Aluna: Camilly Carneiro da Costa turma: 3 ano B

Professora: Josinete/ Biologia

Atividade herança relacionada ao sexo

1. Uma mulher com visã o normal, filha de pai daltô nico, casa-se com um homem de visã o
normal. Qual a chance de nascer uma criança daltô nica um menino daltô nico? Se o casal já
tem um menino, qual a chance de ele ser daltô nico?

O homem com visã o normal é XDY. Como a mulher com visã o normal é filha de pai
daltô nico (XdY), ela recebeu o Xd do pai e é XDXd. Os filhos serã o: XDY, XD, XDXD,
XDY, Xd, XDXd, XDX. Vemos que a chance de nascer uma criança daltô nica é ¼. A
chance de nascer um menino daltô nico também é 1/4. Se já é sabido que nascerá
um menino nã o precisamos considerar a probabilidade de nascer uma menina.
Nesse caso, a probabilidade desse menino ser daltô nico é ½. Se tivéssemos
perguntado qual a chance de um menino daltô nico, a resposta também seria ½.

2. Algumas pessoas possuem na hemácia o antígeno Xg e outras nã o. Esse antígeno é

codificado por um alelo dominante (Xg+) ligado ao cromossomo X. O alelo recessivo (Xg)
nã o produz o antígeno. Como serã o os filhos de um homem portador do antígeno com uma
mulher nã o portadora?

O homem portador é Xg+ Y e a mulher nã o portadora é XgXg. Os filhos do casal

serã o XgY (todos os homens nã o portadores) e Xg+Xg (todas as mulheres
portadoras).

3. Um casal nã o hemofílico teve uma criança hemofílica. Determine o genó tipo de casal e o
sexo da criança.

O genó tipo da mã e é XHXh normal porém portadora do gene da hemofilia o Pai

XHy, normal. A criança é do sexo masculino, pois a mã e enviou o cromossomo
recessivo Xh.

4. Um homem nã o calvo casa-se com uma mulher calva. Como serã o seus filhos e filhas?

As probabilidades de seus filhos nascerem calvos sã o dependentes da formaçã o genética

do bebê. Os filhos poderã o nascer calvos ou nã o, se a mã e tiver muitas pessoas calvas na
família, a probabilidade poderá passar dos 50% e se só a mulher e um parente distante
tiverem calvície, a probabilidade de os bebês nascerem com calvície sã o bem mais baixas.

5. Sabendo que as mulheres têm dois cromossomos X em cada célula somá tica e os
homens apenas um, um estudante perguntou ao professor por que a hemofilia é mais
comum entre os homens se o gene responsá vel por essa característica está no
cromossomo X. Que explicaçã o você daria a esse estudante?
As mulheres realmente possuem dois ''X'', um vindo do pai e outro vindo da mã e.
Para terem hemofilia, precisam que os DOIS cromossomos contenham genes para a
hemofilia. Já os homens sã o ''XY'', pois receberam um X da mã e e um Y do pai. Para
serem hemofílicos basta, portanto, apenas um X com os genes. Ou seja, para uma
mulher ser hemofílica, precisa ter dois genes, homens só precisam de UM, o que os
tornam mais vulnerá veis. Pois, na mulher esse cará ter só se manifesta quando o
alelo estiver em dose dupla, ou seja, quando ela receber um alelo para hemofilia do
pai e outro da mã e, o que é um acontecimento difícil.

6. Como podem ser os pró ximos filhos de um casal formado por uma mulher e um homem
nã o hemofílicos, mas que já tiveram um filho com a doença?

Tendo em vista que a hemofilia é uma doença recessiva e ligada ao cromossomo X,

e o casal já tem um filho hemofílico, se o pró ximo filho for uma menina nã o há
chance de ser hemofílica, porém se for outro menino, a probabilidade é de 50%,
assim como a do primeiro filho, que nasceu hemofílico. Portanto, as probabilidades
sã o de ¾ para nã o hemofílicos e ¼ para hemofílico. Ou ½ para as meninas
portadoras do gene para hemofilia e ½ para os meninos hemofílicos.

7. Nos peixes conhecidos como guppies (gênero Lebites), muito comum em aquá rios, a
determinaçã o do sexo é feita pelo sistema XY e um alelo mutante, presente apenas no
cromossomo Y, faz aparecer uma mancha na nadadeira dorsal. Como serã o os filhotes do
cruzamento de um macho manchado com uma fêmea?

O genó tipo do macho manchado é XY e o cruzamento produzirá 100% de filhotes

machos com manchas e 100% dos filhotes fêmeas sem machas.
XX= fêmea (Normal)
XY= Macho
Xy= macho (Manchado)
P= XX x Xy
Filhotes= XX ou Xy
Filhotes fêmeas: XX normais
Filhotes machos: Xy com manchas

(Unifor-CE) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra,

enquanto seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigó ticas para esse
cará ter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse cará ter é ligado ao sexo e
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:

a) somente machos negros.

b) somente fêmeas amarelas.

c) somente machos cinzentos.

d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.

e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

8-(UFRJ) Em uma família, o pai possui uma doença determinada por um alelo dominante
de um gene localizado no cromossomo X. A mã e possui fenó tipo normal quanto a essa
doença. O casal tem quatro filhos, dois homens e duas mulheres. Apresente o heredograma
dessa família usando os símbolos a
seguir.

9-( UEL-PR) A hemofilia é uma doença hereditá ria recessiva ligada ao cromossomo sexual
X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiõ es geográ ficas do mundo.
Caracteriza-se por um defeito na coagulaçã o sanguínea, manifestando-se através de
sangramentos espontâ neos que vã o de simples manchas roxas (equimoses) até
hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é
correto afirmar.

a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres

hemofílicas.

b) Pais saudá veis de filhos que apresentam hemofilia sã o heterozigotos.

c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.

d) A s crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

e) Mulheres hemofílicas sã o filhas de pai hemofílicos e mães heterozigota para este gene.