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Farmacotécnica I – ED 01

1. Diferencie os conceitos:

a) Fármaco e Pró-fármaco;
b) Preparação Magistral, Preparação Oficinal e Especialidade Farmacêutica;
c) Medicamento de Referência, Genérico e Similar.

2. Dê o significado das seguintes siglas e terminologias:

a) BPMF;
b) BPF;
c) ANVISA;
d) RDC;
e) qsp;
f) qs;
g) fsa;
h) aa.

3. Relacione as RDCs com suas respectivas :

(1) RDC 67/2007 ( ) Estabelece os requisitos mínimos para o registro de fitoterápicos e o


e RDC 87/2008 registro e notificação de produtos tradicionais fitoterápicos;
(2) RDC 26/2014 ( ) Requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de
manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias (BPMF);
(3) RDC 58/2014 ( ) Regulamenta o rastreamento de medicamentos (QR-Code);
(4) RDC 14/2010 ( ) Estabelece critérios para a intercambialidade de medicamentos
similares e os de referência;
(5) RDC 37/2009 ( ) Regula a rotulagem de medicamentos;
(6) RDC 47/2009 ( ) Dispõe sobre a admissibilidade de Farmacopeias estrangeiras;
(7) RDC 54/2013 ( ) Regulamentação sobre bulas para pacientes e profissionais de saúde;
(8) RDC 71/2009 ( ) Dispõe sobre a legislação sobre Fitoterápicos e Produtos Tradicionais
Fitoterápicos.

4. Defina:

a) Forma Farmacêutica;
b) Medicamento de Liberação Imediata;
c) Medicamento de Liberação Prologada;
d) Medicamento de Liberação Retardada.

5. Diferencie as seguintes formas farmacêuticas:

a) Emplasto e Adesivo;
b) Comprimido e Cápsula;
c) Creme, Pomada e Pasta.
6. Destaque vantagens e desvantagens das seguintes vias de administração:

a) Oral;
b) Retal;
c) Parenterais.

7. Durante o desenvolvimento de um novo medicamento, chegou-se a uma solução de


antibiótico para administração intravenosa. Sobre essa situação, responda:

a) Que tipo de embalagem (detalhadamente) deve ser utilizada?

b) Que acessórios são necessários para sua administração?

8. Comente sobre as características de cada tipo de vidro e de borracha.

9. Relacione as colunas conforme as características de cada tipo embalagem:

(1) Envelope ( ) Recipiente normalmente de formato tubular, com um gargalo estreito


e de fundo plano ou côncavo. Possui um atomizador ou um dispositivo
que expele o medicamento finamente dividido e carreado pelo ar. Não é
utilizado para acondicionar aerossois, pois para o acondicionamento
desta forma farmacêutica é utilizado o frasco de alumínio;
(2) Ampola ( ) Recipiente para o acondicionamento de líquidos para administração
em dose única;
(3) Strip ( ) Recipiente normalmente de formato tubular, para o
acondicionamento de medicamentos administrados por via parenteral,
lacrado com material flexível que deve ser perfurado para a
administração do medicamento;
(4) Blíster ( ) Recipiente fechado hermeticamente, destinado ao armazenamento
de líquidos estéreis para uso por via parenteral e cujo conteúdo é
utilizado em dose única;
(5) Flaconete ( ) Recipiente de material flexível formado por duas lâminas seladas que
separam e protegem cada forma farmacêutica do medicamento. Para
acessar cada forma farmacêutica, o mesmo deve ser cortado ou rompido.
Contém medicamentos sólidos ou semissólidos;
(6) Frasco spray ( ) Recipiente que consiste de uma bandeja moldada com cavidades
dentro das quais as formas farmacêuticas são armazenadas,
normalmente com uma cobertura de material laminado selada à parte
moldada, que deve ser aberta ou rompida para acessar o conteúdo;
(7) Frasco-ampola ( ) Recipiente de material flexível formado por duas lâminas seladas
contendo o medicamento.

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