Lista de genética do professor Carlos Henrique

02. (UNIPAC) Analise o heredograma abaixo onde d) 3/4.

os símbolos escuros representam caso de
eritroblastose fetal: e) 3/8.

06. (UFMG) Observe a figura que se refere à

determinação do grupo sanguíneo ABO.

Sendo que as pessoas Rh+ são de

genótipo DD ou Dd e as Rh– são dd, e
considerando que a mulher nunca recebeu
transfusões de sangue ou teve outros filhos, marque
a opção correta:
a) I.1 – Dd; II.1 – Dd; II.4 – dd. Com base nas informações contidas nessa figura e

b) I.1 – DD; I.2 – Dd; II.4 – Dd. em seus conhecimentos sobre o assunto, pode-se

c) I.2 – Dd; II.1 – dd; II.3 – Dd. afirmar que:

d) II.1 – dd; II.2 -Dd; II.3 – Dd.

03. (PUC-RIO) Durante o nascimento de uma a) Indivíduos do tipo determinado em 2 formam os

criança, foi detectado que ela havia desenvolvido dois tipos de antígenos.

uma doença chamada eritroblastose fetal. Em b) Crianças dos grupos A e O podem nascer da união

relação ao tipo sanguíneo relativo ao sistema Rh da de indivíduos dos tipos determinados em 1 e 4.

família desta criança, podemos afirmar que: c) Indivíduos do tipo determinado em 3 podem ter

a) o pai e a mãe são Rh+, e o filho, Rh–. genótipos IBIB ou Ibi.

b) o pai e a mãe são Rh–, e o filho, Rh+. d) Indivíduos do tipo determinado em 4 podem doar

c) o pai é Rh+, a mãe Rh–, e o filho, Rh+. sangue para 1 e 3.

d) o pai é Rh+, a mãe Rh–, e o filho, Rh–. e) Indivíduos do tipo determinado em 1 podem

e) o pai, a mãe e o filho são Rh–. receber sangue de todos os outros tipos.

04. (UEL) Na espécie humana, a miopia e a 07. (UPE) Eritroblastose fetal ou doença hemolítica

habilidade para a mão esquerda são caracteres do recém-nascido (DHRN) é uma doença que destrói

condicionados por genes recessivos que se as hemácias do feto. Uma mulher teve dois filhos,

segregam de forma independente. Um homem de sendo que o primeiro nasceu normal e o segundo

visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era apresentando a DHRN. Assinale a alternativa que

canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, justifica o fato descrito acima.

cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse PAI MÃE 1º FILHO 2º FILHO
–
casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai? a Rh -
Rh +
Rh Rh+

a) 1/2. b Rh+ Rh+ Rh+ Rh+

c Rh- Rh– Rh+ Rh+

b) 1/4.
d Rh+ Rh– Rh+ Rh+

e Rh+ Rh– Rh– Rh+

c) 1/8.
08. Dois caracteres com segregação independente 1 1 – Todos os indivíduos normais são
foram analisados em uma família: grupos homozigotos.
sanguíneos do sistema ABO e miopia. A partir
dessa análise, obtiveram-se os seguintes dados: 2 2 – Com certeza, apenas os indivíduos 1 e 2 são
heterozigotos.
3 3 – Apenas os indivíduos 1, 2 e 6 são
heterozigotos.
4 4 – Apenas os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.
13. (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir,
– 1, 2 e 3 pertencem ao grupo 0.
conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas
– 4 pertence ao grupo AB.
de uma anomalia causada pela ação de um gene
– 4 e 5 são míopes.
recessivo. Assinale a opção que contém os números
Qual a probabilidade de o casal 5-6 ter uma criança
que representam indivíduos cujos genótipos não se
do grupo sanguíneo 0 e míope.?
pode determinar:
a) 1/16.

b) 1/8.

c) 1/4.

d) 1/2.

e) 3/4.
a) 1, 2, 3, 5 e 6.
b) 5, 6 e 7.
11. Na genealogia a seguir, os indivíduos
c) 3, 8 e 10.
assinalados com preto apresentam uma anomalia,
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10.
enquanto os brancos são normais. Trata-se de uma
e) 7, 8 e 10.
herança autossômica clássica, sem variações de
14. (MEDICINA-TAUBATÉ) Qual a probabilidade de
expressividade e penetrância.
que uma família com 4 crianças seja constituída,
respectivamente, de:
I. Quatro meninos?
II. Dois meninos e duas meninas?
III. Quatro meninas?
a) I = 1/16; II = 3/8; III = 1/16.
b) I = 3/8; II = 1/16; III = 3/8.
c) I = 1/8; II = 1/16; III = 1/8.
d) I = 1/16; II = 1/8; III = 1/16.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar. e) I = 1/16; II = 1/4; III = 1/16.
15. (MACK) Uma pessoa recebeu transfusão de
I II sangue e morreu em consequência dessa
transfusão. Seu pai é do grupo sanguíneo AB, sua
0 0 – Todos os indivíduos afetados são
mãe é do grupo sanguíneo A homozigota. A pessoa
heterozigotos.
pertence ao grupo sanguíneo ……… e recebeu sangue 18. (UFC) No heredograma adiante, a criança II-
do tipo ……… . Assinale a alternativa que preenche 1 tem fibrose cística, uma doença causada por um
adequadamente as lacunas. alelo recessivo autossômico. As probabilidades de

GRUPO SANGUÍNEODO que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou
SANGUE RECEBIDO
RECEPTOR não carreadora da fibrose cística são,

a A B ou AB respectivamente:

b B A ou B

c AB A ou O

d AB B ou O

e O AB ou O

17. (PUC-MG) Em um hospital nasceram 3 crianças

(Maria, José e Carlos), que foram misturadas no
berçário. As crianças e as
famílias: Palmeira, Furquin e Madureira tiveram
seus sangues tipados para o sistema ABO. Os dados
encontram-se nos quadros abaixo:
a) zero, 1/4.
FAMÍLIA TIPOS DE SANGUE

Pai Grupo A b) 1/4, 1/2.

Palmeira
Mãe Grupo B
c) 1/4, 1/4.
Pai Grupo O
Furquim
Mãe Grupo A
d) 2/3, 1/3.
Pai Grupo AB
Madureira
Mãe Grupo A e) 1/2, 2/2.

CRIANÇAS
21. (COVEST) Fernando, que é do tipo
Maria Grupo O
sanguíneo A e filho de pais AB, teve com sua esposa
José Grupo A
Rosa, um filho de tipo sanguíneo A. Sabe-se que
Carlos Grupo AB Rosa – que é filha de pais do tipo sanguíneo B – tem
Após análise, o médico fez cinco afirmações. Em qual avós paternos AB e A, e avós maternos do tipo
delas ele cometeu um engano? sanguíneo AB. Com bases nesses dados, analise as
proposições abaixo.
a) Maria só pode pertencer à família Furquin.
I II
b) Carlos não pode pertencer à família Furquin.
c) José pode pertencer às 0 0 – Fernando é, seguramente, homozigoto IAIA.
famílias Furquin, Palmeira e Madureira. 1 1 – A mãe de Rosa é, com certeza,
d) Os dados não permitem determinar, com certeza, homozigota I I . B B

a paternidade das três crianças. 2 2 – Rosa é heterozigota IBi obrigatoriamente e,

portanto, do grupo sanguíneo B.
e) Carlos pode pertencer à
3 3 – Rosa recebeu um alelo IB de sua mãe, porém
família Palmeira ou Madureira.
não o transmitiu a seu filho, que é do grupo A.
4 4 – Sendo a avó paterna de Rosa do grupo A,
ela tem 50% de chance de ser homozigota IAIA e
50% de chances de ser heterozigota IAi.