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UNIVERSIDADE SANTO AMARO – CURSO DE FÁRMACIA

Estudo dirigido de farmacodinâmica – Prof.ª Cecília Maria Aranha

Luan Henrique da Silva Chaves

Entrega: até 26/05/23 (opcional)

1. Sobre o tratamento das dislipidemias, responda:

a) Explique como agem as estatinas, destacando as diferenças entre as


estatinas de tipo I e tipo II.

R: As estatinas são medicamentos usados para reduzir os níveis de colesterol


no sangue. Elas agem inibindo uma enzima chamada HMG-CoA redutase, que
desempenha um papel importante na produção de colesterol no fígado. Ao inibir
essa enzima, as estatinas reduzem a quantidade de colesterol produzido pelo
organismo.

Estatinas tipo 1:
- Derivadas de metabótitos produzidos por fungos;
- Moléculas rapidamente metabolizadas: curto tempo de ação

Estatinas tipo 2:

- Derivados sintéticos;
- Possuem mais porções hidrofóbicas: permite o acúmulo em tecidos e liberação
prolongada;
- Aumenta risco de rabdomiólise;
- Demoram mais a serem metabolizadas: maior tempo de ação;
b) Explique o mecanismo de ação dos fibratos, justificando porque é a
classe mais eficiente no tratamento da hipertrigliceridemia.

R: Tratam altos níveis de triglicerídeos no sangue. São agonistas do PPARα:


receptor que estimulam a transcrição gênica de LPL (lipoproteína lipase);

c) Explique o mecanismo de ação e consequentes efeitos adversos das


resinas iônicas.

As resinas iônicas foram sais com os ácidos cólicos, que são insolúveis e
eliminados nas fezes;
- Diminui o colesterol sérico, que passa a ser utilizado pelo fígado para repor o
ácido cólico perdido;
- A eliminação de gordura nas fezes pode dificultar a absorção de vitaminas
lipossolúveis (A, D, E e K);
- Diminuem o VLDL/TG sérico;
- Aumento modesto do HDL;

Efeitos adversos: Desconforto Abdominal

2. Sobre o tratamento dos distúrbios da coagulação, responda:

a) Explique o mecanismo de ação dos antagonistas P2Y, e quais


similaridades e diferenças de seu mecanismo com o AAS.

R: Eles são responsáveis por bloquear os receptores que estão relacionados à


formação de coágulos, reduzindo o risco de ataques cardíacos.
O AAS inibe a COX-1 e COX-2, que estão associadas a dor, inflamação e a
enzima responsável pela coagulação.
Tanto o AAS quanto os antagonistas P2Y tem o mesmo objetivo, porém utilizam
mecanismos diferentes.
b) Explique o mecanismo de ação da varfarina, justificando seu efeito
tardio.

R: Varfarina bloqueia uma das enzimas que usa vitamina K para fazer alguns
dos fatores de coagulação e, por sua vez, reduz sua produção. Como resultado,
o mecanismo de coagulação é interrompido e leva mais tempo para o sangue
se solidificar.

c) Descreva o mecanismo de ação da heparina de alto peso molecular, e


quais as principais diferenças com a de baixo peso molecular.

R: Como sabemos a Heparina é um anti-colagulante, a diferença das duas são:


A heparina de alto peso molecular se liga na antitrombina III inibindo a formação
de coágulos.
Já a de baixo peso molecular possui atividade com baixas chances de
complicações.

3. Sobre o tratamento dos distúrbios respiratórios, responda:

a) Qual o papel dos anti-histamínicos no tratamento dos distúrbios


respiratórios? Descreva seu mecanismo de ação e destaque as diferenças
entre os de primeira e segunda geração.

R: Conhecidos como antialérgicos, eles são conhecidos por inibir a ação da


histamina.
Os da primeira geração bloqueiam receptores H1 periféricos e centrais, tendo
efeito antialérgico e consequentemente sedativo.
Já os de segunda geração causam bloqueio apenas nos receptores H1
periféricos e não tem efeito sedativo, pois eles não passam pela barreira
hemato encefálica.
b) Qual o papel dos anti-inflamatórios esteroides (AIEs) no tratamento dos
distúrbios respiratórios? Explique pelo seu mecanismo de ação.

R: Os anti-inflamatórios inibem a COX-1, onde aumenta a produção da


substância prostaglandina que causa a inflamação. Com isso, diminui a
vasodilatação, edema e dor, facilitando a melhora em vias aéreas dilatadas.

c) Explique o mecanismo de ação dos broncodilatadores de longa


duração, e por que a necessidade de seletividade entre os receptores
beta.

R: Os broncodilatadores atuam nos brônquios, levando o seu relaxamento e


aumentando as vias aéreas ajudando na passagem de ar no nariz e
pulmões.Optamos pelo de 2º geração pelo fato de que eles evitam atuar no
receptor beta-1 adrenérgico, presentes no coração, podendo causar problemas
adversos mais sérios, então acaba atuando somente do beta-2 adrenérgico que
estão presentes nas vias aéreas.

4. Sobre o tratamento da diabetes mellitus, responda:

a) Descreva as aplicações dos diferentes tipos de insulina.

R: Insulina de ação rápida: Tem uma ação em cerca de 10 a 15 minutos, logo,


devem sempre ser administradas após a refeição.

Insulina de inalação de ação rápida: A inalada só pode ser indicada para


adultos com diabetes, devemos lembrar que está insulina deve ser administrada
antes da refeição.

Insulina de ação prolongada: Está é liberada de forma contínua e lenta,


podendo durar até 24 horas, fazendo sempre que a quantidade de insulina no
sangue se mantenha constante.

Insulina de ação regular ou curta: Tendo um efeito de 30 minutos após o uso, o


tempo de meia vida pode chegar a até 6 horas. Esse tipo de insulina é mais
utilizada em casos de cirurgias ou de infecções aguda.

Insulina de ação intermediária: Uma insulina basal que por sua vez mantém a
quantidade desse hormônio constante no organismo por 12 a 18 horas.

Insulina combinada: São as que contém uma mistura de insulina de ação rápida
ou curta com uma de ação intermediária, eliminando a opção de não utilizar a
insulina de mais um frasco.

Insulina de ação prolongada: Podendo durar até 36 horas, ela garante a


comodiade para o paciente, já que ele deve aplicar poucas vezes.

b) Descreva o mecanismo de ação das tiazolidinedionas, destacando sua


principal semelhança em relação ao efeito terapêutico das biguanidas.

R: As tiazolidinedionas são usadas no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e


outras enfermidades relacionadas. O mecanismo de ação é decorrente da sua
ligação a receptores nucleares (receptor γ proliferador-ativador do peroxisoma -
PPARγ) que regulam genes envolvidos no metabolismo dos lipídios.

A principal semelhança entre eles é que ambos controlam a sensibilidade à


insulina, porém em mecanismos diferentes.

c) Descreva os efeitos terapêuticos da metformina, e suas principais


vantagens em relação aos demais agentes utilizados no tratamento da
diabetes mellitus.

R: É um antidiabético oral da classe das biguanidas, utilizado para o controle de


glicose no sangue. Também acaba ajudando no peso corporal e nos níveis de
lipídios no sangue.
Sendo um anti-hiperglicemiante, tem efeitos como diminuição da resistência à
insulina, diminuição de pico de glicose pós refeição e diminuição da
glicogenólise. Pelas suas vantagens ele é um agente bem conhecido por ajudar
a tratar a diabetes mellitus, pois sua vantagem dos demais é que abaixa o risco
de hipoglicemia e o risco cardiovascular, ajudando no peso corporal fazendo o
paciente não ganhar peso.

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