Herança ligada ao

SEXO
Profª Yasmim Baiz
Citologia e Genética
 Tipos de herança ligada ao sexo
O sexo de um indivíduo é determinado a partir dos cromossomos sexuais herdados
dos pais. Para que seja homem, o indivíduo precisa ter recebido um cromossomo X
da mãe e um Y do pai. Para que seja do sexo feminino, é necessário que tenha
recebido um cromossomo X da mãe e um X do pai.

A partir daí, pode-se dividir a herança ligada ao sexo em três tipos:

• Herança ligada ao cromossomo X;

• Herança restrita ao sexo;
• Herança influenciada pelo sexo.
 Herança ligada ao cromossomo X
Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de herança tem o padrão
recessivo.
É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do cromossomo
X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam um do pai e outro da mãe.
As manifestações vão estar presentes nos homens pois apresentam apenas um
cromossomo X
 Doenças relacionadas ao cromossomo X
DALTONISMO ou cegueira a cores, esse tipo de anomalia ocorre, principalmente, nos
homens (5% a 8%). Ela é causada principalmente por um alelo recessivo encontrado no
cromossomo X sendo representado pelo alelo Xd. O alelo dominante XD condiciona a
visão normal.

Os homens que possuem essa anomalia passam esse gene para todas as filhas, mas
não passam para os filhos.
Uma mulher só será daltônica se o seu pai for e se a mãe for portadora do alelo
recessivo.
Existe 50% de chance da mãe portadora passar o gene afetado a um filho ou filha.
 Doenças relacionadas ao cromossomo X
HEMOFILIA, que provoca incapacidade de coagulação sanguínea. Uma pessoa hemofílica
pode apresentar sangramentos prolongados mesmo em pequenos ferimentos, além de
provocar grandes riscos de hemorragia interna.

A hemofilia pode ser do tipo “A”, mais frequente (85%) e “B”.

Ela é gerada pelos alelos recessivos ligados ao cromossomo “Xh” ou “h” herdados da
mãe. Os homens portadores de hemofilia passarão esse gene para as filhas e não para
os filhos.
 Herança restrita ao sexo
Corresponde aos genes denominados holândricos, que se localizam no cromossomo Y e
são herdados pelo pai.

Um tipo de doença causada pela herança restrita ao sexo é a hipertricose auricular. Ela
provoca o surgimento de muitos pelos nas orelhas dos homens e pode ter duas
variantes: hipertricose lanuginosa congênita (cabelo relativamente fino e felpudo que
pode chegar a 25 cm de comprimento) e a Síndrome de Abras (o cabelo nasce ais grosso
e colorido). Essa característica passa de pai para filho por estar ligado gene “Y”, que é
exclusivamente masculino.
 Herança influenciada pelo sexo
Na herança influenciada pelo sexo, os genes se expressam em homens e mulheres,
porém de maneiras diferentes. Um exemplo importante desse tipo de herança ligada ao
sexo é a calvície.
O gene que condiciona essa característica encontra-se em
um alelo autossômico e comporta-se como dominante no
homem e recessivo nas mulheres.
Para a mulher ser calva é necessário que seja homozigota
recessiva. Enquanto, o homem precisa de apenas um alelo
dominante.

Autossômicos: são os cromossomos não sexuais, ou seja, é

composto por 22 pares de cromossomos.
 EX E R C Í C I O S
Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os
homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
 OBRIGADA
PELA
ATENÇÃO
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