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ANTI-INFLAMATÓRIOS HORMONAIS
Obs.: Nas questões fechadas justifique sua resposta.
1. Qual das seguintes zonas da suprarrenal está pareada corretamente com o tipo
de substância que secreta?
A. Medula suprarrenal − corticotropina.
B. Zona fasciculada − cortisol.
C. Zona glomerulosa − androgênios.
D. Zona reticular − catecolaminas.
A glândula suprarrenal é dividida em córtex e medula, onde o córtex possui três zonas: Zona
glomerulosa: libera aldosterona; Zona fasciculada: sintetiza o cortisol, Zona reticulada: excreta
hormônios sexuais, em especial a testosterona. E a medula sintetiza e secreta catecolaminas,
especialmente a adrenalina e a noradrenalina.
5. Uma criança com asma grave está sendo tratada com doses altas de corticosteroides
por inalação. Qual dos seguintes efeitos adversos é de preocupação particular?
A. Hipoglicemia.
B. Hirsutismo.
C. Supressão do crescimento.
D. Síndrome de Cushing.
E. Formação de catarata.
Ao analisar a dose total, o tempo total de uso e tempo de uso diariamente de corticosteroides é
possível associar negativamente com o crescimento em crianças e adolescentes, causando o
déficit de crescimento. Doses altas de corticosteroide podem diminuir a secreção fisiológica de
hormônio do crescimento (GH) através de aumento da secreção de somatostatina. Além disso,
a inibição do crescimento também ocorre por efeitos diretos dos corticosteroides na placa de
crescimento.
6. Qual das seguintes opções descreve mais adequadamente protocolos apropriados para
a retirada de glicocorticoides de um paciente que vem tomando grandes doses por seis
meses?
A. Manter a dose de glicocorticoides e adicionar metirapona
B. Manter a dose de glicocorticoides e adicionar espironolactona
C. Começar um esquema de dosagem em dias alternados de glicocorticoides
D. Reduzir lentamente a dose de glicocorticoides durante uma a duas semanas
A diminuição abrupta de corticosteroides de uso prolongado ou de altas doses pode causar três
problemas: insuficiência adrenal secundária (supressão do eixo HHA), síndrome de retirada ou
deprivação dos corticoides e reativação da doença de base para a qual eles foram introduzidos.
Portanto, a interrupção bem-sucedida de corticosteroides seria aquela através de uma rápida
transição de um estado de hipercortisolismo tissular para um de total deprivação dos
corticosteroides exógenos sem recrudescimento da doença de base e sem o surgimento de
insuficiência adrenal ou dependência do corticoide.
7.Um paciente com dor no ombro intensa resultante de inflamação não está respondendo
ao tratamento com naproxeno. Você̂ opta por começar um curso de tratamento com
dexametasona oral. Qual é a base que justifica maior eficácia do glicocorticoide como um
agente anti-inflamatório?
Os efeitos dos glicocorticoide que justificam o seu uso anti-inflamatório são: redução das
moléculas pró-inflamatórias (interleucinas, fatores de adesão, fatores de crescimento, proteases
etc.); inibição da COX2; aumento das anexinas1 e 2, com consequente inibição da fosfolipase
A2 seguida redução da síntese de prostaglandinas e leucotrienos a partir do ácido araquidônico.
Outra ação dos glicocorticoides é a chamado de transativação, que ocorre quando o complexo
glicocorticoide-receptor se liga a regiões promotoras de certos genes, induzindo a síntese de
proteínas anti-inflamatórias.
Eles são classificados em relação a duração da supressão do ACTH em dose única. E essa
classificação é feita da seguinte forma:
Ação curta: cortisona, hidrocortisona (8 -12h)
Ação intermediária: prednisona, prednisolona, metilprednisolona, triamcinolona (12 – 36h)
Ação longa: dexametasona, betametasona (36 – 72h)