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1. A dobutamina é um fármaco que frequentemente é utilizado em pacientes que têm

insuficiência cardíaca, por aumentar a força de contração cardíaca, por exemplo. Seu
uso pode ser indicado em casos de choque cardiogênico por atuar em receptores do
tipo:
A. α1.
B. α2
C. β1.
D. β2.

2. A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode

ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção
neuromuscular como na miastenia grave. Esse fármaco é utilizado, pois:
A. bloqueia a ação da acetilcolina.
B. tem ação anticolinesterásica.
C. mimetiza a ação da acetilcolina.
D. aumenta o número de receptores para acetilcolina

3. Quando se possuem fármacos que agem em canais iônicos regulados por ligantes,
estamos falando de receptores:
A. metabotrópicos.
B. produtores de segundos mensageiros.
C. reguladores de enzimas como a adenilato ciclase.
D. ionotrópicos.

4. A aminofilina é indicada para o tratamento de broncoespasmos comumente

associados a asma brônquica, bronquite e enfisema. A farmacodinâmica da
aminofilina, caracterizada pelo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, deve-
se, prioritariamente, à
A. inibição da fosfodiesterase.
B. ativação dos adrenoreceptores.
C. obstrução muscarínica.
D. estimulação colinérgica.

5. A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e

eficácia. Dessa forma, é CORRETO afirmar que:
A. Um agonista pleno possui afinidade e eficácia.
B. Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia.
C. Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia.
D. Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia.

6. Com relação ao mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos, é CORRETO afirmar

que:
A. Inibem a monoaminoxidase no Sistema nervoso central.
B. Aumentam o influxo de “cloreto” nos canais GABAérgicos.
C. Inibem a recaptação de aminas no sistema nervoso central.
D. Inibem a degradação da acetilcolina no sistema nervoso central.
 7. Homem de 50 anos consulta seu médico devido ao incômodo de uma tosse seca
persistente não produtiva. Ele faz uso de vários medicamentos como metformina,
furosemida, captopril e sinvastatina. Rapidamente o médico detecta que a causa desse
sintoma é uma reação adversa relacionada ao uso de um dos seus medicamentos.
Sabendo qual é o medicamento responsável, assinale a alternativa correta sobre o seu
mecanismo de ação.
A. Inibe o sistema renina-angiotensina-aldosterona, resultando em
concentrações séricas diminuídas de angiotensina II e aldosterona.
B. Bloqueia a entrada de Ca 2+ por restrição da abertura dos canais de cálcio do
tipo L operados por voltagem.
C. Age por inibição competitiva, específica e reversível da hidroximetilglutaril-co-
enzima A (HMG-CoA) redutase.
D. Inibe o transportador Na+/ K+/ 2Cl- na alça de Henle, combinando-se com seu
sítio de ligação para Cl-.

8. Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a

distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em
relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s)
correta(s).
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração
para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por
exemplo, a qualidade da formulação e o pH.
II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor;
fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor.
III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda,
anabólica. 
IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.
A. Apenas I e II.
B. Apenas I, III e IV.
C. Apenas III e IV.
D. Apenas II e III.

9. O estudo da regulação do Ca2+ deu um passo muito grande no início da década de 1970

com o desenvolvimento das técnicas de fluorescência baseadas na fotoproteína
sensível ao Ca2+ , a equorina, e de corantes como o Fura-2, que permitiram, pela
primeira vez, que o [Ca 2+]i livre fosse monitorado em células vivas, com um alto nível
de resolução temporal e espacial. Sobre os canais de cálcio, julgue as afirmativas e
marque a alternativa CORRETA.
I. Os canais de cálcio operados por armazenamento são canais de muito baixa
condutância, localizados na membrana plasmática que se abrem para permitir
a entrada de cálcio, quando as reservas no retículo endoplasmático estão
reduzidas, porém não são sensíveis ao [Ca2+]i citosólico.
II. Os canais de cálcio operados por voltagem são altamente seletivos para o
Ca2+ , não conduzindo Na+ ou K+ , os canais de Ca2+ estão sempre presentes em
células excitáveis e segundo as pesquisas existem cerca de 5 tipos: L, T, N, P/Q
e R.
III. O receptor de trifosfato de inositol (IP 3R) é ativado pelo IP3. O IP3R é um canal
iônico regulado por ligante. Esse é o principal mecanismo pelo qual a ativação
dos receptores acoplados à proteína G leva a um aumento do [Ca 2+]i.
IV. O receptor de rianodina localizado no retículo endoplasmático medeia a
liberação de Ca2+ , evocada por Ca2+ no músculo, a cafeína em altas
concentrações ativa esse receptor.
 A. Apenas I, II e III são corretas.
B. Apenas II, III e IV são corretas.
C. Apenas I e II são corretas.
D. Apenas III e IV são corretas.
E. Todas são corretas.

10. Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que
até então tinham sido entidades teóricas, começaram a emergir como realidades
bioquímicas como consequência do desenvolvimento de técnicas de marcação.
Existem 4 tipos de receptores: Tipo 1 (canais iônicos controlados por ligantes), Tipo 2
(receptores acoplados a proteínas G), Tipo 3 (receptores relacionados e ligados a
quinases) e Tipo 4 (receptores nucleares). Com base nessa classificação, marque a
alternativa que contém respectivamente exemplos de receptores do Tipo 1, 2, 3 e 4.
A. Receptores adrenérgicos, receptor GABAA, receptores para hormônios
esteróides e receptor para insulina.
B. Receptores nicotínicos da acetilcolina, receptores muscarínicos da acetilcolina,
receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da
tireóide.
C. Receptor GABAA, receptor para o fator natriurético atrial, receptores para
hormônio da tireóide e receptores adrenérgicos.
D. Receptores muscarínicos da acetilcolina, receptores nicotínicos da acetilcolina,
receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da
tireóide.
E. Receptores adrenérgicos, receptor GABAA, receptor para insulina e receptores
para hormônios esteróides.

11. Com base na interação fármaco-receptor sabemos que a ocupação de um receptor por
uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Com
base nessas interações, julgue as afirmativas e marque a alternativa CORRETA.
I. O Antagonismo competitivo reversível é aquele, no qual, na presença do
antagonista, a curva do log da concentração x efeito do agonista é deslocada
para esquerda, sem alteração na inclinação ou no efeito máximo, sendo a
extensão do deslocamento uma medida da razão de dose.
II. O Antagonista competitivo de não equilíbrio, ocorre quando o antagonista se
dissocia dos receptores, tendo como resultado a não alteração da ocupação do
antagonista quando o agonista é aplicado.
III. O aumento da concentração do agonista supera o efeito do antagonista
reversível, de modo que a resposta não se altera enquanto o efeito de um
antagonista não competitivo é insuperável, e a ocupação total pelo agonista
não pode ser atingida.
IV. O antagonismo competitivo irreversível ocorre com fármacos que possuem
grupos reativos que formam ligações covalentes com o receptor.
V. Além do sítio de ligação ao agonista, no qual os antagonistas competitivos se
ligam, as proteínas receptores possuem muitos outros sítios de ligação através
dos quais fármacos podem influenciar a função do receptor de várias
maneiras, aumentando ou diminuindo a afinidade dos agonistas pelo sítio de
ligação do agonista ou modificando a eficácia.
A. Apenas I, II e V são corretas.
B. Apenas II, III, IV e V são corretas.
C. Apenas III, IV e V são corretas.
D. Apenas I e IV são corretas.
E. Todas são corretas.
 12. Sobre interações entre medicamentos, podemos citar, exceto:
A. Redução do efeito do anticoncepcional quando consumido com um
antibiótico.
B. A vitamina K inibe a resposta dos anticoagulantes orais.
C. O antiácido diminui a absorção dos antiinflamatórios.
D. O efeito da tetraciclina pode ser anulado pela ingestão do leite.
E. O efeito dos anticoagulantes pode ser potencializado se forem utilizados junto
com alguns antiinflamatórios.

13. A superdose de succinilcolina pode produzir depressão respiratória prolongada ou

apneia e colapso cardiovascular.
A. Certo
B. Errado

14. O bloqueio causado pela succinilcolina pode ser intensificado por inibidores da
acetilcolinesterase.
A. Certo
B. Errado

15. A succinilcolina reage com o receptor colinérgico nas subunidades alfa, causando
abertura do canal e despolarização na união neuromuscular.
A. Certo
B. Errado

16. O captopril, droga muito usada na hipertensão, é um vasodilatador que age

A. bloqueando a captura de norepinefrina.
B. bloqueando a liberação de norepinefrina.
C. inibindo a enzima conversora de angiotensina.
D. liberando ácido nítrico.
E. liberando endotelina.

17. Existem 2 tipos de receptores adrenérgicos (α e β), cada um deles com alguns
subtipos. A ativação dos receptores
A. α1 aumenta a frequência e a força da contração cardíaca.
B. α2 promove a lipólise e a glicogenólise hepática.
C. β1 promove a vasoconstrição e o relaxamento da musculatura lisa
gastrointestinal.
D. β2 promove a broncodilatação e o relaxamento da musculatura lisa visceral.
E. β3 inibe a liberação de norepinefrina e acetilcolina e promove a contração do
músculo liso vascular.

18. Um dos fenômenos mais característicos na Farmacologia é a observação de que a

magnitude do efeito aumenta em razão da dose administrada. O efeito é conhecido
como relação dose-efeito ou dose resposta ou ainda relação concentração-efeito. Na
correlação dos conceitos abaixo assinale a alternativa correta.
I. Eficácia.
II. Potência.
III. Afinidade.
 IV. Atividade intrínseca.

( ) Capacidade da droga de se ligar ao receptor.

( ) Indica o efeito biológico produzido por uma substância devido a sua ligação ao receptor e é
dada pelo efeito máximo a uma determinada substância.
( ) Descreve a força de ligação entre uma substância e o receptor, indica a concentração
necessária para produzir determinado efeito.
( ) Capacidade da substância após se ligar ao receptor provocar efeito farmacológico.

A. I, IV, II, III.

B. III, II, I, IV.
C. III, I, II, IV.
D. II, III, IV, I.
19. Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores,
assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.
A. trifosfato de adenosina (ATP)
B. difosfato de adenosina (ADP)
C. adenosina monofosfato cíclico (AMPc)
D. adrenalina
E. noradrenalina

20. No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas
B. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que
apresentam atividades enzimáticas complementares.
C. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na
membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
D. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
E. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em
guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação
de um agonista.

21. Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de

neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale
a opção correta.
A. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores
catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
B. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado
pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
C. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima
catecol-O-metiltransferase (COMT).
D. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a
atividade colinérgica.
E. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando,
assim, efeitos de hipotensão arterial.

22. A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato

(IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à
ativação da
A. fosfolipase C.
B. catalase.
 C. adenilciclase.
D. guanililciclase.
E. fosfolipase A2.

23. A estimulação de receptores β 2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa

broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco
terbutalina atua como:
A. inibidor β-adrenérgico.
B. agonista.
C. agonista inverso.
D. antagonista farmacocinético.
E. antagonista farmacodinâmico alotópico.

24. O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de

sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a
produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse
conceito, julgue o item que se segue.

O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.

A. Certo
B. Errado

25. A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não

desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-
receptor, julgue o item subsequente.

Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação,
mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor.
A. Certo
B. Errado

26. A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a

liberação de noradrenalina na fenda sináptica.
A. Certo
B. Errado

27. Os receptores das moléculas fisiológicas reguladoras podem ser classificados em

famílias funcionais, cujos representantes compartilham estruturas moleculares
semelhantes e mecanismos bioquímicos comuns. Uma destas famílias funcionais é
composta por receptores controlados por ligantes encontrados em canais iônicos. São
exemplos desses receptores:
A. muscarínicos.
B. β2-adrenérgicos.
C. nicotínicos.
D. H1.
E. D2.
 GABARITO!

1 C 11 C 21 A
2 B 12 D 22 A
3 D 13 A 23 B
4 A 14 A 24 B
5 A 15 A 25 A
6 C 16 C 26 A
7 A 17 D 27 C
8 C 18 C
9 E 19 C
10 B 20 C