ATIVIDADE – HERANÇA E SEXO – 3º ANO
Aluno(a)________________________________________________________________
1º A hemofilia, a hipertricose, o daltonismo e a cor
da pele na espécie humana são respectivamente
exemplos dos seguintes tipos de herança:
a. herança parcialmente influenciada pelo
sexo; herança restrita ao sexo, herança
ligada ao sexo, herança de dominância.
b. herança restrita ao sexo, herança ligada
ao sexo, herança ligada ao sexo, herança
quantitativa.
c. herança ligada ao sexo, herança restrita
ao sexo, herança ligada ao sexo, herança
quantitativa.
d. herança ligada ao sexo, herança restrita
ao sexo, herança influenciada pelo sexo,
herança de dominância.
e. herança restrita ao sexo, herança
parcialmente influenciada pelo sexo,
herança influenciada pelo sexo, herança
de dominância.
2º A calvície é determinada por gene autossômico
cuja dominância é influenciada por gene
autossômico cuja dominância é influenciada pelo
sexo, comportando-se como dominante no homem
e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o
gene que causa a calvície por C e seu alelo
selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos
(1), (2), (4) 2 (5) da genealogia abaixo na qual
estes genes estão segregados.
1 2
= calvo
= não-calvo
3 4 5 e. 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X
a. Cc, CC, CC, Cc
b. Cc, cc, cc, Cc
c. CC, cc, cc, Cc
d. CC, Cc, Cc, Cc
e. Cc, CC, CC, cc
3º Roberto é um indivíduo normal para a hemofilia.
A mãe de Paula, sua esposa é portadora do gene
para esse caráter patológico. O casal tem um filho
hemofílico. Qual a probabilidade desse casal ter
uma filha portadora?
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 0%
4º A hipertricose na orelha é condicionada por um
gene localizado na parte não-homóloga do
cromossomo Y (gene holândrico). Um homem,
cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com
uma mulher normal e sem hipertricose na família.
Esse casal tem descendentes com os seguintes
fenótipos:
a. todas as mulheres são portadoras e todos
os homens apresentam hipertricose
b. todas as mulheres são normais e todos os
homens apresentam hipertricose
c. 50% das mulheres e dos homens
apresentam hipertricose
d. 100% das mulheres são normais,
enquanto 25% dos homens apresentam
hipertricose
e. Toda a descendência de ambos os sexos
é normal
5º Considerando-se indivíduos hemofílicos do
sexo masculino, pode-se afirmar que suas células
somáticas e gaméticas, respectivamente,
possuem:
a. 46 autossomos - 23 alossomos.
b. 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou
X.
c. 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou
Y.
d. 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X
ou X.
ou Y.
6º Um gene recessivo, localizado no cromossomo
X, será transmitido pelas mulheres heterozigotas:
a. somente às filhas
b. a todos os seus filhos, de ambos os
sexos
c. à metade de seus filhos, de ambos os
sexos
d. a um quarto dos seus filhos, de ambos os
sexos
e. somente aos filhos do sexo masculino.
7º Considere o heredograma:
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos
homens e um sobrinho de Joana são normais.
Entretanto, Joana teve um filho que apresentou
síndrome hemorrágica caracterizada por baixo
nível plasmático do fator VIII da coagulação.
A probabilidade genética de serem portadoras do
gene para a hemofilia A, neste caso, é:
a. 100% para todas as mulheres da família
b. 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c. 100% para Joana e 50% para sua filha
d. 100% para Joana e 50% para as outras
mulheres da família
e. 100% para Joana e 25% para sua filha
8º Suponha que um evento de mutação permitiu ao
homem-aranha secretar a seda formadora de teia.
Esse único evento resultou na formação de um
alelo (S) autossômico e dominante, mas com
expressão influenciada pelo sexo. Desta forma,
mulheres-aranha seriam esperadas na população
apenas se tal alelo ocorresse em homozigose
(SS). Considerando que o homem-aranha é o
único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos
fenótipos de seus futuros descendentes poderá
ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a. Terá filhas-aranha se casar com uma
prima de primeiro grau
b. Todos os seus meninos deverão ter o
fenótipo “aranha”
c. Analisando apenas as filhas, 50% delas
deverão ser normais
d. Quem herdar o cromossomo Y deverá ser
uma criança-aranha
e. Na geração F1, 25% poderá ser de
meninos-aranha.
9º Em abelhas (gênero Apis), as rainhas (fêmeas
férteis) e as operárias (fêmeas estéreis)
desenvolvem-se a partir de óvulos fecundados
(diplóides), enquanto os zangões (machos)
desenvolvem-se a partir de óvulos não fecundados
(haplóides). Com base no texto acima é correto
afirmar que:
a. o processo de redução meiótica ocorre
tanto nos machos quanto nas fêmeas
b. o processo de fecundação só é possível
quando cruzamos uma rainha (fêmea
fértil) com uma operária (fêmea estéril)
c. existem cromossomos sexuais nas
abelhas
d. os zangões originam-se do processo de
diploidia
e. o sistema de haploidia ou diploidia é o
determinante sexual, não envolvendo
especificamente os cromossomos sexuais
10º O heredograma a seguir apresenta um caso
familial de daltonismo, herança determinada por
um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no
heredograma e de outros conhecimentos que
você possui sobre o assunto, só se pode afirmar
CORRETAMENTE que:
a. o indivíduo II.1 tem 50% de chance de
apresentar o gene para o caráter.
b. todas as filhas do indivíduo II.2 serão
daltônicas.
c. qualquer descendente de II.4 receberá o
gene para daltonismo.
d. o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer
um dos genitores.