FACULDADE CIDADE DE COROMANDEL

GRADUAÇÃOEM MEDICINA VETERINÁRIA

Thamirys Alves da Silveira

Principais antiparasitários e sua terapêutica

COROMANDEL – MG
JUNHO/2023
Thamirys Alves da Silveira

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Principais antiparasitários e sua terapêutica

Trabalho apresentado ao Curso de

Graduação em Medicina Veterinária da
Faculdade Cidade de Coromandel, como
requisito parcial para aprovação na
disciplina Doenças Parasitárias dos
Animais domésticos.

Orientador: Prof. Joel Lima Silva

COROMANDEL- MG
JUNHO/2023

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1. INTRODUÇÃO

2. DESENVOLVIMENTO

1. Endoparasiticidas – helmintos

1.1 Benzimidazóis e Pró-benzimidazóis

Farmacologia: Albendazol

Grupo farmacológico: Endoparasiticida

Mecanismos de ação: Endoparasiticida de amplo espectro do grupo dos

benzimidazóis, seu mecanismo de ação ocorre pela ligação à betatubulina
intracelular presente no parasita, impedindo a formação de microtúbulos.
Consequentemente ocorre perda de microtúbulos citoplasmáticos do
tegumento e células intestinais de nematódeos, cestódeos e Giardia,
determinando a redução do transporte de vesículas secretoras e do consumo
de glicose, resultando em utilização dos estoques de glicogênio. Assim, várias
funções dos parasitas, como a produção de ovos viáveis (ovicidas), a obtenção
de energia e a excreção, são comprometidas, levando o agente parasitário à
morte.

Espectro de ação:

Indicações: Nematódeos gastrintestinais e pulmonares, cestódeos, Fasciola

hepatica de ruminantes, giardíase em cães e gatos.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

25 mg-kg q 12 h VO , durante três a cinco dias;

- Grande animal:

Ruminantes: 10 mg- kg –VO

Eqüino: 25 mg –kg q 12 horas durante cinco dias

Bovinos- 7,5 a 15mg/kg, ovinos e caprinos- 5 a 7,5mg/kg, equídeos- 5 a

25mg/kg e caninos e felinos- 25mg/kg. Doses a cada 12 horas por 3 a 5 dias.

Apresentações comerciais:

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1.2 Pirimidina

Farmacologia: Pirantel

Grupo farmacológico: Endoparasiticida.

Mecanismos de ação: Tem apresentações em forma de pamoato e tartarato.

Atua bloqueando os receptores de ACh causando paralisia dos parasitas que
são expelidos do lúmen intestinal.

Espectro de ação:

Indicações: Tratamento de nematódeos intestinais.

Posologia (mg/kg) por espécie:

Cães: 5mg/kg, em dose única, V.O.. Repetir 7-10 dias depois.

Gatos: 20 mg/kg, em dose única, V.O.
Equinos:
Nematódeos: 6,6 mg/kg, V.O.
Cestódeos: 13,2 mg/kg, V.O.
Adicionado ao alimento: 12,5 mg/kg em dose única ou 2,6mg/kg/dia para
prevenção.

Apresentações comerciais:

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1.3 Substitutos fenólicos

Farmacologia: Nitroscanato

Grupo farmacológico: Endoparasiticida, substituto fenólico

Mecanismos de ação: Endoparasiticida substituto fenólico que age nos

parasitas inibindo a fosforilação oxidativa das mitocôndrias, impedindo a
síntese de ATP.

Espectro de ação:

Indicações: Em cães, no tratamento de nematódeos e cestódeos

gastrintestinais.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Caninos e felinos- 50 mg/kg.

Apresentações comerciais:

1.3.1 Nitroxinil

Farmacologia: Nitroxinil

Grupo farmacológico: Endoparasiticida, fasciolicida

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Mecanismos de ação: Antiparasitário pertencente ao grupo dos substitutos
fenólicos. Age desacoplando a fosforilação oxidativa, o que interfere na
obtenção de energia e mata os parasitas por inanição, com sua consequente
eliminação.

Indicações :Tratamento e controle da Fasciola hepatica, além de vermes

redondos gastrintestinais, como Haemonchus spp, Bunostomum phlebotomum
e Oesophagostomum spp em bovinos, ovinos e caprinos

Controle do Oestrus ovis (bicho da cabeça) em ovinos

Posologia (mg/kg) por espécie:

-10 mg de nitroxinil por Kg de peso vivo, i.e. 1 ml por 25 Kg

Apresentações comerciais:

1.3.1 Disofenol

Farmacologia: Disofenol

Grupo farmacológico: Endoparasiticida, substituto fenólico.

Mecanismos de ação: Inibe a fosforilação oxidativa das mitocôndrias,

impedindo a síntese de ATP.

Indicações: Controle e tratamento de nematódeos hematófagos de caninos e

felinos (ancilostomídeos e Spirocerca). Tem a vantagem de ser administrado
por via SC em animais com quadros eméticos por problemas gastrintestinais de
origem parasitária Em ruminantes, é indicado no tratamento de verminose
gastrintestinal causada por Haemonchus sp, Bunostonum sp e
Oesophagostomum sp

Posologia (mg/kg) por espécie:

Dosagem: 1 mL para cada 20 kg de peso.

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Dose máxima para bovinos: 15 mL.

Dose máxima para ovinos e caprinos: 3 mL.

Apresentações comerciais:

1.4 Piperazina

Farmacologia : Piperazina

Grupo farmacológico: Antibiótico bactericida, betalactâmico

Mecanismos de ação: Antibiótico betalactâmico da classe da acil-

ureidopenicilina. Tem atividade similar à da ampicilina, mas é mais ativa contra
Pseudomonas aeruginosa e outros bacilos Gram-negativos.

Espectro de ação: bactérias

Indicações: Antibiótico de amplo espectro contra infecções por bactérias

Gram-positivas e Gram-negativas

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal: 125 a 180 mg de citrato de piperazina por kg de peso

corporal, correspondendo à dose máxima de 1g de Proverme para 5 kg de
peso corporal.

- Grande animal:

Bezerros: um sachê (28g) dissolvido em água para cada 80kg de peso

corporal. Manter o animal sem água algumas horas antes de administrar o
produto.

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Equino:
um sachê (28g) para cada 80kg de peso corporal, misturado com mel ou
melado.
Dose máxima: 3 sachês para animais de 240kg a 250kg de peso corporal.
Fornecer 1 envelope para potro e 3 envelopes para equídeo adulto misturado
na ração.

Apresentações comerciais:

1.5 Tiacetasamida sódica

Farmacologia: Tiacetasamida sódica

Grupo farmacológico: Tiacetasamida sódica

Mecanismos de ação: Anti-helmíntico arsenical orgânico importado que mata

formas adultas da Dirofilaria immitis.

Espectro de ação: Parasita

Indicações: Tratamento da dirofilariose.

Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal:

2,2 mg-kg- q 12 h/ev durante dois dias

Apresentações comerciais:

1.6 Praziquantel

Farmacologia: Praziquantel

Grupo farmacológico: Endoparasiticida.

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Mecanismos de ação: Pertencente ao grupo das isoquinolonas, aumenta a
permeabilidade de íons cálcio nas membranas musculares e/ou tegumentares
de trematódeos e cestódeos, interferindo na captação de glicose e em uma
acelerada depleção das reservas energéticas e morte do parasita por paralisia
flácida. É utilizado sobretudo como um cestodicida que rapidamente é
absorvido pelo sistema digestório após administração. Em geral, é
comercializado em associações com outros antiparasitários, principalmente
com o pamoato de pirantel, ivermectina e moxidectina.

Espectro de ação:

Indicações: Tratamento de infestações por cestódeos de cães e gatos

(Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis, Echinococcus
granulosus) e de equinos (Anoplocephala perfoliata).

-Anorexia, vômito, diarreia, incoordenação, letargia e salivação.

Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal: Dose usual sugerida 5mg/kg de peso corporal diários. Deve
ser administrado, diretamente por via oral, ou misturado à ração, carne ou
qualquer outro alimento que agrade o animal. O produto tem boa tolerância e
não requer regime especial ou jejum prévio.

Animais até 5 kg de peso: 1/2 comprimido; de 6 a 10 kg: 1 (um) comprimido; de

11 a 20 kg: 2 (dois) comprimidos; de 21 a 30 Kg: 3 comprimidos; de 31 a 40 kg:
4 comprimidos.

Apresentações comerciais:

1.7 Avermectinas

Farmacologia: Doramectina

Grupo farmacológico: Endectocida, avermectina

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Mecanismos de ação: Lactona macrocíclica que atua sobre nematódeos e
artrópodes, aumentando a permeabilidade muscular ao cloro, em decorrência
da abertura dos canais de cloro, pela ligação da molécula aos receptores de
glutamato. Também potencializa outros canais de cloreto, incluindo os canais
de GABA. Isso inibe a atividade elétrica das células nervosas dos nematódeos
e das células musculares dos artrópodes, causando paralisia e morte do
parasita.

Espectro de ação:

Indicações: Ácaros/Moscas/Carrapatos/Pulgas Piolhos/Bernes/Larva/

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Grande animal:

Bovino : 1 ml para cada 50 kg de peso.

Ovino: 1 ml para cada 33 kg de peso.

Apresentações comerciais:

1.7.2 Farmacologia: Ivermectina

Grupo farmacológico: Endectocida, avermectina

Mecanismos de ação:Lactona macrocíclica pertencente ao grupo das

avermectinas sintetizada a partir da fermentação do actinomiceto Streptomyces
avermitilis. Estudos iniciais sugeriam que as avermectinas atuavam somente na
modulação da neurotransmissão mediada pelo GABA. Entretanto, trabalhos
recentes relatam que sua ação é principalmente mediada pela potenciação
e/ou ativação direta dos canais de cloro controlados pelo glutamato, além de

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também se ligar com alta afinidade aos canais de cloro controlados pelo GABA.
A paralisia e a morte ocorrem pelo aumento da permeabilidade do íon cloreto e
hiperpolarização das células nervosas. Após a administração, mais de 95% da
dose de ivermectina é metabolizada no fígado. A meia-vida plasmática é de
cerca de 3 dias em bovinos. Permanece por longo tempo nos tecidos. Uma
dose é em geral efetiva por 2 a 4 semanas. Não deve ser administrada em
animais que fornecem leite para consumo, com um período de carência de 28
dias antes do abate.

Espectro de ação:

Indicações: Endectocida de amplo espectro, com atuação contra nematódeos

como endoparasiticida, e contra ácaros, carrapatos, bernes, piolhos e pulgas
como ectoparasiticida

Posologia (mg/kg) por espécie:

Grande animal: 1 ml para cada 50 kg de peso corpóreo,dosagem equivalente a

200 mg por kg de peso.

Pequeno animal:  0,2 mg/kg a cada 7 dias, em um total de 4 administrações.

Apresentações comerciais:

1.8 Mibemicinas

Farmacologia: Milbemicinas oxima

Grupo farmacológico: Lactona macrocíclica, endoparasiticida.

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Mecanismos de ação: Sintetizada a partir do Streptomyces hygroscopicus,
tem mecanismo de ação e Características semelhantes às das avermectinas,
aumentando a permeabilidade muscular ao cloro em decorrência da abertura
dos canais de cloro, pela ligação da molécula aos receptores de glutamato. As
lactonas macrocíclicas são absorvidas pela cutícula e atuam principalmente na
musculatura da faringe, inibindo a absorção de nutrientes e causando a morte
do parasita por “inanição”

Espectro de ação:

Indicações: Controle de nematoides (Ancylostoma caninum, Toxocara canis,

Trichuris vulpis) e tratamento preventivo como microfilaricida de Dirofilaria
immitis em cães.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 0,5-1 mg/kg/VO a cada 30 dias (prevenção da dirofilariose) ou 0,5-2

mg/kg/q 24 h/VO (demodicose);

Felino: 2 mg/kg/q 30 dias/VO (prevenção da dirofilariose); FER: 1,5-2 mg/kg/q

30 dias/VO (prevenção da dirofilariose);

Apresentações comerciais:

1.9 Imidatiazóis

Farmacologia: Levamisol

Grupo farmacológico: Endoparasiticida, imunoestimulante.

Mecanismos de ação: Endoparasiticida do grupo dos imidazotiazóis, que são

agonistas colinérgicos. Ligam-se aos receptores de acetilcolina, estimulando
sua ação, o que resulta em excesso de despolarização de membranas com
sucessivas contrações e morte do parasita por paralisia espástica. Além de seu
uso como nematodicida, o levamisol também é utilizado como
imunoestimulante, promovendo a diferenciação e a proliferação de linfócitos T,

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quando utilizado em dias alternados e em dosagens inferiores àquelas
recomendadas como anti-helmíntico.

Espectro de ação:

Indicações: Indicado no controle de nematódeos em cães e gatos (ascarídeos

e filarioides), em equinos (Dictyocaulus, Parascaris), em ruminantes
(Bunostomum, Cooperia, Dictyocaulus, Haemonchus, Nematodirus,
Oesophagostomum, Ostertagia, Trichostrongylus, Trichuris) e em suínos
(Ascaris, Hyostrongylus, Metastrongylus, Oesophagostomum, Stephanurus,
Strongyloides).

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

0,5-2 mg-kg q 48 h/VO (imunoestimulante)

- Grande animal:

Ruminantes: 7,5 mg-kg SC,VO

Eqüino: 1-2 mg-kg q 48 h/VO (imunoestimulante)

Apresentações comerciais:

1.10 Salicinilidas

Farmacologia: Closantel

Grupo farmacológico: Endectocida, salicilanilida.

Mecanismos de ação: Em ruminantes: ação contra vermes gastrintestinais,

como nematódeos Haemonchus spp, Oesophagostomum spp, Bunostomum
spp, Strongyloides spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus spp e Chabertia spp e

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fasciolose. Ácaros: Boophilus microplus, Sarcoptes spp, Psoroptes spp,
Mallophaga spp e Anoplura spp. Dípteros: Dermatobia hominis, Cochliomyia
hominivorax, Oestrus ovis e Melophagus ovinus. Em equinos: ação contra
nematódeos Parascaris equorum, Triodontophorus spp e Strongyloides spp.
Dípteros: Gasterophilus intestinalis. Ácaros: Sarcoptes spp, Mallophaga spp e
Anoplura spp.

Espectro de ação:

Indicações: Endectocida contra vermes gastrintestinais, sarnas, piolhos e

carrapatos.

Posologia (mg/kg) por espécie:

-- Grande animal:

Ovinos: 

– 1 ml cada 20 kg de peso contra Oestrus ovis. 

– 1 ml cada 10 kg de peso contra Fascíola hepática (imaturos a partir da 4°

semana e adultos), Fasciola gigantica e nematódeos. 

– 1 ml cada 5 kg de peso (equivalente a 20 mg / kg p.v.) como preventivo

contra sarna ovina. 

Bovinos: 

– 1 ml cada 10 kg de peso contra endoparasitas. 

– 1 ml cada 5 kg de peso contra ectoparasitas. 

Apresentações comerciais:

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2.Ectoparasiticidas

2.1 Nitempiram

Farmacologia: Nitempiram

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida, nitroguanidina.

Mecanismos de ação: Pertence ao grupo das nitroguanidinas, representado

por imidacloprida (tópico) e nitempiram (oral). Trata-se de um dos grupos mais
recentes desenvolvidos no controle das pulgas como adulticidas em cães e
gatos. O nitempiram, após administração oral, é rapidamente absorvido a partir
do trato gastrintestinal. As concentrações sanguíneas máximas são alcançadas
entre 15 e 60 min após a administração. Mais de 90% do princípio ativo é
eliminado por via urinária dentro de 24 h em cães e 72 h em gatos. Além disso,
o nitempiram é um pulicida que apresenta um rápido efeito "nocaute". Seu
mecanismo de ação consiste no bloqueio dos receptores nicotínicos pós-
sinápticos dos parasitas.

Espectro de ação:

Indicações: Contra pulgas adultas.- Não deve ser utilizado em gestantes,

lactentes e pacientes debilitados, com menos de 4 meses de idade ou com
menos de 1 kg de peso. Doses excessivas podem provocar apatia, dificuldade
respiratória, bradicardia, diminuição da pressão arterial, tremores e
mioespasmos.

Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal: Cães e gatos com até 11,4 kg-1 comprimido de Nitenpiram
11,4 mg.

Cães com peso entre 11,4 a 57 kg+-1 comprimido de Nitenpiram 57 mg.

Apresentações comerciais:

2.2 Monossulfiram

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Farmacologia: Monossulfiram

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida

Mecanismos de ação: É um ectoparasiticida derivado de enxofre.

Espectro de ação:

Indicações: Irritação cutânea

Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal: 2,5 g a cada spray

Apresentações comerciais:

2.3 Organofosforados

Farmacologia: Atropina

Grupo farmacológico: Anticolinérgico, bloqueador muscarínico.

Mecanismos de ação:são inibidores da acetilcolinesterase, anticolinesterásico

ou colinérgico de ação direta. Podem ser encontrados na forma de pós,
granulados, líquidos, pastilhas, emulsões e aerossóis. São facilmente
absorvidos através da pele íntegra por sua solubilidade em solventes orgânicos
e lípidos. 
Espectro de ação: Bactérias

Indicações: Antídoto na intoxicação por agentes anticolinesterásicos

(organofosforados e carbamatos)

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal: 0,1 a 0,5 ml

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- Grande animal: Bovinos e eqüinos adultos: 8 a 10 ml;

 Bovinos jovens: 3 a 5 ml;

Apresentações comerciais:

2.4 Carbamatos

Farmacologia: Carbamatos

Grupo farmacológico:

Mecanismos de ação: ocorre a inibição da acetilcolinesterase e são

reversíveis.

Espectro de ação:

Indicações:

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

- Grande animal:

Apresentações comerciais:

2.5 Imidinas

Farmacologia: Iminidas

Grupo farmacológico:

Mecanismos de ação:

Espectro de ação:

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Indicações:

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

- Grande animal:

Apresentações comerciais:

2.6 Piretróides

Farmacologia: K-OTHRINE SC 25

Grupo farmacológico: Piretrinas e Piretróides

Mecanismos de ação: envolvendo canais de sódio voltagem-dependentes,

interferência com a enzima ATPase, transmissão gabaérgica e, mais
recentemente, o conhecimento do envolvimento com receptores nicotínicos.
Atuam em canais de sódio da membrana dos axônios, diminuindo e retardando
a condutância de sódio para o interior da célula e suprimindo o efluxo de
potássio. Além disso, inibem a enzima ATPase, diminuindo o potencial de
ação. Ações dos piretróides promovendo inibição de Ca+2, Mg+2-ATPase e
sobre a calmodulina, responsável pela ligação intracelular dos íons cálcio,
também foram descritas.

Espectro de ação:

Indicações: controle de baratas, moscas, mosquitos, traças e cupins e brocas-

de-madeira

Posologia (mg/kg) por espécie:

1 litro de mistura para cada 20m2 de superfície

Apresentações comerciais:

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2.7 Fipronil

Farmacologia: Fipronil

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida

Mecanismos de ação: Molécula sintética pertencente à família dos

fenilpirazóis, com potente propriedade inseticida e acaricida. Tem ampla
margem de segurança e longo poder residual. Seu mecanismo de ação
consiste na ligação ao receptor GABA, bloqueando o canal de cloro.

Espectro de ação:

Indicações: tratamento e prevenção de pulgas e carrapatos em cães e gatos

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: De 1 a 10 kg de peso-Uma bisnaga de 0,67 mL/cão

De 11 a 20 kg de peso-Uma bisnaga de 1,34 mL/cão

De 21 a 40 kg de peso-Uma bisnaga de 2,68 mL/cão

Mais de 40 kg de peso-Uma bisnaga de 4,02 mL/cão

Felino: Administrar 1 bisnaga de 0,5 mL, independentemente do peso do

animal.
Apresentações comerciais:

2.8 Lufenuron

Farmacologia: Lufenuron

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida

Mecanismos de ação: é distribuída para o tecido adiposo e retorna para a

corrente sanguínea, onde alcança concentração terapêutica em 6 a 12 h.

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Níveis sanguíneos terapêuticos são mantidos por até 32 dias. As
benzoilfenilureias inibem a síntese e a deposição de quitina. A lufenurona
interrompe o ciclo de vida da pulga nos estágios de ovo e pupa, promovendo a
eliminação do parasita no animal e no meio ambiente. Não atua em formas
adultas, portanto, se a infestação for alta, deve-se administrar um adulticida
junto com a primeira administração de lufenurona.

Espectro de ação:

Indicações: Controle de pulgas em cães e gatos

Tratamento da dermatofitose

Imunomodulador em gatos

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão:10 mg/kg/q 30 dias/VO (pulicida) ou 50-100 mg/kg, fazendo duas

administrações com duas semanas de intervalo e continuando com uma a cada

Felino: 30 mg/kg/q 30 dias/PO ou 10 mg/kg/SC/q 6 meses (pulicida) e 50-100

mg/kg, dando duas administrações com duas semanas de intervalo e
continuando com uma a cada 30 dias (dermatofitose);

Apresentações comerciais:

2.9 Imidacloprida

Farmacologia: Imidacloprida

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Grupo farmacológico: Ectoparasiticida

Mecanismos de ação: Pertencente ao grupo das nitroguanidinas. O

mecanismo de ação consiste na ligação ao receptor pós-sináptico nicotínico,
promovendo paralisia e morte das pulgas e larvas.

Espectro de ação:

Indicações: Eliminação de pulgas adultas em cães e gatos por via tópica

Associado à permetrina (Advantage ® Max3): utilizado por via tópica contra

carrapatos, pulgas e moscas

Associado à flumetrina (Seresto ® coleira): comercializado em forma de coleira

para prevenção de carrapatos, pulgas, piolhos e o vetor da leishmaniose.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

10 mg-kg-q 30 dias spot-on.

Apresentações comerciais:

2.10 Afoxolaner

Farmacologia: Afoxolaner

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida, isoxazolina

Mecanismos de ação: um antagonista não competitivo do receptor GABA,

muito mais seletivo para os receptores de GABA dos parasitas do que dos
mamíferos. Ele se liga aos canais de cloro em células nervosas e musculares,
o que bloqueia a transmissão de sinais neuronais; com isso, os parasitas
afetados ficam paralisados e morrem.

Espectro de ação:

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Indicações: Tratamento e prevenção da infestação de pulgas e carrapatos.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 2,5 mg-kg-q 30 dias/VO.Para demodicose,usar quatro doses inervaladas

de duas semanas.

Apresentações comerciais:

2.11 Fluralaner

Farmacologia: Fluralaner

Grupo farmacológico: Ectoparasiticida, isoxazolina

Mecanismos de ação: Antiparasitário pertencente a uma nova classe de

ectoparasiticidas denominada isoxazolina, que atua como potente bloqueador
do receptor GABA e glutamato, aumentando a abertura dos canais de cloro,
causando hiperpolarização das membranas musculares e, consequentemente,
paralisia dos artrópodes. O início da ação ectoparasiticida ocorre dentro de 8 h
para pulgas e 12 h para carrapatos. Estudos relatam que o fluralaner
administrado VO em cães foi eficaz durante 12 semanas no controle contra
pulgas e carrapatos

Espectro de ação:

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Indicações: Controle de pulgas e carrapatos VO em cães

Posologia (mg/kg) por espécie:

Cão: 1 comprimido por animal mais depende de quantos kg.

Felino: 1 pasta

Apresentações comerciais:

3. Protocolo contra Coccidiose

3.1 Pirimetamina

Farmacologia: Pirimetamina

Grupo farmacológico: Antiprotozoário.

Mecanismos de ação: Bloqueia a enzima di-hidrofolato redutase que inibe a

síntese de folato e ácidos nucleicos. A atividade é mais contra protozoários do
que contra bactérias, por isso, há apresentações no mercado que associam a
pirimetamina à sulfadoxina.

Espectro de ação: vírus

Indicações: Contraindicada em gestantes. Usar com cautela em felinos e

lactantes. Anemia, mielossupressão, vômito e anorexia.

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Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal:

0,5-1 mg-kg-q 24 horas –VO,durante dois dias,continuando com 0,25 -0,5 mg-
kg sempre associada a uma sulfonamida.

- Grande animal:

Ruminantes: 0,1-0,2 mg-kg-q 12 h VO

Eqüinos: 1 mg-kg-q 24 h VO,durante 90-120 dias (mieloencefalite infecciosa

eqüina)

Apresentações comerciais:

3.2 Amprólio

Farmacologia: Amprólio

Grupo farmacológico: Coccidiostático

Mecanismos de ação: Coccidiostático solúvel em água e administrado VO

para o tratamento da coccidiose. Atua nos esquizontes de 1a geração e
merozoítos, competindo com receptores de tiamina do coccídeo.

Espectro de ação:

Indicações: Coccidiose por Eimeria spp

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

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Cão: 600 mg/litro de água de bebida, durante um máximo de 10 dias. Para
filhotes, usar 100 mg/animal (pais menores que 10 kg) ou 200 mg/animal

Felino: 60-100 mg/animal/q 24 h/VO, durante sete dias;

-Grande animal :

Ruminantes: 10 mg/kg/q 24 h/VO por cinco dias (curativo) ou 5 mg/kg/q 24

h/VO

Apresentações comerciais:

3.3 Toltázuril

Farmacologia: Toltázuril

Grupo farmacológico: Antiprotozoário, coccidiostático.

Mecanismos de ação: Triazona com ação antiprotozoária coccidiostática

derivada do panuzuril.

Espectro de ação:

Indicações: Coccidiostático.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal: 20mg-kg-q 24 h vo durante três dias

Apresentações comerciais:

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3.4 Diaveridina/Sulfaquinoxalina

Farmacologia: Diaveridina/Sulfaquinoxalina

Grupo farmacológico: Quimioterápico bacteriostático, sulfonamidas

Mecanismos de ação: Quimioterápico bacteriostático que compete com o

PABA, um precursor do ácido fólico, substância necessária para a síntese de
DNA bacteriano. O efeito das sulfas é potencializado pela trimetoprima. É
comum haver resistência bacteriana quando a sulfa é utilizada isoladamente.

Espectro de ação: bactérias

Indicações: Tratamento de infecções por bactérias Gram-negativas, Gram-

positivas e alguns protozoários.

Posologia (mg/kg) por espécie:

Ave: 250-500 mg/litro de água ou kg por ração

Bezerro/suíno: 250 mg/litro de água de bebida

Apresentações comerciais:

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3.5 Monesina

Farmacologia: Monesina

Grupo farmacológico: Antibiótico bacteriostático

Mecanismos de ação: alterar o fluxo de cátions através da membrana. A

monensina, por exemplo, faz o antiporte de sódio/potássio, decrescendo a
concentração de potássio celular e o influxo de prótons, resultando no
abaixamento do pH intracelular.

Espectro de ação:

Indicações: Ionóforo eimeriostático

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal: 3,5 mg-kg- im

- Grande animal:

Ruminantes: 3,5 mg-kg- im

Apresentações comerciais:

1
3.6 Metronidazol

Farmacologia: Metronidazol

Grupo farmacológico: Antibacteriano e antiprotozoário.

Mecanismos de ação: Pertence ao grupo dos nitroimidazóis. Sua ação é

resultante de ligação de produtos intermediários originários de sua redução
intracelular com o DNA, formando-se um complexo que inibe a replicação e
inativa o DNA. O metronidazol é um agente bactericida e protozoaricida,
atuando contra bactérias anaeróbicas obrigatórias, como Clostridium,
Fusobacterium e Bacteroides, e protozoários, como Trichomonas, Giardia e
Entamoeba. O metronidazol é bem absorvido por VO e distribuído amplamente
pelo organismo, com boa penetração no SNC. O medicamento é metabolizado
por oxidação e conjugação no fígado. A excreção ocorre pela urina e fezes

Espectro de ação:

Indicações: Tratamento de infecções por bactérias anaeróbicas, Helicobacter,

tricomoníase, giardíase e amebíase.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

25 mg/kg/q 12 h ou 50 mg/q 24h/VO, durante cinco dias (giardíase) e 15

mg/kg/q 12 h/IV, VO (anaeróbicos);

- Grande animal:

Ruminantes :10-20 mg-kg- iv vo

Eqüinos: 15-25 mg/kg/q 12 h/IV, VO (anaeróbicos);

Apresentações comerciais:

1
4.Protocolo contra hemoparasitoses

4.1 Tetraciclinas

Farmacologia : Tetraciclinas

Grupo farmacológico: Antibiótico bacteriostático, tetraciclinas.

Mecanismos de ação: Antibiótico bacteriostático do grupo das tetraciclinas

semissintéticas. O mecanismo de ação é a inibição da síntese proteica,
ligando-se ao ribossomo 30S da bactéria e impedindo o acesso do RNAt
aminoacil ao local receptor (A) no complexo mRNA-ribossomo.

Espectro de ação: bactéria

Indicações:Tratamento de doenças dos tratos respiratório, urinário,

gastrentérico, além de doenças oftálmicas bacterianas dos animais domésticos

Posologia (mg/kg) por espécie

- Pequeno animal: 7mg /kg a cada 12 hrs durante 3 a 5 dias

- Grande animal: 5 a 10 mg /kg a cada 12 hrs por 3 a 5 dias

Apresentações comerciais:

1
4.1 Aceturato de Diminazeno

Farmacologia: Aceturato de Diminazeno

Grupo farmacológico: Quimioterápico babesicida e tripanossomicida.

Mecanismos de ação: atuam na glicólise aeróbica além de interferir na síntese

de DNA, ocasionando a degeneração do parasita.

Espectro de ação:

Indicações: Derivado diamidínico babesicida e tripanosomicida

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal: 3,5 mg-kg-IM

- Grande animal: 3,5 mg-kg-IM

Apresentações comerciais:

1
4.2 Imidocarb

Farmacologia: Imidocarb

Grupo farmacológico: Hemoparasiticida

Mecanismos de ação: Principal representante do grupo da carbanilida. O

mecanismo de ação consiste em provocar alterações morfológicas e funcionais
do núcleo e do citoplasma do parasita.

Espectro de ação:

Indicações: Diamidina carbanalídica hemoparasiticida

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 5 mg-kg-IM-SC repetidos após sete dias

Felino: 5 mg-kg-IM repetidos após duas semanas

- Grande animal:

Ruminantes: 0,85 mg-kg-SC

Eqüinos: 2 mg-kg-IM fazendo-se duas aplicações com 24 horas de intervalo.

Apresentações comerciais:

5. Protocolo contra Leishmaniose

5.1 Miltefosina

Farmacologia: Miltefosina

Grupo farmacológico: Leishmaniostático.

1
Mecanismos de ação: Fosfolipídio com uma estrutura similar aos compostos
metabolizados pelo parasita Leishmania. O mecanismo de ação da miltefosina
ocorre por inibição da síntese da membrana celular do parasita e por
interrupção das vias de sinalização celulares presentes nessa membrana

Espectro de ação:

Indicações: Tratamento da leishmaniose visceral canina

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 2 mg-kg-q 24 h- VO junto com alimentação durante 28 dias

Apresentações comerciais:

5.2 Marbofloxacino

Farmacologia: Marbofloxacino

Grupo farmacológico: Antimicrobiano bactericida, quinolona de 4º geração

Mecanismos de ação: Antimicrobiano bactericida de amplo espectro do grupo

das quinolonas de 4 a geração, que promove inibição da DNA girase
bacteriana, enzima que controla a direção e a extensão do espiralamento das
cadeias de DNA. É uma quinolona nova em comparação com as demais
fluoroquinolonas humanas (ciprofloxacino e levofloxacino) porque tem, em sua
molécula, a adição de um grupo “metóxi” na posição R2 do anel comum das
quinolonas, para aumentar sua eficácia contra bactérias atípicas e anaeróbicas.

Espectro de ação:

Indicações: Em cães e gatos: tratamento de infecções refratárias a outros

antibióticos, como infecções cutâneas, respiratórias e de tecidos moles,
principalmente as causadas por bactérias Gram-positivas e anaeróbicas;

1
Em equinos: tratamento a cada 24 h durante 3 dias; por período maior, pode
provocar diarréia;

Oftalmologia: uso tópico em forma de colírio.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão-felino: 3-5 mg-kg-q 24 h-vo

- Grande animal:

Ruminantes: 10 mg-kg-iv im em dose única

Apresentações comerciais:

5.3 Alopurinol

Farmacologia: Alopurinol

Grupo farmacológico: Análogo da purina uricosúrico

Mecanismos de ação: Reduz a produção de ácido úrico ao inibir as enzimas

responsáveis por sua síntese. Atua como leishmaniostático e tripanostático por
ser biotransformado em substâncias que interrompem a síntese de RNA,
interferindo na síntese proteica. Não promove a cura da leishmaniose, apenas
melhora as lesões cutâneas e o dano renal, pela redução da proteinúria.

Espectro de ação:

Indicações: Redução da formação de urólitos de ácido úrico

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 10-15 mg/kg/q 8-12 h/VO. Para tratamento da leishmaniose visceral

Felino: 10-20 mg/kg/q 12-24 h/VO (leishmaniostático)

1
Apresentações comerciais:

5.4 Domperidona

Farmacologia: Domperidona

Grupo farmacológico: Procinético, antiemético, antagonista dopaminérgico

Mecanismos de ação: Aumenta a ação da acetilcolina no trato gastrintestinal.

Tem ações semelhantes à metoclopramida, porém não atravessa a barreira
hematencefálica, não apresentando, portanto, efeitos colaterais no SNC.

Espectro de ação:

Indicações: Procinético ,antiemético,estimulante da lactação.

Posologia (mg/kg) por espécie:

- Pequeno animal:

Cão: 0,05-0,1 mg/kg/q 12-24 h/IM, VO (procinético), 1 mg/kg/q 12 h/VO,

durante 30 dias (tratamento da leishmaniose visceral) ou 0,5 mg/kg/q 12 h/VO,
durante 30 dias, a cada quatro meses (prevenção da leishmaniose visceral)

Felino: 0,05-0,1 mg/kg/q 12-24 h/IM, VO.

- Grande animal:

Ruminantes: 0,05-0,1 mg/kg/q 12-24 h/IM, VO.

Eqüinos: 0,05-0,1 mg/kg/q 12-24 h/IM, VO.

Apresentações comerciais:

1
3. CONCLUSÃO

Concluindo-se que a forma antiparasitários e sua terapêutica é importante

saber para qual usar, para qual e sua dosagem correta. Temos que ter atenção
a tudo isso porque caso descuidar podemos levar um animal a óbito.

4. REFERÊNCIAS