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bio 1 cap 6

Pontos importantes a se lembrar:

Existem dois tipos de cromossomos sexuais que definem características, eles são
chamados de Homogaméticas e heterogaméticos. Sendo eles:
● Homogaméticos: Portadores de apenas 1 cromossomo sexual (Ex: Mulheres
possuem os cromossomos XX)
● Heterogaméticos: Portadores com 2 cromossomos sexuais ( Ex: Homens possuem
os cromossomos XY)

Determinação sexual em algumas espécies:

Tipo Protenor (X0)

as fêmeas de insetos do gênero Protenor apresentavam 6 pares de cromossomos
homólogos (autossômicos, 12A) e 1 par de cromossomos sexuais (XX)
machos eram dotados de células diplóides com 13 cromossomos, apresentando 6
pares de cromossomos homólogos (autossômicos, 12A) e um cromossomo sexual
destituído do seu par (X0), ou seja, os machos apresentavam apenas um cromossomo
sexual
Portanto, nas espécies do tipo Protenor, as fêmeas apresentam cariótipo 12A + XX e
os machos, 12A + X0 (lê-se “xis-zero”). O 12A indica o número de cromossomos
autossomos, e o X, o número de cromossomos sexuais, que é determinante do sexo.
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Tipo Abraxas (ZW)

Os machos apresentam, em células diplóides, dois cromossomos sexuais idênticos
ZZ e, portanto, são homogaméticos. As fêmeas possuem, nas células diplóides, dois
cromossomos sexuais distintos ZW e, portanto, são heterogaméticas.
As células diplóides dos machos são representadas por 16A + ZZ, e as células
diplóides das fêmeas são representadas por 16A + ZW.

Tipo Fumea (Z0)

Nesse sistema, os machos apresentam, nas células diplóides, dois cromossomos
sexuais ZZ. Contudo, nas fêmeas, há apenas um cromossomo sexual Z em cada uma das
células diplóides. Portanto, os machos são homogaméticos (ZZ), e as fêmeas,
heterogaméticas (Z0).
Desse modo, as fêmeas são representadas por 20A + Z0, e os machos, por 20A +
ZZ.

Tipo Lygaeus (XY)

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Os machos apresentam dois cromossomos sexuais diferentes XY, logo são

heterogaméticos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos XX, portanto
são homogaméticas.
As células diplóides dos machos são representadas por 44A + XY, enquanto as
fêmeas possuem células diplóides representadas por 44A + XX.

Herança ligada ao sexo em aves – Sistema ZW

Em aves, o sistema de determinação do sexo é o ZW. Os machos são
homogaméticos, pois apresentam dois cromossomos sexuais Z, enquanto as fêmeas são
heterogaméticas, pois apresentam, em células diplóides, dois cromossomos sexuais
distintos, um Z e um W.
Em galinhas da raça Plymouth rock, há um gene localizado no cromossomo Z que
é responsável pela coloração das penas dessas aves. Esses genes apresentam dois alelos:
o alelo dominante B é responsável pelo caráter barrado (aves carijós), e o alelo recessivo b
determina penas não barradas

Cromossomos sexuais em humanos

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Nos seres humanos, o sistema de determinação sexual é XY, sendo os machos

heterogaméticos (XY) e as fêmeas homogaméticas (XX).

Herança ligada ao sexo (cromossomo X)

Genes ligados a região não-homóloga do cromossomo x,a herança ligada ao sexo,
que pode ser dominante ou recessiva.
IMPORTANTE: toda vez que uma questão dizer que a herança é ligada ao
sexo, OBRIGATÓRIAMENTE ele está se referindo ao cromossomo X

Herança dominante e ligada ao sexo

Quando a característica é dominante, é transmitido pelas mães (XX) a todos os
descendentes e, pelos pais, somente às filhas.

No heredograma acima podemos concluir que:

● característica é ligada ao sexo porque não se distribui igualmente nos dois sexos.
● A característica é dominante porque há mais mulheres afetadas(XX) do que homens
afetados(XY). Homens afetados têm 100% de suas filhas também afetadas.

Um exemplo de herança dominante é a Incontinentia pigmenti

Herança recessiva e ligada ao sexo

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Quando é de caráter recessivo, é transmitido pelas mães (XX) aos filhos homens
(XY). As filhas meninas (XX) só terão a característica se a mãe e o pai tiverem a
característica.
os principais exemplos de herança recessiva ligada ao sexo são o daltonismo e a
hemofilia
● Hemofilia: falta de coagulação
● Daltonismo: Diferença na distinção das cores vermelho e verde

Exemplo de como funciona a herança recessiva tanto no daltonismo quanto na

hemofilia:

Daltonismo Hemofilia

Mulher Normal XD XD XH XH
Mulher portadora (ainda XD Xd XH Xh
normal)

Mulher com a característica XdXd XhXh

Homem normal XD Y XH Y
Homem com a característica XdY XhY

Herança restrita ao sexo (cromossomo Y)

Localizado na porção não-homóloga do cromossomo Y. São chamados de genes
holândricos.Esses genes são herdados exclusivamente pelos homens

IMPORTANTE: Toda vez que a questão dizer que a herança é

RESTRITA AO SEXO, ela OBRIGATÓRIAMENTE está se referindo ao
cromossomo Y.

Herança parcialmente ligada ao sexo

O gene existe tanto no cromossomo X, quanto no cromossomo Y. Assemelha-se a
uma herança autossômica
Exemplo de uma herança parcialmente ligada ao sexo:.

Genes com expressão limitada pelo sexo

Genes que se manifestam em apenas um sexo. Acredita-se que a expressão desses
genes seja influenciada por hormônios ou outros fatores que estejam presentes ou ausentes
em um ou outro sexo. Um dos mais conhecidos exemplos é a manifestação fenotípica
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conhecida por hipertricose auricular, que se caracteriza pela presença de pelos na orelha
externa.

Genes com expressão influenciada pelo sexo

expressão desses genes é influenciada pelas condições fisiológicas do sexo em que
se encontra, ou seja, o ambiente hormonal é decisivo para a manifestação desses genes.
Em seres humanos, a calvície é um dos mais marcantes exemplos de herança
influenciada pelo sexo. Estudos realizados por análise de heredogramas, bem como
pesquisas envolvendo genes, demonstraram que o alelo C é determinante para a calvície.
Sabe-se, também, que a presença dos hormônios masculinos influencia de forma marcante
a expressão desse alelo.
Em homens, a calvície se manifesta de forma dominante, ou seja, basta um único
alelo para o padrão fenotípico de perda de fios de cabelo do couro cabeludo. Nas mulheres,
esse alelo manifesta-se de forma recessiva, ou seja, são necessários dois alelos C para que
a calvície se manifeste.