As heranças ligadas ao sexo foram identificadas primeiramente em outras espécies.

Thomas
Hunt Morgan, em 1909, ao estudar a mosca da fruta (Drosophila melanogaster), observou que a
frequência da cor dos olhos desse inseto era diferente em machos e fêmeas, evidenciando a
presença de uma herança ligada ao sexo.

Nessa espécie de mosca, há dois alelos que condicionam a cor dos olhos (B e b), e os genótipos e
fenótipos possíveis são:

Tabela Mostrando Os Possíveis Genótipos E

Fenótipos Relacionados À Cor Dos Olhos Da Mosca Da Fruta (Drosophila Melanogaster)

Dessa forma, a frequência fenotípica observada após o cruzamento entre uma fêmea heterozigota
(XBXb) com um macho de gene dominante (XBY) é de 50% da prole ser fêmea e apresentar
olhos vermelhos, 25% da prole ser macho de olhos vermelhos e 25% da prole ser macho com
olhos brancos:

Tabela Mostrando O Cruzamento Entre Drosófilas Heterozigota

(XBXb) E XBY
Drosófila Fêmea De Olhos Vermelhos E Macho De Olhos Escuros

Estudos posteriores envolvendo mariposas também evidenciaram heranças ligadas ao sexo com
relação à cor das asas desses insetos, quando analisados dentro de condições mendelianas. L.
Doncaster e G. H. Raynor notaram que do cruzamento de fêmeas de asas claras com machos de
asas escuras, a prole era toda composta por indivíduos de asas escuras. Já o cruzamento entre
fêmeas de asas escuras com machos de asas claras geraram prole em que as fêmeas possuíam
asas claras, e os machos, asas escuras.

William Batson, posteriormente, desenvolveu o mesmo estudo em galinhas.

Herança ligada ao cromossomo X
Daltonismo
A incapacidade de distinguir cores é chamada de daltonismo e é determinado por um alelo
recessivo (d) presente no cromossomo X, sendo que a visão normal corresponde ao alelo
dominante (D). Dessa forma, os genótipos e fenótipos possíveis a respeito desses alelos são:

 XDXD: indivíduo feminino de visão normal;

 XDXd: indivíduo feminino de visão normal, porém, portador do alelo recessivo;
 XdXd: indivíduo feminino daltônico;
 XDY: indivíduo masculino de visão normal;
 XdY: indivíduo masculino daltônico.

Dessa forma, para um indivíduo do sexo biológico masculino apresentar o daltonismo, basta
apenas apresentar o alelo Xd, enquanto indivíduos do sexo biológico feminino precisam
apresentar dois alelos recessivos para o daltonismo, embora, mesmo tendo visão normal, possam
ser heterozigotos (XDXd), e assim, transmitir a característica do daltonismo para seus
descendentes.
 Fig
ura Presente No Teste De Ishihara. Pessoas Com Visão Normal Conseguem Enxergar O Número
74 E Pessoas Daltônicas Apresentam Dificuldades Em Enxergar

Hemofilia

A hemofilia é uma patologia caracterizada pela dificuldade de coagulação sanguínea, e o tipo

A dessa patologia é devido a uma herança genética ligada ao sexo que gera a incapacidade
genética de produzir o fator VIII necessário para a síntese de protrombina, proteína responsável
por converter o fibrinogênio em fibrina, produto final da coagulação.

A hemofilia do tipo A é condicionada pelo alelo recessivo h presente no cromossomo X,

enquanto o alelo dominante H condiciona a coagulação normal do sangue. Dessa forma,
indivíduos do sexo biológico feminino só são hemofílicos se apresentarem dois alelos recessivos
para a característica, enquanto indivíduos do sexo biológico masculino podem ser hemofílicos
apresentando apenas um alelo recessivo.

 XHXH: indivíduo feminino de coagulação normal;

 XHXh: indivíduo feminino de coagulação normal, porém, portador do alelo recessivo;
 XhXh: indivíduo feminino hemofílico;
 XHY: indivíduo masculino de coagulação normal;
 XhY: indivíduo masculino hemofílico.

A hemofilia atualmente é tratada por meio do fator VIII produzido por engenharia genética e
receitado aos portadores.

Um Pai De Coagulação Normal E Uma Mulher Também De

Coagulação Normal, Mas Portadora Do Gene Que Condiciona A Hemofilia Do Tipo A, Podem
Gerar Descendentes De Coagulação Normal E Descendentes Hemofílicos
O que é cromatina sexual?
A célula somática de mamíferos do sexo biológico feminino apresenta uma estrutura ausente nas
células dos indivíduos do sexo biológico masculino. Essa estrutura, chamada de cromatina
sexual ou corpúsculo de Barr, nada mais é que um dos cromossomos X que se mantém
altamente condensado, e portanto inativo, mesmo na fase de interfase do ciclo celular.
Considerando que ambos os cromossomos X apresentam o mesmo conjunto de genes, não é
necessário que ambos fiquem ativos para a síntese proteica e, portanto, um se mantém inativo,
formando a cromatina sexual.

Indivíduos do sexo biológico masculino, por apresentarem apenas um cromossomo X e outro Y,

com diferentes genes em sua estrutura, precisam que ambos se mantenham ativos, não formando
o corpúsculo de Barr.
A hipótese Lyon considera que, durante a fase embrionária, quando ocorre a formação do
corpúsculo de Barr, não há um mecanismo que garanta que apenas os cromossomos X de origem
materna ou apenas o cromossomo X de origem paterna sejam inativados. Dessa forma, algumas
células apresentam o cromossomo X de origem materna ativo, enquanto outras apresentam
o cromossomo X de origem paterno ativo, formando uma distribuição de células ao longo do
indivíduo parecida a um mosaico, com dois tipos de células diferentes em todos os órgãos.

Esse padrão é mais evidente na pelagem de gatos malhados, cuja expressão das cores da pelagem
é determinada com base em dois alelos (E e F):

 Alelo E: determina pelo malhado branco e amarelo;

 Alelo F: determina pelo malhado branco e preto.

Os genótipos e fenótipos possíveis podem determinar gatos com até três cores:

 XEY: gato macho amarelo e branco;

 XFY: gato macho preto e branco;
 XEXE: gato fêmea amarelo e branco;
 XFXF: gato fêmea preto e branco;
 XEXF: gato fêmea amarelo, preto e branco.

Com isso, é possível analisar que, para um gato malhado apresentar três cores, ele
consequentemente vai ser um gato fêmea.

Gata Com Três Cores

O que é herança restrita ao sexo?
Há outros tipos de heranças relacionadas com os cromossomos sexuais. As heranças restritas
ao sexo correspondem aos alelos localizados no cromossomo Y, sendo, portanto, passado de
pai para filho. Um exemplo desse tipo de herança é a hipertricose, caracterizada pela presença
exacerbada de pelos nas orelhas masculinas.
O que é herança influenciada pelo sexo?
Esse tipo de herança ocorre nos genes autossômicos, ou seja, podem ser expressos em ambos
os sexos, mas podem se comportar de modo diferente dependendo do sexo biológico,
podendo apresentar caráter recessivo ou dominante.

Um exemplo desse tipo de herança é a calvície, condicionada por gene autossômico que se
comporta como dominante em indivíduos do sexo biológico masculino e recessivo em
indivíduos do sexo biológico feminino. É por isso que é mais comum a incidência de homens
calvos do que mulheres calvas, já que o homem apresentando um único alelo da calvície, por este
ser dominante, será calvo. Já a mulher precisa apresentar ambos os alelos recessivos para poder
expressar o fenótipo da calvície.

🎓 Você ainda não sabe qual curso fazer? Tire suas dúvidas com o Teste Vocacional Grátis
do Quero Bolsa 🎓