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MAPA MENTAL
Dezembro @vestmapamental

Terça-Feira, 1 de Dezembro de 2020

BIOLOGIA
GENÉTICA
Herança sexual

A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em

cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de
características.

Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta

poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande
quantidade de genes envolvidos na determinação de várias
características.

Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em

suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre
os seus genes.

Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo

correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança
ligada ao sexo.

Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos

sexuais. Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos
cromossomos autossômicos.

Os tipos de herança ligada ao sexo são:

Herança ligada ao cromossomo X;

Herança restrita ao sexo;

Herança influenciada pelo sexo.

Herança ligada ao cromossomo X

Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de

herança tem o padrão recessivo.

É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do

cromossomo X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam
um do pai e outro da mãe.

As manifestações vão estar presentes nos machos pois apresentam

apenas um cromossomo X, ou seja, não apresentam nenhum gene
normal para aquela característica

Algumas doenças relacionadas ao cromossomo X

Daltonismo ou cegueira a cores

O daltonismo é a incapacidade de distinguir as cores vermelha e

verde. Acomete 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres.

É determinado por um gene recessivo ligado ao sexo, sendo

representado pelo alelo Xd . O alelo dominante XD condiciona a
visão normal.

Uma mulher só será daltônica se o seu pai for e se a mãe for

portadora do alelo recessivo.

Os homens afetados transmitem o gene a todas as suas filhas,

enquanto os filhos não são afetados.

Existe 50% de chance da mãe portadora passar o gene afetado a um

filho ou filha.

Hemofilia

A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no

sistema de coagulação do sangue. Os acometidos pela doença
apresentam hemorragias abundantes, mesmo em pequenos
ferimentos.

Essa anomalia é condicionada por um gene recessivo Xh ligado ao

sexo. O seu alelo dominante XH condiciona a normalidade.

A hemofilia é mais comum nos homens e rara entre as mulheres.

Herança restrita ao sexo

Esse tipo de herança corresponde aos poucos genes localizados no

cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são
herdados de pai para filho.

Um exemplo de gene holândrico é o SRY, responsável pela

diferenciação dos testículos nos embriões de mamíferos.

Um exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se

caracteriza pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas
masculinas.

Herança influenciada pelo sexo

Esse tipo de herança ocorre quando alguns genes expressam-se em

ambos os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens
e mulheres.

Um exemplo dessa herança é a calvície. O gene que condiciona essa

característica encontra-se em um alelo autossômico e comporta-se
como dominante no homem e recessivo nas mulheres.

Para a mulher ser calva é necessário que seja homozigota recessiva.

Enquanto, o homem precisa de apenas um alelo dominante.

Essa diferença de comportamento é devido ao ambiente hormonal

de cada indivíduo.