SEXO E HERANÇA

 Como já vimos, na espécie humana existem

46 cromossomos distribuídos em 23 pares de
homólogos.
 SISTEMAS DE
DETERMINAÇÃO SEXUAL
 Tipo XY    

    Ocorre no homem,

nos demais
mamíferos e nos
insetos dípteros.
As fêmeas são
caracterizados por
XX e os machos
por XY.
 
 SISTEMAS DE
DETERMINAÇÃO SEXUAL
         Tipo
XO        Ocorre em algumas espécies de
insetos e vermes. As células do macho
apresentam um cromossomo a menos que a
fêmea, porque falta o Y. Assim, fala-se em fêmea
XX e macho XO.

         Tipo ZW       No sistema ZW os

cromossomos sexuais são invertidos: o macho
apresenta dois cromossomos sexuais iguais, ZZ,
enquanto a fêmea apresent dois diferentes, um Z
e outro W. Este sistema aparece em lepidópteros
(borboletas, mariposas), peixes e aves.
 SISTEMAS DE
DETERMINAÇÃO SEXUAL
 
         Tipo ZO      Ocorre
em galinhas domésticas e
répteis. Os machos são
homogaméticos, com dois
cromossomos sexuais
iguais (ZZ) e as fêmeas
são heterogaméticas,
apresentando apenas um
cromossomo sexual Z.
 Determinação do Sexo
por Haplodiploidismo
 Nas abelhas, vespas e
formigas a determinação
sexual não envolve
cromossomos sexuais.
 A rainha é uma fêmea
fértil, cujos óvulos
fecundados produzem
fêmeas diplóides, enquanto
os óvulos não fecundados
evoluem por partenogênese
até machos haplóides.
 Determinação do Sexo
por Haplodiploidismo
 O tipo de
alimentação que as
larvas recebem
durante o seu
desenvolvimento
determinam se as
fêmeas serão férteis
(rainhas) ou estéreis
(obreiras).
 Enquanto as larvas das futuras operárias
recebem apenas mel e pólen, as larvas que
evoluirão para rainhas recebem ainda a
geléia real, uma secreção glandular das
operárias adultas.
 Determinação Sexual
pela Cromatina Sexual
 Na espécie humana o  
sexo
é definido pela análise
cromossômica de células
em divisão(cariótipo). Já
em células interfásicas,
isso ocorre pela presença
da cromatina sexual.
Células sanguíneas
evidenciando leucócito
com cromatina sexual

Célula normal (44 aa + XY) B = 1 - 1 =Ø ou (-)

Célula normal (44 aa + Xx) B = 2 - 1 = 1 ou (+)
 Hipótese de Lyon
  Segundo Mary F. Lyon, pesquisadora
britânica, só um cromossomo X é ativo nas
células interfásicas. Os demais, são inativos e
se condensam, podendo ser visualizados como
um corpúsculo denso e esférico: o Corpúsculo
de Barr ou Cromatina Sexual.
SÍNDROME CARIÓTIPO FENÓTIPO CROMATINA SEXUAL

Turner 45, XO mulher estéril -

Klinefelter 47, XXY homem estéril +
Trissomia X 47, XXX mulher em geral ++
estéril
Duplo Y 47, XYY homem fértil -
 Herança Ligada ao Sexo

  Genes localizados exclusivamente no

cromossomo sexual X. Estão em dose
dupla nas fêmeas e em dose simples nos
machos.
 Daltonismo
O nome daltonismo tem origem em Dalton, químico inglês que era portador
desta anomalia. Os portadores desta anomalia apresentam dificuldade na
distinção de determinadas cores primárias, como o verde e o vermelho,
enxergando, em vez delas, as cores cinza, amarela ou azul. É possível
que esta anomalia seja resultado do mau funcionamento dos cones
existentes na retina, provocado pela presença de alelos defeituosos, que
não formam pigmentos necessários para a percepção de determinadas
cores.
A freqüencia do daltonismo é muito maior entre os homens (5%) do que entre
as mulheres (0,25%). Isso ocorre devido ao fato de os homens
precisarem de apenas um alelo para serem daltônicos, enquanto as
mulheres necessitam de dois alelos.
Este tipo de daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao
sexo. O gene para a visão normal é representado por D, e o gene para o
fenótipo daltônico é representado por d.
 Herança Holândrica ou
Restrita ao Sexo
  Genes holândricos são
exclusivos do
cromossomo Y, só
ocorrem nos indivíduos
de sexo masculino e
passam de geração a
geração, sempre pela
linhagem masculina e
nunca apresentam
relação de dominância ou
de recessividade.

CUIDADO: É PIADINHA DE
INTERNET!!!
 LINKS IMPORTANTES
 http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposh
eranca.html
 http://www.biomania.com.br/bio/conteudo.
asp
?cod=1221
 http://www.colegiosaofrancisco.com.br/cien
cias/7/sindrome_de_klinefelter.html
 http://www.virtual.epm.br/cursos/genetica/
htm/hrlx.htm