AVALIAÇÃO DISCURSIVA DE N1

CURSO: Medicina Veterinária ANO: 2021/1

DISCIPLINA: Farmacologia e Toxicologia Veterinária Aplicada TURMA: matutino
CORPO DOCENTE: MSc. Claudiane M. Ferreira.
COORDENADORES: MV Dr. Hugo Delleon da Silva

Marina Gonçalves Nogueira RA: 202112155

COLOQUE AS RESPOSTA NESTE

DOCUMENTO.
NÃO RETIRE AS PERGUNTAS.
Paciente com quadros convulsivos e diagnóstico de epilepsia idiopática. Dentre as classes
de anticonvulsionantes escolha o medicamento para o tratamento.
1) Primeira escolha do tratamento
a) (0,33 pts). Qual medicamento de primeira escolha para o caso em questão?
Qual classe pertence este medicamento?
Minha primeira escolha é o Fenobarbital, ele pertence a classe dos
barbitúricos.
b) (0,33 pts). Explique a farmacodinâmica do medicamento.
O fenobarbital faz uma potencialização do GABA aumentando o limiar de
convulsão e diminuindo a propagação da descarga dos neurônios ao
redor.Aumentam o tempo de permanecia dos canais de ion cloreto abertos,
que aumenta a condução do cloro e hiperpolarização do neurônio, diminuindo
assim a taxa de dissociação do GABA e seus receptores.
c) (0,33 pts). Explique a farmacocinética do medicamento fazendo conexão com
seus possíveis efeitos adversos.
È amplamente distribuído por todo organismo por ser lipossolúvel
principalmente no cérebro, é metabolizado pelo fígado e excretado pelos rins
o que nos 6 meses de inicio do tratamendo ocorrem anemia imunomediada,
neutropenia e trombocitopenia, com tratamento prolongado de efeito
cumulativo temos efeitos adversos potencialmente fatal como polidipsia,
polifagia, ALT alta e hepatotoxidade devido a metabolização durante um
longo tempo do fígado.
2) Após dois meses de uso do medicamento o proprietário não viu melhoras e você
deve escolher outro princípio ativo.
a) (0,33 pts). Qual medicamento e qual classe?
Brometo de potássio, benzodiazepimico.
b) (0,33 pts). Explique a farmacodinâmica do medicamento.
 Presume se que o brometo seja identificado como cloreto pelo organismo,
passa pelos canais de cloro no encéfalo e cause uma hiperpolarização dos
neurônios aumentando o limiar de convulsão.
c) (0,33 pts). Explique a farmacocinética do medicamento fazendo conexão com
seus possíveis efeitos adversos.
O brometo de potássio não é biotransformado por isso é usado em hepatopatas
sua eliminação em grande parte é pelos rins o que causa polidipsia, polifagia,
letargia e ataxia, a longo prazo causa fraqueza e diminuição da eliminação
renal.