601-800-Questões de Farmacia

Caderno de Questões
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VUNESP - Farm (Pref M Cruzes)/Pref Mogi Cruzes/2021
Farmácia - Farmacologia dos Antiarrítmicos
601) Entre os fármacos antiarrítmicos, são considerados de classe I, que bloqueiam os canais de sódio sensíveis à voltagem,
a) propranolol e amiodarona.
b) verapamil e nifedipino.
c) lidocaína e captopril.
d) nifedipino e diltiazem.
e) lidocaína e disopiramida.
VUNESP - Farm (Pref M Agudo)/Pref Morro Agudo/2020
602) O propranolol é um antiarrítmico de classe
a) Ia, e age bloqueando dos canais de cálcio.
b) Ib, e age por antagonismo dos receptores α -adrenérgicos.
c) II, e age por antagonismo dos receptores β -adrenérgicos.
d) III, e age bloqueando dos canais de sódio.
e) IV, e age como inibidor da ECA.
Instituto Consulplan - Farm (Pref Formiga)/Pref Formiga/2020
603) Os bloqueadores dos canais de cálcio são fármacos utilizados em arritmias. Entre eles, é possível afirmar que o verapamil possui principal indicação arrítmica para:
a) Taquicardia supraventricular.
b) Reversão do potencial de ação cardíaco.
c) Diminuição da taxa de filtração glomerular.
d) Conversão de flutter e fibrilação atrial para o ritmo sinusal.
Instituto Consulplan - Farm (Pref Formiga)/Pref Formiga/2020
604) O fármaco amiodarona é classificado como um antiarrítmico; considerando as classes de antiarrítmicos, assinale sua classificação e os principais efeitos colaterais,
respectivamente.
a) Classificação 1A; toxicidade renal e hepática.

b) Classificação 2; hipotireoidismo e toxicidade renal.
c) Classificação 3; hipertireoidismo ou hipotireoidismo.
d) Classificação 2; toxicidade hepática e hipertireoidismo.
VUNESP - Farm (Pref Ilhabela)/Pref Ilhabela/2020
605) Em relação às drogas antiarrítmicas, é correto afirmar que
a) a metilxantina é usada nas taquicardias supraventriculares.
b) o cloreto de cálcio é usado na fibrilação atrial.
c) o propranolol age por antagonismo dos receptores α - adrenérgicos.
d) o verapamil age por bloqueio dos canais de cálcio.
e) a lidocaína age por bloqueio dos canais de potássio.
VUNESP - Aux (Pref Cerquilho)/Pref Cerquilho/Farmácia/2019
606) O verapamil é um medicamento que age como
a) diurético.
b) broncoconstritor.
c) broncodilatador.
d) antiarrítmico.
e) anticonvulsivante.
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
607) Os antagonistas do canal de cálcio são empregados clinicamente no tratamento da hipertensão arterial e na prevenção da angina, bem como, nas arritmias cardíacas.
Sobre um fármaco desta classe, assinale a alternativa correta.
a) Diltiazem
b) Sotalol
c) Amiodarona
d) Espironolactona
Instituto Consulplan - Farm (Pitangueiras)/Pref Pitangueiras/2019
608) Atualmente, poucos medicamentos estão disponíveis no tratamento das arritmias clínicas.
De acordo com o seu mecanismo de ação, relacione adequadamente as colunas a seguir.
I. Bloqueadores dos canais de sódio. ( ) Verapamil.

II. Betabloqueadores. ( ) Amiodarona.
III. Inibidores de repolarização. ( ) Propranolol.
IV. Bloqueadores dos canais de cálcio. ( ) Quinidina.
A sequência está correta em
a) I, II, III, IV.

b) I, III, II, IV.
c) III, IV, I, II.
d) IV, III, II, I.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
609) Quanto a Verapamil é INCORRETO afirmar:
a) Essa droga é único antagonista de cálcio utilizado atualmente como antirrítmico.

b) É bastante eficaz, por via parenteral, no controle de taquiarritmias supraventriculares.
c) O Verapamil é absorvido pela mucosa intestinal em taxa superior a 90% e o início de ação se dá a partir de 1 hora após a ingestão.
d) Da droga circulante no plasma, 50% sofre excreção renal na forma de metabolitos produzidos no fígado e 25% é eliminado pelas fezes.
e) Quando usado por via endovenosa, o efeito se inicia em 3 a 5 minutos, chega ao máximo em 15 minutos e dura até 6 horas.
CONSULPLAN - Farm (Pref Macaíba)/Pref Macaíba/Bioquímico/2022
Farmácia - Farmacologia dos Anticoagulantes, Antitrombóticos, Fibrinolíticos e Antiplaquetários
610) A heparina é um anticoagulante de uso injetável, que atua na prevenção da formação de trombos, sendo indicada para o tratamento do tromboembolismo venoso e,
ainda, na angina de pré-infarto. O uso desse medicamento deve ser cauteloso, pois a heparina possui interação com solução:
a) Salina.
b) Fisiológica.
c) De glicose 5%.
d) De tampão fosfato, carbonato ou oxalato.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Sto Ant Plat)/Pref Sto Ant Platina/2022
611) Assinale a alternativa CORRETA:
a) A varfarina sódica é um anticoagulante que age na inibição dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K.
b) A varfarina pode ser substituída, com a mesma finalidade, pela protamina, a qual é uma mistura de proteínas de alto peso molecular, positivamente carregadas, que tem
elevada atividade anticoagulante.
c) A intoxicação cumarínica pode ser causada pela varfarina, devido à sua ação coagulante independente da vitamina K.
d) A varfarina é de absorção lenta e, por isso, é necessária a administração subcutânea.
e) A varfarina é um derivado cumarínico que tem as mesmas ações e usos dos demais anticoagulantes orais, no entanto, seu diferencial é o máximo de ação nas doses
habituais que são atingidas sempre de imediato no primeiro dia de uso.
IMPARH - Farm (SMS Fortaleza)/Pref Fortaleza/2021
612) A terapia antiacoagulante é fundamental para pacientes internados por grande período de tempo, principalmente os que possuem riscos de tromboembolismos.
Muitos fármacos agem no fator X ativado. Entretanto, pela duração, semelhança como moléculas existentes no organismo e por potencializar as ações da
antitrombina III, além de um uso seguros e subcutâneo, destaca-se o(a):
a) Warfarina.
b) Dipiridamol.
c) Ácido Acetil Salicílico.
d) Enoxaheparina.
613) A imagem a seguir apresenta a vitamina K (I) e seu antagonista (II), um fármaco anticoagulante, utilizado na prevenção da trombose.
O fármaco II é
a) aspirina.
b) clopidogrel.
c) hirudina.
d) heparina.
e) varfarina.
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
614) Os seres humanos desenvolveram um sistema de hemostasia para manter o sangue no estado fluido e livre de coágulos nos vasos normais, e para formar
rapidamente um tampão localizado nos vasos lesados. A Varfarina é um anticoagulante que age através da (o):
a) da estimulação de ADP e ativação da fosfolipase A2 da membrana plaquetária (PLA2).
b) da inibição da via do fator tecidual (TFPI) limitando a ação do fator tecidual.
c) da inibição do ativador do plasminogênio (PAI).
d) da inibição da Ciclooxigenase.
e) do bloqueio da epóxido redutase que medeia a regeneração da vitamina K reduzida.

615) A varfarina é o anticoagulante oral mais importante e age
a) inibindo a produção de endoperóxidos cíclicos e tem sua ação diminuída na presença de metronidazol.
b) inibindo a síntese de tromboxanos e tem sua ação aumentada na presença de rifampicina.
c) inibindo diretamente a trombina e tem sua ação diminuída na presença de colestiramina.
d) como antagonista da glicoproteína GPIIb e tem sua ação aumentada na presença de vitamina K.
e) como antagonista da vitamina K e tem sua ação aumentada na presença de ciprofloxacino.
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
616) A heparina é um mucopolissacarídeo que possui ação farmacológica e atua como medicamento anticoagulante utilizado em várias patologias. Sobre os efeitos
farmacológicos da heparina, analise as afirmativas.
I- Prolonga o tempo de coagulação do sangue impedindo a formação de fibrina durante o processo de coagulação.
II- Inativa o fator VIII da coagulação.
III- Retarda a cicatrização de feridas.
IV- Possui atividade anti fator X maior que a enoxaparina.
Estão corretas as afirmativas
a) III e IV, apenas.

b) I e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) II e IV, apenas.
FEPESE - Farm (Campos Novos)/Pref Campos Novos/2019
617) São medicamentos que provocam interações que resultam em aumento do efeito de anticoagulantes orais:
a) Dicloxacilina e Amoxilina.
b) Barbitúricos e Rifampicina.
c) Vitamina K e Colestiramina.
d) Carbamazepina e Vitamina K.
e) Fluconazol, Omeprazol e Piroxicam.
SELECON - Farm (SMS C Grande)/Pref Campo Grande/2019
618) Um dos grandes problemas na saúde pública relacionados à morte materna é a hemorragia uterina. Um dos medicamentos utilizados nos protocolos de manejo
desse tipo de hemorragia em maternidades é o ácido tranexâmico, que tem seu mecanismo de ações baseado em:
a) competição na ligação de lisina no plasminogênio
b) inibição reversível da atividade vitamina K redutase
c) atividade antagonista da fitomenadiona
d) mudança conformacional seletiva da antitrombina
IBFC - AGF (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
619) Acerca da ação farmacológica da varfarina, assinale a alternativa correta.
a) Ansiolítica
b) Hipolipemiante
c) Paliativa
d) Anticoagulante
IBFC - FBioq (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
620) A varfarina é um anticoagulante oral importante e por possuir uma estreita faixa terapêutica seu uso requer um equilíbrio entre administrar muito pouco tendo o
risco de eventos tromboembólicos, ou demais, provocando hemorragia. Acerca do monitoramento do efeito da varfarina, assinale a alternativa incorreta.
a) O efeito da varfarina é monitorado através da dosagem do tempo de protrombina
b) O tempo de protrombina é expresso como um Índice Internacional Normalizado (INR) e é utilizado para ajuste de dose do medicamento
c) Alimentos ricos em fitomenadiona podem alterar o efeito da varfarina
d) O tempo de protrombina mede o tempo em segundos que o sangue leva para desfazer um coágulo
FUNDEP - FBioq (Uberlândia)/Pref Uberlândia/2019
621) A razão normatizada internacional é indicada para monitorização da farmacoterapia com antagonistas da vitamina K.
Assinale a alternativa que apresenta um fármaco antagonista da vitamina K.
a) Apixabana
b) Dabigatrana
c) Fluvoxamina
d) Varfarina
Instituto Consulplan - Farm (Pitangueiras)/Pref Pitangueiras/2019
622) Diferentes medicamentos antitrombóticos são utilizados no tratamento da doença cérebro-vascular.
Qual desses medicamentos relacionados possui o modo preferencial de administração por via intravenosa para tal tratamento?
a) Alteplase.
b) Ticlopidina.
c) Dipiridamol.
d) Clopidogrel.
ADM&TEC - FBio (Pref Sertânia)/Pref Sertânia/2019
623) Leia as afirmativas a seguir:
I. O citoplasma é a porção menos volumosa da célula, pois não possui organelas celulares em seu meio.
II. A vitamina K é uma vitamina hidrossolúvel que impede a coagulação sanguínea.
Marque a alternativa CORRETA:

a) As duas afirmativas são verdadeiras.
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
d) As duas afirmativas são falsas.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
624) Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:
a) Cardioglicosídeos
b) Heparina
c) Benzilpenicilina
d) Uroquinase
e) Insulina humana
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
625) Para reduzir o risco de morbidade e morte em pacientes com angina pectoris estável e instável, é recomendado o uso de ácido acetilsalicílico, devido à sua ação
antiplaquetária.
Um cuidado especial nessa terapia antiplaquetária que se deve ter, quando ocorrer uso concomitante com outro fármaco, é com a:
a) varfarina
b) loratadina
c) azitromicina
d) espiranolactona
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
Farmácia - Farmacologia das Dislipidemias e Hipercolesterolemia
626) A dislipidemia é uma doença que se caracteriza por anomalias nos níveis de lipídios no sangue, principalmente do colesterol total e dos triglicéridos.
Assinale a alternativa correta que corresponde a um sequestrador de ácido biliares.
a) Atorvastatina.
b) Fenofibrato.
c) Ezetimiba.
d) Colestipol.
VUNESP - Farm (Piracicaba)/Pref Piracicaba/2022
627) Assinale a alternativa que expressa como os fármacos usados no tratamento medicamentoso das dislipidemias podem alterar a ação de outros medicamentos.
a) A pravastatina pode induzir rabdomiólise e insuficiência renal irreversíveis em pacientes submetidos a transplante de órgãos e tratados com ciclosporinas.
b) Os fibratos podem diminuir a concentração da fração livre de varfarina, fenitoína e sulfonilureias que são deslocadas de sua ligação com as proteínas plasmáticas.
c) Colestiramina e colestipol são resinas neutras e não apresentam interações com outros fármacos, podendo, inclusive, ser tomados concomitantemente.
d) Lovastatina e sinvastatina sofrem metabolismo hepático via citocromo P450 e têm potencial para interagir com diltiazem, verapamil e antifúngicos orais como a
itraconazol e fluconazol.
e) A ezetimiba deve ser usada com cautela em pacientes portadores de doença biliar e renal e não deve ser usada em associação com estatinas.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/2022
628) A dislipidemia é um fator de risco cardiovascular relevante, pela sua relação com o desenvolvimento da aterosclerose.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre os medicamentos que podem ser utilizados no tratamento da dislipidemia.
( ) Para usuários de estatinas e fibratos, provas de função hepática (aminotransferases/transaminases) e muscular (creatinofosfoquinase)devem ser realizadas para a
avaliação da segurança do tratamento.
( ) Os fibratos são indicados para a prevenção de eventos cardiovasculares maiores, quando utilizados em pacientes com hipertrigliceridemia associada a HDL
baixo, e na prevenção de pancreatite aguda.
( ) A genfibrozila pode ser usada em associação com estatinas, pois não aumenta o risco de rabdomiólise.
( ) As estatinas são inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril- coenzima A redutase. São bem toleradas, e entre os efeitos indesejáveis citam-se dor muscular e
desconforto gastrointestinal.
( ) Sinvastatina e atorvastatina devem ser usadas via oral, em dose única diária, preferencialmente pela manhã, para se obter o efeito máximo.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • F • V • V
b) V • V • F • V • F
c) V • V • F • F • F
d) F • V • F • F • V
e) F • F • V • V • V
AgiRH - Farm (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
629) Sobre a atorvastatina, a sinvastatina e a rosuvastatina, é INCORRETO afirmar que:
a) Pertencem a classe dos inibidores competitivos da HMG-CoA redutase (inibidores da redutase) e são mais efetivos na redução dos níveis de LDL.
b) Dentre outros efeitos observados, diminuem o estresse oxidativo e a inflamação vascular, com aumento da estabilidade das lesões ateroscleróticas.
c) Tornou-se padrão iniciar a terapia com a redutase de imediato após a ocorrência de síndromes coronarianas agudas, independentemente dos níveis de lipídeos.
d) Esses agentes são indicados a mulheres com hiperlipidemia que estejam grávidas, em fase de lactação ou sejam passíveis de engravidar, bem como em crianças pois
são pouco tóxicos.
AMAUC - Far (Pref Xavantina)/Pref Xavantina/2021
630) Considere a lista de fármacos a seguir:
I – Ciprofibrato
II – Repaglinida
III – Liraglutida
IV – Colestiramina
V – Ezetimiba
VI – Ornitina
São hipolipêmicos os fármacos apresentados, em:
a) II, III e VI, somente.

b) I, IV e V, somente.
c) I, V e VI, somente.
d) II, III e IV, somente.
e) IV, V e VI, somente.
IBFC - Farm (Pref SGDA RN)/Pref SGDA (RN)/2021
631) Rabdomiólise é definida como uma lesão direta ou indireta do músculo esquelético, que leva a liberação de componentes intracelulares na circulação.
Considerando um medicamento que, quando associado às estatinas, pode provocar rabdomiólise. Assinale a alternativa correta.
a) Cliclofosfamida
b) Clorpromazina
c) Cabergolina
d) Celecoxibe
FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
632) Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a afirmativa correta.
a) O sequestrador de ácidos biliares, como a colestiramina, é uma resina que realiza troca de cátions e se liga aos ácidos biliares com carga positiva, no intestino
delgado.
b) O fenofibrato e genfibrozila são derivados do ácido fíbrico, atuando na redução dos triacilblicerois e aumentado os níveis de HDL do plasma.
c) os fibratos competem com os anticoagulantes do tipo cumarina, e com isso há uma diminuição transitória da atividade coagulante.
d) A lovastatina e a sinvastatina são lactonas que são oxidadas em fármaco ativo.
e) A niacina, não pode ser utilizada em combinação com as estatinas, pois pode aumentar os níveis de LDL.
FGV - Tec (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/Farmácia/2021
633) As estatinas utilizadas no tratamento da hipercolesterolemia sofrem extensa metabolização de primeira passagem pelo fígado. A estatina administrada na forma de
pró-fármaco, sendo convertida em forma de hidroxiácido ativo no fígado, é a
a) Pravastatina.
b) Atorvatatina.
c) Sinvastatina.
d) Lovastatina
e) Rosuvastatina.
634) Sobre os fármacos utilizados nas dislipidemias, assinale a afirmativa correta.
a) As estatinas, de uma forma geral, reduzem o LDL plasmático e o risco de isquemia.

b) O tratamento com fármacos anti-hiperlipidemicos não apresenta efeitos adversos significativos.
c) Lovastatina é um fármaco que provoca redução hepática de triacilglicerol pela limitação de ácidos graxos livres.
d) Os fibratos inibem a enzima HMG-CoA redutase, responsável pela etapa limitante da síntese de colesterol.
e) A niacina reduz a síntese de novo colesterol, inibindo a enzima HMG-CoA redutase.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (S José BV)/Pref S José BV/2021
635) Em relação aos fármacos utilizados no tratamento da dislipidemia, assinalar a alternativa CORRETA:
a) As estatinas são agentes que atuam interagindo com os receptores ativados pelo proliferador peroxissômico (PPAR).
b) As estatinas são agentes efetivos que atuam inibindo competitivamente a enzima HMG-CoA redutase.
c) Os fármacos derivados do ácido fíbrico atuam inibindo a lipólise de triglicerídeos, no tecido adiposo, por uma lipase sensível a hormônio.
d) A niacina é um exemplo de fármaco pertencente à classe das estatinas, que atua inibindo a síntese dos quilomícrons.
Legalle - FBio (Cachoeirinha)/Pref Cachoeirinha/2021
636) São reações adversas que podem ocorrer com uso da atorvastatina cálcica, EXCETO:
a) Higoglicemia.
b) Náusea.
c) Dor faringolaríngea.
d) Eructação.
e) Dor nas articulações.
VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019
637) A paciente M. J. A. procurou a farmácia para relatar o aparecimento de cãimbras e dores musculares. Ao consultar o prontuário da paciente, foi possível verificar
que, há 3 meses, ela iniciou o tratamento com um medicamento que pode estar relacionado com o aparecimento dessas cãimbras. O medicamento que tem a mialgia
como principal efeito adverso, entre outros, é
a) ácido acetil salicílico.
b) propranolol.
c) metotrexato.
d) sinvastatina.
e) metformina.
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
638) A doença ateromatosa pode ser prevenida, farmacologicamente, com o uso de estatinas. Esse grupo de fármacos age na via
a) endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

b) exógena, reduzindo a absorção do colesterol.
c) endógena, como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase.
d) exógena, pelo bloqueio da proteína transportadora NPC1L1, nas microvilosidades dos enterócitos.
e) endógena, como um aminoácido que inibe a secreção hepática de VLDL, LDL e triglicerídeos.
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
639) Assinale a alternativa que apresenta um pró-fármaco utilizado no tratamento de dislipidemias – mais efetivo na redução do LDL- que é um inibidor da competitivo
da HMG-Co redutase.
a) Colestiramina.
b) Niacina.
c) Fenofibrato.
d) Genfibrozila.
e) Lovastatina.
SELECON - Farm (ECSP)/ECSP/2019
640) Alguns dos medicamentos mais utilizados no controle dos níveis séricos de lipoproteínas são conhecidos como estatinas. O mecanismo de ação desses
medicamentos se baseia na sua atuação direta na enzima que limita a velocidade de síntese do colesterol conhecida como:
a) Acetil-CoA fosfatase
b) Monoamina oxidase
c) HMG-CoA redutase
d) Anidrase carbônica
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/"Sem Área"/2019
641) A dislipidemia pode ser primária ou secundária. As formas primárias ocorrem por uma combinação de dieta e genética. As formas secundárias são consequência de
outras condições, como diabetes melito, alcoolismo, hipotireoidismo e até uso de alguns medicamentos. Para o tratamento de ambas as formas são necessárias
condutas farmacológicas e não farmacológicas.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

a) Fármacos como a isotretinoína, a ciclosporina, o tamoxifeno e os inibidores da protease (usados no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência
humana) não possuem a capacidade de induzir a forma secundária de dislipidemia.
b) A sinvastatina, a lovastatina e a rosuvastatina são fármacos da classe das estatinas utilizadas como agentes redutores de lipídeos. Atuam como inibidores da HMG-
CoA redutase com ação rápida e por isso devem ser administradas por via oral à noite, antes de dormir.
c) Fármacos como a isotretinoína, a ciclosporina, o tamoxifeno e os inibidores da protease (usados no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência
humana) podem induzir a forma secundária de dislipidemia.
d) A sinvastatina, a lovastatina e a rosuvastatina são fármacos da classe das estatinas utilizadas como agentes redutores de lipídeos. Atuam como inibidores da HMG-
CoA redutase com ação prolongada e por isso devem ser administradas por via oral à noite, antes de dormir.
e) Os fármacos da classe dos fibratos (bezafibrato e fenofibrato) são o tratamento de primeira escolha para a redução do LDL-colesterol.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (FHSTE)/FHSTE/"Sem Área"/2019
642) Sobre os fármacos utilizados no tratamento terapêutico das dislipidemias, analisar os itens abaixo:
I. O ácido nicotínico é um fármaco que atua inibindo a lipólise dos triglicerídeos no tecido adiposo e reduzindo a síntese de triglicerídeos no fígado.
II. A colestiramina atua sequestrando os ácidos biliares e promove a redução nos níveis do colesterol LDL.
III. A associação das estatinas com colestiramina promove a redução mais acentuada dos níveis do colesterol LDL que a obtida na monoterapia com estatinas.
IV. Por ser rapidamente absorvida e por sua elevada hepatotoxicidade, a administração de colestiramina deve ser feita com cautela.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens I, II e III.
d) Somente os itens I, III e IV.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (P Bandeira)/Pref Pinto Bandeira/2019
643) Dentre os agentes redutores de lipídeos utilizados clinicamente, estão:
I. Ácido nicotínico e seus derivados.
II. Fibratos.
III. Estatinas.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item II.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/"Sem Área"/2019
644) Considerando-se os fármacos redutores de lipídeos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) As estatinas têm como principal efeito bioquímico a redução do LDL plasmático.
( ) Os fibratos reduzem acentuadamente o VLDL circulante e, portanto, os triglicerídeos.
( ) A ezetimiba é um fármaco que reduz a absorção do colesterol, sendo comumente utilizado em associação a uma estatina.
a) C - E - C.
b) E - C - C.
c) C - C - C.
d) C - E - E.
FURB - AFar (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
645) Sinvastatina, pravastatina e lovastatina são medicamentos para:
a) Redução da pressão arterial.

b) Redução de infecções.
c) Redução e controle de hemorragias.
d) Redução do colesterol.
e) Redução da dor.
METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
646) Considere os seguintes medicamentos:
I. Ciprofibrato.
II. Colestiramina.
Apresenta(m) capacidade impedir a recirculação enterohepática dos sais biliares:
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) I e II.
d) Nenhum dos dois.
UNESC - Farm (Pref Laguna)/Pref Laguna/2022
Farmácia - Farmacologia dos Anti-Inflam., Antipiréticos, Analgésicos e Fármacos no tratamento de Gota e Artrite
647) A terapia anti-inflamatória convencional é baseada no uso de fármacos capazes de inibir a produção ou ação de mediadores ou impedir o recrutamento e ativação de
neutrófilos. Com base na farmacologia da dor e da inflamação, julgue as afirmativas abaixo:
I.Os AINEs possuem ação anti-inflamatória, antipirética e analgésica e portanto, são eficazes no controle do edema, febre e dor.
II.Acheflan é um fármaco que possui ação anti-inflamatória em músculos e tendões. Este medicamento é encontrado na forma em gel ou em creme, o mesmo é
obtido a partir do óleo essencial de Cordia verbenacea, popularmente conhecida como erva-baleeira.
III.Anticorpos monoclonais, inibidores de citocinas, antagonistas de receptores específicos e inibidores de quinases estão entre os fármacos mais recentemente
desenvolvidos para o tratamento de doenças inflamatórias, não possuindo limitações.
IV.Os corticoides atuam modulando a transcrição de genes inflamatórios.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
a) Apenas, I, II e IV.
b) Apenas, I, II e III.
c) Apenas, II e III.
d) Apenas, III e IV.
e) Apenas, IV.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Geral/2022
648) Um paciente do sexo masculino foi ao médico queixando-se de dor no joelho e tosse persistente devida a uma faringite já diagnosticada anteriormente.
Assinale a opção que indica o medicamento a ser usado para aliviar tanto a tosse quanto a dor.
a) Probenecida.
b) Detrometorfano.
c) Sumatriptano.
d) Naproxeno.
e) Codeína.
649) Assinale a opção que apresenta um efeito adverso que está associado ao uso da colchicina no tratamento da gota.
a) Produz erupção cutânea.
b) É contraindicado em pacientes com sangramento gastrointestinal.
c) Produz vômitos e dor abdominal com diarreia em caso de toxicidade grave.
d) Pode causar febre medicamentosa.
e) Pode ocorrer toxicidade neurológica e incidência aumentada de infecções.
MetroCapital - AFar (Pref N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
650) Sobre os analgésicos, assinale a alternativa incorreta:
a) Os anti-inflamatórios não esteroides agem sobre substâncias no corpo que podem causar inflamação, dor e febre;
b) Os corticosteroides exercem poderosos efeitos anti-inflamatórios. Eles são administrados como injeção no local das lesões musculoesqueléticas, e também por via
oral para aliviar a dor de origem inflamatória;
c) Os opioides, também conhecidos como analgésicos narcóticos, modificam a forma como o cérebro interpreta as mensagens de dor;
d) Relaxantes musculares reduzem a dor de grupos musculares tensos, provavelmente através de ação sedativa no sistema nervoso central;
e) O acetaminofeno, também conhecido por paracetamol, aumenta o limiar de dor do corpo e um efeito expressivo na inflamação;
AMAUC - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2022
651) Atualmente, o tratamento para casos leves de covid-19 recomendado é muito parecido com o feito em outras infecções respiratórias causadas por vírus, como a
gripe. O médico pode prescrever remédios para alívio dos sintomas, como analgésicos para as dores e antitérmicos para controlar a febre. Sobre os analgésicos,
marque a opção CORRETA:
Fonte: https://coronavirus.saude.mg.gov.br/blog/157-tratamento-casos-leves-covid19.
a) Alguns analgésicos opioides, como codeína, buprenorfina e tramadol, têm grande probabilidade de causar dependência física ou psicológica.
b) Os anti-inflamatórios não esteroidais aumentam a produção de prostaglandinas que sensibilizam os nociceptores para mediadores da inflamação como a bradicinina.
c) A ação farmacológica primária dos analgésicos está relacionada com sua habilidade de inibir a enzima ciclo-oxigenase de ácidos graxos, favorecendo a biossíntese de
prostaglandinas e tromboxanos.
d) A morfina é altamente efetiva no tratamento da dor neuropática e em outros estados de dor crônica.
e) O paracetamol não tem efeitos anti-inflamatórios, em razão da sua fraca inibição das ciclo-oxigenases, tendo somente efeitos de controle da febre (antipiréticos) e
analgésico.
652) A inflamação é um processo de defesa e reparação do organismo, e só deve ser combatido quando as manifestações clínicas são intensas, e se o processo adquire
maior repercussão sistêmica e caráter crônico.
Analise as afirmativas abaixo em relação à farmacoterapia da inflamação.
1. Em pacientes com história de doença péptica que necessitem de uso continuado de AINEs para alívio da dor, como naqueles com artrite reumatoide, deve-se
considerar a opção de utilizar um medicamento gastro protetor combinado ao anti-inflamatório.
2. Estudos comparando AINEs não seletivos com inibidores seletivos da COX-2 demonstraram eficácia semelhante. Estes últimos, embora de custo mais elevado,
apresentam diminuição no risco de eventos tromboembólicos.
3. O uso de AINEs deve ser considerado com cautela em pacientes idosos, visto o aumento do risco de sangramento gastrointestinal e perfurações, manifestações
que podem ser fatais.
4. Em gestantes, os AINEs não são recomendados. Se necessário, o ácido acetilsalicílico em baixas doses é provavelmente o mais seguro, pois não se associa a
efeitos teratogênicos. Todavia deve ser suspenso antes do tempo previsto para o parto a fim de evitar complicações como trabalho de parto prolongado e fechamento
intrauterino prematuro do ducto arterioso.
5. No uso sistêmico de corticosteroides, para minimizar a supressão do eixo hipotálamo-hipófise- adrenal e efeitos adversos correlatos, empregam-se doses únicas
diárias à noite.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

b) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.
d) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
e) São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
653) Sobre os antipiréticos, assinale a alternativa CORRETA.
a) O ibuprofeno é derivado do ácido indolacético, inibidor da prostaglandina. Ele é recomendado a partir dos 6 meses de idade.
b) A dipirona é derivada da fenilacetamida, prescrita na dose de 15 mg/kg (0,6 gotas/kg), recomendada a partir dos 6 meses de idade.
c) O paracetamol inibe a COX em algumas condições (na febre, no hipotálamo); quando administrado por via oral, é prontamente absorvido e atinge concentrações
plasmáticas máximas em 30 a 60 min.
d) O diclofenaco tem atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Sua potência na inibição da COX-1 é maior do que a da COX-2.
e) A indometacina tem efeito antipirético na dose de 50mg e é recomendada para crianças acima de 2 anos.
COGEPS UNIOESTE - Tec (CONSAMU)/CONSAMU/Farmácia/2022
654) São medicamentos que agem no organismo inibindo a ação de uma enzima chamada ciclooxigenase (COX), a qual permite o aumento da produção de uma
substância chamada prostaglandina. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento que possua este mecanismo de ação.
a) Penicilina
b) Losartana
c) Dantroleno
d) Ibuprofeno
e) Ipatrópio
655) Com relação aos anti-inflamatórios, assinale a alternativa CORRETA:
a) Diclofenaco, ibuprofeno, piroxicam, nimesulida, dipirona, oxicodona e ácido acetilsalicílico são exemplos de Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINES).
b) Devido à ação analgésica, a aspirina tem sido utilizada no tratamento ou na profilaxia do infarto do miocárdio, doença coronariana e doenças tromboembólicas.
c) Na intoxicação aguda por paracetamol, podem ocorrer náuseas, vômitos, dor abdominal. Ainda, pode haver evidências clínicas de lesão hepática, tornando-se mais
evidente no terceiro dia de evolução.
d) Os salicilatos apresentam exclusivamente as seguintes indicações: como analgésico, antipirético e anti-inflamatório.
e) O paracetamol tem efeito muito fraco sobre as plaquetas e, desse modo, promove sérios sangramentos gástricos e exerce efeito importante sobre os sistemas
cardiovascular e respiratório.
CETREDE - AFar (Frecheirinha)/Pref Frecheirinha/2021
656) São classificados como anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) os medicamentos:
a) AAS, diflunisal, benorilato, benzodiazepínicos.

b) diclofenaco, alclofenaco, fenclofenaco, penicilina.
c) sudoxicam, isoxicam, tenoxicam, celecoxibe.
d) AAS, diclofenaco, cetoprofeno, clavulanato.
e) piroxicam, sudoxicam, isoxicam, amoxilina.
CETREDE - Farm (Frecheirinha)/Pref Frecheirinha/2021
657) O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo semelhante aos salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema nervoso central. Sobre sua
farmacocinética, podemos afirmar que
a) é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, mas sua absorção é diminuída com alimentos. Início de ação em 10 a 30 minutos; pico de 30 minutos a 2 horas;
duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
b) inicia sua absorção no estômago, finalizando no intestino delgado. Início imediato com pico de 1h e 30 min, metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
c) é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Sua absorção é aumentada com alimentos. Início de ação em 30 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a
4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
d) inicia a absorção no esôfago. Sua absorção é aumentada com alimentos. Início de ação em 30 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado
no fígado e excretado pelos rins.
e) é inicialmente absorvido pelo estômago. Sua absorção é diminuída com alimentos. Início de ação em 5 a 10 minutos; pico em 6 horas; duração de ação de 3 a 4 horas;
metabolizado e excretado pelos rins.
CETREDE - Farm (Frecheirinha)/Pref Frecheirinha/2021
658) Qual propriedade a dipirona possui entre as citadas a seguir.
a) A dipirona é um derivado pirazolônico não narcótico com efeitos analgésico, antipirético, espasmolítico e antiemético.
b) A dipirona é uma pró-droga cuja metabolização gera a formação de vários metabólitos entre os quais há 2 com propriedades analgésicas: 4-metil-aminoantipirina (4-
MAA) e o 4-amino-antipirina (4-AA).
c) Os efeitos analgésico e antipirético podem ser esperados em 60 a 90 minutos após a administração e, geralmente, duram cerca de 8 horas.
d) a inibição da ciclooxigenase (COX-1, COX-2 ou ambas) é suficiente para explicar o efeito antinociceptivo,
e) A dipirona é uma pró-droga cuja metabolização gera a formação de um metabólito potente: o 4-amino-antipirina (4- AA).
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
659) Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na prevenção secundária de eventos trombóticos.
b) Os AINEs não seletivos da COX inibem a produção de prostaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo.
c) Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética.
d) O meloxicam, quando administrado concomitantemente com a colestiramina, pode ser eliminado mais rapidamente.
e) O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
660) Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão corretas:
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte.
II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas
renais.
III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.
a) Apenas I
b) Apenas I e II
c) Apenas I e III
d) Apenas III
e) I, II e III
Instituto AOCP - Ate (FSNH)/FSNH/Farmácia/2021
661) Paciente do sexo masculino, obeso e alcoólatra, comparece ao serviço de saúde relatando que acordou diversas vezes durante a noite com dor intensa nas
articulações do dedão, tornozelos e joelhos. Após avaliação médica criteriosa, o diagnóstico foi de crise aguda de gota. No que se refere ao tratamento desse quadro
clínico, é correto afirmar que
a) o ácido acetilsalicílico é o fármaco de primeira escolha, pois possui a ação de diminuir a concentração de urato no plasma.
b) o alopurinol não deve ser iniciado na vigência de crise aguda de gota, pois pode exacerbá-la e prolongá-la.
c) a crise aguda de gota pode ser facilmente controlada com a adoção de intervenções não farmacológicas, como aconselhamento para perda de peso e redução da
ingestão de álcool.
d) o ibuprofeno é o corticosteroide mais indicado para o tratamento da crise aguda de gota, por apresentar o melhor perfil de efeitos adversos, sobretudo gastrintestinais.
e) o alopurinol é o fármaco de primeira escolha para o tratamento da crise aguda de gota. A dose diária recomendada é de 300 mg, por via oral.
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
662) Os Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (AINES) são a classe de medicamentos mais consumida no mundo inteiro, tanto por prescrição médica quanto por
automedicação. Os AINES atuam por meio da inibição da função da enzima ciclo-oxigenase (COX) e, assim, reduzem a produção de prostaglandinas. Em relação à
farmacoterapia e à farmacologia dessa classe terapêutica, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I. São classificados em duas grandes classes: AINES não seletivos e AINES inibidores seletivos da COX2.
II. Meloxicam, cetorolaco de trometamina e diclofenaco de potássio são exemplos de AINES não seletivos de COX2.
III. Os efeitos colaterais mais comuns dos AINES não seletivos incluem: dispepsia, exacerbação de crise de asma e aumento do risco de hemorragias.
IV. Os denominados “coxibes” são fármacos com menos efeitos adversos gástricos, porém estudos demonstraram um aumento dependente da dose no risco de
eventos trombóticos, tanto cardíacos quanto cerebrais.
a) Apenas I, III e IV.

b) Apenas I.
c) Apenas I, II e III.
d) Apenas IV.
e) I, II, III e IV.
IBFC - Farm (Pref SGDA RN)/Pref SGDA (RN)/2021
663) Os anti-inflamatórios são fármacos usados no tratamento de distúrbios inflamatórios e imunológicos.
Acerca dos anti-inflamatórios classificados como não-esteroidais, assinale a alternativa incorreta.
a) Diclofenaco
b) Hidrocortisona
c) Ibuprofeno
d) Piroxicam
664) Com relação aos fármacos anti-inflamatórios não seletivos (AINEs), analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no
trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória
leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um
efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
a) I, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
665) Com relação ao tratamento da gota, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeir e (F) para a falsa.
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e
cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar
náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
a) F – F – V.
b) F – V – V.
c) F – V – F.
d) V – F – V.
e) V – V – F.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
666) No que se refere ao AINES (anti-inflamatórios não esteroidais), analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua
absorção por 1 – 10 horas.
a) Apenas o item I é verdadeiro.
b) Apenas o item II é verdadeiro.
c) Apenas o item III é verdadeiro.
d) Apenas os itens I e II são verdadeiros.
e) Todos os itens são verdadeiros.
FGV - Farm (Pref Paulínia)/Pref Paulínia/2021
667) Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são divididos em várias classes químicas, de acordo com o seu mecanismo de ação. A maior parte desses fármacos é
bem absorvida, e sua biodisponibilidade não é consideravelmente afetada pela presença de alimentos (LANGE, 13ª.Ed.).
Sobre os AINEs, analise as afirmativas a seguir.
I. O ibuprofeno é um derivado simples do ácido fenilpropionico, inibidor seletivo da COX-2, muito utilizado em pediatria pela sua atividade antipirética e anti-
inflamatória.
II. O meloxicam é uma enolcarboxamida relacionada com o piroxicam que inibe preferencialmente a COX-2, e está menos associado a sintomas gastrintestinais
clínicos e complicações que o piroxicam.
III. O abatacepte é um Fármaco Antirreumático Modificador da Doença (FARMD) de origem biológica, produzido pela tecnologia de DNA recombinante, e
indicado em pacientes com Artrite reumatoide moderada ou grave.
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
e) I, II e III.
VUNESP - Farm (Jaguariúna)/Pref Jaguariúna/2021
668) Assinale a alternativa correta sobre os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e seus mecanismos de ação.
a) A ação anti-inflamatória e antipirética dos AINES se deve principalmente à inibição da isoforma COX-1.
b) O ponto de ligação dos AINES à COX-1 é caracterizado por um “bolso lateral” que permite acomodar grupos relativamente volumosos como o sulfonamida.
c) Os AINES com efeito antipirético exercem sua ação por meio da inibição da produção de prostaglandinas no hipotálamo.
d) A ação analgésica dos AINES se deve à redução da produção de prostaglandinas que sensibilizam os nociceptores, como a IL-10.
e) O paracetamol é um AINE com ampla atividade anti- -inflamatória, analgésica e antipirética que tem ação mais seletiva para a COX-2.
IBADE - Farma (VIVA RIO)/VIVA RIO/2021
669) As drogas anti-inflamatórias atuam no controle aos mediadores químicos que promovem esses sinais nos organismos e são organizados em anti-inflamatórios
esteroidais e não esteroidais. Marque a opção que representa um anti-inflamatório NÃO ESTEROIDAL.
a) Ciclopentanoperidrofenantreno
b) Betametasona
c) Fenazocina
d) Dexametasona
e) Cetoprofeno
CETREDE - Farm (Paraipaba)/Pref Paraipaba/2021
670) Assinale a alternativa que apresenta somente fármacos anti-inflamatórios.
a) Meloxicam / loratadina / parecoxib / nabumetona / etodalaco.
b) Dimenidrato/parecoxib/meloxicam/ etodalaco / nabumetona.
c) Nabumetona / meloxicam / ranitidina / etodalaco / parecoxib.

d) Parecoxib / nabumetona / meloxicam / etodalaco / flumazenil.
e) Etodalaco / salicilato / parecoxib / nabumetona / meloxicam.
671) São o anti-inflamatórios não esteroidais derivados pirazolônicos, EXCETO:
a) Dipirona.
b) Aceclofenaco.
c) Aminofenazona.
d) Bumadizona.
e) Oxifembutazona.
ITAME - Farm (Pref Varjão)/Pref Varjão/2020
672) O diclofenaco é um fármaco bastante utilizado no Brasil, cuja ação básica é:
a) anti-inflamatório não esteroidal, com ação inibidora não seletiva para COX-1(cicloxigenase) e COX-2;
b) anti-inflamatório não esteroidal, com ação inibidora seletiva para COX-1 e COX-2;
c) anti-inflamatório não esteroidal, com ação ativadora não seletiva para COX-1 e COX-2;
d) anti-inflamatório não esteroidal, com ação ativadora seletiva para COX-1 e COX-2.
673) Os Eicosanóides representam uma família quimicamente distinta de Autacóides derivados do Ácido Araquidônico. Essa via desempenha funções importantíssimas
na fisiologia cardiovascular, inflamatória e reprodutiva. Atualmente, existem numerosas intervenções farmacológicas nas vias dos eicosanóides, incluindo:
I- Os Agentes Anti-inflamatórios não-esteróides (AINE);
II- Os Inibidores da Ciclooxigenase-2 (COX-2);
III- Os Inibidores dos Leucotrienos.
Em relação às opções de interações mencionadas acima, é correto afirmar que:
a) apenas a I é verdadeira.
b) apenas a II é verdadeira.
c) apenas a III é verdadeira.
d) I, II e III são verdadeiras.
e) apenas I e III são verdadeiras.
674) Os salicilatos incluem a Aspirina (ácido acetilsalicílico) e seus derivados. A Aspirina é amplamente utilizada no tratamento da dor leve a moderada, Cefaléia,
Mialgia e Artralgia. A Aspirina atua de modo irreversível, Acetilando o resíduo serina do sítio ativo da:
a) ROS-1 e ROS-2.
b) NOS-1 e NOS-2.
c) COX-1 e COX-2.
d) NOD-1 e NOD-2.
e) NOX-1 e NOX-2.
675) Durante estímulos de corpos estranhos ou lesões, citocinas pró-inflamatórias intensificam a produção de prostaglandinas e COX-2. Etanercepte, Infliximab e o
Adalimumab são utilizados no tratamento da Artrite Reumatoide, por serem antagonistas de uma das principais citocinas pró-inflamatórias envolvidas na ativação
dessas enzimas. A explicação acima, trata-se de qual citocina?
a) TNF
b) IL-13
c) IL-4
d) IL-2
e) IL-10
Instituto Consulplan - AFS (Pref Formiga)/Pref Formiga/Farmacêutico/2020
676) Os fármacos Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) são classificados, praticamente, em dois grupos – os inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 e os
inibidores não seletivos da ciclo-oxigenase. São considerados fármacos seletivos da ciclo-oxigenase 2:
a) Piroxicam e meloxicam.
b) Celecoxibe e meloxicam.
c) Ibuprofeno e indometacina.
d) Diclofenaco e indometacina.
FACET - Aux (Pref Capim)/Pref Capim/Farmácia/2020
677) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais utilizados em todo o mundo. Essa classe de medicamento atua inibindo as
enzimas ciclo-oxigenases (COXs), e são utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e febre. Marque a alternativa que NÃO corresponde a um
AINEs.
a) Ibuprofeno.
b) Diclofenaco
c) Ácido acetilsalicílico.
d) Piroxicam.
e) Dexametasona.
COGEPS UNIOESTE - Tec Farm (Céu Azul)/Pref Céu Azul/2020
678) De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue não possui tratamento medicamentoso específico, ou seja, os medicamentos são utilizados apenas para amenizar os
sintomas dessa doença, como a febre. No entanto, devem ser evitados alguns medicamentos, como os anti-inflamatórios não-esteroidais. Sendo assim, assinale a
alternativa que apresenta apenas medicamentos anti-inflamatórios não-esteroidais:
a) Ibuprofeno e diclofenaco.
b) Paracetamol e dipirona.
c) Loratadina e albendazol.
d) Albendazol e amoxicilina.
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
679) Sobre os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) é correto afirmar que:
a) a principal ação anti-inflamatória dos AINEs é mediada pela inibição da biossíntese de prostaglandinas.
b) o ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da COX.
c) os inibidores seletivos da COX-2 apresentam como desvantagem a alteração na função plaquetária.
d) o meloxicam e o celecoxibe são exemplos de inibidores não seletivos da COX.
e) o cetorolaco apresenta baixo efeito colateral gastrointestinal e renal.
Unifil - FBioq (Pref Tupãssi)/Pref Tupãssi/2019
680) Assinale a alternativa correta sobre os Anti- Inflamatórios.
a) Agem por inibição da síntese da enzima COX-1 e/ou COX-2 e via das lipoxigenases.
b) A eficácia anti-inflamatória e a variação de intensidade dos efeitos adversos são similares entre todos da classe.
c) A principal limitação é a toxicidade gastrointestinal.
d) O efeito teto é restrito aos fármacos de maior toxicidade: fenilbutazona e indometacina.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (Pref Massapê)/Pref Massapê/2019
681) A osteoartrite e artrite reumatoide são doenças comuns em idosos e um dos tratamentos utilizados são os AINES (Anti-inflamatórios Não Esteroidais). Sobre o uso
dessa classe de medicamentos em idosos, deve-se monitorar cuidadosamente:
a) Os níveis sanguíneos de gás carbônico e oxigênio;
b) A função renal;
c) A glicemia em jejum;
d) Os níveis de hemoglobina.
IBFC - AFar (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/Plantonista/2019
682) Diclofenaco de sódio, Ibuprofeno e etodolaco, são exemplos de fármacos pertencentes a classe terapêutica dos . Assinale a alternativa que preencha
corretamente a lacuna.
a) Antibióticos
b) Analgésicos
c) Antiinflamatórios não esteroidais
d) Corticóides
CPCON UEPB - Farm (Nova Floresta)/Pref Nova Floresta/2019
683) Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de
prostaglandinas (cascata apresentada abaixo) mediante a inativação de isoenzimas.
Analise o quadro abaixo.

O local de ação dos AINEs está representado por qual algarismo romano?
a) III.
b) I.
c) II.
d) IV.
e) V.
CPCON UEPB - Far Bio (Pref Cuité)/Pref Cuité/2019
684) No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) em
algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ä Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou médicos e pacientes sobre os riscos do uso de
ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨.
Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.
I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal,
havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção.
II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as
membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas.
A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é
central e atravessa a barreira hematoencefálica.
III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e
sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial.
IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de
infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial.
V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração
plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a
excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
É CORRETO o que se afirma em:
a) III, IV e V.
b) I, II e V.
c) II, IV e V.
d) II, III e IV.
e) IV e V.
CPCON UEPB - Farm (Guarabira)/Pref Guarabira/2019
685) Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de

a) III.
b) I.
c) II.
d) IV.
e) V.
CPCON UEPB - Far (Pref SD Cariri)/Pref SD Cariri/2019
686) Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e anti-trombolíticas. Eles inibem a síntese de
a) III.
b) I.
c) II.
d) IV.
e) V.
IBFC - Farm (Pref Candeias)/Pref Candeias/2019
687) Os anti-inflamatórios não estoróides (AINEs) possuem três ações principais farmacologicamente desejáveis, que são as seguintes: ação anti inflamatória, efeito
analgésico, efeito antipirético. As alternativas abaixo apresentam fármacos representantes dos AINEs. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.
a) meloxicam, prednisona, paracetamol
b) ácido mefenâmico, etodolaco, celecoxibe
c) aceclofenaco, cetoprofeno e dexclorfeniramina
d) ibuprofeno, dexametasona, diclofenaco
FEPESE - At Farm (Araranguá)/Pref Araranguá/2019
688) Assinale a alternativa que apresenta um medicamento com efeito analgésico.
a) Efavirenz
b) Ibuprofeno
c) Amoxicilina
d) Amiodarona
e) Ciprofloxacino
CRESCER - Farm (Pref Jijoca J)/Pref Jijoca de J/2019
689) É exemplo de substância analgésica não entorpecente:
a) Dimetilona.
b) Acetaminofeno.
c) N-Etilpentilona.
d) Pentilona.
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/Bioquímico/2019
690) No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) em
algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ä Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou médicos e pacientes sobre os riscos do uso de
ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨.
Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.
I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal,
havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção.
II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as
membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas.
A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é
central e atravessa a barreira hematoencefálica.
III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e
sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial.
IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de
infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial.
V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração
plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a
excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
É CORRETO o que se afirma em:
a) III, IV e V.
b) I, II e V .
c) II, IV e V .
d) II, III e IV .
e) IV e V .
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/"Sem Área"/2019
691) Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de
a) III.
b) I.
c) II.
d) IV .
e) V.
GUALIMP - Farm (Porciúncula)/Pref Porciúncula/2019
692) Abcixiimabe é um medicamento classificado como:
a) Antiagregante Plaquetário.
b) Fator de coagulação.
c) Expansor de volume sanguíneo.
d) Anti-Hemorrágico.
CONTEMAX - Farm (Pref Aroeiras)/Pref Aroeiras/2019
693) Com relação ao Ibuprofeno, responda verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que traz a sequência correta:
( ) Serve como substituto do paracetamol e do ácido acetilsalicílico no manejo de dores leves a moderadas, em numerosas situações clínicas.
( ) Foi banido de alguns países por causa da ocorrência de reações alérgicas graves (como edema de glote e anafilaxia) e idiossincrásicas (agranulocitose, em
potência fatal).
( ) Entre os anti-inflamatórios não esteroides, o ibuprofeno apresenta o menor risco gastrintestinal e é recomendado como representante de primeira escolha.
a) V/V/F.
b) V/F/V.
c) V/F/F.
d) F/V/V.
e) F/V/F.
ITAME - FSP (Pref Sen Can)/Pref Sen Can/Farmácia/2019
694) “Os efeitos terapêuticos e colaterais dos Anti-inflamatórios Não-Esteroidais (AINES) resultam principalmente da da enzima , assim, a
síntese das e a intensidade do processo inflamatório”. Assinale abaixo a alternativa que apresenta as palavras que preenchem os espaços para
tornar a afirmativa correta:
a) ativação / lipoxigenase /reduzindo / prostaglandinas / diminuindo
b) inibição / ciclooxigenase / reduzindo / prostaglandinas / diminuindo
c) ativação / ciclooxigenase / aumentando / citocinas / estabilizando
d) inibição / ciclooxigenase /aumentando / bradicininas / aumentando
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Portão)/Pref Portão/2019
695) Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
O uso clínico de é, sobretudo, como um fármaco cardiovascular, dada sua capacidade de causar uma prolongada inibição da COX-1 plaquetária
e, portanto, reduzir sua agregação.
a) paracetamol
b) dipirona
c) ácido acetil salicílico
d) ibuprofeno
GUALIMP - Farm (Laje Muriaé)/Pref Laje do Muriaé/2019
696) Possuem mecanismo de ação semelhante ao diclofenaco, os medicamentos citados abaixo, EXCETO:
a) Nimesulida; fenilbutazona; ácido mefenâmico.

b) Meloxicam; tenoxicam; piroxicam.
c) Nimesulida; etodolaco; ibuprofeno.
d) Alopurinol; hidroxicloroquina; colchicina.
UEG - Farm (Pref Paraúna)/Pref Paraúna/2019
697) Nos idosos, principalmente aqueles com mais de 70 anos, observam-se queixas frequentes de dores musculares, articulares, coluna, etc. Em decorrência dessas
dores, esses pacientes acabam ingerindo medicamentos anti-inflamatórios durante muito tempo, estando sujeitos aos seus efeitos colaterais. Com relação aos anti-
inflamatórios esteroidais ou não esteroidais, verifica-se que atuam
a) desenvolvendo efeitos decorrentes da inibição da produção dos leucotrienos, importantes mediadores do processo inflamatório em qualquer lugar do corpo em
função da inibição da enzima cicloxigenase que participa na cascata de formação dos leucotrienos, provocando complicações estomacais, hepáticas e renais.
b) estimulando o reparo do processo inflamatório, já que com a inibição da cicloxigenases (COX1 e COX2), no caso dos anti-inflamatórios não esteroidais, provoca
diminuição da produção de prostaglandinas e com isso o processo inflamatório regride e os tecidos se regeneram mais rapidamente, facilitando assim a recomposição do
tecido lesionado.
c) inibindo a produção de prostaglandinas, mediadores da inflamação, que também são produzidas em vários outros lugares do corpo, e que, devido à presença dos anti-
inflamatórios, acabam tendo seu funcionamento comprometido, como por exemplo, uma maior liberação de ácido no suco gástrico no estômago, já que a prostaglandina
PGE2 apresenta efeito inibidor da liberação de prótons H+ no estômago.
d) inibindo a produção de ácido araquidônico e com isso inibindo tanto a síntese de prostaglandinas quanto a síntese de leucotrienos que atuam principalmente no
processo de vasoconstrição, interferindo de maneira significativa sobre a capacidade de produzir dor pelo corpo.
e) estimulando os idosos a fazerem uso desses medicamentos em funções do bem-estar proporcionado por longos períodos, levando os mesmos a graves complicações
que podem estar relacionadas ao funcionamento de órgãos como o fígado, os rins, os pulmões e o coração, podendo desencadear até um infarto agudo do miocárdio.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/Clínico/2019
698) Os AINEs são utilizados com sucesso em casos de episódios gotosos agudos (GOTA), com exceção de um fármaco que em baixas doses (< 2,6 g/dia) provoca
retenção renal de ácido úrico. Marque o fármaco citado em questão:
a) Cetoprofeno;
b) Ácido acetilsalicílico;
c) Diclofenaco;
d) Naproxeno.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/Bioquímico Analista Clínico/2019
699) Considerando-se os fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINES), assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
O _____________________ é um AINE com excelentes atividades analgésica e antipirética, porém com atividade anti-inflamatória discreta.
a) cetoprofeno
b) diclofenaco
c) ácido acetilsalicílico
d) paracetamol
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
700) Qual dos fármacos abaixo é um inibidor preferencial da COX-2 e utilizado para o tratamento de doenças reumáticas e osteoartrite, estando associado a menos
sintomas gastrintestinais clínicos?
a) Meloxicam.
b) Diclofenaco.
c) Ibuprofeno.
d) Indometacina.
e) Cetoprofeno.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
701) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma das classes de medicamentos mais prescritos em todo o mundo, utilizados principalmente no tratamento da
inflamação, dor, edema, osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios musculoesqueléticos. Assinale a alternativa que contém somente medicamentos pertencentes à
classe dos AINEs:
a) Ibuprofeno, Meloxicam, Prednisona, Dipirona.

b) Naproxeno, Indometacina, Piroxicam, Celecoxibe.
c) Diclofenaco, Ibuprofeno, Paracetamol, Meloxicam.
d) Cetoprofeno, Paracetamol, Etoricoxibe, Prednisona.
e) Ácido acetilsalicílico, Dipirona, Naproxeno, Piroxicam.
702) Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) constituem uma das classes de fármacos mais difundidas em todo mundo, abrangendo diferentes especialidades no
mercado global, utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente do processo inflamatório. No contexto dos AINE, assinale a alternativa que contém um
inibidor seletivo da COX:
a) Nimesulida.
b) Dipirona.
c) Paracetamol.
d) Aspirina.
703) No contexto da farmacologia, considere as seguintes afirmações a respeito dos inibidores de ciclooxigenase.
I. São representantes dessa classe a dipirona e o paracetamol.
II. A gastrite é reação adversa comum do uso desses fármacos.
Assinale a alternativa correta:
a) I está correta e II está errada.

b) I está errada e II está correta.
c) I e II estão corretas.
d) I e II estão erradas
CPCON UEPB - Farm (Pref Sousa)/Pref Sousa/2022
Farmácia - Farmacologia dos Imunossupressores e Imunoestimulantes
704) Os fármacos imunossupressores são utilizados para atenuar a resposta imune nos pacientes que receberam transplantes de órgãos e nos pacientes com doenças
autoimunes.
Fonte: Adaptato de Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 35 Imunossupressores, tolerógenos e imunoestimulantes – 2.ed.
– Porto Alegre: AMGH, 2015.
Assinale a alternativa que contém um fármaco imunossupressor biológico.
a) Azatioprina.
b) Metotrexato.
c) Ciclosporina.
d) Tocilizumabe.
e) Tacrolimo.
FEPESE - Farm (B Camboriú)/Pref B Camboriú/2021
705) A talidomida tem uso terapêutico aprovado no Brasil para as seguintes condições (entre outras):
a) Escara ulcerativa, Lupus eritematoso e psoríase.

b) Escara ulcerativa e hanseníase.
c) Embriopatia grave e hanseníase.
d) Erytema nodosum leprosum e mieloma múltiplo.
e) Úlcera de pressão recorrente e mieloma múltiplo.
VUNESP - TFarm (Valinhos)/Pref Valinhos/SS/2019
706) O metotrexato é uma droga que tem ação
a) vasodilatadora.
b) anticoagulante.
c) hipoglicemiante.
d) ansiolítica.
e) imunossupressora.
VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019
707) A respeito dos fármacos antirreumáticos modificadores da doença, é correto afirmar que
a) o TNF-α é um agente imunobiológico potente, inibe a resposta imune por inibir a liberação de citocinas.
b) a hidrocortisona intra-articular restringe a proliferação de linfócitos T auxiliares CD4+ no local da lesão.

c) o natalizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado, antagonista do receptor de IL-2.
d) o tacrolimo inibe a atividade dos linfócitos T efetores CD8+.
e) o metotrexato é um fármaco de primeira escolha, que tem atividade citotóxica e imunossupressora.
SELECON - Farm (SMS C Grande)/Pref Campo Grande/2019
708) O metrotexato é um fármaco primordial utilizado no tratamento de alguns tipos de leu cem ias devido à sua atuação direta na inibição da síntese de timidilato e
purinas. A enzima inibida neste mecanismo de ação é a:
a) glutamato descarboxilase
b) superóxido dismutase
c) aldeído desidrogenase
d) diidrofolato redutase
Farmácia - Farmacologia dos Agentes Hematopoiéticos (Fatores de Crescimento, Minerais e Vitaminas)
709) Com base nos agentes usados nas anemias e fatores de crescimento hematopoiéticos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco da subclasse
agentes estimulantes dos eritrócitos.
a) Pegfilgrastim.
b) α-epoietina.
c) Oprelvecina.
d) Desferoxamina.
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
710) A Vitamina B12 (Cobalamina) é essencial para o metabolismo saudável do tecido nervoso. Sabe-se que a deficiência de vitamina B12 pode provocar distúrbios
nervosos e danos cerebrais, bem como uma forma de anemia. A vitamina B12 é transportada através da parede intestinal por
a) endocitose.
b) transporte ativo.
c) difusão facilitada.
d) exocitose.
e) difusão facilitada ou exocitose.
711) Anemia é a concentração plasmática de hemoglobina abaixo do normal, devido à diminuição de eritrócitos circulantes. Com relação a esse tema, analise as
afirmativas a seguir.
I. O uso primário do ácido fólico é o tratamento adequado para os indivíduos que possuem deficiência de ingesta de Vitamina A.
II. O resultado primário da deficiência de ácido fólico é a anemia falciforme, caracterizado por eritrócitos de grande tamanho.
III. O ácido fólico é bem absorvido no jejuno e, quando administrado por via oral, não tem toxicidade conhecida.
a) II, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
e) I, II e III.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
712) As vitaminas hidrossolúveis constituem um grupo de compostos estruturalmente e funcionalmente independentes que compartilham uma característica comum de
serem essenciais para a saúde e bem-estar. Relacione as colunas e sobre alguns tipos de vitaminas hidrossolúveis e sua ação no metabolismo:
(1) Nicotinamida:
(2) Ácido fólico:
(3) Tiamina:
(4) Biotina:
( ) Reações de carboxilação: carboxilase pirúvica; acetilCoA: malonil-CoA transcarboxilase
( ) Formação e metabolismo de “metila ativa” ou de grupos “mono carbônicos.
( ) Coenzima das desidrogenases de αcetoácidos; piruvato descarboxilase; transcetolase; fosfocetolase.
( ) Óxido-reduções biológicas: transporte de hidrogênio.
Assinale alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a) 4, 2, 3, 1.
b) 2, 3 ,4, 1.
c) 1, 3, 4, 2.
d) 3, 2, 1, 4.
713) O uso prolongado de cloridrato de metformina pode reduzir a absorção no íleo e levar à deficiência de qual vitamina no organismo?
a) Vitamina C.
b) Vitamina K.
c) Vitamina B12.
d) Vitamina A.
e) Vitamina D.
EDUCA PB - FBio (Pref C Índios)/Pref C dos Índios/2020
714) Embora seja uma vitamina utilizada em grandes quantidades com o propósito de reduzir os níveis plasmáticos de lipídios, causa inibição da exportação de VLDL
hepático para o plasma. Seu mecanismo de ação não está plenamente elucidado, mas acredita-se que atue em um receptor órfão (HM74A) acoplado a uma proteína
Gi (inibitória) iniciando lipólise. Esse receptor é fortemente expresso no tecido adiposo e especula-se que sua ativação possa levar à inibição da adenilatociclase, o que
provocaria a inibição de lipases intracelulares, causando redução da hidrólise de triacilgliceróis no interior dos adipócitos. Essa(s) vitamina(s) é(são):
Assinale a alternativa CORRETA:
a) Cobalamina.
b) Niacina.
c) Vitamina B12.
d) Vitaminas lipossolúveis, sobretudo vitamina E.
e) Biotina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Jaú)/Pref Jaú/I/2019
715) De acordo com XAVIER, ALBUQUERQUE e BARROS, o ácido fólico:
a) Está presente em grande quantidade nas carnes.
b) É uma vitamina essencial para o desenvolvimento celular e síntese de DNA.
c) É medida através da urina.
d) É analisada utilizando cromatografia.
716) São estimulantes da formação de células sanguíneas os seguintes medicamentos, EXCETO:
a) Filgrastima.
b) Plerixafor.
c) Hidroxietilamido.
d) Pegfilgrastim.
I. A falta de vitamina A na alimentação provoca doenças como xeroftalmia e cegueira noturna.
II. A vitamina K1 (filoquinona) não está presente em alimentos de origem vegetal.
I. A vitamina K participa na produção de protrombina que, combinada com o cálcio, ajuda a produzir o efeito coagulante do sangue.
II. Os óleos de peixe, as carnes e o fígado são exemplos de alimentos de origem animal que são fontes de vitamina A.

I. A vitamina K2 (menaquinona) é produzida pelas bactérias presentes no intestino delgado e cólon.
II. A contaminação de um alimento pode ocorrer apenas por germes patogênicos que causam infecções.
I. A albumina é uma proteína globular composta apenas por aminoácidos, sendo abundante no sangue humano.
II. A vitamina K3 (menadiona) é um composto sintético produzido em laboratório.
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
721) Em decorrência das mudanças no padrão alimentar da população, a suplementação da dieta com micronutrientes é prática comum. A preocupação com a saúde e a
facilidade de comercialização dos suplementos vitamínicos e/ou minerais, aliadas ao forte apelo publicitário, têm estimulado a população ao consumo
indiscriminado desses produtos, o que pode acarretar riscos à saúde. Tendo em conta o consumo de suplementos vitamínicos e as necessidades fisiológicas, assinale a
alternativa INCORRETA.
a) A carência de vitamina A leva ao desenvolvimento da cegueira noturna; a falta de vitamina C é responsável pelo escorbuto, e a deficiência de ferro causa a anemia
ferropriva.
b) A suplementação com micronutrientes pode ajudar a evitar o desenvolvimento de doenças. Contudo, sua ingestão excessiva, principalmente das vitaminas
lipossolúveis, pode trazer conseqüências à saúde, causando diversos problemas, como danos hepáticos, descamação na pele, enxaqueca e vômito.
c) Intoxicação por excesso de vitamina D resulta em hipercalcemia e sintomas como náusea, poliúria e fadiga.
d) Suplementos vitamínicos comerciais, analisados quanto aos teores de vitaminas A e E, possuem quantidades excessivas das mesmas, tendo em conta a necessidade
diária de um adulto. Porém, por se tratar de vitaminas hidrossolúveis, não há risco de intoxicação por hipervitaminose.
e) Suplementos vitamínicos e/ou minerais são indicados somente para pessoas que necessitem complementar a dieta caso a ingestão não seja suficiente, já que a carência
de nutrientes pode levar ao desenvolvimento de doenças.
UFMT - Farm (Tangará S)/Pref Tangará da S/2019
722) A anemia ferropriva é a mais comum de todas as anemias. Suas manifestações clínicas são: palidez, cansaço, palpitações e taquicardia. Sobre a anemia ferropriva,
assinale a afirmativa INCORRETA.
a) As mulheres com ciclos menstruais normais necessitam de 2 mg de ferro por dia, enquanto os homens necessitam de 0,5 a 1,0 mg.
b) O fármaco sulfato ferroso, considerado de escolha no tratamento da anemia ferropriva, contém 100% de ferro elementar.
c) O diagnóstico definitivo de anemia ferropriva é estabelecido pela confirmação das reservas reduzidas de ferro na medula óssea.
d) O uso de ferro oral pode causar efeitos adversos como náusea, azia, diarreia e constipação.
Farmácia - Farmacologia dos Autacoides (Prostaglandinas,Anti-Histamínicos e Fármacos no tratamento Enxaqueca)
723) Assinale a alternativa correta que corresponde a anti-histamínico de primeira geração derivados da piperazina.
a) Carbinoxamina.
b) Hidroxizina.
c) Difenidramina.
d) Clorfeniramina.
VUNESP - Farm (Pres Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
724) Em relação às drogas anti-histamínicas, é correto afirmar que
a) a fexofenadina é uma droga de primeira geração com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos da histamina.
b) a hidroxizina é uma droga de segunda geração muito usada e que apresenta, como efeito colateral, apenas leve sedação.
c) a meclizina apresenta uma atividade significativa contra a cinetose.
d) derivados da fenotiazida, como a difenidramina, não apresentam atividade anticolinérgica.
e) a alergia a fármacos H1-antagonistas, de uso tópico, é muito rara.
725) Desde que foram descobertos os primeiros anti-histamínicos (pirilamina e difenidramina), nas décadas de 1930 e 1940, centenas de moléculas com propriedades
anti-histamínicas foram desenvolvidas. Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
A. Os antagonistas H1 estimulam fortemente o aumento da permeabilidade capilar, a formação de edema e das lesões urticadas produzidos pela histamina.
a) Os antagonistas H1 suprimem a secreção gástrica e inibem as secreções salivares, lacrimais e outras secreções exógenas estimuladas pela histamina, embora com
efeito variável.
b) Antagonistas H1 de primeira geração tendem a inibir as respostas à acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos, podendo causar boca seca.
c) Os antagonistas H1 mais novos atravessam a barreira hematoencefálica em quantidades expressivas, por isso são utilizados como protetores gástricos.
d) A cetirizina, a loratadina e a fexofenadina são bem absorvidas e excretadas, principalmente em suas formas de metabólitos inertes.
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
726) A histamina é um autacoide de grande relevância em diversos sistemas e doenças, como alergias, ulceras gástricas artrite reumatoide e outras. Considerando o
sistema farmacológico que envolve a histamina podemos concluir que são corretas:
I. São conhecidos três subtipos de receptores H1, H2 e H3.
II. O salbutamol é um exemplo clássico de antihistaminico usado no tratamento de asma.
III. Os anti-histaminicos não produzem sedação.
a) Apenas I e II
b) Apenas II e III
c) Apenas I e III
d) Todas estão incorretas
e) Todas estão corretas
VUNESP - AFar (Pref RP)/Pref RP/2021
727) Os medicamentos antialérgicos, que não são corticoides nem anticorpos monoclonais, agem inibindo a
a) resposta imunológica.
b) ação dos anticorpos.
c) ação da serotonina.
d) ação da histamina.
e) resposta celular.
728) Assinale a alternativa que contém apenas fármacos indicados na profilaxia da enxaqueca.
a) Metoclopramida, paracetamol e sumatriptana.

b) Propranolol, imipramina e topiramato.
c) Ibuprofeno, zolmitriptana e naproxeno.
d) Di-hidroergotamina, metoclopramida e propranolol.
e) Ibuprofeno, zolmitriptana e naratriptana.
FACET - Aux (Pref Capim)/Pref Capim/Farmácia/2020
729) O cloridrato de fexofenadina (Allegra®) é um medicamento muito utilizado no tratamento de manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica e
urticária. O cloridrato de fexofenadina se enquadra na classe dos:
a) Antidiabético.
b) Anti-hipertensivo.
c) Anti-histamínico.
d) Antibiótico.
e) Ansiolítico.
IAUPE - Farm (Pref Petrolina/Pref Petrolina/2019
730) Com relação aos anti-histamínicos H1, relacione a segunda coluna com a primeira.
I. Anti-histamínicos H1 de 1ª geração ( ) Difenidramina
II. Anti-histamínicos H1 de 2ª geração ( ) Loratadina
( ) Hidroxizina
( ) Desloratadina
( ) Cetirizina
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
a) I-II- I-II-II
b) I-I-I-II-II
c) II-I-I-II-I
d) II-II-I-II-I
e) I-II-I-I-II
CONTEMAX - Farm (Conceição)/Pref Conceição/USF/2019
731) O ácido acetilsalicílico apresenta propriedades anti-inflamatórias e analgésicas decorrentes do bloqueio da biossíntese de prostaglandinas inflamatogênicas e pró
algésicas, devido à inibição da enzima prostaglandina:
a) Ciclooxigenase.
b) Endoperóxido sintase.
c) D2 inibidora.
d) Sicrócio simiética.
e) Luteolise.
732) São exemplos de fármacos anti-histamínicos com ação sedativa:
I. Prometazina.
II. Loratadina.
III. Cetirizina.
IV. Hidroxizina.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e III.
b) Somente os itens I e IV.
c) Somente os itens II e IV.
d) Somente os itens I, II e III.
733) Sobre os medicamentos que atuam no sistema nervoso considere a alternativa correta:
a) Memantina é um antivertiginoso.
b) Dexmedetomidina é um antiparkinsoniano.
c) Piridostigmina é um antidepressivo.
d) Sumatriptana é um antienxaquecoso.
734) Assinale a alternativa que apresenta afirmações CORRETAS sobre o medicamento SUMATRIPTANA:
a) A droga pode ser utilizada com segurança em pacientes com doença isquêmica do miocárdio. Porém é contraindicada em pacientes hipertensos.
b) A sumatriptana é um antagonista do receptor 5-HT1 (5-hidroxitriptamina).
c) Sumatriptana é indicada para o tratamento e alívio imediato das crises de enxaqueca, com ou sem aura.
d) A sumatriptana é indicada no manejo da enxaqueca hemiplégica, basilar ou oftalmoplégica.
IBADE - Tec (Seringueiras)/Pref Seringueiras/Farmácia/2019
735) Enxaqueca, também conhecida por migrânea, é um distúrbio neurovascular crônico e incapacitante, com base biológica, que acomete as pessoas geneticamente
predispostas. Esse tipo de cefaleia primária pode ocorrer em qualquer idade, mas costuma manifestar-se mais em adolescentes e adultos jovens, e afeta mais as
mulheres do que os homens. Tendo em conta a classificação dos grupos farmacológicos, assinale a opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram como
fármacos antienxaqueca.
a) Bloqueadores musculares periféricos e anticolinesterásicos: alcurônio, dipirona e suxametônio.
b) Analgésicos não-opióides: ácido acetilsalicílico, dipirona e vecurônio.
c) Analgésicos opióides e antagonistas: codeína, paracetamol e lidocaína.
d) Medicamentos antienxaqueca: ácido acetilsalicílico, ergotamina, paracetamol e propranolol.
e) Medicamentos antienxaqueca: ácido acetilsalicílico, ergotamina, dipirona e codeína.
CONSCAM - Farm (M Aprazível)/Pref Monte Aprazível/2019
736) São medicamentos antialérgicos, exceto:
a) Clonazepam.
b) Polaramine.
c) Desloratadina.
d) Diprospan.
e) Loratadina.
UNESC - Farm (Pref Laguna)/Pref Laguna/2022
Farmácia - Farmacologia do Sistema Respiratório (Pulmonar)
737) Com base nos fármacos empregados no tratamento da tosse, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um expectorante irritante.
a) Iodeto de potássio.
b) Ambroxol.
c) Dextrometorfano.
d) Bromexina.
e) Terbutalina.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Citologista Clínico/2022
738) O fármaco utilizado no tratamento de asma alérgica moderada a grave em pacientes mal controlados com o tratamento convencional ou que apresente efeitos
adversos devido a doses elevadas ou prolongada somente de corticosteroides
a) metilpredinisolona.
b) albuterol.
c) agonista alfa adrenérgico.
d) ipatrópio.
e) salmeterol
FUNDEP - Far (Pref Mariana)/Pref Mariana/2022
739) O uso de fármacos no tratamento da asma visa diminuir a inflamação das vias aéreas e o broncoespasmo.
Sobre a farmacoterapia da asma, assinale a alternativa correta.
a) Fenoterol é um agonista beta-adrenérgico de curta ação prescrito como medicamento de controle na asma.
b) Salmeterol é um agonista beta-adrenérgico de longa ação prescrito como medicamento de controle na asma.
c) Budesonida é um corticosteroide de ação sistêmica prescrito por via oral como medicamento de controle na asma.
d) Fluticasona é um corticosteroide inalatório prescrito como medicamento de controle na asma.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
740) A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas inferiores, cujo nível de controle, de uma maneira geral, é baixo e a morbidade é elevada,
independentemente do país avaliado.
Assinale a alternativa correta sobre a terapêutica da asma e as políticas públicas relacionadas.
a) Os agonistas β2 de ação curta (SABA) são indicados para sintomas agudos.

b) A base do tratamento medicamentoso da asma persistente é o uso continuado de medicamentos com ação anti-inflamatória, mas há poucas evidências dos benefícios
dos corticosteroides inalatórios (CI) para esse fim.
c) O tiotrópio, inibidor competitivo do efeito da acetilcolina nos receptores nicotínicos, foi avaliado pela Conitec e obteve recomendação final de incorporação.
d) Os CI atuam reduzindo a inflamação e a hiperresponsividade brônquica, controlando os sintomas, melhorando a função pulmonar e reduzindo o risco futuro de
exacerbações. A eficácia dos diferentes CI não varia de acordo com sua farmacocinética e farmacodinâmica.
e) Na asma alérgica, leve a moderada, cujos sintomas são inadequadamente controlados apesar do uso de CI, uma terapia específica anti-IgE está indicada, como o
omalizumabe.
FEPESE - Farm (Pref Guatambu)/Pref Guatambu/2022
741) O tratamento da asma tem por objetivo atingir e manter o controle da doença.
Sobre as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da asma, assinale a alternativa correta.
a) Pacientes com asma leve não devem ser tratados com dose baixa de corticoide inalado (CI), uma vez que ensaios clínicos randomizados (ECR) demonstraram que,
nesses pacientes, o uso de CI em doses baixas não reduz exacerbações graves, além de não controlar sintomas e melhorar a qualidade de vida.
b) Estudos mais recentes demonstraram que o uso isolado e frequente de SABA tem sido associado a desfechos favoráveis com menor risco de exacerbações e risco de
morte.
c) Os efeitos adversos mais comuns dos broncodilatadores são hipocalemia, arritmias cardíacas, broncoespasmo paradoxal, angioedema, urticária ou outras reações de
hipersensibilidade.
d) Na asma alérgica, leve a moderada, cujos sintomas são inadequadamente controlados apesar do uso de CI, uma terapia específica anti-IgE está indicada, como o
omalizumabe.
e) A frequência de uso de agonistas β2 de ação curta (SABA) é um dos parâmetros que define qual tratamento de manutenção é o mais apropriado. O paciente que
necessita usar broncodilatador frequentemente está mal controlado, sendo importante rever seu tratamento, pois a redução na necessidade de uso de broncodilatador é
uma das metas do tratamento.
CONSULPLAN - Farm (Pref Macaíba)/Pref Macaíba/Bioquímico/2022
742) A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é determinada como doença respiratória prevenível e tratável, qualificada por obstrução crônica ao fluxo aéreo
que não é totalmente reversível. Baseado na fisiopatologia da doença, assinale o fármaco contraindicado para esse paciente.
a) Carvedilol.
b) Cimeticona.
c) Nimesulida.
d) Carbonato de cálcio.
FUNCERN - AFarm (Maxaranguape)/Pref Maxaranguape/2022
743) Um paciente dá entrada na unidade básica de saúde com crise asmática, e o médico prescreve salbutamol para seu tratamento. Todavia, todos são avisados que há
um desabastecimento momentâneo do medicamento e que, na farmácia, há outra opção de broncodilatador de curta duração. Nessa situação, o salbutamol pode ser
substituído por
a) salmeterol.
b) fenoterol.
c) indacaterol.
d) formoterol.
744) Em pacientes com asma moderada persistente, é comum se associar corticosteroides a agonistas adrenérgicos do tipo beta (β) 2. Dentre eles, destaca-se o(a):
a) Ipratrópio.
b) Atropina.
c) Formoterol.
d) Nedocromil.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
745) Dentre as principais ações dos glicocorticoides no tratamento da asma, assinale a alternativa correta:
a) Inibição da produção de citocinas, principalmente as produzidas pelo LTH2.

b) Ação como estabilizadora de quinócitos, inibindo a liberação de histamina.
c) Inibição de anoides e bloqueio dos receptores da adenosina.
d) Ação ativadora da produção de leucotrienos e ativação de eosinófilos.
e) Ação broncodilatador de filoides.
FUNDEP - Farm (C. Cajuru)/Pref Carmo do Cajuru/20h/2021
746) A asma é uma doença respiratória crônica que acomete crianças e adultos, sendo uma das principais causas de internação hospitalar no Sistema Único de Saúde.
A respeito da farmacoterapia dessa doença, analise as afirmativas a seguir.
I. O formoterol, um β-agonista de longa ação, pode ser usado para resgate (alívio sintomático) em pacientes que já fazem uso de corticosteroide inalatório, mas seu
uso frequente para alívio indica falta de controle e potencial dose baixa de corticosteroide.
II. Corticosteroides sistêmicos, como a prednisolona e prednisona, são indicados para quando a asma aguda não responde ao tratamento inicial com β-agonistas,
mas seu uso prolongado pode potencializar a hipocalemia causada pela hidroclorotiazida e furosemida.
III. O uso de solução para inalação de salbutamol, um β-agonista de longa ação, é recomendado para crianças, mas durante sua dispensação é recomendável solicitar
ao responsável que demonstre a medida de uma dose do medicamento a ser utilizado.
Estão corretas as afirmativas
a) I e II, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e III, apenas.
d) I, II e III.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Cascavel)/Pref Cascavel/2020
747) A asma é uma doença inflamatória causada por repetidas reações alérgicas de hipersensibilidade de fase imediata e de fase tardia no pulmão, que conduzem à tríade
clinicopatológica de obstrução intermitente e reversível das vias aéreas, inflamação crônica dos brônquios com eosinófilos, a hipertrofia das células do músculo
liso brônquico e a hiper-reatividade aos broncoconstritores. Com relação à fisiopatologia e tratamento da asma, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A teofilina oral, que inibe as enzimas fosfodiesterases que degradam o AMPc, continua sendo amplamente utilizada por ser mais eficaz e menos tóxica do que os
agonistas beta-2 inalados.
b) Como a histamina tem um grande papel na constrição das vias aéreas, os anti-histamínicos (antagonistas do receptor H1) são a primeira linha no tratamento da asma.
c) Os corticosteroides inalados são ativadores da adenilato ciclase, que funcionam através da ligação a receptores beta2-adrenérgicos.
d) A terapia atual para a asma tem duas metas principais: a prevenção e reversão da inflamação das vias respiratórias; e o relaxamento do músculo liso brônquico.
e) Os corticosteroides de uso sistêmico não possuem uso no tratamento da asma, especialmente quando um ataque está em curso.
FACET - Farm (Pref Capim)/Pref Capim/2020
748) O sulfato de salbutamol (Aerolin®) é um fármaco muito utilizado e eficaz para o tratamento ou prevenção da asma brônquica, bem como para o tratamento de
outras condições nas quais possa ocorrer obstrução reversível das vias aéreas, tais como bronquite crônica e enfisema, devido ao seu efeito de:
a) Antagonista dos receptores adrenérgicos α2.

b) Agonista competitivo dos receptores histaminérgicos H2.
c) Agonista dos receptores adrenérgicos β2.
d) Antagonista dos receptores adrenérgicos α 1, β2 e, β3.
e) Antagonista irreversível dos receptores Muscarínicos M2.
FUNDATEC - Farm (Pref POA)/Pref POA/2020
749) Na asma, quando o indivíduo está assintomático, com função pulmonar normal e sem despertar noturno, opta-se pelo uso de medicamentos de alívio para sintomas
de pouca frequência, tais como:
a) Corticoide inalatório em concentrações baixas.

b) β2-agonista de longa ação.
c) Corticoides orais.
d) Terapias adjuvantes.
e) β2-agonista de ação rápida.
FUNDEP - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2019
750) Sobre os fármacos usados no tratamento da asma, assinale a alternativa correta.
a) A prednisolona é um corticosteroide inalatório administrado em aerossol dosimetrado.
b) O salmeterol é um agonista beta-2-adrenérgico de curta ação administrado como pó seco inalante.
c) O salbutamol é um anticolinérgico de duração intermediária administrado em aerossol dosimetrado.
d) O formeterol é um agonista beta-2-adrenérgico de longa ação disponível em apresentações de pó seco inalante.
FEPESE - Farm (Campos Novos)/Pref Campos Novos/2019
751) Os Protocolos Clínicos e as Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde indicam o tratamento de doenças respiratórias, como a ASMA.
Entre os medicamentos preconizados para asma, estão:
a) medicamentos controladores inalatórios, como Beclometasona e Budesonida.

b) medicamentos compensadores inalatórios como Beclometasona e Budesonida.
c) medicamentos compensadores, como prednisona e salbutamol de uso oral.
d) medicamentos de alívio, como Salbutamol em solução oral.
e) medicamentos de alívio, como Bedesonida em comprimidos ou solução oral.
VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019
752) Entre as principais ações dos glicocorticoides no tratamento da asma, é correto citar:
a) inibição da fosfodiesterase e bloqueio dos receptores da adenosina.
b) ação broncodilatadora, por serem agonistas dos receptores β2 -adrenérgicos.

c) ação ativadora da produção de leucotrienos e ativação de eosinófilos.
d) inibição da produção de citocinas, principalmente as produzidas pelos LT H2 .
e) ação como estabilizadores de mastócitos, inibindo a liberação de histamina.
CPCON UEPB - Farm (Nova Floresta)/Pref Nova Floresta/2019
753) O tratamento inalatório convencional da asma se dá pela associação de um corticoide e um broncodilatador de ação rápida ou prolongada. Assinale a alternativa
que apresenta apenas corticoides utilizados por inalação para o tratamento da asma.
a) Dexametasona, betametasona e prednisona.
b) Fluticasona, mometasona e budesonida.
c) Fluticasona, prednisona e prednisolona.
d) Mometasona, prednisona e budesonida.
e) Budesonida, fluticasona e prednisolona.
CPCON UEPB - Farm (Guarabira)/Pref Guarabira/2019

CPCON UEPB - Far (Pref SD Cariri)/Pref SD Cariri/2019
755) O tratamento inalatório convencional da asma se dá pela associação de um corticoide e um broncodilatador de ação rápida ou prolongada.
Assinale a alternativa que apresenta apenas corticoides utilizados por inalação para o tratamento da asma.
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/"Sem Área"/2019

e) Budesonida, fluticasona e prednisolona.
757) Drogas mucoativas são definidas como agentes que possuem, como ação primária, a capacidade de modificar a produção e secreção do muco, sua natureza e
composição e/ou sua interação com o epitélio ciliado.
Assinale dentre as alternativas abaixo, a opção que apresenta fármaco que tem como funcionamento alterar as características físico-químicas das secreções:
a) Iodeto de potássio.
b) Acetilcisteína.
c) Bromexina.
d) Levodropropizina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Carazinho)/Pref Carazinho/Generalista/2019
758) A tosse é um mecanismo protetor que atua removendo o material estranho e as secreções dos brônquios e bronquíolos. Em relação aos fármacos antitussígenos,
assinalar a alternativa CORRETA:
a) Os antitussígenos podem ser utilizados como opções terapêuticas da bronquite crônica.

b) A codeína é um exemplo de antitussígeno. Entretanto, a utilização desse fármaco causa a redução das secreções nos bronquíolos, com consequente espessamento do
escarro.
c) Os analgésicos opioides possuem ação antitussiva, entretanto em doses superiores às necessárias para o alívio da dor.
d) Nos casos de tosse causada pela inflamação das vias respiratórias, os fármacos antitussígenos agem inibindo a tosse e reduzindo o processo inflamatório subjacente.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/Clínico/2019
759) O aumento constante na prevalência da asma nos últimos 60 anos fez dela uma doença bastante comum, sobre os agentes utilizados no seu tratamento, assinale V
ou F para as proposições abaixo:
( ) Os agonistas dos receptores adrenérgicos são utilizados como broncodilatadores;

( ) Os corticosteroides inalados atuam em razão de sua ampla eficácia anti-inflamatória;
( ) A atropina é um agonista muscarínico também utilizado no tratamento da asma.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
a) V, F, V;
b) F, F, V;
c) V, V, F;
d) F, V, F.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
760) O sistema respiratório é o conjunto de órgãos responsáveis pela hematose. Sua função é garantir a concentração permanente de oxigênio no sangue, necessária para
as reações metabólicas e eliminar gases residuais resultados dessa reação. Doenças que acometem o sistema respiratório são doenças crônicas e ocupam a terceira
posição no ranking das doenças que mais matam mundialmente. Na terapia medicamentosa, há diversas classes de medicamentos disponíveis, como descongestionantes
nasais, antitussígenos, expectorantes, mucolíticos e broncodilatadores. Sobre doenças respiratórias, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I- Descongestionantes nasais atuam na vasoconstrição da mucosa, reduzindo o fluxo sanguíneo e o edema tissular.
II- Clobutinol e Dropropizina são exemplos de medicamentos que pertencem à classe dos antitussígenos.
III- Medicamentos mucolíticos atuam promovendo a dilatação dos brônquios, através do relaxamento da musculatura brônquica, bem como a dilatação das vias
aéreas.
IV- Em casos de crise asmática, bronquite, enfisema pulmonar e doença pulmonar obstrutiva crônica, medicamentos broncodilatadores são utilizados por via
inalatória, oral e endovenosa.
V- Cloreto de benzalcônio, Oximetazolina e Aminofilina são exemplos de medicamentos que pertencem à classe dos expectorantes e mucolíticos.
Assinale a alternativa correta:
a) Apenas as afirmativas I, II, IV estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
c) Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas.
d) Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
e) Apenas a afirmativa V está correta.
COTEC FADENOR - Farm (Pref Almenara)/Pref Almenara/NASF/2019
761) A tosse constitui um sintoma de uma grande variedade de patologias, pulmonares e extrapulmonares, e por isso mesmo é muito comum, sendo, com certeza, uma
das maiores causas de procura por atendimento farmacêutico. Esse sintoma produz impacto social negativo, intolerância no trabalho e familiar, incontinência
urinária, constrangimento público e prejuízo do sono, de forma a promover grande absenteísmo no trabalho e na escola, além de gerar grande custo em exames
subsidiários e medicamentos. A farmacoterapia para tosse pode envolver a utilização de medicamentos antitussígenos, mucolíticos e expectorantes. Com base nisso,
assinale a alternativa que apresenta um medicamento antitussígeno.
a) Acetilcisteína.
b) Ambroxol.
c) Guaiafenesina.
d) Benzocaína.
e) Bromexina.
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
762) O Fenoterol, princípio ativo do comercial Berotec®, está indicado nos eventos que culminam em broncoespasmo devido à sua propriedade de:
a) agonista do receptor α2, produzindo broncodilatação.
b) antagonista do receptor β1, produzindo relaxamento do músculo liso brônquico.
c) agonista do receptor β2, produzindo relaxamento do músculo liso brônquico.
d) antagonista do receptor β2, produzindo relaxamento do músculo liso brônquico.
e) agonista do receptor α1, provocando contração do músculo liso brônquico.
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
763) A asma é uma doença crônica, cuja gravidade e prevalência vem crescendo ao longo dos anos, em que ocorre inflamação com obstrução recorrente e reversível das
vias aéreas. Um dos agentes agonistas dos receptores adrenérgicos â2 (beta dois) de ação curta, utilizado em caso de crise asmática, é:
a) a teofilina
b) o formoterol
c) o salbutamol
d) a dexclorfeniramina
Farmácia - Questões Gerais de Farmacologia do Sistema Endócrino (Hormônios e seus Antagonistas)
764) As células utilizam mensageiros químicos para perceberem e reagirem às mudanças nas condições do organismo. No sistema nervoso, a comunicação opera através
de neurotransmissores tais como, Noradrenalina, Acetilcolina ou Serotonina, enquanto que no sistema endócrino atuam mensageiros químicos denominados
hormônios. Os hormônios podem ser classificados em quatro grupos químicos: peptídeos, esteróides, aminas e eicosanóides. Em relação aos mecanismos de ação,
considere as seguintes alternativas:
I- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares;
II- os hormônios esteróides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares;
III- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície;
IV- os hormônios esteróides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície.
Quais das alternativas acima estão corretas?
a) Apenas I e II estão corretas
b) Apenas I e III estão corretas
c) Apenas I e IV estão corretas
d) Apenas II e III estão corretas
e) Apenas II e IV estão corretas
765) Considere as alternativas abaixo, quanto à classificação do trajeto percorrido pelos hormônios, do ponto de sua liberação até as células-alvo:
I- os hormônios endócrinos possuem ação sobre a mesma célula que a libera;
II- os hormônios parácrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo;
III- os hormônios endócrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo;
IV- os hormônios parácrinos são liberados no espaço extracelular e difundem-se para as células-alvo vizinhas.
Quais das opções acima estão INCORRETAS?
a) Apenas I e II estão incorretas
b) Apenas I e III estão incorretas
c) Apenas I e IV estão incorretas
d) Apenas II e III estão incorretas
e) Apenas II e IV estão incorretas
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Carazinho)/Pref Carazinho/Generalista/2019
766) Hormônios são substâncias químicas produzidas no corpo, que têm a função de regular a atividade de um ou mais órgãos. Considerando-se os diferentes
hormônios secretados pelo corpo humano e suas principais ações, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
(1) Insulina.
(2) Aldosterona.
(3) Tiroxina e triiodotironina.
(4) Peptídeo natriurético do tipo B.
( ) Regula o balanço de água e sal.
( ) Estimulação da taxa metabólica do tecido e do consumo de oxigênio.
( ) Regula a pressão e o volume sanguíneos.
( ) Regula o metabolismo dos carboidratos e a lipogênese.
a) 1 - 2 - 3 - 4.
b) 2 - 3 - 4 - 1.
c) 2 - 3 - 1 - 4.
d) 2 - 4 - 1 - 3.
QUADRIX - Farm (Alto P GO)/Pref Alto P de Goiás/2023
Farmácia - Farmacologia da Hipófise e Tireoide (Antitireoidianos)
767) A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos, vários médicos deram sua opinião a
respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos
compostos estão aptos a interferir, direta ou indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor clínico
para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser classificados em quatro categorias: fármacos
antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.
a) Os inibidores iônicos de utilidade clínica podem ser representados pelos tioureilenos, que pertencem à família das tionamidas. A propiltiouracila pode ser considerada
como o protótipo.
b) Embora o iodo tenha vários isótopos radioativos, o de maior uso tem sido o I131, que tem meia vida de cinco dias e, portanto, mais de 99% de sua radiação é
consumida em 56 dias.
c) Entre os fármacos que representam o grupo dos antitireoidianos, há as substâncias que interferem na concentração de iodeto pela glândula tireoide. Os agentes
efetivos consistem em ânions que se assemelham ao iodeto, ou seja, ânions hidratados monovalentes, com dimensão semelhante à do iodeto.
d) O iodeto é o medicamento mais antigo para distúrbios da glândula tireoide. Antes da utilização dos fármacos antitireoidianos, era a única substância disponível para o
controle de sinais e sintomas de hipertiroidismo.
e) O iodo radioativo é eficaz, mas possui amplas desvantagens quando comparado aos demais tratamentos do hipertiroidismo. Não é um tratamento tão útil quanto os
demais nem é considerado como um método de escolha para a situação.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Fiscal de Saúde/Farmacêutico/2022
768) Em relação à farmacologia básica de fármacos tireoidianos e antitireoidianos, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para falsa.
( ) A levotiroxina sintética é a preparação de escolha para a terapia de reposição e supressão tireoidiana, devido a sua estabilidade, baixo curso, ausência de proteína
estranha alergênica e meia-vida longa (7 dias).
( ) A redução da atividade da tireoide e dos efeitos de seus hormônios podem ser obtida por fármacos que interferem na produção dos hormônios tireoidianos, sendo
o metimazol e o propiltiouracila, representativos desta classe de tioamidas.
( ) A liotironina (T3) é três a quatro vezes mais fraca em potência que a levotiroxina, e por isso não é recomendada para terapia de reposição , pois exige doses
múltiplas diárias, difíceis de monitorar.
( ) As tioamidas atravessam a barreira placentária e concentra-se na tireoide fetal, exigindo cautela quando esses fármacos são usados na gravidez.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
a) V – F – F – V.
b) F – V – F – F.
c) V – V – F – V.
d) F – V – V – F.
e) V – F – V – F.
769) As doenças da tireoide passíveis de tratamento farmacológico são o hipotireoidismo e a tireotoxicose.
Assinale a alternativa que indica um fármaco empregado no tratamento do hipotireoidismo.
a) Leotironina.
b) Levotiroxina.
c) Propiltiouracila.
d) Metimazol.
GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
770) Em relação as ações farmacológicas dos hormônios tireoideanos, assinale a alternativa correta que corresponde a um efeito no sistema nervoso central (SNC) do
feto e neonato.
a) Aumento do fluxo sanguíneo cerebral.

b) Aumento do metabolismo de glicose do SNC.
c) Estimula a mielinização das fibras nervosas.
d) Melhora da vigília, memória e responsabilidade aos estímulos.
QUADRIX - Farm (Alto P GO)/Pref Alto P de Goiás/2023
Farmácia - Farmacologia dos Estrogênios, Progestogênios, Androgênios e Anticoncepcionais
771) Estrogênios e progestogênios são hormônios endógenos dotados de numerosas ações fisiológicas. Há vários estrogênios disponíveis para administração oral,
parenteral e transdérmica. Com relação ao uso de estrogênios, assinale a alternativa correta.
a) Os estrogênios possuem natureza majoritariamente hidrofílica. Sendo assim, a absorção geralmente é boa com a preparação apropriada.
b) A administração de estradiol por meio de emplastros transdérmicos proporciona a liberação mais rápida e contínua do hormônio, distribuição sistêmica e níveis
sanguíneos mais constantes que a administração oral.
c) O etinilestradiol é depurado muito mais lentamente que o estradiol, devido à redução do metabolismo hepático, e sua meia vida varia de 6 a 12 h.
d) Os moduladores seletivos dos receptores de estrogênio são compostos dotados de ações seletivas em relação aos tecidos. O objetivo farmacológico desses fármacos é
produzir ações estrogênicas benéficas em certos tecidos, como, por exemplo, os ossos, o cérebro e o fígado.
e) Os antiestrogênios distinguem-se dos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio por serem agonistas puros em todos os tecidos. No tratamento da
infertilidade em mulheres anovulatórias, o clomifeno é aprovado para tratamento do câncer de mama em mulheres com progressão da doença após o tamoxifeno e o
fluvestrante.
772) Atualmente, existe uma variedade de formulações contraceptivas que liberam hormônios. Assinale a alternativa CORRETA sobre os anticoncepcionais orais.
a) A progesterona inibe a liberação do hormônio folículo-estimulante e, desse modo, o desenvolvimento do folículo; o estrógeno inibe a liberação do hormônio
luteinizante e, assim, a ovulação, e estimula a produção de um muco cervical inóspito para o esperma; juntos, esses hormônios mantêm o endométrio inapto para a
implantação.
b) Existe um risco aumentado de tromboembolia com pílulas de terceira geração, especialmente em mulheres com fatores de risco adicionais (por exemplo, fumantes) e
com uso prolongado.
c) Apesar de evitar a gravidez, as pílulas combinadas podem causar anemia por deficiência de ferro e a fibrose uterina e os cistos funcionais dos ovários.
d) Em usuárias de preparações contendo desogestrel ou gestodeno, a incidência de doença tromboembólica é cerca de 15 por 100.000 usuários por mês, o que é ainda
um risco pouco elevado, comparado com o risco de tromboembolismo na gravidez indesejada.
e) O tratamento com pílula contraceptiva oral minipílula acarreta o aumento no angiotensinogênio circulante e desaparece quando o tratamento é suspenso.
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
773) Os anticoncepcionais orais são comprimidos que contêm hormônios e precisam ser ingeridos pela mulher todos os dias. Sobre os tipos de formulações dos
anticoncepcionais, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) A pílula “da manhã seguinte” contém apenas progestina.

b) As preparações de combinação contêm estrogênio e progestina.
c) As preparações sequenciais foram removidas do mercado devido a registros de tumores endometriais.
d) As preparações trifásicas apresentam nível fixo de estrogênio e nível variante de progestina.
FUNDEP - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2019
774) São fármacos que reduzem a concentração plasmática de contraceptivos hormonais orais, exceto:
a) Carbamazepina.
b) Fenitoína.
c) Metronidazol.
d) Rifampicina.
FDC - Farm (SEHAC)/SEHAC/2019
775) A anticoncepção hormonal pode ser desenvolvida de diversas formas. Assinale a alternativa que só contém métodos hormonais:
a) contraceptivos orais combinados monofásicos, injetável combinados (mensais ou trimestral) e adesivos cutâneos (patch);
b) implantes DIU com progestágeno; adesivos cutâneos (patch) e preservativo;
c) diafragma e espermicida;
d) adesivos cutâneos (patch) e espermicidas;
e) capuz cervical e adesivos cutâneos (patch).
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (Pref Massapê)/Pref Massapê/2019
776) Sobre os anticoncepcionais hormonais, marque a opção em que o anticoncepcional também tem ação antiandrogênica e antimineralocorticoide:
a) Adoless;
b) Ciclo 21;
c) Yaz;
d) Minesse.
IDHTEC - Bioq (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
777) Quanto ao Beta Estradiol — E2 é INCORRETO afirmar:
a) O 17-Beta Estradiol (E2) é o principal estrogênio ativo na mulher em idade reprodutiva.

b) É produzido primariamente nos ovários e testículos por aromatização da testosterona. Pequenas quantidades são produzidas nas glândulas adrenais e alguns tecidos
periféricos, particularmente o tecido gorduroso.
c) Sua dosagem tem importância na avaliação da fertilidade e irregularidades menstruais em mulheres adultas.
d) Pode ser utilizado na investigação de ginecomastia e feminizarão - devido a tumores produtores de estrogênio, e, também, na avaliação do desenvolvimento folicular
em protocolos de reprodução assistida.
e) Podem-se observar níveis elevados na hiperfunção adrenocortical, hiperplasia adrenal por deficiência de 11-hidroxilase, hipertireoidismo, obesidade e pancreatite.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Guaraniaçu)/Pref Guaraniaçu/2022
Farmácia - Farmacologia dos Hormônios Suprarrenais (Corticosteroides)
778) A respeito dos fármacos corticosteroides, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) São utilizados para o diagnóstico e o tratamento de alterações na função da glândula suprarrenal.
( ) São utilizados clinicamente por sua capacidade de estimulação do sistema imunológico.
a) C - C.
b) C - E.
c) E - E.
d) E - C.
779) Fármacos como os corticosteroides são importantes agentes anti-inflamatórios empregados para o tratamento de infecções pela COVID-19. Esses fármacos
possuem como característica farmacodinâmica:
a) a ação direta em receptores acoplados a canais iônicos.
b) a produção de segundos mensageiros.
c) a ação em receptores acoplados às quinases.
d) a ação em receptores nucleares com ação na transcrição gênica.
780) Assinale a alternativa correta em relação às características dos glicocorticoides.
a) A metilprednisolona é uma droga de curta duração, após administração por via oral.
b) A betametasona é o fármaco de escolha devido aos seus efeitos mineralocorticoides.
c) A cortisona é usada, especialmente, em situações em que a retenção hídrica precisa ser evitada.
d) A prednisolona é o fármaco de escolha para efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores sistêmicos.
e) A metilprednisolona é o fármaco de escolha na terapia de reposição do cortisol.
VUNESP - TFarm (Valinhos)/Pref Valinhos/SS/2019
781) Entre os principais efeitos adversos que podem ser observados com o uso de corticosteroides, pode-se citar
a) reações de hipersensibilidade, síndrome de Cushing, hipoglicemia.
b) síndrome de Addison, alopecia, hiperglicemia.
c) reações de hipersensibilidade, produção de auto-anticorpos, alopecia.
d) supressão da resposta a infecções, osteoporose, hiperglicemia.
e) produção de auto-anticorpos, osteoporose, exacerbação de artrose.
782) Dentre as principais ações dos glicocorticoides como mediadores, estão:
I. Produção reduzida de IgG.
II. Aumento da liberação de fatores anti-inflamatórios.
III. Redução dos componentes do complemento no sangue.
Estão CORRETOS:
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref V. Verde)/Pref Vale Verde/2019
783) Durante a gravidez, a maturação dos pulmões do feto é regulada pela secreção fetal de cortisol. A maturação pulmonar pode ser estimulada por fármaco, reduzindo
assim a ocorrência da síndrome de angústia respiratória no bebê (mais comuns nos casos de idade gestacional menor que 34 semanas). Assinalar a alternativa que
indica o fármaco utilizado para esse fim:
a) Mifepristona.
b) Espironolactona.
c) Dexametasona.
d) Betametasona.
784) Considere os itens a seguir com relação à Betametasona:
I. Tem longa duração de ação;
II. Exerce insignificante atividade glicocorticoide e potente mineralocorticoide;
III. É utilizada em grávidas com risco de parto prematuro para acelerar a maturidade pulmonar fetal antes do nascimento.
Dos itens acima:

a) Apenas o item I está correto.
b) Apenas o item III está correto.
c) Apenas os itens I e II estão corretos.
d) Apenas os itens I e III estão corretos.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Simão Dias)/Pref Simão Dias/2022
Farmácia - Farmacologia do Diabetes e da Hipoglicemia
785) Com relação aos fármacos hipoglicemiantes, analisar os itens abaixo:
I. A metformina, ao mesmo tempo que previne a hiperglicemia, não causa hipoglicemia.
II. A glibenclamida pode causar hipoglicemia.
III. A acarbose retarda a absorção de carboidratos, reduzindo a elevação da glicemia pós-prandial.
IV. A principal ação das sulfonilureias é estimular a secreção de insulina pelas células B do pâncreas.
Estão CORRETOS:

c) Somente os itens I, II e III.
d) Somente os itens II, III e IV.
e) Todos os itens.
786) O tratamento do Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) depende da insulina exógena para controlar a hiperglicemia e evitar complicações clínicas de longo prazo.
Relacione as formas de insulina disponíveis para o tratamento do DM1 com o início, o pico e a duração do tratamento dessa doença.
1. Análogos de ação prolongada. ( ) Lispro
2. Insulina humana de ação ()

intermediária Regular
()
3. Análogos de ação ultrarrápida.
Glagina
4. Insulina humana de ação rápida; ( ) NPH
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
a) 1 – 4 – 3 – 2.
b) 4 – 1 – 2 – 3.
c) 3 – 4 – 1 – 2.
d) 2 – 3 – 1 – 4.
e) 3 – 1 – 2 – 4.
IPEFAE - Farm (Pref Andradas)/Pref Andradas/2022
787) Sobre o mecanismo de ação dos hipoglicemiantes orais, responda verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que traz a sequência correta:
( ) Sulfonilureias: Aumento da secreção de insulina.
( ) Biguanidas: Aumento da secreção de insulina.
( ) Metglinidas: Reduz a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
a) V – F – V.
b) V – F – F.
c) F – V – F.
d) F – F – V.
788) Relacione a COLUNA II com a COLUNA I associando cada fármaco antidiabético com a classe terapêutica à qual pertencem.
COLUNA I
1. Arcabose
2. Clorpropamida
3. metformina
4. Pioglitazona
5. Linagliptina
6. Canagliflozina
COLUNA II
( ) Biguanidas
( ) Inibidores da alfa-glicosidade intestinal
( ) Inibidores da dipeptidil peptidase 4
( ) Inibidores de cotransportador de sódio-glicose 2
( ) Sulfonilureia
( ) Tiazolidenedionas
Assinale a sequência correta.
a) 1 2 3 5 6 4
b) 2 3 4 1 5 6
c) 3 1 5 6 2 4
d) 4 6 1 5 2 3
789) Assinale a alternativa em que consta um análogo de insulina de ação ultrarrápida.
a) Degludeca.
b) Detemir.
c) Glargina.
d) Glulisina.
VUNESP - Farm (Pres Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
790) A droga que medeia uma interação específica com receptores de GLP-1, levando a um aumento no AMPc, estimulando a secreção de insulina de forma dependente
de glicose e melhorando a função das células beta é a
a) metformina.
b) pioglitazona.
c) glimepirida
d) sitagliptina.
e) liraglutida.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
791) Dentre as doenças crônicas não transmissíveis, o Diabetes Melito (DM) tem destaque pela sua alta prevalência e, habitualmente, associação à dislipidemia e a
hipertensão arterial sistêmica. É considerado condição sensível à Atenção Primária e opções terapêuticas são elencadas na Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (RENAME, 2022).
Analise as afirmativas abaixo sobre as opções terapêuticas para o DM constantes na RENAME 2022.
1. A dapagliflozina 10 mg comprimido foi padronizada para o DM tipo 2, e o Componente da Assistência Farmacêutica responsável pelo financiamento é o
Especializado.
2. Insulina análoga de ação prolongada foi padronizada para o DM tipo 2, e seu acesso se dá pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
3. Insulina análoga de ação prolongada foi padronizada para o DM tipo 1, e seu Componente de financiamento da Assistência Farmacêutica é o Básico.
4. Cloridrato de metformina; glibenclamida e glicazida são padronizadas para o tratamento do DM tipo 2.
5. Insulina NPH 100 U/mL suspensão injetável e insulina regular 100 U/mL solução injetável são opções terapêuticas para o DM, e seu Componente de
financiamento da Assistência Farmacêutica é o Básico.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

b) São corretas apenas as afirmativas 2 e 5.
c) São corretas apenas as afirmativas 4 e 5.
d) São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.
e) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 5.
792) O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose
plasmática.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre medicamentos utilizados no tratamento do DM.
( ) A Insulina protamina neutra de Hagedorn (NPH) tem início de ação de 2 a 4 horas; pico de ação de 4 a 12 horas e duração da ação de 18 a 24 horas.
( ) Entre os efeitos adversos das insulinas regular e NPH podem-se citar: hipoglicemia, aumento de peso, edema, hipersensibilidade cutânea e reação no local da
aplicação.
( ) A metformina, uma das primeiras opções terapêuticas no DM tipo 2, reduz a produção hepática de glicose e aumenta a captação de glicose pelo músculo
esquelético. Sua eliminação é renal, sendo 90% eliminada de forma inalterada na urina.
( ) Em relação aos secretagogos, a glibenclamida apresenta menor risco de hipoglicemia que a gliclazida; por este motivo é de escolha em idosos.
( ) O tratamento preferencial para o paciente com DM tipo 1 é a insulinoterapia associada a um secretagogo.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • V • F • F
b) V • V • F • V • F
c) V • V • F • F • F
d) F • V • F • F • V
e) F • F • V • V • V
AgiRH - Farm (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
793) Dentre os fármacos que reduzem principalmente os níveis de glicose por meio de suas ações sobre o fígado, o músculo e o tecido adiposo encontram-se as
biguanidas sendo a mais utilizada a metformina.
Os efeitos tóxicos mais comuns da metformina são gastrointestinais e:
a) não estão relacionados com a dose e com frequência é necessário suspender seu uso.
b) são sintomas que contraindicam o uso da metformina no paciente.
c) estão relacionados com a dose, tendem a ocorrer no início da terapia e, com frequência, são transitórios.
d) indicam que a metformina está causando lesão hepática e renal no paciente.
794) Os medicamentos citados a seguir são utilizados no tratamento do Diabetes Mellitus (DM), EXCETO:
a) Metformina.
b) Clorpromazina.
c) Clorpropamida.
d) Glicazida.
e) Glibenclamida.
CPCON UEPB - Farm (Pref Areial)/Pref Areial/2021
795) Existem hoje vários tipos de insulina disponíveis para o tratamento de diabetes e elas se diferenciam pelo tempo em que ficam ativas no corpo, pelo tempo que
levam para começar a agir e de acordo com a situação do dia em que elas são mais eficientes. Compreendendo como a insulina funciona, pode-se planejar as
refeições, lanches e exercícios. O tratamento com insulina deve se ajustar tanto ao estilo de vida quanto às necessidades de controle de glicose do paciente.
(Fonte: Adaptado de https://www.diabetes.org.br/publico/diabetes/insulina.
Dis-ponível em 22 de outubro de 2020).
Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, uma insulina de ação ultrarrápida, de ação intermediária e de longa duração.
a) Degludeca, asparte e detemir.
b) Asparte, Lispro e glargina.
c) Glulisina, NPH e asparte.
d) Lispro, NPH e detemir.
e) Detemir, NPH e glargina.
796) As incretinas são fármacos modernos utilizados para o controle da glicemia dos pacientes e que:
a) aumentam a liberação de somatostatina.

b) estimulam a liberação de insulina.
c) impedem a absorção intestinal de glicose.
d) inibem a enzima Dipeptidil Peptidase 4 (DDP-4).
797) Segundo as diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), em 2019, o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das principais doenças crônicas e que podem
ser evitadas por meio de mudanças de estilo de vida e intervenção não farmacológica.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados
como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
a) Vildagliptina.
b) Sulfoniluréia.
c) Sitagliptina.
d) Metformina.
e) Dapaglifozina.
AMAUC - Farm (Alto Bela V)/Pref Alto Bela Vista/2021
798) Leia o trecho a seguir:
“O análogo ultrarrápido, de insulina, mais recente, é o Fiasp. Trata-se de uma formulação da insulina asparte à qual foi adicionada , resultando em uma
absorção mais rápida, com início e pico de ação mais rápida.”
Assinale a alternativa que completa a lacuna corretamente:
a) Nicotinamida (vitamina B3).

b) Tiamina (vitamina B1)
c) Piridoxina (vitamina B6).
d) Ácido pantotênico (vitamina B5).
e) Cobalamina (vitamina B12).
FUNDEP - AES (Itapecerica)/Pref Itapecerica/Farmacêutico/2021
799) Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia das doenças endócrinas, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Sulfonilureias são hipoglicemiantes orais, usados no tratamento do diabetes tipo 2 ou gestacional e que atuam aumentando a secreção de insulina pancreática.
( ) A baixa adesão à terapia insulínica e irregularidades na dieta são comuns entre adolescentes com diabetes tipo 1 e podem ocasionar cetoacidose.
( ) A levotiroxina é o L-isômero do hormônio T3, usado no tratamento do hipotireoidismo e que apresenta interação com alimentos e com a colestiramina.
( ) A metformina é uma biguanida, usada no tratamento do diabetes tipo 2 em adultos ou crianças a partir de10 anos de idade e que atua reduzindo a
gliconeogênese.
Assinale a sequência correta.
a) VFVF
b) FVFV
c) VFFV
d) FVVF
VUNESP - Farm (Jaguariúna)/Pref Jaguariúna/2021
800) Indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, a liraglutida é um fármaco
a) agonista de GLP-1 de uso subcutâneo que age aumentando a secreção de insulina.

b) da classe das gliptinas que inibem competitivamente a DPP-4 e potencializam as incretinas endógenas.
c) que aumenta e a secreção de GLP-1 e de GIP e, com isso, aumenta a secreção de insulina.
d) inibidor dos transportadores de glicose que age aumentando a excreção da glicose na urina e, com isso, reduz sua concentração circulante.
e) inibidor da α-glicosidase que age, por sua vez, reduzindo a absorção de carboidratos.
Gabarito
601) E 602) C 603) A 604) C 605) D 606) D 607) A 608) D 609) D 610) D 611) A 612) D 613) E 614) E 615) E 616) B 617) E 618) A 619) D 620) D 621) D 622)
A 623) D 624) B 625) A 626) D 627) D 628) B 629) D 630) B 631) A 632) B 633) Anulada 634) C 635) B 636) A 637) D 638) C 639) E 640) C 641) C 642) C 643)
D 644) C 645) D 646) Anulada 647) A 648) E 649) C 650) E 651) Anulada 652) D 653) C 654) D 655) C 656) C 657) A 658) B 659) C 660) D 661) B 662) E 663)
B 664) B 665) C 666) C 667) B 668) C 669) E 670) E 671) B 672) A 673) D 674) C 675) A 676) B 677) E 678) A 679) A 680) C 681) B 682) C 683) C 684) D
685) C 686) C 687) B 688) B 689) B 690) D 691) C 692) A 693) B 694) B 695) C 696) D 697) C 698) B 699) D 700) A 701) Anulada 702) A 703) B 704) D 705) D
706) E 707) E 708) D 709) B 710) A 711) C 712) A 713) C 714) B 715) B 716) C 717) B 718) A 719) B 720) A 721) D 722) B 723) B 724) C 725) C 726) D 727)
D 728) B 729) C 730) A 731) B 732) B 733) D 734) C 735) D 736) A 737) A 738) D 739) Anulada 740) A 741) E 742) A 743) B 744) C 745) A 746) A 747) D 748)
C 749) E 750) D 751) A 752) D 753) B 754) B 755) B 756) B 757) B 758) B 759) C 760) A 761) Anulada 762) C 763) C 764) D 765) A 766) B 767) D 768) C 769)
B 770) C 771) D 772) B 773) A 774) C 775) A 776) C 777) E 778) B 779) D 780) D 781) D 782) D 783) D 784) D 785) E 786) C 787) B 788) C 789) D 790) E
791) D 792) A 793) C 794) B 795) D 796) B 797) D 798) A 799) B 800) A

601-800-Questões de Farmacia

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601-800-Questões de Farmacia

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Caderno de Questões

a) Classificação 1A; toxicidade renal e hepática.

De acordo com o seu mecanismo de ação, relacione adequadamente as colunas a seguir.

I. Bloqueadores dos canais de sódio. ( ) Verapamil.

A sequência está correta em

a) I, II, III, IV.

a) Essa droga é único antagonista de cálcio utilizado atualmente como antirrítmico.

a) da estimulação de ADP e ativação da fosfolipase A2 da membrana plaquetária (PLA2).

b) da inibição da via do fator tecidual (TFPI) limitando a ação do fator tecidual.

c) da inibição do ativador do plasminogênio (PAI).

e) do bloqueio da epóxido redutase que medeia a regeneração da vitamina K reduzida.

II- Inativa o fator VIII da coagulação.

III- Retarda a cicatrização de feridas.

IV- Possui atividade anti fator X maior que a enoxaparina.

Estão corretas as afirmativas

a) III e IV, apenas.

a) competição na ligação de lisina no plasminogênio

b) inibição reversível da atividade vitamina K redutase

c) atividade antagonista da fitomenadiona

d) mudança conformacional seletiva da antitrombina

a) O efeito da varfarina é monitorado através da dosagem do tempo de protrombina

c) Alimentos ricos em fitomenadiona podem alterar o efeito da varfarina

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco antagonista da vitamina K.

II. A vitamina K é uma vitamina hidrossolúvel que impede a coagulação sanguínea.

Marque a alternativa CORRETA:

Assinale a alternativa correta que corresponde a um sequestrador de ácido biliares.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

São hipolipêmicos os fármacos apresentados, em:

a) II, III e VI, somente.

a) As estatinas, de uma forma geral, reduzem o LDL plasmático e o risco de isquemia.

a) endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

I. Ácido nicotínico e seus derivados.

a) Somente o item II.

b) Somente os itens I e III.

c) Somente os itens II e III.

( ) As estatinas têm como principal efeito bioquímico a redução do LDL plasmático.

( ) Os fibratos reduzem acentuadamente o VLDL circulante e, portanto, os triglicerídeos.

a) Redução da pressão arterial.

Apresenta(m) capacidade impedir a recirculação entero​hepática dos sais biliares:

IV.Os corticoides atuam modulando a transcrição de genes inflamatórios.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

a) Produz erupção cutânea.

b) É contraindicado em pacientes com sangramento gastrointestinal.

c) Produz vômitos e dor abdominal com diarreia em caso de toxicidade grave.

d) Pode causar febre medicamentosa.

e) Pode ocorrer toxicidade neurológica e incidência aumentada de infecções.

Analise as afirmativas abaixo em relação à farmacoterapia da inflamação.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

a) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

a) AAS, diflunisal, benorilato, benzodiazepínicos.

a) Apenas I, III e IV.

Acerca dos anti-inflamatórios classificados como não-esteroidais, assinale a alternativa incorreta.

Está correto o que se afirma em

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

Sobre os AINEs, analise as afirmativas a seguir.

Está correto o que se afirma em

a) Meloxicam / loratadina / parecoxib / nabumetona / etodalaco.

b) Dimenidrato/parecoxib/meloxicam/ etodalaco / nabumetona.

c) Nabumetona / meloxicam / ranitidina / etodalaco / parecoxib.

I- Os Agentes Anti-inflamatórios não-esteróides (AINE);

II- Os Inibidores da Ciclooxigenase-2 (COX-2);

III- Os Inibidores dos Leucotrienos.

Em relação às opções de interações mencionadas acima, é correto afirmar que:

Apresenta(m) capacidade impedir a recirculação enterohepática dos sais biliares: