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UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS

QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20221

CONTEÚDO
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II

Usuário sabrina.moura7 @aluno.unip.br

Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 21/05/22 22:22
Enviado 21/05/22 22:26
Status Completada
Resultado da 3 em 3 pontos
 
tentativa
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
exibidos respondidas incorretamente

Pergunta 1 0.3 em 0.3 pontos

Considere o composto representado a seguir que possui três carbonos assimétricos.

Assinale a alternativa que contém o número de isômeros ópticos possíveis para este
composto:

Resposta Selecionada: e.
Oito.

Respostas: a.
Dois.

b.
Três.

c.
Quatro.

d.
Seis.

e.
Oito.

Comentário Resposta Correta: E

da Comentário: alternativa “e”, pois o número de isômeros ópticos possíveis é

resposta: calculado pela expressão 2
n, na qual “n” indica o número de carbonos
assimétricos. Consequentemente: 2
n

= 2
3 = 8 isômeros possíveis.

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Pergunta 2 0.3 em 0.3 pontos

O ácido lático (C
3H
6O
3) é um composto orgânico que apresenta as funções orgâncias
ácido carboxílico e álcool e leite azedo, nos músculos e em alguns órgãos de algumas
plantas ou animais, sendo importante em processos bioquímicos. Este composto apresenta
a fórmula estrutural representada a seguir. Com relação ao ácido lático, assinale a
alternativa correta:

Resposta a.
Selecionada: O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta
isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.

Respostas: a.
O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta
isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.

b.
O ácido láctico apresenta um carbono assimétrico, consequentemente
apresenta isomeria geométrica.

c.
O ácido láctico apresenta dupla ligação entre o carbono e o oxigênio,
consequentemente apresenta isomeria geométrica.

d.
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas em posições opostas ao plano da
ligação carbono-carbono, portanto apresenta apenas o isômero trans.

e.
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas localizadas em carbonos
diferentes, portanto apresenta isomeria de posição.

Comentário Resposta Correta: A

da Comentário: alternativa “a”, pois o ácido láctico apresenta um carbono

resposta: assimétrico (carbono representado com o asterisco na figura a seguir) e, em
função disto, apresenta isomeria óptica.

Pergunta 3 0.3 em 0.3 pontos

Assinale a alternativa que apresenta o hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada mais

simples, ou seja, que apresenta a menor quantidade de átomos de carbono e que possui
isomeria geométrica:

Resposta Selecionada: c.
But-2-eno.

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Respostas: a.
Metano.

b.
Eteno.

c.
But-2-eno.

d.
Propeno.

e.
Pent-1-eno.

Comentário Resposta Correta: C

da Comentário: alternativa “c”, pois o composto but-2-eno contém ligação dupla

resposta: entre dois átomos de carbono e dois grupos diferentes (H e CH
3) ligados em
cada um dos carbonos que estabelecem a dupla ligação, como pode ser
observado na figura a seguir.

Pergunta 4 0.3 em 0.3 pontos

Considere as afirmações a seguir, referentes à espectroscopia no infravermelho:

I- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos

funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau
de pureza e a estrutura do composto.

II- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise que permite

realizar apenas a determinação da concentração da substância.

III- A análise no infravermelho utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz

infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de
difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em
espectros de frequência (cm
-1) versus intensidade das bandas.

Considerando as afirmações anteriores, assinale a alternativa correta:

Resposta Selecionada: d.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.

Respostas: a.
Somente a afirmativa I está correta.

b.
Somente a afirmativa II está correta.

c.
Somente a afirmativa III está correta.

d.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.

e.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.

Comentário Resposta Correta: D

da Comentário: alternativa “d”. A espectroscopia na região do infravermelho é

resposta: uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada
estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do
composto; a técnica tem como fundamento a análise no infravermelho, que
utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na
amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de
difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e
registradas em espectros de frequência (cm
-1) versus intensidade das
bandas.
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Pergunta 5 0.3 em 0.3 pontos

Considere a figura a seguir que representa o equipamento utilizado em análise química e

assinale a alternativa correta:

Resposta a.
Selecionada: O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região
do ultravioleta e visível.

Respostas: a.
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região
do ultravioleta e visível.

b.
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região
do infravermelho.

c.
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia gasosa.

d.
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia de camada
delgada.

e.
O equipamento é utilizado em análise por cromatografia de coluna.

Comentário Resposta Correta: A

da Comentário: alternativa “a”, pois o equipamento possui uma fonte de

resposta: radiação. Um seletor de comprimento de onda (monocromador) e incide
radiação em uma cubeta contendo a solução da espécie a ser analisada e o
sinal é detectado e registrado, sendo, portanto, um equipamento que é
utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e
visível.

Pergunta 6 0.3 em 0.3 pontos

Considere as afirmações a seguir, referentes à cromatografia de camada delgada e assinale

a alternativa correta:

I- A cromatografia de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento

de sínteses orgânicas e na identificação de produtos formados por elas.

II- A cromatografia de camada delgada é uma técnica rápida e de baixo custo que utiliza
uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura
proporcional de solventes.

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III- Na cromatografia de camada delgada a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a
fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material.

Resposta Selecionada: e.
As afirmativas I, II e III estão corretas.

Respostas: a.
Somente a afirmativa III está correta.

b.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.

c.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.

d.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.

e.
As afirmativas I, II e III estão corretas.

Comentário Resposta Correta: E

da Comentário: alternativa “e”, uma vez que a cromatografia de camada delgada

resposta: é uma técnica muito utilizada no acompanhamento de sínteses orgânicas e
na identificação de produtos formados por elas, além de ser uma técnica
rápida e de baixo custo que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica
e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes e na
cromatografia de camada delgada, a ação da capilaridade elui a fase móvel
sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do
material.

Pergunta 7 0.3 em 0.3 pontos

A figura a seguir representa o esquema de um cromatógrafo líquido utilizado em

cromatografia líquida de alta eficiência. Considerando o equipamento a seguir, assinale a
alternativa correta:

Resposta b.
Selecionada: A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna
cromatográfica.

Respostas: a.
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro do detector.

b.
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna
cromatográfica.

c.

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A separação dos componentes da amostra ocorre no momento de injeção

da amostra no equipamento.

d.
A separação dos componentes da amostra é realizada pelos gases que são
injetados no equipamento.

e.
A separação dos componentes da amostra é realizada no momento do
descarte dos componentes e do gás de arraste.

Comentário Resposta Correta: B

da Comentário: alternativa “b”. A separação dos componentes da amostra

resposta: ocorre dentro da coluna cromatográfica devido à interação química entre os
componentes da amostra e o material da fase estacionária em virtude das
interações intermoleculares que se estabelecem entre as substâncias da fase
estacionária e os componentes da amostra.

Pergunta 8 0.3 em 0.3 pontos

A talidomida de fórmula molecular C

13H
10N
2O
4 é uma substância que apresenta ação
farmacológica e pode ser utilizada como sedativo, hipnótico e anti-inflamatório. Entretanto,
um dos isômeros ópticos da talidomida apresenta ação teratogênica e, na década de 1970,
levou à ocorrência de centenas de casos de má formação de bebês, cujas mães grávidas
tomaram o medicamento. A fórmula estrutural da talidomina está representada a seguir.
Analise a fórmula da talidomida e assinale a alternativa correta:

Resposta b.
Selecionada: A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros
ópticos.

Respostas: a.
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e quatro isômeros
ópticos.

b.
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros
ópticos.

c.
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e dois isômeros
ópticos.

d.
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e quatro isômeros
ópticos.

e.

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A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e um isômero

óptico.

Comentário Resposta Correta: B

da Comentário: alternativa “b”, pois a talidomida apresenta um carbono

resposta: assimétrico representado na figura a seguir com o asterisco e dois isômeros
ópticos (2
1

= 2 isômeros), denominados de dextrogiro e levogiro.

Pergunta 9 0.3 em 0.3 pontos

É muito comum encontrar compostos orgânicos diferentes com nomes, propriedades

químicas e propriedades físicas diferentes e que apresentam a mesma fórmula molecular.
Este fenômeno é denominado de isomeria e os isômeros diferem pela maneira como os
átomos estão ligados entre si, formando compostos diferentes. Com relação à isomeria
entre os compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:

Resposta c.
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.
Selecionada:

Respostas: a.
O álcool 3-metil propan-1-ol é isômero do álcool pentan-3-ol.

b.
A amina dimetilamina é um isômero da amina trimetilamina.

c.
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.

d.
Os éteres etoxietano e metoxibutano são isômeros.

e.
O álcool 1-propanol é isômero de função da cetona propanona.

Comentário Resposta Correta: C

da Comentário: alternativa “c”, pois o aldeído pentanal (C

5H
10O) apresenta a
resposta: mesma fórmula molecular que o aldeído 3-metil butanal: (C
5H
10O), sendo,
portanto, isômeros.

Pergunta 10 0.3 em 0.3 pontos

Considere as afirmações que versam sobre a isomeria geométrica:

I- Os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla
ligação, apresentam isomeria geométrica.

II- Os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo
ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica.

III- O benzeno e todos os derivados do benzeno apresentam isomeria geométrica devido à

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presença das duplas ligações.

Assinale a alternativa correta:

Resposta Selecionada: d.
Somente as afirmações I e II estão corretas.

Respostas: a.
Somente a afirmação I está correta.

b.
Somente a afirmação III está correta.

c.
Somente as afirmações II e III estão corretas.

d.
Somente as afirmações I e II estão corretas.

e.
Somente as afirmações I e III estão corretas.

Comentário Resposta Correta: D

da Comentário: alternativa “d”, pois apenas os alcenos que apresentam ligantes

resposta: diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria
geométrica e os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da
cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria
geométrica.

Sábado, 21 de Maio de 2022 22h26min26s GMT-03:00 ←

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