Lista de medicamentos 3er aporte

QUINOLONAS
1. Ácido Nalidixco (1)
o Dosis comercial: susp. 250 mg/5ml; Tab 250mg, 500mg, 1g
o Descripción del fármaco: agente antimicrobiano, bactericida o bacteriostático,
dependiente de concentración, con espectro limitado.
o Mecanismo de acción: inhibe la síntesis bacteriana del ADN interfiriendo con
la polimerización del ADN.
o Farmacocinética
 A: Rápida y casi completa por TGI
 D: BD= 96%, a todos los tejidos, riñón y orina, no penetra liquido
prostático
 M: hepatico
 E: orina 80%
o Espectro de acción: gran (-), proteus, klebsiella, enterobacter, E.Coli.
o Interacciones: antiacidos= disminuye la absorción, potenciar la acción de los
anticoagulantes.
o Rams: visión borrosa, disminución de la vista, cambio en la visión de colores,
visión doble, orina oscura o color amarillo, rash cutaneo.
2. Norfloxacino (2)
o Dosis comercial: tab 400 mg
o Descripción del fármaco: indicada para tratamiento de infecciones del tracto
urinario.
o Mecanismo de acción: inhibición del ADN girasa, lo cual impide la replicación y
transcripción del ADN bacteriano.
o Farmacocinética
 A: Rapida por TGI hasta 40%
 D: UPP 15%
 M: Hepatico
 E: Orina y Heces
o Espectro de acción: Acinetobacter, Aeromonas, bacillus, campylobacter, Vibrio
cholerae, salmonella sp, salmonella typhi.
o Interacciones: con anticogulantes = incremento de INR y tiempo de
protrombina
o Rams: fotosensibilidad, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, estreñimiento y
anorexia.
3. Ciprofloxacino (3)
o Dosis comercial: Tab 250 mg, 500mg
o Descripción del fármaco: fluoroquinolona de segunda generación.
o Mecanismo de acción: inhibición de la topoisomerasa IV y la ADN girasa
bacteriana, lo que traduce en el rompimiento de las cadenas cromosomales y
produciendo la muerte bacteriana.
o Farmacocinética
 A: rápida por TGI
 D: amplia por todos los tejidos, pobre penetración en LCR,
 M: Hepatico
  E: Orina
o Interacciones: sales de aluminio, calcio, hierro y zinc = reducen la absorción,
probenecid = disminuye la secreción renal de ciprofloxacino en 50%
o Rams: artralgias, nauseas, vomitos, diarrea, dolor abdominal, incremento de la
presión intracraneal, confusión, depresión, mareos, alucionaciones, temblores.
4. Ofloxacino (4)
o Dosis comercial: Tab 200mg, 300mg, 400mg.
o Descripción del fármaco: antimicrobiano sintético de amplio espectro
o Mecanismo de acción: : inhibición de la topoisomerasa IV y la ADN girasa
bacteriana, lo que traduce en el rompimiento de las cadenas cromosomales y
produciendo la muerte bacteriana.
o Farmacocinética:
 A: absorción rápida TGI
 D: BD = 98%, distribución amplia, pulmones, vesicula, próstata, bilis,
amigadalas, hígado, musculo y tejido genitourinario.
 M: hepatica
 E: Orina y Heces
o Interacciones: reducción del aclaramiento hepático de la teofilina, reducción
del aclaramiento renal de la procainamida, incremento en la concentración
plasmática de ciclosporina.
o Rams: insomnio, cefaleas, mareos, alteraciones visuales, insuficiencia renal,
5. Levofloxacino (5)
o Dosis comercial: Tab 250mg, 500 mg, 750mg.
o Descripción del fármaco: isómero L de la Ofloxacina, fluoroquinolona
antibacteriana que es 2 veces mas potente frente a germenes gram (+).
o Mecanismo de acción: inhibición de la topoisomerasa IV y la ADN girasa
bacteriana, lo que traduce en el rompimiento de las cadenas cromosomales y
produciendo la muerte bacteriana.
o Farmacocinética
 A: rápida por TGI
 D: BD = 99%, UPP 38%, amplio por todo el organismo, pulmones.
 M: Hepatico
 E: Orina
o Interacciones: inhibición de la topoisomerasa IV y la ADN girasa bacteriana, lo
que traduce en el rompimiento de las cadenas cromosomales y produciendo la
muerte bacteriana.
o Rams: nauseas, vomitos, diarreas, cefaleas, constipación , rash maculopapular,
vaginitis, dispepsia.

NITROIMIDAZOLES
1. Metronidazol (6)
o Dosis comercial: tab 500mg
o Descripción del fármaco: tienen propiedades antibacterianas y
antiprotozoarias, muy eficaz contra bacterias anaerobias.
o Mecanismo de acción: actúa en las proteínas trasnportadoras de
electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias y en
 otros microorganismos interactua en las cadenas de ADN, inhibiendo
la síntesis de acidos nucleicos.
o Farmacocinética
 A: rapida por TGI.
 D: BD= <90%, mayor parte de tejidos y fluidos, hueso, bilis, saliva,
fluidos peritoneales, pleurales, vaginales y seminales
 M: Higado
 E: orina 80%, heces 15%
o Espectro de acción: bacteroides, clostridium difficile, perfringens,
Entamoeba, H. Pilori, Trichomonas Vaginals.
o Interacciones: alcohol = inhibe la alcohol deshidrogenasa y otras
enzimas que metabolizan el alcohol, Disulfiran = incremento de las
RAMS, Disminuye la semi vida del Fenobarbital.
o Rams: nauseas, vomitos, xerostomía, disgeusia, anorexia y dolor
abdominal
2. Tinidazol (6)
o Dosis comercial: Tab 250mg, 500mg
o Descripción del fármaco: nitroimidazol sintetico de segunda
generación con acción antiprotozoaria y antibacteriana.
o Mecanismo de acción: actúa reduciendo su su grupo nitro, generando
con esta reducción, la alteración del ADN bacteriano por exceso de
nitritos.
o Farmacocinética
 A: rapida y completa por TGI
 D: en casi todo los tejidos y fluidos corporales, y atraviesa BHE.
 M: Hepatico
 E: Orina y Heces
o Espectro de acción: tricomonas, Giardia, Entamoeba.
o Interacciones: anticoagulantes: incrementa el efecto. Alcohol:
calambres abdominales, nauseas, vomitos, dolores de cabeza.
o Rams: Convulsiones, neuropatía periférica transitoria, insomnio,
ataxia, decoloración de la lengua, prurito, angioedema.
3. Secnidazol (7)
o Dosis comercial: tab 500mg
o Descripción del fármaco: derivado del 5 nitroimidazol con propiedades
muy similares al metronidazol, pero con una vida media mayor
o Mecanismo de acción: posee actividad citolítica frente a amebas,
giardia, y tricomonas, interactuando con el ADN, por medio de la
reducción del grupo nitro. Lo que origina compuestos inactivos
alterando la producción celular.
o Farmacocinética
 A: buena absorción por TGI, pero no es rapida
 D: sistémica y en la luz intestinal, atraviesa placenta, y pasa
por leche materna
 M: hepatica
 E: Orina
 o Espectro de acción: Entamoeba histolitica, Giardia Lamblia,
Trichomona vaginalis.
o Interacciones: disulfiran= delirio, Alcohol = delirio, dolores de cabeza,
ataxia. Anticoagulantes: potencia su efecto.
o Rams: nauseas, vomitos, glositis, estomatitis, urticaria, leucopenia

SULFAMIDAS
1. Sulfametoxazol (8)
o Dosis comercial: tab 400mg, 800mg
o Descripción del fármaco: antibacteriano, bacteriostático, que afecta la via del
ácido fólico.
o Mecanismo de acción: sulfametoxazol interfiere con el crecimiento y la
síntesis bacteriana de ácido fólico, mediante la inhibición de la formación de
acido dihidrofolico.
o Farmacocinética
 A: rapida por TGI
 D: UPP 70%
 M: Hepatico
 E: Orina
o Espectro de acción: shigella, E.Coli, Klebsiela, Enterobacter, Proteus
o Interacciones: amiodarona: incremento del intervalo QT, Ciclosporina:
disminuye los efectos.
o Rams: nauseas, vomitos, vértigo, neuritis periférica, eritema multiforme,
hiperkalemia, Sindrome Stevens-Jhonson
2. Sulfadiazina (9)
o Dosis comercial: tab 500mg
o Descripción del fármaco: sulfonamidas de acción corta, que trata toxoplasma
en pacientes con VIH y RN con infecciones congénitas.
o Mecanismo de acción: interfiere con el crecimiento bacteriano por inhibición
de la síntesis del acido fólico por antagonistas competitivos del PABA
o Farmacocinética
 A: Bien absorbido por TGI
 D: por la mayoría de tejidos, fluido peritoneal, pleural, sinovial, fluido
ocular, UPP: 48%
 M: Hepatica
 E: Orina
o Espectro de acción: plasmodium, T. Gondii y P. Carinii
o Interacciones: amiodarona: incremento del intervalo QT, Ciclosporina:
disminuye los efectos.
o Rams: diarrea, dolor de cabeza, anorexia, nauseas, fotosensibilidad.
3. Cotrimoxazol (10)
o Dosis comercial: tab 400mg/80mg, 800mg/160mg
o Descripcion del fármaco:
o Mecanismo de acción: interfiere con la síntesis del acido folico, inhibiendo la
formación de acido dihidrofolico y la reducción de tetrahidrofolato en acido
dihidrofolico.
o Farmacocinética
  A: rapida por TGI
 D: mayoría de tejidos, esputo, fluido vaginal, secreciones bronquiales.
 M: hepatico
 E: Orina
o Espectro de acción: P. carinii, toxoplasma, S. Aureus (MRSA)
o Interacciones: ciclosporina: incrementa la nefrotoxicidad, Diureticos: incremto
del riesgo de trombocitopenia e hiponatremia
o Rams: candidiasis, hiperkalemia, dolores de cabeza, nauseas, diarrea,
erupciones cutaneas
Bibliografia

1. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n034.htm = norflo
2. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c058.htm = cipro
3. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o002.htm = oflo
4. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/l016.htm = levo
5. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m038.htm = metro
6. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t033.htm = tinidazol
7. file:///C:/Users/HP/Downloads/m-03-108-p01-secnidazol.pdf
8. https://www.uptodate.com/contents/trimethoprim-sulfamethoxazole-co-trimoxazole-
drug-information?source=history_widget
9. https://www.uptodate.com/contents/sulfadiazine-drug-information?
source=history_widget
10. https://www.uptodate.com/contents/trimethoprim-sulfamethoxazole-co-trimoxazole-
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