O documento discute tipagem sanguínea, transfusão de sangue e sistemas ABO e Rh. Explica que antígenos determinam o tipo sanguíneo e anticorpos podem causar reações às transfusões. Discute também hemocomponentes como concentrado de hemácias, plaquetas e plasma usados em transfusões com indicações específicas para cada um.
O documento discute tipagem sanguínea, transfusão de sangue e sistemas ABO e Rh. Explica que antígenos determinam o tipo sanguíneo e anticorpos podem causar reações às transfusões. Discute também hemocomponentes como concentrado de hemácias, plaquetas e plasma usados em transfusões com indicações específicas para cada um.
O documento discute tipagem sanguínea, transfusão de sangue e sistemas ABO e Rh. Explica que antígenos determinam o tipo sanguíneo e anticorpos podem causar reações às transfusões. Discute também hemocomponentes como concentrado de hemácias, plaquetas e plasma usados em transfusões com indicações específicas para cada um.
Antígeno (proteínas): substância que pode estimular a
formação de anticorpos e induzir a resposta imune Aloimunização: desenvolvimento de anticorpos contra antígenos eritrocitários, reconhecidos como não- próprios
SISTEMA ABO
O antígeno/aglutinogênio classifica o tipo sanguíneo, fica grudado na hemácia
São os antígenos que causam a maioria das reações de transfusão (reação entre as substâncias presentes no plasma sanguíneo e nas hemácias) A aglutinina/anticorpo está presente do plasma sanguíneo, contrários ao tipo sanguíneo da pessoa Os anticorpos não nascem com o indivíduo, a sua produção (início: 2-8meses de vida) é estimulada pela ingestão de bactérias, alimentos ... Reação hemolítica aguda: aglutinação de hemácias
SISTEMA Rh
Presença ou não de proteína D por ser mais antigênico
Obs: mas existem 6 tipos diferentes de Rh – C, D, E, c, d, e Rh+: presença da proteína D Rh-: ausência da proteína D Algumas pessoas podem ser Rh+ fracos No ABO as aglutininas se desenvolvem espontaneamente, enquanto que no Rh a pessoa precisa ser exposta ao antígeno Rh
TRANFUSÃO SANGUÍNEA
Os pacientes normalmente recebem somente a parte do sangue que necessitam
(hemocomponentes ou hemoderivados), é raro receber o sangue total
Concentrado de hemácias (CH):
→ O sangue é centrifugado, retirado o plasma e ainda pode ser desleucocitado → Tempo de infusão: 60min a 120min em pacientes adultos (Cálculo: 1UI de CH para cada elevação de 1g/dL da Hb) → Indicações: • Hemorragia aguda com perda volêmica superior a 25% a 30% da volemia total (volume sanguíneo normal = 8% do peso corpóreo = 4,8 L em indivíduo adulto com 60 kg) • Hb < 7g/dL • Entre 7 e 10 g/dL de Hb, a indicação de transfusão fica na dependência da avaliação do estado clínico do paciente. • Pacientes com cardiopatias isquêmicas agudas, parecem se beneficiar com níveis de Hb acima de 9 a 10 g/dL. • Em pacientes acima de 65 anos de idade, sintomáticos, é aceitável transfundir com níveis de Hb < 9 g/dL. Concentrado de plaquetas (CP): → Obtido por unidade individual de sangue total ou por aférese (filtrado de plaquetas), coletadas de doador único → Indicações: • < 10.000/μL na ausência de fatores de risco • < 20.000/μL na presença de fatores associados a eventos hemorrágicos como febre (> 38°C), manifestações hemorrágicas menores (petéquias, equimoses, gengivorragias), utilização de medicações que encurtam a sobrevida das plaquetas (alguns antibióticos e antifúngicos), presença de outras alterações da hemostasia (por exemplo, leucemia promielocítica aguda) • Cálculo: 1 unidade de CP para cada 7 a 10 kg de peso do paciente Plasma fresco congelado (PFC): → Porção acelular que contém: água, proteínas (albumina, globulinas, fatores de coagulação e outras), carboidratos e lipídios → Cálculo: 10 a 20mL/kg de peso (a utilização de 10‑20mL de PFC por quilo de peso aumenta de 20% a 30% os níveis dos fatores de coagulação do paciente, chegando a níveis hemostáticos) → Indicações: • Indicado para tratamento de pacientes com distúrbio da coagulação, particularmente naqueles em que há deficiência de múltiplos fatores e apenas quando não estiverem disponíveis produtos com concentrados estáveis de fatores de coagulação • Hepatopatia • CIVD • Sangramento severo associado ao uso de antagonistas da vitamina K Crioprecipitado: → Contém glicoproteínas de como de Fator VIII, fator von Willebrand, fibrinogênio, Fator XIII e fibronectina → Indicações: • Hipofibrinogenemia congênita ou adquirida (<100mg/dL), disfibrinogenemia ou deficiência de fator XIII. • Cálculo: 1 UI para cada 10kg de peso