UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ- Setor Palotina

Disciplina: Farmacologia e Terapêutica Veterinária I (DCV009)

Professora: Erica Cristina B. P. Guirro, Flávio Shigueru
Monitora: Camila Mariane Sawada

LISTA 4 - ANTIMICROBIANOS

1) Sobre o uso dos antimicrobianos correlacione:

a. Terapêutico
b. Profilático
c. Metafilático
d. Aditivo zootécnico

( ) Usado para evitar que animais sadios, mas que entraram em contato com o
patógeno fiquem doentes, evita a infecção, mas pode criar resistência
bacteriana.
( ) Usado em animais sadios, antes de ocorrer a infecção, pode causar
resistência bacteriana.
( ) Usado em animais sadios para melhorar o desempenho zootécnico dos
animais.
( ) Usado em animais com doença infecciosa.

2) Descreva:
a. Ação bactericida:

b. Ação bacteriostática:

c. Concentração inibitória mínima:

d. Concentração bactericida mínima:

e. Atividade concentração-dependente:

f. Atividade tempo-dependente:.

3) Observe os gráficos abaixo e diga qual deles ilustra um antibiótico tempo

dependente ou concentração dependente e explique o que significa ser um
antibiótico tempo dependente e um antibiótico concentração dependente
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4) Assinale a alternativa que melhor especifica mecanismos de resistência

bacteriana:
a) Transdução, aumento da permeabilidade da célula bacteriana ao
antimicrobiano, inativação do antimicrobiano antes ou após sua
permeabilidade no organismo.
b) Bomba de efluxo que lança para fora da célula bacteriana o antimicrobiano,
transposição, conjugação, modificação do alvo no qual age o antibiótico.
c) Biofilme bacteriano, inativação do antimicrobiano antes ou após sua
permeabilidade no organismo, modificação do alvo no qual age o
antimicrobiano, transformação, transposição.
d) Conjugação, transdução, modificação do alvo no qual age o antibiótico,
redução da permeabilidade da célula bacteriana ao antimicrobiano.

5) Sobre a associação de antimicrobianos, assinale a alternativa incorreta.

a) Utilizado para tratamento de infecções mistas, em que os microrganismos
são sensíveis a diferentes antimicrobianos.
b) A associação de macrolídeos com cloranfenicol tem efeito sinérgico visto
que fazem a inibição sequencial da parede celular.
c) O sinergismo ocorre quando o efeito da associação é significantemente
maior que o dos fármacos isolados e o antagonismo ocorre quando o efeito da
combinação dos antimicrobianos é menor que a ação isolada de cada um.
d) A associação de betalactâmicos e aminoglicosídeos é sinérgica, visto que
facilitam a entrada um do outro na célula bacteriana.

6) Sobre os mecanismos de ação dos antimicrobianos assinale V para verdadeiro

e F para falso e corrija as falsas.
( ) Macrolídeos, Licosamidas e Anfenicois agem na síntese de proteínas na
região 50S do ribossomo das bactérias.
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( ) Sulfas são bactericidas em concentrações terapêuticas e agem interferindo

na metabolização, sendo assim antimetabólitos.
( ) β-lactâmicos, Vancomicina, e Quinolonas vão agir interferindo na síntese de
parede celular.
( ) Aminoglicosídeos e Tetraciclina agem na síntese de proteínas da região 30S
do ribossomo.
( ) Quinolonas e Metronidazol agem na replicação de DNA, enquanto a
Rifamicina age na síntese de RNA.

7) De acordo com os antimicrobianos, faça a associação:

A. Sulfas
B. Trimetropima
C. Quinolonas
D. Derivados Nitrofurânicos
E. Metronidazol
( ) As principais vantagens é o seu amplo volume de distribuição, além de baixa
ligação com as proteínas plasmáticas.
( ) Todos desse grupo se ligam, de maneira variável, às proteínas plasmáticas,
particularmente a albumina; esse mecanismo está principalmente relacionado
com o pKa destes fármacos.
( ) O uso desse fármaco é contraindicado em abscessos.
( ) Amplo espectro de ação contra bactérias gram negativas e positivas, e
alguns protozoários e fungos.
( ) A resistência a estes fármacos é atribuída a mutações de genes que
codificam a DNA girase e topoisomerase, ou alteração de permeabilidade na
célula bacteriana.
( ) Pode ser administrado via oral em ruminantes pois não causam alterações
na flora ruminal.
( ) Pode ser utilizada isoladamente e a associação com as sulfas é muito mais
vantajosa, possuindo efeito sinérgico.
( ) A sua eliminação é via renal, por filtração glomerular, embora possa sofrer
reabsorção tubular. Uma pequena porção pode ser eliminada por meio de
secreções como saliva, suor e leite.
( ) Principais usos em animais domésticos em infecções dos sistemas
respiratório, digestório e urinário.
( ) Atua inibindo a enzima di-hidrofolato redutase que está presente tanto nos
mamíferos como nas bactérias.
( ) Pode ter toxicidade aguda ou crônica, sendo que a crônica mais comumente
observada é a cristalúria sulfonamídica.
( ) É utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias anaeróbias,
como o Clostridium e Fusobacterium, e também exerce ação sobre
protozoários, como a Giardia.
( ) São antimicrobianos bactericidas, atuam inibindo as topoisomerases
bacterianas do tipo II, impedindo o enrolamento da hélice de DNA em uma
forma superespiralada.
( ) Uma grande vantagem na utilização refere-se à resistência bacteriana, que
ocorre raramente, porém, seu mecanismo de ação não está ainda
perfeitamente elucidado.
( ) Atravessa a barreira hematoencefálica e placentária, por possuir efeito
mutagênico, não se indica seu uso em animais prenhes.
( ) Deve-se evitar o uso concomitante de compostos derivados do PABA, como
por exemplo a procaína.
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( ) É biotransformada no fígado. Uma grande parte deste fármaco é excretado

na urina, em sua forma ativa.
( ) É o fármaco de escolha para o combate de infecções urinárias de difícil
tratamento.
( ) Quando administradas em concentrações terapêuticas, são bacteriostáticas
e em altas concentrações são bactericidas, mas nessas condições podem
causar reações adversas ao hospedeiro.

8) Sobre as cefalosporinas, assinale a alternativa correta:

a) Possuem como mecanismo de ação o impedimento da síntese da parede
celular, inibindo a desfosforilação de um pirofosfato lipídico e parece lesar
também a membrana citoplasmática.
b) A maioria das cefalosporinas são excretadas sob forma inativa na urina e
algumas pela via biliar.
c) As cefalosporinas são mais sensíveis as β-lactamases que as penicilinas.
d) As cefalosporinas se distribuem bem nos tecidos corporais, inclusive
sinovial, pericárdio, pleural e urina e em menor grau no fluido prostático e
humor aquoso.
e) Atravessam com facilidade a barreia hematoencefálica, com exceção do
Ceftiofur.

9) Assinale com V ou F:
( ) Os principais representantes das lincosamidas são azitromicina e
lincomicina seu espectro de ação é semelhantes aos macrolídeos .
( ) Os macrolídeos possuem atividade tanto bactericida com bacteriostática,
impedindo a síntese proteica bacteriana e a ação bactericida é tempo-
dependente.
( ) As pleuromutilinas atuam bem contra gram positiva e moderadamente
contra alguns bacilos gram-negativos e Mycoplasma, além de competirem por
receptores junto às lincosamidas e macrolídeos.
( ) As tetraciclinas são antibióticos que agem ligando-se na subunidade 50S
dos ribossomos bacterianos, impedindo a síntese proteica.
( ) A resistência bacteriana a macrolídeos, é geralmente mediada por
plasmídeos, porém podem ocorrer por mutação.
( ) Quando se trata das lincosamidas, não são bem distribuídas devido ao fato
de serem lipossolúveis, além de não produzirem graves efeitos tóxicos.
( ) Dentre os efeitos causados pelas tetraciclinas estão, irritação tecidual,
arritmias, infiltração gordurosa e necrose.
( ) Dentre os anfenicóis, o florfenicol é o de maior espectro. São
bacteriostáticos de amplo espectro, inibindo também a síntese proteica
mitocondrial das células da medula óssea.
( ) A aplicação de pleuromutilinas por via intramuscular e intravenosa é segura,
e seu uso não causa grandes efeitos colaterais.
( ) A resistência às estreptograminas pode ocorrer por plasmídeos ou por
alterações cromossômicas.
( ) as tetraciclinas possuem amplo espectro, geralmente administradas por via
oral, sendo que a presença de alimentos, leite, vitaminas e antiácidos
diminuem a sua absorção.
( ) Os anfenicóis são bem absorvidos no trato gastrointestinal de todos os
animais e seus efeitos colaterais são discretos