado e no músculo esquelético.
d) O uso de diuréticos de alça, como a furosemida, pode causar hiperuricemia em decorrência da potencialização do transporte de ácido úrico no túbulo próxima renal
Unifil - Farma (Leópolis)/Pref Leópolis/2021
518) Os medicamentos anti-hipertensivos podem atuar de várias formas. Assinale a alternativa que corresponde ao modo correto de atuação desses medicamentos.
a) Diuréticos reduzem a pressão ao relaxar os músculos lisos, dilatando a resistência dos vasos assim como e variando a capacitância em graus variados.
b) Vasodilatadores reduzem a pressão ao depletar o sódio corporal e reduzindo o volume sanguíneo.
c) Simpaticoplégicos reduzem a pressão arterial por meio da redução da resistência vascular periférica, inibição da função cardíaca, aumento do acúmulo venoso nos
vasos de capacitância e redução do débito cardíaco.
d) Bloqueadores da angiotensina reduzem a pressão arterial ao reduzir o volume sanguíneo por reduzir diretamente o pH do estômago.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
519) Assinale a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos anti-hipertensivos e a classe à qual pertencem:
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino.
a) Apenas o item I é verdadeiro.

b) Apenas o item II é verdadeiro.
c) Apenas o item III é verdadeiro.
d) Apenas os itens I e II são verdadeiros.
e) Todos os itens são verdadeiros.
VUNESP - Farm (Jaguariúna)/Pref Jaguariúna/2021
520) Assinale a alternativa correta sobre o sistema renina-angiotensina e sua relação com o controle da pressão arterial.
a) Tem ação sinérgica com o sistema parassimpático e aumenta a liberação de norepinefrina nas terminações nervosas.
b) A renina é uma enzima proteolítica secretada pelo aparelho justaglomerular em resposta ao aumento da pressão de perfusão renal.
c) A angiotensina I é um potente vasoconstritor.
d) A ECA é uma enzima ligada à membrana de células endoteliais do pulmão e outros tecidos vascularizados, como o coração, cérebro, músculo estriado e rins.
e) A ECA ativa a bradicinina e outros peptídeos vasoativos, o que contribui para a ação farmacológica dos inibidores de ECA.
521) Em relação as Imidazolinas (de uso nasal e oftálmico), é INCORRETO afirmar que:
a) São rapidamente absorvidas tanto por via oral como por via nasal ou ocular, no uso tópico os sintomas surgem normalmente entre 20 a 60 minutos e persistem de 8 a
12 horas, níveis séricos máximos são atingidos em até 2 horas.
b) Distribuem-se por todos os tecidos inclusive pelo sistema nervoso central, mas têm preferência pela musculatura lisa, seu metabolismo é principalmente hepático.
c) A clonidina (anti-hipertensivo) e a Brimonidina (derivado da clonidina e utilizado no glaucoma) não são imidazolinas.
d) Podem ser causa de intoxicação em crianças, mesmo em doses subterapêuticas, sendo o seu uso contraindicado abaixo de 06 anos de idade e no caso da nafazolina
abaixo de 12 anos.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (S José BV)/Pref S José BV/2021
522) Em relação aos fármacos vasodilatadores, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A nitroglicerina e seus análogos são exemplos de fármacos vasodilatadores, utilizados nos casos de angina.
b) Os bloqueadores de canal de cálcio não podem ser utilizados em casos de angina, pois são fármacos que produzem forte vasoconstrição.
c) O mecanismo de ação dos nitratos é baseado no bloqueio da produção de óxido nítrico no leito vascular.
d) Por apresentar um tempo de duração elevado (superior a seis horas), a utilização de nitroglicerina é mais vantajosa que os demais fármacos vasodilatadores.
Instituto Consulplan - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2021
523) Paciente hipertenso, 50 anos de idade, vem sendo tratado com um diurético tiazídico nos últimos 3 anos com sucesso. Nos últimos 4 meses, sua pressão
diastólica tem aumentado continuamente, sendo-lhe prescrita uma medicação adicional contra a hipertensão. Porém, o paciente se queixa de não conseguir,
por diversas vezes, obter ereção, perda da libido e, ainda, não completa o tempo de uma partida de futebol, apresentando um leve quadro de asma. A nova
droga anti-hipertensiva prescrita, provavelmente, para tal paciente é:
a) Captopril.
b) Losartana.
c) Nifedipino.
d) Propranolol.
FUNDEP - Farm (C. Cajuru)/Pref Carmo do Cajuru/20h/2021
524) Doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no Brasil, sendo seu controle farmacológico uma importante forma de prevenir a mortalidade relacionada
a essas doenças. A respeito da farmacoterapia dessas doenças, analise as afirmativas a seguir.
I. O uso de ácido acetilsalicílico e de uma estatina de alta intensidade, como a atorvastatina a 80 mg, é recomendado para a profilaxia secundária da doença arterial
coronariana por tempo indeterminado.
II. O uso de β-bloqueadores, como o atenolol, que é um fármaco seletivo para receptores β1, é recomendado para o tratamento da insuficiência cardíaca por reduzir
a mortalidade e a hospitalização.
III. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina, como o enalapril, que é um pró-fármaco, constituem opções de primeira linha aceitáveis para o tratamento
de hipertensão arterial sistêmica.
Estão corretas as afirmativas
a) I e II, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e III, apenas.
d) I, II e III.
525) Qual classe de medicamentos diuréticos tem como ação a inibição da proteína carreadora de Na+/K+ e Cl- na alça ascendente de Henle, levando ao aumento de
sódio no filtrado tubular, com consequente aumento da excreção de H2O, levando a redução da pressão arterial?
a) Diuréticos tiazídicos.
b) Diuréticos poupadores de potássio.
c) Diuréticos de alça.
d) Diuréticos osmóticos.
e) Diuréticos inibidores da anidrase carbônica.
FUNDEP - Farm (Pref Catas A)/Pref Catas Altas/II 20h/2020
526) Considere que um homem de 69 anos de idade, com diagnóstico de insuficiência cardíaca com redução de fração de ejeção, faz uso dos seguintes medicamentos:
enalapril, espironolactona, tartarato de metoprolol, hidroclorotiazida, metformina. Assinale a alternativa que apresenta o parâmetro clínico que deve ser monitorado
durante o tratamento desse homem.
a) Creatinofosfoquinase.
b) Fosfatase alcalina.
c) Magnésio.
d) Potássio.
527) O fármaco empregado no tratamento da hipertensão, cuja ação farmacológica é decorrente da redução da resistência vascular periférica por diminuição da
concentração de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, é o
a) anlodipino.
b) carvedilol.
c) doxazosina.
d) tartarato de metoprolol.
528) Um fármaco que não atravessa a barreira placentária e que é utilizado no tratamento da hipertensão na gestação é o(a)
a) clonidina.
b) diltiazem.
c) metildopa.
d) propranolol.
Unifil - FBio (SA Sudoeste)/Pref SA Sudoeste/2020
529) O objetivo do tratamento da hipertensão arterial sistêmica (HAS) envolve a redução da pressão arterial e a redução da morbidade e mortalidade cardiovascular. Para
o alcance destes objetivos deve ser colocada em prática a terapia não farmacológica isolada ou em combinação à terapia farmacológica. São exemplos de medidas
não farmacológicas fundamentais para o controle da HAS, exceto:
a) prática de atividade física.
b) redução da circunferência abdominal <102 cm para homens e <88 cm para mulheres.
c) alimentação adequada, como o uso de ácidos graxos saturados presentes em óleo de oliva, castanhas e amendoim.
d) redução da ingesta de sal.
ITAME - Farm (Pref Edéia)/Pref Edéia/2020
530) Assinale abaixo a alternativa que apresenta um anti-hipertensivo bloqueador de canal de cálcio e um vasodilatador direto, respectivamente:
a) clonidina e verapamil
b) diltiazem e carvedilol
c) captopril e losartan
d) anlodipina e hidralazina
GUALIMP - Farm (Pref C Macabu)/Pref Conc Macabu/2020
531) Assinale a alternativa correta, em relação a classificação dos fármacos vasoativos de ação indireta, que tem como mecanismo, liberação de óxido nítrico e local no
Endotélio.
a) Prostaglandina E2, guanetidina.

b) Angiotensina II (parcialmente).
c) Anestésicos.
d) Acetilcolina, substância P.
532) “Manifesta-se por antagonismo ao receptor alfa-1 periférico, como o carvedilol e o labetalol, e por produção de óxido nítrico, como o nebivolol.”
Qual das categorias, de acordo com a seletividade, os betabloqueadores adrenérgicos do excerto acima se enquadram?
a) Não seletivos.
b) Cardiosseletividade.
c) Ação vasodilatadora.
d) Lipossolubilidade determinada.
533) Os efeitos anti-hipertensivos dos betabloqueadores adrenérgicos podem estar associados a:
a) Aumento do tônus vascular.
b) Aumento do retorno venoso e do volume plasmático.
c) Readaptação dos barorreceptores.
d) Liberação de renina pelas células justaglomerulares.
Unifil - Farm (Pref Itambé)/Pref Itambé/2020
534) Baseado na imagem a baixo, qual a melhor alternativa para reduzir a hipertensão arterial de um hipertenso?
Fonte: https://www.anatomia-papel-e-caneta.com/sistema-urinario/nefron-2-2/
a) Diminuir a secreção (S) de íons.

b) Reduzir a filtração (F) de íons.
c) Diminuir a excreção (E) de íons.
d) Reduzir a reabsorção (R) de íons.
Instituto Consulplan - AFS (Pref Formiga)/Pref Formiga/Farmacêutico/2020
535) Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou em vários locais anatômicos da regulação da pressão arterial. Entre esses fármacos estão os que reduzem a descarga
simpática dos centros vasomotores no tronco encefálico. Considerando tal afirmação, assinale os fármacos representantes desse grupo.
a) Metildopa e clonidina.
b) Metildopa e minoxidil.
c) Carvedilol e verapamil.
d) Alisquireno e metildopa.
536) Os fármacos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) são anti-hipertensivos muito utilizados na prática clínica. Assinale, a seguir, um fármaco
inibidor da enzima conversora de angiotensina, com meia-vida de, aproximadamente, duas horas, devendo ser administrado 2 a 3 vezes ao dia.
a) Enalapril.
b) Lisinopril.
c) Captopril.
d) Anlodipino.
Instituto Consulplan - Farm (Pref Formiga)/Pref Formiga/2020
537) Os primeiros fármacos utilizados no tratamento da hipertensão foram os agentes bloqueadores ganglionares. Entre eles, os agentes bloqueadores dos neurônios
adrenérgicos bloqueiam a liberação fisiológica normal de norepinefrina dos neurônios simpáticos pós-ganglionares. O fármaco guanetidina, um bloqueador de
neurônios adrenérgicos, possui um mecanismo de ação peculiar; assinale-a.
a) O fármaco penetra no nervo e toma o lugar da adrenalina, aumentando a concentração desta na fenda sináptica.
b) O fármaco é um antagonista total da adrenalina, no qual se liga aos receptores pós-sinápticos ganglionares impedindo o impulso nervoso.
c) A guanetidina substitui a acetilcolina nas terminações nervosas depletando, assim, o estoque de acetilcolina e diminuindo os impulsos nervosos.
d) Após penetrar no nervo, o fármaco se concentra nas vesículas transmissoras; substitui a norepinefrina, provocando a depleção gradual das reservas de norepinefrina na
terminação nervosa.
538) O fármaco enalapril, conhecido como um pró-farmaco oral, necessita, para ser ativado, sofrer o processo de:
a) Eliminação.
b) Secreção renal.
c) Biotransformação.
d) Filtração glomerular.
539) Os diuréticos de alça inibem seletivamente a reabsorção de sódio no ramo ascendente espesso da alça de Henle, o que confere a tais fármacos uma grande ação
diurética. São considerados diuréticos de alça:
a) Furosemida e Torsemida.
b) Torsemida e Bumetadina.
c) Furosemida e Indapamida.
d) Hidroclorotiazida e Furosemida.
FACET - Farm (Pref Capim)/Pref Capim/2020
540) O cloridrato de propranolol é um fármaco antihipertensivo, chamado de betabloqueador por atuar de forma não seletiva e receptores adrenérgicos do tipo β1 e β2.
Esse medicamento promove uma redução inicial do débito cardíaco (DC) e da secreção de renina, levando a uma diminuição da hipertensão arterial. É
contraindicado o uso do cloridrato de propranolol em pacientes com:
a) Pressão arterial alta.

b) Asma brônquica.
c) Úlcera gástrica.
d) Enxaqueca.
e) Insônia.
VUNESP - Farm (Pref Ilhabela)/Pref Ilhabela/2020
541) Em relação às características gerais das drogas anti-hipertensivas, é correto afirmar que
a) o efeito anti-hipertensivo dos diuréticos está diretamente relacionado às doses utilizadas, porém, os efeitos colaterais não estão.
b) os agentes alfa-agonistas de ação central agem através do estímulo dos receptores α2 que estão envolvidos nos mecanismos simpatomiméticos.
c) os alfabloqueadores agem como antagonistas competitivos dos α1 -receptores pré-sinápticos, levando a redução da resistência vascular periférica sem maiores
mudanças no débito cardíaco.
d) os bloqueadores dos receptores da angiotensina antagonizam a ação da angiotensina II por meio do bloqueio específico dos receptores AT1, responsáveis pelas ações
vasodilatadoras, proliferativas e estimuladoras da liberação de aldosterona, próprias da angiotensina II.
e) os betabloqueadores promovem diminuição inicial do débito cardíaco e da secreção de renina, havendo readaptação dos barorreceptores e diminuição das
catecolaminas nas sinapses nervosas.
FUNDATEC - Farm (Pref POA)/Pref POA/2020
542) Como agravos à saúde ocasionados por utilização de bloqueadores β adrenérgicos, podemos citar:
a) Hiperglicemia.
b) Hipoglicemia.
c) Impotência.
d) Catarata.
e) Surdez.
UFMT - Bioq (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
543) A hipertensão é uma doença crônica em que a pressão sanguínea nas artérias encontra-se constantemente elevada. A coluna da esquerda apresenta as classes de
fármacos anti-hipertensivos e a da direita, os agentes específicos de cada um. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Diuréticos tiazídicos ( ) Captopril, Enalapril
2- Beta bloqueadores não seletivos ( ) Hidroclorotiazida,

Clortalidona
3- Bloqueadores dos canais de cálcio
( ) Propanolol, Timolol
4- Vasodilatadores inibidores da ECA (Enzima conversora
da angiotensina) ( ) Anlodipina, Nifedipina
a) 2, 1, 4, 3
b) 4, 1, 2, 3
c) 2, 3, 4, 1
d) 3, 4, 1, 2
544) Diuréticos são fármacos que promovem perda de íons sódio e água no organismo, com consequente aumento do fluxo de urina. A coluna da esquerda apresenta
classes dos diuréticos e a da direita, os usos terapêuticos de cada uma. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Inibidores da anidrase carbônica (ex:

( ) Nefrose, edema crônico, hipertensão
acetazolamida)
essencial.
2- Diuréticos tiazídicos (ex:
( ) Glaucoma, epilepsia de pequeno mal.
hidroclorotiazida)
( ) Reduzir a perda de potássio, aumentar os
3- Diuréticos de alça (ex: furosemida)
níveis de aldosterona.
4- Diuréticos poupadores de potássio (ex:
( ) Edema pulmonar, cirrose, doença renal.
espironolactona)
a) 1, 2, 4, 3
b) 3, 4, 2, 1
c) 2, 1, 4, 3
d) 1, 2, 3, 4
VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019
545) O Sr. J. S., de 55 anos, chegou à farmácia com uma prescrição de hidroclorotiazida 25 mg. Perguntou ao profissional farmacêutico qual era mesmo a função desse
medicamento, que prontamente o atendeu, explicando corretamente que se trata de um medicamento que tem função de
a) modulador de apetite.
b) tratamento da insônia.
c) diurético.
d) anti-inflamatório.
e) antibiótico.
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
546) Dentre os anti-hipertensivos abaixo, marque a alternativa na qual todos pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio.
a) Captopril, enalapril e verapamil.
b) Anlodipino, diltiazem e verapamil.
c) Atenolol, metoprolol e nifedipino
d) Losartana, valsartana e diltiazem
VUNESP - Far Bio (Valinhos)/Pref Valinhos/2019
547) A ação vasodilatadora do fármaco captopril é devida
a) à inibição da enzima conversora da angiotensina.
b) à indução da abertura dos canais de KAT P .
c) ao aumento da concentração celular de GMPc ou AMPc.
d) à ativação da produção de NO.
e) ao bloqueio da captura de norepinefrina.
FEPESE - Farm (Campos Novos)/Pref Campos Novos/2019
548) São efeitos adversos de determinados medicamentos anti-hipertensivos:
a) Cólicas e depressão, para Reserpina.

b) Constipação e rubor, para Verapamil.
c) Tosse, para os inibidores da convertase.
d) Tosse, para os bloqueadores de canais de cálcio.
e) Palpitações e edemas, para os inibidores da convertase.
FEPESE - Farm (Campos Novos)/Pref Campos Novos/2019
549) São exemplos de antagonistas do sistema renina-antiotensina de uso corrente na atenção primária à saúde:
a) Metildopa, Atenolol e Captopril.

b) Captopril, Enalapril e Losartana.
c) Anlodipino, Enalapril e Varapamil.
d) Hidroclorotiazida e Espironolactona.
e) Furosemida, Clortalidona e Espironolactona.
VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019
550) A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age
a) como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à despolarização.
b) como um antagonista do receptor das endotelinas.
c) inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos.
d) bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1.
e) ativando os canais KATP, causando hiperpolarização.
IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
551) Os medicamentos que atuam na redução da pressão arterial cujos os principais mecanismos de ação envolvem a perda de sódio corporal e a redução do volume
sanguíneo podem ser classificados como:
a) inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA).
b) simpaticoplégicos.
c) beta-bloqueadores.
d) diuréticos.
e) vasodilatadores.
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
552) Sobre os fármacos anti-hipertensivos, analise as afirmativas abaixo.
I. O propranolol é um betabloqueador efetivo no tratamento da hipertensão e da cardiopatia isquêmica.
II. O atenolol e o metoprolol, são inibidores de receptores beta-adrenérgicos cardiosseletivos, inibindo seletivamente a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos
do tipo β2.
III. O carvedilol é um bloqueador β1 seletivo de meia-vida curta, administrado na forma de infusão venosa constante.
Está correto o que se afirma, apenas, em:
a) I e II.
b) I e III.
c) I.
d) II e III.
e) III.
FDC - Farm (SEHAC)/SEHAC/2019
553) Assinale a alternativa abaixo que contenha apenas substâncias inibidoras da enzima conversora de angiotensina (ECA):
a) espironolactona, captopril, enalapril, ramipril, fosinopril.
b) bromocriptina, ramipril, fosinopril e enalaprilate.
c) captopril, enalapril, ramipril, fosinopril e enalaprilate.
d) hidroclorotiazida, clortalidona, furosemida, espironolactona

e) ramipril, fosinopril, furosemida, espironolactona.
SELECON - Farm (SMS C Grande)/Pref Campo Grande/2019
554) A eclampsia é uma das complicações mais graves decorrentes da hipertensão arterial que podem ocorrer na gravidez. O anti-hipertensivo pró-fármaco que, devido a
seus efeitos adversos, tem seu uso restrito para essa complicação na gravidez é a:
a) clonidina
b) losartana
c) metildopa
d) reserpina
Unifil - FBioq (Pref Tupãssi)/Pref Tupãssi/2019
555) Sobre o tratamento farmacológico da hipertensão, assinale a alternativa incorreta.
a) Em condições de menor risco (sem repercussão em órgão-alvo), pode-se iniciar o tratamento com monoterapia.
b) Pacientes acima de 65 anos não devem utilizar betabloqueadores, especialmente o atenolol, devido à ineficácia nessa faixa etária.
c) Bloqueadores de canais de cálcio devem ser evitados na presença de insuficiência cardíaca.
d) Um efeito adverso comum dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) é o angioedema.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (Pref Massapê)/Pref Massapê/2019
556) Para o tratamento da hipertensão podemos utilizar os bloqueadores α -1 adrenérgicos. É um exemplo de fármacos dessa classe:
a) Doxazosina;
b) Propranolol;
c) Diltiazem;
d) Verapamil.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Jaú)/Pref Jaú/I/2019
557) Dentre as principais condições em que são utilizados fármacos vasodilatadores estão:
I. Hipertensão.
II. Insuficiência cardíaca.
III. Angina de peito.
Estão CORRETOS:
d) Todos os itens.
IBFC - AFar (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/Plantonista/2019
558) Os medicamentos anti-hipertensivos são utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica para a redução dos níveis tensionais, bem como, para a redução
da taxa de eventos cardiovasculares fatais e não fatais. Sobre medicamentos que possuem esta finalidade, assinale a alternativa incorreta.
a) Losartana
b) Enalapril
c) Furosemida
d) Gliclazida
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Candói)/Pref Candói/2019
559) Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A , um diurético de alça, é caracterizada por causar uma eliminação de urina, sendo utilizada cautelosamente na clínica.
a) furosemida - extensa
b) clortalidona - reduzida
c) hidroclorotiazida - extensa
d) espironolatona - reduzida
e) amilorida - extensa
CPCON UEPB - Far (Pref B Ventura)/Pref Boa Ventura/2019
560) Diferentes classes de medicamentos podem ser utilizadas com efeito anti-hipertensivo.
Associe as duas colunas relacionando o fármaco com a sua ação.
1. Verapamil
2. Lisinopril
3. Propranolol
4. Valsartana
( ) Inibidor da enzima conversora de angiotensina.
( ) Bloqueador dos receptores de angiotensina II.
( ) Bloqueador beta-adrenérgico.
( ) Bloqueador dos canais de cálcio.
A sequência CORRETA dessa associação é:
a) 4, 1, 2 e 3.
b) 2, 3, 1 e 4.
c) 2, 3, 4 e 1.
d) 4, 2, 3 e 1.
e) 2, 4, 3 e 1.
CPCON UEPB - Far (Pref Borborema)/Pref Borborema/2019
1. Verapamil
2. Lisinopril
3. Propranolol
4. Valsartana

a) 4, 1, 2 e 3.
b) 2, 3, 1 e 4.
c) 2, 3, 4 e 1.
d) 4, 2, 3 e 1.
e) 2, 4, 3 e 1.
Instituto AOCP - Farm (S Bento Sul)/Pref S Bento do Sul/"Sem Área"/2019
562) A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos
anti-hipertensivos e a classe a qual pertencem.
a) Inibidores da enzima conversora de angiotensina: verapamil, captopril e enalapril.
b) Antagonistas dos receptores da angiotensina II: valsartana, losartana e clonidina.
c) Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino e diltiazem.
d) Diuréticos de alça: amilorida, furosemida e espironolactona.
GUALIMP - Farm (Vila Valério)/Pref Vila Valério/2019
563) São medicamentos utilizados como anti-hipertensivos, EXCETO:
a) Triantereno.
b) Amilorida.
c) Bumetanida.
d) Meropenem.
IBFC - AGF (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
564) Os fármacos hidroclorotiazida, furosemida e espironolactona podem ser utilizados para controle de doenças como a hipertensão arterial e a insuficiência cardíaca.
Acerca da classe terapêutica a qual eles pertencem, assinale a alternativa correta.
a) Vasodilatadores
b) Betabloqueadores
c) Anti-hipertensivos
d) Diuréticos
CPCON UEPB - Farm (Pref M Horebe)/Pref M Horebe/2019

1. Verapamil
2. Lisinopril
3. Propranolol
4. Valsartana

a) 4, 1, 2 e 3.
b) 2, 3, 1 e 4.
c) 2, 3, 4 e 1.
d) 4, 2, 3 e 1.
e) 2, 4, 3 e 1.
IBFC - Farm (Pref Candeias)/Pref Candeias/2019
566) O Sistema Renina Angiotensina Aldosterona exerce um papel chave no controle da pressão arterial. Os fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina
(IECA) e os antagonistas de receptor de angiotensina II (ARA II) são exemplos de fármacos que atuam neste sistema. Nesse contexto, analise as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta.
I. O captopril é um representante de IECA, possuindo um efeito anti-hipertensivo em aproximadamente trinta minutos após a sua administração oral com pico de
ação após uma hora, sendo que sua absorção não é prejudicada quando administrado com alimento.
II. No tratamento da hipertensão arterial sistêmica os ARA
II podem ser utilizados apenas em monoterapia.
III. O enalapril é um representante de IECA, portanto, o paciente em uso deste fármaco pode apresentar como efeito adverso tosse seca.
IV. Ramipril e enalapril são administrados como pródrogas, o que retarda seu início de ação e prolonga seu efeito, podendo ser administrados em um intervalo de
tempo maior.
a) Apenas as afirmativas III e IV estão corretas

b) Apenas as afirmativas II e IV estão corretas
c) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas
d) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas
CRESCER - Farm (Pref Jijoca J)/Pref Jijoca de J/2019
567) Dentre as alternativas abaixo, qual medicamento que atua inibindo a enzima convertora de angiotensina?
a) Manitol.
b) Tiamina.
c) Isoflurano.
d) Captopril.
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/"Sem Área"/2019
568) A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença crônica multifatorial, que se não tratada com eficiência, aumenta o risco de ocorrência de complicações
cardiovasculares como o acidente vascular cerebral e o infarto agudo do miocárdio.
Considerando os tratamentos disponíveis na rede de atenção primária à saúde do município de Florianópolis para essa condição, assinale a alternativa correta.
a) Os principais efeitos adversos dos inibidores da enzima conversora de angiotensina, como o losartana, são hipotensão e tosse seca.
b) O tratamento da HAS envolve medidas não farmacológicas como exercícios físicos, redução do consumo de sal e aumento do consumo de gorduras saturadas.
c) Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) atuam preferencialmente sobre os leitos vasculares sensíveis à angiotensina como nos rins, no coração e
no cérebro.
d) No tratamento farmacológico da HAS são considerados vasodilatadores de ação direta: antagonistas dos canais de cálcio, inibidores da ECA e inibidores da renina.
e) Os medicamentos diuréticos, como a hidroclorotiazida, a furosemida e a doxasozina, são muito utilizados no tratamento da HAS e estão presentes na REMUME de
Florianópolis.
FUNDEP - FBioq (Uberlândia)/Pref Uberlândia/2019
569) Analise o caso a seguir.
Homem, 48 anos de idade, portador de hipertensão resistente em uso de múltiplos medicamentos, compareceu ao serviço de saúde relatando anorexia, náuseas,
diminuição da libido e aparecimento de ginecomastia.
A sintomatologia apresentada por esse homem pode ser atribuída ao seguinte fármaco:
a) Anlodipino.
b) Losartana.
c) Hidralazina.
d) Espironolactona.
Instituto AOCP - AsFar (Pref Vitória)/Pref Vitória/2019
570) Um paciente que apresentava dores de cabeça, visão borrada e, às vezes, até dor no peito e falta de ar foi diagnosticado pelo médico como hipertenso. Diante do
quadro, qual dos seguintes medicamentos não foi prescrito pelo médico por NÃO pertencer à classe de anti-hipertensivos?
a) Propanolol.
b) Enalapril.
c) Sinvastatina.
d) Losartana.
Instituto Consulplan - Farm (Pitangueiras)/Pref Pitangueiras/2019
571) Os diuréticos são fármacos que têm a propriedade de causar aumento do volume urinário. “É um esteroide que atua na membrana basolateral da célula tubular,
inibindo, competitivamente, a ligação da aldosterona com um Receptor Mineralocorticoide (MR), localizado no citoplasma das células dos segmentos cortical e
medular do duto coletor. ” Trata-se de:
a) Teofilina.
b) Furosemida.
c) Clorotiazida.
d) Espironolactona.
IESES - Farm (Pref Gaspar)/Pref Gaspar/2019
572) O princípio do tratamento da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares, assim, os anti-hipertensivos devem não só reduzir a
pressão arterial (PA), mas também os eventos cardiovasculares fatais e não fatais, e, se possível, a taxa de mortalidade. As particularidades destes medicamentos são
de vital importância para a escolha do prescritor, sendo INCORRETAS as assertivas:
I. Para uso como antihipertensivos, são preferidos os diuréticosde alça e similares, em baixas doses. Os diuréticos tiazidicos são reservados para situações de
hipertensão associada à insuficiência renal com taxa de filtração glomerular abaixo de 30 ml/min/1,73 m2 (D) e na insuficiência cardíaca com retenção de volume.
II. Qualquer grupo de medicamentos, com exceção dos vasodilatadores de ação direta, pode ser apropriado para o controle da pressão arterial em monoterapia
inicial, especialmente para pacientes portadores de hipertensão arterial leve a moderada, que não responderam às medidas não-medicamentosas.
III. Os medicamentos do grupo de vasodilatadores diretos, como a hidralazina e o minoxidil, atuam diretamente sobre a musculatura da parede vascular,
promovendo relaxamento muscular com consequente vasodilatação e redução da resistência vascular periférica. Em consequência da vasodilatação arterial direta,
promovem retenção hídrica e taquicardia reflexa, o que contra-indica seu uso como monoterapia, devendo ser utilizados associados a diuréticos e/ou
betabloqueadores.
IV. A hidralazina é indicada nos casos de cardiopatia isquêmica ou infarto do miocárdio e de dissecção aguda de aorta, por induzir ativação simpática (com
taquicardia e aumento da pressão de pulso).
A sequência que atende ao enunciado da questão é:

a) Apenas a assertiva III está incorreta.
b) As assertivas I, II, III e IV estão incorretas.
c) As assertivas I e IV estão incorretas.
d) Apenas as assertivas I e II estão incorretas.
ITAME - FSP (Pref Sen Can)/Pref Sen Can/Farmácia/2019
573) Segundo Consenso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, “O mecanismo anti-hipertensivo dessa classe de fármacos está relacionado, numa primeira fase, à
depleção de volume e, a seguir, à redução da resistência vascular periférica decorrente de mecanismos diversos.São eficazes como monoterapia no tratamento da
hipertensão arterial, tendo sido comprovada sua eficácia na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares.Entre os efeitos indesejáveis desses anti-
hipertensivos, ressalta-se fundamentalmente a hipopotassemia, por vezes acompanhada de hipomagnesemia, e a hiperuricemia. É ainda relevante o fato deles poderem
provocar intolerância à glicose. Podem também promover aumento transitório dos níveis séricos de triglicerídeos, em geral dependente da dose”. A classe de anti-
hipertensivo citada no enunciado é:
a) antagonistas dos canais de cálcio
b) vasodilatadores diretos
c) diuréticos
d) inibidores adrenérgicos
ITAME - FSP (Pref Sen Can)/Pref Sen Can/Farmácia/2019
574) Segundo Consenso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, “O mecanismo anti-hipertensivo dessa classe de fármacos é complexo e envolve diminuição do débito
cardíaco (ação inicial), redução da secreção de renina, readaptação dos barorreceptores e diminuição das catecolaminas nas sinapses nervosas. Esses medicamentos
são eficazes como monoterapia, tendo sido comprovada sua eficácia na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Aqueles com atividade
simpatomimética intrínseca são úteis em gestantes hipertensas e em pacientes com feocromocitoma. Constituem a primeira opção na hipertensão arterial associada a
doença coronariana ou arritmias cardíacas. São úteis em pacientes com síndrome de cefaleia de origem vascular (enxaqueca).Entre as reações indesejáveis desses
medicamentos destacam-se: broncoespasmo, bradicardia excessiva, distúrbios da condução atrioventricular, depressão miocárdica, vasoconstrição periférica. Podem
ainda,acarretar intolerância à glicose, hipertrigliceridemia e redução do HDL-colesterol”.A classe de anti-hipertensivo inibidores adrenérgicos citada no enunciado é:
a) de ação central
b) alfa-1 bloqueadores
c) alfa-2 bloqueadores
d) betabloqueadores
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Portão)/Pref Portão/2019
575) O verapamil e o diltiazem são exemplos de fármacos da classe dos vasodilatadores. Em relação ao mecanismo de ação deles, assinalar a alternativa CORRETA:
a) Esses fármacos atuam bloqueando os canais de cálcio, reduzindo a corrente de cálcio transmembrana.
b) A atividade desses fármacos ocorre pela inibição da enzima conversora de angiotensina, promovendo assim o relaxamento do músculo liso.
c) Esses fármacos atuam inibindo a síntese de óxido nítrico pelas células musculares lisas, promovendo um efeito de relaxamento das mesmas.
d) O mecanismo de ação dos fármacos citados baseia-se na sua capacidade de bloquear os receptores β − adrenérgicos .
576) Quanto ao mecanismo de ação, Enalapril, Ramipril e Cilazapril são fármacos anti-hipertensivos:
a) Inibidores diretos da renina.

b) Bloqueadores do receptor AT1.
c) Vasodilatadores diretos.
d) Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
577) Sobre os fármacos anti-hipertensivos inibidores adrenérgicos é CORRETO afirmar que:
a) Guanabenzo é um inibidor adrenérgico de ação central.

b) Bisoprolol é um alfabloqueador.
c) Doxazosina é um betabloqueador.
d) Hidralazina é um betabloqueador.
578) Qual das associações abaixo representa Inibidor adrenérgico de ação central + Diurético?
a) Hidroclorotiazida + Amilorida.
b) Furosemida + Amilorida.
c) Alfametildopa + Hidroclorotiazida.
d) Pindolol + Clopamida.
579) A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma condição multifatorial e, para tanto, o tratamento exige profundo conhecimento dos mecanismos de ação de cada
classe medicamentosa envolvida.
Dentre os fármacos diuréticos listados abaixo, marque a opção que corresponda respectivamente à sequência “diurético tiazídico ou similar/diurético de alça/diurético
poupador de potássio”.
a) clortalidona - bumetanida - amilorida.
b) hidroclotiazida - bumetanida - furosemida.
c) hidroclorotiazida - furosemida - clortalidona.
d) clortalidona - amilorida - espironolactona.
580) Marque a opção em que há somente representantes dos diuréticos de alça:
a) Hidroclorotiazida, clortalidona e furosemida.

b) Bumetamida, hidroclorotiazida e clortalidona.
c) Furosemida, bumetamida, ácido etacrínico.
d) Espironolactona, hidroclorotiazida e furosemida.
UEG - Farm (Pref Paraúna)/Pref Paraúna/2019
581) A hipertensão arterial é uma doença multifatorial que provoca a elevação da pressão arterial, trazendo sérios riscos à vida do paciente portador dessa patologia.
Dentre esses riscos podemos destacar o acidente vascular encefálico, em que vasos de pequeno calibre, presentes no cérebro, não suportam a grande pressão
exercida dentro deles e acabam por se romper, provocando uma hemorragia local. Os pacientes hipertensos acabam normalmente sendo tratados da hipertensão pelo resto
da vida, muitas vezes utilizando mais de um tipo de medicação nesse tratamento, além de importantes mudanças em hábitos de vida. Dentre os medicamentos utilizados
no tratamento da hipertensão, verifica-se que
a) atenolol é um dos medicamentos mais utilizados, por atuar de forma a evitar que os íons cálcio, necessários ao processo de contração muscular cardíaca, entrem no
interior das células auto rítmicas, presentes no nodo sinoatrial, provocando assim um aumento entre os intervalos de contração das fibras musculares estriadas cardíacas
e levando a uma diminuição da pós-carga do coração, diminuindo a pressão arterial.
b) captopril vem sendo largamente utilizado, por atuar de modo a provocar inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), evitando assim a formação da
angiotensina II que atua como potente vasoconstritor, diminuindo a pressão arterial.
c) hidroclorotiazida é um medicamento diurético que tem sido muito utilizado como medicação coadjuvante no tratamento da pressão arterial, por provocar aumento no
volume de urina produzida, uma vez que atua como componente osmótico dentro dos túbulos renais, fazendo com que boa parte da água presente no filtrado glomerular
que está sendo modificado para originar a urina fique dentro dos túbulos renais.
d) lozartana surge como alternativa quando o uso de outros medicamentos anti-hipertensivos não têm se mostrado eficazes; esse fármaco, por sua vez, atua inibindo os
receptores beta-adrenérgicos presentes no coração, reduzindo assim a frequência e a força da contração cardíaca e diminuindo a pressão arterial.
FURB - Farm (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
582) O Atenolol, medicamento indicado para controle da hipertensão arterial, angina pectoris, arritmias cardíacas, tratamento do infarto do miocárdio e intervenção após
infarto do miocárdio, é um:
a) Inibidor da enzima conversora da angiotensina I.
b) Antagonista dos receptores da angiotensina.
c) Diurético poupador de potássio.
d) Bloqueador beta-1 seletivo.
e) Antiagregante plaquetário.
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
583) Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos pacientes com hipertensão arterial.
a) Doxazosina.
b) Prasozina.
c) Terazosina.
d) Hidralazina.
e) Indometacina.
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
584) A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica. Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos
bloqueadores de canais para cálcio, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os bloqueadores dos canais para cálcio diminuem a força de contração miocárdica, o que, por sua vez, reduz as necessidades de oxigênio do miocárdio.
b) A diminuição da frequência cardíaca com o uso de verapamil, diltiazem ou bepridil produz uma redução ainda maior nas demandas de oxigênio do miocárdio.
c) A nifedipina diminui a condução atrioventricular e, portanto, pode ser utilizada com maior segurança na presença de anormalidades da condução atrioventricular.
d) Na presença de insuficiência cardíaca franca, todos os bloqueadores dos canais para cálcio podem provocar agravamento ainda maior da insuficiência cardíaca, devido
a seus efeitos inotrópicos negativos.
e) No paciente em uso de digitálicos, o verapamil deve ser utilizado com cautela, visto que o fármaco pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina através de uma
interação farmacocinética.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
585) Hipertensão é uma doença crônica de alta prevalência mundial. Estima-se que, no Brasil, um em cada quatro adultos seja acometido pela doença. De acordo com a
Sociedade Brasileira de Hipertensão, caracteriza-se hipertensão quando o valor da pressão arterial é sistematicamente igual ou maior que 14 por 9. A doença não
tem cura, contudo, deve ser tratada para evitar piores complicações. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando os nomes dos medicamentos anti-
hipertensivos com suas respectivas classes:
Primeira coluna: Segunda coluna:
( 1 ) Diurético tiazídico ( ) Indapamida
( 2 ) Diurético de alça ( ) Doxasozina

( 3 ) Antagonista da aldosterona ( ) Metoprolol
( 4 ) Bloqueador dos receptores α 1- ()

adrenérgico Espironolactona
( 5 ) Bloqueador dos receptores β -

( ) Furosemida
adrenérgico
Assinale a alternativa que corresponde a ordem correta:
a) 2 – 1 – 4 – 5 – 3.
b) 5 – 1 – 3 – 4 – 2.
c) 1 – 5 – 2 – 3 – 4.
d) 1 – 4 – 5 – 3 – 2.
e) 2 – 1 – 5 – 4 – 3.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
586) A biodisponibilidade do captopril é em média de:
a) 100%
b) 95%
c) 65%
d) 45%
e) 20%
METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
587) Em relação ao captopril, vasodilatador usado no tratamento da hipertensão, considere as seguintes afirmações:
I. bloqueia a captura de norepinefrina.
II. inibe a enzima conversora de angiotensina.
Assinale a alternativa correta:
a) I está correta e II está errada.

b) I está errada e II está correta.
c) I e II estão corretas.
d) I e II estão erradas.
UFMT - Farm (Tangará S)/Pref Tangará da S/2019
588) Os inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) como o captopril, enalapril e lisinopril produzem efeitos benéficos ao diminuir a conversão de
angiotensina I em angiotensina II. São fármacos utilizados como agentes de primeira linha no tratamento da
a) arritmia cardíaca, exercendo papel de betabloqueador.

b) dor causada por cardiopatia isquêmica.
c) insuficiência cardíaca congestiva (ICC).
d) trombose da artéria coronária, associada com infarto agudo do miocárdio.
589) Os diuréticos são fármacos que promovem perda de íons sódio (Na+) e de água do organismo, com consequente aumento no fluxo da urina. A partir dessas
informações, analise as assertivas.
I - Os diuréticos são utilizados para o tratamento clínico de distúrbios associados a uma distribuição anormal de líquidos, como edema ou para tratamento da
hipertensão.
II - Um dos efeitos adversos dos diuréticos tiazídicos é a anormalidade eletrolítica, sendo recomendada ao usuário uma suplementação de potássio (K+).
III - Os diuréticos de xantina são os mais eficazes, enquanto os diuréticos de alça são os que exibem menor eficácia.
IV - A espironolactona é um antagonista competitivo do mineralocorticoide aldosterona utilizada como adjuvante de outros diuréticos para reduzir a perda de
potássio (K+).
Estão corretas as assertivas
a) I, II e IV, apenas.
b) I, II e III, apenas.
c) II e IV, apenas.
d) I e III, apenas.
590) A coluna da esquerda apresenta fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica e a da direita, efeitos colaterais de cada um. Numere a primeira
coluna com a última.
1 - Propanolol
2 - Hidroclorotiazida
3 - Metildopa
4 - Enalapril
( ) Hipocalemia e Hiponatremia.
( ) Sibilos aumentados.
( ) Teste de Coombs direto positivo em 25% dos pacientes tratados.
( ) Tosse seca desagradável.
a) 1, 2, 4, 3
b) 3, 4, 2, 1
c) 4, 3, 1, 2
d) 2, 1, 3, 4
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
591) A hipertensão é considerada uma doença relevante, em função de sua prevalência na população. Seu tratamento farmacológico pode ser iniciado com diurético
tiazídico e inibidor da enzima conversora de angiotensina, que são, respectivamente:
a) furosemida e losartana
b) verapamil e hidralazina
c) espironolactona e metildopa
d) hidroclorotiaziada e enalapril
Farmácia - Farmacologia da Insuficiência Cardíaca (Cardiotônicos/Estimulantes Cardíacos)
592) A digoxina é um fármaco utilizado em condições clínicas conhecidas como insuficiência cardíaca. Com o tratamento empregado com esse fármaco, os resultados
são excelentes, entretanto:
a) apresenta queda de pressão constante dos pacientes.

b) interfere no sono do paciente.
c) possui janela terapêutica estreita.
d) diminui a capacidade cognitiva do paciente.
593) Com relação ao uso de diuréticos e glicosídeos cardíacos, utilizados no tratamento da hipertensão, analise as afirmativas a seguir.
I. Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco quando utilizado de maneira concomitante com a furosemida.
II. A hidroclorotiazida provoca aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de
sódio e cloreto e com isso, depleção de potássio.
III. A espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio.
Está correto o que se afirma em
a) I, somente.
b) I e III, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) III, somente.
594) O tratamento da insuficiência cardíaca tem por objetivo melhorar os sintomas e retardar o desenvolvimento da falência cardíaca. São fármacos utilizados no
tratamento da insuficiência cardíaca:
a) Captopril, furosemida e carvedilol.

b) Furosemida, azitromicina e propranolol.
c) Digoxina, furosemida, cefalexina e propranolol.
d) Espironolactona, losartana, anlodipino e sinvastatina.
595) A insuficiência cardíaca congestiva (ICC) é definida pela incapacidade de o coração suprir as necessidades metabólicas dos sistemas periféricos. Os principais
sintomas consistem em fraqueza, fadiga e dispneia. Qual glicosídeo digitálico é mais comumente utilizado em pacientes com ICC e com fibrilação, a fim de
restaurar a circulação ou diminuir a frequência ventricular?
a) Digoxina
b) Atenolol
c) Anlodipino
d) Amiodarona
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
596) Os vários antagonistas dos receptores â, utilizados no tratamento da hipertensão e da angina, parecem exibir eficácia semelhante. A escolha do mais apropriado para
determinado paciente deve basear-se em diferenças farmacocinéticas e farmacodinâmicas, no custo e na presença de problemas clínicos concomitantes. No caso de
um paciente com insuficiência cardíaca congestiva e com broncoespasmo poderá ser indicado o:
a) propranolol
b) nadolol
c) pindolol
d) metoprolol
SELECON - Farm (SMS C Grande)/Pref Campo Grande/2019
597) O controle da insuficiência cardíaca congestiva pode ser realizado com diversos medicamentos visando o aumento da contratilidade miocárdica. Dentre esses
medicamentos, destaca-se um inibidor da fosfodiesterase administrado por via parenteral conhecido como:
a) dobutamina
b) dopamina
c) milrinona
d) nimodipina
598) Sobre o tratamento clínico de angina no peito são corretas as afirmativas abaixo, EXCETO:
a) Os betabloqueadores são compostos especialmente indicados para o tratamento da angina do peito relacionada, primariamente, com aumento do consumo de oxigênio
miocárdico.
b) Os nitratos têm como função básica o relaxamento da musculatura lisa da parede vascular, secundária à interação nitrato-metabolismo intracelular.
c) A nitroglicerina, o dinitrato de isossorbida e o propatilnitrato quando usados por via oral, ganham rapidamente a circulação venosa, evitando a primeira passagem no
fígado, garantindo início rápido e imediato da ação terapêutica.
d) Os betabloqueadores podem melhorar simultaneamente, o fluxo coronariano para o miocárdio isquêmico.
Farmácia - Farmacologia dos Antiarrítmicos
599) A Adenosina é um fármaco que pode ser classificado como:
a) Cardiotônico.
b) Diurético tiazídico.
c) Antiarrítmico.
d) Betabloqueador.
e) Antianginoso.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
Farmácia - Farmacologia dos Antiarrítmicos
600) Os fármacos antiarrítmicos são classificados em grupo, relacionados ao grupo de propafenona, flecainida e moricizina) pertencentes a classe I assinale a alternativa
que corresponde a função dos mesmos:
a) São seletivos aos receptores beta-1 do coração, com efeitos diretos na membrana dos cardiomiócitos, bloqueando a estimulação simpática nos nodos SA (sinoatrial) e
AV (atrioventricular), alterando a frequência de automaticidade, reduzindo frequência na despolarização e prolongando a repolarização cardíaca.
b) Bloqueiam os canais de Na+ (sódio). cujo efeito diminui o número desses canais disponíveis na despolarização de membrana, elevando o limiar da ativação do
potencial de ação, além de reduzirem a reentrada nos ventrículos.
c) Inclui os fármacos que inibem a repolarização referente ao bloqueio de canais de K+ em células da musculatura cardíaca, aumentando o tempo do potencial de ação
(fase 2 de plateau prolongada) e redução da incidência de reentrada.
d) Inclui os fármacos bloqueadores de canais de Ca2+ (cálcio), reduzindo a condução de potencial de ação em regiões em que ele é dependente de cálcio, como nos
nodos SA e AV.
Gabarito
401) E 402) D 403) B 404) D 405) D 406) A 407) A 408) C 409) A 410) D 411) B 412) Anulada 413) A 414) C 415) A 416) E 417) A 418) B 419) D 420) A 421) C
422) D 423) D 424) D 425) C 426) E 427) D 428) E 429) B 430) C 431) A 432) A 433) C 434) Anulada 435) Anulada 436) C 437) C 438) E 439) D 440) D 441) B
442) A 443) A 444) E 445) C 446) E 447) C 448) C 449) B 450) D 451) D 452) D 453) A 454) D 455) A 456) A 457) C 458) D 459) A 460) B 461) B 462) B 463)
C 464) B 465) A 466) B 467) A 468) A 469) A 470) A 471) D 472) D 473) C 474) E 475) C 476) A 477) A 478) E 479) B 480) D 481) C 482) D 483) A 484) A
485) C 486) B 487) D 488) D 489) C 490) A 491) C 492) B 493) B 494) B 495) B 496) D 497) B 498) C 499) D 500) B 501) Anulada 502) C 503) A 504) B 505) D
506) C 507) C 508) D 509) A 510) D 511) B 512) B 513) Anulada 514) D 515) B 516) C 517) B 518) C 519) C 520) D 521) C 522) A 523) D 524) C 525) C 526) D
527) A 528) C 529) C 530) D 531) D 532) C 533) C 534) D 535) A 536) C 537) D 538) C 539) A 540) B 541) E 542) C 543) B 544) C 545) C 546) B 547) A 548)
C 549) B 550) D 551) D 552) C 553) C 554) C 555) D 556) A 557) D 558) D 559) A 560) E 561) E 562) C 563) D 564) D 565) E 566) A 567) D 568) C 569) D
570) C 571) D 572) C 573) C 574) D 575) A 576) D 577) A 578) C 579) A 580) C 581) B 582) D 583) D 584) C 585) D 586) C 587) B 588) C 589) A 590) D 591)
D 592) C 593) D 594) A 595) A 596) D 597) C 598) C 599) C 600) D

401-600-Questões de Farmacia

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Caderno de Questões

Está correto o que se afirma em

c) dependência física e psicológica.

a) Fenobarbital, Fenitoína e Valproato de sódio.

a) Somente os itens I e II.

Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.

Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.

a) Clorpromazina, clozapina e loxapina.

a) agonismo parcial dos canais da DA e antagonismo do receptor da 5-HT.

a) Quetiapina, Fenobarbital, Carbamazepina e Risperidona.

b) Somente o item II.

c) Somente os itens I e III.

d) Somente os itens II e III.

Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:

a) Somente os itens I e II.

a) As fenotiazinas são estruturas tricíclicas.

a) Anti-inflamatórios não esteroides (exceto ácido acetilsalicílico e sulindaco).

a) Inibição da potencialização da ação da enzima norepinefrina transaminase.

( ) A fluoxetina é um fármaco inibidor seletivo da recaptação de serotonina.

( ) A amitriptilina é um agente antidepressivo da classe dos inibidores da monoamina oxidase (MAO).

Assinale a alternativa correta sobre essa classe de medicamentos.

a) duloxetina, milnaciprana, venlafaxina.

Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:

I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.

II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.

III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.

a) Antidepressivos tricíclicos, sendo a venlafaxina um exemplo de fármaco desta classe

a) Imipramina (Tofranil) , Clomipramina (Anafranil) , Amitriptilina (Tryptanol).

a) Inibe irreversivelmente a MAO-A.

( ) A bupropiona é considerada um antidepressivo atipico.

( ) A fenelzina é um potente antidepressivo inibidor da monoamina oxidase irreversível, não seletivo.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

b) citalopram: inibe seletivamente a recaptação de serotonina nos neurônicos pré-sinápticos.

I. Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina.

II. Inibidores seletivos da reabsorção de noradrenalina.

III. Bloqueadores inespecíficos da absorção da monoamina.

Assinale a alternativa CORRETA:

a) Apenas a assertiva I está correta.

Marque a sequência correta.

a) seletivos da captura de serotonina.

b) da captura de serotonina e norepinefrina.

Assinale a alternativa correta em relação a essas interações.

Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

a) Metanfetaminas: ecstasy (MDMA), DOB ("cápsula do vento"), cetamina, fenciclidina.

( ) O ecstasy, a mescalina e a maconha são exemplos de drogas perturbadoras do SNC.

Assinale a alternativa com a sequência correta:

a) Hiperatividade e/ou déficit de atenção.

a) aumento da atividade motora, euforia e anorexia.

b) catalepsia, sedação e ação antidepressiva.

c) euforia, hipotensão arterial e rigidez muscular.

d) anorexia, sedação e hipertensão arterial.

e) sedação, indução do sono e hipotensão arterial.

a) Tetrahidrocanabinol (THC); canabidiol (CBD).

Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.

a) O metabolismo da morfina é hepático e a excreção é exclusivamente fecal.

Assinale a alternativa correta sobre este fármaco.

I. Os diuréticos osmóticos são ativos ao inibir a enzima anidrase carbônica.

c) ácido etacrínico e torsemida.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

a) propranolol e atenolol … redução do tônus vasomotor … redução da resistência vascular sistêmica

Não é indicado um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina no tratamento da

a) hipertensão arterial sistêmica.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

a) O atenolol é um betabloqueador que atua bloqueando também receptores α1.