03/05/2023, 11:22 Biologia - Aprova Total

e) autossômica dominante.    c) espera-se que 50% dos filhos homens do casal sejam
daltônicos.
Exercício 10
d) é esperado que 50% das filhas mulheres do casal sejam
(UECE 2020)  Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme
daltônicas.
seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:
e) o casal tem 0% de chance de ter um filho homem daltônico,
visto que o pai tem visão normal.
(  ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a
coagulação sanguínea. Exercício 13
(    ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma (UNISINOS 2016) Em 1906, os geneticistas britânicos L.
mutação recessiva ligada ao cromossomo X. Doncaster e G. H. Raynor, estudando os cruzamentos entre
(  ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas mariposas magpie (asas escuras x asas claras), encontraram os
nunca a transmitem aos filhos. seguintes cruzamentos recíprocos:
(    ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo I. fêmeas com asas claras X machos com asas escuras= toda a
masculino. prole com asas escuras.
II. fêmeas com asas escuras X machos com asas claras= toda a
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: prole feminina com asas claras e toda prole masculina com asas
escuras.
a) V, V, V, F. 
b) V, F, V, F. 
A partir desses resultados, podemos afirmar que se trata de um
c) F, V, F, V. 
caso de:
d) F, F, F, V. 
a) diibridismo.     
Exercício 11
b) codominância herança.     
(UFPR 2010)   Considere os seguintes cruzamentos entre
c) herança autossômica dominante.     
humanos:
d) herança autossômica recessiva.    
e) herança ligada ao sexo.    

Exercício 14
(MACKENZIE 2016) A distrofia muscular de Duchenne é uma
doença provocada por um gene recessivo presente no
cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e
atrofia dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do final da
adolescência, impedindo que os indivíduos afetados se
reproduzam.
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:

I. A frequência dessa doença é maior em homens do que em

Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia mulheres.
presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: II. Homens afetados são filhos de mulheres heterozigotas.
III. Mulheres portadoras podem ter filhos homens afetados.
a) por um gene autossômico dominante.   
b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.   
Assinale:
c) por um gene autossômico recessivo.   
d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao a) se todas as afirmativas forem corretas.     
cromossomo Y.    b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.    
e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação c) se somente a afirmativa I for correta.    
epistática.  d) se somente as afirmativas II e III forem corretas.     
e) se somente a afirmativa II for correta.    
Exercício 12
(IFCE 2019) O daltonismo é um distúrbio da visão que interfere Exercício 15
na percepção das cores e, na quase totalidade dos casos, tem (UECE 2019)  A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao
causa genética. O alelo responsável pelo distúrbio é recessivo e cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica
está ligado ao cromossomo sexual X. dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso,
considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:
Beatriz é uma mulher daltônica que se casou com Humberto,
homem de visão normal. Sobre esse casal, é correto afirmar que Cruzamento 1: XHXh x XhY
a) Beatriz, obrigatoriamente, é filha de pai daltônico. Cruzamento 2: XCXc x XCYC
b) Humberto, obrigatoriamente, é filho de pai de visão normal.
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica
do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são,
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respectivamente, c) recessivo ligado ao cromossomo Y.
d) dominante autossômico.
a) (XHXh) e (XCYC ou XcYC)
e) recessivo ligado ao cromossomo X.
b) (XHXH) e (XcYC ou XcYc) 
c) (XhXh) e (XCYC ou XcYc)  Exercício 19
d) (XhXh) e (XCYC ou XcYC)  (UFPI)  Como  exemplo de característica na espécie humana,
determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja, por
Exercício 16 genes holândricos, temos:  
(UEMG 2017) Analise o heredograma sobre a herança da
a) a diferenciação dos testículos.    
distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa,
b) o aparecimento do corpúsculo de Barr.    
determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X
c) a hemofilia.    
representado a seguir. Os indivíduos I.1 e ll.1 são afetados pela
d) o daltonismo.    
herança.
e) o albinismo.    

Exercício 20
(ACAFE 2015) Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e
hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação
sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.

A probabilidade do descendente lll.2 ser uma menina afetada

será de:

a) 0%    
b) 25%    
c) 50%    
d) 100%    

Exercício 17
(MACKENZIE 2012) Uma mulher daltônica:
a) Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo.
a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.    
b) somente terá filhas daltônicas.    
b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.   
c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico.    
c) Homens normais podem ter filhas afetadas.   
d) um de seus avós é certamente daltônico.  
d) 13 pode ser portador do gene da hemofilia.   
e) poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo.    

Exercício 21
Exercício 18
(UPF 2017) Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram
(FAMERP 2019) Analise o heredograma que apresenta uma
três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB, um
família com algumas pessoas afetadas por uma doença.
menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma menina com
visão normal e tipo sanguíneo B. Considerando o fenótipo dos
filhos, podemos concluir que:

a) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica

para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo
sanguíneo AB e Juliana tem tipo sanguíneo B.
b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um deles tem tipo
sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
c)  Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica para o
daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles tem tipo
sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é d) Carlos e Juliana tem um alelo recessivo do gene que codifica
determinada por gene para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo AB.
e) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
a) dominante ligado ao cromossomo X.
para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo
b) mitocondrial.
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