CENTRO UNIVERSITÁRIO UNA

LISTA DE EXERCÍCIOS –
Farmacologia

Nome: Joel Aleixo Fernandes

Jesus RA : 422140135

Curso: Medicina Veterinária

Unidade Curricular: UC – Sistemas Vitais dos Animais

Professores:Bruno Generoso; Matheus Felipe e Iara Nogueira

1) Cite os principais fatores que interferem na absorção e distribuição dos fármacos.

Alguns fatores podem interferir na absorção, dentre eles, a via de administração do fármaco, perfusão
sanguínea no local onde é feita a absorção, a área em que é exposto e também as características do
próprio fármaco. Já na distribuição podem ocorrer interferências devido; as propriedades do fármaco,
características da membrana em que será transportado, suas ligações de proteínas plasmáticas e
teciduais, e também do fluxo sanguíneo.

2) O que ocorreria com a distribuição de um fármaco em um quadro de hipoalbuminemia? Justifique.

A presença de hipoalbuminemia em um quadro clínico pode induzir um aumento na fração livre dos
fármacos que se ligam a albumina, gerando uma maior toxicidade.
3) Conceitue Biotransformação. Quais são as fases de biotransformação e quais seus respectivos
objetivos?
A biotransformação pode ser caracterizada como reações de metabolização onde o fígado tem a
capacidade de transformar Fármacos em metabólitos as ativos e ou inativos, o que facilita sua
eliminação. Existem duas fases, a fase 1 ou de oxidação onde o fármaco original se é convertido em
um metabólito mais polar através de reações de oxidação. Já na fase 2 que pode ser chamada de
conjugação ou hidrólise, o fármaco se torna lipossolúvel o que é essencial para a excreção do mesmo.

4) Quais são as formas de eliminação de um fármaco considerando sua polaridade?

Há duas formas de excreção de Fármacos, a excreção renal e a excreção biliar. Na excreção renal é
excretado em sua maioria fármacos apolares, pois os polares necessitam de transporte ativo para
serem excretados, por isso grupos polares tem maior probabilidade de serem excretados por
excreção biliar.

5) Conceitue Broncodilatadores. Cite as classes farmacológicas, com exemplos de fármacos,

utilizados para essa finalidade.
Como o próprio nome faz referência, os broncodilatadores são medicamentos que atuam nos
brônquios, e que através do relaxamento dos mesmos geram um aumento no calibre das vias aéreas.
Possuem três classes: agonistas dos receptores β2-adrenérgicos são os mais utilizados na prática
clínica, classificados como de curta ação, temos como exemplos o salbutamol, a terbutalina e o
fenoterol. Metilxantinas são broncodilatadores de baixa potência,tendo como exemplos a bamifilina
que possui o menor efeito colateral.Antagonistas muscarínicos possuem lenta ação, e são
considerados inferiores aos agonistas dos receptores β2-adrenérgicos e tem como exemplo o brometo
de ipratrópio que é utilizado no broncoespasmo.
6) Qual é a principal indicação do uso dos antitussígenos?
A principal indicação de antitussígenos, como o próprio nome relata é para o tratamento de reflexos da
tosse.

7) Com relação aos fármacos antihipertensivos, cite:

7.1. Principais classes
Os diuréticos; os β-bloqueadores adrenérgicos; os bloqueadores do canal de cálcio; os
vasodilatadores e os inibidores da enzima conversora da angiotensina.

7.2. Mecanismo de ação de cada classe

Os diuréticos possuem ação sobre os rins, aumentando a excreção urinária de solutos através de um
maior débito de sódio. Os β-bloqueadores adrenérgicos antagonizam os receptores da noradrenalina,
pois são drogas que intervêm na transmissão simpática.Os bloqueadores do canal de cálcio diminuem
a excitabilidade e a frequência cardíaca, pois gera o relaxamento da musculatura lisa arterial, e
também diminuindo a resistência vascular periférica. Os vasodilatadores geram o aumento de espaço
de contenção do sangue, diminuindo a força de pressão sobre a parede das artérias. Os inibidores da
enzima conversora da angiotensina bloqueiam a conversão da angiotensina I em angiotensina II, que
é um vasoconstritor potente.

7.3. Exemplo de fármacos de cada classe

Furosemida e Hidroclorotiazida ( diuréticos)
atenolol e betaxolol ( β-bloqueadores adrenérgicos)
Nifedipina e Anlodipino ( bloqueadores do canal de cálcio)
Hidralazina e Minoxidil ( vasodilatadores )
Captopril e Enalapril ( inibidores da enzima conversora da angiotensina)

8) Explique o funcionamento da bomba de prótons gástrica, abordando o papel da Acetil Colina,

Histamina e Gastrina em seu funcionamento.
O mecanismo de produção e liberação do HCL e realizado pela bomba de prótons. Para a bomba de
prótons ser ativada é necessário um estímulo simultâneo das substâncias Gastrina,

Acetilcolina e Histamina. Após a troca do H+ pelo K+, o H+ vai pela luz gástrica e se une ao

Cl- formando o HCL.

9) Diferencie os fármacos Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) dos Antagonistas do Receptor H2 da

Histamina com relação ao seu mecanismo de ação na inibição da produção do HCl. Cite dois
exemplos de cada classe.
Os inibidores da bomba de prótons se ligam a enzimas H+ e K+ e suprimem a secreção de
íons de hidrogênio, como exemplos temos o omeprazol e lansoprazol. Já os antagonistas do
receptor H2 reduzem a quantidade de ácido que o estômago produz, pois agem bloqueando o
local que recebe o estímulo da Histamina nas células do estômago, temos como exemplos
cimetidina e ranitidina.

10) Diferencie Antieméticos, Antinauseantes e Prócinéticos com relação ao seu mecanismo de ação.
Cite um exemplo de cada uma das subclasses.
Os Antieméticos São Fármacos que agem no controle da êmese, tendo como exemplo cloridrato de
ondansetrona.
Os Antinauseantes são Fármacos que agem no controle náusea e temos como exemplo
também o cloridrato de ondansetrona.
Os pró-cinéticos são Fármacos que possuem atividade antiemética, antinauseante e também
estimulam a movimentação do TGI, e temos como exemplo domperidona.