ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO MÉDIO DOM JOSÉ ELIAS CHAVES

DISCIPLINA: BIOLOGIA
TURMA:3º ANO D
PROFESSORA: NILZETE SOUZA
COMPONENTES:
OZEIAS RODRIGUES
LETICIA DRODOSKY
MÁRIO DA COSTA
KAYLLANE COSTA

TEMA: DETERMINAÇÃO DO SEXO E INFLUÊNCIA NA HERANÇA

 A determinação do sexo
O sexo de organismo, também chamado de fenótipo sexual relaciona-se ao tipo de gameta
produzido. Nos animas os indivíduos de uma espécie que produzem espermatozoides são
considerados machos, enquanto aqueles que produzem óvulos são considerados fêmeas. Os
fenótipos sexuais são observados também em outros seres vivos como por exemplos as
plantas.
A determinação do sexo biológico deve-se a diferentes mecanismos. Em algumas espécies,
o sexo e determinado por fatores ambientais como o caso de diversas espécies de tartarugas,
cujo sexo e definido pela temperatura e incubação do ovo.
,Mas maioria dos seres vivos o sexo e determinado por um par de cromossomos sexuais. Os
demais cromossos são chamados de autossomos sexuais.
• Sistema XX-XO
• Em vários insetos, em nematódeos (ou seja animais invertebrados) e também
em alguns mamíferos ocorre umas das formas mais simples de determinação
sexual; as femeas tem um par de cromossomos sexuais (xx), e os machos tem
apenas um cromossomo sexual. Nesse caso ,o sexo masculino e representado
por (xo), nesse caso o sexo masculino e representado por xo em que o zero
indica a ausência de um cromossomo sexual.
• Durante a divisão meiótica em femeas ,os cromossomos x homólogos, são
separados. No final do processo são formados 4 óvulos, todos com um
cromossomo. Nos machos ,o único cromossomo x se agrega-se durante a
meiose, como resultado, metade dos espermatozoides produzidos apresentam
um cromossomo x, enquanto a outra metade no carrega não carrega
cromossomos sexuais
• Sistema xx-xy
• Sistema xy- encontrado em quase todas as espécies de mamíferos, alguns
invertebrados e plantas
• Femeas com um par de cromossomos sexuais e homólogos (x) e nos
machos 1 (x) e 1 inclusive d0 sexo masculino
• Homogaméticos (sexo feminino ) e heterogameticos sexo feminino.
• Sistema de determinação sexual.
• Sistema xy: em mutas espécies dioicas as femeas tem um par de
cromossomos sexuais homólogos sexuais homólogos (xx) e os machos
tem dois cromossomos sexuais correspondente aos das femeas (x) e outro
tipicamente masculino (y).Nesse caso são os machos que determinam a
diferenciação do sexo na prole. Os machos são xy e as femeas xx
• Determinação do sexo na espécie humana
• A espécie humana apresenta 23 pares de cromossomos e no tem relação
direta com a determinação do sexo. Um par chamado de alossomos (xe y )
são os cromossomos sexuais.
• A mulher apresenta dois alossomos x e chamada de sexo
homogamético ,pois seus gametas sempre terão o cromossomo x.
• O homem apresenta um x e um y e é o sexo heterogameticos, pois seus
gametas serão metade com cromossomos x e metade com cromossomo y.
• Na mulher ,um dos cromossomos x em cada célula permanece inativo e
se constitui na cromativa sexual ou corpúsculo de barr.
• Os cromossomos sexuais humanos
• Os cromossomos x e y são bem diferentes e, portanto não são homólogos.
No entanto eles tem pequenas regiões homologas que permitem o
emparelhamento correto durante a meiose .
• OS genes encontrados nessas regiões apresentam o mesmo padrão de
herança dos genes situados nos cromossomos autossômicos.
• O mecanismo em compensação de dose
• Em 1949,cientistas observaram diferenças nas células interfásicas de gatos
machos e femeas. As células das femeas apresentavam uma massa de
cromatina que não era encontradas nas células dos machos .Essa
cromatina que possibilita identificar o sexo dos indivíduos pelo exame dos
núcleos interfásicos o qual recebeu o nome de cromatina sexual ou
corpulo de barr em homenagem ao seu descobridor murray barr
A função do corpúsculo de barr foi esclarecida com detalhes com o trabalho da
geneticista inglesa mary lyon em 1925 a 2014,lyon propôs que a hipótese de
que haveria apena um cromossomo x ativo nas femeas de mamíferos. Isso
explicaria por que elas não produzem RNA e proteínas cindionadas por genes
do x .
Alterações de números de cromossomos sexuais
Como por exemplo e o caso da síndrome de turner doença rara que atinge uma a
cada 3 mil meninas nascidas vivas lembrando que essa síndrome pode provocar
aborto em 90% dos casos. A síndrome de turner e causada pela ausência de um
dos cromossomos x , e as portadoras são geralmente estéreis, apresentam baixa
estatura e não desenvolvem caracteres sexuais secundários(desenvolvimento das
mamas ,crescimento de pelos pubianos entre outros)
Outro exemplo bem conhecido e a síndrome de klinefelter ,doença que atinge um
a cada 1500 meninos e caracterizada pelo x adicional ao cariótipo masculino
normal ,os portadores dessa doença costumam ser também estéreis, mais altos
que o normal e apresentam testículos muitos pequenos além de exibir os
caracteres secundários masculinos poucos desenvolvidos (poucos pelos no rosto e
pubianos.
• Padrões de herança influenciados pelo sexo
Herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos
sexuais que estão envolvidos na determinação de características .
Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino y apresenta poucos
gênes. Ja, o cromossomo sexual feminino x possui grandes quantidades de
genes envolvidos na determinação de varias características.
 Cromossomos XV apresentam pequenas regiões homologas em suas
extremidades. Assim praticamente não há recombinação entre seus
genes.
Os genes localizados no cromossomo X que tem alelo correspondente
no cromossomo y, seguem o padrão da herança ligado ao sexo.
Assim a herança ligada ao sexo esta restrita aos cromossomos sexuais.
Enquanto, a herança autossômica e a que ocorre nos cromossomos
autossômicos
Os tipos deligadas ao sexo são:
• Herança ligada ao cromossomo X;
• Herança restrita ao sexo;
Herança influenciada pelo sexo;
• A herança ligada ao cromossomo x e quando o gene alterado esta no
cromossomo . Esse tipo de herança tem o padrão recessivo.
• È a herança materna ,nesse caso os filhos homens herdam genes do
cromossomo x apena da mae.Enquanto ,as filhas herdam um do pai e outro
da mãe.
• As manifestações vao estar presente nos machos pois apresentam apenas um
cromossomo x,ou seja não apresentam nenhum gene normal para aquela
característica.
•
• Daltonismo.
• Oque e ?
• O daltonismo e uma condição que influi na capacidade visual, fazendo
com que o paciente tenha deficiência na identificação de algumas
cores especificas.
• Causa do daltonismo ;
• Ao tudo que se indica esta diretamente relacionada a herança genética
ou em alguns a traumas ou lesões provocadas nos olhos.
• Quais sintomas do daltonismo ?
• Dificuldades de distinguir cores e diferenciar tons de cores iguais,
sensibilidade da luz, não conseguir ver o brilho nas cores , dor de
cabeça ao olhar para diferentes fundos.
• Distrofia muscular de duchenne
• Oque e ?
• E uma doença neuromuscular genética, que se caracteriza como um distúrbio
degenerativo progressivo irreversível no tecido muscular, em especial a
musculatura esquelética, que recobre totalmente o esqueleto que esta presa aos
ossos.
• Oque causa ?
• E causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos. Essa proteína
e responsável por manter a integridade do musculo, sem ela o musculo se degenera
progressivamente. Pode ser hereditária ou mutação genética.
• Quais sintomas ?
• Incluem quedas frequentes, dificuldades de andar ,correr, e grandes dificuldades de
aprendizagem.
• Hemofilia
• Oque e ?
• E uma doença genotico-hereditária que se caracteriza por, desordem no
mecanismo de coagulação do sangue e manifesta quase exclusivamente no
sexo masculino.
• Oque causa ?
• E causada por deficiência na atividade do fator de coagulação.
Os fatores de coagulação trabalham em cascata e a deficiência e um tipo
de fator altera a todo esse equilíbrio.
• Sintomas ;incluem hematomas grandes e profundos, dor nas articulações e
inchaços ,sangramentos na urina e nas fezes.