Hereditariedade ligadas ao sexo:

 No cromossoma X localizam-se muitos genes

 No cromossoma Y existem poucos genes.

Corpo masculino: Cromossomas humanos obtidos a partir de

 22 pares de autossomas
 1 par de cromossomas sexuais (XY)
Corpo feminino:
uma célula em divisão. Estes cromossomas são
depois tirados e classificados aos pares, em
função do seu tamanho, forma, etc. uma vez
alinhados constituem o cariotipo.

 22 pares de autossomas
 1 par de cromossomas sexuais

Transmissão de características hereditárias

Pretende-se estudar a forma como os agentes passam de pais para filhos e de forma se
expressam.

Fatores responsáveis pela transmissão caraterísticas hereditárias, correspondem aos

genes. Estes genes podem ter formas alternativas responsáveis pelos caracteres contrastantes.
Tais formas alternativas num mesmo gene são chamados alelos (dominantes e recessivos)

Genótipo: constituição genética de um individuo em relação a determinada

caraterística (genes).

Fenótipo: caracteres que um individuo manifesta resultantes do genótipo (físico).

Daltonismo incapacidade para distinguir diversas cores.

Anomalia determinada por um gene recessivo;

Gene recessivo representado por x d e o gene normal por x D .

Hemofilia

 Anomalia resultante de uma alteração num gene que comoda a síntese duma proteína
sanguina necessária á sequencia de reações que ocorrem na coagulação.
 Gene recessivo está localizado no cromossoma X
 Anomalia mais típica nos homens e é herdada pela mãe

Transmissão de um alelo recessivo ligado ao cromossoma X

 Carater exprime-se sempre nos indivíduos de sexo masculino e nas mulheres

homozigóticas recessivas
 Um homem afetado tem obrigatoriamente uma mãe afetada ou portadora da
patologia
 Uma mulher afetada tem obrigatoriamente, um pai afetado e uma mãe acafetada ou
portadora